Фармацевтическая композиция для парентерального капельного введения



Владельцы патента RU 2721605:

Общество с ограниченной ответственностью "Ай Кью Витаминная студия" (RU)

Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции для парентерального капельного введения, предназначенной для лечения ожирения. Четко подобранный, сбалансированный качественный и количественный состав обеспечивает создание лекарственной формы, пригодной для эффективного снижения индекса массы тела в короткие сроки. 4 пр.

 

Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции для парентерального капельного введения, предназначенной для лечения ожирения.

Проблема ожирения носит глобальный характер. Согласно последним данным около двух миллиардов человек во всем мире имеют избыточный вес или страдают ожирением. Это около 30% населения мира.

С 1980 года уровень ожирения в 70 странах удвоился, и во многих странах уровень детского ожирения рос быстрее, чем среди взрослых. Росту эпидемии ожирения способствуют много факторов, в том числе расширение доступа к фаст-фуду, увеличение размеров порций и малоподвижный образ жизни.

Проблема ожирения связана со снижением качества и общей продолжительности жизни в связи с частым развитием тяжелых сопутствующих заболеваний. К ним можно отнести: сахарный диабет 2 типа, артериальную гипертонию, дислипидемию, атеросклероз и связанные с ним заболевания, репродуктивную дисфункцию, желчнокаменную болезнь, остеохондроз.

Борьба с лишним весом, особенно при артериальной гипертензии, имеет большое значение. В современной клинической практике используются различные подходы к лечению ожирения, включая психотерапию, диеты, фармакотерапию, хирургическое лечение, лечебную физкультуру и т.д. Существует большое количество препаратов, способных снижать избыточную массу тела, однако на сегодняшний день лишь сибутрамин, орлистат и фентермин официально рекомендованы для лечения ожирения в качестве средств выбора.

Неожиданно было обнаружено, что помочь организму в борьбе с лишним весом можно за счет восполнения дефицита витаминов и нутриентов.

Одним из путей доставки биоактивных веществ в организм человека являются внутривенные инфузии (капельницы). Парентеральное введение медицинских растворов непосредственно в кровоток, минуя желудочно-кишечный тракт, дает ряд преимуществ, главное из которых - быстрое и полное усвоение питательных и лечебных веществ из растворов. Оральные добавки имеют меньшую биодоступность из-за распада и потери питательных веществ в желудочно-кишечном тракте. Активные вещества, должны сначала расщепиться в желудке, затем должны достичь тонкой кишки, чтобы быть поглощены, затем метаболизироваться печенью, и затем, наконец, доставлены в ткани для использования. Во время этого процесса многие вещества могут довольно сильно метаболизироваться, при этом только минимальные количества фактически достигают целевые ткани.

Инфузионную терапию назначают во всех случаях, когда необходимо локальное введение препарата, быстрая коррекция состояния организма или поддержание его жизнедеятельности в течение длительного времени. Необходимые количества лекарственных препаратов поступают непосредственно в кровь, быстро вовлекаются в метаболические процессы и при этом оказывают минимальное побочное действие, не раздражают слизистую желудочно-кишечного тракта.

Таким образом, целью настоящего изобретения является создание эффективной и безопасной лекарственной формы для парентерального капельного введения, с четко подобранным составом витаминов и нутриентов, предназначенным для лечения ожирения.

Технический результат заключается в расширении арсенала средств указанного назначения за счет создания высокоэффективной и быстродействующей фармацевтической композиции для парентерального капельного введения, которая может быть использована при ожирении.

Объектом настоящего изобретения является фармацевтическая

композиция для парентерального капельного введения, предназначенная для лечения ожирения, характеризующаяся тем, что содержит комплекс активных веществ, при следующем соотношении компонентов:

D-галактоза 500 мг
L-карнитин 500 мг
L-таурин 500 мг
L-орнитин аспартат 250 мг
L-метионин 192 мг
L-триптофан 64 мг
L-лейцин 218 мг
L-изолейцин 192 мг
L-фенилаланин 128 мг
L-аргинин гидрохлорид 200 мг
L-лизин гидрохлорид 241 мг
L-треонин 128 мг
L-валин 192 мг
L-гистидин гидрохлорид гидрат 100 мг
L-глутамин 750 мг
L-глицин 298 мг
L-карнозин 102 мг
N-L-ацетил-L-цистеин 100 мг
Флавин аденин динуклеотид натрия 10 мг
Никотинамидадениндинуклеотидфосфат 100 мг
Гидроксокобаламин 500 мкг
Натрия хлорид 0,9% или Дистиллированная вода До 500 мл

Состав подобран в соответствии с целями изобретения. Галактоза - это представитель класса простых молочных сахаров. Является составной частью гликолипидов и гликопротеинов. Предотвращает болезни нервной системы, регулирует работу пищеварительных органов, важна для создания клеточных мембран.

L-карнитин является дипептидом, состоящим из двух других незаменимых аминокислот: L-метионина и L-лизина. Способствует выработке энергии и расщеплению жира. Помогает поддерживать общее состояние здоровья, способствуя передаче групп жирных кислот в митохондриальную мембрану с целью производства клеточной энергии.

Таурин - это полузаменимая аминокислота, играющая роль стабилизатора липидов/мембраны и поддерживающая различные антиокислительные системы защиты организма. Полезные свойства таурина в основном проявляются в результате взаимодействия с другими веществами, присутствующими в организме, в то время как его прямое действие наблюдается только на клеточном уровне. Таурин широко исследуются как антидиабетическое средство из-за его действия на органы, обычно пораженные у диабетиков (почки, зрение, нервная система), и как средство, контролирующее уровень сахара в крови, снижая некоторые формы инсул инорезистентности.

Орнитин - это заменимая аминокислота, являющаяся важным посредником цикла образования мочевины, взаимодействующая с аргинином и цитруллином для освобождения организма от аммиака, субпродукта метаболизма белков. Орнитин преобразуется в аргинин, поэтому он способствует поддержанию нормального уровня аргинина в организме. Орнитин также может преобразоваться в другие аминокислоты, такие как цитруллин, пролин и глутамат, а также креатин, важный источник мышечной энергии.

Комплекс 8 незаменимых аминокислот (L-метионин, L-лейцин, L-изолейцин, L-фенилаланин, L-лизин, L-треонин, L-валин и L-гистидин), которые участвуют в процессе образования белка - главного строительного элемента организма, коллагена и эластина, способствуют восстановлению кожи и костной ткани и быстрому заживлению ран.

L-триптофан представляет собой незаменимую аминокислоту, играет критическую роль в выработке серотонина и мелатонина, которые поддерживают хорошее настроение, здоровый сон и работу иммунной системы.

L-аргинин - условно незаменимая аминокислота, которая в основном участвует в метаболизме и выделении мочевины, а также в синтезе ДНК и белка. Это важный прекурсор оксида азота, который также играет роль в расширении кровеносных сосудов.

L-глутамин - это условно незаменимая аминокислота, наибольшее количество которой находится в человеческой мышечной ткани. В организме глутамин выступает основным переносчиком азота и имеет критическое значение для поддержания нормального баланса азота. Он обеспечивает нормальный баланс азота. Помогает поддерживать мышечную силу, а также здоровье желудочно-кишечного тракта и иммунной системы.

Глицин - наименьшая и простейшая аминокислота, которая благодаря своим свойствам широко используется для различных целей. Глицин необходим для выработки глутатиона, ДНК, креатина, желчи, гемоглобина и большинства белков. Кроме того, он способствует отложению гликогена, создавая таким образом больше глюкозы для выработки энергии. Глицин также играет роль успокаивающего нейромедиатора в мозгу, обеспечивая передачу нервных импульсов. Кроме того, он необходим для поддержания нормальных фаз сна.

L-карнозин - это дипептид, находящийся в мозге, сердце, коже, мышцах, почках и желудке, который поддерживает здоровое старение и омоложение клеток. L-карнозин оптимизирует нормальную работу клеток и борется со старением, нейтрализуя активность свободных радикалов, выступая, таким образом, в качестве антиоксиданта и действуя, в том числе, и в мозге и нервных клетках.

N-L-ацетил-L-цистеин - это стабильная форма L-цистеина. Серосодержащая аминокислота, выполняющая роль стабилизатора при образовании белковых структур, а также необходимая для образования глутатиона.

Флавин аденин динуклеотид - кофермент, принимающий участие во многих окислительно-восстановительных биохимических процессах. Образуется из рибофлавина.

Никотинамидадениндинуклеотидфосфат - широко распространенный в природе кофермент некоторых дегидрогеназ - ферментов, катализирующих окислительно-восстановительные реакции в живых клетках.

Гидроксокобаламин - это вторая по распространенности форма витамина В12, обнаруженная в крови. Является одной из форм, которая может быть преобразована организмом в активную форму. Также именно гидроксокобаламин наиболее распространенная форма В12 в натуральных продуктах.

Натрия хлорид 0,9% и дистиллированная вода представляют собой растворители, стандартно используемые в технологии инфузионных лекарственных форм.

Четко подобранный, сбалансированный качественный и количественный состав предлагаемой композиции обеспечивает создание лекарственной формы, пригодной для лечения ожирения, позволяющей за короткие сроки эффективно снизить индекс массы тела.

Предлагаемая композиция может быть получена следующим образом. Каждый ингредиент композиции растворяется в 20 мл стерильной воды для инъекций. Далее все растворы смешиваются и к полученной смеси доливают растворитель до получения объема 500 мл. Таким образом получают готовый для использования продукт следующего состава:

D-галактоза 500 мг
L-карнитин 500 мг
L-таурин 500 мг
L-орнитин аспартат 250 мг
L-метионин 192 мг
L-триптофан 64 мг
L-лейцин 218 мг
L-изолейцин 192 мг
L-фенилаланин 128 мг
L-аргинин гидрохлорид 200 мг
L-лизин гидрохлорид 241 мг
L-треонин 128 мг
L-валин 192 мг
L-гистидин гидрохлорид гидрат 100 мг
L-глутамин 750 мг
L-глицин 298 мг
L-карнозин 102 мг
N-L-ацетил-L-цистеин 100 мг
Флавин аденин динуклеотид натрия 10 мг
Никотинамидадениндинуклеотидфосфат 100 мг
Гидроксокобаламин 500 мкг
Натрия хлорид 0,9% или Дистиллированная вода До 500 мл

Препарат по настоящему изобретению вводят пациенту инфузионно. Количество инфузий, их периодичность и скорость введения могут быть подходящим образом определены лечащим врачом с учетом симптомов каждого пациента, возраста и других показателей.

Возможность осуществления изобретения может быть проиллюстрирована следующими конкретными примерами выполнения.

Пример 1.

Больной, жен., 32 года. Пациент жалуется на избыточное потребление пищи в течение рабочего дня, увеличение ягодиц, бедер и появление на них эпизодических растяжек, а также на появление признаков второго подбородка, небольшую одышку, периодическую тахикардию и повышение артериального давления до 140/90 мм. рт.ст., нарушения процесса пищеварения, метеоризм, нестабильный стул, снижение мышечной массы тела. При инструментальном обследовании: индекс массы тела - 33. Диагноз - Метаболический синдром, ожирение, I степень.

Лечение - назначена заявляемая композиция капельно три раза в неделю в течение двух недель.

Спустя 2 недели после применения инфузии:

Пульс - 60/мин, частота дыхания - 18/мин, температура 36,8, артериальное давление 125/85 мм. рт.ст.

Общее состояние удовлетворительное. Индекс массы тела - 25. Симптомов метаболического синдрома ожирения не отмечается. Сохраняется небольшое жировое отложение на ягодицах. Пациент отмечает наличие позитивного настроения, активен в течение всего рабочего дня, также отмечает нормализацию аппетита и снижение объема принимаемой пищи в сутки.

Пример 2.

Больной, муж., 35 лет. Пациент жалуется на избыточное потребление пищи вследствие постоянных стрессовых ситуаций, увеличение живота по типу «передника» и появление на нем растяжек, небольшую одышку, периодическую тахикардию, изжогу, храп, снижение мышечной массы, боли в суставах и эпизодическое повышение артериального давления до 150/90 мм. рт.ст. При инструментальном обследовании: индекс массы тела - 32. Диагноз - Метаболический синдром, ожирение, I степень.

Лечение - назначена заявляемая композиция капельно три раза в неделю в течение двух недель.

Спустя 2 недели после применения инфузии:

Пульс - 66/мин, частота дыхания - 19/мин, температура 36,7, артериальное давление 130/80 мм. рт.ст.

Общее состояние удовлетворительное. Индекс массы тела - 26. Симптомов метаболического синдрома ожирения не отмечается. Сохраняется небольшое увеличение живота. Пациент отмечает наличие позитивного настроения, активен в течение всего рабочего дня, также отмечает нормализацию аппетита и снижение объема принимаемой пищи в сутки.

Пример 3.

Больной, жен., 43 года. Пациент жалуется на увеличение количества и объема потребляемой пищи в течение суток, с трудом контролируемую тягу к еде, увеличение ягодиц, бедер и появление на них сильных растяжек, а также на появление выраженных признаков второго подбородка и псевдо гинекомастии, одышку, усиливающуюся при физической нагрузке, периодическую выраженную тахикардию и повышение артериального давления до 160/100 мм. рт.ст., нарушения процесса пищеварения, расстройства стула, снижение мышечной массы тела, периодические боли в суставах нижних конечностей. При инструментальном обследовании: индекс массы тела - 38. Диагноз - Метаболический синдром, ожирение, II степень.

Лечение - назначена заявляемая композиция капельно три раза в неделю в течение двух недель.

Спустя 2 недели после применения инфузии:

Пульс - 62/мин, частота дыхания - 21/мин, температура 36,9, артериальное давление 135/85 мм. рт.ст.

Общее состояние удовлетворительное. Индекс массы тела - 32. Симптомы метаболического синдрома ожирения выражены в гораздо меньшей степени. Сохраняются частичные жировые отложения на бедрах и ягодицах. Пациент отмечает наличие позитивного настроения, активен в течение всего рабочего дня, также отмечает нормализацию аппетита и снижение количества приемов и объема принимаемой пищи в сутки.

Пример 4.

Больной, муж., 45 лет Пациент жалуется на увеличение количества и объема потребляемой пищи в течение суток, практически не контролируемую тягу к еде вследствие постоянных стрессовых ситуаций, значительное увеличение живота по типу «передника» и появление на нем сильных растяжек; одышку, усиливающуюся даже при незначительной физической нагрузке, частую тахикардию до 90 уд./мин и повышение артериального давления до 180/150 мм. рт.ст., сильный храп и приступы сонного апноэ, снижение мышечной массы, боли в суставах нижних конечностей. При инструментальном обследовании: индекс массы тела - 39. Диагноз - Метаболический синдром, ожирение, II степень.

Лечение - назначена заявляемая композиция капельно три раза в неделю в течение двух недель.

Спустя 2 недели после применения инфузии:

Пульс - 68/мин, частота дыхания - 21/мин, температура 36,4, артериальное давление 135/85 мм. рт.ст.

Общее состояние удовлетворительное. Индекс массы тела - 34. Симптомы метаболического синдрома ожирения выражены в меньшей степени. Сохраняются жировые отложения в области живота. Пациент отмечает наличие позитивного настроения, активен в течение всего рабочего дня, также отмечает нормализацию аппетита и снижение количества приемов и объема принимаемой пищи в сутки.

Таким образом, настоящее изобретение обеспечивает высокоэффективную и быстродействующую фармацевтическую композицию для парентерального капельного введения, которая может быть использована для лечения ожирения.

Фармацевтическая композиция для парентерального капельного введения, предназначенная для лечения ожирения, характеризующаяся тем, что содержит комплекс активных веществ при следующем соотношении компонентов:

D-галактоза 500 мг
L-карнитин 500 мг
L-таурин 500 мг
L-орнитин аспартат 250 мг
L-метионин 192 мг
L-триптофан 64 мг
L-лейцин 218 мг
L-изолейцин 192 мг
L-фенилаланин 128 мг
L-аргинин гидрохлорид 200 мг
L-лизин гидрохлорид 241 мг
L-треонин 128 мг
L-валин 192 мг
L-гистидин гидрохлорид гидрат 100 мг
L-глутамин 750 мг
L-глицин 298 мг
L-карнозин 102 мг
N-L-ацетил-L-цистеин 100 мг
Флавин аденин динуклеотид натрия 10 мг
Никотинамидадениндинуклеотидфосфат 100 мг
Гидроксокобаламин 500 мкг
Натрия хлорид 0,9% или
Дистиллированная вода до 500 мл



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к пептиду, который демонстрирует действие против ожирения, ингибируя накопление жиров и разрушая уже накопленные жиры, а также превосходное противодиабетическое воздействие, эффективно снижая уровни сахара в крови.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (VI), а также к фармацевтическим композициям на их основе. Технический результат: получены новые соединения, проявляющие свойства ингибиторов семейства бромодоменов (BET).

Предложены фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения неалкогольной жировой болезни печени, похудения, снижения уровня сахара в крови, снижения уровня липидов, ингибирования аппетита у субъекта, снижения уровня общего холестерина в сыворотке и/или снижения содержания триглицеридов в печени, ее вариант, набор и применение указанных композиций.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (1) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R1: (1-1) водород, (1-2) пиразолил, (1-3) пиримидинил, (1-4) пиридил, имеющий 1-2 заместителя, выбранных из галогена, циано, C1-C6 алкила, C1-C6 алкилсульфонила и галогензамещенного метила, (1-5) оксазолил, имеющий одну C1-C6 алкильную группу, (1-6) пиразинил, необязательно замещенный 1 группой, выбранной из галогена и C1-C6 алкила, (1-7) фенил, имеющий 1-2 заместителя, выбранных из галогена и галогензамещенного метила, (1-8) (пиридин 1-оксид)ил, имеющий 1-2 заместителя, выбранных из галогена и галогензамещенного метила, (1-9) галогензамещенный тиазолил, (1-10) C1-C6 алкилзамещенный изоксазолил, (1-11) циклопропилзамещенный 1,2,4-оксадиазолил, или (1-12) фенил; R2: водород или C1-C6 алкокси; R3: (3-1) водород, (3-2) C1-C6 алкокси, (3-3) C1-C6 алкокси C1-C6 алкокси, (3-4) C1-C6 алкил, (3-5) галоген, (3-6) бензилокси, или (3-7) гидрокси; R4: (4-1) пиридил, необязательно имеющий заместитель, выбранный из галогена, циано, гидрокси, пирролидинила, C1-C6 алкила, C1-C6 алкилтио, C1-C6 алкилсульфонила, C1-C6 алкокси и галогензамещенного C1-C6 алкила, R5: (5-1) водород, (5-2) C1-C6 алкил, или (5-3) C1-C6 алкокси; R6: (6-1) водород, (6-2) C1-C6 алкокси C1-C6 алкил, или (6-3) C1-C6 алкил, необязательно замещенный одной циклопропильной группой, при этом R6 прикреплен к только одному из N в 1-позиции и N в 3-позиции имидазольного скелета, R6 прикреплен к N в 1-позиции, когда связь между N в 3-позиции и C в 2-позиции имидазольного скелета представляет собой двойную связь, и R6 прикреплен к N в 3-позиции, когда связь между N в 3-позиции и C в 2-позиции имидазольного скелета представляет собой одинарную связь; R7: (7-1) водород, (7-2) галоген, (7-3) C1-C6 алкил, (7-4) гидроксиметил, (7-5) галогензамещенный C1-C6 алкил, или (7-6) циано; A представляет собой одинарную связь, когда R1 представляет собой водород, и A представляет собой C1-C2 алкилен, когда R1 представляет собой группу, не являющуюся водородом; в имидазольном скелете связь между C в 2-позиции и N в 1-позиции представляет собой одинарную связь, когда связь между N в 3-позиции и C в 2-позиции представляет собой двойную связь, и связь между C в 2-позиции и N в 1-позиции представляет собой двойную связь, когда связь между N в 3-позиции и C в 2-позиции представляет собой одинарную связь; при условии, что соединения, представленные формулой (1), в которых все R1-R3 и R5-R7 представляют собой водород, исключены.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к средствам, ингибирующим активность оксидазы D-аминокислоты. Композиция для ингибирования активности оксидазы D-аминокислоты (DAAO), содержащая (i) дубильную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль и (ii) и фармацевтически приемлемый носитель, где дубильная кислота содержит 4,5,6,7,8,9,10,11 или 12 галлоильных групп и где дубильная кислота составляет по меньшей мере 90% по массе всех дубильных кислот, содержащихся в композиции.

Изобретение относится к дейтерированному производному хенодезоксихолевой кислоты, представленному формулой (I), или его фармацевтически приемлемой соли. В формуле (I) R1, R3, R4, R5 и R6 независимо друг от друга представляют собой водород или дейтерий; R2 представляет собой дейтерий.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы (I) и его фармацевтически приемлемой соли. В соединении формулы (I): R1 выбран из Н, NH2 или С1-6 алкила, С3-6 циклоалкила, 3-6-членного гетероциклоалкила, фенила, 5-6-членного гетероарила, каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 R; R2, R3 независимо выбраны из Н, галогена или С1-3 алкила, необязательно замещенного 1, 2 или 3 R; X выбран из О или S; если X выбран из О или S, то R4 выбран из Н или С1-3 алкила, необязательно замещенного 1, 2 или 3 R; R5 выбран из Н, галогена или СН3, CH3-S(=O)-, CH3-S(=O)2-, CH3S, каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 R; n выбран из 0, 1, 2 или 3; кольцо А выбрано из фенила или 5-6-членного гетероарила; L1 выбран из простой связи, -С(=O)-, -О-, -NH-, -С(=O)O-, -C(=O)NH-, -S(=O)2-, -S(=O)-, -(CRR)1-3-; L2 выбран из простой связи, -(CRR)1-3-, -О-, -S-; L3 выбран из -(CRR)-, -С(=O)-; L4 выбран из простой связи, -(CRR)1-3-; R выбран из Н, F, Cl, Br, I или С1-3 алкила, каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 R'; R' выбран из F, Cl, Br, I; «гетеро-» относится к гетероатому или гетероатомной группе и выбран из -NH-, -О-, -S-; в любом из случаев, определенных выше, количество гетероатомов или гетероатомных групп независимо выбрано из 1, 2 или 3.

Изобретение относится к применимому в медицине и фармацевтической промышленности диэтиламинному сольвату соединения формулы (I): ,имеющему одну молекулу диэтиламина на одну молекулу соединения формулы (I), композиции на его основе, способу его получения и ингибированию натрий-зависимых глюкозных котранспортеров (SGLT) с его использованием для лечения заболеваний.

Изобретение относится к соединению, представленному Формулой I, или его фармацевтически приемлемой соли. В Формуле I Ra представляет собой водород или -С1-С8 алкил; Rb выбран из группы, состоящей из: 1) -C(O)NR'10R'11; 2) -C(O)NHSO2R1; и 3) -SO2R1; R1 выбран из группы, состоящей из: 1) -C1-C8 алкила, незамещенного или замещенного галогеном, фенилом, карбоксилом или гидроксилом; 2) -С3-С8 циклоалкила, незамещенного или замещенного C1-С6 алкилом или галогеном; бицикло[2.2.1] гептана или 2-оксо-7,7-диметилбицикло[2.2.1] гептана; 3) фенила, незамещенного или замещенного галогеном, С1-С6 алкилом, галоген-C1-C6 алкилом, гидрокси-С1-С6 алкилом, C1-C6 алкокси, галоген-С1-С6 алкокси, пиперидинилом, ди(С1-С6 алкил)амином, С3-C8 циклоалкилом, С3-С8 циклоалкилом, замещенным галоген-С1-С6 алкилом, фенилом, карбокси, C1-C6 алкилоксикарбонилом, метоксикарбонил-С1-С6 алкилом, 2-метилтиазол-4-илом, 4-метилтиазол-2-илом, изоксазол-5-илом, 2-метилоксазол-5-илом или 1,3,4-оксадиазол-2-илом; 1,3-бензодиоксола; 1,4-бензодиоксана; индана; нафтила или 1,2,3,4-тетрагидронафталина; 4) 6-членного гетероциклоалкила, в котором два кольцевых гетероатома выбраны из N, О и S, замещенного одной или двумя группами, выбранными из C1-C6 алкила, оксо, С1-С6 алкилкарбонила или 3-азабицикло[3.1.0]гексана; 2-оксо-7-азаспиро[3.5]нонана или 6-азаспиро[2.5]октана; 5) пяти- или шестичленного гетероарила, в котором один или два кольцевых гетероатома выбраны из S и N, незамещенного или замещенного C1-C6 алкилом, фенилом; 2,3-дигидроиндола, замещенного ацетилом, или хинолина, и 6) -NR10R11; R2 представляет собой водород; m выбрано из 0, 1, 2 и 3; R3 представляет собой водород или гидроксил; R4 представляет собой водород; R5 и R6 независимо выбраны из водорода или защитной группы для гидрокси группы, выбранной из трет-бутилдиметилсилила, ацетила и N-метилкарбамоила; R7 выбран из -C1-C8 алкила; R10 и R11 каждый независимо выбран из водорода и -C1-C8 алкила, или R10 и R11, взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пяти-семичленное гетероциклическое кольцо, необязательно замещенное одной-четырьмя группами, выбранными из C1-С6 алкила и галогена; R'10 представляет собой C1-C8 алкил; и R'11 представляет собой водород.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к модифицированному олигонуклеотиду, способному специфично ингибировать экспрессию ангиопоэтин-подобного белка 3 (ANGPTL3), и может быть использовано в медицине.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к ионоактивному водному раствору для ухода за горлом. Ионоактивный водный раствор для ухода за горлом содержит: гипертонический раствор неорганических солей с осмоляльностью, превышающей 350 мосмоль/кг, в количестве по меньшей мере 20 масс.% по отношению к общей массе ионоактивного раствора; один или несколько полиолов растительного происхождения в количестве по меньшей мере 50 масс.% по отношению к общей массе ионоактивного раствора, при этом полиол состоит из глицерина по меньшей мере на 90 масс.% и сорбита в количестве от 5 до 10 масс.% по отношению к общей массе указанных полиолов; по меньшей мере один сложный эфир сахарозы и жирной кислоты C8-C24, выбранных из лаурата сахарозы, капроната сахарозы, каприлата сахарозы, каприната сахарозы, миристата сахарозы, пальмитата сахарозы, стеарата сахарозы или сложного эфира сахарозы и жирной кислоты кокосового масла, в количестве от 0,01 до 1,00 масс.% по отношению к общей массе ионоактивного раствора, экстракт прополиса в количестве от 0,5 до 8 масс.% и/или мед в количестве от 1 до 8 масс.% по отношению к общей массе ионоактивного раствора, при этом значение pH раствора находится в интервале от 4 до 6.
Наверх