Способ очистки потока со2



Способ очистки потока со2
Способ очистки потока со2
Способ очистки потока со2

Владельцы патента RU 2723017:

КАСАЛЕ СА (CH)

Изобретение относится к способу очистки потока диоксида углерода от водорода и метанола и может использоваться для очистки СО2, подаваемого в процесс синтеза мочевины. Способ заключается в том, что водород и метанол удаляют за счет контакта СО2 потока (12) с катализатором, окисляющим водород до воды и метанол до диоксида углерода с получением очищенного СО2 потока. Причем по меньшей мере часть очищенного СО2 потока после удаления метанола и водорода направляют в процесс синтеза мочевины, и СО2 поток выводят из аммиачной секции интегрированной установки получения аммиака-мочевины, в которой мочевина вырабатывается при давлении синтеза мочевины. Затем СО2 поток выводят под давлением, более низким, чем давление синтеза мочевины. Далее СО2 поток сжимают до первого давления, промежуточного между давлением вывода и давлением синтеза мочевины, а удаление водорода и метанола производят при указанном первом давлении. При этом по меньшей мере часть полученного таким образом очищенного СО2 потока дополнительно сжимают до давления синтеза мочевины и подают в процесс синтеза мочевины. Техническим результатом является обеспечение способа удаления водорода и метанола из СО2 потока, позволяющего упростить конструкцию и достичь преимуществ в отношении стоимости и снижения расхода воды. 9 з.п. ф-лы, 2 ил.

 

Область техники

Изобретение относится к способу очистки потока диоксида углерода от водорода и метанола. Предпочтительно изобретение может использоваться для очистки СО2, подаваемого в процесс синтеза мочевины.

Уровень техники

Мочевину синтезируют в реакции аммиака с диоксидом углерода в установке получения мочевины. Обсуждение различных способов и соответствующих установок для получения мочевины можно найти в литературе, например, в Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH Verlag.

Синтез мочевины это сложный процесс, чувствительный к присутствию примесей и требующий подачи аммиака и диоксида углерода с высокой чистотой. Поэтому интегрированные установки для получения мочевины из аммиака подвержены недостатку, заключающемуся в загрязнении подаваемого диоксида углерода водородом и метанолом.

В интегрированном оборудовании для получения мочевины из аммиака как аммиак, так и диоксид углерода, предназначенные для синтеза мочевины, поступают из связанной аммиачной установки. Аммиак вырабатывается в реакции подпиточного (свежего) газа, полученного путем риформинга углеводорода, и диоксид углерода получается при очистке сырого подпиточного газа. Общеизвестным способом удаления СО2 является промывка метанолом или водным раствором метанола, при которой в полученном таким образом СО2 потоке остается некоторое количество метанола (например, приблизительно 1000 ppm). Сырой подпиточный газ содержит водород, и, следовательно, СО2 поток, полученный такой очисткой газа, как правило, содержит также некоторое количество водорода.

Как метанол, так и водород очень вредны для синтеза мочевины. Метанол имеет тенденцию к накоплению в установке синтеза мочевины, приводящему к образованию полимерных соединений, негативно влияющих на синтез мочевины и ухудшающих параметры установки. В частности, один из отрицательных эффектов от этих соединений состоит в загрязнении оборудования секции водоподготовки, такого как теплообменники и гидролизер. Водород опасен, так как он может образовывать взрывоопасное соединение с кислородом, который присутствует в качестве пассивирующего средства.

Поэтому в предшествующем уровне техники предлагались способы удаления метанола и водорода из подаваемого СО2. Согласно предшествующему уровню водород удаляется за счет окисления воздухом или кислородом в каталитическом реакторе, в то время как метанол в силу его полярности удаляется водной промывкой в другой установке.

Приведенный способ имеет некоторые недостатки. Прежде всего он включает две стадии, выполняемые в двух раздельных блоках, что требует громоздкого и сложного оборудования. Кроме того, удаление метанола промывкой требует большого расхода воды и технологического конденсата.

Раскрытие изобретения

Изобретение направлено на избавление от приведенных выше недостатков предшествующего уровня. Более подробно, целью изобретения является обеспечение способа удаления водорода и метанола из СО2 потока, позволяющего, по сравнению с предшествующим уровнем, упростить конструкцию и достичь преимуществ в отношении стоимости и снижения расхода воды.

Эта цель достигается методом удаления водорода и метанола из СО2 потока, содержащего водород и метанол как загрязняющие примеси, который отличается тем, что водород и метанол удаляются за счет контакта СО2 потока с катализатором, окисляющим водород до воды и метанол до диоксида углерода с получением таким образом очищенного СО2 потока.

Термин СО2 поток относится к потоку, содержащему преимущественно диоксид углерода.

Согласно предлагаемому в изобретении способу один и тот же катализатор используется для окисления водорода до воды и метанола до диоксида углерода. В этом случае водород и метанол можно удалять из СО2 потока в общем каталитическом реакторе.

Предпочтительно использовать катализатор на основе платины или катализатор на основе палладия.

Предпочтительно очищенный СО2 поток содержит водорода 10 ppm (по объему) или менее. Предпочтительно очищенный СО2 поток содержит остаточного метанола 200 ppm (по объему) или менее, более предпочтительно менее 100 ppm (по объему). Более низкие концентрации могут быть достигнуты соответствующим подбором количества катализатора. Указанные концентрации в единицах ppm, названные ppm (по объему), относятся к объемной доле.

В предпочтительном варианте выполнения изобретения СО2 поток смешивается с соответствующим количеством окислителя для обеспечения указанного выше окисления. В некоторых вариантах выполнения окислитель присутствует в количестве, достаточном для обеспечения также некоторого избытка окислителя, действующего как пассивирующий агент. Например, один из вариантов выполнения изобретения обеспечивает то, что по меньшей мере часть очищенного СО2 потока подается в процесс синтеза мочевины, в котором мочевина производится из аммиака и СО2, и в этом случае предпочтительно вводить некоторое количество окислителя для пассивации мочевинного реактора и защиты его от коррозии.

Согласно предпочтительным вариантам выполнения каталитическое окисление водорода до воды и метанола до диоксида углерода производится при высоком давлении, составляющем по меньшей мере 20 бар; однако это каталитическое окисление может также производиться при более низких давлениях, например 10-20 бар. В общем высокое давление предпочтительно для снижения объемного расхода и размеров оборудования.

В предпочтительных вариантах выполнения вода и диоксид углерода, полученные при описанном каталитическом окислении, охлаждаются в расположенном ниже по потоку охладителе с образованием двухфазного потока, который вводится в фазовый сепаратор для разделения воды и диоксида углерода.

В дальнейшем каталитический реактор, охладитель и сепаратор в широком смысле относятся как к секции удаления водорода, так и к секции удаления метанола.

В некоторых вариантах выполнения СО2 поток выводится из части предварительной обработки сырья аммиачной секции интегрированной установки получения аммиака-мочевины. Интегрированная установка получения аммиака-мочевины в основном содержит аммиачную секцию и мочевинную секцию. Аммиачная секция содержит часть предварительной обработки, в которой углеводородное сырье (например, природный газ) конвертируется в подпиточный газ за счет каталитического риформинга, и контур синтеза, в котором подпиточный газ конвертируется в аммиак. По меньшей мере часть этого аммиака вступает в реакцию в мочевинной секции для получения мочевины. Мочевина синтезируется при высоком давлении, обычно приблизительно 150 бар.

Часть предварительной обработки сырья включает секцию риформинга, за которой следует секция очистки, в которой происходит по меньшей мере реакция конверсии оксида углерода в диоксид углерода и удаление СО2. Секция предварительной обработки обычно действует при давлении приблизительно 30 бар. СО2 поток формируется при вышеупомянутом удалении СО2 из прошедшего конверсию газа. Согласно изобретению СО2 поток может быть очищен для последующего использования в качестве реагента в синтезе мочевины. Для этой цели давление СО2 потока, поступающего при низком давлении, должно быть повышено до давления синтеза мочевины. Из-за высокой степени сжатия эта задача требует, как правило, использования многоступенчатого компрессора.

Согласно предпочтительному варианту выполнения настоящего изобретения СО2 поток сжимается до первого давления, промежуточного между давлением СО2 потока и давлением синтеза мочевины. Каталитическое удаление водорода и метанола производится при этом первом давлении. Например, первое давление составляет приблизительно от 10 до 20 бар. Затем по меньшей мере часть полученного таким образом СО2 потока сжимается до давления синтеза мочевины и используется для ее получения.

Первое сжатие может выполняться в одной или нескольких первых ступенях многоступенчатого компрессора, и второе сжатие может выполняться в одной или нескольких остальных ступенях многоступенчатого компрессора. Соответственно, заявляемое каталитическое удаление водорода и метанола в высокой степени связано с требуемым сжатием СО2 для синтеза мочевины.

Другими словами, каталитическое окисление водорода до воды и метанола до диоксида углерода предпочтительно выполняется при давлении на промежуточной ступени многоступенчатого компрессора.

Реактор для удаления водорода и метанола из СО2 потока отличается тем, что содержит катализатор, пригодный для окисления водорода до воды и метанола до диоксида углерода, и тоже является предметом изобретения. Аммиачная установка и, в частности, интегрированная установка получения аммиака-мочевины, включающая этот реактор, также является предметом настоящего изобретения.

Некоторые преимущества способа согласно настоящему изобретению по сравнению с традиционными способами были рассмотрены выше. Основное преимущество заключается в том, что диоксид углерода очищается от водорода и метанола на одной стадии процесса в общем реакторе. Исключение отмывочной колонны для удаления метанола приводит к значительной экономии в расходе воды и технологического конденсата. Другое преимущество заключается в том, что при окислении метанола до диоксида углерода образуется добавочное количество диоксида углерода для дальнейшего использования в синтезе мочевины.

Преимущества станут еще более наглядными при использовании приведенного ниже подробного описания, касающегося предпочтительных вариантов выполнения.

Краткое описание чертежей

Далее изобретение рассмотрено более подробно со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых показано:

на фиг. 1 - блок-схема интегрированной установки получения аммиака-мочевины, которая может включать варианты выполнения согласно настоящему изобретению;

на фиг. 2 - более подробно установка с фиг. 1 и связанная с ней секция очистки согласно одному из вариантов выполнения изобретения.

Осуществление изобретения

На фиг. 1 представлена блок-схема интегрированной установки 100 получения аммиака-мочевины, включающей аммиачную секцию 101 и мочевинную секцию 102.

Аммиачная секция 101 содержит секцию 103 предварительной обработки и контур 106 синтеза. Секция 103 предварительной обработки в основном содержит секцию 104 риформинга, предназначенную для конверсии входного потока 1 углеводородного сырья в сырой синтез-газ 2, и секцию 105 очистки, предназначенную для очистки этого сырого синтез-газа с выходом подпиточного газа 3, а также для отделения потока 4 диоксида углерода. Контур 106 синтеза в основном содержит реактор, сепаратор и блок обеспечения чистоты (не показан) и выдает аммиачный продукт 5.

Поток 4 диоксида углерода и аммиак 5 подаются в мочевинную секцию 102 под соответствующим давлением, где они вступают в реакцию получения мочевины 6. В частности, диоксид углерода 4 соответствующим образом сжимается в компрессоре 111 (показан на фиг. 2) для достижения давления синтеза, составляющего, например, приблизительно 150 бар.

В мочевинной секции 102 могут выполняться любые известные процессы синтеза мочевины, включая, например, процесс СО2 отпаривания, процесс самодесорбции или другие процессы.

Согласно фиг. 2 секция 105 очистки секции предварительной обработки содержит конвертер-преобразователь СО (блок 107), блок 108 удаления СО2, каталитический конвертер 109 и метанатор 110. В блоке 108 диоксид углерода удаляется из преобразованного газа 10 путем промывки метанолом с получением обедненного СО2 газа 11 и СО2 потока 12, также содержащего некоторое количество метанола и остаточного водорода.

Обедненный СО2 газ 11 подается в метанатор 110, в котором остаточный оксид углерода и водород преобразуются в метан с получением подпиточного газа 3.

СО2 поток 12 смешивается с воздухом 13 и направляется в конвертер 109 через первые две ступени 111а и 111b газового компрессора 111, межступенчатый охладитель 115 и сепаратор 116. Получившийся СО2 поток 12' под давлением поступает в конвертер 109.

Сжатый таким образом СО2 поток 12' вступает в реакцию в присутствии платинового или на основе палладия катализатора, находящегося в конвертере 109, для обеспечения очищенного СО2 потока 14, содержащего воду и диоксид углерода (то есть продукты окисления). Очищенный поток 14 отводится сверху каталитического реактора 109 и пропускается через охладитель 113, в котором конденсируется по меньшей мере часть воды. Результирующий двухфазный поток 15 пропускается через фазовый сепаратор 114 для получения газообразного потока сухого очищенного диоксида углерода 4 и конденсата 16. Сухой и очищенный диоксид углерода 4 затем доставляется в мочевинную секцию 102 остальными ступенями 111с и 111d компрессора 111, включающими промежуточный охладитель 117 и сепаратор 118.

Следовательно, можно отметить, что конвертер 109 интегрирован с многоступенчатым компрессором 111, действующим при промежуточном давлении подачи на ступени 111b.

Таким образом СО2 поток 12, полученный из блока 108, очищается от метанола и водорода с получением в результате чистого СО2 потока 4, пригодного для подачи в процесс синтеза мочевины.

1. Способ удаления водорода и метанола из СО2 потока, содержащего водород и метанол как загрязняющие примеси,

отличающийся тем, что водород и метанол удаляют за счет контакта СО2 потока (12) с катализатором, окисляющим водород до воды и метанол до диоксида углерода с получением очищенного СО2 потока,

причем по меньшей мере часть очищенного СО2 потока после удаления метанола и водорода направляют в процесс синтеза мочевины, и

СО2 поток выводят из аммиачной секции интегрированной установки получения аммиака-мочевины, в которой мочевина вырабатывается при давлении синтеза мочевины; СО2 поток выводят под давлением, более низким, чем давление синтеза мочевины; СО2 поток сжимают до первого давления, промежуточного между давлением вывода и давлением синтеза мочевины; удаление водорода и метанола производят при указанном первом давлении; по меньшей мере часть полученного таким образом очищенного СО2 потока дополнительно сжимают до давления синтеза мочевины и подают в процесс синтеза мочевины.

2. Способ по п.1, в котором стадию контакта СО2 потока с катализатором выполняют в одном каталитическом реакторе (109).

3. Способ по п.1 или 2, в котором катализатор представляет собой катализатор на основе платины или на основе палладия.

4. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором очищенный СО2 поток после удаления водорода и метанола содержит не более 10 ppm (по объему) водорода.

5. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором очищенный СО2 поток после удаления водорода и метанола содержит не более 200 ppm (по объему) метанола.

6. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором CO2 поток (12) смешивают с таким количеством окислителя (13), чтобы обеспечивалось по меньшей мере количество кислорода, необходимое для окисления водорода до воды и метанола до диоксида углерода.

7. Способ по любому и предыдущих пунктов, в котором окисление водорода до воды и метанола до диоксида углерода производят при давлении по меньшей мере 20 бар или более.

8. Способ по п.1, в котором СО2 поток (12) смешивают с окислителем (13), количество которого достаточно для обеспечения кислорода для окисления водорода и метанола, и дополнительным кислородом для использования в качестве пассивирующего агента в процессе синтеза мочевины.

9. Способ по п.1, в котором первое сжатие производят в одной или нескольких первых ступенях (111а, 111b) многоступенчатого компрессора (111), а второе сжатие производят в одной или нескольких остальных ступенях (111с, 111d) этого компрессора.

10. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором воду, полученную при окислении водорода, отделяют от диоксида углерода путем конденсации в сепараторе (114).



 

Похожие патенты:

Изобретение касается способа обработки углеводородного сырья, содержащего водород и углеводороды, в том числе углеводороды C1-C4, согласно которому: a) разделяют углеводородное сырье на газовую фазу (6) и жидкую фазу, содержащую углеводороды (4); b) осуществляют первое повторное контактирование, приводя в контакт жидкую фазу с газовой фазой (8), выходящей с этапа c), до температуры от -20°C до 60°C, затем разделяют смесь с повторного контактирования на первый газовый поток, обогащенный водородом, и первый жидкий поток углеводородов; c) осуществляют второе повторное контактирование, приводя в контакт первый жидкий поток углеводородов (13) с газовой фазой (6), выходящей с этапа a), и рециркулирующим газом (14), выходящим с этапа f), при температуре в интервале от -20°C до 60°C, затем разделяют смесь повторного контактирования на второй газовый поток (17) и второй жидкий поток углеводородов (18; d) сжимают второй газовый поток (17) и отправляют указанный второй газовый поток в качестве газовой фазы (8) на этап b; e) фракционируют второй жидкий поток углеводородов (18) с этапа d) во фракционной колонне (19), чтобы отделить газообразную головную фракцию (21) и жидкую кубовую фракцию (20), содержащую углеводороды более чем с 4 атомами углерода; f) конденсируют газообразную головную фракцию (21), выходящую с этапа e), и отделяют жидкую фазу (24), содержащую преимущественно углеводороды C3 и C4, и газовую фазу (14), которую возвращают на этап c), причем по меньшей мере этап b) или этап c) осуществляют в колонне (30, 40), в которой газовый и жидкий потоки приводят в контакт в противотоке.

Изобретение относится к органической химии, а именно к технологии очистки и осушки сжиженных углеводородных газов, в частности для получения хладагентов, и может быть использовано в газовой и химической промышленности.

Изобретение относится к газохимической промышленности. Описан газохимический комплекс производства полиэтилена, который состоит, как минимум, из двух или более установок пиролиза, каждая из которых включает секцию печей, секцию компримирования пирогаза и секцию разделения пирогаза, двух или более установок производства полиэтилена, одной или более установок производства линейных альфа-олефинов (ЛАО), одного или более резервуаров хранения жидкого этана, одного или более резервуаров хранения жидкого этилена, одного или более резервуаров хранения ЛАО.

Газоперерабатывающий и газохимический комплекс относится к области переработки природных углеводородных газов с повышенным содержанием азота и может быть использован в газовой промышленности в условиях ее интенсивного развития.

Предложена установка для извлечения этана из природного газа с применением каскадного охлаждения, которая содержит холодильник, низкотемпературный сепаратор, деметанизатор, деэтанизатор, систему теплообмена с пропаном или пропиленом и систему теплообмена с этиленом, при этом выпускной элемент для природного газа холодильника связан с низкотемпературным сепаратором; с выпускным элементом для жидкой фазы низкотемпературного сепаратора последовательно связаны деметанизатор, деэтанизатор, конденсатор деэтанизатора, емкость орошения деэтанизатора, система теплообмена с пропаном или пропиленом и система теплообмена с этиленом; газовая фаза из верхней части деметанизатора последовательно проходит через холодильник, детандер и компрессор получаемого газа; выпускной элемент для природного газа системы теплообмена с этиленом связан с впускным элементом в верхней части деметанизатора; компрессор пропана или пропилена, конденсатор пропана или пропилена и система теплообмена с пропаном или пропиленом соединены с образованием циркуляционного контура; компрессор этилена, система теплообмена с пропаном или пропиленом и система теплообмена с этиленом соединены с образованием циркуляционного контура.

Изобретение относится к способу получения потока ароматических соединений C8 с выбранным количеством ароматических соединений C9, содержащему этапы: фракционирования потока углеводородов, включающего ароматические соединения C8 и ароматические соединения C9, на боковую фракцию, содержащую часть ароматических соединений C8 и часть ароматических соединений C9, и нижнюю фракцию, содержащую остальные ароматические соединения C8 и углеводороды C8+; фракционирования нижней фракции и получения тяжелой головной фракции, содержащей остальные ароматические соединения C8, объединения боковой фракции и тяжелой головной фракции для получения объединенного потока, имеющего содержание ароматических соединений C9 от 0,5 мас.% до 5 мас.%; подачу объединенного потока, содержащего ароматические соединения C8 и ароматические соединения C9, к установке разделения; введение объединенного потока в контакт с адсорбентом в установке разделения и адсорбирование выбранного изомера ксилола из объединенного потока для получения потока экстракта и потока рафината, где поток экстракта содержит адсорбированный изомер ксилола и часть ароматических соединений C9, а поток рафината содержит невыбранные изомеры ксилола и остальную часть ароматических соединений C9; введение адсорбированного изомера ксилола в контакт с десорбентом и отделение выбранного изомера ксилола от адсорбента для получения потока десорбента и выбранного изомера ксилола и разделение десорбента и выбранного изомера ксилола.

Изобретение относится к способу удаления соединений фосфора из жидких углеводородов. Способ включает стадии: (а) взаимодействия жидкого углеводорода с водным раствором, содержащим оксидант, выбранный из трет-бутилгидропероксида, с образованием реакционной смеси, содержащей водный компонент и углеводородный компонент, где жидкий углеводород содержит, по меньшей мере, алкен C4-30 и триалкилфосфин C≤30; (b) реакции оксиданта, выбранного из трет-бутилгидропероксида, с триалкилфосфином C≤30 с образованием соответствующей окиси фосфина C≤30; (с) удаления водного компонента из углеводородного компонента с одновременным удалением окиси триалкилфосфина C≤30 из жидкого углеводорода.

Предложен способ производства 1,3-бутадиена, включающий подачу смеси, содержащей 1,3-бутандиол и воду, в выпарной аппарат, причем указанная вода присутствует в количестве большем или равном 5 мас.% относительно общей массы указанной смеси, с получением: газового потока, содержащего 1,3-бутандиол, выходящего сверху из указанного выпарного аппарата; подачу указанного газового потока в первый реактор, содержащий по меньшей мере один первый катализатор дегидратации, с получением алкенольного потока, содержащего алкенолы и воду, выходящего из указанного первого реактора; подачу указанного алкенольного потока во второй реактор, содержащий по меньшей мере один второй катализатор дегидратации, с получением бутадиенового потока, содержащего 1,3-бутадиен и воду, выходящего из указанного второго реактора; подачу указанного бутадиенового потока во вторую секцию очистки, с получением: потока, содержащего чистый 1,3-бутадиен; и (i) потока, содержащего воду.

Изобретение относится к двум вариантам способа получения изопрена путем взаимодействия изобутилена и формальдегида и/или веществ являющихся их источниками. Один из вариантов включает синтез триметилкарбинола, синтез диметилдиоксана с выделением побочных продуктов, синтез изопрена при температуре 150-200°С и давлении 0,6-1,7 МПа в присутствии кислотного катализатора, с последующим разложением побочных продуктов и выделением и очисткой изопрена, отличающийся тем, что в качестве источника изобутилена используют С4 фракцию пиролиза и/или крекинга, содержащую до 30 мас.% бутена-1 и до 10 мас.% бутена-2, полученный изопрен дополнительно очищают от пипериленов известным способом.

Способ переработки жидких углеводородов. .

Изобретение касается способа обработки углеводородного сырья, содержащего водород и углеводороды, в том числе углеводороды C1-C4, согласно которому: a) разделяют углеводородное сырье на газовую фазу (6) и жидкую фазу, содержащую углеводороды (4); b) осуществляют первое повторное контактирование, приводя в контакт жидкую фазу с газовой фазой (8), выходящей с этапа c), до температуры от -20°C до 60°C, затем разделяют смесь с повторного контактирования на первый газовый поток, обогащенный водородом, и первый жидкий поток углеводородов; c) осуществляют второе повторное контактирование, приводя в контакт первый жидкий поток углеводородов (13) с газовой фазой (6), выходящей с этапа a), и рециркулирующим газом (14), выходящим с этапа f), при температуре в интервале от -20°C до 60°C, затем разделяют смесь повторного контактирования на второй газовый поток (17) и второй жидкий поток углеводородов (18; d) сжимают второй газовый поток (17) и отправляют указанный второй газовый поток в качестве газовой фазы (8) на этап b; e) фракционируют второй жидкий поток углеводородов (18) с этапа d) во фракционной колонне (19), чтобы отделить газообразную головную фракцию (21) и жидкую кубовую фракцию (20), содержащую углеводороды более чем с 4 атомами углерода; f) конденсируют газообразную головную фракцию (21), выходящую с этапа e), и отделяют жидкую фазу (24), содержащую преимущественно углеводороды C3 и C4, и газовую фазу (14), которую возвращают на этап c), причем по меньшей мере этап b) или этап c) осуществляют в колонне (30, 40), в которой газовый и жидкий потоки приводят в контакт в противотоке.
Наверх