Способ определения риска развития остеопении у девушек 18-25 лет, проживающих в северных регионах и приравненных к ним территориях

Изобретение позволяет у девушек 18-25 лет, проживающих в северных регионах и приравненных к ним территориях, прогнозировать развитие остеопении путем определения в сыворотке крови концентрации витамина 1,25(OH)2-D и С-концевого телопептида коллагена I, с последующей оценкой полученных результатов согласно заданному алгоритму. В способе проводят остеоденситометрию и биохимические исследования сыворотки крови. Отеоденситометрию проводят путем двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии, оценивают минеральную плотность сегментов скелета. В сыворотке крови определяют и анализируют концентрацию витамина 1,25(OH)2-D и С-концевого телопептида коллагена I типа. В случае, когда данные остеоденситометрии не свидетельствуют о наличии остеопении при одновременном выявлении концентрации витамина 1,25(OH)2-D ниже значения в 19,2 пг/мл и концентрации С-концевого телопептида коллагена I типа выше 0,338 нг/мл, респондента относят в группу риска развития остеопении. Способ может быть использован для задач профилактики и предупреждения потерь костной массы у девушек 18-25 лет, проживающих в северных регионах и приравненных к ним территориях.

 

Изобретение относится к области здравоохранения, а именно к экологии человека, и применяется в качестве критерия для определения риска развития потерь костной массы (остеопении) у девушек 18-25 лет, проживающих в северных регионах и приравненных к ним территориям.

Известен способ формирования групп риска по развитию остеопороза у детей и подростков (патент на изобретение RU 2338201). В данном способе формирование групп риска по развитию остеопороза у детей и подростков осуществляется за счет того, что целевой аудитории проводят остеоденситометрию, отбирают детей и подростков с наличием функциональной остеопении, исследуют активность протеолитического фермента в сыворотке крови и при выявлении катепсин L-подобной активности фермента более 0,386 нмоль/мл в минуту регистрируют высокий уровень предрасположенности к остеопорозу и включают их в группу риска.

Однако, данный способ предназначен исключительно для определения групп риска развития остеопороза у детей и подростков не предполагая его использования в других возрастных группах. Данный способ также не учитывает климатогеографические условия проживания лиц, для которых используется способ. Кроме того, определение указанного в способе показателя - катепсин L-подобной активности достаточно трудоемкая процедура, требующая редких реагентов, что затрудняет применение указанного способа в широкой практике.

Задачей настоящего изобретения является разработка технически простого способа для определения риска развития остеопении у девушек 18-25 лет, проживающих в северных регионах и приравненных к ним территориях, основанного на использовании доступных лабораторных тестов.

Поставленная задача решается тем, что у девушек возраста 18-25 лет, проживающих в северных регионах и приравненных к ним территориях, для отнесения к группе риска развития остеопении в сыворотке крови определяют концентрацию витамина l,25(OH)2-D и С-концевого телопептида коллагена I типа, и если обнаруживается, что концентрация витамина l,25(OH)2-D ниже 19,2 пг/мл, при концентрации С-концевого телопептида коллагена I типа выше 0,338 нг/мл, то этих респондентов относят к группе риска развития остеопении.

Способ осуществляется следующим образом. У девушек в возрасте 18-25 лет, проживающих в северных регионах и приравненных к ним территориях, в сыворотке крови определяют концентрацию витамина l,25(OH)2-D и С-концевого телопептида коллагена I типа. Если у испытуемой обнаруживается концентрация витамина 1,25(ОН)2-D ниже 19,2 пг/мл, при концентрации С-концевого телопептида коллагена I типа выше 0,338 нг/мл, то ее относят к группе риска развития остеопении.

Пример применения способа. У 34 девушек в возрасте от 18 до 25 лет, проживающих на территории Ханты-Мансийского округа-Югра, была выполнена оценка минеральной плотности сегментов скелета методом двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии. Параллельно у всех девушек в сыворотке крови определяли концентрацию витамина l,25(OH)2-D и С-концевого телопептида коллагена I типа. Определение метаболитов осуществляли методом иммуноферментного анализа на анализаторе BIO-ТЕK Instruments Inc, elx808 (США) с применением наборов реагентов diasource immunoassays S.A. (Бельгия) - для определения витамина l,25(OH)2-D и наборами реагентов IDS (immunodiagnosticsystems, UK) для определения С-концевого телопептида коллагена I типа.

Обнаружено, что у 11 из 34 девушек отмечались признаки остеопении (по данным оценки минеральной плотности костной ткани по всем отделам скелета), при этом у 8 из 11 девушек обнаруживалась концентрация витамина l,25(OH)2-D ниже 19,2 пг/мл, при концентрации С-концевого телопептида коллагена I типа выше 0,338 нг/мл. Этих девушек отнесли в группу с риском развития остеопении. У 5 из 23 девушек без признаков остеопении также обнаруживалась концентрация витамина l,25(OH)2-D ниже 19,2 пг/мл, при концентрации С-концевого телопептида коллагена I типа выше 0,338 нг/мл. На основании этих данных нами рассчитано отношение шансов положительного результата (ОШ+) использования данного способа. Значение ОШ+ позволяет оценить во сколько раз повыситься вероятность развития остеопении у испытуемых при условии, что показатели, использованные в способе, будет принимать положительные значения. Рассчитанное ОШ+=9,60.

Таким образом, предлагаемый способ доступен в исполнении и интерпретации данных. Способ может быть широко использован в качестве дополнительного теста для прогноза остеопении в целях решения задач профилактики и предупреждения потерь костной массы у девушек 18-25 лет, проживающих в северных регионах и приравненных к ним территориях.

Способ определения риска развития остеопении у девушек в возрасте от 18 до 25 лет, проживающих в северных регионах и приравненных к ним территориях, характеризующийся тем, что проводят остеоденситометрию и биохимические исследования сыворотки крови, причем остеоденситометрию проводят путем двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии, оценивают минеральную плотность сегментов скелета, в сыворотке крови определяют и анализируют концентрацию витамина 1,25(OH)2-D и С-концевого телопептида коллагена I типа и в случае, когда данные остеоденситометрии не свидетельствуют о наличии остеопении при одновременном выявлении концентрации витамина 1,25(OH)2-D ниже значения в 19,2 пг/мл и концентрации С-концевого телопептида коллагена I типа выше 0,338 нг/мл, респондента относят в группу риска развития остеопении.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к области диагностики инфекционных болезней и сопутствующих им патологических состояний организма, и может быть использовано для прогнозирования отсутствия регресса фиброза печени у больных хроническим гепатитом С без отягощенного преморбидного фона после терапии препаратами прямого противовирусного действия.

Изобретение относится к области молекулярной биологии, энзимологии, биотехнологии и медицины и предназначено для получения ДНК-аптамеров. Способ включает: (а) предварительное обогащение комбинаторной ДНК-библиотеки путем образования ее комплекса с иммобилизованной белковой мишенью (альфа-фетопротеин человека; АФП) и проведения раундов селекции; (б) образование комплекса полученной библиотеки с раствором нативного (неиммобилизованного) АФП; (в) отделение комплексов ДНК/АФП от несвязавшихся ДНК-олигонуклеотидов методом акриламидного электрофореза; (г) экстракцию связавшейся с АФП ДНК из акриламидного геля при 37°С; (д) термическую диссоциацию оставшейся в виде комплекса с АФП ДНК из геля при 60°С; (е) амплификацию ДНК после термической диссоциации.

Изобретение относится к медицине и касается способа прогнозирования развития тромбоэмболических осложнений (ВТЭО) у женщин при носительстве мутации гена протромбина [F2(20210)GA], где определяют активность протромбина и при его значении 174,8% и выше прогнозируют риск развития ВТЭО, при этом активность протромбина выражается в международных единицах (ME) или процентах, причем 1 МЕ/мл соответствует 100% активности.

Изобретение относится к медицине и касается способа прогнозирования развития тромбоэмболических осложнений (ВТЭО) у женщин при носительстве мутации гена протромбина [F2(20210)GA], где определяют активность протромбина и при его значении 174,8% и выше прогнозируют риск развития ВТЭО, при этом активность протромбина выражается в международных единицах (ME) или процентах, причем 1 МЕ/мл соответствует 100% активности.

Изобретение относится к способу оценки содержания свинца в мышечной ткани овец при хроническом поступлении с рационом, который заключается в том, что на основании концентрации металла в шерсти и фекалиях определяют уровни его накопления в мышечной ткани, используя формулу Cm=Cw×0.33×Се-0.304, где: Cm - концентрация свинца в мышечной ткани (мг/кг), Cw - концентрация свинца в шерсти (мг/кг), Се - концентрация свинца в фекалиях (мг/кг).

Настоящее изобретение относится к способу прогнозирования риска инфаркта миокарда или смертельного исхода у субъекта после инфаркта миокарда, а также к мониторингу эффективности лечения инфаркта миокарда.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для диагностики преэклампсии у беременных в сроки 24-40 недель беременности. Для этого у беременной женщины в сроке 24-40 недель определяют среднее артериальное давление (СрАД) и уровень средней сухой массы тромбоцитов.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены способы лечения дефицита тимидинкиназы 2 (ТК2), включающие введение терапевтически эффективного количества композиции, содержащей смесь дезоксицитидина (дЦ) и дезокситимидина (дТ).
Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии и кардиологии, и может быть использовано для прогнозирования риска госпитализаций в течение года у больных ишемической болезнью сердца (ИБС).

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и предназначено для прогнозирования риска рецидивирования у ВПЧ16-позитивных больных с плоскоклеточным интраэпителиальным поражением тяжелой степени.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу диагностики цирроза печени (стадии F4) в исходе хронического вирусного гепатита C путем иммунологического обследования пациента, который включает исследование крови пациента перед началом терапии с целью определения показателей клеточного иммунитета с высоким коэффициентом информативности Кульбака (J), где при снижении количества клеток CD19+ с J=2,7 и клеток CD56+ с J=10,0 в сочетании с повышением количества клеток CD45+CD4+CD119+ с J=30,4 и клеток CD 119+ с J=8,2 диагностируют цирроз печени (стадия F4). Изобретение обеспечивает проведение быстрой, доступной, нетравматичной, точной и высокоэффективной диагностики цирроза печени (стадии F4) в исходе ХГС, что обеспечивает своевременный выбор оптимальной тактики ведения пациентов после противовирусной терапии. 4 табл., 2 пр.
Наверх