Способ прогнозирования вероятности госпитализаций у больных ишемической болезнью сердца


G01N33/50 - химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания (способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов иные, чем иммунологические, составы или индикаторная бумага для них, способы образования подобных составов, управление режимами микробиологических и ферментативных процессов C12Q)

Владельцы патента RU 2720182:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии и кардиологии, и может быть использовано для прогнозирования риска госпитализаций в течение года у больных ишемической болезнью сердца (ИБС). Для этого у больных ишемической болезнью сердца (ИБС) определяют в сыворотке крови уровень гомоцистеина (ГЦ) в мкмоль/л, триглицеридов (ТГ) в ммоль/л, шаперонной активности (ША) в процентах, С-реактивного белка (СРБ) в мг/мл, а также учитывают величину систолического артериального давления (САД) в мм рт. ст. и возраст в годах. На основании указанных показателей рассчитывают индекс вероятности госпитализаций больного ИБС (IH) в условных единицах по формуле:

IH=2,175-0,029*ША-0,159*ГЦ+0,418*СРБ-0,129*ТГ+0,007*САД+0,013*возраст. Если IH более или равен 0,46 у.е., то прогнозируют высокую вероятность госпитализации в течение ближайшего года наблюдения. Способ позволяет оценить степень вероятности развития осложнений ИБС у пациентов, требующих лечения в условиях стационара. 4 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии и кардиологии, и может быть использовано для прогнозирования риска повторных госпитализаций в течение календарного года у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС).

Ишемическая болезнь сердца (ИБС) занимает лидирующие позиции по влиянию на общую заболеваемость, снижение трудоспособности, инвалидность [Ю.В. Нагибина, Л.А. Захарова Медико-социальные особенности больных ишемической болезнью сердца и качество жизни. Российский кардиологический журнал. 2017; 3 (143): 155-159].

Основные данные о прогнозе жизни пациентов с ишемической болезнью можно получить только лишь из клинических и эпидемиологических исследований, а также активно создающихся регистров и популяционных исследований [С.Н. Толпыгина, С.Ю. Марцевич, А.Д. Деев Влияние сопутствующих заболеваний на отдаленный прогноз пациентов с хронической ишемической болезнью сердца по данным регистра «Прогноз ИБС». Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2015; 11 (6): 571-576]. На сегодняшний день нет хорошо проработанных схем, позволяющих определить индивидуальный прогноз для пациента на текущий год по числу госпитализаций.

Поэтому актуальным является поиска и разработка методов прогнозирования вероятности госпитализаций у больных ИБС.

Известен «Способ прогнозирования течения ишемической болезни сердца» [Патент РФ № 2391044 от 06.02.2008], заключающийся в том, что авторы используют 5 этапов: 1 этап – клиническое обследование, 2 этап – холтеровское мониторирование ЭКГ, 3 этап – эхокардиография, 4 этап – нагрузочный тест, 5 этап – сигнал-усредненная ЭКГ вариабельности сердечного ритма. На каждом этапе выявляют наиболее значимые факторы. Затем прогнозируют неблагоприятный прогноз течения ишемической болезни сердца (ИБС) при выявленных на разных этапах обследования факторы риска.

Недостатками способа являются его многоэтапность и длительность, что затрудняет его использование в качестве скринингового метода прогнозирования течения ишемической болезни сердца.

Известен «Способ прогнозирования риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у больных ишемической болезнью сердца с ишемической и/или постинфарктной дисфункцией миокарда на фоне хронической сердечной недостаточностью» [Патент РФ № 2568577 от 03.06.2014]. Сущность способа заключается в определении уровня тканевого ингибитора матриксных металлопротеиназ-1 и сердечно-сосудистого сопряжения. При уровне тканевого ингибитора матриксных металлопротеиназ-1 выше 242,8 нг/мл и сердечно-сосудистого сопряжения больше 1,29 риск развития сердечно-сосудистых осложнений высокий.

Недостатками метода является малая приспособленность в применении в условиях амбулаторно-поликлинического звена ввиду высокой стоимости исследования, а также требует направления к узкому специалисту, что тоже не позволяет использовать в виде скрининговой методики, учитывается наличие хронической сердечной недостаточности.

Наиболее близким является способ неблагоприятного течения ишемической болезни сердца, одной из конечных точек была повторная госпитализация [А.Н. Тиньков, Н.И. Московцева, М.В. Столбова Алгоритмы прогнозирования неблагоприятного течения ИБС после впервые перенесенного инфаркта миокарда. Современные проблемы науки и образования. 2013; 1: 59]. Авторы используют «последовательную процедуру распознавания образов» для прогнозирования летальности, повторных госпитализаций, повторных инфарктов миокарда. Отобрано 26 параметров, которые явились диагностическими коэффициентами. Далее коэффициенты суммируются и рассчитывается итоговый балл, который показывает к какой группе относится пациент –высокого или низкого риска неблагоприятного исхода.

Недостатками способа является большое количество учитываемых критериев, использование данных разных этапов реабилитации пациентов, что усложняет применение способа на амбулаторно-поликлиническом этапе оказания медицинской помощи. Кроме того, авторы учитывали только одну форму ишемической болезни сердца.

Технический результат способа заключается в повышении точности прогноза риска повторных госпитализаций у больных ишемической болезнью сердца в течение года, снижении потребности в материальных ресурсах, сокращение числа клинически необоснованных случаев госпитализации.

Технический результат достигают созданием регрессионной модели для достоверного прогноза риска госпитализаций в течение года у больных ишемической болезнью сердца на основании биохимических маркеров, также уровня систолического артериального давления и возраста.

Для расчета параметров модели было проведено обследование 354 пациентов с диагнозом ишемическая болезнь сердца, верифицированной стандартизированными валидизированными критериями и клинико-функциональными методами. Исследованный контингент включал 175 женщин и 179 мужчин в возрасте от 47 до 75 лет, средний возраст 61,8 лет с диапазоном колебаний 8,1 года.

С использованием многофакторного линейного регрессионного анализа определены факторы, влияющие на частоту госпитализаций у больных ишемической болезнью сердца (ИБС) в течение года: шаперонная активность (ША) в процентах, уровень гомоцистеина (ГЦ) сыворотки крови в мкмоль/л, С-реактивный белок (СРБ) сыворотки крови в мг/мл, триглицериды (ТГ) сыворотки крови ммоль/л, уровень систолического артериального давления (САД) в мм рт.ст. и возраст пациента. В качестве прогнозируемой переменной избран индекс вероятности госпитализаций больных ИБС (IH) в условных единицах (у.е.). Рассчитана модель прогнозирования госпитализаций у больных ИБС в течение 1 года.

В таблице 1 приведены параметры модели, описывающей вероятность госпитализаций у больных ИБС в течение года наблюдения.

Таблица 1

Влияние биохимических маркеров на вероятность повторных госпитализаций в течение года (результаты многофакторного регрессионного анализа)

Модель B (SE) Бета t р R2 F p
0,708 15,607 0,000
Возраст (лет) 0,014 (0,005) 0,262 3,012 0,004
САД (мм рт.ст.) 0,007 (0,002) 0,303 3,351 0,002
ША (%) -0,029 (0,005) -0,756 -5,333 0,000
ГЦ (мкмоль/л) -0,170 (0,040) -0,570 -4,210 0,000
СРБ (мг/мл) 0,424 (0,157) 0,301 2,696 0,010
ТГ (ммоль/л) -0,127 (0,075) -0,142 -1,696 0,04

Регрессионная модель прогнозирования имеет вид:

IH=2,175-0,029*ША-0,159*ГЦ+0,418*СРБ-0,129*ТГ+0,007*САД+0,013*возраст

Если рассчитанный IH более или равен 0,46 у.е., то прогнозируют высокую вероятность госпитализаций больного ИБС (99,99%) в течение ближайшего года наблюдения.

Как следует из таблицы 2, модель является статистически значимой на 99,99% доверительном уровне.

Таблица 2

Параметры прогностической модели прогнозирования госпитализаций в течение 1 года наблюдения у больных ИБС

Параметры Нестандартизованные коэффициенты Стандартизованные коэффициенты t Знч. 95% доверительный интервал для B
B Стандартная ошибка Бета Нижняя граница Верхняя граница
(Константа) 2,175 0,766 2,838 0,007 0,632 3,717
ВОЗРАСТ 0,013 0,005 0,249 2,830 0,007 0,004 0,022
ГЦ -0,159 0,040 -0,533 -3,935 0,000 -0,240 -0,078
СРБ 0,418 0,160 0,296 2,618 0,012 0,097 0,740
ША -0,029 0,005 -0,773 -5,378 0,000 -0,040 -0,018
ТГ -0,129 0,076 -0,144 -1,693 0,04 -0,283 0,024
САД 0,007 0,002 0,296 3,223 0,002 0,002 0,011

Таблица 3

Дисперсионный анализ отклонений прогностической модели прогнозирования госпитализаций у больных ИБС в течение года наблюдения

Источник Сумма квадратов Степеней свободы Средний квадрат F Знч.
Регрессия 6,791 6 1,132 17,238 0,0000
Остаток 3,020 46 0,066
Всего 9,811 52

Диагностическая значимость полученной модели прогнозирования определена механизмом ROC-анализа как отличная. Площадь под ROC-кривой составила AUC = 0,981 ± 0,017, z = 28,466, 95%CI = 0,899 – 0,999, р < 0,0001.

Методом ROC-анализа определены параметры диагностической ценности прогностической модели для значения отсечения IH более или равна 0,46 у.е. (табл. 4). Была показана высокая чувствительность и специфичность модели.

Таблица 4

Диагностическая ценность модели прогнозирования госпитализаций в течение одного года

Параметр Значение 95% Доверительный интервал
Диагностическая чувствительность, в процентах 92,31 64,0 – 99,8
Диагностическая специфичность, в процентах 95,0 83,1 – 99,4
Отношение правдоподобия отрицательного результата, в процентах** 0,081 0,008 – 0,8
Отношение правдоподобия положительного результата, в процентах* 18,46 15,5 – 21,9
Положительная прогностическая ценность, в процентах* 85,7 57,2 – 98,2
Отрицательная прогностическая ценность, в процентах** 97,4 86,3 – 99,9

* - положительный результат - наличие госпитализации в течение одного года,

** - отрицательный результат – отсутствие госпитализаций в течение одного года.

Пример 1

Больной Ш., 60 лет, с диагнозом ИБС. Стабильная стенокардия напряжения ФК 3. ХСН I, ФК 3. Данные клинического и биохимического лабораторного обследования: уровень шаперонной активности сыворотки крови составил 49,8%, уровень гомоцистеина сыворотки крови – 11,98 мкмоль/л, С-реактивный белок сыворотки крови – 0,87 мг/л, уровень триглицеридов сыворотки крови – 1,5 ммоль/л, уровень систолического артериального давления – 170 мм рт. ст.

Индекс вероятности госпитализаций, рассчитанный с помощью предлагаемой нами прогностической модели, в течение ближайшего года составил:

IH=2,175-0,029*49,8-0,159*11,98+0,418*0,87-0,129*1,5+0,007*170+0,013*60 = 0,97

То есть IH более 0,46: с вероятностью 99,99% прогнозируется госпитализация в ближайший год. Наблюдение в течение года выявило 2 обострения, потребовавших госпитализации пациента. Таким образом, сделанный нами прогноз по предложенному методу реализовался.

Пример 2

Больная Б., 50 лет, с диагнозом ИБС. Стабильная стенокардия напряжения ФК 2. ХСН I, ФК 1. Данные клинического и биохимического лабораторного обследования: уровень шаперонной активности сыворотки крови составил 76,92%, уровень гомоцистеина сыворотки крови – 8,47 мкмоль/л, С-реактивный белок сыворотки крови – 0,012 мг/мл, уровень триглицеридов сыворотки крови – 1,2 ммоль/л, уровень систолического артериального давления – 130 мм рт. ст.

Индекс вероятности госпитализаций, рассчитанный с помощью предлагаемой нами прогностической модели, в течение ближайшего года составил:

IH=2,175-0,029*76,92-0,159*8,47+0,418*0,012-0,129*1,2+0,007*130+0,013*50 = 0,007

То есть IH менее 0,46: с вероятностью 99,99% прогнозируется отсутствие госпитализаций в ближайший год. Наблюдение в течение года выявило отсутствие обострений. Таким образом, сделанный нами прогноз по предложенному методу реализовался.

Разработанный способ прогнозирования риска госпитализаций позволяет оценить степень вероятности развития осложнений ИБС у пациента, требующих лечения в условиях стационара и определить тактику лечения.

Способ прогнозирования вероятности госпитализаций в течение ближайшего года (IH) у больных ишемической болезнью сердца, включающий определение в сыворотке крови уровня гомоцистеина (ГЦ) в мкмоль/л, триглицеридов (ТГ) в ммоль/л, шаперонной активности (ША) в процентах, С-реактивного белка (СРБ) в мг/мл, величины систолического артериального давления (САД) в мм рт. ст. и возраста в годах, отличающийся тем, что используют формулу: IH=2,175-0,029*ША-0,159*ГЦ+0,418*СРБ-0,129*ТГ+0,007*САД+0,013*возраст; если IH более или равен 0,46 у.е., то прогнозируют высокую вероятность госпитализации в течение ближайшего года наблюдения.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и предназначено для прогнозирования риска рецидивирования у ВПЧ16-позитивных больных с плоскоклеточным интраэпителиальным поражением тяжелой степени.

Изобретение относится к области медицины, в частности к терапевтической стоматологии, и может быть использовано для ранней диагностики клинической формы лейкоплакии слизистой оболочки рта.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к индикатору для выявления биологических плёнок бактерий на медицинских инструментах. Индикатор имеет гелеобразную структуру и содержит пероксид водорода, стабилизатор пероксида водорода, N-кокоалкил-N,N-диметиламин оксид, N,N-бис(3-аминопропил)додециламин, ингибитор коррозии, комплексообразователь, загуститель и воду при следующем соотношении компонентов, масс.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и педиатрии, и может быть использовано для раннего прогнозирования задержки роста плода. Для этого в периферической венозной крови женщин в 6-9 недель гестации определяют уровень карбонильных производных и при его величине выше 1,9 мкмоль/л прогнозируют задержку роста плода.

Изобретение относится к области медицины. Предложен автоматизированный способ обнаружения нуклеиновых кислот ВИЧ-1 в образце крови.

Изобретение относится к клинической иммунологии и гемостазиологии. Раскрыт способ определения тромбинового пути активации системы комплемента (ТПАСК) по лизису эритроцитов человека группы А, включающий использование цитратной плазмы крови человека как источник циркулирующего тромбина, его природного субстрата - компонента С5 и белков мембрано-атакующего комплекса С6, С7, С8 и С9, протеолиз компонента С5 комплемента тромбином приводит к формированию мембрано-атакующего комплекса и лизису добавленной 1% суспензии эритроцитов, активность ТПАСК в пробе определяют турбидиметрически после 10-минутной инкубации при 37°С по калибровочному графику, где 100% лизис представляет собой полный лизис эритроцитов человека при добавлении воды, а контроль эритроцитов на спонтанный лизис - 0% лизиса, при лизисе до 30% эритроцитов человека считают нормальной активность тромбинового пути системы комплемента, от 30 до 60% - повышенная активность и свыше 60% лизиса - высокая активность тромбинового пути системы комплемента человека.

Изобретение относится к клинической иммунологии и гемостазиологии. Раскрыт способ определения тромбинового пути активации системы комплемента (ТПАСК) по лизису эритроцитов человека группы А, включающий использование цитратной плазмы крови человека как источник циркулирующего тромбина, его природного субстрата - компонента С5 и белков мембрано-атакующего комплекса С6, С7, С8 и С9, протеолиз компонента С5 комплемента тромбином приводит к формированию мембрано-атакующего комплекса и лизису добавленной 1% суспензии эритроцитов, активность ТПАСК в пробе определяют турбидиметрически после 10-минутной инкубации при 37°С по калибровочному графику, где 100% лизис представляет собой полный лизис эритроцитов человека при добавлении воды, а контроль эритроцитов на спонтанный лизис - 0% лизиса, при лизисе до 30% эритроцитов человека считают нормальной активность тромбинового пути системы комплемента, от 30 до 60% - повышенная активность и свыше 60% лизиса - высокая активность тромбинового пути системы комплемента человека.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен биосенсор и система для быстрого обнаружения определяемых компонентов, а также способ получения указанной системы и способ обнаружения определяемого компонента.

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ определения микросателлитной нестабильности.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения состояния липидной компоненты мембран клеток. Для этого осуществляют взятие пробы крови у пациента, ее центрифугирование и отмывание клеток эритроцитов физиологическим раствором.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Система определения иммунного статуса или иммунного цикла субъекта содержит компонент отбора образцов для получения физиологических данных от субъекта, связанных с изменениями иммунной системы, относящимися к маркерам иммунной системы, биомаркеру и/или данным температуры тела субъекта, в течение периода времени, составляющего два или более дней.
Наверх