Устройство распыления назального спрея

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к колпачку для устройства распыления назального спрея и способу дозирования жидкого вещества для лечения носа. Колпачок включает в себя дозатор спрея. Колпачок содержит основание, герметично устанавливаемое на контейнер с жидким веществом, подлежащим распылению. Колпачок имеет промежуточную секцию, выполненную с возможностью возвратно-поступательного движения относительно основания. Промежуточная секция включает в себя дозатор спрея и имеет канал для распыления спрея. Колпачок включает крышку, имеющую нажимную гибкую часть, соединенную с промежуточной секцией. Колпачок содержит светодиод (LED), подключенный к источнику питания посредством электрической цепи. Светодиод установлен возле канала для распыления спрея так, чтобы его вставляли в ноздрю. Нажимная гибкая часть выполнена с возможностью замыкания электрической цепи для включения светодиода и для приведения в действие дозатора спрея, чтобы обеспечить и подсветку, и распыление фотосенсибилизирующего жидкого вещества в ноздрю. Светодиод выполнен с возможностью испускания излучения, биологически стимулирующего зону, орошенную фотосенсибилизирующим жидким веществом. Способ включает в себя одновременно осуществляемые этапы, на которых дозируют распыляемую струю фотосенсибилизирующего жидкого вещества через распылительный канал и зажигают светодиод, установленный возле распылительного канала, чтобы излучение, испускаемое светодиодом, биологически стимулировало зону, орошаемую фотосенсибилизирующим жидким веществом. Техническим результатом является возможность подавать содержащую (или не содержащую) лекарственное средство жидкость, одновременно освещая зону, в которую осуществляют распыление, при этом выполнение этих двух операций совершается одним действием пользователя. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 8 ил.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к устройству распыления назального спрея.

Уровень техники

Изобретение касается устройств для контролируемой подачи содержащих (или не содержащих) лекарственное средство жидких веществ в форме капель или аэрозоля в ноздри пациентов, страдающих от заложенности носа, обычно вследствие аллергических заболеваний ("ринит"). Клинические симптомы ринита, такие как насморк, интраназальный зуд, стекание слизи из носоглотки и, в крайних случаях, заложенность вторичных воздушных проходов, могут иметь различную этиологию. Обычно причиной этого является вирусная инфекция, такая как инфекционный риносинусит. Другие причины включают в себя аллергический, хронический или сезонный ринит, также известный как "сенная лихорадка", неаллергический вазомоторный ринит, эозинофильный ринит и носовые полипы.

Существующие методы лечения вышеупомянутых симптомов ринита включают в себя систематическое применение лекарств, таких как антигистаминные и противоотёчные средства, или местное лечение с помощью стероидного спрея, D.S.C.G. (кромолин-натрия) или местных противоотечных средств. Также предпринимались попытки лечить ринит местно путем применения "сильно туманообразной струи", т.е. струи воды при температуре, равной примерно 42°C. Эти лекарственные средства можно применять орально или их можно подавать непосредственно на ткань ноздрей посредством назального распылителя.

Большинство коммерчески доступных распылителей или устройств аэрозольного распыления содержат сосуд для газа-пропеллента под давлением, содержащий действующее вещество в жидкой форме (например, антигистаминное средство, морскую воду), с колпачком соответствующей формы, так что путем нажатия на него открывается клапан, и спрей вводят в ноздрю пользователя, пока нажимают на крышку. Другие модели имеют механизм накачки, а не сжатый газ. В соответствии с этими моделями, каждый раз, когда нажимают на крышку, подают предварительно заданное количество вещества.

Понятно, что никакой из существующих способов лечения, описанных выше, и никакие их сочетания полностью не ослабляют связанные с ринитом симптомы. Поэтому, большая часть населения испытывает раздражающий дискомфорт от симптомов ринита, не получая помощи.

В качестве альтернативного средства лечения ринита был разработан ряд устройств лечения заложенности носа на основе облучения ноздрей, как раскрыто в патентном документе US 5 683 436 (04.11.1997 – Мендез и др.). В этом патентном документе предложены способ и устройство для терапевтического облучения, которое особенно подходит для лечения ринита и для лечения различных состояний носа. Как описано в этом документе, работа этих устройств биостимулирующего облучения включает в себя использование светодиодов (LED), выполненных с возможностью излучать в ноздрю некогерентный красный свет заданной длины волны 660 нм.

Соответственно, имеется назревшая потребность в распыляющем устройстве, которое может подавать содержащую (или не содержащую) лекарственное средство жидкость, одновременно освещая зону, в которую осуществляют распыление, и желательно получить такое распылительное устройство, которое допускает выполнение этих двух операций одним действием пользователя.

Раскрытие изобретения

Изобретение объединяет две терапевтические методологии в одно самодостаточное устройство распыления назального спрея. Одно устройство распыления назального спрея включает светодиод, чтобы обеспечить биостимулирующую подсветку, и одновременно подает действующее вещество. В соответствии с вариантами осуществления изобретения, оба действия выполняют при нажатии на распылительный колпачок.

В соответствии с настоящим изобретением предложен колпачок для устройства распыления назального спрея, причем колпачок включает в себя дозатор спрея, а также включает в себя основание, герметично устанавливаемое на контейнер с жидким веществом, которое необходимо распылять, промежуточную секцию, выполненную с возможностью возвратно-поступательного движения относительно основания, причем промежуточная секция включает в себя дозатор спрея и имеет канал для распыления спрея; крышку, имеющую нажимную гибкую часть, соединенную с промежуточной секцией; и светодиод (LED), подключенный к источнику питания посредством электрической цепи, при этом светодиод установлен возле канала для распыления спрея так, чтобы его вставляли в ноздрю; причем нажимная гибкая часть устроена и выполнена с возможностью замыкать электрическую цепь для включения светодиода и для приведения в действие дозатора спрея, чтобы обеспечить и подсветку, и распыление жидкого вещества в ноздрю.

В соответствии с главным аспектом изобретения предложен распылитель для лечения заложенности носа и подобных ему состояний пациента. Устройство содержит сосуд, содержащий жидкое лекарство, которое предполагается каплями (в виде спрея) подавать в ноздрю пациента. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления изобретения, предусмотрен клапан для управления доставкой жидкости с помощью нажимного распылительного колпачка, установленного на сосуде. При нажатии на колпачок устанавливают соединение между клапаном и каналом для распыления спрея в колпачке, который вставляют в ноздрю для орошения ноздри жидкостью. Имеется светодиод (LED), расположенный возле канала для распыления спрея так, чтобы его вставляли в ноздрю. Также имеется источник питания, который через переключатель соединяют со светодиодом, и средство для выборочного включения переключателя пациентом.

Краткое описание чертежей

Объекты, конструктивные особенности и преимущества настоящего изобретения будут более понятны в свете описания предпочтительного варианта осуществления, приведенного только в качестве примера, со ссылкой на сопровождающие чертежи, на которых:

на фиг. 1 показано устройство распыления назального спрея, выполненное и работающее в соответствии с предпочтительными вариантами осуществления изобретения, общий вид сбоку;

на фиг. 2 - колпачок для устройства распыления назального спрея, показанного на фиг. 1, вид в перспективе в разобранном состоянии;

на фиг. 3А – распылительный колпачок, показанный на фиг. 2, вид сбоку;

на фиг. 3В – то же, вид в поперечном сечении по линии А-А на фиг. 3А;

на фиг. 3C – то же, вид в поперечном сечении по линии В-В на фиг. 3А;

на фиг. 4А – распылительный колпачок, показанный на фиг. 3А, вид сверху;

на фиг. 4В – то же, вид в поперечном сечении по линии С-С на фиг. 4А; и

на фиг. 4С –то же, вид в поперечном сечении по линии D-D на фиг. 4А.

Осуществление изобретения

Изобретение относится к колпачку для устройства распыления назального спрея, которое может подавать содержащую (или не содержащую) лекарственное средство жидкость в виде спрея, при этом подсвечивая орошаемую зону. В частности, устройство распыления назального спрея позволяет выполнять эти два действия по существу одновременно, или одно сразу за другим, при выполнении пользователем одного действия с одним устройством. Таким образом, можно обеспечить более эффективное лечение ринита и подобных состояний с помощью одного устройства, выполняя одно действие.

На фиг. 1 показано устройство распыления назального спрея в соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения, обозначенное, в целом, позицией 10. В варианте выполнения устройства 10 распыления назального спрея используется механизм аэрозольной доставки. Распылительный колпачок 12 в собранном состоянии герметично устанавливают на контейнер 14, который может содержать газ-пропеллент, а также жидкое вещество для распыления. Обычно в аэрозольных механизмах длинная пластиковая трубка проходит от дна контейнера вверх до клапанной системы (не показана) наверху контейнера. Клапан может иметь узкий канал, проходящий от впуска возле нижней части насадки до небольшого сопла сверху. Пружина давит на насадку вверх, так что впускной канал герметично заблокирован. Когда насадку прижимают вниз, впуск сдвигается ниже уплотнения, открывая проход изнутри контейнера к распылительному каналу. Газ-пропеллент под высоким давлением толкает жидкость вверх по пластиковой трубке через распылительный канал и наружу через сопло или распылительное отверстие. Узкое сопло предназначено для распыления протекающей по нему жидкости, разбивая ее на мельчайшие капли, которые образуют мелкораспыленную струю.

В этом варианте осуществления изобретения прижатие колпачка к контейнеру приведет к подаче жидкости из контейнера в ноздрю пользователя. Гибкая часть, возможно включающая в себя нажимную приводную кнопку 40, выполнена в колпачке 12, конструкция и функция которого будет более подробно описана ниже. По сути, при нажатии на гибкую часть она открывает клапан и позволяет распылять из контейнера через распылительное отверстие содержимое, находящееся под давлением. Эффект подсветки усиливается, когда капли спрея имеют сравнительно небольшой размер.

Как показано на фиг. 2, 4В и 4С, колпачок 12 в соответствии с показанным вариантом осуществления состоит из трех собранных вместе секций: основания 20, которое соединено с контейнером 14; промежуточной секции 22, включающей в себя дозатор спрея, причем промежуточная секция выполнена с возможностью возвратно-поступательного движения (сдвигаясь вверх и вниз) относительно основания, чтобы задействовать пневмо/гидроклапан, обозначенный в целом позицией 23, контейнера с помощью любого известного средства (не показано); и крышку 24, включающую в себя распылительное сопло 25, запрессованное (или установленное иным способом) на промежуточную секцию 22. Пружина в аэрозольном клапане заставляет промежуточную секцию 22 возвращаться в свое обычное положение.

Более подробно, промежуточная секция 22 образована трубчатым распылительным каналом 26, который расположен внутри распылительного сопла 25, и который имеет распылительное отверстие 28. Когда устройство работает, распыляемая жидкость проходит из контейнера через распылительный канал 26 и выходит через отверстие 28. Промежуточная секция 22 также вмещает в себя светодиод (LED) 30, установленный возле распылительного канала 26, предпочтительно рядом с распылительным отверстием 28. Предпочтительно, светодиод 30 излучает некогерентное световое излучение, имеющее узкую полосу частот, центром которой является длина волны, пригодная для лечения ринита, обычно 660 нм.

Предпочтительно, жидкость, которую надо распылять, включает в себя фотосенсибилизатор, такой как метиленовая синь. Фотосенсибилизатор увеличивает чувствительность бактерий и других организмов или веществ в ноздре к электромагнитному излучению, особенно к видимому свету, повышая поглощение света их клетками, и нарушая их биохимический баланс. Таким образом, усиливают эффект светового излучения и по существу усиливают эффект лечения.

Светодиод установлен возле распылительного канала, чтобы его вставляли в ноздрю вместе с ним. Светодиод 30 установлен в опоре 32, образованной из изоляционного материала, включающего в себя два канала или отверстия, которые удерживают и разделяют контакты, анод 30а и катод 30b светодиода. Эту конструкцию можно более ясно увидеть на фиг. 3А, 3В и 3С. Как видно на фиг. 3С, трубчатый распылительный канал 26 выполнен с ней как единое целое или прикреплен к опоре 32, через которую проходят контакты 30а и 30b светодиода. В этом варианте осуществления, как показано на фиг. 3В, светодиод 30 расположен возле верхнего конца распылительного канала 26, предпочтительно рядом с распылительным отверстием 28. Светодиод 30 подключен к источнику питания через электрическую цепь, а нажимная гибкая часть устроена и выполнена с возможностью замыкать электрическую цепь для включения светодиода, а также для приведения в действие дозатора спрея, чтобы обеспечить и подсветку, и распыление жидкого вещества в ноздрю. Предпочтительно, светодиод освещает спрей, а также ноздрю.

Источник питания, показанный здесь в виде батареи 34 в форме монеты, расположен в батарейном отсеке 36. Катод 30b светодиода расположен в батарейном отсеке 36 под батареей 34 и контактирует с нижней стороной батареи 34, отрицательным полюсом батареи, в то время как анод 30а расположен над батареей, но его удерживают на небольшом расстоянии от верхней стороны батареи, положительного полюса батареи. Понятно, что батарея 34 может быть установлена в батарейном отсеке 36 вверх ногами, т.е. отрицательный ее полюс может быть обращен вверх, а положительный полюс – вниз, а контакты светодиода 30 перевернуты, так что анод 30а расположен в батарейном отсеке 36 под батареей 34 и контактирует с положительным полюсом батареи 34, а катод 30b расположен над батареей на небольшом расстоянии от нее.

Крышка 24 размещена над промежуточной секцией 22. Она содержит гибкую верхнюю стенку 27, которую можно использовать для приведения в действия распылительного устройства. Верхняя стенка 27 является достаточно гибкой, чтобы на нее можно было нажать и задействовать контакт светодиода, чтобы контакт прикоснулся к батарее, и зажегся светодиод. Предпочтительно, верхняя стенка 27 может продолжать нажимать на промежуточную секцию 22 до тех пор, пока она не сдвинется относительно основания 20 и не приведет в действие аэрозольный дозатор.

В соответствии с некоторыми вариантами осуществления изобретения, выполнена нажимная кнопка 40, выступающая от верхней стенки 27 для упрощения включения. Дополнительный выступ 40а (который лучше видно на фиг. 4В и 4С) может быть образован на нижней стороне кнопки 40 и расположен так, что при нажатии на кнопку выступ 40а давит на анод 30а светодиода, пока он не коснется верхней стороны батареи 34, замыкая электрическую цепь, включающую в себя батарею и светодиод, и зажигая светодиод. Понятно, что нажимная кнопка 40 может быть выполнена как единое целое с верхней стенкой 27 крышки 24, и/или выступ 40а может быть выполнен как единое целое с верхней стенкой 27. Если продолжать нажимать на кнопку 40, то промежуточная секция 22 будет сдвигаться относительно основания 20, заставляя привод 23 клапана открывать клапан 31, как и в обычных аэрозольных механизмах.

В свете вышеприведенного описания будет совершенно понятно, что работа устройства в соответствии с настоящим изобретением может выполняться любым способом: путем просто нажатия кнопки 40 – LED будет включен, и можно проводить биостимулирующее лечение в течение рекомендованного времени; кроме того, если дальше с большим усилием нажимать на кнопку 40, то крышка 24 будет перемещать секцию 22 вниз, и из контейнера 14 будет осуществляться распыление жидкости, как и в обычных устройствах лечения носа, при этом светодиод 30 будет включен в соответствии с настоящим изобретением. Таким образом, в одно и то же время можно обеспечить оба вида терапевтического лечения для ноздри пользователя.

Специалистам в области техники понятно, что можно внести множество изменений, вариаций и модификаций, не отклоняясь от истинной сущности и объема изобретения, заданного прилагаемой формулой изобретения. Например, вместо описанной выше нажимной кнопки может быть выполнен ручной переключатель для замыкания цепи и зажигания светодиода. Переключатель может быть одной стороной соединен с одним из контактов светодиода и соответствующим полюсом батареи, которая может быть расположена где-то в колпачке. Другой контакт светодиода подключен к другому полюсу батареи. Для включения пользователь приводит в действие переключатель, который замыкает цепь и зажигает светодиод. После этого пользователь может продолжать нажимать на переключатель, установленный на гибкой промежуточной части, и это давление откроет клапан аэрозоля и высвободит спрей. Вместо аэрозоля, в качестве альтернативы, в настоящем изобретении может применяться любой известный механизм доставки спрея, такой как распылитель или насос распыления назального спрея. В последнем случае нажатие на нажимную кнопку или гибкую промежуточную часть приведет к примыканию контактов к батарее и загоранию светодиода, а продолжающееся нажатие приведет к распылению вещества из сопла под действием насоса прямого вытеснения, который воздействует непосредственно на жидкость. Как известно, насос толкает жидкость вверх по сифонной трубе от нижней части контейнера и с усилием подает ее через сопло или распылительное отверстие.

Понятно, что изобретение не ограничено тем, что было описано выше только на примере. Наоборот, изобретение ограничено только приведенной ниже формулой изобретения.

1. Колпачок для устройства распыления назального спрея, включающий в себя дозатор спрея и дополнительно содержащий:

основание, герметично устанавливаемое на контейнер с жидким веществом, подлежащим распылению;

промежуточную секцию, выполненную с возможностью возвратно-поступательного движения относительно основания, причем промежуточная секция включает в себя дозатор спрея и имеет канал для распыления спрея;

крышку, имеющую нажимную гибкую часть, соединенную с промежуточной секцией; и

светодиод (LED), подключенный к источнику питания посредством электрической цепи, при этом светодиод установлен возле канала для распыления спрея так, чтобы его вставляли в ноздрю;

причем нажимная гибкая часть выполнена с возможностью замыкания электрической цепи для включения светодиода и для приведения в действие дозатора спрея, чтобы обеспечить и подсветку, и распыление фотосенсибилизирующего жидкого вещества в ноздрю; и

при этом светодиод выполнен с возможностью испускания излучения, биологически стимулирующего зону, орошенную фотосенсибилизирующим жидким веществом.

2. Колпачок по п. 1, в котором

светодиод включает в себя первый и второй контакты;

источник питания представляет собой батарею, установленную в батарейном отсеке, расположенном в колпачке под нажимной гибкой частью;

причем первый контакт светодиода расположен между нажимной гибкой частью и батареей и не контактирует с батареей, а второй контакт светодиода расположен в батарейном отсеке под батареей и контактирует с ней.

3. Колпачок по п. 1, в котором нажимная гибкая часть включает в себя выступающую нажимную кнопку на первой стороне и выступ, оказывающий давление на контакт светодиода, на второй стороне, противоположной первой стороне.

4. Колпачок по п. 2, в котором нажимная гибкая часть включает в себя выступающую нажимную кнопку на первой стороне и выступ, оказывающий давление на контакт светодиода, на второй стороне, противоположной первой стороне.

5. Колпачок по п. 1, в котором нажимная гибкая часть включает в себя ручной переключатель для замыкания электрической цепи, чтобы зажечь светодиод.

6. Способ дозирования жидкого вещества для лечения носа, включающий в себя одновременно осуществляемые этапы, на которых:

дозируют распыляемую струю фотосенсибилизирующего жидкого вещества через распылительный канал и зажигают светодиод, установленный возле распылительного канала, чтобы излучение, испускаемое светодиодом, биологически стимулировало зону, орошаемую фотосенсибилизирующим жидким веществом.

7. Способ по п. 6, в котором этап подсветки выполняют до и во время этапа распыления.

8. Способ по п. 6, в котором этапы распыления и подсветки выполняют путем прижимания гибкой стенки колпачка к первому контакту светодиода до тех пор, пока он не войдет в контакт с соответствующим полюсом батареи, в то время как второй контакт светодиода подключен к другому полюсу батареи, для того, чтобы замкнуть электрическую цепь, а продолжение нажатия на гибкую стенку приведет к высвобождению спрея.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биомедицинских клеточных технологий. Предлагается способ лазерной локальной гипертермии клеток или микроорганизмов, включающий использование золотых нанозвезд, облучение клеток или микроорганизмов линейно-поляризованным лазерным излучением, согласно изобретению золотые нанозвезды осаждают на поверхность клетки или микроорганизмов из коллоидного раствора, облучение осуществляют импульсным излучением из диапазона длин волн 500-1200 нм, контролируют положение максимума и спектральную ширину плазмонного резонанса с помощью измерения спектральной зависимости коэффициента пропускания коллоидного раствора нанозвезд в видимом и ближнем ИК диапазоне, определяют добротность плазмонного резонанса, Q=λmax/Δλ1/2, как отношение длины волны λmax, соответствующей максимуму плазмонного резонанса, к его спектральной ширине Δλ1/2, соответствующей уменьшению плазмонного резонанса вдвое.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных с рецидивами рака грудного отдела пищевода в пищеводно-желудочном анастомозе.
Изобретение относится к медицине, а именно к восстановительной медицине, курортологии и физиотерапии, и может быть использовано для восстановительного лечения больных с метаболическим синдромом на санаторно-курортном этапе.

Изобретение относится к cпособу инициации гибели опухолевых клеток, предназначенному для лечения онкологических больных, имеющих опухолевые ткани с метастазами, для их гипертермии во всех органах организма человека ВЧ- и СВЧ-энергией, характеризующемуся тем, что до лечения человек в течение 3 дней переводится на безуглеводную диету для создания глюкозного голодания и последующего максимального насыщения онкоклеток электронно-ионными растворами 5-аминолевулиновой кислоты препарата «Аласенс» при внутривенном введении в мегадозе 20-30 мг/кг веса человека за 3-6 часа до физиолечения и янтарной кислоты в мегадозе 3000 мг на человека, принимаемой перорально, за 0.5-2.5 часа до физиолечения, после чего проводится избирательная гипертермия опухолевых тканей ВЧ-энергией в соответствии с глубиной их расположения и глубиной проникновения электромагнитной волны в тело человека 1100 сантиметров на разрешенной частоте f=13,56 МГц с общей скоростью нагрева опухолевых тканей на этой частоте 0,072°С/с в течение 193 с до температуры нагрева опухолевых тканей 50,5°С, при нагреве здоровых тканей не выше 40°С.

Изобретение относится к способу инициации гибели опухолевых клеток, предназначенному для лечения онкологических больных, имеющих опухолевые ткани с метастазами для их гипертермии во всех органах организма человека ВЧ- и СВЧ-энергией, характеризующемуся тем, что до лечения человек в течение 3 дней переводится на безуглеводную диету для создания глюкозного голодания и последующего максимального насыщения онкоклеток электронно-ионными раствором натриевой соли гематопорферина препарата «Фотогем» при внутривенном введении в мегадозе 3,2 мг/кг веса человека за 48-72 часа до физиолечения, при максимальном накоплении за это время в опухолевых тканях препарата «Фотогем» в 8-10 раз выше, чем в здоровых тканях, и аскорбиновой кислоты в мегадозе 500 мг на человека, принимаемой перорально, за 4 часа до физиолечения, после чего проводится избирательная гипертермия опухолевых тканей ВЧ-энергией в соответствии с глубиной их расположения и глубиной проникновения электромагнитной волны в тело человека 1100 сантиметров на разрешенной частоте f=13,56 МГц с общей скоростью нагрева опухолевых тканей на этой частоте 0,01 °С/сек в течение 216 сек до температуры нагрева опухолевых тканей 58 °С, при нагреве здоровых тканей не выше 40 °С.

Изобретение относится к cпособу инициации гибели опухолевых клеток ВЧ- и СВЧ-энергией, предназначенному для локального лечения онкологических больных, имеющих опухолевые ткани в различных органах тела человека, характеризующемуся тем, что до лечения человек в течение 3 дней переводится на безуглеводную диету, для создания глюкозного голодания и последующего максимального насыщения онкоклеток электронно-ионным раствором гидроксиалюминием трисульфофталоцианина внутривенно в мегадозе 0,81 мг/кг массы тела препарата «Фотосенс» и перорального приема человеком янтарной кислоты в мегадозе 3000 мг, для их максимального накопления в опухолевых тканях, соответственно, в 1.5-1.8 и 3-4 раза больше, чем в здоровых через 2-8 и 0.5-2.5 часа до физиолечения, проводится избирательная гипертермия опухолевых тканей СВЧ-энергией в соответствии с глубиной их расположения и глубиной проникновения электромагнитной волны в тело человека 6,1 сантиметра, на разрешенной частоте f=2450 МГц, с общей скоростью нагрева опухолевых тканей 0,066°С/сек, в течение 195 сек до температуры нагрева опухолевых тканей 49.5°С, при нагреве здоровых тканей не выше 40°С.

Изобретение относится к cпособу инициации гибели опухолевых клеток ВЧ- и СВЧ-энергией, предназначенному для лечения онкологических больных, имеющих опухолевые ткани с метастазами для их гипертермии во всех органах организма человека, характеризующемуся тем, что человек в течение 3 дней переводится на безуглеводную диету для создания глюкозного голодания и последующего максимального насыщения онкоклеток электронно-ионным раствором натриевой соли гематопорферина при внутривенном введении в мегадозе 3,1 мг/кг веса человека за 48-72 ч до физиолечения при максимальном накоплении за это время в опухолевых тканях препарата «Фотогем» в 8-10 раз выше, чем в здоровых тканях, после чего проводится избирательная гипертермия опухолевых тканей ВЧ-энергией в соответствии с глубиной их расположения и глубиной проникновения электромагнитной волны в тело человека 1100 см, на разрешенной частоте f=13,56 МГц, со скоростью нагрева опухолевых тканей 0,122 °С/с, в течение 150 с до температуры опухолевых тканей 55 °С, при нагреве здоровых тканей не выше 40 °С.
Изобретение относится к медицине, онкологии, хирургии, радиологии, дерматологии, физиотерапии и может быть использовано для лечения острых лучевых реакций после нейтронной терапии у больных с местнораспространенным раком молочной железы.

Изобретение относится к медицинской технике. Пучковое устройство лучевой терапии (ПУЛТ) избирательно воздействует ориентированно на опухоль или другую патологию пучком заряженных частиц, сформированным в виде прецизионно сфокусированных банчей с обеспечением минимального воздействия на окружающие опухоль здоровые ткани, причем генерацию заряженных частиц осуществляют с помощью возбуждающего многоканального генератора низкоэнергетических ионов на основе высокочастотного лазера, направленного на многослойную структурированную мишень-излучатель заряженных частиц, расположенную в концевой части пучкового устройства лучевой терапии (ПУЛТ), которое неинвазивным методом воздействует на опухоль или другую патологию.

Изобретение относится к области медицины, а именно к функциональной диагностике, и может быть использовано в поликлиниках, стационарах, центрах профилактической медицины, санаториях, а также в кабинетах восстановительной медицины.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к физиотерапевтическому оборудованию для светолечения и фотодинамической терапии полостей тела и поверхностей со сложным рельефом.
Наверх