Композиции для лечения рака с применением антагонистов, связывающихся с компонентом сигнального пути pd-1, и ингибиторов mek

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и предназначено для лечения или замедления прогрессирования меланомы, устойчивой к антагонисту B-raf у индивидуума. Для лечения или замедления прогрессирования меланомы, устойчивой к антагонисту B-raf у индивидуума, индивидууму вводят эффективное количество связывающего антагониста PD-L1, и ингибитора MEK, при этом указанного индивидуума ранее лечили от меланомы антагонистом B-raf. Указанным антагонистом B-raf является вемурафениб, указанным PD-L1 агонистом является анти-PD-L1 антитело и указанным ингибитором MEK является GDC-0973 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения или замедления прогрессирования меланомы, устойчивой к вемурафенибу, у индивидуума, которого ранее лечили от меланомы указанным антагонистом B-raf. 18 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр., 2 ил.

 

ПЕРЕКРЕСТНЫЕ ССЫЛКИ НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

[0001] Данная заявка заявляет приоритет по предварительной заявке США № 62/024988, поданной 15 июля 2014 года, содержание которой включено в настоящий документ посредством ссылки во всей своей полноте.

ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ПЕРЕЧНЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ В ТЕКСТОВОМ ФАЙЛЕ В ФОРМАТЕ ASCII

[0002] Содержание данного представления в текстовом файле в формате ASCII включено в настоящий документ посредством ссылки в полном объеме: машиночитаемый вид (МЧВ) перечня последовательностей (имя файла: 146392027540SeqList.txt, дата записи: 8 июля 2015 года, размер: 22 КБ).

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

[0003] Обеспечение двух различных сигналов Т-клеткам является широко распространенной моделью активации лимфоцитов у покоящихся Т-лимфоцитов антигенпрезентирующими клетками (АПК). Lafferty et al., Aust. J. Exp. Biol. Med. ScL 53: 27-42 (1975). Данная модель дополнительно предусматривает распознавание своего и чужого, и иммунную толерантность. Bretscher et al., Science 169: 1042-1049 (1970); Bretscher, P.A., P.N.A.S. USA 96: 185-190 (1999); Jenkins et al., J. Exp. Med. 165: 302-319 (1987). Первичный сигнал или антигенспецифический сигнал трансдуцируется Т-клеточным рецептором (TКР) после распознавания чужеродного антигенного пептида, представленного в тесной связи с главным комплексом гистосовместимости (ГКГС). Второй или костимулирующий сигнал поступает на Т-клетки с помощью костимулирующих молекул, экспрессируемых на антигенпрезентирующих клетках (АПК), и индуцирует Т-клетки, что способствует клональной экспансии, секреции цитокинов и эффекторной функции. Lenschow et al., Ann. Rev. Immunol. 14:233 (1996). При отсутствии костимуляции Т-клетки могут стать невосприимчивыми к антигенной стимуляции, не оказывая эффективный иммунный ответ, и в дальнейшем могут привести к истощению или к толерантности к чужеродным антигенам.

[0004] В двухсигнальной модели Т-клетки получают как положительные, так и отрицательные вторичные костимулирующие сигналы. Регулирование таких положительных и отрицательных сигналов имеет решающее значение для максимального повышения защитных иммунных реакций хозяина, сохраняя при этом иммунную толерантность и предотвращая аутоиммунные реакции. Отрицательные вторичные сигналы кажутся необходимыми для индукции Т-клеточной толерантности, в то время как позитивные сигналы способствуют активации Т-клеток. В то время как простая двухсигнальная модель по-прежнему обеспечивает корректное объяснение для наивных лимфоцитов, иммунный ответ хозяина представляет собой динамический процесс, а костимулирующие сигналы также могут обеспечиваться Т-клетками, «обученными» антигенами. Механизм костимуляции имеет терапевтический интерес, так как показано, что манипулирование костимулирующими сигналами обеспечивает средства или усиливает, или прекращает клеточный иммунный ответ. Недавно было обнаружено, что Т-клеточная дисфункция или анергия возникает одновременно с индуцированной и устойчивой экспрессией ингибирующего рецептора, полипептида программируемой смерти 1 (PD-1). В результате терапевтическое нацеливание PD-1 и других молекул, которые передают сигналы посредством взаимодействия с PD-1, такие как лиганд 1 белка программируемой смерти (PD-L1) и лиганд 2 белка программируемой смерти (PD-L2) представляет собой область повышенного интереса.

[0005] PD-L1 сверхэкспрессируется при многих видах рака и часто связан с плохим прогнозом (Okazaki T et al., Intern. Immun. 2007 19(7):813) (Thompson RH et al., Cancer Res 2006, 66(7):3381). Интересно отметить, что большинство Т-лимфоцитов, проникающих в опухолевые ткани, преимущественно экспрессируют PD-1, в отличие от Т-лимфоцитов в нормальных тканях и Т-лимфоцитов периферической крови, что указывает на то, что повышение экспрессии PD-1 в опухолево-реактивных T-клетках может привести к нарушению противоопухолевых иммунных ответов (Blood 2009 114(8):1537). Это может быть связано с использованием сигнального PD-L1, опосредованного опухолевыми клетками, экспрессирующими PD-L1, взаимодействующие с PD-1-экспрессирующими Т-клетками, что приводит к ослаблению активации Т-клеток и ускользанию от иммунологического надзора (Sharpe et al., Nat Rev 2002) (Keir ME et al., 2008 Annu. Rev. Immunol. 26:677). Таким образом, ингибирование PD-L1/PD-1 взаимодействия может усиливать CD8+Т-клеточно-опосредованный лизис опухолей.

[0006] Ингибирование сигнального пути PD-1 напрямую через его лиганды (например, PD-L1, PD-L2) был предложено в качестве средства для усиления Т-клеточного иммунитета для лечения рака (например, невосприимчивость к опухоли). К тому же, подобные усиления Т-клеточного иммунитета наблюдали при ингибировании связывания PD-L1 с партнером по связыванию B7-1. Кроме того, комбинируя ингибирование сигнального пути PD-1 с другими сигнальными путями (например, сигнальный путь MAPK, «MEK»), которые дерегулированы в опухолевых клетках, можно дополнительно повысить эффективность лечения. Тем не менее оптимальное терапевтическое воздействие будет комбинировать блокаду взаимодействия рецептор/лиганд PD-1 с агентом, который непосредственно ингибирует рост опухолей, возможно, дополнительно включая уникальные иммуностимулирующие свойства, не предусмотренные только блокадой PD-1. Сохраняется потребность в такой оптимальной терапии для лечения, стабилизации, профилактики и/или замедления развития различных видов рака.

[0007] Все ссылки, публикации и патентные заявки, раскрытые в данном документе, включены в настоящий документ путем ссылки во всей их полноте.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0008] В настоящем документы представлены способы лечения или замедления прогрессирования рака у индивидуума, включающие введение индивидууму эффективного количества антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибитора MEK, причем индивидуум страдает или подвержен риску развития рака, который устойчив к антагонисту B-raf. В некоторых вариантах реализации изобретения способ дополнительно включает постановку диагноза индивидууму как страдающему раком, который устойчив к антагонисту B-raf, при этом постановка диагноза проводится перед введением эффективного количества антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибитора MEK. В некоторых вариантах реализации изобретения способ дополнительно включает выбор индивидуума для лечения, основанный на индивидууме, страдающего раком, который устойчив к антагонисту B-raf, или оценку риска развития рака, который устойчив к антагонисту B-raf, у индивидуума, отличающийся тем, что выбор происходит перед введением эффективного количества антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибитора MEK. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум ранее не проходил лечение антагонистом B-raf. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум ранее проходил лечение антагонистом B-raf.

[0009] В другом аспекте в данном документе предложены способы лечения или замедления прогрессирования рака у индивидуума, включающие (а) постановку диагноза индивидууму как страдающему раком, который устойчив к антагонисту B-raf; и (б) введение индивидууму эффективного количества антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибитора MEK, отличающиеся тем, что введение производят после диагностирования личности. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум ранее не проходил лечение антагонистом B-raf. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум ранее проходил лечение антагонистом B-raf.

[0010] В другом аспекте в данном документе предложены способы лечения или замедления прогрессирования рака у индивидуума, включающие (a) выбор индивидуума для лечения, основанный на индивидууме, страдающего раком, который устойчив к антагонисту B-raf, или оценку риска развития рака, который устойчив к антагонисту B-raf, у индивидуума, и (б) введение индивидууму эффективного количества антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибитора MEK, отличающиеся тем, что введение производят после выбора индивидуума. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум ранее не проходил лечение антагонистом B-raf. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум ранее проходил лечение антагонистом B-raf.

[0011] В другом аспекте в данном документе предложены способы лечения или замедления прогрессирования рака у индивидуума, включающие введение индивидууму эффективного количества антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибитора MEK, отличающиеся тем, что индивидуум ранее проходил лечение антагонистом B-raf против рака.

[0012] В некоторых вариантах реализации изобретения рак у индивидуума прогрессировал в течение 1 месяца, 6 месяцев, 1 года или 5 лет после прохождения курса лечения антагонистом B-raf. В некоторых вариантах реализации изобретения антагонист B-raf представляет собой низкомолекулярный ингибитор, антитело, пептид, пептидомиметик, аптамер или полинуклеотид. В некоторых вариантах реализации изобретения антагонист B-raf представляет собой дабрафениб, вемурафениб, GSK 2118436, RAF265, XL281, ARQ736, BAY73-4506, сорафениб, PLX4720, PLX-3603, GSK2118436, GDC-0879, или N-(3-(5-(4-хлорфенил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифторфенил) пропан-1-сульфонамид. В некоторых вариантах реализации изобретения антагонист B-raf представляет собой селективный B-raf антагонист B-raf V600. В некоторых вариантах реализации изобретения селективный B-raf антагонист B-raf V600 представляет собой селективный антагонист B-raf V600E. В некоторых вариантах реализации изобретения селективный B-raf антагонист B-raf V600 представляет собой селективный антагонист B-raf V600E, B-raf V600K, и/или V600D. В некоторых вариантах реализации изобретения селективный B-raf антагонист B-raf V600 представляет собой селективный антагонист B-raf V600R.

[0013] В некоторых вариантах реализации изобретения рак содержит мутацию BRAF V600E, BRAF дикого типа, KRAS дикого типа или активирующую мутацию KRAS. В некоторых вариантах реализации изобретения лечение приводит к устойчивому ответу индивидуума после прекращения лечения. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум имеет колоректальный рак, меланому, рак легкого, рак яичника, рак молочной железы, рак поджелудочной железы, гемобластоз, рак мочевого пузыря и/или почечно-клеточную карциному. В некоторых вариантах реализации изобретения рак является метастатическим.

[0014] В некоторых вариантах реализации изобретения антагонист, связывающийся с компонентом сигнального пути PD-1, выбран из группы, состоящей из PD-1-связывающего антагониста, PD-L1-связывающего антагониста и PD-L2-связывающего антагониста. В некоторых вариантах реализации изобретения антагонист, связывающийся с компонентом сигнального пути PD-1, представляет собой PD-1-связывающий антагонист. В некоторых вариантах реализации изобретения PD-1-связывающий антагонист ингибирует связывание PD-1 с его лигандом-партнером по связыванию. В некоторых вариантах реализации изобретения PD-1-связывающий антагонист ингибирует связывание PD-1 с PD-L1, PD-1 с PD-L2, или PD-1 как с PD-L1, так и с PD-L2. В некоторых вариантах реализации изобретения PD-1-связывающий антагонист представляет собой антитело. В некоторых вариантах реализации изобретения PD-1-связывающий антагонист представляет собой MDX-1106, Merck 3745, CT- 011, MEDI-0680, PDR001, REGN2810, BGB-108, BGB-A317 или AMP-224. В некоторых вариантах реализации изобретения PD-1-связывающий антагонист представляет собой ниволумаб, пембролизумаб, пидилизумаб, MEDI-0680, PDR001, REGN2810, BGB-108, BGB-A317 или AMP-224. В некоторых вариантах реализации изобретения антагонист, связывающийся с компонентом сигнального пути PD-1, представляет собой PD-L1-связывающий антагонист. В некоторых вариантах реализации изобретения PD-L1-связывающий антагонист ингибирует связывание PD-L1 с PD-1, PD-L1 с B7-1 или PD-L1 как с PD-1, так и с B7-1. В некоторых вариантах реализации изобретения PD-L1-связывающий антагонист представляет собой анти-PD-L1 антитело. В некоторых вариантах реализации изобретения анти-PD-L1 антитело представляет собой моноклональное антитело. В некоторых вариантах реализации изобретения анти-PD-L1 антитело представляет собой фрагмент антитела, выбранный из группы, состоящей из фрагментов Fab, Fab'-SH, Fv, scFv и (Fab')2. В некоторых вариантах реализации изобретения анти-PD-L1 антитело представляет собой гуманизированное антитело или человеческое антитело. В некоторых вариантах реализации изобретения PD-L1-связывающий антагонист выбран из группы, состоящей из: YW243.55.S70, MPDL3280A, MEDI4736, MDX-1105 и MSB0010718C. В некоторых вариантах реализации изобретения PD-L1-связывающий антагонист выбран из группы, состоящей из: YW243.55.S70, атезолизумаба, дурвалумаба, MDX-1105 и авелумаба. В некоторых вариантах реализации изобретения антитело содержит тяжелую цепь, содержащую последовательность HVR-H1 из SEQ ID NO: 15, последовательность HVR-H2 из SEQ ID NO: 16, и последовательность HVR-H3 из SEQ ID NO: 3; и легкую цепь, содержащую последовательность HVR-L1 из SEQ ID NO: 17, последовательность HVR-L2 из SEQ ID NO: 18, и последовательность HVR-L3 из SEQ ID NO: 19. В некоторых вариантах реализации изобретения антитело содержит вариабельный участок тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24 или 28, и вариабельный участок легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 21. В некоторых вариантах реализации изобретения антагонист, связывающийся с компонентом сигнального пути PD-1, представляет собой PD-L2-связывающий антагонист. В некоторых вариантах реализации изобретения PD-L2-связывающий антагонист представляет собой антитело. В некоторых вариантах реализации изобретения PD-L2-связывающий антагонист представляет собой иммуноадгезин. В некоторых вариантах реализации изобретения ингибитор MEK представляет собой конкурентный ингибитор MEK. В некоторых вариантах реализации изобретения ингибитор MEK является более селективным в отношении активирующей мутации KRAS. В некоторых вариантах реализации изобретения ингибитор MEK представляет собой аллостерический ингибитор MEK. В некоторых вариантах реализации изобретения ингибитор MEK является более селективным в отношении активирующей мутации BRAF. В некоторых вариантах реализации изобретения ингибитор MEK представляет собой соединение формулы (I), (II), (III), (IV), (V), (VI) или (VII), или его фармацевтически приемлемую соль, или сольват. В некоторых вариантах реализации изобретения ингибитор MEK выбран из группы, состоящей из G02442104, G-38963, G02443714, G00039805 и GDC-0973 или его фармацевтически приемлемой соли, или сольвата. В некоторых вариантах реализации изобретения ингибитор MEK представляет собой G02443714, G02442104 или G00039805.

[0015] В некоторых вариантах реализации изобретения ингибитор MEK вводят постоянно. В некоторых вариантах реализации изобретения ингибитор MEK вводят периодически. В некоторых вариантах реализации изобретения ингибитор MEK вводят перед антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-1. В некоторых вариантах реализации изобретения ингибитор MEK вводят одновременно с антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-1. В некоторых вариантах реализации изобретения ингибитор MEK вводят после антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1. В некоторых вариантах реализации изобретения антагонист, связывающийся с компонентом сигнального пути PD-1, и/или ингибитор MEK вводят внутривенно, внутримышечно, подкожно, местно, перорально, трансдермально, внутрибрюшинно, интраорбитально, путем имплантации, путем ингаляции, интратекально, интравентрикулярно, или интраназально.

[0016] В другом аспекте в данном документе предложены наборы, содержащие антагонист, связывающийся с компонентом сигнального пути PD-1, и листок-вкладыш в упаковке, содержащий инструкции по применению антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1, в комбинации с ингибитором MEK для лечения или замедления прогрессирования рака у индивидуума, причем индивидуум страдает раком или подвержен риску развития рака, который устойчив к антагонисту B-raf. В другом аспекте в данном документе предложены наборы, содержащие антагонист, связывающийся с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибитор MEK, и листок-вкладыш в упаковке, содержащий инструкции по применению антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибитора MEK для лечения или замедления прогрессирования рака у индивидуума, причем индивидуум страдает раком или подвержен риску развития рака, который устойчив к антагонисту B-raf. В другом аспекте в данном документе предложены наборы, содержащие ингибитор MEK и листок-вкладыш в упаковке, содержащий инструкции по применению ингибитора MEK в комбинации с антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-1, для лечения или замедления прогрессирования рака у индивидуума, причем индивидуум страдает раком или подвержен риску развития рака, который устойчив к антагонисту B-raf. В другом аспекте в данном документе предложены наборы, содержащие антагонист, связывающийся с компонентом сигнального пути PD-1, и листок-вкладыш в упаковке, содержащий инструкции по применению антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1, в комбинации с ингибитором MEK для лечения или замедления прогрессирования рака у индивидуума, причем индивидуум ранее проходил лечение антагонистом B-raf против рака. В другом аспекте в данном документе предложены наборы, содержащие антагонист, связывающийся с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибитор MEK и листок-вкладыш в упаковке, содержащий инструкции по применению антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибитор MEK для лечения или замедления прогрессирования рака у индивидуума, причем индивидуум ранее проходил лечение антагонистом B-raf против рака. В другом аспекте в данном документе предложены наборы, содержащие ингибитор MEK и листок-вкладыш в упаковке, содержащий инструкции по применению ингибитора MEK в комбинации с антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-1, для лечения или замедления прогрессирования рака у индивидуума, причем индивидуум ранее проходил лечение антагонистом B-raf против рака.

[0017] В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум представляет собой человека.

[0018] Следует понимать, что одно, несколько или все свойства различных вариантов реализации изобретения, описанные в данном документе, могут быть объединены с образованием других вариантов реализации настоящего изобретения. Данные и другие аспекты настоящего изобретения станут очевидными для специалиста в данной области техники. Данные и другие варианты реализации настоящего изобретения далее описаны подробным описанием сущности изобретения.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

[0019] На фиг. 1 показано возобновление роста опухоли после обработки анти-PDL1, ингибитором MEK, или обоими. На графике показано процентное изменение объема опухоли с течением времени в процессе лечения указанным агентом(ами).

[0020] На фиг. 2 показаны ответы конкретных животных на лечение Вемурафенибом, за которым следует лечение анти-PDL1, ингибитором MEK, или обоими. Каждый столбик показывает процентное изменение роста опухоли после перевода от Вемурафениба к указанному лечению для конкретных животных.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

I. Общепринятые методики

[0021] Методики и процедуры, описанные или упомянутые в данном документе, как правило, хорошо известны и обычно применяются с использованием обычных методик специалистами в данной области техники, такими как, например, общепринятые методики, описанные в Sambrook et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual 3^rd edition (2001) Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N.Y.; Current Protocols in Molecular Biology (F.M. Ausubel, et al. eds., (2003)); серия Methods in Enzymology (Academic Press, Inc.): PCR 2: A Practical Approach (M.J. MacPherson, B.D. Hames and G.R. Taylor eds. (1995)), Harlow and Lane, eds. (1988) Antibodies, A Laboratory Manual, и Animal Cell Culture (R.I. Freshney, ed. (1987)); Oligonucleotide Synthesis (M.J. Gait, ed., 1984); Methods in Molecular Biology, Humana Press; Cell Biology: A Laboratory Notebook (J.E. Cellis, ed., 1998) Academic Press; Animal Cell Culture (R.I. Freshney), ed., 1987); Introduction to Cell and Tissue Culture (J.P. Mather and P.E. Roberts, 1998) Plenum Press; Cell and Tissue Culture: Laboratory Procedures (A. Doyle, J.B. Griffiths, and D.G. Newell, eds., 1993-8) J. Wiley and Sons; Handbook of Experimental Immunology (D.M. Weir and C.C. Blackwell, eds.); Gene Transfer Vectors for Mammalian Cells (J.M. Miller and M.P. Calos, eds., 1987); PCR: The Polymerase Chain Reaction, (Mullis et al., eds., 1994); Current Protocols in Immunology (J.E. Coligan et al., eds., 1991); Short Protocols in Molecular Biology (Wiley and Sons, 1999); Immunobiology (C.A. Janeway and P. Travers, 1997); Antibodies (P. Finch, 1997); Antibodies: A Practical Approach (D. Catty., ed., IRL Press, 1988-1989); Monoclonal Antibodies: A Practical Approach (P. Shepherd and C. Dean, eds., Oxford University Press, 2000); Using Antibodies: A Laboratory Manual (E. Harlow and D. Lane (Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1999); The Antibodies (M. Zanetti and J. D. Capra, eds., Harwood Academic Publishers, 1995); и Cancer: Principles and Practice of Oncology (V.T. DeVita et al., eds., J.B. Lippincott Company, 1993).

II. Термины

[0022] Термин «антагонист» используется в наиболее широком смысле, и включает любую молекулу, которая частично или полностью блокирует, ингибирует или нейтрализует биологическую активность нативного полипептида, описанного в данном документе. Аналогичным образом, термин «агонист» используется в самом широком смысле и включает любую молекулу, которая имитирует биологическую активность нативного полипептида, описанного в данном документе. Подходящие молекулы агониста или антагониста специфически включают антитела агониста или антагониста или фрагменты антител, фрагменты или варианты аминокислотных последовательностей нативных полипептидов, пептидов, антисмысловых олигонуклеотидов, малых органических молекул и т.д. Способы идентификации агонистов или антагонистов полипептида могут включать приведение в контакт полипептида с молекулой-кандидатом агониста или антагониста и измерение, обнаруживающее изменение в одном или более видов биологической активности, обычно связанных с полипептидом.

[0023] Термин «аптамер» относится к молекуле нуклеиновой кислоты, которая способна связываться с молекулой-мишенью, такой как полипептид. Например, аптамер согласно изобретению может специфически связываться с полипептидом B-raf, или с молекулой сигнального пути, которая модулирует экспрессию или активность B-raf. Создание и терапевтическое применение аптамеров хорошо известно в данной области техники. См., например, патент США. № 5475096, и терапевтическую эффективность Macugen® (Eyetech, Нью-Йорк) для лечения возрастной макулярной дегенерации.

[0024] Термин «антагонист, связывающийся с компонентом сигнального пути PD-1,» представляет собой молекулу, которая ингибирует взаимодействие партнера, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1, направленная на устранение дисфункции Т-клеток, возникающую из-за передачи сигналов на PD- 1 сигнальный путь, что приводит к восстановлению или усилению функции Т-клеток (например, пролиферация, продукция цитокинов, уничтожение клеток-мишеней). Используемый в данном документе, антагонист, связывающийся с компонентом сигнального пути PD-1, включает PD-1-связывающий антагонист, PD-L1-связывающий антагонист и PD-L2-связывающий антагонист.

[0025] Термин «PD-1-связывающие антагонисты» представляет собой молекулу, которая снижает, блокирует, ингибирует, подавляет или нарушает сигнальную трансдукцию, возникающую из-за взаимодействия PD-1 с одним или более его партнерами по связыванию, такими как PD-L1, PD-L2. В некоторых вариантах реализации изобретения PD-1-связывающий антагонист представляет собой молекулу, которая ингибирует связывание PD-1 с его партнерами по связыванию. В конкретном аспекте PD-1-связывающий антагонист ингибирует связывание PD-1 c PD-L1 и/или PD-L2. Например, PD-1-связывающие антагонисты включают антитела анти-PD-1, их антигенсвязывающие фрагменты, иммуноадгезины, гибридные белки, олигопептиды и другие молекулы, которые снижают, блокируют, ингибируют, подавляют или нарушают сигнальную трансдукцию, возникающую из-за взаимодействия PD-1 с PD-L1 и/или PD-L2. В одном варианте реализации изобретения PD-1-связывающий антагонист уменьшает негативный костимулирующий сигнал, опосредованный или с помощью клеточных поверхностных белков, экспрессируемых на Т-лимфоцитах, которые опосредуют сигналинг через PD-1, чтобы сделать дисфункциональную Т-клетку менее дисфункциональной (например, повышение эффекторного отклика на распознавание антигена). В некоторых вариантах реализации изобретения PD-1-связывающий антагонист представляет собой антитело анти-PD-1. В конкретном аспекте PD-1-связывающий антагонист представляет собой MDX-1106, описанный в данном документе. В другом конкретном аспекте PD-1-связывающий антагонист представляет собой Merck 3745, описанный в данном документе. В другом конкретном аспекте PD-1-связывающий антагонист представляет собой CT-011, описанный в данном документе.

[0026] Термин «PD-L1-связывающие антагонисты» представляет собой молекулу, которая снижает, блокирует, ингибирует, подавляет или нарушает сигнальную трансдукцию, возникающую из-за взаимодействия PD-L1 с одним или более его партнерами по связыванию, такими как PD-1, B7-1. В некоторых вариантах реализации изобретения PD-L1-связывающий антагонист представляет собой молекулу, которая ингибирует связывание PD-L1 с его партнерами по связыванию. В конкретном аспекте PD-L1-связывающий антагонист ингибирует связывание PD-L1 c PD-1 и/или B7-1. В некоторых вариантах реализации изобретения PD-L1-связывающие антагонисты включают антитела анти-PD-L1, их антигенсвязывающие фрагменты, иммуноадгезины, гибридные белки, олигопептиды и другие молекулы, которые снижают, блокируют, ингибируют, подавляют или нарушают сигнальную трансдукцию, возникающую из-за взаимодействия PD-L1 с одним или более его партнерами по связыванию, такими как PD-1, B7-1. В одном варианте реализации изобретения PD-L1-связывающий антагонист уменьшает негативный костимулирующий сигнал, опосредованный или с помощью клеточных поверхностных белков, экспрессируемых на Т-лимфоцитах, которые опосредуют сигналинг через PD-L1, так как делают дисфункциональную Т-клетку менее дисфункциональной (например, повышение эффекторного отклика на распознавание антигена). В некоторых вариантах реализации изобретения PD-L1-связывающий антагонист представляет собой анти-PD-L1 антитело. В конкретном аспекте анти-PD-L1 антитело представляет собой YW243.55.S70, описанное в данном документе. В другом конкретном аспекте анти-PD-L1 антитело представляет собой MDX-1105, описанное в данном документе. В еще одном конкретном аспекте анти-PD-L1 антитело представляет собой MPDL3280A (атезолизумаб), описанное в данном документе.

[0027] Термин «PD-L2-связывающие антагонисты» представляет собой молекулу, которая снижает, блокирует, ингибирует, подавляет или нарушает сигнальную трансдукцию, возникающую из-за взаимодействия PD-L2 с одним или более его партнерами по связыванию, такими как PD-1. В некоторых вариантах реализации изобретения PD-L2-связывающий антагонист представляет собой молекулу, которая ингибирует связывание PD-L2 с его партнерами по связыванию. В конкретном аспекте PD-L2-связывающий антагонист ингибирует связывание PD-L2 c PD-1. В некоторых вариантах реализации изобретения PD-L2-связывающие антагонисты включают антитела анти-PD-L2, их антигенсвязывающие фрагменты, иммуноадгезины, гибридные белки, олигопептиды и другие молекулы, которые снижают, блокируют, ингибируют, подавляют или нарушают сигнальную трансдукцию, возникающую из-за взаимодействия PD-L2 с одним или более его партнерами по связыванию, такими как PD-1. В одном варианте реализации изобретения PD-L2-связывающий антагонист уменьшает негативный костимулирующий сигнал, опосредованный или с помощью клеточных поверхностных белков, экспрессируемых на Т-лимфоцитах, которые опосредуют сигналинг через PD-L2, чтобы сделать дисфункциональную Т-клетку менее дисфункциональной (например, повышение эффекторного отклика на распознавание антигена). В некоторых вариантах реализации изобретения PD-L2-связывающий антагонист представляет собой иммуноадгезин.

[0028] Термин «дисфункция» в контексте дисфункции иммунной системы, относится к состоянию пониженной иммунологической реактивности к антигенной стимуляции. Термин включает общие элементы как истощение, так и/или анергию, при которых может происходить распознавание антигена, но последующий иммунный ответ неэффективен в контроле инфекции или роста опухоли.

[0029] Термин «дисфункциональный», используемый в данном документе, также включает рефрактерность или неотвечаемость к распознаванию антигена, в частности, нарушенную способность перевода распознавания антигена к последующим Т-клеточным эффекторным функциям, таким как пролиферация, продукция цитокинов (например, ИЛ-2) и/или уничтожение клетки-мишени.

[0030] Термин «анергия» относится к состоянию неотвечаемости к антигенной стимуляции, возникающее из-за неполных или недостаточных сигналов, подаваемых через Т-клеточный рецептор (например, повышение внутриклеточного Са+2 при отсутствии активации Ras). Также Т-клеточная анергия может возникнуть после стимуляции антигеном при отсутствии костимуляции, в результате чего клетки становятся рефрактерными к последующей активации антигеном даже в контексте костимуляции. Состояние неотвечаемости часто можно преодолеть присутствием интерлейкина-2. Анергичные Т-клетки не претерпевают клональную экспансию и/или не приобретают эффекторные функции.

[0031] Термин «истощение» относится к истощению Т-клетки как к состоянию Т-клеточной дисфункции, которое возникает из-за устойчивого ТКР-сигналинга, который происходит при многих хронических инфекциях и раке. Оно отличается от анергии в том, что оно возникает не в результате неполного или недостаточного сигналинга, а из-за устойчивого сигналинга. Оно определяется слабой эффекторной функцией, стабильной экспрессией ингибиторных рецепторов и состоянием транскрипции, отличными от функциональных эффекторных Т-клеток или клеток памяти. Истощение не позволяет оптимально контролировать инфекции и опухоли. Истощение может быть результатом как внешней негативной регуляции путей (например, иммунорегуляторных цитокинов), так и внутриклеточной негативной регуляции (костимуляцией) путей (PD-1, B7-H3, B7-H4 и т.д.).

[0032] «Усиление функции T-клетки» подразумевает индуцирование, изменение или стимуляцию Т-клетки для пролонгирования или усиления биологической функции, или возобновления или повторной активации истощенных или неактивных Т-клеток. Примеры усиления функции Т-клеток включают: повышение секреции γ-интерферона с CD8+ T-клеток, усиление пролиферации, повышение антигенной реактивности (например, клиренс вируса, патогена или опухоли) по отношению к таким уровням до вмешательства. В одном варианте реализации изобретения уровень повышения составляет по меньшей мере 50%, альтернативно 60%, 70%, 80%, 90%, 100%, 120%, 150% или 200%. Способ измерения данного усиления хорошо известен специалисту в данной области техники.

[0033] «T-клеточное дисфункциональное расстройство» представляет собой расстройство или состояние Т-клеток, характеризующихся снижением отвечаемости к антигенной стимуляции. В конкретном варианте реализации изобретения Т-клеточное дисфункциональное расстройство представляет собой расстройство, которое специфически связано с неприемлемым повышением сигналинга через PD-1. В другом варианте реализации изобретения при T-клеточном дисфункциональном расстройстве Т-клетки анергичны или имеют сниженную способность к секреции цитокинов, пролиферации или осуществлению цитолитической активности. В конкретном аспекте снижение отвечаемости приводит к неэффективному контролю патогена или опухоли, экспрессирующих иммуноген. Примеры Т-клеточных дисфункциональных расстройств, характеризующихся дисфункцией Т-клеток, включают нерешенные острые инфекции, хронические инфекции и невосприимчивость к опухоли.

[0034] «Невосприимчивость к опухоли» относится к процессу, при котором опухоли избегают иммунное распознавание и клиренс. Таким образом, в качестве терапевтической концепции невосприимчивость к опухоли «лечится», когда такое избегание ослабляется, и опухоль распознается и атакуется иммунной системой. Примеры распознавания опухоли включают связывание опухоли, уменьшение размеров опухоли и клиренс опухоли.

[0035] «Иммуногенность» относится к способности конкретного вещества вызвать иммунный ответ. Опухоли иммуногенны, и повышение иммуногенности опухоли помогает в клиренсе опухолевых клеток иммунной системой. Примеры повышения иммуногенности опухоли включает лечение антителами анти-PDL и ингибитором MEK.

[0036] «Устойчивый ответ» относится к устойчивому эффекту на снижение роста опухоли после прекращения лечения. Например, размер опухоли может оставаться таким же или меньше по сравнению с размером в начале фазы введения. В некоторых вариантах реализации изобретения устойчивый ответ имеет длительность по меньшей мере такую же, как продолжительность лечения, по меньшей мере 1,5Х, 2,0X, 2,5X или 3,0Х продолжительности лечения.

[0037] Используемый в данном документе, термин «рак» и «раковый» относятся или описывают физиологическое состояние у млекопитающих, которое обычно характеризуется неконтролируемым ростом клеток. Данный термин включает доброкачественные и злокачественные опухоли, а также дремлющие опухоли или микрометастазы. Примеры рака включают, без ограничений, карциному, лимфому, бластому, саркому и лейкоз. Более конкретные примеры таких видов рака включают, без ограничений, плоскоклеточный рак, рак легких (в том числе мелкоклеточный рак легких, немелкоклеточный рак легкого, аденокарциному легкого и плоскоклеточный рак легких), рак брюшной полости, гепатоцеллюлярный рак желудка или рак желудка (в том числе рак желудочно-кишечного тракта), рак поджелудочной железы, глиобластому, рак шейки матки, рак яичника, рак печени, рак мочевого пузыря, гепатому, рак молочной железы, рак толстой кишки, колоректальный рак, рак эндометрия или матки, карциному слюнной железы, рак почки или ренальный, рак печени, рак предстательной железы, рак вульвы, рак щитовидной железы, карциному печени и различные типы рака головы и шеи, а также B-клеточную лимфому (в том числе медленнорастущая/фолликулярная неходжкинская лимфома (НХЛ); мелкоклеточная лимфоцитарная (МЛ) НХЛ, среднеагрессивная/фолликулярная НХЛ, среднеагрессивная диффузная НХЛ, быстрорастущая иммунобластная НХЛ, быстрорастущая лимфобластная НХЛ, быстрорастущая мелкоклеточная НХЛ, генерализованная НХЛ; мантийноклеточная лимфома; СПИД-ассоциированная лимфома; и макроглобулинемия Вальденстрема); хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ); острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ); волосатоклеточный лейкоз; хронический миелобластный лейкоз; и посттрансплантационное лимфопролиферативное расстройство (ПТЛД), а также ненормальную пролиферацию сосудов, связанную с факоматозами, отек (такой как связанный с опухолями головного мозга) и синдром Мейгса. Примеры рака могут включать первичные опухоли любого из вышеуказанных типов рака или на втором месте метастатические опухоли, полученные из любого из вышеуказанных видов рака.

[0038] Термин «антитело» включает моноклональные антитела (включая полноразмерные антитела, которые имеют Fc-область иммуноглобулина), композиции антител с полиэпитопной специфичностью, мультиспецифические антитела (например, биспецифические антитела, димеры и одноцепочечные молекулы, а также фрагменты антител (например, Fab, F(ab')2 и Fv). Термин «иммуноглобулин» (Ig) используется наравне с «антителом» в данном документе.

[0039] Основная единица 4-цепочечного антитела представляет собой гетеротетрамерный гликопротеин, состоящий из двух идентичных легких (L) цепей и двух идентичных тяжелых (H) цепей. Антитело IgM состоит из 5 стандартных гетеротетрамерных единиц вместе с дополнительным полипептидом, называемым J-цепью, и содержит 10 сайтов связывания с антигеном, в то время как антитела IgA включают 2-5 стандартных 4-цепочечные единицы, которые могут полимеризоваться, образуя поливалентные комплексы в комбинации с J-цепью. В случае IgG 4-цепочечная единица обычно имеет молекулярную массу около 150000 дальтон. Каждая L-цепь соединяется с Н-цепью посредством одной ковалентной дисульфидной связи, в то время как две Н-цепи соединяются друг с другом посредством одной или нескольких дисульфидных связей, в зависимости от изотипа Н-цепи. Каждая Н- и L-цепь также содержит равномерно расположенные дисульфидные мостики внутри цепи. Каждая Н-цепь содержит на N-конце вариабельный домен (VH), за которым в α и γ-цепях следуют три константных домена (CH), а в μ и ε-изотипах - четыре CH -домена. Каждая L-цепь на N-конце несет вариабельный домен (VL) за которым следует константный домен на другом ее конце. VL присоединен к VH, a Cl присоединен к первому константному домену тяжелой цепи (СН1). Считается, что определенные аминокислотные остатки образуют поверхность взаимодействия между вариабельными доменами легкой и тяжелой цепей. Объединение VH и VL в одно целое образует единичный антигенсвязывающий сайт. Структура и свойства различных классов антител представлена, например, в Basic and Clinical Immunology, 8th Edition, Daniel P. Sties, Abba I. Terr and Tristram G. Parsolw (eds), Appleton & Lange, Norwalk, CT, 1994, page 71 and Chapter 6. L-цепь любого вида позвоночных на основе аминокислотной последовательности ее константного домена можно отнести к одному из двух различаемых типов, называемых каппа и лямбда. В зависимости от аминокислотной последовательности константного домена тяжелых цепей (СН), иммуноглобулины можно отнести к различным классам или изотипам. Выделяют пять классов иммуноглобулинов: IgA, IgD, IgE, IgG и IgM, имеющие тяжелые цепи, обозначаемые α, δ, ε, γ и μ, соответственно. Классы γ и α подразделяют на подклассы на основании относительно небольших различий в последовательности СН и функциях; например, у человека экспрессируются следующие подклассы: IgG1, IgG2A, IgG2B, IgG3, IgG4, IgA1 и IgA2.

[0040] Термин «вариабельная область» или «вариабельный домен» антитела относятся к аминоконцевым доменам тяжелой или легкой цепи антитела. Вариабельные домены тяжелой цепи и легкой цепи могут быть отнесены к «VH» и «VL», соответственно. Эти домены, как правило, наиболее вариабельные части антитела (по отношению к другим антителам того же класса) и содержат антигенсвязывающие сайты.

[0041] Термин «вариабельный» обозначает тот факт, что определенные сегменты вариабельных доменов существенно различаются в последовательности между антителами. V-домен опосредует связывание антигена и определяет специфичность конкретного антитела к его конкретному антигену. В то же время, вариабельность неравномерно распределена на всем протяжении вариабельного домена. Вместо этого она сконцентрирована в трех сегментах, называемых гипервариабельными областями (HVR) в вариабельных доменах как легкой цепи, так и тяжелой цепи. Наиболее высококонсервативные участки вариабельных доменов называются каркасными областями (FR). Вариабельные домены нативных тяжелых и легких цепей содержат четыре FR, преимущественно принимающих конфигурацию бета-листа, соединенные тремя HVR, которые образуют петли, соединяющие и, в некоторых случаях, образующие часть структуры бета-листа. HVR в каждой цепи тесно сближены друг с другом с помощью FR и вместе с HVR другой цепи участвуют в образовании антигенсвязывающего сайта антител (см., Kabat et al., Sequences of Immunological Interest, Fifth Edition, National Institute of Health, Bethesda, MD (1991)). Константные домены не вовлечены напрямую в связывание антитела с антигеном, однако проявляют различные эффекторные функции, например, участвуют в антителозависимой клеточно-обусловленной цитотоксичности.

[0042] Термин «моноклональное антитело», используемый в данном документе, относится к антителу, полученному из популяции в значительной степени однородных антител, т.е. отдельные антитела в составе популяции являются идентичными, за исключением возможных мутаций, происходящих по естественным причинам, или посттрансляционных модификаций (изомеризаций, амидаций), которые могут присутствовать в небольших количествах. Моноклональные антитела высокоспецифичны, так как они направлены против единичного антигенного сайта. В отличие от препаратов поликлональных антител, которые обычно содержат различные антитела, направленные против различных детерминант (эпитопов), каждое моноклональное антитело направлено против единичной детерминанты на антигене. В дополнение к их специфичности, моноклональные антитела обладают преимуществом, заключающимся в том, что они могут быть синтезированы культурой гибридомы без примеси других иммуноглобулинов. Определение «моноклональное» указывает на особенность антител, заключающуюся в том, что они получены из практически однородной популяции антител, и это не должно расцениваться как необходимость получения антител с помощью какого-либо конкретного способа. Например, моноклональные антитела для использования в соответствии с настоящим изобретением можно получить с помощью различных методик, включая, например, гибридомную технологию, (например, Kohler and Milstein., Nature, 256:495-97 (1975); Hongo et al., Hybridoma, 14 (3): 253-260 (1995), Harlow et al., Antibodies: A Laboratory Manual, (Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2nd ed. 1988); Hammerling et al., в: Monoclonal Antibodies and T-Cell Hybridomas 563-681 (Elsevier, N.Y., 1981)), технологий рекомбинантной ДНК (см., например, патент США № 4816567), технологии фагового дисплея (см., например, Clackson et al., Nature, 352: 624-628 (1991); Marks et al., J. Mol. Biol. 222: 581-597 (1992); Sidhu et al., J. Mol. Biol. 338(2): 299-310 (2004); Lee et al., J. Mol. Biol. 340(5): 1073-1093 (2004); Fellouse, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 101(34): 12467-12472 (2004); и Lee et al., J. Immunol. Methods 284(1-2): 119-132 (2004), и методики для получения антител человека или антител, подобных антителам человека, в животных, которые содержат части или целые человеческие иммуноглобулиновые локусы или гены, кодирующие последовательности иммуноглобулинов человека (см., например, WO 1998/24893; WO 1996/34096; WO 1996/33735; WO 1991/10741; Jakobovits et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90: 2551 (1993); Jakobovits et al., Nature 362: 255-258 (1993); Bruggemann et al., Year in Immunol. 7:33 (1993); патент США №№ 5545807; 5545806; 5569825; 5625126; 5633425; и 5661016; Marks et al., Bio/Technology 10: 779-783 (1992); Lonberg et al., Nature 368: 856-859 (1994); Morrison, Nature 368: 812-813 (1994); Fishwild et al., Nature Biotechnol. 14: 845-851 (1996); Neuberger, Nature Biotechnol. 14: 826 (1996); и Lonberg and Huszar, Intern. Rev. Immunol. 13: 65-93 (1995).

[0043] Термин «голое антитело» означает антитело, которое не конъюгировано с цитотоксическим фрагментом или радиоизотопной меткой.

[0044] Термины «полноразмерное антитело», «интактное антитело» или «полное антитело» используют взаимозаменяемо, и они относятся к антителу в его, по существу, интактной форме в отличие от фрагмента антитела. Конкретно, полные антитела включают антитела с тяжелыми и легкими цепями, включающими Fc-область. Константные домены могут представлять собой константные домены нативной последовательности (например, константные домены нативной последовательности человека) или их варианты аминокислотной последовательности. В некоторых случаях интактные антитела могут иметь одну или более эффекторных функций.

[0045] «Фрагмент антитела» содержит часть интактного антитела, предпочтительно антигенсвязывающую или вариабельную область интактного антитела. Примеры фрагментов антител включают Fab, Fab', F(ab')2 и Fv-фрагменты; диатела; линейные антитела (см., патент США 5641870, пример 2; Zapata et al., Protein Eng. 8(10): 1057-1062 [1995]); молекулы одноцепочечных антител и мультиспецифичные антитела, образованные из фрагментов антител. Папаиновый гидролиз антител приводит к образованию двух идентичных антигенсвязывающих фрагментов, называемых «Fab»-фрагментами, и остаточного «Fc»-фрагмента, чье обозначение указывает на хорошую способность к кристаллизации. Fab-фрагмент состоит из полноразмерной L-цепи вместе с вариабельным доменом Н-цепи (VH) и первым константным доменом одной тяжелой цепи (СН1). Каждый Fab-фрагмент является моновалентным по отношению к связыванию антигена, т.е. он имеет единичный антигенсвязывающий сайт. Обработка антитела пепсином позволяет выделить одиночный крупный F(ab')2-фрагмент, который приблизительно соответствует двум Fab-фрагментам с различной антигенсвязывающей активностью, соединенным дисульфидной связью, и сохраняющий способность к перекрестному сшиванию антигена. Fab'-фрагменты отличаются от Fab-фрагментов наличием нескольких дополнительных остатков на карбоксильном конце домена CH1, в том числе одного или нескольких цистеинов из шарнирной области антитела. Fab'-SH в данном документе обозначает Fab', в котором остаток(ки) цистеина константных доменов несет(ут) свободную тиольную группу. F(ab')2-фрагменты антител первоначально получали как пары Fab'-фрагментов, которые соединены между собой цистеинами шарнирной области. Также известны другие способы химической сшивки фрагментов антител.

[0046] Fc-фрагмент содержит части карбоксильного конца обеих H-цепей, соединенные вместе дисульфидными связями. Эффекторные функции антител определяются последовательностями Fc-области, которую также распознают Fc-рецепторы (FcR), встречающиеся на некоторых типах клеток.

[0047] «Fv» представляет собой минимальный фрагмент антитела, содержащий полный сайт распознавания и связывания антигена. Этот фрагмент состоит из димера вариабельных доменов одной тяжелой и одной легкой цепей, жестко связанных посредством нековалентных связей. При укладке этих двух доменов наружу выступают шесть гипервариабельных петель (по три петли из Н- и L-цепи), аминокислотные участки которых участвуют в связывании с антигеном и придают антителу специфичность по отношению к связыванию антигена. В то же время, даже одиночный вариабельный домен (или половина Fv-фрагмента, включающая только три HVR, специфичных к антигену) обладает способностью распознавать и связывать антиген, хотя и с более низкой аффинностью по сравнению с полноразмерным сайтом связывания.

[0048] «Одноцепочечные Fv», также сокращенно обозначаемые как «sFv» или «scFv» представляют собой фрагменты антител, содержащие домены VH и VL, соединенные в одиночную полипептидную цепь. Предпочтительно, полипептид sFv также содержит полипептидный линкер между доменами VH и VL, позволяющий sFv формировать структуру, необходимую для связывания с антигеном. Обзор sFv описан в Pluckthun in The Pharmacology of Monoclonal Antibodies, vol. 113, Rosenburg and Moore eds., Springer-Verlag, New York, pp. 269-315 (1994).

[0049] «Функциональные фрагменты» антител согласно изобретению содержат часть интактного антитела, как правило, включая антигенсвязывающую или вариабельную область интактного антитела или Fc-область антитела, которая сохраняет или изменяет способность к связыванию FcR. Примеры фрагментов антител включают линейные антитела; молекулы одноцепочечных антител и мультиспецифические антитела, образованные из фрагментов антител.

[0050] Термин «диатела» относится к небольшим фрагментам антител, полученным путем конструирования sFv-фрагментов (см. предыдущий абзац) с короткими линкерами (около 5-10 остатков) между доменами VH и VL, благодаря чему достигается межцепочечное, а не внутрицепочечное сопряжение V-доменов, приводящее к образованию бивалентного фрагмента, т.е. фрагмента, несущего два антигенсвязывающих сайта. Биспецифические диатела представляют собой гетеродимеры двух «скрещенных» sFv-фрагментов, в которых VH- и VL-домены двух антител присутствуют на различных полипептидных цепях. Более подробное описание диател приведено, например, в EP 404,097; WO 93/11161; Hollinger et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90: 6444-6448 (1993).

[0051] Моноклональные антитела в данном документе конкретно включают «химерные» антитела (иммуноглобулины), в которых часть тяжелой и/или легкой цепи идентична или гомологична соответствующим последовательностям в антителах, полученных от конкретного вида или принадлежащих к конкретному классу или подклассу антител, тогда как остальная часть цепи(ей) идентична или гомологична соответствующим последовательностям в антителах, полученных из другого вида или принадлежащих к другому классу или подклассу антител, а также фрагментам таких антител, если они обладают требуемой биологической активностью (патент США № 4816567; Morrison et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 81:6851-6855 (1984)). Химерные антитела, представляющие интерес в данном документе, включают антитела PRIMATIZED®, причем антигенсвязывающий участок антитела получают из антитела, продуцируемого, например, при иммунизации обезьян (макак) нужным антигеном. Используемый в данном документе, термин «гуманизированное антитело» относится к подмножеству «химерных антител».

[0052] «Гуманизированные» формы антител из организмов, отличных от человека (например, мышиные), представляют собой химерные антитела, которые содержат минимальную последовательность, полученную из иммуноглобулина, не относящегося к человеку. В одном варианте реализации изобретения гуманизированное антитело представляют собой иммуноглобулин человека (реципиентное антитело), в котором остатки из HVR (определение дано далее) реципиента заменены на остатки из HVR вида, отличного от человека (донорное антитело), такого как мышь, крыса, кролик или отличных от человека приматов, имеющих требуемую специфичность, аффинность и/или активность. В некоторых случаях остатки каркасной области (FR) иммуноглобулина человека заменяют соответствующими остатками из вида, отличного от человека. Кроме того, гуманизированные антитела могут содержать остатки, которые не обнаружены в реципиентном антителе или в донорном антителе. Эти модификации производят для дополнительного улучшения свойств антитела, таких как аффинность связывания. В целом, гуманизированное антитело будет содержать, в существенной мере, все из по меньшей мере одного, а в типичном случае двух вариабельных доменов, в которых все или в существенной мере все гипервариабельные петли соответствуют таковым у иммуноглобулина, не принадлежащего человеку, и все или в существенной мере все области FR являются таковыми с последовательностью иммуноглобулина человека, хотя области FR могут включать одну или более отдельных замен остатков FR, которые улучшают свойства антитела, такие как аффинность связывания, изомеризация, иммуногенность и т.д. Число таких аминокислотных замен в FR обычно не более 6 в Н-цепи, и не более 3 в L-цепи. Гуманизированное антитело необязательно будет также содержать по меньшей мере часть константной области иммуноглобулина (Fc), как правило, из человеческого иммуноглобулина. Для более подробного описания см., например, Jones et al., Nature 321:522-525 (1986); Riechmann et al., Nature 332:323-329 (1988); and Presta, Curr. Op. Struct. Biol. 2:593-596 (1992). См. также, например, Vaswani and Hamilton, Ann. Allergy, Asthma & Immunol. 1:105-115 (1998); Harris, Biochem. Soc. Transactions 23:1035-1038 (1995); Hurle and Gross, Curr. Op. Biotech. 5:428-433 (1994); и патент США. №№ 6982321 и 7087409.

[0053] «Человеческое антитело» представляет собой антитело, которое обладает аминокислотной последовательностью, соответствующей антителу, продуцируемого человеком и/или получено с использованием любой из методик для получения человеческих антител, как описано в данном документе. Данное определение человеческого антитела прямо исключает гуманизированное антитело, содержащее нечеловеческие антигенсвязывающие остатки. Человеческие антитела могут быть получены с использованием различных методик известных в данной области техники, включая библиотеки фагового дисплея. Hoogenboom and Winter, J. Mol. Biol., 227:381 (1991); Marks et al., J. Mol. Biol., 222:581 (1991). Для получения человеческих моноклональных антител также доступны способы, описанные в Cole et al., Monoclonal Antibodies and Cancer Therapy, Alan R. Liss, p. 77 (1985); Boerner et al., J. Immunol., 147(1):86-95 (1991). См. также van Dijk and van de Winkel, Curr. Opin. Pharmacol., 5: 368-74 (2001). Человеческие антитела могут быть получены путем введения антигена трансгенному животному, которое было изменено для получения таких антител в ответ на антигенную стимуляцию, но чьи эндогенные локусы были в неактивном состоянии, например, иммунизированной ксеномыши (см, например, патент США. №№ 6075181 и 6150584 о технологии XENOMOUSETM). См. также, например, Li et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 103:3557-3562 (2006) о человеческих антителах, полученных с помощью человеческой B-клеточной гибридомной технологии.

[0054] Термин «гипервариабельная область», «HVR» или «HV», используемый в данном документе, относится к областям вариабельного домена антитела, которые являются гипервариабельными в последовательности и/или образуют структурно определенные петли. Как правило, антитела включают в себя шесть HVR; три в VH (H1, H2, H3), и три в VL (L1, L2, L3). В нативных антителах H3 и L3 проявляют все разнообразие шести HVR и, в частности, полагают, что H3 играет уникальную роль в придании тонкой специфичности антителам. См., например, Xu et al., Immunity 13:37-45 (2000); Johnson and Wu, in Methods in Molecular Biology 248:1-25 (Lo, ed., Human Press, Totowa, NJ, 2003). Действительно, верблюжьи антитела природного происхождения, состоящие только из тяжелой цепи, функциональны и стабильны при отсутствии легкой цепи. См., например, Hamers-Casterman et al., Nature 363:446-448 (1993); Sheriff et al., Nature Struct. Biol. 3:733-736 (1996).

[0055] Ряд определений гипервариабельной области используют и рассматривают в данном документе. По Kabat области, определяющие комплементарность (CDR), определяют на основании вариабельности последовательности, и их используют чаще всего (Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD. (1991)). Вместо этого Chothia ссылается на местоположение структурных петель (Chothia and Lesk, J. Mol. Biol. 196:901-917 (1987)). HVR AbM представляют собой компромисс между HVR по Kabat и структурными петлями по Chothia, и их используют в программном обеспечении для моделирования антител Oxford Molecular AbM. «Контактные» HVR определяют на основе анализа доступных кристаллических структур комплексов. Остатки каждой из этих HVR приводятся ниже.

Петля Kabat AbM Chothia Контактные

L1 L24-L34 L24-L34 L26-L32 L30-L36

L2 L50-L56 L50-L56 L50-L52 L46-L55

L3 L89-L97 L89-L97 L91-L96 L89-L96

H1 H31-H35B H26-H35B H26-H32 H30-H35B (нумерация Kabat)

H1 H31-H35 H26-H35 H26-H32 H30-H35 (нумерация Chothia)

H2 H50-H65 H50-H58 H53-H55 H47-H58

H3 H95-H102 H95-H102 H96-H101 H93-H101

[0056] HVR могут содержать «расширенные HVR», как указано далее: 24-36 или 24-34 (L1), 46-56 или 50-56 (L2) и 89-97 или 89-96 (L3) в VL и 26-35 (H1), 50-65 или 49-65 (H2) и 93-102, 94-102, или 95-102 (H3) в VH. Остатки вариабельного домена пронумерованы согласно Kabat et al., выше, для каждого из этих определений.

[0057] Термин «нумерация остатков вариабельных доменов как в Kabat» или «нумерация положений аминокислот как в Kabat» и их вариации, относится к системе нумерации, используемой для вариабельных доменов тяжелой цепи или вариабельных доменов легкой цепи, составляющих антитела в Kabat и др., выше. При использовании этой системы нумерации, фактическая линейная аминокислотная последовательность может содержать меньше или больше аминокислот, что соответствует укорочению или вставкам в FR или HVR вариабельного домена. Например, вариабельный домен тяжелой цепи может включать вставку одной аминокислоты (остаток 52a в соответствии с Kabat) после остатка 52 H2 и вставленные остатки, например, остатки 82а, 82b, и 82c, и т.д. в соответствии с Kabat) после остатка 82 FR тяжелой цепи. В нумерации Kabat остатки могут быть определены для данного антитела выравниванием по участкам гомологии последовательности антитела со «стандартной» последовательностью, пронумерованной по Kabat.

[0058] «Каркасные» или «FR»-остатки являются такими остатками вариабельного домена, которые отличаются от остатков HVR, как это определено в данном документе.

[0059] «Человеческий консенсусный каркасный участок» или «человеческий акцепторный каркасный участок» представляет собой каркасный участок, который содержит аминокислотные остатки, наиболее часто встречающиеся в наборе последовательностей каркасных участков VL или VH человеческих иммуноглобулинов. Как правило, набор последовательностей VL или VH человеческих иммуноглобулинов относится к подгруппе последовательностей вариабельных доменов. Как правило, подгруппа последовательностей представляет собой подгруппу, описанную в Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD (1991). Примеры включают VL, подгруппа которого может быть подгруппой каппа I, каппа II, каппа III или каппа IV в соответствии с Kabat et al., выше. Дополнительно, VH, подгруппа которого может быть подгруппой I, подгруппой II или подгруппой III, в соответствии с Kabat et al., выше. В качестве альтернативы, человеческий консенсусный каркасный участок может быть получен, исходя из вышеизложенного, причем определенные остатки, такие как остатки человеческого каркасного участка выбираются на основании их гомологии к донорному каркасному участку выравниванием последовательности донорного каркасного участка с набором различных последовательностей человеческих каркасных участков. Человеческий акцепторный каркасный участок «полученный из» каркасного участка иммуноглобулина человека или человеческого консенсусного каркасного участка может содержать ту же его аминокислотную последовательность, или он может содержать уже существующие изменения в аминокислотной последовательности. В некоторых вариантах реализации изобретения количество ранее существовавших аминокислотных изменений составляет 10 или менее, 9 или менее, 8 или менее, 7 или менее, 6 или менее, 5 или менее, 4 или менее, 3 или менее, или 2 или менее.

[0060] «Консенсусный каркасный участок подгруппы III VH» содержит консенсусную последовательность, полученную из аминокислотных последовательностей в вариабельной тяжелой подгруппе III по Kabat et al., выше. В одном варианте реализации изобретения аминокислотная последовательность консенсусного каркасного участка подгруппы III VH содержит по меньшей мере часть или все из каждой из следующих последовательностей: EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAAS (HC-FR1) (SEQ ID NO:4), WVRQAPGKGLEWV (HC-FR2), (SEQ ID NO:5), RFTISADTSKNTAYLQMNSLRAEDTAVYYCAR (HC-FR3, SEQ ID NO:6), WGQGTLVTVSA (HC-FR4), (SEQ ID NO:7).

[0061] «Консенсусный каркасный участок каппа I VL» содержит консенсусную последовательность, полученную из аминокислотных последовательностей в вариабельной легкой каппа подгруппе I по Kabat et al., выше. В одном варианте реализации изобретения аминокислотная последовательность консенсусного каркасного участка подгруппы I VH содержит по меньшей мере часть или все из каждой из следующих последовательностей: DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITC (LC-FR1) (SEQ ID NO:11), WYQQKPGKAPKLLIY (LC-FR2) (SEQ ID NO:12), GVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYC (LC-FR3) (SEQ ID NO:13), FGQGTKVEIKR (LC-FR4) (SEQ ID NO:14).

[0062] «Аминокислотная модификация» в указанной позиции, например, в Fc-области, относится к замене или удалению указанного остатка, или вставке по меньшей мере одного аминокислотного остатка, смежного с указанным остатком. Вставка «смежная» к указанному остатку означает вставку в пределах от одного до двух их остатков. Вставка может быть N-концевой или С-концевой по отношению к указанному остатку. Предпочтительной модификацией аминокислоты в данном документе является замена.

[0063] Антитело с «созревшей аффинностью» представляет собой антитело с одним или более изменениями в одной или более его HVR, что приводит к улучшению аффинности антитела к антигену, по сравнению с исходным антителом, которое не обладает этим изменением(ями). В одном варианте реализации изобретения антитело с созревшей аффинностью обладает наномолярной или даже пикомолярной аффинностью к антигену-мишени. Антитело с созревшей аффинностью получают способами известными в данной области техники. Например, Marks et al., Bio/Technology 10:779-783 (1992) описывает созревание аффинности посредством перестановок VH- и VL-доменов. Случайный мутагенез HVR и/или остатков каркасного участка описан, например, Barbas et al. Proc Nat. Acad. Sci. USA 91:3809-3813 (1994); Schier et al. Gene 169:147-155 (1995); Yelton et al. J. Immunol. 155:1994-2004 (1995); Jackson et al., J. Immunol. 154(7):3310-9 (1995); и Hawkins et al, J. Mol. Biol. 226:889-896 (1992).

[0064] Используемый в данном документе, термин «специфически связывается с» или «специфичен для» относится к измеримым и воспроизводимым взаимодействиям, таким как связывание между мишенью и антителом, которое определяет присутствие мишени в гетерогенной популяции молекул, включая биологические молекулы. Например, антитело, которое специфически связывается с мишенью (которая может быть эпитопом), представляет собой антитело, которое связывает эту мишень с большей аффинностью, авидностью, более легко, и/или с большей продолжительностью, чем оно связывается с другими мишенями. В одном варианте реализации изобретения степень связывания антитела с мишенью без родства составляет менее чем около 10% от связывания антитела с мишенью, как измерено, например, радиоиммуноанализом (РИA). В некоторых вариантах реализации изобретения антитело, которое специфически связывается с мишенью имеет константу диссоциации (Kd) ≤1мкM, ≤100 нM, ≤10 нM, ≤1 нM, или ≤0,1 нM. В некоторых вариантах реализации изобретения антитело специфически связывается с эпитопом на белке, который является консервативным белком от различных видов. В другом варианте реализации изобретения специфическое связывание может включать, но не требует, взаимоисключающее связывание.

[0065] Используемый в данном документе, термин «иммуноадгезин» обозначает антителоподобные молекулы, которые сочетают специфичность связывания гетерологичного белка («адгезина») с эффекторными функциями константных доменов иммуноглобулина. Структурно иммуноадгезины содержат слияние аминокислотной последовательности с требуемой специфичностью связывания, которая является отличной от антигенраспознающего и связывающего сайта антитела (т.е. являются «гетерологичными») и последовательности константного домена иммуноглобулина. Адгезиновая часть молекулы иммуноадгезина обычно представляет собой непрерывную аминокислотную последовательность, содержащую по меньшей мере сайт связывания с рецептором или лигандом. Последовательность константного домена иммуноглобулина в иммуноадгезине может быть получена из любого иммуноглобулина, такого как подтипы IgG-1, IgG-2 (включая IgG2a и IgG2b), IgG-3 или IgG-4, IgA (включая IgA-1 и IgA- 2), IgE, IgD или IgM. Гибриды Ig предпочтительно включают замену домена полипептида или антитела, описанного в данном документе, по меньшей мере в положении одной вариабельной области в пределах молекулы Ig. В конкретном варианте реализации изобретения гибридный иммуноглобулин содержит шарнир СН2 и СН3, или шарнир, СН1, СН2 и СН3 областей молекулы IgG1. Для приготовления гибридных иммуноглобулинов см. также патент США № 5428130, опубликованный 27 июня, 1995. Например, полезные иммуноадгезины в качестве дополнительных лекарственных средств, пригодные для комбинированной терапии по данному документу, включают полипептиды, которые включают внеклеточные или PD-1-связывающие части PD-L1 или PD-L2, или внеклеточные или PD-L1, или PD-L2- связывающие части PD-1, слитые с константным доменом последовательности иммуноглобулина, такой как PD-L1 ECD - Fc, с PD-L2 ECD - Fc, и PD-1 ECD - Fc соответственно. Комбинации иммуноадгезина Ig Fc и ECD рецепторов клеточной поверхности иногда называют растворимыми рецепторами.

[0066] «Слитный белок» и «слитный полипептид» относится к полипептиду, имеющему две части, ковалентно связанные друг с другом, причем каждый из участков представляет собой полипептид, имеющий разные свойства. Свойство может быть биологическим свойством, таким как активность in vitro или in vivo. Свойство также может быть простым химическим или физическим свойством, например, связыванием с молекулой-мишенью, катализом реакции, и т. д. Эти две части могут быть соединены непосредственно одной пептидной связью или через пептидный линкер, но в рамке считывания друг с другом.

[0067] «Олигопептид PD-1», «олигопептид PD-L1», или «олигопептид PD-L2» представляет собой олигопептид, который предпочтительно специфично связывается с негативным костимулирующим полипептидом PD-1, PD-L1 или PD-L2, соответственно, включая рецептор, лиганд или компонент сигналинга, соответственно, как описано в данном документе. Такие олигопептиды могут быть химически синтезированы с использованием известной методики синтеза олигопептидов или могут быть получены и очищены с использованием рекомбинантной технологии. Такие олигопептиды, как правило, составляют по меньшей мере около 5 аминокислот в длину, альтернативно, по меньшей мере около 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, или 100 аминокислот в длину или более. Такие олигопептиды могут быть идентифицированы с использованием хорошо известных методов. В связи с этим следует отметить, что способы скрининга библиотек олигопептидов для олигопептидов, которые способны специфически связываться с полипептидом-мишенью, хорошо известны в данной области техники (см., например, патент США №№ 5556762, 5750373, 4708871, 4833092, 5223409, 5403484, 5571689, 5663143; публикации PCT №№. WO 84/03506 и WO84/03564; Geysen et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 81:3998-4002 (1984); Geysen et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 82:178-182 (1985); Geysen et al., в Synthetic Peptides as Antigens, 130-149 (1986); Geysen et al., J. Immunol. Meth., 102:259-274 (1987); Schoofs et al., J. Immunol., 140:611-616 (1988), Cwirla, S. E. et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 87:6378 (1990); Lowman, H.B. et al. Biochemistry, 30:10832 (1991); Clackson, T. et al. Nature, 352: 624 (1991); Marks, J. D. et al., J. Mol. Biol., 222:581 (1991); Kang, A.S. et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 88:8363 (1991), and Smith, G. P., Current Opin. Biotechnol., 2:668 (1991).

[0068] «Блокирующее» антитело или антитело- «антагонист» представляет собой антитело, которое ингибирует или уменьшает биологическую активность антигена его связыванием. В некоторых вариантах реализации изобретения блокирующие антитела или антитела-антагонисты в значительной степени или полностью ингибируют биологическую активность антигена. Антитела анти-PD-L1 согласно изобретению блокируют сигналинг через PD-1, чтобы восстановить функциональный ответ Т-клетками (например, пролиферацию, продукцию цитокинов, уничтожение клетки-мишени) с дисфункционального состояния к антигенной стимуляции.

[0069] Антитело-«агонист» или активирующее антитело является тем, которое усиливает или инициирует сигналинг антигеном с которым оно связывается. В некоторых вариантах реализации изобретения антитела-агонисты вызывают или активируют сигналинг без присутствия природного лиганда.

[0070] В данном документе термин «Fc-область» используется для определения C-концевой области тяжелой цепи иммуноглобулина, в том числе нативной последовательности Fc-областей и вариантов Fc-областей. Хотя границы Fc-области тяжелой цепи иммуноглобулина могут варьироваться, Fc-область тяжелой цепи человеческого IgG обычно тянется от аминокислотного остатка в положении Cys226 или от Pro230 к ее карбоксильному концу. C-концевой лизин (остаток 447 в соответствии с системой нумерации EU) в Fc-области может быть удален, например, во время получения или очистки антитела, либо рекомбинантно конструированием нуклеиновой кислоты, кодирующей тяжелую цепь антитела. Соответственно, композиция интактных антител может содержать популяции антител со всеми удаленными остатками K447, популяции антител, без удаленных остатков K447, и популяции антител, имеющие смесь антител с остатками и без остатков K447. Подходящие природные последовательности Fc-областей для использования антител согласно изобретениию включают человеческий IgG1, IgG2 (IgG2a, IgG2b), IgG3 и IgG4.

[0071] «Fc-рецептор» или «FcR» описывает рецептор, который связывается с Fc-областью антитела. Предпочтительным FcR является нативная последовательность человеческого FcR. Кроме того, предпочтительным FcR является тот, который связывается с антителом IgG (гамма-рецептор) и включает подклассы рецепторов FcγRI, FcγRII и FcγRIII, включая аллельные варианты и альтернативно сплайсированные формы этих рецепторов, рецепторы FcγRII включают FcγRIIA («активирующий рецептор») и FcγRIIB («ингибирующий рецептор»), которые имеют сходные аминокислотные последовательности, которые отличаются главным образом своими цитоплазматическими доменами. Активирующий рецептор FcγRIIA содержит иммунорецепторный тирозиновый активирующий мотив (ITAM) в своем цитоплазматическом домене. Ингибирующий рецептор FcγRIIB содержит иммунорецепторный тирозиновый ингибирующий мотив (ITIM) в своем цитоплазматическом домене. (см., M. Daëron, Annu. Rev. Immunol. 15:203-234 (1997). FcR рассматриваются в Ravetch and Kinet, Annu. Rev. Immunol. 9: 457-92 (1991); Capel et al., Immunomethods 4: 25-34 (1994); and de Haas et al., J. Lab. Clin. Med. 126: 330-41 (1995). Другие FcR, включая те, которые будут идентифицированы в будущем, в данном документе охватываются термином «FcR».

[0072] Термин «Fc-рецептор» или «FcR» также включает неонатальный рецептор FcRn который отвечает за перенос материнских IgG к плоду. Guyer et al., J. Immunol. 117: 587 (1976) and Kim et al., J. Immunol. 24: 249 (1994). Способы измерения связывания с FcRn известны (см, например, Ghetie and Ward, Immunol. Today 18: (12): 592-8 (1997); Ghetie et al., Nature Biotechnology 15 (7): 637-40 (1997); Hinton et al., J. Biol. Chem. 279 (8): 6213-6 (2004); WO 2004/92219 (Hinton et al.). Связывание с FcRn в условиях in vivo и период полувыведения из сыворотки полипептидов FcRn человека, связывающихся с высокой аффинностью, может быть проанализировано, например, на трансгенных мышах или на трансфецированных клеточных линиях человека, экспрессирующих человеческий FcRn, или на приматах, которым вводят полипептиды, содержащие варианты Fc-области. WO 2004/42072 (Presta) описывает варианты антител, которые улучшают или уменьшают связывание с FcRs. См. также, например, Shields et al., J. Biol. Chem. 9(2): 6591-6604 (2001).

[0073] Термин «существенно снижается» или «существенно отличается», используемый в данном документе, обозначает достаточно высокую степень различия между двумя числовыми значениями (обычно одно связано с молекулой, а другое связано с эталонной/контрольной молекулой) таким образом, что специалист в данной области техники будет учитывать разницу между этими двумя значениями как статистически значимую в контексте биологической характеристики, измеряемой указанным показателем (например, значения Kd). Различие между указанными двумя значениями, например, более чем около 10%, более чем около 20%, более чем около 30%, более чем около 40%, и/или более чем около 50% в зависимости от значения для эталонной/контрольной молекулы.

[0074] Термин «по существу аналогичный» или «по существу такой же», используемый в данном документе, обозначает достаточно высокую степень сходства между двумя числовыми значениями (например, одно связано с антителом согласно изобретению, а другое связано с эталонным/контрольным антителом), таким образом, что специалист данной области техники будет учитывать разницу между этими двумя значениями, которые имеют небольшое или не имеют биологически и/или статистически значимых различий в контексте биологической характеристики, измеряемой указанным показателем (например, значения Kd). Различие между указанными двумя значениями, например, менее чем около 50%, менее чем около 40%, менее чем около 30%, менее чем около 20%, и/или менее чем около 10% в зависимости от эталонного/контрольного значения.

[0075] Термин «носители», используемый в данном документе, включают фармацевтически приемлемые носители, наполнители или стабилизаторы, которые являются нетоксичными для клетки или млекопитающих, подвергающихся воздействию ими в используемых дозах и концентрациях. Часто физиологически приемлемый носитель представляет собой рН-регулирующий водный буферный раствор. Примеры физиологически приемлемых носителей включают буферы, такие как фосфатный, цитратный и других органических кислот; антиоксиданты, включая аскорбиновую кислоту; полипептид с низкой молекулярной массой (менее около 10 остатков); белки, такие как сывороточный альбумин, желатин или иммуноглобулины; гидрофильные полимеры, такие как поливинилпирролидон; аминокислоты, такие как глицин, глутамин, аспарагин, аргинин или лизин; моносахариды, дисахариды и другие углеводы, включая глюкозу, маннозу или декстрины; хелатирующие агенты, такие как ЭДТК; сахарные спирты, такие как маннит или сорбит; солеобразующие противоионы, такие как натрий; и/или неионогенные поверхностно-активные вещества, такие как TWEEN™, полиэтиленгликоль (ПЭГ) и PLURONICS™.

[0076] «Листок-вкладыш в упаковке» относится к инструкциям, обычно включаемым в упаковку, предназначенной для реализации лекарственных средств, которые содержат информацию о показаниях, обычно включаемые в серийные упаковки лекарственных средств, которые содержат информацию о показаниях, использовании, дозировке, способах введения, противопоказаниях, других лекарственных средств, которые комбинируются с упакованным товаром, и/или предупреждения, относящиеся к использованию таких лекарственных средств и т.д.

[0077] Термин «лечение», используемый в данном документе, относится к клиническому вмешательству, направленному на изменение естественного развития индивидуума или клетки, которые подвергается лечению в течение клинической патологии. Желаемое воздействие лечения включают уменьшение скорости прогрессирования заболевания, улучшение или уменьшение болезненного состояния, и ремиссию или улучшение прогноза у больных. Например, индивидуум успешно «лечится», если один или более симптомов, связанных с раком минимизированы или устранены, включая, без ограничений, уменьшение пролиферации (или уничтожение) раковых клеток, уменьшение симптомов, вызванных заболеванием, повышение качества жизни людей, страдающих от этой болезни, снижение доз других лекарственных средств, необходимых для лечения заболевания, замедление прогрессирования заболевания, и/или продление срока выживания индивидуума.

[0078] Термин «замедление прогрессирование болезни», используемый в данном документе, означает замедлить, воспрепятствовать, сдержать, затормозить, стабилизировать и/или отсрочить развитие заболевания (например, рака). Это замедление может быть разным по продолжительности, в зависимости от истории болезни и/или индивидуума, которого лечат. Как очевидно специалисту в данной области техники достаточное или значительное замедление может фактически включать профилактические меры, в том смысле, что у индивидуума не будет развиваться болезнь. Например, поздняя стадия рака, такая как развитие метастаз, может быть отсрочена.

[0079] «Уменьшение или ингибирование рецидива рака», используемое в данном документе, относится к уменьшению или ингибированию опухоли или рецидиву рака или опухоли или прогрессированию рака. Используемый в данном документе, рецидив рака и/или прогрессирование рака включает, без ограничений, метастазирование рака.

[0080] «Эффективное количество» представляет собой по меньшей мере минимальную концентрацию, необходимую для поддающегося измерению улучшения или профилактики конкретного заболевания. Эффективное количество в данном документе может варьироваться в зависимости от таких факторов, как состояние болезни, возраст, пол и масса пациента и от способности антитела вызывать желаемый ответ у индивидуума. Эффективное количество является таким, для которого любые токсические или вредные эффекты лечения перевешиваются терапевтически благоприятными эффектами. Для профилактического применения, благоприятные или желаемые результаты включают результаты, такие как устранение или снижение риска, уменьшения тяжести или задержки начала заболевания, в том числе биохимические, гистологические и/или поведенческие симптомы заболевания, его осложнения и промежуточные патологические фенотипы, присутствовавшие при развитии заболевания. Для терапевтического применения, благоприятные или желаемые результаты включают клинические результаты, такие как уменьшение одного или более симптомов, в результате заболевания, повышения качества жизни людей, страдающих от этой болезни, уменьшение дозы других лекарственных средств, необходимых для лечения заболевания, усиление эффекта другого препарата, среди которых таргетинг, замедление прогрессирования заболевания, и/или продление срока выживания индивидуума. В случае рака или опухоли эффективное количество лекарственного средства может иметь эффект в снижении количества раковых клеток; уменьшении размера опухоли; ингибирование (т.е. замедлить до некоторой степени или желательно остановить) инфильтрации раковых клеток в периферические органы; ингибировании (т.е. замедлить до некоторой степени и желательно остановить) метастазирование опухоли; ингибирование до некоторой степени роста опухоли; и/или облегчение до некоторой степени одного или более симптомов, связанных с расстройством. Эффективное количество можно вводить в один или более приемов. Для целей настоящего изобретения эффективное количество лекарственного средства, соединения или фармацевтической композиции представляет собой количество, достаточное для достижения профилактического или терапевтического воздействия, или непосредственно, или косвенно. Как понимается в клиническом контексте эффективное количество лекарственного средства, соединения или фармацевтической композиции может или не может быть достигнуто в комбинации с другим препаратом, соединением или фармацевтической композицией. Таким образом, «эффективное количество» может рассматриваться в контексте введения одного или более терапевтических агентов, и один агент может рассматриваться как получаемый в эффективном количестве, если в комбинации с одним или более другими агентами желаемый результат может быть достигнут.

[0081] «В сочетании с», используемое в данном документе, относится к применению одного способа лечения в дополнение к другому способу лечения. Таким образом, «в сочетании с» относится к применению одного способа лечения до, во время или после применения другого способа лечения к индивидууму.

[0082] Термин «полный ответ» или «CR», используемый в данном документе, относится к исчезновению всех целевых поражений; «частичный ответ» или «PR» относится по меньшей мере к 30% уменьшению суммы наибольших диаметров (SLD) целевых поражений, принимая в качестве контроля базовый SLD; и «стабилизация заболевания» или «SD» относится ни к достаточному уменьшению целевых поражений, чтобы относится к PR, ни к достаточному увеличению, чтобы относится к PD, принимая в качестве контроля наименьший SLD с начала лечения.

[0083] Термин «прогрессирующее заболевание» или «PD», используемый в данном документе, относится по меньшей мере к увеличению SLD целевых поражений на 20%, принимая в качестве контроля наименьший SLD, отмечавшийся с начала лечения или наличие одного, или более новых поражений.

[0084] Термин «выживаемость без прогрессирования» (PFS), используемый в данном документе, относится к отрезку времени во время и после лечения, при котором заболевание, подлежащее лечению (например, рак) не усугубляется. Выживаемость без прогрессирования может включать количество времени, при котором пациенты испытали полный ответ или частичный ответ, а также количество времени, при котором пациенты испытали стабилизацию заболевания.

[0085] Термин «частота общего ответа» (ORR), используемый в данном документе, относится к сумме частоты полного ответа (CR) и частоты частичного ответа (PR).

[0086] «Общая выживаемость», используемая в данном документе, относится к проценту индивидуумов в группе, которые, вероятно, останутся в живых после определенного периода времени.

[0087] «Химиотерапевтический агент» представляет собой химическое соединение, используемое для лечения рака. Примеры химиотерапевтических агентов включают алкилирующие агенты, такие как тиотепа и циклофосфамид (CYTOXAN®); алкилсульфонаты, такие как бусульфан, импросульфан и пипосульфан; азиридины, такие как бензодопа, карбоквон, метуредопа и уредопа; этиленимины и метиламеламины, включая алтретамин, триэтиленмеламин, триэтиленфосфорамид, триэтилентиофосфорамид и триметилолмеламин; ацетогенины (особенно буллатацин и буллатацинон); дельта-9-тетрагидроканнабинол (дронабинол, MARINOL®); бета-лапакон; лапахол; колхицины; бетулиновая кислота; камптотецин (включая синтетический аналог топотекан (HYCAMTIN®), СРТ-11 (иринотекан, CAMPTOSAR®), ацетилкамптотецин, скополетин, и 9-аминокамптотецин); бриостатин; пеметрексед; включающей каллистатин; CC-1065 (включая его синтетические аналоги адозелезин, карзелезин и бизелезин); подофиллотоксин; подофиллиновая кислота; тенипозид; криптофицины (в частности, криптофицин 1 и криптофицин 8); доластатин; дуокармицин (включая синтетические аналоги, KW-2189 и CB1-TM1); элеутеробин; панкратистатин; ТЛК-286; CDP323, ингибитор перорального альфа-4-интегрина; саркодиктин; спонгистатин; азотистый иприт, такой как хлорамбуцил, хлорнафазин, хлорфосфамид, эстрамустин, ифосфамид, мехлорэтамин, гидрохлорид оксида мехлорэтамина, мелфалан, новембихин, фенэстерин, преднимустин, трофосфамид, урациловый иприт; производные нитрозомочевины, такие как кармустин, хлорозотоцин, фотемустин, ломустин, нимустин и ранимнустин; антибиотики, такие как энедииновые антибиотики (например, калихимицин, особенно калихимицин гамма1I и калихимицин омегаI1 (см, например, Nicolaou et al., Angew. Chem Intl. Ed. Engl., 33: 183-186 (1994)); динемицин, включая динемицин А; эсперамицин; а также хромофор неокарциностатина и родственные хромопротеиновые эндиеновые антибиотические хромофоры), аклациномизины, актиномицин, аутрамицин, азасерин, блеомицины, кактиномицин, карабицин, карминомицин, карцинофилин, хромомицины, дактиномицином, даунорубицин, деторубицин, 6-диазо-5-оксо-L-норлейцин, доксорубицин (включая ADRIAMYCIN®, морфолинодоксорубицин, цианоморфолинодоксорубицин, 2-пирролинодоксорубицин, введение липосом доксорубицин-HCl (DOXIL®) (инъекции) и дезоксидоксорубицин), эпирубицин, эзорубицин, идарубицин, марцеломицин, митомицины, такие как митомицин C, микофеноловая кислота, ногаламицин, оливомицины, пепломицин, потфиромицин, пуромицин, квеламицин, родорубицин, стрептонигрин,стрептозоцин, туберцидин, убениMEKс, зиностатин, зорубицин; антиметаболиты, такие как метотрексат, гемцитабин (GEMZAR®), тегафур (UFTORAL®), капецитабин (XELODA®), эпотилона и 5-фторурацил (5-FU); аналоги фолиевой кислоты, такие как деноптерин, метотрексат, птероптерин, триметрексат; пуриновые аналоги, такие как флударабин, 6-меркаптопурин, тиамиприн, тиогуанин; аналоги пиримидина, такие как анцитабин, азацитидин, 6-азауридин, кармофур, цитарабин, ди-деоксиуридин, доксифлуридин, эноцитабин, флоксуридин и иматиниб (производное 2-фениламинопиримидин), а также другие ингибиторы рецепторной тирозинкиназы, продукта гена KIT; средства, угнетающие функции надпочечников, такие как аминоглютетимид, митотан, трилостан; компенсаторы фолиевой кислоты, такие как фолиновая кислота; ацеглатон; гликозид алдофосфамида; аминолевулиновая кислота; энилурацил; амсакрин; бестрабуцил; бизантрен; эдатраксат; дефофамин; деMEKолицин; диазиквон; эльфорнитин; эллиптиум ацетат; этоглюцид; нитрат галлия; гидроксимочевина; лентинан; лонидайнин; майтанзиноиды, такие как маитанзин и ансамитоцины; митогуазон; митоксантрон; мопиданмол; нитраэрин; пентостатин; фенамет; пирарубицин; лозоксантрон; 2-этилгидразид; прокарбазин; полисахаридный комплекс PSK® (JHS Natural Products, Eugene, OR); разоксан; ризоксин; сизофиран; спирогерманий; тенуазоновая кислота; триазиквон; 2,2', 2''-трихлортриэтиламин; трихотецены (особенно токсин Т-2, верракурин А, роридин А и ангуидин); уретан; виндезин (ELDISINE®, FILDESIN®); дакарбазин; манномустин; митобронитол; митолактол; пипоброман; гацитозин; арабинозид («Ara-C»); тиотепа; таксоиды, например, паклитаксел (TAXOL®), препарат, созданный на основе альбумина наночастиц паклитаксела (ABRAXANETM), и доцетаксел (TAXOTERE®); хлоранбуцил; 6-тиогуанин; меркаптопурин; метотрексат; аналоги платины, такие как цисплатин и карбоплатин; винбластин (VELBAN®); платина; этопозид (VP-16); ифосфамид; митоксантрон; винкристин (ONCOVIN®); оксалиплатина; фолиновя кислота; винорелбин (NAVELBINE®); новантрон; эдатрексат; дауномицин; аминоптерин; ибандронат; ингибитор топоизомеразы RFS 2000; дифторметилорнитин (DMFO); ретиноиды, такие как ретиноевая кислота; их фармацевтически приемлемые соли, кислоты или производные любого из указанного выше значения, а также комбинации, двух или более из указанных выше, такие как CHOP - аббревиатура для комбинированной терапии циклофосфамидом, доксорубицином, винкристином и преднизолон, и FOLFOX - аббревиатура для схемы лечения с оксалиплатином (ELOXATIN TM) в комбинации с 5-FU и фолиновой кислотой.

[0088] Дополнительные примеры химиотерапевтических агентов включают антигормональные препараты, которые регулируют, уменьшают, блокируют или ингибируют действие гормонов, которые могут стимулировать рост рака, и часто в виде системной терапии или на уровне всего тела. Они могут быть сами гормонами. Примеры включают антиэстрогены и селективные модуляторы рецепторов эстрогена (SERM), в том числе, например, тамоксифен (включая тамоксифен NOLVADEX®), ралоксифен (EVISTA®), дролоксифен, 4-гидрокситамоксифен, триоксифен, кеоксифен, LY117018, онапристон и торемифен (FARESTON®); антипрогестероны; ингибиторы рецепторов эстрогена (ERDs); антагонисты рецепторов эстрогена, такие как фулвестрант (Faslodex®); агенты, которые функционируют, чтобы подавить или пректратить фунционирование яичника, например, агонисты рилизинг-гормона лютеинизирующего гормона (LHRH), такие как лейпролидацетат (LUPRON® и ELIGARD®), ацетат гозерелина, ацетат бузерелина и триптерелин; антиандрогены, такие как флутамид, нилутамид и бикалутамид; и ингибиторы ароматазы, ингибирующие фермент ароматазы, который регулирует выработку эстрогена в надпочечниках, такие как, например, 4 (5)-имидазолы, аминоглютетимид, мегестролацетат (MEGASE®), экземестан (AROMASIN®), форместан, фадрозол, ворозол (RIVISOR®), летрозол (FEMARA®) и анастрозол (ARIMIDEX®). Кроме того, такое определение химиотерапевтических агентов включает бисфосфонаты, такие как клодронат (например, BONEFOS® или OSTAC®), этидронат (DIDROCAL®), СВ-58095, золедроновая кислота/золедронат (Zometa®), алендронат (FOSAMAX®), памидронат (Aredia®), тилудронат (SKELID®) или ризедронат (Actonel®); а также троксацитабин (1,3-диокслолановый аналог нуклеозина цитозина); антисмысловые олигонуклеотиды, в частности те, которые ингибируют экспрессию генов сигнальных путей, вовлеченных в пролиферацию адгезивных клеток, таких как, например, PKC-альфа, Raf, H-Ras, и рецептор эпидермального фактора роста (EGF-R); вакцины, такие как вакцины THERATOPE®, и вакцины для генной терапии например, вакцина ALLOVECTIN®, вакцина LEUVECTIN® и вакцина VAXID®; ингибитор топоизомеразы 1(например, LURTOTECAN®); антиэстроген, такой как фулвестрант; ингибитор Kit, такой как иматиниб или EXEL-0862 (ингибитор тирозинкиназы); ингибитор EGFR, такие как эрлотиниб или цетуксимаб; ингибитор анти-VEGF, такой как бевацизумаб; аринотекан; rmRH (например, ABARELIX®); лапатиниб и лапатиниб дитозилат (двойной низкомолекулярный ингибитор тирозинкиназы ErbB-2 и EGFR, также известный как GW572016);17AAG (производное гелданамицина, который представляет собой белок теплового шока 90 (Hsp90)), и их фармацевтически приемлемые соли, кислоты или производные любого из вышеуказанного.

[0089] Термин «цитокин», используемый в данном документе, обобщенно относится к белкам, высвобождаемым одной популяцией клеток, которые действуют на другие клетки как межклеточные медиаторы, или имеют аутокринное действие на клетки, продуцирующие белки. Примеры таких цитокинов включают лимфокины, монокины; интерлейкины («ИЛ»), такие как ИЛ-1, ИЛ-1α, ИЛ-2, ИЛ-3, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, ИЛ-7, ИЛ-8, ИЛ-9, ИЛ-10, ИЛ-11, ИЛ-12, ИЛ-13, ИЛ-15, ИЛ-17A-F, от ИЛ-18 до ИЛ-29 (например, ИЛ-23), ИЛ-31, включая PROLEUKIN ® рекомбинантный ИЛ-2; фактор некроза опухоли, такой как ФНО-α или ФНО-β, ФНО-β 1-3; и другие полипептидные факторы, включая фактор, ингибирующий лейкемию («LIF»), цилиарный нейротрофический фактор («CNTF»), CNTF-подобный цитокин («CLC»), кардиотрофин («CT»), а также лиганд kit («KL»).

[0090] Термин «хемокин», используемый в данном документе, относится к растворимым факторам (например, цитокины), которые обладают способностью селективно индуцировать хемотаксис и активацию лейкоцитов. Они также вызывают процессы ангиогенеза, воспаления, заживления ран, и онкогенеза. Например, хемокины включают ИЛ-8 - человеческий гомолог мышиного хемоаттрактанта кератиноцитов (KC).

[0091] Используемые в данном документе и в прилагаемой формуле изобретения, формы единственного числа включают формы множественного числа, если из контекста явно не следует иное.

[0092] Ссылка на «около» значение или показатель в данном документе включает (и описывает) варианты, которые направлены к этому значению или показателю, по существу. Например, описание со ссылкой на «около X» включает описание «X».

[0093] Термин «алкил», используемый в данном документе, относится к насыщенному линейному или с разветвленной цепью одновалентному углеводородному радикалу, содержащему от одного до двенадцати атомов углерода. Примеры алкильных групп включают, без ограничений, метил (Me, -CH3), этил (Et, -CH2CH3), 1-пропил (n-Pr, n-пропил, -CH2CH2CH3), 2-пропил (i-Pr, i-пропил, -CH(CH3)2), 1-бутил (n-Bu, n-бутил, -CH2CH2CH2CH3), 2-метил-1-пропил (i-Bu, i-бутил, -CH2CH(CH3)2), 2-бутил (s-Bu, s-бутил, -CH(CH3)CH2CH3), 2-метил-2-пропил (t-Bu, t-бутил, -C(CH3)3), 1-пентил (n-пентил, -CH2CH2CH2CH2CH3), 2-пентил (-CH(CH3)CH2CH2CH3), 3-пентил (-CH(CH2CH3)2), 2-метил-2-бутил (-C(CH3)2CH2CH3), 3-метил-2-бутил (-CH(CH3)CH(CH3)2), 3-метил-1-бутил (-CH2CH2CH(CH3)2), 2-метил-1-бутил (-CH2CH(CH3)CH2CH3), 1-гексил (-CH2CH2CH2CH2CH2CH3), 2-гексил (-CH(CH3)CH2CH2CH2CH3), 3-гексил (-CH(CH2CH3)(CH2CH2CH3)), 2-метил-2-пентил (-C(CH3)2CH2CH2CH3), 3-метил-2-пентил (-CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3), 4-метил-2-пентил (-CH(CH3)CH2CH(CH3)2), 3-метил-3-пентил (-C(CH3)(CH2CH3)2), 2-метил-3-пентил (-CH(CH2CH3)CH(CH3)2), 2,3-диметил-2-бутил (-C(CH3)2CH(CH3)2), 3,3-диметил-2-бутил (-CH(CH3)C(CH3)3, 1-гептил, 1-октил, и тому подобное.

[0094] Термин «алкенил» относится к линейному или с разветвленной цепью одновалентному углеводородному радикалу, содержащему от двух до двенадцати атомов углерода, по меньшей мере один сайт ненасыщенности, т.е. углерод-углерод, sp2-двойную связь, в котором алкенильный радикал включает радикалы, имеющие ориентации «цис» и «транс», или в качестве альтернативы, ориентации «Е» и «Z». Примеры включают, без ограничений, этиленил или винил (-CH=CH2), аллил (-CH2CH=CH2) и т.п.

[0095] Термин «алкинил» относится к линейному или разветвленному одновалентному углеводородному радикалу, содержащему от двух до двенадцати атомов углерода c по меньшей мере одной ненасыщенной связью, т.е. углерод-углерод, sp тройной связью. Примеры включают, без ограничений, этинил (-C≡CH), пропинил (пропаргил, -CH2C≡CH), и тому подобное.

[0096] Термины «карбоцикл», «карбоциклил», «карбоциклическое кольцо» и «циклоалкил» относится к одновалентному неароматическому, насыщенному или частично ненасыщенному циклу, содержащему от 3 до 12 атомов углерода в виде моноциклического кольца, или от 7 до 12 атомов углерода в виде бициклического кольца. Бициклические карбоциклы, имеющие от 7 до 12 атомов могут быть расположены, например, как бицикло[4,5], [5,5], [5,6] или [6,6] система, а также бициклические карбоциклы, имеющие 9 или 10 кольцевых атомов могут быть организованы в виде бицикло[5,6] или [6,6] систем, или как мостиковые системы, такие, как [2,2,1]гептан, бицикло[2,2,2]октан и бицикло[3,2,2]нонан. Примеры моноциклических карбоциклов включают, без ограничений, циклопропил, циклобутил, циклопентил, 1-циклопент-1-енил, 1-циклопент-2-енил, 1-циклопент-3-енил, циклогексил, 1-циклогексен-1-енил, 1-циклогексен-2-енил, 1-циклогексен-3-енил, циклогексадиенил, циклогептил, циклооктил, циклононил, циклодецил, циклоундецил, циклододецил, и тому подобное.

[0097] «Арил» означает одновалентный ароматический углеводородный радикал, содержащий 6-18 атомов углерода, полученные удалением одного атома водорода от одного атома углерода исходной ароматической кольцевой системы. Некоторые арильные группы представлены в иллюстративных структурах как «Ar». Арил включает бициклические радикалы, содержащие ароматическое кольцо, конденсированное с насыщенным, частично ненасыщенным кольцом или ароматическим карбоциклическим или гетероциклическим кольцом. Типичные арильные группы включают, без ограничений, радикалы, образованные из бензола (фенил), замещенные бензолы, нафталин, антрацен, инденил, инданил, 1,2-дигидронафталин, 1,2,3,4-тетрагидронафтил и тому подобное.

[0098] Термины «гетероцикл», «гетероциклил» и «гетероциклическое кольцо» используются в данном документе взаимозаменяемо и относятся к насыщенному или частично ненасыщенному (т.е. имеющему одну или более двойных и/или тройных связей в кольце) карбоциклическому радикалу из 3 до 18 кольцевых атомов в которых по меньшей мере один кольцевой атом представляет собой гетероатом, выбранный из азота, кислорода и серы, а остальные кольцевые атомы представляют собой С, где один или более кольцевых атомов необязательно замещены независимо одним или более заместителями, описанными ниже. Гетероцикл может быть моноциклом, содержащим от 3 до 7 членов кольца (от 2 до 6 атомов углерода и от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из N, O, P и S) или бициклом, содержим от 7 до 10 кольцевых членов (от 4 до 9 атомов углерода, и от 1 до 6 гетероатомов, выбранных из N, О, Р и S), например: бицикло[4,5], [5,5], [5,6], или [6,6] система. Гетероциклы описаны Paquette, Leo A.; «Principles of Modern Heterocyclic Chemistry» (W.A. Benjamin, New York, 1968), в частности в главах 1, 3, 4, 6, 7 и 9; «The Chemistry of Heterocyclic Compounds, A series of Monographs» (John Wiley & Sons, New York, с 1950 по настоящее время), в частности в томах 13, 14, 16, 19, и 28; и J. Am. Chem. Soc. (1960) 82:5566. «Гетероциклил» также включает радикалы, где гетероциклические радикалы конденсированы с насыщенным, частично ненасыщенным кольцом или ароматическим карбоциклическим, или гетероциклическим кольцом. Примеры гетероциклических колец включают, без ограничений, пирролидинил, тетрагидрофуранил, дигидрофуранил, тетрагидротиенил, тетрагидропиранил, дигидропиранил, тетрагидротиопиранил, пиперидинил, морфолинил, тиоморфолинил, тиоксанил, пиперазинил, гомопиперазинил, азетидинил, оксетанил, тиетанил, гомопиперидинил, оксепанил, тиепанил, оксазепинил, диазепинил, тиазепинила, 2-пирролинил, 3-пирролинил, индолинил, 2Н-пиранил, 4Н-пиранил, диоксанил, 1,3-диоксоланил, пиразолинил, дитианил, дитиоланил, дигидропиранил, дигидротиенил, дигидрофуранил, пиразолидинилимидазолинил, имидазолидинил, 3-азабицикло[3,1,0] гексанил, 3-азабицикло[4,1,0]гептанил, и азабицикло[2,2,2]гексанил. Фрагменты спиро также включены в объем данного определения. Примеры гетероциклической группы, в которых кольцевые атомы замещены группами оксо (=O) являются пиримидинонил и 1,1-диоксотиоморфолинил.

[0099] Термин «гетероарил» относится к одновалентному ароматическому радикалу, содержащему 5- или 6- кольцевых членов, и включает слитые кольцевые системы (по меньшей мере один из которых является ароматическим) 5-18 атомов, содержащие один или более гетероатомов, независимо выбранных из азота, кислорода и серы. Примерами гетероарильных групп являются пиридинил (в том числе, например, 2-гидроксипиридинил), имидазолил, имидазопиридинил, пиримидинил (в том числе, например, 4-гидроксипиримидинил), пиразолил, триазолил, пиразинил, тетразолил, фурил, тиенил, изоксазолил, тиазолил, оксазолил, тиазолил, пирролил, хинолинил, изохинолинил, индолил, бензимидазолил, бензофуранил, циннолинил, индазолил, индолизинил, фталазинил, пиридазинил, триазинил, изоиндолил, птеридинил, пуринил, оксадиазолил, триазолил, тиадиазолил, фуразанил, бензофуразанил, бензотиофенил, бензотиазолил, бензоксазолил, хиназолинил, хиноксалинил, нафтиридинил, и фуропиридинил.

Гетероциклические или гетероарильные группы могут быть присоединены, где такое возможно, через углерод (углерод-связанный) или азот (азот-связанный). В качестве неограничивающего примера углеродные гетероциклы или гетероарилы соединены в положении 2, 3, 4, 5, или 6 пиридина, положении 3, 4, 5, или 6 пиридазина, положении 2, 4, 5, или 6 пиримидина, положении 2, 3, 5, или 6 пиразина, положении 2, 3, 4, или 5 фурана, тетрагидрофурана, тиофурана, тиофена, пиррола или тетрагидропиррола, положении 2, 4, или 5 оксазола, имидазола или тиазола, положении 3, 4 или 5 изоксазола, пиразола или изотиазола, положении 2 или 3 азиридина, положении 2, 3, или 4 азетидина, положении 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 хинолина или положении 1, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 изохинолина.

В качестве неограничивающего примера азотные гетероциклы или гетероарилы соединены в положении 1 азиридина, азетидина, пиррола, пирролидина, 2-пирролина, 3-пирролина, имидазола, имидазолидина, 2-имидазолина, 3-имидазолина, пиразола, пиразолина, 2-пиразолина, 3-пиразолина, пиперидина, пиперазина, индола, индолина, 1H-индазола, положении 2 изоиндола или изоиндолина, положении 4 морфолина и положении 9 карбазола, или β-карболина.

Гетероатомы, присутствующие в гетероариле или гетероциклиле включают окисленные формы, такие как N+→O-, S(O) и S(O)2.

Термин «галоген» относится к F, Cl, Br или I.

Термин «фармацевтически приемлемая соль», используемый в данном документе, относится к фармацевтически приемлемым органическим или неорганическим солям соединения согласно настоящему изобретению. Иллюстративные соли включают, без ограничений, сульфат, цитрат, ацетат, оксалат, хлорид, бромид, иодид, нитрат, бисульфат, фосфат, кислый фосфат, изоникотинат, лактат, салицилат, кислый цитрат, тартрат, олеат, таннат, пантотенат, битартрат, аскорбат, сукцинат, малеат, гентизинат, фумарат, глюконат, глюкуронат, сахарат, формиат, бензоат, глутамат, метансульфонат «мезилат», этансульфонат, бензолсульфонат, р-толуолсульфонат, памоат (то есть, 1,1'-метилен-бис-(2-гидрокси-3-нафтоат)), соли щелочных металлов (например, натрия и калия), соли щелочно-земельных металлов (например, магния), соли аммония. Фармацевтически приемлемая соль может включать присоединение другой молекулы, такой как ацетат-ион, ион сукцината или другой противоион. Противоион может быть любым органическим или неорганическим фрагментом, который стабилизирует заряд в исходном соединении. Кроме того, фармацевтически приемлемая соль может иметь более чем один заряженный атом в своей структуре. В тех случаях, когда множество заряженных атомов являются частью фармацевтически приемлемой соли, она может иметь несколько противоионов. Следовательно, фармацевтически приемлемая соль может иметь один или более заряженных атомов и/или один или более противоионов.

Если соединение согласно настоящему изобретению представляет собой основание, то необходимая фармацевтически приемлемая соль может быть получена любым подходящим способом, доступным в данной области техники, например, обработкой свободного основания неорганической кислотой, такой как соляная кислота, бромистоводородная кислота, серная кислота, азотная кислота, метансульфоновая кислота, фосфорная кислота и тому подобное, или органической кислотой, такой как уксусная кислота, малеиновая кислота, янтарная кислота, миндальная кислота, фумаровая кислота, малоновая кислота, пировиноградная кислота, щавелевая кислота, гликолевая кислота, салициловая кислота, пираносидиловая кислота, такие как глюкуроновая кислота или галактуроновая кислота, альфагидроксикислота, такая как лимонная кислота или винная кислота, аминокислота, такая как аспарагиновая кислота или глутаминовая кислота, ароматическая кислота, такая как бензойная кислота или коричная кислота, сульфоновая кислота, такая как p-толуолсульфоновая кислота или этансульфоновая кислота, или тому подобное.

Если соединение согласно настоящему изобретению представляет собой кислоту, необходимая фармацевтически приемлемая соль может быть получена любым подходящим способом, например, обработкой свободной кислоты неорганическим или органическим основанием, таким как амин (первичный, вторичный или третичный), гидроксидом щелочного металла или гидроксидом щелочноземельного металла или тому подобное. Иллюстративные примеры подходящих солей включают, без ограничений, органические соли, полученные из аминокислот, такие как глицин и аргинин, аммиак, первичные, вторичные и третичные амины, а также циклические амины, такие как пиперидин, морфолин и пиперазин, и неорганические соли, полученные из натрия, кальция, калия, магния, марганца, железа, меди, цинка, алюминия и лития.

Термин «фармацевтически приемлемый» означает, что вещество или композиция должны быть совместимы химически и/или токсикологически с другими ингредиентами, которые содержатся в лекарственном препарате, и/или млекопитающим, которое подлежит лечению.

Термин «сольват» относится к ассоциации или комплексу одной или более молекул растворителя и соединения согласно настоящему изобретению. Примеры растворителей, которые образуют сольваты, включают, без ограничений, воду, изопропанол, этанол, метанол, ДМСО, этилацетат, уксусную кислоту и этаноламин. Термин «гидрат» относится к комплексу, в котором молекула растворителя представляет собой воду.

Следует понимать, что аспекты и варианты согласно изобретению, описанные в данном документе, включают «состоящий из» и «состоящий по существу из» аспектов и вариантов.

III. Способы

В одном из аспектов в данном документе предложен способ лечения или замедления прогрессирования рака у индивидуума, включающий введение индивидууму эффективного количества антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибитора MEK.

Способы согласно настоящему изобретению могут найти применение в лечении состояний, при которых желательно повышение иммуногенности такое как повышение иммуногенности опухоли для лечения рака. Различные виды рака можно лечить, или можно отстрочить их прогрессирование, в том числе, без ограничений, рака, который может содержать мутацию B-raf V600E, рака, который может содержать B-raf дикого типа, рака, который может содержать KRAS дикого типа, или рака, который может содержать активирующую мутацию KRAS.

В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум страдает раком или подвержен риску развития рака, который устойчив к антагонисту B-raf. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум ранее проходил лечение антагонистом B-raf против рака. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум ранее не проходил лечение антагонистом B-raf. B-raf представляет собой серинтреонинкиназу, как известно, часто мутирует при раке, например, злокачественной меланоме, раке толстой и прямой кишки, яичника и щитовидной железы. Как правило, мутации B-raf, наблюдаемые при раке включают активирующие мутации, такие как мутации V600E. Не желая быть связанным теорией, полагают, что активирующие мутации в B-raf способствуют дерегуляции сигналинга МАРК/ERK, что приводит к пролиферации опухолевых клеток и выживаемости.

Несмотря на то, что антагонисты B-raf (например, ингибиторы B-raf), как известно, приводят к эффективному краткосрочному повышению выживаемости пациентов и регрессии опухоли, часто наблюдается устойчивость к ингибированию B-raf (см., например, Tentori, L., et al. Trends Pharmacol. Sci. 34(12):656-66 (2013)). Устойчивость к ингибированию B-raf может быть охарактеризовано многочисленными явлениями. В некоторых вариантах реализации изобретения устойчивость к ингибированию B-raf может быть охарактеризована одной или более реактивацией сигнального пути МАРК, активацией PI3K, повышением уровня CRAF, мутацией NRAS, сверхэкспрессией PDGFR, сверхэкспрессией COT1, сверхэкспрессией IGFR-1, мутацией MEK1, экспрессией HGF, сверэкспрессией PD- L1, мутацией MEK2, локальной амплификацией фактора транскрипции MITF, мутацией AKT (например, AKT1 или AKT3), амплификацией B-raf, и образованием димеров RAF (например, димеров CRAF/CRAF, димеров CRAF/B-raf, и мутированным димеризованным B-raf, таким как B-raf, лишенным 4-8 экзонов).

В некоторых вариантах реализации изобретения устойчивость к ингибированию B-raf может относиться к раковой клетке или опухоли, которая является резистентной к ингибированию B-raf. Устойчивость к ингибированию B-raf используется в данном документе в самом широком смысле и может включать любые раковые клетки, которые предварительно или как могут быть чувствительны к ингибированию B-raf посредством какого-либо конкретного механизма или какой-либо конкретной дозы антагониста B-raf согласно настоящему раскрытию. Устойчивость к ингибированию B-raf может относиться к активности B-raf в присутствии антагониста B-raf. Устойчивость к ингибированию B-raf может относиться к клетке, которая в присутствии антагониста B-raf, не будет расти в таких условиях, вне зависимости от ферментативной активности B-raf, которая может присутствовать.

В некоторых вариантах реализации изобретения антагонист B-raf представляет собой низкомолекулярный ингибитор, антитело, пептид, пептидомиметик, аптамер или полинуклеотид.

В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум ранее проходил лечение антагонистом B-raf. В некоторых вариантах реализации изобретения антагонист B-raf может включать вемурафениб (также известный как Zelboraf®), дабрафениб (также известный как Tafinlar®), LGX818, ГСК 2118436, RAF265, XL281, ARQ736, BAY73-4506, сорафениб, PLX4720, PLX-3603, GSK2118436, GDC-0879, или N-(3-(5-(4-хлорфенил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифторфенил)пропан-1-сульфонамид. В некоторых вариантах реализации изобретения антагонист B-raf может включать MLN2480, LY3009120, ингибитор MEK такой как траметиниб (также известный как Mekinist®), или ингибитор EGFR, такой как эрлотиниб (также известный как Tarceva®). Подробные описания ингибиторов B-raf могут быть найдены в Zambon, A. et al. Bioorg. Med. Chem. Lett. 22(2):789-92 (2012); Tentori, L., et al. Trends Pharmacol. Sci. 34(12):656-66 (2013); и Martin-Liberal, J. and Larkin, J. Expert Opin. Pharmacother. 15(9):1235-45 (2014), WO2007/002325, WO2007/002433, WO2009111278, WO2009111279, WO2009111277, WO2009111280 и патент США № 7491829.

В некоторых вариантах реализации изобретения антагонист B-raf представляет собой селективный B-raf антагонист B-raf V600. В некоторых вариантах реализации изобретения селективный B-raf антагонист B-raf V600 представляет собой селективный антагонист B-raf V600E. В некоторых вариантах реализации изобретения селективный B-raf антагонист B-raf V600 представляет собой селективный антагонист B-raf V600E, B-raf V600K, и/или V600D. В некоторых вариантах реализации изобретения селективный B-raf антагонист B-raf V600 представляет собой селективный антагонист B-raf V600R. Способы получения и исследования антагонистов B-raf, которые являются селективными в отношении B-raf V600, были описаны в данной области техники; см., например, Tsai, J, et al., Proc. Natl. Acad. Sci. 105(8):3041-6 (2008).

В некоторых вариантах реализации изобретения рак содержит мутацию BRAF V600E, BRAF дикого типа, KRAS дикого типа или активирующую мутацию KRAS. Способы детектирования присутствия таких мутаций, могут включать, без ограничений, ПЦР, секвенирование по Сенгеру, использование специфических к мутации антител, и тому подобное. Способы определения экспрессии раком B-raf V600 известны в данной области техники, включая, без ограничений, набор для анализа мутации B-raf V600 COBAS® 4800 (Roche).

В некоторых вариантах реализации изобретения рак пациента продемонстрировал экспрессию биомаркера B-raf. В некоторых вариантах реализации изобретения биомаркер B-raf представляет собой мутантный B-raf. В некоторых вариантах реализации изобретения мутантный B-raf представляет собой B-raf V600. В некоторых вариантах реализации изобретения B-raf V600 представляет собой B-raf V600E. В некоторых вариантах реализации изобретения мутантный B-raf является конститутивно активным.

В некоторых вариантах реализации изобретения рак у пациента прогрессировал в течение терапии антагонистом B-raf (т.е. пациент является «B-raf-рефрактерным»), или у пациента прогрессировал в течение 1 месяца, 2 месяцев, 3 месяцев, 4 месяцев, 5 месяцев, 6 месяцев, 7 месяцев, 8 месяцев, 9 месяцев, 10 месяцев, 11 месяцев, 12 месяцев или более после прохождения курса лечения антагонистом B-raf.

В некоторых варианта реализации изобретения вемурафениб-резистентный рак означает, что рак у пациента прогрессировал во время прохождения курса лечения вемурафенибом (т.е. пациент является «вемурафениб-рефрактерным»). В некоторых вариантах реализации изобретения рак у пациента прогрессировал в течение 1 месяца, 2 месяцев, 3 месяцев, 4 месяцев, 5 месяцев, 6 месяцев, 7 месяцев, 8 месяцев, 9 месяцев, 10 месяцев, 11 месяцев, 12 месяцев или более после завершения прохождения курса лечения вемурафенибом. В некоторых вариантах реализации изобретения рак у индивидуума прогрессировал в течение 1 месяца, 2 месяцев, 3 месяцев, 4 месяцев, 5 месяцев, 6 месяцев, 7 месяцев, 8 месяцев, 9 месяцев, 10 месяцев, 11 месяцев, 1 года, 2 лет, 3 лет, 4 лет, или через 5 лет после завершения курса лечения антагонистом B-raf.

В некоторых вариантах реализации изобретения лечение приводит к устойчивому ответу индивидуума после прекращения лечения.

В некоторых вариантах реализации избретения устойчивость, например, ингибитора B-raf развивается (приобретается) после лечения антагонистом B-raf. В других вариантах реализации изобретения пациент (например, пациент, страдающий B-raf-резистентным раком) ранее не проходил лечение антагонистом B-raf.

В некоторых вариантах реализации изобретения пациент в настоящее время проходит лечение антагонистом B-raf, таким как ингибитор B-raf. В некоторых вариантах реализации изобретения пациент ранее проходил лечение антагонистом B-raf. В некоторых вариантах реализации изобретения пациент ранее не проходил лечение антагонистом B-raf.

В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум имеет колоректальный рак, меланому, рак легкого, рак яичника, рак молочной железы, рак поджелудочной железы, гемобластоз, рак мочевого пузыря и/или почечно-клеточную карциному. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум страдает немелкоклеточным раком легкого. Немелкоклеточный рак легкого может быть на ранней стадии или на поздней стадии. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум страдает мелкоклеточным раком легкого. Мелкоклеточный рак легкого может быть на ранней стадии или на поздней стадии. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум страдает почечно-клеточным раком. Почечно-клеточный рак может быть на ранней стадии или на поздней стадии. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум страдает колоректальным раком. Колоректальный рак может быть на ранней стадии или на поздней стадии. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум страдает раком яичника. Рак яичника может быть на ранней стадии или на поздней стадии. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум страдает раком молочной железы. Рак молочной железы может быть на ранней стадии или на поздней стадии. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум страдает раком поджелудочной железы. Рак поджелудочной железы может быть на ранней стадии или на поздней стадии. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум страдает раком желудка. Рак желудка может быть на ранней стадии или на поздней стадии. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум страдает раком мочевого пузыря. Рак мочевого пузыря может быть на ранней стадии или на поздней стадии. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум страдает раком пищевода. Рак пищевода может быть на ранней стадии или на поздней стадии. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум страдает мезотелиомой. Мезотелиома может быть на ранней стадии или на поздней стадии. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум страдает меланомой. Меланома может быть на ранней стадии или на поздней стадии. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум страдает раком головы и шеи. Рак головы и шеи может быть на ранней стадии или на поздней стадии. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум страдает раком щитовидной железы. Рак щитовидной железы может быть на ранней стадии или на поздней стадии. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум страдает саркомой. Саркома может быть на ранней стадии или на поздней стадии. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум страдает раком простаты. Рак простаты может быть на ранней стадии или на поздней стадии. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум страдает глиобластомой. Глиобластома могут быть на ранней стадии или на поздней стадии. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум страдает раком шейки матки. Рак шейки матки может быть на ранней стадии или на поздней стадии. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум страдает карциномой тимуса. Карцинома тимуса может быть на ранней стадии или на поздней стадии. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум страдает лейкозом. Лейкоз может быть на ранней стадии или на поздней стадии. В некоторых вариантах реализации изобрретения индивидуум страдает лимфомами. Лимфомы могут быть на ранней стадии или на поздней стадии. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум страдает миеломами. Миеломы могут быть на ранней стадии или на поздней стадии. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум страдает грибовидной гранулемой. Грибовидная гранулема может быть на ранней стадии или на поздней стадии. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум страдает раком из клеток Меркеля. Рак из клеток Меркеля может быть на ранней стадии или на поздней стадии. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум страдает гемабластозами. Гемабластозы могут быть на ранней стадии и на поздней стадии. В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум представляет собой человека. В некоторых вариантах реализации изобретения рак является метастатическим.

В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум представляет собой млекопитающее, такое как одомашненные животные (например, коровы, овцы, кошки, собаки и лошади), приматы (например, у человека и других приматов, таких как обезьяны), кролики, грызуны (например, мыши и крысы). В некоторых вариантах реализации изобретения индивидуум, который лечится, представляет собой человека.

В другом аспекте в данном документе предложен способ усиления иммунной функции у индивидуума, страдающего раком, включающий введение эффективного количества антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибитора MEK.

В некоторых вариантах реализации изобретения CD8 Т-клетки у индивидуумов имеют повышенное примирование, активацию, пролиферативную и/или цитолитическую активность относительно до введения антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибитора MEK. В некоторых вариантах реализации изобретения примирование CD8 Т-клеток характеризуется повышением экспрессии CD44 и/или повышением цитолитической активности в CD8 Т-клетках. В некоторых вариантах реализации изобретения активация CD8 Т-клеток характеризуется увеличением количества γ-ИФН+ CD8 Т-клеток. В некоторых вариантах реализации изобретения CD8 Т-клетка представляет собой антигенспецифическую Т-клетку. В некоторых вариантах реализации избретения иммунный надзор путем сигналинга через экспрессию поверхностного PD-L1 ингибируется.

В некоторых вариантах реализации изобретения раковые клетки у индивидуумомв имеют повышенную экспрессию антигена ГКГС I класса относительно до введения антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибитора MEK.

В некоторых вариантах реализации изобретения антигенпрезентирующие клетки у индивидуумов имели повышенную зрелость и активацию относительно до введения антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибитора MEK. В некоторых вариантах реализации изобретения антигенпрезентирующие клетки представляют собой дендритные клетки. В некоторых вариантах реализации изобретения созревание антигенпрезентирующих клеток характеризуется увеличением количества CD83+ дендритных клеток. В некоторых вариантах реализации изобретения активация антигенпрезентирующих клеток характеризуется повышенной экспрессией CD80 и CD86 на дендритных клетках.

В некоторых вариантах реализации изобретения содержание в сыворотке крови цитокина ИЛ-10 и/или хемокина ИЛ-8, человеческого гомолога мышиного КС, у индивидуума уменьшаются относительно до введения антитела анти-PD-L1 и ингибитора MEK.

В некоторых вариантах реализации изобретения рак имеет повышенные уровни Т-клеточной инфильтрации.

В некоторых вариантах реализации комбинированная терапия согласно изобретению включает введение антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибитора MEK. Антагонист, связывающийся с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибитор MEK могут вводиться любым подходящим способом известным в данной области техники. Например, антагонист, связывающийся с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибитор MEК могут вводиться последовательно (в разное время) или параллельно (одновременно).

В некоторых вариантах реализации изобретения ингибитор MEK вводят постоянно. В некоторых вариантах реализации изобретения ингибитор MEK вводят периодически. В некоторых вариантах ингибитор MEK вводят перед введением антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1. В некоторых вариантах реализации изобретения ингибитор MEK вводят одновременно с введением антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1. В некоторых вариантах реализации изобретения ингибитор MEK вводят после введения антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1.

В некоторых вариантах реализации изобретения предлагается способ лечения или замедления прогрессирования рака у индивидуума, включающий введение индивидууму эффективного количества антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибитора MEK, дополнительно включающий проведение дополнительного лечения. Дополнительное лечение может быть лучевой терапией, хирургическим вмешательством (например, лампэктомия и мастэктомия), химиотерапией, генной терапией, терапией ДНК, вирусной терапией, терапией РНК, иммунотерапией, трансплантацией костного мозга, нанотерапией, терапией моноклональными антителами, или комбинацией вышеперечисленного. Дополнительная терапия может быть в виде адъювантной или неоадъювантной терапии. В некоторых вариантах реализации изобретения дополнительная терапия представляет собой введение низкомолекулярного ферментативного ингибитора или антиметастатического агента. В некоторых вариантах реализации изобретения дополнительная терапия представляет собой введение агентов, ограничивающих побочные эффекты, (например, агенты, предназначенные для уменьшения возникновения и/или выраженности побочных эффектов лечения, такие как агенты против тошноты и т. д.). В некоторых вариантах реализации изобретения дополнительная терапия представляет собой лучевую терапию. В некоторых вариантах реализации изобретения дополнительная терапия представляет собой хирургическую операцию. В некоторых вариантах реализации изобретения дополнительная терапия представляет собой комбинацию лучевой терапии и хирургической операции. В некоторых вариантах реализации изобретения дополнительная терапия представляет собой гамма-терапию. В некоторых вариантах реализации изобретения дополнительная терапия представляет собой терапию, нацеленную на сигнальный путь PI3K/AKT/mTOR, ингибитор HSP90, ингибитор тубулина, ингибитор апоптоза, и/или хемопрофилактический агент. Дополнительная терапия может состоять из одного или более химиотерапевтических агентов, описанных в данном документе выше.

Антагонист, связывающийся с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибитор MEК могут быть введены с помощью того же пути введения или разными путями введения. В некоторых вариантах реализации изобретения антагонист, связывающийся с компонентом сигнального пути PD-1, вводят внутривенно, внутримышечно, подкожно, местно, перорально, трансдермально, внутрибрюшинно, интраорбитально, путем имплантации, путем ингаляции, интратекально, интравентрикулярно, или интраназально. В некоторых вариантах реализации изобретения ингибитор MEK вводят внутривенно, внутримышечно, подкожно, местно, перорально, трансдермально, внутрибрюшинно, интраорбитально, путем имплантации, путем ингаляции, интратекально, интравентрикулярно или интраназально. Эффективное количество антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибитора MEK может назначаться для предотвращения или лечения болезни. Соответствующая дозировка антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибитора MEK может быть определена в зависимости от типа заболевания, подлежащего лечению, типа антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибитора MEK, тяжести и течения заболевания, клинического состояния индивидуума, индивидуальной истории болезни и ответа на лечение, и по усмотрению лечащего врача.

Любой из антагонистов, связывающихся с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибиторов MEK известных в данной области техники или описанных ниже, могут быть использованы в способах.

Антагонисты, связывающиеся с компонентом сигнального пути PD-1.

В данном документе предложен способ лечения или замедления прогрессирования рака у индивидуума, включающий введение индивидууму эффективного количества антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибитора MEK. Например, антагонист, связывающийся с компонентом сигнального пути PD-1, включает PD-1-связывающий антагонист, PD-L1-связывающий антагонист и PD-L2-связывающий антагонист. Альтернативные названия для «PD-1» включают CD279 и SLEB2. Альтернативные названия для «PD-L1» включают B7-H1, B7-4, CD274 и B7-H. Альтернативные названия для «PD-L2» включают B7-DC, Btdc, и CD273. В некоторых вариантах реализации изобретения PD-1, PD-L1 и PD-L2 представляют собой человеческие PD-1, PD-L1 и PD-L2.

В некоторых вариантах реализации изобретения PD-1-связывающий антагонист предствляет собой молекулу, которая ингибирует связывание PD-1 с его лигандом-партнером по связыванию. В конкретном аспекте лиганды-партнеры по связыванию PD-1 представляет собой PD-L1 и/или PD-L2. В другом варианте реализации изобретения PD-L1-связывающий антагонист представляет собой молекулу, которая ингибирует связывание PD-L1 с его партнерами по связыванию. В конкретном аспекте партнеры по связыванию PD-L1 представляют собой PD-1 и/или В7-1. В другом варианте реализации изобретения PD-L2-связывающий антагонист представляет собой молекулу, которая ингибирует связывание PD-L2 с его партнерами по связыванию. В конкретном аспекте PD-L2-связывающий партнер представляет собой PD-1. Антагонист может быть антителом, его антигенсвязывающим фрагментом, иммуноадгезином, гибридным белком или олигопептидом.

В некоторых вариантах реализации изобретения PD-1-связывающий антагонист представляет собой антитело анти-PD-1 (например, человеческое антитело, гуманизированное антитело или химерное антитело). В некоторых вариантах реализации изобретения антитело анти-PD-1 выбрано из группы, состоящей из MDX-1106 (ниволумаб, OPDIVO®), Merck 3745 (MK-3475, пембролизумаб, KEYTRUDA®), CT- 011 (пидилизумаб), MEDI-0680 (AMP-514), PDR001, REGN2810, BGB-108 и BGB-A317. В некоторых вариантах реализации изобретения PD-1-связывающий антагонист представляет собой иммуноадгезин (например, иммуноадгезин, содержащий внеклеточную или PD-1-связывающую часть PD-L1 или PD-L2 слитую с константной областью (например, Fc-область последовательности иммуноглобулина). В некоторых вариантах реализации изобретения PD-1-связывающий антагонист представляет собой AMP-224. В некоторых вариантах реализации изобретения PD-L1-связывающий антагонист представляет собой анти-PD-L1 антитело. В некоторых вариантах анти-PD-L1-связывающий антагонист выбран из группы, состоящей из YW243.55.S70, MPDL3280A (атезолизумаб), MEDI4736 (дурвалумаб), MDX-1105 и MSB0010718C (авелумаб). MDX-1105, также известный как BMS-936559, представляет собой анти-PD-L1 антитело, описанные в WO2007/005874. Антитело YW243.55.S70 (последовательности областей тяжелых и легких цепей вариабельных показаны в SEQ ID №№: 20 и 21, соответственно) представляет собой анти-PD-L1, описанное в WO 2010/077634 А1. MEDI4736 представляет собой анти-PD-L1 антитело, описанное в WO2011/066389 и US2013/034559. MDX-1106, также известный как ниволумаб, MDX-1106-04, ONO-4538, BMS-936558 или OPDIVO® представляет собой антитело анти-PD-1, описанное в WO2006/121168. Мерк 3745, также известен как МК-3475, пембролизумаб, ламбролизумаб, KEYTRUDA®, или SCH-900475, представляет собой антитело анти-PD-1, описанное в WO2009/114335. CT-011, также известный как hBAT или hBAT-1, представляет собой антитело анти-PD-1, описанное в WO2009/101611. AMP-224, также известный как В7-DCIg, представляет собой слитый PD-L2-Fc-растворимый рецептор, описанный в WO2010/027827 и WO2011/066342.

В некоторых вариантах реализации изобретения антитело анти-PD-1 представляет собой MDX-1106. Альтернативные названия для «MDX-1106» включает MDX-1106-04, ONO-4538, BMS-936558 или ниволумаб. В некоторых вариантах реализации изобретения антитело анти-PD-1 представляет собой Ниволумаб (регистрационный номер CAS: 946414-94-4). В другом дополнительном варианте реализации изобретения предложено изолированное антитело анти-PD-1, содержащее вариабельную область тяжелой цепи, содержащее аминокислотную последовательность вариабельной области тяжелой цепи из SEQ ID NO:22 и/или вариабельную область легкой цепи, содержащее аминокислотную последовательность варибельной области из SEQ ID NO:23. В другом дополнительном варианте реализации изобретения предложено изолированное антитело анти-PD-1, содержащее последовательность тяжелой цепи и/или легкой цепи, причем:

(а) последовательность тяжелой цепи имеет по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или 100% идентичность последовательности с последовательностью тяжелой цепи: QVQLVESGGGVVQPGRSLRLDCKASGITFSNSGMHWVRQAPGKGLEWVAVIWY DGSKRYYADSVKGRFTISRDNSKNTLFLQMNSLRAEDTAVYYCATNDDYWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPCSRSTSESTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTKTYTCNVDHKPSNTKVDKRVESKYGPPCPPCPAPEFLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSQEDPEVQFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQFNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKGLPSSIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSQEEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSRLTVDKSRWQEGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSLGK (SEQ ID NO:22), или

(б) последовательность легкой цепи имеет по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или 100% идентичность последовательности с последовательностью легкой цепи: EIVLTQSPATLSLSPGERATLSCRASQSVSSYLAWYQQKPGQAPRLLIYDASNRAT GIPARFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQQSSNWPRTFGQGTKVEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC (SEQ ID NO:23).

Примеры антител анти-PD-L1 пригодных для способов согласно настоящему изобретению, и способы их получения описаны в патентной заявке РСТ WО 2010/077634 А1, которая включена в данный документ посредством ссылки.

В некоторых вариантах реализации изобретения антагонист, связывающийся с компонентом сигнального пути PD-1, представляет собой анти-PD-L1 антитело. В некоторых вариантах реализации изобретения анти-PD-L1 антитело способно ингибировать связывание между PD-L1 и PD-1, и/или между PD-L1 и В7-1. В некоторых вариантах реализации изобретения анти-PD-L1 антитело представляет собой моноклональное антитело. В некоторых вариантах реализации изобретения анти-PD-L1 антитело представляет собой фрагмент антитела, выбранный из группы, состоящей из фрагментов Fab, Fab'-SH, Fv, scFv и (Fab')2. В некоторых вариантах реализации изобретения анти-PD-L1 антитело представляет собой гуманизированное антитело. В некоторых вариантах реализации изобретения анти-PD-L1 антитело представляет собой человеческое антитело.

Антитела анти-PD-L1, используемые в данном изобретении, включая композиции, содержащие такие антитела как, например, описанные в WO 2010/077634 А1, могут быть использованы в комбинации с ингибитором MEK для лечения рака. В некоторых вариантах реализации изобретения анти-PD-L1 антитело состоит из вариабельной области тяжелой цепи, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO:20, и из вариабельной области легкой цепи, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO:21.

В одном варианте реализации изобретения анти-PD-L1 антитело содержит вариабельную область тяжелой цепи полипептида, содержащий последовательности HVR-H1, HVR-H2 и HVR-H3, причем:

(а) последовательность HVR-H1 представляет собой GFTFSX1SWIH (SEQ ID NO:1);

(б) последовательность HVR-H2 представляет собой AWIX2PYGGSX3YYADSVKG (SEQ ID NO:2);

(в) последовательность HVR-H3 представляет собой RHWPGGFDY (SEQ ID NO:3);

далее, где: X1 представляет собой D или G; X2 представляет собой S или L; X3 представляет собой T или S.

В одном конкретном аспекте X1 представляет собой D, X2 представляет собой S и X3 представляет собой T. В другом аспекте полипептид дополнительно содержит последовательности каркасного участка вариабельной области тяжелой цепи, соединенных между собой HVR по формуле: (HC-FR1)-(HVR-H1)-(HC-FR2)-(HVR-H2)-(HC-FR3)-(HVR-H3)-(HC-FR4). В еще одном аспекте последовательности каркасного участка получены из последовательностей человеческого консенсусного каркасного участка. В еще одном аспекте последовательности каркасного участка представляют собой консенсусный каркасный участок подгруппы III VH. В другом дополнительном аспекте по меньшей мере одна из последовательностей каркасного участка представляют собой следующее:

HC-FR1 представляет собой EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAAS (SEQ ID NO:4)

HC-FR2 представляет собой WVRQAPGKGLEWV (SEQ ID NO:5)

HC-FR3 представляют собой RFTISADTSKNTAYLQMNSLRAEDTAVYYCAR (SEQ ID NO:6)

HC-FR4 представляет собой WGQGTLVTVSA (SEQ ID NO:7).

В другом дополнительном аспекте полипептид тяжелой цепи дополнительно комбинируют с вариабельной областью легкой цепи, содержащий HVR-L1, HVR-L2 и HVR-L3, причем:

(a) последовательность HVR-L1 представляет собой RASQX4X5X6TX7X8A (SEQ ID NO:8);

(б) последовательность HVR-L2 представляет собой SASX9LX10S, (SEQ ID NO:9);

(в) последовательность HVR-L3 представляет собой QQX11X12X13X14PX15T (SEQ ID NO:10);

далее, где: X4 представляет собой D или V; X5 представляет собой V или I; X6 представляет собой S или N; X7 представляет собой A или F; X8 представляет собой V или L; X9 представляет собой F или T; X10 представляет собой Y или A; X11 представляет собой Y, G, F или S; X12 представляет собой L, Y, F или W; X13 представляет собой Y, N, A, T, G, F или I; X14 представляет собой H, V, P, T или I; X15 представляет собой A, W, R, P или T.

В другом дополнительном аспекте X4 представляет собой D; X5 представляет собой V; X6 представляет собой S; X7 представляет собой A; X8 представляет собой V; X9 представляет собой F; X10 представляет собой Y; X11 представляет собой Y; X12 представляет собой L; X13 представляет собой Y; X14 представляет собой H; X15 представляет собой A. В другом дополнительном аспекте легкая цепь дополнительно содержит последовательности каркасного участка вариабельной области легкой цепи, соединенные между собой HVR по формуле: (LC-FR1)-(HVR-L1)-(LC-FR2)-(HVR-L2)-(LC-FR3)-(HVR-L3)-(LC-FR4). В другом дополнительном аспекте последовательности каркасного участка получены из последовательностей человеческого консенсусного каркасного участка. В другом дополнительном аспекте последовательности каркасного участка представляют собой консенсусный каркасный участок каппа I VL. В другом дополнительном аспекте по меньшей мере одна из последовательности каркасного участка представляет собой следующее:

LC-FR1 представляет собой DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITC (SEQ ID NO:11)

LC-FR2 представляет собой WYQQKPGKAPKLLIY (SEQ ID NO:12)

LC-FR3 представляет собой GVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYC (SEQ ID NO:13)

LC-FR4 представляет собой FGQGTKVEIKR (SEQ ID NO:14).

В другом варианте реализации изобретения предложено изолированное анти-PD-L1 антитело или антигенсвязывающий фрагмент, содержащий вариабельную область тяжелой цепи и легкой цепи, в которой:

(a) тяжелая цепь содержит и HVR-H1, HVR-H2 и HVR-H3, при этом дополнительно:

(i) последовательность HVR-H1 представляет собой GFTFSX1SWIH; (SEQ ID NO:1)

(ii) последовательность HVR-H2 представляет собой AWIX2PYGGSX3YYADSVKG (SEQ ID NO:2)

(iii) последовательность HVR-H3 представляет собой RHWPGGFDY, и (SEQ ID NO:3)

(b) легкая цепь содержит и HVR-L1, HVR-L2 и HVR-L3, при этом дополнительно:

(i) последовательность HVR-L1 представляет собой RASQX4X5X6TX7X8A (SEQ ID NO:8)

(ii) последовательность HVR-L2 предствляет собой SASX9LX10S; и (SEQ ID NO:9)

(iii) последовательность HVR-L3 представляет собой QQX11X12X13X14PX15T; (SEQ ID NO:10)

Дополнительно, где: X1 представляет собой D или G; X2 представляет собой S или L; X3 представляет собой T или S; X4 представляет собой D или V; X5 представляет собой V или I; X6 представляет собой S или N; X7 представляет собой A или F; X8 представляет собой V или L; X9 представляет собой F или T; X10 представляет собой Y или A; X11 представляет собой Y, G, F, или S; X12 представляет собой L, Y, F или W; X13 представляет собой Y, N, A, T, G, F или I; X14 представляет собой H, V, P, T или I; X15 представляет собой A, W, R, P или T.

В конкретном аспекте X1 представляет собой D; X2 представляет собой S и X3 представляет собой T. В другом аспекте X4 представляет собой D; X5 представляет собой V; X6 представляет собой S; X7 представляет собой A; X8 представляет собой V; X9 представляет собой F; X10 представляет собой Y; X11 представляет собой Y; X12 представляет собой L; X13 представляет собой Y; X14 представляет собой H; X15 is A. В еще одном аспекте X1 представляет собой D; X2 представляет собой S и X3 представляет собой T, X4 представляет собой D; X5 представляет собой V; X6 представляет собой S; X7 представляет собой A; X8 представляет собой V; X9 представляет собой F; X10 представляет собой Y; X11 представляет собой Y; X12 представляет собой L; X13 представляет собой Y; X14 представляет собой H и X15 представляет собой A.

В дополнительном аспекте вариабельная область тяжелой цепи состоит из одной или более последовательностей каркасного участка, соединенных между собой HVR в виде: (HC-FR1)-(HVR-H1)-(HC-FR2)-(HVR-H2)-(HC-FR3)-(HVR-H3)-(HC-FR4), и вариабельные области легкой цепи содержат одну или более последовательностей каркасного участка, соединенных между собой HVR в виде: (LC-FR1)-(HVR-L1)-(LC-FR2)-(HVR-L2)-(LC-FR3)-(HVR-L3)-(LC-FR4). В другом дополнительном аспекте последовательности каркасного участка получены из последовательностей человеческого консенсусного каркасного участка. В другом дополнительном аспекте последовательности каркасного участка тяжелой цепи получены из последовательности подгруппы I, II или III по Kabat. В другом дополнительном аспекте последовательность каркасного участка тяжелой цепи представляет собой консенсусный каркасный участок подгруппы III VH. В другом дополнительном аспекте одна или более последовательностей каркасного участка тяжелой цепи представляют собой следующее:

HC-FR1EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAAS (SEQ ID NO:4)

HC-FR2WVRQAPGKGLEWV (SEQ ID NO:5)

HC-FR3RFTISADTSKNTAYLQMNSLRAEDTAVYYCAR (SEQ ID NO:6)

HC-FR4WGQGTLVTVSA (SEQ ID NO:7).

В другом дополнительном аспекте последовательности каркасного участка легкой цепи получены из последовательности подгруппы каппа I и II, II и IV по Kabat. В другом дополнительном аспекте последовательности каркасного участка легкой цепи представляют собой консенсусный каркасный участок каппа I VL. В другом дополнительном аспекте одна или более последовательностей каркасного участка легкой цепи представляют собой следующее:

LC-FR1DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITC (SEQ ID NO:11)

LC-FR2WYQQKPGKAPKLLIY (SEQ ID NO:12)

LC-FR3GVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYC (SEQ ID NO:13)

LC-FR4FGQGTKVEIKR (SEQ ID NO:14).

В еще одном конкретном аспекте антитело дополнительно содержит человеческую или мышиную константную область. В другом дополнительном аспекте человеческая константная область выбрана из группы, состоящей из IgG1, IgG2, IgG2, IgG3 и IgG4. В еще одном конкретном аспекте человеческая константная область представляет собой IgG1. В другом дополнительном аспекте мышиная константная область выбрана из группы, состоящей из IgG1, IgG2A, IgG2B и IgG3. В другом дополнительном аспекте мышиная константная область в случае IgG2A. В еще одном конкретном аспекте антитело снижало или минимизировало эффекторную функцию. В еще одном конкретном аспекте минимальная эффекторная функция является результатом «Fc-мутации с утратой эффекторной функции» или отсутствием гликозилирования. В другом дополнительном варианте реализации изобретения Fc-мутация с утратой эффекторной функции представляет собой замену N297A или D265A/N297A в константной области.

В еще одном варианте реализации изобретения предложено анти-PD-L1 антитело, содержащее последовательность вариабельной области тяжелой цепи и легкой цепи, где:

(a) тяжелая цепь дополнительно содержит последовательности HVR-H1, HVR-H2 и HVR-H3, имеющие по меньшей мере 85% идентичности последовательности с GFTFSDSWIH (SEQ ID NO:15), AWISPYGGSTYYADSVKG (SEQ ID NO:16) и RHWPGGFDY (SEQ ID NO:3), соответственно, или

(b) легкая цепь дополнительно содержит последовательности HVR-L1, HVR-L2 и HVR-L3, имеющей по меньшей мере 85% идентичности последовательности с RASQDVSTAVA (SEQ ID NO:17), SASFLYS (SEQ ID NO:18) и QQYLYHPAT (SEQ ID NO:19), соответственно.

В конкретном аспекте идентичность последовательности составляет 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100%. В другом аспекте вариабельная область тяжелой цепи состоит из одной или более последовательностей каркасного участка, соединенных между собой HVR в виде: (HC-FR1)-(HVR-H1)-(HC-FR2)-(HVR-H2)-(HC-FR3)-(HVR-H3)-(HC-FR4), и вариабельные области легкой цепи содержат одну или более последовательностей каркасного участка, соединенных между собой HVR в виде: (LC-FR1)-(HVR-L1)-(LC-FR2)-(HVR-L2)-(LC-FR3)-(HVR-L3)-(LC-FR4). В еще одном аспекте последовательности каркасного участка получены из последовательностей человеческого консенсусного каркасного участка. В другом дополнительном аспекте последовательности каркасного участка тяжелой цепи получены из последовательности подгруппы I, II или III по Kabat. В другом дополнительном аспекте последовательность каркасного участка тяжелой цепи представляет собой консенсусный каркасный участок подгруппы III VH. В другом дополнительном аспекте одна или более последовательностей каркасного участка тяжелой цепи представляют собой следующее:

HC-FR1EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAAS (SEQ ID NO:4)

HC-FR2WVRQAPGKGLEWV (SEQ ID NO:5)

HC-FR3RFTISADTSKNTAYLQMNSLRAEDTAVYYCAR (SEQ ID NO:6)

HC-FR4WGQGTLVTVSA (SEQ ID NO:7).

В другом дополнительном аспекте последовательности каркасного участка легкой цепи получены из последовательности подгруппы каппа I и II, II и IV по Kabat. В другом дополнительном аспекте последовательности каркасного участка легкой цепи представляют собой консенсусный каркасный участок каппа I VL. В другом дополнительном аспекте одна или более последовательностей каркасного участка легкой цепи представляют собой следующее:

LC-FR1DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITC (SEQ ID NO:11)

LC-FR2WYQQKPGKAPKLLIY (SEQ ID NO:12)

LC-FR3GVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYC (SEQ ID NO:13)

LC-FR4FGQGTKVEIKR (SEQ ID NO:14).

В еще одном конкретном аспекте антитело дополнительно содержит человеческую или мышиную константную область. В другом дополнительном аспекте человеческая константная область выбрана из группы, состоящей из IgG1, IgG2, IgG2, IgG3 и IgG4. В еще одном конкретном аспекте человеческая константная область представляет собой IgG1. В другом дополнительном аспекте мышиная константная область выбрана из группы, состоящей из IgG1, IgG2A, IgG2B и IgG3. В другом дополнительном аспекте мышиная константная область в случае IgG2A. В еще одном конкретном аспекте антитело снижало или минимизировало эффекторную функцию. В еще одном конкретном аспекте минимальная эффекторная функция является результатом «Fc-мутации с утратой эффекторной функции» или отсутствием гликозилирования. В другом дополнительном варианте реализации изобретения Fc-мутация с утратой эффекторной функции представляет собой замену N297A или D265A/N297A в константной области.

В другом дополнительном варианте реализации изобретения предложено изолированное анти-PD-L1 антитело, содержащее последовательность вариабельной области тяжелой цепи и легкой цепи, где:

(а) последовательность тяжелой цепи имеет по меньшей мере 85% идентичность последовательности с последовательностью тяжелой цепи: EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDSWIHWVRQAPGKGLEWVAWIS PYGGSTYYADSVKGRFTISADTSKNTAYLQMNSLRAEDTAVYYCARRHWPGGFDYWGQGTLVTVSA (SEQ ID NO:20), или

(б) последовательность легкой цепи имеет по меньшей мере 85% идентичность последовательности с последовательностью легкой цепи: DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCRASQDVSTAVAWYQQKPGKAPKLLIY SASF LYSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYLYHPATFGQGTKVEIKR (SEQ ID NO:21).

В конкретном аспекте идентичность последовательности составляет 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100%. В другом аспекте вариабельная область тяжелой цепи состоит из одной или более последовательностей каркасного участка, соединенных между собой HVR в виде: (HC-FR1)-(HVR-H1)-(HC-FR2)-(HVR-H2)-(HC-FR3)-(HVR-H3)-(HC-FR4), и вариабельные области легкой цепи содержат одну или более последовательностей каркасного участка, соединенных между собой HVR в виде: (LC-FR1)-(HVR-L1)-(LC-FR2)-(HVR-L2)-(LC-FR3)-(HVR-L3)-(LC-FR4). В еще одном аспекте последовательности каркасного участка получены из последовательностей человеческого консенсусного каркасного участка. В еще одном аспекте последовательности каркасного участка тяжелой цепи получены из последовательности подгруппы I, II или III по Kabat. В другом дополнительном аспекте последовательность каркасного участка тяжелой цепи представляет собой консенсусный каркасный участок подгруппы III VH. В другом дополнительном аспекте одна или более последовательностей каркасного участка тяжелой цепи представляют собой следующее:

HC-FR1EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAAS (SEQ ID NO:4)

HC-FR2WVRQAPGKGLEWV (SEQ ID NO:5)

HC-FR3RFTISADTSKNTAYLQMNSLRAEDTAVYYCAR (SEQ ID NO:6)

HC-FR4WGQGTLVTVSA (SEQ ID NO:7).

В другом дополнительном аспекте последовательности каркасного участка легкой цепи получены из последовательности подгруппы каппа I и II, II и IV по Kabat. В другом дополнительном аспекте последовательности каркасного участка легкой цепи представляют собой консенсусный каркасный участок каппа I VL. В другом дополнительном аспекте одна или более последовательностей каркасного участка легкой цепи представляют собой следующее:

LC-FR1DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITC (SEQ ID NO:11)

LC-FR2WYQQKPGKAPKLLIY (SEQ ID NO:12)

LC-FR3GVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYC (SEQ ID NO:13)

LC-FR4FGQGTKVEIKR (SEQ ID NO:14).

В еще одном конкретном аспекте антитело дополнительно содержит человеческую или мышиную константную область. В другом дополнительном аспекте человеческая константная область выбрана из группы, состоящей из IgG1, IgG2, IgG2, IgG3 и IgG4. В еще одном конкретном аспекте человеческая константная область представляет собой IgG1. В другом дополнительном аспекте мышиная константная область выбрана из группы, состоящей из IgG1, IgG2A, IgG2B и IgG3. В другом дополнительном аспекте мышиная константная область в случае IgG2A. В еще одном конкретном аспекте антитело снижало или минимизировало эффекторную функцию. В еще одном конкретном аспекте минимальная эффекторная функция возникает из-за выработки в клетках прокариот. В еще одном конкретном аспекте минимальная эффекторная функция является результатом «Fc-мутации с утратой эффекторной функции» или отсутствием гликозилирования. В другом дополнительном варианте реализации изобретения Fc-мутация с утратой эффекторной функции представляет собой замену N297A или D265A/N297A в константной области.

В другом дополнительном варианте предложено изолированное анти-PD-L1 антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи и легкой цепи, причем:

(a) последовательность тяжелой цепи имеет по меньшей мере 85% идентичность последовательности с последовательностью тяжелой цепи: EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDSWIHWVRQAPGKGLEWVAWISPYGGSTYYADSVKGRFTISADTSKNTAYLQMNSLRAEDTAVYYCARRHWPGGFDYWGQGTLVTVSS (SEQ ID NO:24), или

(б) последовательность легкой цепи имеет по меньшей мере 85% идентичность последовательности с последовательностью легкой цепи: DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCRASQDVSTAVAWYQQKPGKAPKLLIY SASF LYSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYLYHPATFGQGTKVEIKR (SEQ ID NO:21).

В другом дополнительном варианте реализации изобретения предложено изолированное антитело анти-PDL1, содержащее последовательность вариабельной области тяжелой цепи и легкой цепи, причем:

(а) последовательность тяжелой цепи имеет по меньшей мере 85% идентичность последовательности с последовательностью тяжелой цепи: EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDSWIHWVRQAPGKGLEWVAWI SPYGGSTYYADSVKGRFTISADTSKNTAYLQMNSLRAEDTAVYYCARRHWPGGFDYWGQGTLVTVSSASTK (SEQ ID NO:28), или

(б) последовательность легкой цепи имеет по меньшей мере 85% идентичность последовательности с последовательностью легкой цепи: DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCRASQDVSTAVAWYQQKPGKAPKLLIYSASFLYSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYLYHPATFGQGTKVEIKR (SEQ ID NO:21).

В конкретном аспекте идентичность последовательности составляет 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100%. В другом аспекте вариабельная область тяжелой цепи состоит из одной или более последовательностей каркасного участка, соединенных между собой HVR в виде: (HC-FR1)-(HVR-H1)-(HC-FR2)-(HVR-H2)-(HC-FR3)-(HVR-H3)-(HC-FR4), и вариабельные области легкой цепи содержат одну или более последовательностей каркасного участка, соединенных между собой HVR в виде: (LC-FR1)-(HVR-L1)-(LC-FR2)-(HVR-L2)-(LC-FR3)-(HVR-L3)-(LC-FR4). В еще одном аспекте последовательности каркасного участка получены из последовательностей человеческого консенсусного каркасного участка. В еще одном аспекте последовательности каркасного участка тяжелой цепи получены из последовательности подгруппы I, II или III по Kabat. В другом дополнительном аспекте последовательность каркасного участка тяжелой цепи представляет собой консенсусный каркасный участок подгруппы III VH. В другом дополнительном аспекте одна или более последовательностей каркасного участка тяжелой цепи представляют собой следующее:

HC-FR1EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAAS (SEQ ID NO:4)

HC-FR2WVRQAPGKGLEWV (SEQ ID NO:5)

HC-FR3RFTISADTSKNTAYLQMNSLRAEDTAVYYCAR (SEQ ID NO:6)

HC-FR4WGQGTLVTVSS (SEQ ID NO:25).

В другом дополнительном аспекте последовательности каркасного участка легкой цепи получены из последовательности подгруппы каппа I и II, II и IV по Kabat. В другом дополнительном аспекте последовательности каркасного участка легкой цепи представляют собой консенсусный каркасный участок каппа I VL. В другом дополнительном аспекте одна или более последовательностей каркасного участка легкой цепи представляют собой следующее:

LC-FR1DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITC (SEQ ID NO:11)

LC-FR2WYQQKPGKAPKLLIY (SEQ ID NO:12)

LC-FR3GVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYC (SEQ ID NO:13)

LC-FR4FGQGTKVEIKR (SEQ ID NO:14).

В еще одном конкретном аспекте антитело дополнительно содержит человеческую или мышиную константную область. В другом дополнительном аспекте человеческая константная область выбрана из группы, состоящей из IgG1, IgG2, IgG2, IgG3 и IgG4. В еще одном конкретном аспекте человеческая константная область представляет собой IgG1. В другом дополнительном аспекте мышиная константная область выбрана из группы, состоящей из IgG1, IgG2A, IgG2B и IgG3. В другом дополнительном аспекте мышиная константная область в случае IgG2A. В еще одном конкретном аспекте антитело снижало или минимизировало эффекторную функцию. В еще одном конкретном аспекте минимальная эффекторная функция возникает из-за выработки в клетках прокариот. В еще одном конкретном аспекте минимальная эффекторная функция является результатом «Fc-мутации с утратой эффекторной функции» или отсутствием гликозилирования. В другом дополнительном варианте реализации изобретения Fc-мутация с утратой эффекторной функции представляет собой замену N297A или D265A/N297A в константной области.

В еще одном варианте реализации изобретения антитело анти-PD-1 представляет собой MPDL3280A (атезолизумаб). В еще одном варианте реализации изобретения предложено изолированное антитело анти-PD-1, содержащее вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность вариабельной области тяжелой цепи из SEQ ID NO:24, и/или вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность вариабельной области легкой цепи из SEQ ID NO:25. В другом дополнительном варианте реализации изобретения предложено изолированное антитело анти-PD-1, содержащее последовательность тяжелой цепи и/или легкой цепи, причем:

(а) последовательность тяжелой цепи имеет по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или 100% идентичность последовательности с последовательностью тяжелой цепи: EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDSWIHWVRQAPGKGLEWVAWISPYGGSTYYADSVKGRFTISADTSKNTAYLQMNSLRAEDTAVYYCARRHWPGGFDYWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK (SEQ ID NO:26) или

(б) последовательность легкой цепи имеет по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 91%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 93%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99% или 100% идентичность последовательности с последовательностью легкой цепи: DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCRASQDVSTAVAWYQQKPGKAPKLLIYSASFLYSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYLYHPATFGQGTKVEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC (SEQ ID NO:27).

В еще одном варианте реализации настоящее изобретение обеспечивает композиции, содержащие любое из вышеописанных антител анти-PD-L1 в комбинации с по меньшей мере одним фармацевтически приемлемым носителем.

В другом дополнительном варианте реализации изобретения предложена нуклеиновая кислота, кодирующая последовательность вариабельного домена легкой цепи или тяжелой цепи антитела анти-PDL1, причем:

(а) тяжелая цепь дополнительно содержит и последовательность HVR-H1, HVR-H2 и HVR-H3, имеющую по меньшей мере 85% идентичность последовательности с GFTFSDSWIH (SEQ ID NO:15), AWISPYGGSTYYADSVKG (SEQ ID NO:16) и RHWPGGFDY (SEQ ID NO:3), соответственно, и

(б) легкая цепь дополнительно содержит и последовательность HVR-H1, HVR-H2 и HVR-H3, имеющую по меньшей мере 85% идентичность последовательности с RASQDVSTAVA (SEQ ID NO:17), SASFLYS (SEQ ID NO:18) и QQYLYHPAT (SEQ ID NO:19), соответственно.

В конкретном аспекте идентичность последовательности составляет 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100%. В аспекте вариабельная область тяжелой цепи состоит из одной или более последовательностей каркасного участка, соединенных между собой HVR в виде: (HC-FR1)-(HVR-H1)-(HC-FR2)-(HVR-H2)-(HC-FR3)-(HVR-H3)-(HC-FR4), и вариабельные области легкой цепи содержат одну или более последовательностей каркасного участка, соединенных между собой HVR в виде: (LC-FR1)-(HVR-L1)-(LC-FR2)-(HVR-L2)-(LC-FR3)-(HVR-L3)-(LC-FR4). В еще одном аспекте последовательности каркасного участка получены из последовательностей человеческого консенсусного каркасного участка. В еще одном аспекте последовательности каркасного участка тяжелой цепи получены из последовательности подгруппы I, II или III по Kabat. В другом дополнительном аспекте последовательность каркасного участка тяжелой цепи представляет собой консенсусный каркасный участок подгруппы III VH. В другом дополнительном аспекте одна или более последовательностей каркасного участка тяжелой цепи представляют собой следующее:

HC-FR1EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAAS (SEQ ID NO:4)

HC-FR2WVRQAPGKGLEWV (SEQ ID NO:5)

HC-FR3RFTISADTSKNTAYLQMNSLRAEDTAVYYCAR (SEQ ID NO:6)

HC-FR4WGQGTLVTVSA (SEQ ID NO:7).

В другом дополнительном аспекте последовательности каркасного участка легкой цепи получены из последовательности подгруппы каппа I и II, II и IV по Kabat. В другом дополнительном аспекте последовательности каркасного участка легкой цепи представляют собой консенсусный каркасный участок каппа I VL. В другом дополнительном аспекте одна или более последовательностей каркасного участка легкой цепи представляют собой следующее:

LC-FR1DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITC (SEQ ID NO:11)

LC-FR2WYQQKPGKAPKLLIY (SEQ ID NO:12)

LC-FR3GVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYC (SEQ ID NO:13)

LC-FR4FGQGTKVEIKR (SEQ ID NO:14).

В еще одном конкретном аспекте антитело, описанное в данном документе, (такое как антитело анти-PD-1, анти-PD-L1 антитело или антитело анти-PD-L2) дополнительно содержит человеческую или мышиную константную область. В другом дополнительном аспекте человеческая константная область выбрана из группы, состоящей из IgG1, IgG2, IgG2, IgG3 и IgG4. В еще одном конкретном аспекте человеческая константная область представляет собой IgG1. В другом дополнительном аспекте мышиная константная область выбрана из группы, состоящей из IgG1, IgG2A, IgG2B и IgG3. В другом дополнительном аспекте мышиная константная область в случае IgG2A. В еще одном конкретном аспекте антитело снижало или минимизировало эффекторную функцию. В еще одном конкретном аспекте минимальная эффекторная функция возникает из-за выработки в клетках прокариот. В еще одном конкретном аспекте минимальная эффекторная функция является результатом «Fc-мутации с утратой эффекторной функции» или отсутствием гликозилирования. В другом дополнительном аспекте Fc-мутация с утратой эффекторной функции представляет собой замену N297A или D265A/N297A в константной области.

В другом дополнительном аспекте в данном документе предложена нуклеиновая кислота, кодирующая любое из антител, описанных в данном документе. В некоторых вариантах реализации изобретения нуклеиновая кислота дополнительно содержит вектор, подходящий для экспрессии нуклеиновой кислоты, кодирующей любой из ранее описанных антител анти-PD-L1, анти-PD-1 и анти-PD-L2. В еще одном конкретном аспекте вектор дополнительно включает клетку-хозяин, подходящий для экспрессии нуклеиновой кислоты. В еще одном конкретном аспекте клетка-хозяин представляет собой эукариотическую клетку или прокариотическую клетку. В еще одном конкретном аспекте эукариотическая клетка представляет собой клетку млекопитающего, такую как клетку яичника китайского хомячка (СНО).

Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент можно получить с использованием способов, известных в данной области техники, например, процесса, включающего культивирование клетки-хозяина, содержащей нуклеиновую кислоту, кодирующую любое из ранее описанных антител анти-PD-L1, анти-PD-1 и анти-PD-L2 или антигенсвязывающий фрагмент в форме, пригодной для экспрессии, в условиях подходящих для производства такого антитела или фрагмента, и восстановления антитела или фрагмента.

В другом дополнительном варианте реализации настоящее изобретение обеспечивает композиции, содержащие анти-PD-L1 антитело, анти-PD-1 или анти-PD-L2 или его антигенсвязывающий фрагмент, предусмотренный данным документом, и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель. В некоторых вариантах реализации изобретения анти-PD-L1 антитело, анти-PD-1 или анти-PD-L2 или его антигенсвязывающий фрагмент, вводимые индивидууму, представляет собой композицию, содержащую один или более фармацевтически приемлемый носитель. Любой фармацевтически приемлемый носитель, описанный в данном документе или известный в данной областе техники, может быть использован.

Ингибиторы MEK

Настоящее изобретение обеспечивает способы лечения рака или замедления прогрессирования рака у индивидуума, включающие введение индивидууму эффективного количества антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибитора MEK. Имеются в виду любые известные ингибиторы MEK, такие как соединения-ингибиторы MEK, описанные в патентных заявках PCT WO 03/077914 A1, WO 2005/121142 A1, WO 2007/044515 A1, WO 2008/024725 A1 и WO 2009/085983 A1, содержание которых включено в данный документ посредством ссылки. Ингибитор MEK может вводиться в фармацевтической композиции или препарате. В некоторых вариантах реализации изобретения фармацевтическая композиция или препарат содержит один или более ингибиторов MEK, описанных в данном документе, и фармацевтически приемлемый носитель или наполнитель.

В некоторых вариантах реализации изобретения ингибитор MEK представляет собой конкурентный ингибитор MEK. В некоторых вариантах реализации изобретения ингибитор MEK является более селективным в отношении активирующей мутации KRAS. В некоторых вариантах реализации изобретения ингибитор MEK представляет собой аллостерический ингибитор MEK. В некоторых вариантах реализации изобретения ингибитор MEK является более селективным в отношении активирующей мутации B-raf (например, мутация B-raf V600E). В некоторых вариантах реализации изобретения ингибитор MEK связывает и ингибирует активность и MEK1 или MEK2 (например, человеческий MEK1 и/или человеческий MEK2).

В некоторых вариантах реализации изобретения ингибитор MEK представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из GDC-0973 (также известное как «Кобиметиниб» или «XL518»), G-38963, G02443714 (также известное как «AS703206»), G02442104 (также известное как «GSK-1120212»), и G00039805 (также известное как «AZD-6244»), или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата.

В некоторых вариантах реализации изобретения ингибитор MEK представляет собой соединение формулы (I),

I

или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, где A, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 как определено в группе А, группе B, группе C, или группе D:

Группа А:

А представляет собой арилен необязательно замещенный одной, двумя, тремя или четырьмя группами, выбранными из R10, R12, R14, R16 и R19, где R10, R12, R14 и R16,которые независимо представляют собой водород, алкил, алкенил, алкинил, галоген, галогеналкокси, гидрокси, алкокси, амино, алкиламино, диалкиламино, галогеналкил, -NHS(O)2R8, -CN, -C(O)R8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R8' и -NR8C(O)R8' и где R19 представляет собой водород, алкил или алкенил;

Х представляет собой алкил, галоген, галогеналкил, или галогеналкокси;

R1, R2, R3, R4, R5 и R6 независимо представляют собой водород, галоген, нитро, -NR8R8', -OR8, -NHS(O)2R8, -CN, -S(O)mR8, -S(O)2NR8R8', -C(O)R8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R8', -NR8C(O)OR8', -NR8C(O)NR8'R8'', -NR8C(O)OR8', -NR8C(O)R8', -CH2N(R25)(NR25aR25b), -CH2NR25C(=NH)(NR25aR25b), -CH2NR25C(=NH)(N(R25a)(NO2)), -CH2NR25C(=NH)(N(R25a)(CN)), -CH2NR25C(=NH)(R25), -CH2NR25C(NR25aR25b)=CH(NO2), алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероарил или гетероциклоалкил; где алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероарил, и гетероциклоалкил независимо друг от друга необязательно замещены одной, двумя, тремя, четырьмя, пятью, шестью или семью группами, независимо выбранными из галогена, алкила, галогеналкила, нитро, необязательно замещенного циклоалкила, необязательно замещенного гетероциклоалкила, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного арилалкила, необязательно замещенного гетероарила, -OR8, -NR8R8', -NR8S(O)2R9, -CN, -S(O)mR9, -C(O)R8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R8', -NR8C(O)NR8'R8'', -NR8C(O)OR8' и -NR8C(O)R8'; или один из R1 и R2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, R3 и R4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, и R5 и R6 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С(О) или C(=NOH);

m равен 0, 1 или 2;

R7 представляет собой водород, галоген или алкил;

каждый R8, R8' и R8'' независимо выбран из водорода, гидрокси, необязательно замещенного алкокси, алкила, алкенила, алкинила, арила, циклоалкила, гетероарила и гетероциклоалкила; где алкил, алкенил, алкинил, арил, циклоалкил, гетероарил и гетероциклоалкил независимо друг от друга необязательно замещены одной, двумя, тремя, четырьмя или пятью группами, независимо выбранными из алкила, галогена, гидрокси, гидроксиалкила, необязательно замещенного алкокси, алкоксиалкила, галоидалкила, карбокси, алкоксикарбонила, алкенилоксикарбонила, необязательно замещенного циклоалкила, необязательно замещенного циклоалкилоксикарбонила, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного арилокси, необязательно замещенного арилоксикарбонила, необязательно замещенного арилалкила, необязательно замещенного арилалкилокси, необязательно замещенного арилалкилоксикарбонила, нитро, циано, необязательно замещенного гетероциклоалкила, необязательно замещенного гетероарила, -S(O)R31 (где n равен 0, 1 или 2 и R 31 представляет собой необязательно замещенный алкил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный гетероциклоалкил или необязательно замещенный гетероарил), -NR 34SO 2 R 34а (где R 34 представляет собой водород или алкил и R34а представляет собой алкил, алкенил, циклоалкил, арил, гетероарил или гетероциклоалкил), -SO2NR35R35a (где R 35 представляет собой водород или алкил и R 35а представляет собой алкил, алкенил, циклоалкил, арил, гетероарил или гетероциклоалкил), -NR 32 C (O) R, 32а (где R 32 представляет собой водород или алкил и R 32а представляет собой алкил, алкенил, алкокси или циклоалкил), -NR30 R 30' (где R 30 и R 30' независимо представляют собой водород, алкил или гидроксиалкил), и -C (O) NR 33 R 33а (где R 33 представляет собой водород или алкил и R33а представляет собой алкил, алкенил, алкинил, или циклоалкил); и

каждый R9 независимо выбран из алкила, алкенила, алкинила, арила, циклоалкила, гетероарила и гетероциклоалкила; где алкил, алкенил, алкинил, арил, циклоалкил, гетероарил, и гетероциклоалкил независимо друг от друга необязательно замещены одной, двумя, тремя, четырьмя или пятью группами, выбранными из галогена, гидрокси, алкила, галогеналкила, галогеналкокси, амино, алкиламино и диалкиламино;

Группа B:

A представляет собой гетероарилен необязательно замещенный одной, двумя, тремя или четырьмя группами, выбранными из R10, R12, R14, R16 и R19, где R10, R12, R14 и R16, которые независимо представляют собой водород, алкил, алкенил, алкинил, галоген, галогеналкокси, гидрокси, алкокси, циано, амино, алкиламино, диалкиламино, галогеналкил, алкилсульфониламино, алкилкарбонил, алкенилкарбонил, алкоксикарбонил, алкенилоксикарбонил, аминокарбонил, алкиламинокарбонил, диалкиламинокарбонил или алкилкарбониламино; где R19 представляет собой водород, алкил, или алкенил; и где каждый алкил и алкенил, либо отдельно, либо как часть другой группы в пределах R10, R12, R14, R16 и R19 независимо необязательно замещен галогеном, гидрокси или алкокси;

Х представляет собой алкил, галоген, галогеналкил, или галогеналкокси;

R1, R2, R3, R4, R3 и R6 независимо представляют собой водород, галоген, нитро, -NR8R8', -OR8, -NHS(O)2R8, -CN, -S(O)mR8, -S(O)2NR8R8', -C(O)R8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R8', -NR8C(O)OR8', -NR8C(O)NR8'R8'', -NR8C(O)OR8', -NR8C(O)R8', -CH2N(R25)(NR25aR25b), -CH2NR25C(=NH)(NR25aR25b), -CH2NR25C(=NH)(N(R25a)(NO2)), -CH2NR25C(NH)(N(R25a)(CN)), -CH2NR25C(=NH)(R25), -CH2NR25C(NR25aR25b)=CH(NO2), алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероарил или гетероциклоалкил, где алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероарил, и гетероциклоалкил независимо друг от друга необязательно замещены одной, двумя, тремя, четырьмя, пятью, шестью или семью группами, независимо выбранными из галогена, алкила, галогеналкила, нитро, необязательно замещенного циклоалкила, необязательно замещенного гетероциклоалкила, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного арилалкила, необязательно замещенного гетероарила, -OR8, -NR8R8', -NR8S(O)2R9, -CN, -S(O)mR9, -C(O)R8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R8', -NR8C(O)NR8'R8'', -NR8C(O)OR8' и -NR8C(O)R8'; или один из R1 и R2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, R3 и R4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, и R5 и R6 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С(О) или C(=NOH);

m равен 1 или 2;

R7 представляет собой водород, галоген или алкил; и

каждый R8, R8' и R8'' независимо выбран из водорода, гидрокси, необязательно замещенного алкокси, алкила, галогеналкила, алкенила, алкинила, арила, циклоалкила, гетероарила, и гетероциклоалкила, где алкил, алкенил, алкинил, арил, циклоалкил, гетероарил, и гетероциклоалкил независимо друг от друга необязательно замещены одной, двумя, тремя, четырьмя или пятью группами, независимо выбранными из алкила, галогена, гидрокси, гидроксиалкила, необязательно замещенного алкокси, алкоксиалкила, галоидалкила, карбокси, сложноэфирной группы, нитро, циано, --S(O)nR31 (где n равно 0, 1, или 2 и R31 представляет собой необязательно замещенный алкил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный циклоалкил, необязательно замещенный гетероциклоалкил, или необязательно замещенный гетероарил), -NR36S(O)2R36a (где R36 представляет собой водород, алкил или алкенил и R 36а представляет собой алкил, алкенил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный циклоалкил, необязательно замещенный гетероциклоалкил, или необязательно замещенный гетероарил), -S (O)2 NR37R37а (где R37 представляет собой водород, алкил, или алкенил, и R 37а представляет собой алкил, алкенил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный циклоалкил, необязательно замещенный гетероциклоалкил или необязательно замещенный гетероарил), необязательно замещенный циклоалкил, необязательно замещенный гетероциклоалкил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный арилалкил, необязательно замещенный арилокси, необязательно замещенный арилалкилокси, необязательно замещенный гетероарил, -NHC(O)R32 (где R32 представляет собой алкил, алкенил, алкокси, или циклоалкил) и -NR30R 30' (где R 30 и R 30' независимо представляют собой водород, алкил, или гидроксиалкил), и -C(O)NHR33 (где R33 представляет собой алкил, алкенил, алкинил или циклоалкил);

Группа C:

A представляет собой

(a)

где R10 представляет собой водород, алкил, алкенил, алкинил, галоген, галогеналкокси, гидрокси, алкокси, амино, алкиламино, диалкиламино, галогеналкил, -NHS(O)2R8, -CN, -C(O)R8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R8' и -NR8C(O)R8';

R10a представляет собой водород, алкил, или алкенил;

Y1 представляет собой =CH- или =N-;

Х представляет собой алкил, галоген, галогеналкил, или галогеналкокси;

R1, R2, R3, R4, R5 и R6 независимо представляют собой водород, галоген, нитро, -NR8R8', -OR8, -NHS(O)2R8, -CN, -S(O)mR8, -S(O)2NR8R8', -C(O)R8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R8', -NR8C(O)OR8', -NR8C(O)NR8'R8'', -NR8C(O)OR8', -NR8C(O)R8', -CH2N(R25)NR25aR25b), -CH2NR25C(=NH)(NR25aR25b), -CH2NR25C(=NH)(N(R25a)(NO2)), -CH2NR25C(=NH)(N(R25a)(CN)), -CH2NR25C(=NH)(R25), -CH2NR25C(NR25aR25b)=CH(NO2), алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероарил или гетероциклоалкил, где алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероарил и гетероциклоалкил независимо друг от друга необязательно замещены одной, двумя, тремя, четырьмя, пятью, шестью или семью группами, независимо выбранными из галогена, алкила, галогеналкила, нитро, необязательно замещенного циклоалкила, необязательно замещенного гетероциклоалкила, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного арилалкила, необязательно замещенного гетероарила, -OR8, -NR8R8', -NR8S(O)2R9, -CN, -S(O)mR9, -C(O)R8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R8', -NR8C(O)NR8'R8'', -NR8C(O)OR8' и -NR8C(O)R8'; или одного из R1 и R2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, R3 и R4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, и R5 и R6 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, с образованием С(О) или C(NOH);

m равен 1 или 2;

R7 представляет собой водород, галоген или алкил; и

каждый R8, R8' и R8'' независимо выбран из водорода, гидрокси, необязательно замещенного алкокси, алкила, галогеналкила, алкенила, алкинила, арила, циклоалкила, гетероарила, и гетероциклоалкила, где алкил, алкенил, алкинил, арил, циклоалкил, гетероарил, и гетероциклоалкил независимо друг от друга необязательно замещены одной, двумя, тремя, четырьмя или пятью группами, независимо выбранными из алкила, галогена, гидрокси, гидроксиалкила, необязательно замещенного алкокси, алкоксиалкила, галоидалкила, карбокси, сложноэфирной группы, нитро, циано, -S(O)nR31 (где n равно 0, 1, или 2 и R31 представляет собой необязательно замещенный алкил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный циклоалкил, необязательно замещенный гетероциклоалкил, или необязательно замещенный гетероарил), -NR36S(O)2R36a (где R36 представляет собой водород, алкил или алкенил и R 36а представляет собой алкил, алкенил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный циклоалкил, необязательно замещенный гетероциклоалкил, или необязательно замещенный гетероарил), -S (O)2 NR37R37а (где R37 представляет собой водород, алкил, или алкенил, и R 37а представляет собой алкил, алкенил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный циклоалкил, необязательно замещенный гетероциклоалкил или необязательно замещенный гетероарил), необязательно замещенный циклоалкил, необязательно замещенный гетероциклоалкил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный арилалкил, необязательно замещенный арилокси, необязательно замещенный арилалкилокси, необязательно замещенный гетероарил, -NHC(O)R32 (где R32 представляет собой алкил, алкенил, алкокси, или циклоалкил) и -NR30R 30' (где R 30 и R 30' независимо представляют собой водород, алкил, или гидроксиалкил), и -C(O)NHR33 (где R33 представляет собой алкил, алкенил, алкинил или циклоалкил); или

Группа D:

A представляет собой

(б) или

(в)

R40 и R40a независимо представляют собой водород или алкил;

Х представляет собой алкил, галоген, галогеналкил, или галогеналкокси;

R1, R2, R3, R4, R5 и R6 независимо представляют собой водород, галоген, нитро, -NR8R8', -OR8, -NHS(O)2R8, -CN, -S(O)mR8, -S(O)2NR8R8', -C(O)R8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R8', -NR8C(O)OR8', -NR8C(O)NR8'R8'', -NR8C(O)OR8', -NR8C(O)R8', -CH2N(R25)(NR25aR25b), -CH2NR25C(=NH)(NR25aR25b), -CH2NR25C(=NH)(N(R25a)(NO2)), -CH2NR25C(=NH)(N(R25a)(CN)), -CH2NR25C(=NH)(R25), -CH2NR25C(NR25aR25b)=CH(NO2), алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероарил или гетероциклоалкил, где алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероарил, и гетероциклоалкил независимо друг от друга, необязательно замещены одной, двумя, тремя, четырьмя, пятью, шестью или семью группами, независимо выбранными из галогена, алкила, галогеналкила, нитро, необязательно замещенного циклоалкила, необязательно замещенного гетероциклоалкила, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного арилалкила, необязательно замещенного гетероарила, -OR8, -NR8R8', -NR8S(O)2R9, -CN, -S(O)mR9, -C(O)R8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R8', -NR8C(O)NR8'R8'', -NR8C(O)OR8' и -NR8C(O)R8'; или одного из R1 и R2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, R3 и R4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, и R5 и R6 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, с образованием С(O) или C(NOH);

m равен 1 или 2;

R7 представляет собой водород, галоген или алкил; и

R8, R8' и R8'' независимо выбраны из водорода, гидрокси, необязательно замещенного алкокси, алкила, галогеналкила, алкенила, алкинила, арила, циклоалкила, гетероарила, и гетероциклоалкила, где алкил, алкенил, алкинил, арил, циклоалкил, гетероарил, и гетероциклоалкил независимо друг от друга необязательно замещены одной, двумя, тремя, четырьмя или пятью группами, независимо выбранными из алкила, галогена, гидрокси, гидроксиалкила, необязательно замещенного алкокси, алкоксиалкила, галоидалкила, карбокси, сложноэфирной группы, нитро, циано, -S(O)nR31 (где n равно 0, 1, или 2 и R31 представляет собой необязательно замещенный алкил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный циклоалкил, необязательно замещенный гетероциклоалкил, или необязательно замещенный гетероарил), -NR36S(O)2R36a (где R36 представляет собой водород, алкил или алкенил и R 36а представляет собой алкил, алкенил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный циклоалкил, необязательно замещенный гетероциклоалкил, или необязательно замещенный гетероарил), -S (O)2 NR37R37а (где R37 представляет собой водород, алкил, или алкенил, и R 37а представляет собой алкил, алкенил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный циклоалкил, необязательно замещенный гетероциклоалкил или необязательно замещенный гетероарил), необязательно замещенный циклоалкил, необязательно замещенный гетероциклоалкил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный арилалкил, необязательно замещенный арилокси, необязательно замещенный арилалкилокси, необязательно замещенный гетероарил, -NHC(O)R32 (где R32 представляет собой алкил, алкенил, алкокси, или циклоалкил) и -NR30R 30' (где R 30 и R 30' независимо представляют собой водород, алкил, или гидроксиалкил), и -C(O)NHR33 (где R33 представляет собой алкил, алкенил, алкинил или циклоалкил).

В некоторых вариантах реализации изобретения соединение-ингибитор MEK формулы (I) представляет собой соединение группы А, имеющее формулу I(а) или I(b):

или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, причем переменные имеют значения, указанные для формулы (I), группы А, или, как это определено в WO 2007/044515 А1, включенном в данный документ посредством ссылки.

В некоторых вариантах реализации изобретения соединение-ингибитор MEK формулы (I) представляет собой соединение группы В, имеющий формулу I(c), I(d), I(e), I(f), I(g), I(h), I(i), I(j), I(k), I(m), I(n), I(o), I(p), I(q), I(r), I(s), I(u), I(v), I(w), I(x), I(cc) или I(dd):

; ; ; ; или ;

или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, причем переменные имеют значения, указанные для формулы (I), группы B, или, как это определено в WO 2007/044515 А1, включенном в данный документ посредством ссылки.

В некоторых вариантах реализации изобретения соединение-ингибитор MEK формулы (I) представляет собой соединение группы C, имеющее формулу I(y) или I(z):

или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, причем переменные имеют значения, указанные для формулы (I), группы C, или, как это определено в WO 2007/044515 А1, включенном в данный документ посредством ссылки.

В некоторых вариантах реализации изобретения соединение-ингибитор MEK формулы (I) представляет собой соединение группы D, имеющее формулу I(aa) или I(bb):

или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, причем переменные имеют значения, указанные для формулы (I), группы D, или, как это определено в WO 2007/044515 А1, включенном в данный документ посредством ссылки.

В некоторых вариантах реализации изобретения соединение-ингибитор MEK формулы (I) представляет собой соединение, выбранное из соединения № 1-362, как указано в WO 2007/044515 A1, таблице 1 на страницах 71-144 (в данном документе все вместе называются как виды формулы I), или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата.

Также охватывает любые вариации формулы (I), как описано в WO 2007/044515 А1, которая включена в данный документ посредством ссылки. Соединения формулы (I) или любые его варианты могут быть синтезированы с использованием способов, известных в данной области техники, например, способов синтеза, описанных в WO 2007/044515 A1, включенных в данный документ посредством ссылки.

Если в данном документе не указано иное, то термины, используемые при описании соединений формулы (I), следует понимать в том значении, как это определено в WO 2007/044515 A1.

В некоторых вариантах реализации изобретения ингибитор MEK представляет собой соединение формулы (II):

(II)

или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, где:

Z1 представляет собой CR1 или N;

Z2 представляет собой CR2 или N;

Z3 представляет собой CR3 или N;

Z4 представляет собой CR4 или N;

где один или два из Z1, Z2, Z3 и Z4 представляют собой N;

R1, R2, R3 и R4 независимо выбраны из H, галогена, CN, CF3, -OCF3, -NO2, -(CR14R15)nC(=Y)R11, -(CR14R15)nC(=Y)OR11, -(CR14R15)nC(=Y)NR11R12, -(CR14R15)nNR11R12, -(CR14R15)nOR11, -(CR14R15)nSR11, -(CR14R15)nNR12C(=Y)R11, -(CR14R15)nNR12C(=Y)OR11, -(CR14R15)nNR13C(=Y)NR11R12, -(CR14R15)nNR12SO2R11, -(CR14R15)nOC(=Y)R11, -(CR14R15)nOC(=Y)OR11, -(CR14R15)nOC(=Y)NR11R12, -(CR14R15)nOS(O)2(OR11), -(CR14R15)nOP(=Y)(OR11)(OR12), -(CR14R15)nOP(OR11)(OR12), -(CR14R15)nS(O)R11, -(CR14R15)nS(O)2R11, -(CR14R15)n S(O)2NR11R12, -(CR14R15)nS(O)(OR11), -(CR14R15)nS(O)2(OR11), -(CR14R15)n SC(=Y)R11, -(CR14R15)nSC(=Y)OR11, -(CR14R15)nSC(=Y)NR11R12, C1-C12 алкила, C2-C8 алкенила, C2-C8 алкинила, карбоциклила, гетероциклила, арила и гетероарила;

W представляет собой или ;

R5 и R6 независимо выбраны из H или C1-C12 алкила;

X1 выбраны из R11, -OR11, -NR11R12, -S(O)R11, и -S(O)2R11; где X1 представляет собой R11 или -OR11, R11 или -OR11 X1 и -R5 необязательно взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-7-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее 0-2 дополнительных гетероатома, выбранных из O, S и N, причем указанное кольцо необязательно замещено одной или более группами, выбранными из галогена, CN, CF3, -OCF3, -NO2, оксо, -Si(C1-C6 алкил), -(CR19R20)nC(=Y')R16, -(CR19R20)n C(=Y')OR16, -(CR19R20)nC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR16R17, -(CR19R20)nOR16, -(CR19R20)n-SR16, -(CR19R20)n NR16C(=Y')R17, -(CR19R20)n NR16C(=Y')OR17, -(CR19R20)n NR18C(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR17SO2R16, -(CR19R20)nOC(=Y')R16, -(CR19R20)nOC(=Y')OR16, -(CR19R20)nOC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nOS(O)2(OR16), -(CR19R20)nOP(=Y')(OR16)(OR17), -(CR19R20)nOP(OR16)(OR17), -(CR19R20)nS(O)R16, -(CR19R20)nS(O)2R16, -(CR19R20)nS(O)2NR16R17, -(CR19R20)nS(O)(OR16), -(CR19R20)n S(O)2(OR16), -(CR19R20)n SC(=Y')R16, -(CR19R20)n SC(=Y')OR16, -(CR19R20)n SC(=Y')NR16R17 и R21;

X2 выбран из карбоциклила, гетероциклила, арила и гетероарила;

R11, R12 и R13 независимо представляет собой H, алкил C1-C12, алкенил C2-C8, алкинил C2-C8, карбоциклил, гетероциклил, арил или гетероарил,

или R11 и R12 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 3-8-членное насыщенное, ненасыщенное или ароматическое кольцо, имеющее 0-2 гетератома, выбранных из O, S и N, где указанное кольцо необязательно замещено одной или более группами, выбранными из галогена, CN, CF3, -OCF3, -NO2, C1-C6 алкила, -OH, -SH, -O(C1-C6 алкил), -S(C1-C6 алкил), -NH2, -NH(C1-C6 алкил), -N(C1-C6 алкил)2, -SO2(C1-C6 алкил), -CO2H, -CO2(C1-C6 алкил), -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C6 алкил), -C(O)N(C1-C6 алкил)2, -N(C1-C6 алкил)C(O)(C1-C6 алкил), -NHC(O)(C1-C6 алкил), -NHSO2(C1-C6 алкил), -N(C1-C6 алкил)SO2(C1-C6 алкил), -SO2NH2, -SO2NH(C1-C6 алкил), -SO2N(C1-C6 алкил)2, -OC(O)NH2, -OC(O)NH(C1-C6 алкил), -OC(O)N(C1-C6 алкил)2, -OC(O)O(C1-C6 алкил), -NHC(O)NH(C1-C6 алкил), -NHC(O)N(C1-C6 алкил)2, -N(C1-C6 алкил)C(O)NH(C1-C6 алкил), -N(C1-C6 алкил)C(O)N(C1-C6 алкил)2, -NHC(O)NH(C1-C6 алкил), -NHC(O)N(C1-C6 алкил)2, -NHC(O)O(C1-C6 алкил), и -N(C1-C6 алкил)C(O)O(C1-C6 алкил);

R14 и R15 независимо выбраны из H, C1-C12 алкила, арила, карбоциклила, гетероциклила и гетероарила;

m и n независимо выбраны из 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6;

Y независимо представляет собой O, NR11 или S;

причем каждый указанный алкил, алкенил, алкинил, карбоциклил, гетероциклил, арил и гетероарил R1, R2, R3, R4, R5, R6, X1, X2, R11, R12, R13, R14 и R15 независимо друг от друга необязательно замещены одной или более группами, независимо выбранными из галогена, CN, CF3, -OCF3, -NO2, оксо, -Si(C1-C6 алкил), -(CR19R20)nC(=Y')R16, -(CR19R20)n C(=Y')OR16, -(CR19R20)nC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR16R17, -(CR19R20)nOR16, -(CR19R20)n-SR16, -(CR19R20)n NR16C(=Y')R17, -(CR19R20)n NR16C(=Y')OR17, -(CR19R20)n NR18C(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR17SO2R16, -(CR19R20)nOC(=Y')R16, -(CR19R20)nOC(=Y')OR16, -(CR19R20)nOC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nOS(O)2(OR16), -(CR19R20)nOP(=Y')(OR16)(OR17), -(CR19R20)nOP(OR16)(OR17), -(CR19R20)nS(O)R16, -(CR19R20)nS(O)2R16, -(CR19R20)nS(O)2NR16R17, -(CR19R20)nS(O)(OR16), -(CR19R20)n S(O)2(OR16), -(CR19R20)n SC(=Y')R16, -(CR19R20)n SC(=Y')OR16, -(CR19R20)n SC(=Y')NR16R17 и R21;

каждый R16, R17 и R18 независимо представляет собой H, C1-C12 алкил, C2-C8 алкенил, C2-C8 алкинил, карбоциклил, гетероциклил, арил или гетероарил, причем указанный алкил, алкенил, алкинил, карбоциклил, гетероциклил, арил или гетероарил необязательно замещены одной или более группами, выбранными из галогена, оксо, CN, -OCF3, CF3, -NO2, C1-C6 алкила, -OH, -SH, -O(C1-C6 алкил), -S(C1-C6 алкил), -NH2, -NH(C1-C6 алкил), -N(C1-C6 алкил)2, -SO2(C1-C6 алкил), -CO2H, -CO2(C1-C6 алкил), -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C6 алкил), -C(O)N(C1-C6 алкил)2, -N(C1-C6 алкил)C(O)(C1-C6 алкил), -NHC(O)(C1-C6 алкил), -NHSO2(C1-C6 алкил), -N(C1-C6 алкил)SO2(C1-C6 алкил), -SO2NH2, -SO2NH(C1-C6 алкил), -SO2N(C1-C6 алкил)2, -OC(O)NH2, -OC(O)NH(C1-C6 алкил), -OC(O)N(C1-C6 алкил)2, -OC(O)O(C1-C6 алкил), -NHC(O)NH(C1-C6 алкил), -NHC(O)N(C1-C6 алкил)2, -N(C1-C6 алкил)C(O)NH(C1-C6 алкил), -N(C1-C6 алкил)C(O)N(C1-C6 алкил)2, -NHC(O)NH(C1-C6 алкил), -NHC(O)N(C1-C6 алкил)2, -NHC(O)O(C1-C6 алкил), и -N(C1-C6 алкил)C(O)O(C1-C6 алкил);

или R16 и R17 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 3-8-членное насыщенное, ненасыщенное или ароматическое кольцо, имеющее 0-2 гетератома, выбранных из O, S и N, где указанное кольцо необязательно замещено одной или более группами, выбранными из галогена, CN, -OCF3, CF3, -NO2, C1-C6 алкила, -OH, -SH, -O(C1-C6 алкил), -S(C1-C6 алкил), -NH2, -NH(C1-C6 алкил), -N(C1-C6 алкил)2, -SO2(C1-C6 алкил), -CO2H, -CO2(C1-C6 алкил), -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C6 алкил), -C(O)N(C1-C6 алкил)2, -N(C1-C6 алкил)C(O)(C1-C6 алкил), -NHC(O)(C1-C6 алкил), -NHSO2(C1-C6 алкил), -N(C1-C6 алкил)SO2(C1-C6 алкил), -SO2NH2, -SO2NH(C1-C6 алкил), -SO2N(C1-C6 алкил)2, -OC(O)NH2, -OC(O)NH(C1-C6 алкил), -OC(O)N(C1-C6 алкил)2, -OC(O)O(C1-C6 алкил), -NHC(O)NH(C1-C6 алкил), -NHC(O)N(C1-C6 алкил)2, -N(C1-C6 алкил)C(O)NH(C1-C6 алкил), -N(C1-C6 алкил)C(O)N(C1-C6 алкил)2, -NHC(O)NH(C1-C6 алкил), -NHC(O)N(C1-C6 алкил)2, -NHC(O)O(C1-C6 алкил) и -N(C1-C6 алкил)C(O)O(C1-C6 алкил);

R19 и R20 независимо выбраны из H, C1-C12 алкила, -(CH2)n-арила, -(CH2)n-карбоциклила, -(CH2)n-гетероциклила и -(CH2)n-гетероарила;

R21 представляет собой C1-C12 алкил, C2-C8 алкенил, C2-C8 алкинил, карбоциклил, гетероциклил, арил или гетероарил, причем каждый член из R21 необязательно замещен одной или более группами, выбранными из галогена, CN, -OCF3, CF3, -NO2, C1-C6 алкила, -OH, -SH, -O(C1-C6 алкил), -S(C1-C6 алкил), -NH2, -NH(C1-C6 алкил), -N(C1-C6 алкил)2, -SO2(C1-C6 алкил), -CO2H, -CO2(C1-C6 алкил), -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C6 алкил), -C(O)N(C1-C6 алкил)2, -N(C1-C6 алкил)C(O)(C1-C6 алкил), -NHC(O)(C1-C6 алкил), -NHSO2(C1-C6 алкил), -N(C1-C6 алкил)SO2(C1-C6 алкил), -SO2NH2, -SO2NH(C1-C6 алкил), -SO2N(C1-C6 алкил)2, -OC(O)NH2, -OC(O)NH(C1-C6 алкил), -OC(O)N(C1-C6 алкил)2, -OC(O)O(C1-C6 алкил), -NHC(O)NH(C1-C6 алкил), -NHC(O)N(C1-C6 алкил)2, -N(C1-C6 алкил)C(O)NH(C1-C6 алкил), -N(C1-C6 алкил)C(O)N(C1-C6 алкил)2, -NHC(O)NH(C1-C6 алкил), -NHC(O)N(C1-C6 алкил)2, -NHC(O)O(C1-C6 алкил), и -N(C1-C6 алкил)C(O)O(C1-C6 алкил);

каждый Y' независимо представляет собой O, NR22 или S; и

R22 представляет собой H или C1-C12 алкил.

В некоторых вариантах реализации изобретения соединение-ингибитор MEK формулы (II) представляет собой соединение формулы (II-1-a), (II-1-b), (II-1-c), (II-1-d), (II-1-e), (II-1-f), (II-1-g), (II-1-h), (II-1-i), (II-2-a), (II-2-b), (II-2-c), (II-2-d), (II-2-e), (II-2-f), (II-2-g), (II-2-h), (II-2-i), (II-3-a), (II-3-b), (II-3-c), (II-3-d), (II-3-e), (II-3-f), (II-3-g), (II-3-h) или (II-3-i):

II-1-a II-1-b II-1-c II-1-d

II-1-e II-1-f II-1-g II-1-h

II-1-i II-2-a II-2-b II-2-c

II-2-d II-2-e II-2-f II-2-g

II-2-h II-2-i II-3-a II-3-b

II-3-c II-3-d II-3-e II-3-f

II-3-g II-3-h II-3-i

или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, причем переменные имеют значения, указанные для формулы (II), или как это определено в WO 2008/024725 A1, включенном в данный документ посредством ссылки.

В некоторых вариантах реализации изобретения соединение-ингибитор MEK формулы (II) представляет собой соединение, выбранное из соединений примеров 5-18, 20-102, 105-109, 111-118, 120-133, 136-149 and 151-160 в WO 2008/024725 A1 (в данном документе все вместе называются как виды формулы II), или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата. Данные соединения демонстрировали IC 50 менее 10 мкM в анализе, описанном или в примере 8a, или в 8b (анализы активности MEK). Большинство этих соединений демонстрировали IC50 менее 5 мкM. См. страницу 62 в WO 2008/024725 A1.

Также охватывает соединения ингибитора MEK (и/или сольваты и их соли), описанные в WO 2008/024725 А1, который включен в данный документ посредством ссылки, например, соединения аза-бензофурана формулы (II), (обозначаемого как формула I в WO 2008/024725 A1, например, на странице 3) и их вариации, как описано в WO 2008/024725 А1. Соединения формулы (II) могут быть синтезированы с использованием способов, известных в данной области техники, например, способов синтеза, описанных в WO 2008/024725 A1, включенных в данный документ посредством ссылки.

В некоторых вариантах реализации изобретения ингибитор MEK представляет собой соединение формулы (III):

(III)

или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, где:

Z1 представляет собой CR1 или N;

R1 представляет собой H, C1-C3 алкил, галоген, CF3, CHF2, CN, ORA или NRARA;

R1' представляет собой H, C1-C3 алкил, галоген, CF3, CHF2, CN, ORA, или NRARA;

причем каждый RA независимо представляет собой H или C1-C3 алкил;

Z2 представляет собой CR2 или N;

Z3 представляет собой CR3 или N; при условии, что лишь один из Z1, Z2 и Z3 может быть N одновременно;

R2 и R3 независимо выбраны из H, галогена, CN, CF3, -OCF3, -NO2, -(CR14R15)nC(=Y')R11, -(CR14R15)nC(=Y')OR11, -(CR14R15)nC(=Y')NR11R12, -(CR14R15)nNR11R12, -(CR14R15)nOR11, -(CR14R15)nSR11, -(CR14R15)nNR12C(=Y')R11, -(CR14R15)nNR12C(=Y')OR11, -(CR14R15)nNR13C(=Y')NR11R12, -(CR14R15)nNR12SO2R11, -(CR14R15)nOC(=Y')R11, -(CR14R15)nOC(=Y')OR11, -(CR14R15)nOC(=Y')NR11R12, -(CR14R15)nOS(O)2(OR11), -(CR14R15)nOP(=Y')(OR11)(OR12), -(CR14R15)nOP(OR11)(OR12), -(CR14R15)nS(O)R11, -(CR14R15)nS(O)2R11, -(CR14R15)n S(O)2NR11R12, -(CR14R15)nS(O)(OR11), -(CR14R15)nS(O)2(OR11), -(CR14R15)n SC(=Y')R11, -(CR14R15)nSC(=Y')OR11, -(CR14R15)nSC(=Y')NR11R12, C1-C12 алкила, C2-C8 алкенила, C2-C8 алкинила, карбоциклила, гетероциклила, арила и гетероарила;

R4 представляет собой H, C1-C6 алкил или C3-C4 карбоциклил;

Y представляет собой W-C(O)- или W';

W представляет собой или ;

R5 представляет собой H или C1-C12 алкил;

X1 выбран из R11' и -OR11'; где X1 представляет собой R11', X1 необязательно взятые вместе с R5 и атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-7-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее 0-2 дополнительных гетероатома, выбранных из O, S и N, причем указанное кольцо необязательно замещено одной или более группами, выбранными из галогена, CN, CF3, -OCF3, -NO2, оксо, -(CR19R20)nC(=Y')R16, -(CR19R20)n C(=Y')OR16, -(CR19R20)nC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR16R17, -(CR19R20)nOR16, -(CR19R20)n-SR16, -(CR19R20)n NR16C(=Y')R17, -(CR19R20)n NR16C(=Y')OR17, -(CR19R20)n NR18C(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR17SO2R16, -(CR19R20)nOC(=Y')R16, -(CR19R20)nOC(=Y')OR16, -(CR19R20)nOC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nOS(O)2(OR16), -(CR19R20)nOP(=Y')(OR16)(OR17), -(CR19R20)nOP(OR16)(OR17), -(CR19R20)nS(O)R16, -(CR19R20)nS(O)2R16, -(CR19R20)nS(O)2NR16R17, -(CR19R20)nS(O)(OR16), -(CR19R20)n S(O)2(OR16), -(CR19R20)n SC(=Y')R16, -(CR19R20)n SC(=Y')OR16, -(CR19R20)n SC(=Y')NR16R17 и R21;

каждый R11' независимо представляет собой H, C1-C12 алкил, C2-C8 алкенил, C2-C8 алкинил, карбоциклил, гетероциклил, арил или гетероарил;

R11, R12 и R13 независимо представляет собой H, алкил C1-C12, алкенил C2-C8, алкинил C2-C8, карбоциклил, гетероциклил, арил или гетероарил,

или R11 и R12 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 3-8-членное насыщенное, ненасыщенное или ароматическое кольцо, имеющее 0-2 гетератома, выбранных из O, S и N, где указанное кольцо необязательно замещено одной или более группами, выбранными из галогена, CN, CF3, -OCF3, -NO2, C1-C6 алкила, -OH, -SH, -O(C1-C6 алкил), -S(C1-C6 алкил), -NH2, -NH(C1-C6 алкил), -N(C1-C6 алкил)2, -SO2(C1-C6 алкил), -CO2H, -CO2(C1-C6 алкил), -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C6 алкил), -C(O)N(C1-C6 алкил)2, -N(C1-C6 алкил)C(O)(C1-C6 алкил), -NHC(O)(C1-C6 алкил), -NHSO2(C1-C6 алкил), -N(C1-C6 алкил)SO2(C1-C6 алкил), -SO2NH2, -SO2NH(C1-C6 алкил), -SO2N(C1-C6 алкил)2, -OC(O)NH2, -OC(O)NH(C1-C6 алкил), -OC(O)N(C1-C6 алкил)2, -OC(O)O(C1-C6 алкил), -NHC(O)NH(C1-C6 алкил), -NHC(O)N(C1-C6 алкил)2, -N(C1-C6 алкил)C(O)NH(C1-C6 алкил), -N(C1-C6 алкил)C(O)N(C1-C6 алкил)2, -NHC(O)NH(C1-C6 алкил), -NHC(O)N(C1-C6 алкил)2, -NHC(O)O(C1-C6 алкил), и -N(C1-C6 алкил)C(O)O(C1-C6 алкил);

R14 и R15 независимо выбраны из H, C1-C12 алкила, арила, карбоциклила, гетероциклила и гетероарила;

W' представляет собой ;

где представляет собой

каждый X2 независимо представляет собой O, S или NR9;

каждый R7 независимо выбран из H, галогена, CN, CF3, -OCF3, -NO2, -(CR14R15)nC(=Y')R11, -(CR14R15)nC(=Y')OR11, -(CR14R15)nC(=Y')NR11R12, -(CR14R15)nNR11R12, -(CR14R15)nOR11, -(CR14R15)nSR11, -(CR14R15)nNR12C(=Y')R11, -(CR14R15)nNR12C(=Y')OR11, -(CR14R15)nNR13C(=Y')NR11R12, -(CR14R15)nNR12SO2R11, -(CR14R15)nOC(=Y')R11, -(CR14R15)nOC(=Y')OR11, -(CR14R15)nOC(=Y')NR11R12, -(CR14R15)nOS(O)2(OR11), -(CR14R15)nOP(=Y')(OR11)(OR12), -(CR14R15)nOP(OR11)(OR12), -(CR14R15)nS(O)R11, -(CR14R15)nS(O)2R11, -(CR14R15)n S(O)2NR11R12, -(CR14R15)nS(O)(OR11), -(CR14R15)nS(O)2(OR11), -(CR14R15)n SC(=Y')R11, -(CR14R15)nSC(=Y')OR11, -(CR14R15)nSC(=Y')NR11R12, C1-C12 алкила, C2-C8 алкенила, C2-C8 алкинила, карбоциклила, гетероциклила, арила и гетероарила;

каждый R8 независимо выбран из C1-C12 алкила, арила, карбоциклила, гетероциклила и гетероарила;

R9 выбран из H, -(CR14R15)nC(=Y')R11, -(CR14R15)nC(=Y')OR11, -(CR14R15)nC(=Y')NR11R12, -(CR14R15)qNR11R12, -(CR14R15)qOR11, -(CR14R15)qSR11, -(CR14R15)qNR12C(=Y')R11, -(CR14R15)qNR12C(=Y')OR11, -(CR14R15)qNR13C(=Y')NR11R12, -(CR14R15)qNR12SO2R11, -(CR14R15)qOC(=Y')R11, -(CR14R15)qOC(=Y')OR11, -(CR14R15)qOC(=Y')NR11R12, -(CR14R15)qOS(O)2(OR11), -(CR14R15)qOP(=Y')(OR11)(OR12), -(CR14R15)qOP(OR11)(OR12), -(CR14R15)nS(O)R11, -(CR14R15)nS(O)2R11, -(CR14R15)n S(O)2NR11R12, C1-C12 алкила, C2-C8 алкенила, C2-C8 алкинила, карбоциклила, гетероциклила, арила и гетероарила;

R10 представляет собой H, C1-C6 алкил или C3-C4 карбоциклил;

X4 представляет собой ;

R6 представляет собой H, галоген, C1-C6 алкил, C2-C8 алкенил, C2-C8 карбоциклил, гетероарил, гетероциклил, -OCF3, -NO2, -Si(C1-C6 алкил), -(CR19R20)nNR16R17, -(CR19R20)nOR16, или -(CR19R20)n-SR16;

R6' представляет собой H, галоген, C1-C6 алкил, карбоциклил, CF3, -OCF3, -NO2, -Si(C1-C6 алкил), -(CR19R20)nNR16R17, -(CR19R20)nOR16, -(CR19R20)n-SR16, C2-C8 алкенил, C2-C8 алкинил, гетероциклил, арил или гетероарил;

p представляет собой 0, 1, 2 или 3;

n представляет собой 0,1, 2 или 3;

q представляет собой 2 или 3;

причем каждый указанный алкил, алкенил, алкинил, карбоциклил, гетероциклил, арил и гетероарил R1, R2, R3, R4, R5, R6, R6', R7, R8, R9, R10, R11, R11', R12, R13, R14, R15 и RA независимо друг от друга необязательно замещены одной или более группами, независимо выбранными из галогена, CN, CF3, -OCF3, -NO2, оксо, -Si(C1-C6 alkyl), -(CR19R20)nC(=Y')R16, -(CR19R20)n C(=Y')OR16, -(CR19R20)nC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR16R17, -(CR19R20)nOR16, -(CR19R20)nSR16, -(CR19R20)nNR16C(=Y')R17, -(CR19R20)nNR16C(=Y')OR17, -(CR19R20)nNR18C(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR17SO2R16, -(CR19R20)nOC(=Y')R16, -(CR19R20)nOC(=Y')OR16, -(CR19R20)nOC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nOS(O)2(OR16), -(CR19R20)nOP(=Y')(OR16)(OR17), -(CR19R20)nOP(OR16)(OR17), -(CR19R20)nS(O)R16, -(CR19R20)nS(O)2R16, -(CR19R20)nS(O)2NR16R17, -(CR19R20)nS(O)(OR16), -(CR19R20)n S(O)2(OR16), -(CR19R20)nSC(=Y')R16, -(CR19R20)nSC(=Y')OR16, -(CR19R20)n SC(=Y')NR16R17, и R21;

каждый R16, R17 и R18 независимо представляет собой H, C1-C12 алкил, C2-C8 алкенил, C2-C8 алкинил, карбоциклил, гетероциклил, арил или гетероарил, причем указанный алкил, алкенил,алкинил, карбоциклил, гетероциклил, арил или гетероарил необязательно замещен одной или более группами, выбранными из галогена CN, -OCF3, CF3, -NO2, C1-C6 алкила, -OH, -SH, -O(C1-C6 алкил), -S(C1-C6 алкил), -NH2, -NH(C1-C6 алкил), -N(C1-C6 алкил)2, -SO2(C1-C6 алкил), -CO2H, -CO2(C1-C6 алкил), -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C6 алкил), -C(O)N(C1-C6 алкил)2, -N(C1-C6 алкил)C(O)(C1-C6 алкил), -NHC(O)(C1-C6 алкил), -NHSO2(C1-C6 алкил), -N(C1-C6 алкил)SO2(C1-C6 алкил), -SO2NH2, -SO2NH(C1-C6 алкил), -SO2N(C1-C6 алкил)2, -OC(O)NH2, -OC(O)NH(C1-C6 алкил), -OC(O)N(C1-C6 алкил)2, -OC(O)O(C1-C6 алкил), -NHC(O)NH(C1-C6 алкил), -NHC(O)N(C1-C6 алкил)2, -N(C1-C6 алкил)C(O)NH(C1-C6 алкил), -N(C1-C6 алкил)C(O)N(C1-C6 алкил)2, -NHC(O)NH(C1-C6 алкил), -NHC(O)N(C1-C6 алкил)2, -NHC(O)O(C1-C6 алкил) и -N(C1-C6 алкилl)C(O)O(C1-C6 алкил);

или R16 и R17 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 3-8-членное насыщенное, ненасыщенное или ароматическое кольцо, имеющее 0-2 гетератома, выбранных из O, S и N, где указанное кольцо необязательно замещено одной или более группами, выбранными из галогена, CN, -OCF3, CF3, -NO2, C1-C6 алкила, -OH, -SH, -O(C1-C6 алкил), -S(C1-C6 алкил), -NH2, -NH(C1-C6 алкил), -N(C1-C6 алкил)2, -SO2(C1-C6 алкил), -CO2H, -CO2(C1-C6 алкил), -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C6 алкил), -C(O)N(C1-C6 алкил)2, -N(C1-C6 алкил)C(O)(C1-C6 алкил), -NHC(O)(C1-C6 алкил), -NHSO2(C1-C6 алкил), -N(C1-C6 алкил)SO2(C1-C6 алкил), -SO2NH2, -SO2NH(C1-C6 алкил), -SO2N(C1-C6 алкил)2, -OC(O)NH2, -OC(O)NH(C1-C6 алкил), -OC(O)N(C1-C6 алкил)2, -OC(O)O(C1-C6 алкил), -NHC(O)NH(C1-C6 алкил), -NHC(O)N(C1-C6 алкил)2, -N(C1-C6 алкил)C(O)NH(C1-C6 алкил), -N(C1-C6 алкил)C(O)N(C1-C6 алкил)2, -NHC(O)NH(C1-C6 алкил), -NHC(O)N(C1-C6 алкил)2, -NHC(O)O(C1-C6 алкил) и -N(C1-C6 алкил)C(O)O(C1-C6 алкил);

R19 и R20 независимо выбраны из H, C1-C12 алкила, -(CH2)n-арила, -(CH2)n-карбоциклила, -(CH2)n-гетероциклила и -(CH2)n-гетероарила;

R21 представляет собой C1-C12 алкил, C2-C8 алкенил, C2-C8 алкинил, карбоциклил, гетероциклил, арил или гетероарил, причем каждый член из R21 необязательно замещен одной или более группами, выбранными из галогена, оксо, CN, -OCF3, CF3, -NO2, C1-C6 алкила, -OH, -SH, -O(C1-C6 алкил), -S(C1-C6 алкил), -NH2, -NH(C1-C6 алкил), -N(C1-C6 алкил)2, -SO2(C1-C6 алкил), -CO2H, -CO2(C1-C6 алкил), -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C6 алкил), -C(O)N(C1-C6 алкил)2, -N(C1-C6 алкил)C(O)(C1-C6 алкил), -NHC(O)(C1-C6 алкил), -NHSO2(C1-C6 алкил), -N(C1-C6 алкил)SO2(C1-C6 алкил), -SO2NH2, -SO2NH(C1-C6 алкил), -SO2N(C1-C6 алкил)2, -OC(O)NH2, -OC(O)NH(C1-C6 алкил), -OC(O)N(C1-C6 алкил)2, -OC(O)O(C1-C6 алкил), -NHC(O)NH(C1-C6 алкил), -NHC(O)N(C1-C6 алкил)2, -N(C1-C6 алкил)C(O)NH(C1-C6 алкил), -N(C1-C6 алкил)C(O)N(C1-C6 алкил)2, -NHC(O)NH(C1-C6 алкил), -NHC(O)N(C1-C6 алкил)2, -NHC(O)O(C1-C6 алкил), и -N(C1-C6 алкил)C(O)O(C1-C6 алкил);

каждый Y' независимо представляет собой O, NR22 или S; и

R22 представляет собой H или C1-C12 алкил.

В некоторых вариантах реализации изобретения соединение-ингибитор MEK формулы (III) имеет формулу (III-a) или (III-b):

III-a III-b

или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, причем переменные имеют значения, указанные для формулы (III), или как это определено в WO 2009/085983 A1, включенном в данный документ посредством ссылки.

В некоторых вариантах реализации изобретения соединение-ингибитор MEK формулы (III) представляет собой соединение, выбранное из соединений, перечисленных в таблице 1, или фармацевтически приемлемой соли или его сольвата.

Таблица 1

Соединение №	Химическое название	Структура
(III)-5	(2-гидроксиэтокси)-амид 5- (2-фтор-4-иодфениламино)-имидазо[1,5-а]пиридин-6-карбоновой кислоты
(III)-6	((R) -2,3-дигидроксипропокси)-амид 5- (2-фтор-4-иодфениламино)-имидазо[1,5-а]пиридин-6-карбоновой кислоты
(III)-7	((S)-2-гидроксипропокси)-амид 5-(2-фтор-4-иодфениламино)-имидазо[1,5- а]пиридин-6-карбоновой кислоты
(III)-8	(2-гидроксиэтокси)-амид 5-(4-бром-2-фторфениламино)-имидазо[1,5-а]пиридин-6-карбоновой кислоты
(III)-9	((S)-2-гидроксипропокси)-амид 5-(4-бром-2-фторфениламино)-имидазо[1,5- а]пиридин-6-карбоновой кислоты
(III)-10	((S)-2-гидроксипропокси)-амид 5-(4-бром-2-фтор-фениламино)-8-фтор-имидазо[1,5-а]пиридин-6-карбоновой кислоты
(III)-11	(2-гидроксиэтокси)-амид 8-фтор-5-(2-фтор-4-иод-фениламино)-имидазо[1,5-а]пиридин-6-карбоновой кислоты
(III)-12	((R )- 2,3-дигидроксипропокси)-амид 8-фтор-5- (2-фтор-4-иодфениламино)-имидазо[1,5-а]пиридин-6-карбоновой кислоты
(III)-13	((S) -2-гидроксипропокси)-амид 8-фтор-5- (2-фтор-4-иодфениламино)-имидазо[1,5-а]пиридин-6-карбоновой кислоты
(III)-14	(2-гидроксиэтокси)-амид 5-(2-фтор-метансульфанилфениламино)-имидазо[1,5-а]пиридин-6-карбоновой кислоты
(III)-15	(2-гидроксиэтокси)-амид 5-(2-фтор-4-иодфениламино)-имидазо[1,5-а]пиразин-6-карбоновой кислоты
(III)-16	((S) -2-гидроксипропокси)-амид 5-(2-фтор-4-иодфениламино)-имидазо[1,5- а]пиразин-6-карбоновой кислоты
(III)-17	(2-гидроксиэтокси) -амид 5-(4-циклопропил-2-фторфениламино)-имидазо[1,5-а]пиридин-6-карбоновой кислоты
(III)-18	(R)-N - (2,3-дигидроксипропокси) -5-(2-фтор-4-иодофениламино)имидазо[1,5-а]пиразин-6-карбоксамид
(III)-19	N этокси-5- (2-фтор-4-иодофениламино)имидазо[1,5-а]пиразин-6-карбоксамид
(III)-20	N - (циклопропилметокси) -5- (2-фтор-4-иодофениламино)имидазо[1,5-а]пиразин-6-карбоксамид
(III)-21	5-(2-фтор-4-иодофениламино) -N -метилимидазо[1,5- а]пиразин-6-карбоксамид
(III)-22	5- (4-бром-2-фторфениламино) - N-(2-гидроксиэтокси)имидазо[1,5-а]пиразин-6-карбоксамид
(III)-23	(S) -5- (4-бром-2-фторфениламино) - N-(2-гидроксипропокси)имидазо[1,5-а]пиразин-6 карбоксамид
(III)-24	(R)-5-(4-бром-2-фторфениламино) -N -(2,3-дигидроксипропокси)имидазо[1,5- а]пиразин-6-карбоксамид
(III)-25	5- (4-бром-2-фторфениламино) - N-(циклопропилметокси)имидазо[1,5-а ]пиразин-6-карбоксамид

Соединения в таблице 1 соответствуют примерам 5-25 в WO 2009/085983 A1. Соединения (III)-5 - (III)-20 и (III)-22 - (III)-24 демонстрировали IC50 менее 0,5 мкM в анализе, описанном в примере 8b (анализ активности MEK). Некоторые из этих соединений демонстрировали IC50 менее 0,1 мкM. Соединения (III)-21 и (III)-25 демонстрировали IC50 менее 10 мкM. См. страницу 49 в WO 2009/085983 A1.

Также охватывает соединения-ингибиторы MEK (и/или сольваты и их соли), описанные в WO 2009/085983 A1, который включен в данный документ посредством ссылки, например, соединения имидазопиридина формулы (III), (называемого как формула I в WO 2009/085983 A1, например, на странице 3) и их вариации, как описано в WO 2009/085983 А1. Соединения формулы (III) могут быть синтезированы с использованием способов, известных в данной области техники, например, способов синтеза, описанных в WO2009/085983 A1, включенном в данный документ посредством ссылки.

В некоторых вариантах реализации изобретения ингибитор MEK представляет собой соединение формулы (IV),

IV

или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, причем переменные имеют значения, указанные в WO 03/077914 A1 для формулы (I) на страницах 4-9 или любые применимые варианты, описанные в WO 03/077914 A1, включенном в данный документ посредством ссылки.

В некоторых вариантах реализации изобретения соединение-ингибитор MEK формулы (IV) представляет собой соединение формулы (IV-a), (IV-b), (IV-c) или (IV-d):

IV-a IV-b

IV-c IV-d

или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, причем переменные имеют значения, указанные в WO 03/077914 A1 для формул II, III, IIIa и IIIb, соответственно на страиницах 10-13 или любые применимые варианты, описанные в WO 03/077914 A1, включенном в данный документ посредством ссылки.

В некоторых вариантах реализации изобретения соединение-ингибитор MEK формулы (IV) представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из: Циклопропилметоксиамид 7-фтор-6-(4-бром-2-метилфениламино)-3Н-бензимидазол-5-карбоновой кислоты; Циклопропилметоксиамид 6-(4-бром-2-хлорфениламино)-7-фтор-3Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты; (2-гидроксиэтокси)-амид 6-(4-бром-2-хлорфениламино)-7-фтор-3-метил-3Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты; (2,3-дигидроксипропокси)-амид 6-(4-бром-2-хлорфениламино) -7-фтор-3-метил-3Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты; (2-гидроксиэтокси)-амид 6-(4-бром-2-хлорфениламино)-7-фтор-3-(тетрагидропиран-2-илметил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты; [6-(5-амино-[1,3,4]оксадиазол-2-ил)-4-фтор-lH-бензимидазол-5-ил]-(4-бром-2-метилфенил)-амин; 1-[6-(4-бром-2-хлорфениламино)-7-фтор-3-метил-3Н-бензимидазол-5-ил]-2-гидроксиэтанон; 1-[6-(4-бром-2-хлорфениламино)-7-фтор-3Н-бензимидазол-5-ил]-2-метоксиэтанон; (2-гидрокси-1,1-диметилэтокси)-амид 6-(4-бром-2-хлорфениламино)-7-фтор-3-метил-3Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты; (2-гидроксиэтокси)-амид 6-(4-бром-2-хлорфениламино)-7-фтор-3-(тетрагидрофуран-2-илметил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты; (2-гидроксиэтокси)-амид 6- (4-бром-2-хлорфениламино)-7-фтор-3Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты; (2-гидроксиэтокси)-амид 6-(-бром-2-фторфениламино)-7-фтор-3-метил-3Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты; и (2-гидроксиэтокси)-амид 6-(2,4-дихлорфениламино)-7-фтор-3-метил-3Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты; или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата.

Также охватывает любые вариации формулы (IV), как описано в WO 03/077914 A1, которая включена в данный документ посредством ссылки. Соединения формулы (IV) или любые его варианты могут быть синтезированы с использованием способов, известных в данной области техники, например, способов синтеза, описанных в WO 03/077914 A1, включенных в данный документ посредством ссылки.

В некоторых вариантах реализации изобретения ингибитор MEK представляет собой соединение формулы (V),

V

или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, причем переменные имеют значения, указанные в WO 2005/121142 A1 для формулы [I] на страницах 6-10 или любые применимые варианты, описанные в WO 2005/121142 A1, включенном в данный документ посредством ссылки.

Также охватывает любые вариации формулы (V) как описано в WO 2005/121142 A1, такие как конкретные соединения-ингибиторы MEK, описанные в WO 2005/121142 A1, например, примеры от 1-1 до 1-343 в таблице 1, примеры 2-1 и 2-2 в таблице 2, примеры от 3-1 до 3-9 в таблице 3, примеры от 4-1 до 4-148 в таблице 4. Соединения формулы (V) или любые его варианты могут быть синтезированы с использованием способов, известных в данной области техники, например, способов синтеза, описанных в WO 2005/121142 A1, включенном в данный документ посредством ссылки.

В некоторых вариантах реализации изобретения ингибитор MEK представляет собой соединение формулы (VI),

VI

или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, где:

R1 выбран из группы, состоящей из брома, иода, этинила, циклоалкила, алкокси, азетидинила, ацетила, гетероциклила, циано, алкила с неразветвленной цепью и алкила с разветвленной цепью;

R2 выбран из группы, состоящей из водорода, хлора, фтора и алкила;

R3 выбран из группы, состоящей из водорода, хлора и фтора;

R4 выбран из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного арила, алкила и циклоалкила;

R5 выбран из группы, состоящей из водорода и ;

причем R6 выбран из группы, состоящей из гидроксила, алкокси, циклоалкила, необязательно замещенного алкила, необязательно замещенного арила и необязательно замещенного гетероарила;

R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода и необязательно замещенного алкила;

или R6 и R7 могут вместе образовать циклоалкильную группу и R8 представляет собой водород.

В некоторых вариантах реализации изобретения соединение-ингибитор MEK представляет собой формулу (VI) или его фармацевтически приемлемую соль или сложный эфир, причем переменные имеют значения, указанные в WO 2007/096259 А1 для формулы I, или любые применимые варианты, описанные на страницах 4-10 в WO 2007/096259 А1, включенном в данный документ посредством ссылки. Дополнительно, охватываемые ингибиторы MEK представляют собой соединения, описанные в примерах 1-182 в WO 2007/096259 A1, включенном в данный документ посредством ссылки.

В некоторых вариантах реализации изобретения соединение-ингибитор MEK формулы (VI) представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из: (2S, 3S)-N-(4-бромфенил) -2 -[(R)-4-(4-метоксифенил)-2,5-диоксоимидазолидин-1-ил]-3-фенилбутирамид; (2S, 3S) -N- (4-иодофенил)-2-[(R)-4-(4-метоксифенил)-2,5-диоксоимидазолидин-1-ил]-3-фенилбутирамид; (2S, 3S)-N-(2-фтор-4-иодфенил)-2-{(R)-4-[4-(2-гидроксиэтокси)-фенил] -2,5-диоксоимидазолидин-1-ил}-3-фенилбутирамид; (2S, 3S) -N-(4-этинил-2-фторфенил)-2 -{(R) -4- [4-(2-гидроксиэтокси)-фенил]-2,5-диоксоимидазолидин-1-ил}-3-фенилбутирамид; (2R, 3S)-N-(4-этинил-2-фторфенил)-2-{(R) -4- [4-(2-гидроксиэтокси)-фенил]-2,5-диоксоимидазолидин-1-ил}-3-фенилбутирамид; (2S, 3S) -N- (2-хлор-4-иодфенил)-2-{(R)-4-[4-(2-гидроксиэтокси)-фенил]-2,5-диоксоимидазолидин-1-ил}-3-фенилбутирамид; (2S, 3S)-2-{(R)-4-[4-(2-гидроксиэтокси)-фенил]-2,5-диоксоимидазолидин-1-ил}-N-(4-иод-2-метилфенил)-3-фенилбутирамид; (2S, 3S)-N-(2-хлор-4-иодфенил)-2-{(R)-4-[4 -((R)-2, -дигидроксипропокси)-фенил] -2,5-диоксоимидазолидин-1-ил}-3-фенилбутирамид; (2S, 3S)-N-(2-хлор-4-иодфенил)-2-{(R)-4-[4-((S)-2,3-дигидроксипропокси)-фенил]-2,5-диоксоимидазолидин-1-ил}-3-фенилбутирамид; (2S, 3S)-2-{(R) -2,5-диоксо-4- [4- (2-оксо-2-пирролидин-1-ил-этокси)-фенил]-имидазолидин-1-ил}-N-(2-фтор-4-иодфенил)-3-фенилбутирамид; (2S, 3S) -2 - ((R) -2,5-диоксо-4-тиофен-3-ил-имидазолидин-1-ил) -N- (4-иодфенил) -3-фенилбутирамид; (S) -2 - [(R) -4- (2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2,5-диоксоимидазолидин-1-ил]-N-(2-фтор-4-иодфенил)-3-фенилпропионамид; (S)-2-[(R) -4- (4-ацетиламинофенил)-2,5-диоксоимидазолидин-1-ил]-N-(2-фтор-4-иодфенил)-3-фенилпропионамид; Диметиловый эфир (4 - {(R) -1 - [(1S, 2S) -1- (2-фтор-4-иод-фенилкарбамоил) -2-фенилпропил]-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил}-феноксиметил)-фосфоновой кислоты; (2S, 3S) -N-(2-фтор-4-иодфенил)-2-((R) -4-изопропил-2,5-диоксоимидазолидин-1-ил)-3-фенилбутирамид; (S)-N-(2-фтор-4-иодфенил)-2-{(R)-4-[4-(2-гидроксиэтокси)-фенил]-2,5-диоксоимидазолидин-1-ил}-3-метилбутирамид; (S)-N-(2-фтор-4-иодфенил)-2-[(R)-4-(4-метоксифенил)-2,5-диоксоимидазолидин-1-ил]-3-о-толилпропионамид; (S) -N-(2-фтор-4-иодфенил)-2-[(R)-4-(4-метоксифенил) -2,5-диоксоимидазолидин-1-ил]-3-м-толилпропионамид; (S) -N-(2-фтор-4-иодфенил) -2-[(R)-4-(4-метоксифенил)-2,5-диоксоимидазолидин-1-ил]-3-п-толилпропионамид; и (S)-N-(4-циклопропил-2-фторфенил)-3-(4-фторфенил)-2-{(R) -4-[4-(2-гидрокси-1-гидроксиметилэтокси)-фенил]-2,5-диоксоимидазолидин-1-ил}-пропионамид; или его фармацевтически приемлемую соль или сложный эфир.

В некоторых вариантах реализации изобретения ингибитор MEK представляет собой соединение формулы (VII),

VII

или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, где:

R1 выбран из группы, состоящей из галогена, этинила и циклоалкила;

R2 выбран из группы, состоящей из водорода и CH(R3)(R4);

R3 выбран из группы, состоящей из низшего алкила, низшего алкокси, необязательно замещенного арила и необязательно замещенного гетероарила;

R4 выбран из группы, состоящей из водорода и низшего алкила;

R5 представляет собой водород или взятые вместе с R2 и атомом углерода, к которому присоединены R2 и R5, с образованием низшего циклоалкила; и

R6 выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, низшего циклоалкила, необязательно замещенного арила и необязательно замещенного гетероарила.

В некоторых вариантах реализации изобретения соединение-ингибитор MEK представляет собой формулу (VI) или его фармацевтически приемлемую соль или сложный эфир, причем переменные имеют значения, указанные в WO 2009/021887 A1 для формулы I, или любые применимые варианты, описанные на страницах 4-5 в WO 2009/021887 A1, включенном в данный документ посредством ссылки. Дополнительно, охватываемые ингибиторы MEK представляют собой соединения, описанные в примерах 1-21 в 2009/021887 A1, которая включена в данный документ посредством ссылки.

В некоторых вариантах реализации изобретения соединение-ингибитор MEK формулы (VI) представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из: (R) -5- [4-(2-гидроксиэтокси)-фенил] -3 - [(S) -1- (6-иод-1Н -бензоимидазол-2-ил)-2-фенилэтил]-имидазолидин-2,4-дион; (R)-5-[4-(2-гидроксиэтокси)-фенил]-3-(5-иод-1Н-бензоимидазол-2-илметил)-имидазолидин-2,4-дион; (R)-5-[4-(2-гидроксиэтокси)-фенил]-3- [(S)-1-(5-иод-1Н-бензоимидазол-2-ил) - 2-метилпропил]-имидазолидин-2,4-дион; (R) -5- [4-(2-гидроксиэтокси) фенил] -3-[(S)-1-(5-иод-1Н-бензоимидазол-2-ил) - 2-метилпропил]-имидазолидин-2,4-дион; 3-[(S)-1-(5-иод-1Н-бензоимидазол-2-ил) -2-фенил-этил]-имидазолидин-2,4-дион; соединение с трифторуксусной кислотой; (R) -3 - [(S) -2- (4-фторфенил) -1- (5-иод-1Н-бензоимидазол-2-ил)-этил] -5-[4-(2-гидроксиэтокси)-фенил]-имидазолидин-2,4-дион; (R) -5- [4-(2-гидроксиэтокси) фенил] -3 - [(S)-1-(5-иод-1Н-бензоимидазол-2-ил)-2-(4-метоксифенил)-этил]-имидазолидин-2,4-дион; (R)-5-[4-(2-гидроксиэтокси)-фенил]-3-[(S)-1-(5-иод-1Н-бензоимидазол-2-ил)-2-тиофен-2-ил-этил]-имидазолидин-2,4-дион; (R)-3-[(1S,2S)-1-(6-иод-1Н-бензоимидазол-2-ил)-2-фенилпропил]-5-фенилимидазолидин-2,4-дион; (R)-3-[(1S, 2S)-1-(6-иод-1Н-бензоимидазол-2-ил)-2-фенилпропил]-5-(4-метоксифенил)-имидазолидин-2,4-дион; (R)-5-[4- (2-гидроксиэтокси)-фенил] -3 - [(1S, 2S) -1- (6-иод-1Н -бензоимидазол-2-ил)-2-фенилпропил]-имидазолидин-2,4-дион; (R)-3-[(1S,2S)-1-(6-иод-1Н-бензоимидазол-2-ил)-2-фенилпропил]-5-[4-(2-метоксиэтокси)-фенил]-имидазолидин-2,4-дион; 2-(4-{(R) -1-[(1S, 2S) -1- (6-иод- 1Н-бензоимидазол-2-ил) -2-фенилпропил] -2, 5-диоксоимидазолидин-4-ил}-фенокси)-N,N-диметилацетамид; N,N-бис-(2-гидроксиэтил)-2-(4-{(R)-1-[(1S, 2S)-1-(6-иод 1H-бензоимидазол-2-ил)-2-фенилпропил]-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил}-фенокси)-ацетамид; (R)-3-[(1S,2S)-1-(5-иод-1Н-бензоимидазол-2-ил)-2-фенилпропил]-5-изопропилимидазолидин-2,4-дион; (R)-5-циклогексил-3-[(1S,2S)-1-(5-иод-1Н-бензоимидазол-2-ил)-2-фенилпропил] -имидазолидин-2,4-дион; (R)-5-[4-(2-гидроксиэтокси)-фенил]-3-[1-(5-иод-1Н-бензимидазол-2-ил)-циклопропил]-имидазолидин-2,4-дион; (R)-3-[(1S,2S)-1-(6-бром-1Н-бензимидазол-2-ил)-2-фенилпропил]-5-[4-(2 -гидроксиэтокси)-фенил]-имидазолидин-2,4-дион; (R)-3-[(S)-1-(5-циклопропил-1Н-бензимидазол-2-ил)-2-фенилэтил]-5-[4-(2-гидроксиэтокси)-фенил]-имидазолидин-2,4-дион; (R)-3-[(S)-1-(5-этинил-1Н-бензимидазол-2-ил)-2-фенилэтил]-5-[4-(2-гидроксиэтокси)-фенил]-имидазолидин-2,4-дион; и (R)-3-[(1S,2S)-1-(5-этинил-1Н-бензимидазол-2-ил)-2-фенилпропил]-5-[4-(2-гидроксиэтокси)-фенил]-имидазолидин-2,4-дион; или его фармацевтически приемлемую соль или сольват.

В некоторых вариантах реализации изобретения ингибитор MEK представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из GDC-0973 (метанон, [3,4-дифтор-2 - [(2-фтор-4-иодфенил)амино]фенил][3-гидрокси-3 -(2S) - 2-пиперидинил-1-азетидинил]-), G-38963, G02443714, G02442104 и G00039805 или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата.

GDC-0973 G-38963 G02443714

G02442104 G00039805

IV Наборы

В другом аспекте в данном документе предложен набор, содержащий антагонист, связывающийся с компонентом сигнального пути PD-L1, и/или ингибитор MEK для лечения или замедления прогрессирования рака у индивидуума или для усиления иммунной функции индивидуума, страдающего раком. В некоторых вариантах реализации изобретения набор содержит антагонист, связывающийся с компонентом сигнального пути PD-1, и листок-вкладыш в упаковке, содержащий инструкции по применению антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1, в комбинации с ингибитором MEK для лечения или замедления прогрессирования рака у индивидуума или для усиления иммунной функции у индивидуума, страдающего раком. В некоторых вариантах реализации изобретения набор содержит ингибитор MEK и листок-вкладыш в упаковке, содержащий инструкции по применению ингибитора MEK в комбинации с антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-1, для лечения или замедления прогрессирования рака у индивидуума или для усиления иммунной функции индивидуума, страдающего раком. В некоторых вариантах реализации изобретения набор содержит антагонист, связывающийся с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибитор MEK и листок-вкладыш в упаковке, содержащий инструкции по применению антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибитор MEK для лечения или замедления прогрессирования рака у индивидуума или для усиления иммунной функции индивидуума, страдающего раком. Любой из антагонистов, связывающихся с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибиторов MEK, описанных в данном документе, может быть включен в наборы.

В некоторых вариантах реализации изобретения набор содержит контейнер, содержащий один или более из антагонистов, связывающихся с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибиторов MEK, описанных в данном документе. Подходящие контейнеры включают, например, бутылки, флаконы (например, двухкамерные флаконы), шприцы (например, одно- или двухкамерные шприцы) и пробирки. Контейнер может быть выполнен из различных материалов, таких как стекло или пластик. В некоторых вариантах реализации изобретения набор может содержать этикетку (например, на или соединенную с контейнером) или листок-вкладыш в упаковке. На этикетке или листке-вкладыше в упаковке может быть указано то, что соединение, содержащееся в нем, может быть полезным или предназначенным для лечения или замедления прогрессирования рака у индивидуума или для усиления иммунной функции индивидуума, страдающего раком. Набор может дополнительно включать другие материалы, необходимые с коммерческой и потребительской точки зрения, включая другие буферы, разбавители, фильтры, иглы и шприцы.

ПРИМЕРЫ

[0100] Настоящее изобретение может быть дополнительно понято со ссылкой на следующие примеры, которые приведены в качестве иллюстрации и не предназначены для ограничения.

Пример 1: Комбинированное лечение антителом анти-PDL1 и ингибитором MEK вызывает устойчивую регрессию опухоли в Вемурафениб-прогрессирующей опухоли

Несмотря на то, что ингибирование B-raf (например, путем лечения Вемурафенибом) эффективно в выявлении краткосрочной регрессии опухоли, часто наблюдается резистентность. В данном примере описано то открытие, что лечение комбинацией антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибитора MEK индуцирует устойчивую регрессию опухоли и увеличение выживаемости без прогрессирования у животных с Вемурафениб-прогрессирующими опухолями. Кроме того, лечение комбинацией антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибитора MEK неожиданно превзошло лечение любым из агентов в отдельности.

Материалы и способы

Мышиная модель

Использовали B-rafV600E;PTENfl/fl;TyCreER генетически модифицированную мышиную (GEM) модель меланомы. Аллели B-rafV600E и TyCreER представляли собой как описано в Dankort, D., et al. Nat. Genet. 41(5):544-52 (2009). Условный аллель PTEN представлял собой как описано в Lesche, R. et al. genesis 32:148-9 (2002).

Инициирование опухоли

Опухоли инициировали применением тамоксифена как описано в Dankort, D., et al. Nat. Genet. 41(5):544-52 (2009). Животных включали в исследование после того, как их опухоли достигали размера больше чем или равно 400 мм3.

Лечение

До начала лечения каждой мыши проводили биопсию опухоли меланомы. После биопсии мышам давали возможность восстановиться в течение одной недели до прохождения лечения. Мыши были разделены на начальные группы лечения (n=20), и лечение начинали на 0-е сутки.

Вемурафениб для лечения мыши получали или СЦТ, 200 мкл, перорально, один раз в сутки; или PLX-4032 (Вемурафениб), перорально 50 мг/кг, два раза в сутки (объем не превышает 300 мкл). Когда у животных в какой-либо группе опухоли достигали ~ 2000 мм3, то проводили во второй раз биопсию. После процедуры биопсии мыши восстановливались до одной недели до получения дополнительного терапевтического лечения. Животным затем повторно присваивали следующие группы лечения: GDC-0973 (Кобиметиниб), 7,5 мг/кг, перорально, один раз в сутки (объем не превышает 300 мкл)+контроль-агглютинин амброзии (IgG2a), интраперитонеально 10 мг/кг, три раза в неделю; GDC-0973, перорально 7,5 мг/кг, один раз в сутки (объем не превышает 300 мкл)+анти-PDL1 (IgG1-ДТ), интраперитонеально 10мг/кг, три раза в неделю; или СЦТ, 200 мкл, перорально, один раз в сутки+анти-PDL1 (IgG1-ДТ), интраперитонеально 10 мг/кг, три раза в неделю. Объем дозы при интраперитонеальном введении не превышает 300 мкм.

Мышей взвешивали и опухоли измеряли не реже одного раза в неделю до окончания исследования. Мыши получали лечение каждые сутки до достижения среднего объема опухоли в 2500 мм3. Затем мышей умерщвляли, и опухоли меланомы отбирали для гистологического исследования и оценки молекулярных изменений. Мышей перфузировали под анестезией при эвтаназии.

На протяжении всего исследования у мышей наблюдали клинические проявления (состояние тела, внешний вид подшерстка, сгорбленная поза, затрудненное дыхание, и т.д.) по меньшей мере 2 раза в неделю с увеличением частоты, до ежесуточного, в зависимости от тяжести наблюдаемых неблагоприятных клинических признаков. Умирающих животных умерщвляли. Мышей с оценкой состояния тела <2 подвергали эвтаназии.

Результаты

По индукции опухоли B-rafV600E;PTENfl/fl;TyCreER GEM модель меланомы вызывает опухоли, которые показывают начальную регрессию по величине в результате лечения ингибитором B-raf Вемурафенибом. После этой начальной регрессии опухоли демонстрируют устойчивый повторный рост, моделируя тем самым резистентность к ингибированию B-raf в Вемурафениб-прогрессирующих опухолях.

Данная модель была использована для проверки эффективности антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибитора MEK в виде терапии второй линии Вемурафениб-прогрессирующих опухолей. Как показано на фиг. 1, после терапии первой линии с Вемурафенибом, животных лечили антителом против PD-L1, ингибитором MEK (Кобиметиниб), или обоими. Лечение только анти-PD-L1 не показало никакого эффекта на рост опухоли. Лечение Кобиметинибом вызвало первоначальную регрессию опухоли, но этот ответ не был устойчивым и наблюдался повторный рост опухоли. Комбинированное лечение анти-PD-L1 и Кобиметинибом, однако, стало причиной регрессии в каждой опухоли, и эта регрессия была устойчивой. Кроме того, внутриопухолевые уровни GR1 были значительно снижены, и наблюдали характерные признаки активации Т-клеток (например, повышение CD8, PRF1, и ГКГС I). Важно отметить, что лечение анти-PD-L1 и Кобиметинибом привело к увеличению выживаемости без прогрессирования (PFS)).

На фиг. 2 показаны ответы конкретных животных после перевода от Вемурафениба к анти-PD-L1, Кобиметинибу или комбинированной терапии.

Данные результаты демонстрируют, что комбинированное лечение с антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-1, и ингибитором MEK приводит к резкой, устойчивой регрессии опухоли в Вемурафениб-прогрессирующих опухолях по сравнению с лечением каждым агентом отдельно. Более того, данные результаты демонстрируют более высокую эффективность комбинированного ингибирования сигнального пути PD-1/MEK в виде терапии второй линии опухолей, устойчивых к ингибированию B-raf.

Все патенты, патентные заявки, документы и статьи, цитируемые в данном документе, включены в данный документ посредством ссылки во всей их полноте.

--->

ПЕРЕЧЕНЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

<110> GENENTECH, INC.

JUNTTILA, Melissa

<120> КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА С ПРИМЕНЕНИЕМ АНТАГОНИСТОВ, СВЯЗЫВАЮЩИХСЯ С КОМПОНЕНТОМ СИГНАЛЬНОГО ПУТИ PD-1, И ИНГИБИТОРОВ MEK

<130> 146392027540

<140> Еще не присвоено

<141> Одновременно с настоящей заявкой

<150> US 62/024988

<151> 2014-07-15

<160> 28

<170> FastSEQ для Windows версии 4.0

<210> 1

<211> 10

<212> ПРТ

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Синтетический конструкт

<220>

<221> ВАРИАНТ

<222> 6

<223> Xaa = Asp или Gly

<400> 1

Gly Phe Thr Phe Ser Xaa Ser Trp Ile His

1 5 10

<210> 2

<211> 18

<212> ПРТ

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Синтетический конструкт

<220>

<221> ВАРИАНТ

<222> 4

<223> Xaa = Ser или Leu

<220>

<221> ВАРИАНТ

<222> 10

<223> Xaa = Thr или Ser

<400> 2

Ala Trp Ile Xaa Pro Tyr Gly Gly Ser Xaa Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

1 5 10 15

Lys Gly

<210> 3

<211> 9

<212> ПРТ

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Синтетический конструкт

<400> 3

Arg His Trp Pro Gly Gly Phe Asp Tyr

1 5

<210> 4

<211> 25

<212> ПРТ

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Синтетический конструкт

<400> 4

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser

20 25

<210> 5

<211> 13

<212> ПРТ

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Синтетический конструкт

<400> 5

Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

1 5 10

<210> 6

<211> 32

<212> ПРТ

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Синтетический конструкт

<400> 6

Arg Phe Thr Ile Ser Ala Asp Thr Ser Lys Asn Thr Ala Tyr Leu Gln

1 5 10 15

Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg

20 25 30

<210> 7

<211> 11

<212> ПРТ

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Синтетический конструкт

<400> 7

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ala

1 5 10

<210> 8

<211> 11

<212> ПРТ

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Синтетический конструкт

<220>

<221> ВАРИАНТ

<222> 5

<223> Xaa = Asp или Val

<220>

<221> ВАРИАНТ

<222> 6

<223> Xaa = Val или Ile

<220>

<221> ВАРИАНТ

<222> 7

<223> Xaa = Ser или Asn

<220>

<221> ВАРИАНТ

<222> 9

<223> Xaa = Ala или Phe

<220>

<221> ВАРИАНТ

<222> 10

<223> Xaa = Val или Leu

<400> 8

Arg Ala Ser Gln Xaa Xaa Xaa Thr Xaa Xaa Ala

1 5 10

<210> 9

<211> 7

<212> ПРТ

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Синтетический конструкт

<220>

<221> ВАРИАНТ

<222> 4

<223> Xaa = Phe или Thr

<220>

<221> ВАРИАНТ

<222> 6

<223> Xaa = Tyr или Ala

<400> 9

Ser Ala Ser Xaa Leu Xaa Ser

1 5

<210> 10

<211> 9

<212> ПРТ

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Синтетический конструкт

<220>

<221> ВАРИАНТ

<222> 3

<223> Xaa = Tyr, Gly, Phe или Ser

<220>

<221> ВАРИАНТ

<222> 4

<223> Xaa = Leu, Tyr, Phe или Trp

<220>

<221> ВАРИАНТ

<222> 5

<223> Xaa = Tyr, Asn, Ala, Thr, Gly, Phe или Ile

<220>

<221> ВАРИАНТ

<222> 6

<223> Xaa = His, Val, Pro, Thr или Ile

<220>

<221> ВАРИАНТ

<222> 8

<223> Xaa = Ala, Trp, Arg, Pro или Thr

<400> 10

Gln Gln Xaa Xaa Xaa Xaa Pro Xaa Thr

1 5

<210> 11

<211> 23

<212> ПРТ

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Синтетический конструкт

<400> 11

Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly

1 5 10 15

Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys

20

<210> 12

<211> 15

<212> ПРТ

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Синтетический конструкт

<400> 12

Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile Tyr

1 5 10 15

<210> 13

<211> 32

<212> ПРТ

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Синтетический конструкт

<400> 13

Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr

1 5 10 15

Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys

20 25 30

<210> 14

<211> 11

<212> ПРТ

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Синтетический конструкт

<400> 14

Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg

1 5 10

<210> 15

<211> 10

<212> ПРТ

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Синтетический конструкт

<400> 15

Gly Phe Thr Phe Ser Asp Ser Trp Ile His

1 5 10

<210> 16

<211> 18

<212> ПРТ

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Синтетический конструкт

<400> 16

Ala Trp Ile Ser Pro Tyr Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

1 5 10 15

Lys Gly

<210> 17

<211> 11

<212> ПРТ

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Синтетический конструкт

<400> 17

Arg Ala Ser Gln Asp Val Ser Thr Ala Val Ala

1 5 10

<210> 18

<211> 7

<212> ПРТ

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Синтетический конструкт

<400> 18

Ser Ala Ser Phe Leu Tyr Ser

1 5

<210> 19

<211> 9

<212> ПРТ

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Синтетический конструкт

<400> 19

Gln Gln Tyr Leu Tyr His Pro Ala Thr

1 5

<210> 20

<211> 118

<212> ПРТ

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Синтетический конструкт

<400> 20

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asp Ser

20 25 30

Trp Ile His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ala Trp Ile Ser Pro Tyr Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Ala Asp Thr Ser Lys Asn Thr Ala Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Arg His Trp Pro Gly Gly Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr

100 105 110

Leu Val Thr Val Ser Ala

115

<210> 21

<211> 108

<212> ПРТ

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Синтетический конструкт

<400> 21

Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly

1 5 10 15

Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Asp Val Ser Thr Ala

20 25 30

Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile

35 40 45

Tyr Ser Ala Ser Phe Leu Tyr Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly

50 55 60

Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro

65 70 75 80

Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Leu Tyr His Pro Ala

85 90 95

Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg

100 105

<210> 22

<211> 440

<212> ПРТ

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Синтетический конструкт

<400> 22

Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Asp Cys Lys Ala Ser Gly Ile Thr Phe Ser Asn Ser

20 25 30

Gly Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ala Val Ile Trp Tyr Asp Gly Ser Lys Arg Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Phe

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Thr Asn Asp Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser

100 105 110

Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Cys Ser

115 120 125

Arg Ser Thr Ser Glu Ser Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp

130 135 140

Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr

145 150 155 160

Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr

165 170 175

Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Lys

180 185 190

Thr Tyr Thr Cys Asn Val Asp His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp

195 200 205

Lys Arg Val Glu Ser Lys Tyr Gly Pro Pro Cys Pro Pro Cys Pro Ala

210 215 220

Pro Glu Phe Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro

225 230 235 240

Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val

245 250 255

Val Asp Val Ser Gln Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe Asn Trp Tyr Val

260 265 270

Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln

275 280 285

Phe Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln

290 295 300

Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Gly

305 310 315 320

Leu Pro Ser Ser Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro

325 330 335

Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Gln Glu Glu Met Thr

340 345 350

Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser

355 360 365

Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr

370 375 380

Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr

385 390 395 400

Ser Arg Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Glu Gly Asn Val Phe

405 410 415

Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys

420 425 430

Ser Leu Ser Leu Ser Leu Gly Lys

435 440

<210> 23

<211> 214

<212> ПРТ

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Синтетический конструкт

<400> 23

Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Thr Leu Ser Leu Ser Pro Gly

1 5 10 15

Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Tyr

20 25 30

Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Arg Leu Leu Ile

35 40 45

Tyr Asp Ala Ser Asn Arg Ala Thr Gly Ile Pro Ala Arg Phe Ser Gly

50 55 60

Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Glu Pro

65 70 75 80

Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Ser Asn Trp Pro Arg

85 90 95

Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg Thr Val Ala Ala

100 105 110

Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys Ser Gly

115 120 125

Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg Glu Ala

130 135 140

Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly Asn Ser Gln

145 150 155 160

Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Leu Ser

165 170 175

Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His Lys Val Tyr

180 185 190

Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val Thr Lys Ser

195 200 205

Phe Asn Arg Gly Glu Cys

210

<210> 24

<211> 118

<212> ПРТ

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Синтетический конструкт

<400> 24

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asp Ser

20 25 30

Trp Ile His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ala Trp Ile Ser Pro Tyr Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Ala Asp Thr Ser Lys Asn Thr Ala Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Arg His Trp Pro Gly Gly Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr

100 105 110

Leu Val Thr Val Ser Ser

115

<210> 25

<211> 11

<212> ПРТ

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Синтетический конструкт

<400> 25

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

1 5 10

<210> 26

<211> 448

<212> ПРТ

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Синтетический конструкт

<400> 26

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asp Ser

20 25 30

Trp Ile His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ala Trp Ile Ser Pro Tyr Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Ala Asp Thr Ser Lys Asn Thr Ala Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Arg His Trp Pro Gly Gly Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr

100 105 110

Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro

115 120 125

Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly

130 135 140

Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn

145 150 155 160

Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln

165 170 175

Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser

180 185 190

Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser

195 200 205

Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr

210 215 220

His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser

225 230 235 240

Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg

245 250 255

Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro

260 265 270

Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala

275 280 285

Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Ala Ser Thr Tyr Arg Val Val

290 295 300

Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr

305 310 315 320

Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr

325 330 335

Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu

340 345 350

Pro Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys

355 360 365

Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser

370 375 380

Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp

385 390 395 400

Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser

405 410 415

Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala

420 425 430

Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys

435 440 445

<210> 27

<211> 214

<212> ПРТ

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Синтетический конструкт

<400> 27

Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly

1 5 10 15

Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Asp Val Ser Thr Ala

20 25 30

Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile

35 40 45

Tyr Ser Ala Ser Phe Leu Tyr Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly

50 55 60

Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro

65 70 75 80

Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Leu Tyr His Pro Ala

85 90 95

Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg Thr Val Ala Ala

100 105 110

Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys Ser Gly

115 120 125

Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg Glu Ala

130 135 140

Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly Asn Ser Gln

145 150 155 160

Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Leu Ser

165 170 175

Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His Lys Val Tyr

180 185 190

Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val Thr Lys Ser

195 200 205

Phe Asn Arg Gly Glu Cys

210

<210> 28

<211> 122

<212> ПРТ

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Синтетический конструкт

<400> 28

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asp Ser

20 25 30

Trp Ile His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ala Trp Ile Ser Pro Tyr Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Ala Asp Thr Ser Lys Asn Thr Ala Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Arg His Trp Pro Gly Gly Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr

100 105 110

Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys

115 120

<---

1. Способ лечения или замедления прогрессирования меланомы, устойчивой к антагонисту B-raf у индивидуума, включающий введение индивидууму эффективного количества связывающего антагониста PD-L1, и ингибитора MEK, в котором индивидуума ранее лечили от меланомы антагонистом B-raf , антагонистом B-raf является вемурафениб, PD-L1 агонистом является анти-PD-L1 антитело, и ингибитором MEK является GDC-0973 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.

2. Способ по п.1, дополнительно включающий постановку диагноза индивидууму как имеющему меланому, устойчивую к антагонисту B-raf, в котором постановка диагноза проводится перед введением эффективного количества PD-L1 связывающего антагониста, и ингибитора MEK.

3. Способ по п. 1 или 2, где меланома у индивидуума прогрессировала в течение 1 месяца, 6 месяцев, 1 года или 5 лет после завершения курса лечения антагонистом B-raf.

4. Способ по любому из пп. 1-3, в котором меланома содержит мутацию BRAF V600E.

5. Способ по любому из пп. 1-4, в котором лечение приводит к устойчивому ответу у индивидуума после прекращения лечения.

6. Способ по любому из пп. 1-5, в котором меланома является метастатической.

7. Способ по любому из пп. 1-6, в котором PD-L1-связывающий антагонист ингибирует связывание PD-L1 с PD-1, PD-L1 с B7-1 или PD-L1 как с PD-1, так и с B7-1.

8. Способ по любому пп. 1-7, в котором анти-PD-L1 антитело представляет собой моноклональное антитело.

9. Способ по любому из пп. 1-8, в котором анти-PD-L1 антитело представляет собой фрагмент антитела, выбранный из группы, состоящей из фрагментов Fab, Fab’-SH, Fv, scFv и F(ab’)₂.

10. Способ по любому из пп. 1-9, в котором анти-PD-L1 антитело представляет собой гуманизированное антитело или человеческое антитело.

11. Способ по любому из пп. 1-10, в котором анти-PD-L1 антитело выбирают из группы, состоящей из YW243.55.S70, атезолизумаба, дурвалумаба, MDX-1105 и авелумаба.

12. Способ по любому из пп. 1-11, в котором антитело содержит тяжелую цепь, содержащую последовательность HVR-H1 из SEQ ID NO: 15, последовательность HVR-H2 из SEQ ID NO: 16 и последовательность HVR-H3 из SEQ ID NO: 3; и легкую цепь, содержащую последовательность HVR-L1 из SEQ ID NO: 17, последовательность HVR-L2 из SEQ ID NO: 18, и последовательность HVR-L3 из SEQ ID NO: 19.

13. Способ по любому из пп. 1-11, в котором анти-PD-L1 антитело содержит вариабельный участок тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24 или 28, и вариабельный участок легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 21.

14. Способ по любому из пп. 1-13, в котором ингибитор MEK вводят постоянно.

15. Способ по любому из пп. 1-13, в котором ингибитор MEK вводят периодически.

16. Способ по любому из пп. 1-13, в котором ингибитор MEK вводят перед PD-L1 связывающим антагонистом.

17. Способ по любому из пп. 1-13, в котором ингибитор MEK вводят одновременно с PD-L1 связывающим антагонистом.

18. Способ по любому из пп. 1-13, в котором ингибитор MEK вводят после PD-L1 связывающего антагониста.

19. Способ по любому из пп. 1-18, в котором PD-L1 связывающий антагонист и/или ингибитор MEK вводят внутривенно, внутримышечно, подкожно, местно, перорально, трансдермально, внутрибрюшинно, интраорбитально, путем имплантации, путем ингаляции, интратекально, интравентрикулярно или интраназально.