Вакуумная пробирка для получения обогащённой тромбоцитами аутологичной плазмы

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для разделения пробы нативной крови с целью получения плазмы с высоким содержанием тромбоцитов. Вакуумная пробирка состоит из цилиндрического корпуса с входным отверстием с запирающей крышкой и из приспособления для создания вакуума. Корпус состоит из трёх отсеков, соединенных между собой посредством заглушек-клапанов с возможностью поворота относительно друг друга. При этом один отсек снабжен жестко соединенной с ним крышкой, выполненной с входным отверстием в средней части для ввода пробы крови посредством шприца и снабженной мембраной из упругого материала, средний отсек выполнен с отверстием для извлечения приготовленного препарата с помощью шприца с иглой, снабженным пробкой из упругого материала, а третий отсек оснащен подвижным цилиндрическим днищем, соединенным с отсеком резьбовым соединением, при этом соотношение объёмов отсеков равно 4:1:4. Каждая заглушка–клапан имеет рифлёную наружную поверхность и состоит из двух частей, оснащенных полостью с отверстием для перетока жидкости между отсеками, обе части посредством уплотнительного кольца из упругого материала герметично соединены между собой с возможностью поворота относительно друг друга. Каждая часть заглушки–клапана жестко соединена со смежным отсеком, при этом наружные стенки смежных отсеков и рифленая поверхность заглушек–клапанов содержат индикатор визуального наблюдения положения отверстий обеих частей заглушек–клапанов, выполненный в виде диаметрально расположенных цветных полосок. Достигается возможность повышения в закрытом контуре концентрации тромбоцитов путём изменения объёма получаемой плазмы после первого и второго центрифугирований. 2 з.п. ф-лы, 6 ил.

 

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для разделения пробы нативной крови с целью получения плазмы с высоким содержанием тромбоцитов.

Обогащённую тромбоцитами аутологичную плазму (ОТП или PRP), содержащую тромбоциты используют при лечении пациентов с остеоартрозом (ОА) крупных суставов.

Требования к стерильности диктуют необходимость приготовления ОТП в закрытом контуре. Кровь при этом не должна входить в контакт с окружающей средой, что создаёт определенные трудности при создании устройств для получения конкретных видов ОТП.

Существует много устройств для приготовления ОТП, при этом технологические показатели полученных ОТП могут различаться.

Известна шприц-пробирка, состоящая из цилиндрического корпуса с входным отверстием запирающей крышкой и приспособлением для создания вакуума (см. описание полезной модели к патенту Российской Федерации №174 784, МПК A61M 1/00, опубл.02.11.2017) .

Приспособление для создания вакуума выполнено в виде поршня, снабженного сборной резиновой манжетой, а входное отверстие в виде конусного наконечника.

Разделение крови происходит в результате центрифугирования, в два этапа, удаляя осевшую в нижней части цилиндрического корпуса эритроцитарную массу вспомогательным шприцом, предварительно сняв запирающую крышку с конусного наконечника и соединив его со специальным переходником.

Затем конусный наконечник освобождают от специального переходника, соединяют с крышкой и вновь помещают шприц-пробирку в центрифугу для проведения второго центрифугирования, в результате которого получают плазму крови с высоким содержанием тромбоцитов, предназначенную для инъекций.

Несмотря на простоту конструкции устройства работать им сложно, так как требуются дополнительные инструменты для работы, с помощью которых помимо центрифугирования необходимо совершение дополнительных действий, что критично в аспекте асептики и антисептики. Требуется неоднократно открывать крышку шприца для извлечения сначала эритроцитов, а потом и самой плазмы. Кроме того, закрытый контур механизма приготовления ОТП не соблюдается, и отсутствует возможность контроля концентрации тромбоцитов.

Известна пробирка фирмы Артрекс (США), принятая в качестве прототипа, состоящая из цилиндрического корпуса с входным отверстием, с запирающей крышкой и приспособлением для создания вакуума, (https://www.arthrex.com/orthobiologics/autologous-conditioned-plasma)

Корпус состоит из двух частей, внутренней и наружной, расположенных соосно одна в другой и образующих два отсека, при этом внутренняя часть является поршнем к наружной части. Приспособление для создания вакуума выполнено в виде поршня, снабженного сборной резиновой манжетой и размещенного внутри внутренней части цилиндрического корпуса.

Известное устройство предназначено для получения плазмы в закрытом контуре, однако оно не имеет возможности уменьшить объем плазмы с сохранением количества клеток, а, следовательно, получения высоко обогащённой тромбоцитами аутологичной плазмы (ОТП или PRP), что является его недостатком.

Технической задачей и результатом предлагаемого изобретения является обеспечение возможности в закрытом контуре повышения концентрации тромбоцитов путём изменения объёма получаемой плазмы после первого и второго центрифугирования.

Технический результат достигается тем, что вакуумная пробирка для получения обогащённой тромбоцитами аутологичной плазмы состоит из цилиндрического корпуса с входным отверстием с запирающей крышкой и приспособлением для создания вакуума, при этом корпус состоит из трёх отсеков, соединенных между собой посредством заглушек-клапанов, при этом один отсек снабжен жестко соединенной с ним крышкой, выполненной с входным отверстием в средней части для ввода пробы крови посредством шприца, и снабженной мембраной из упругого материала, средний отсек выполнен с отверстием для извлечения приготовленного препарата с помощью шприца с иглой, снабженным пробкой из упругого материала, а третий отсек оснащен подвижным цилиндрическим днищем, соединенным с отсеком резьбовым соединением, при этом соотношение объёмов отсеков равно 4 : 1 : 4, а каждая заглушка-клапан имеет рифлёную наружную поверхность и состоит из двух частей, оснащенных полостью с отверстием для перетока жидкости между отсеками, при этом обе части посредством уплотнительного кольца из упругого материала герметично соединены между собой с возможностью поворота относительно друг друга, каждая часть заглушки-клапана жестко соединена со смежным отсеком, при этом наружные стенки смежных отсеков и рифленая поверхность заглушек-клапанов содержат индикатор визуального наблюдения положения отверстий обеих частей заглушек-клапанов, выполненный в виде диаметрально расположенных цветных полосок. В качестве упругого материала мембраны и уплотнительных колец может быть использована резина. Вакуумная пробирка оснащена индикатором одноразовости использования, выполненным в виде прозрачной пленки, закрепленной на наружной поверхности отсеков поверх заглушек-клапанов.

Вакуумная пробирка для получения аутологичной плазмы обогащённой тромбоцитами иллюстрирована чертежами, где: на фиг. 1 изображен общий вид; на фиг. 2 - продольное сечение А - А на фиг. 1; на фиг. 3 - вид Б на фиг. 1; на фиг. 4 - выносной элемент Г на фиг.2; на фиг. 5 - вид Д на фиг. 4; на фиг. 6 - вид Е на фиг. 4.

Вакуумная пробирка для получения обогащённой тромбоцитами аутологичной плазмы содержит корпус, состоящий из трёх частей (цилиндрических отсеков равного диаметра) 1, 2 и 3. Отсек 1 имеет объём 6,0 - 6,2 мл и предназначен для остаточной плазмы крови «бедной тромбоцитами», используемой для околосуставного введения, отсек 2 - для готовой PRP и отсек 3 - для отделения эритроцитов крови.

Средний отсек 2 имеет объем 1,4 - 1,6мл и предназначен для размещения приготавливаемого конечного препарата. В стенке отсека 2 выполнено отверстие 4 диаметром 3мм, оснащенное пробкой из упругого материала, например резины, через которую с помощью шприца с иглой извлекают плазму и при этом одновременно обеспечивают закрытый контур приготовления конечного препарата (пробка на чертеже не показана).

Отсек 3 имеет возможность увеличения объёма до 8,0 - 8,2 мл за счет изменения положения подвижного цилиндрического днища 5, соединенного с отсеком 3 резьбовым соединением, выполненном на отрезке «а». Для обеспечения герметичности отсека 3 в канавке, выполненной по его наружной поверхности, установлен уплотнитель в виде кольца 6 из упругого материала, например резины.

Увеличение объема отсека 3 необходимо в случаях, когда после разделения крови (центрифугирования) уровень объёма эритроцитов оказался в отсеке 2, а его необходимо опустить исключительно в отсек 3.

Для ввода пробы крови посредством шприца внутрь пробирки в крышке 7, жестко соединенной с отсеком 1 выполнено входное отверстие 8 с мембраной 9 (приспособлением для создания вакуума) из упругого материала, например, из резины. На стенке отсека 1 нанесена метка, определяющая максимальный объем заполнения пробирки.

Отсеки 1, 2 и 3 выполнены с соотношением объёмов отсеков равным 4 : 1 : 4 и соединены между собой заглушками-клапанами 10, обеспечивающими поворот отсеков относительно друг друга и перекрытие при необходимости каналов между отсеками 1, 2 и 3.

Каждая заглушка-клапан 10 состоит из двух частей. Одна часть выполнена в виде вставки 11, одна сторона которой имеет форму цилиндра для жесткого соединения с внутренней поверхностью смежного отсека 2 или 3. Другая сторона вставки 11 выполнена в виде плоского днища, установленного торцом 12 в кольцевом пазу второй части заглушки-клапана 10 с возможностью поворота (днище и кольцевой паз на чертеже не показаны). При этом днище вставка 11 выполнено с выходным отверстием 13 в виде полукруга для обеспечения перетока жидкости, и канавку, выполненную вокруг отверстия 13 для расположения уплотнительного кольца 14 из упругого материала, например резины, обеспечивающего герметичность соединения одной и второй части каждой заглушки-клапана 10 (канавка на чертеже не показана).

Вторая часть заглушки-клапана 10 выполнена в виде цилиндра 15 с полостью внутри, жестко соединенной со смежным отсеком 1 или 2 (полость на чертеже не показана). Полость выполнена с плоским днищем, расположенным перпендикулярно оси цилиндра 15, взаимодействующим с днищем полости вставки 11 и снабженным отверстием 13 в форме полукруга для перетока жидкости между отсеками 1 и 2 или 2 и 3, и канавкой, сопрягаемой с канавкой вставки 11, выполненной вокруг отверстия 13 для расположения уплотнительного кольца 14.

При этом цилиндр 15 со стороны кольцевого паза не соединен с отсеком 2 или 3 и имеет возможность поворота относительно отсека 2 или 3, а с противоположной стороны жестко соединён со смежным отсеком 1 или 2.

Наружная поверхность цилиндра 15 выполнена рифлёной для удобства пользования при открытии-закрытии канала между отсеками 1 и 2 или 2 и 3 и обеспечения возможности регулирования перетока жидкости.

Вакуумная пробирка выполнена с индикатором визуального наблюдения за положением отверстий 13 вставки 11 относительно отверстия и цилиндра 15 (индикатор на чертеже не показан). Индикатор выполнен в виде цветных полосок, например, красной и зеленой, диаметрально нанесенных на поверхности наружных стенок отсеков 1 и 2 или 2 и 3 и на рифленой поверхности заглушек-клапанов 10.

При повороте отсеков 1 и 2 на угол 180° относительно друг друга происходит совмещение одинаковых по цвету полосок, что означает расположение заглушки-клапана 10 в режиме «клапан закрыт» или «клапан открыт».

Поверх заглушек-клапанов 10 закреплен индикатор определения одноразовости использования вакуумной пробирки выполненный в виде тонкой прозрачной полиэтиленовой пленки.

Все составляющие пробирки выполнены методом 3D печати из прозрачного медицинского пластика SBS, и соединены посредством клея, за исключением отсека 3, соединенного резьбовым соединением с подвижным цилиндрическим днищем 5, и подвижного соединения заглушек - клапанов 10, а именно вставки 11, установленной в кольцевой канавке с возможностью поворота относительно цилиндра 15.

Вакуумную пробирку для получения обогащённой тромбоцитами аутологичной плазмы используют следующим образом.

В пробирку с помощью шприца через мембрану 9 помещают пробу нативной крови в объеме 10 мл вместе с антикоагулянтом, гепарином 1 мл, заполняя отсеки 1, 2 и 3 до метки на отсеке 1, определяющей максимальный объем заполнения пробирки. При этом обе заглушки-клапана 10 открыты (отверстия 13 в форме полукруга вставки 11 и цилиндра 15 совмещены, образуя канал для прохождения), а подвижное цилиндрическое днище 5 навинчено до упора на отсек 3.

Затем пробирку с пробой нативной крови устанавливают в центрифугу (марка центрифуги не имеет значения) и вращают её со скоростью 1500-2000об/мин в течение 10 минут. После первого центрифугирования пробирку вынимают. После первого центрифугирования в отсеке 3 оседают эритроциты. В случае, если уровень объёма эритроцитов оказался в отсеке 2, то подвижное цилиндрическое днище 5 перемещают в обратном направлении, опуская уровень объёма эритроцитов до отсека 3. Затем отсек 3 поворачивают на 180 градусов относительно отсека 2, разводя отверстия во вставке 11 и перегородке цилиндра 15 относительно друг друга и закрывая тем самым заглушку-клапан 10 между отсеками 2 и 3. Затем пробирку вновь устанавливают в центрифугу и вращают её со скоростью 1000-1500 об/мин в течение 5-10 минут. После второго центрифугирования в отсеке 2 оседают тромбоциты. После второго центрифугирования пробирку вынимают, поворачивают отсек 1 относительно отсека 2 на 180 градусов, закрывая заглушку 10 между отсеком 1 и 2, и встряхивают пробирку, растворяя в отсеке 2 тромбоциты. После чего приготовленную ОТП или PRP извлекают шприцом через отверстие 4.

Предлагаемая вакуумная пробирка, состоящая из трех отсеков 1, 2 и 3, путем двукратного центрифугирования и поэтапного изолирования отсеков 1, 2 и 3 друг от друга, позволяет уменьшать объем плазмы и при этом аккумулировать тромбоциты в отсеке 2.

Предлагаемая вакуумная пробирка позволяет:

- контролировать концентрацию тромбоцитов;

- соблюдать изоляцию от внешней среды процесса получения приготавливаемой ОТП.

Центрифугирование ведут на низких оборотах в два этапа, отделяя вначале плазму и тромбоциты от эритроцитов и лейкоцитов, а после второго этапа центрифугирования получить высокую концентрацию тромбоцитов.

1. Вакуумная пробирка для получения обогащённой тромбоцитами аутологичной плазмы, состоящая из цилиндрического корпуса с входным отверстием с запирающей крышкой и из приспособления для создания вакуума, отличающаяся тем, что корпус состоит из трёх отсеков, соединенных между собой посредством заглушек-клапанов с возможностью поворота относительно друг друга, при этом один отсек снабжен жестко соединенной с ним крышкой, выполненной с входным отверстием в средней части для ввода пробы крови посредством шприца и снабженной мембраной из упругого материала, средний отсек выполнен с отверстием для извлечения приготовленного препарата с помощью шприца с иглой, снабженным пробкой из упругого материала, а третий отсек оснащен подвижным цилиндрическим днищем, соединенным с отсеком резьбовым соединением, при этом соотношение объёмов отсеков равно 4:1:4, а каждая заглушка–клапан имеет рифлёную наружную поверхность и состоит из двух частей, оснащенных полостью с отверстием для перетока жидкости между отсеками, при этом обе части посредством уплотнительного кольца из упругого материала герметично соединены между собой с возможностью поворота относительно друг друга, каждая часть заглушки–клапана жестко соединена со смежным отсеком, при этом наружные стенки смежных отсеков и рифленая поверхность заглушек–клапанов содержат индикатор визуального наблюдения положения отверстий обеих частей заглушек–клапанов, выполненный в виде диаметрально расположенных цветных полосок.

2. Вакуумная пробирка по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве упругого материала мембраны и уплотнительных колец использована резина.

3. Вакуумная пробирка по п. 1, отличающаяся тем, что она оснащена индикатором одноразовости использования, выполненным в виде прозрачной пленки, закрепленной на наружной поверхности отсеков поверх заглушек-клапанов.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области ветеринарной паразитологии, в частности для диагностики эндопаразитов животных методом копроскопии. Набор состоит из двух пластиковых пробирок с герметичной резьбой на 20 мл, замка-фильтра с двусторонней резьбой для пробирок и двумя сетками разного размера - для пробирки 1 диаметр 500 мкм и пробирки 2 диаметр 150 мкм, ложки-мешалки, пластиковой петли диаметром 7 мм и флакона с комбинированным раствором сульфата магния и нитрата натрия плотностью 1,34, предметного и двух покровных стекол и инструкции по применению.

Группа изобреетний относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ приготовления композиции, содержащей обогащенную тромбоцитами плазму и гиалуроновую кислоту, причем способ включает стадии: забора цельной крови в устройство, содержащее гиалуроновую кислоту и антикоагулянт; центрифугирования указанного устройства и сбора супернатанта, содержащего указанную гиалуроновую кислоту и обогащенную тромбоцитами плазму.

Группа изобретений относится к устройствам (вариантам) для разделения фракций с более низкой и более высокой плотностями пробы текучей среды. Узел содержит контейнер для пробы, запорный элемент, разделитель.

Группа изобретений относится к устройствам для разделения фракций с более низкой и более высокой плотностями пробы текучей среды, а именно к вариантам механического разделителя и к вариантам узла разделения для обеспечения разделения пробы текучей среды на первую и вторую фазы, включающего такой механический разделитель.

Группа изобретений относится к устройствам для разделения фракций с более низкой и более высокой плотностями пробы текучей среды, в частности для взятия и транспортировки проб текучей среды.

Группа изобретений относится к устройствам для разделения фракций с более низкой и более высокой плотностями пробы текучей среды, в частности для взятия и транспортировки проб текучей среды.

Изобретение относится к крышке, которая может применяться для укупорки любого типа контейнера, использующегося в области лабораторных анализов, в частности контейнера, содержащего реагент, необходимый для реакции анализа.

Группа изобретений предназначена для избирательного переноса проб биологического материала или материала биологического происхождения. Контейнер содержит корпус (2), имеющий по меньшей мере отсек (3), подходящий для содержания по меньшей мере текучей среды или жидкости и/или для содержания по меньшей мере участка (16a) устройства (16) отбора для биологических проб.

Группа изобретений относится к устройствам для взятия и транспортировки проб текучей среды, в процессе которой устройства и пробу текучей среды подвергают центрифугированию для отделения фракций с более высокой плотностью от фракции с более низкой плотностью.

Изобретение относится к устройству для сбора и экстрагирования образцов кала, в частности, предназначенного для проведения лабораторных диагностических анализов в полностью автоматизированной лаборатории, а именно для выделения одного или большего числа анализируемых веществ и проверки на наличие требуемых диагностических маркеров для профилактики и лечения.

Изобретение относится к области медицины, а именно к рентгеноэндоваскулярной дилатации и раскрывает саморасширяющийся удаляемый Кава-фильтр. Кава-фильтр характеризуется тем, что состоит из сплава TiNbTaZr и включает 3 нераздельные части в готовом изделии: 1 - плетеная из тонкой проволоки TiNbTaZr основа, 2 - биорезорбируемый полимер с внедренным лекарством, нанесенным на поверхность первого элемента, 3 - плетеный конусный элемент сетчатой структуры из тонкой проволоки TiNbTaZr, который располагается поперек течения крови и служит для удержания тромбов.
Наверх