Способ лечения аллергических заболеваний

Изобретение относится к медицине и касается способа лечения аллергических заболеваний, основанного на использовании аутологичной сыворотки, где аутологичную сыворотку получают из венозной крови больного путем ее выдержки при температуре +4°С в течение 20 минут для ретракции и образования сгустка и последующего центрифугирования в течение 40 минут при скорости 3000 оборотов в минуту, полученную аутологичную сыворотку вводят подкожно в нижнюю треть плеча ежедневно или через день, сначала в разведении 1:100 последовательно в дозах 0,4 мл, 0,8 мл, 1,2 мл и 1,6 мл, затем последовательно в тех же дозах в разведении 1:10 и далее в той же последовательности и в тех же дозах вводят неразведенную сыворотку. Изобретение обеспечивает купирование обострения аллергического заболевания в процессе лечения, нормализацию или тенденцию к ней лабораторных, функциональных и иммунологических показателей, исчезновение быстрой утомляемости, улучшение психоэмоционального статуса и качества жизни больного, удлинение периодов ремиссии между курсами лечения. 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

 

Область применения изобретения

Изобретение относится к области медицины, а именно - аллергологии и может быть использовано врачами-аллергологами в условиях аллергологических кабинетов поликлиник, стационаров, медицинских центров.

Уровень техники

На фоне развития цивилизации и прогресса отмечается неуклонный рост числа аллергических заболеваний, что обусловлено увеличивающимся загрязнением биосферы, злоупотреблением фармакологическими средствами, выраженной химизацией на работе и в быту, а также снижением контактов с природой в раннем возрасте.

В настоящее время для лечения аллергических заболеваний, наряду с медикаментозной терапией, все шире используют неспецифическую иммунотерапию и препараты, полученные из собственной крови больного.

Известен «Способ лечения хронических рецидивирующих воспалительных заболеваний слизистой носа и околоносовых пазух методом эндоназальной аутолимфоцитотерапии», в том числе при рецидивирующем полипозном риносинусите (патент RU 2403071, МПК: А61М31/00, опубл. 10.11.2010).

Способ включает предварительное получение аутологичных лимфоцитов из венозной крови больного, культивирование полученных лимфоцитов совместно с иммуномодулятором, предпочтительно иммунофаном, и последующее введение от 0,1 до 3,0 мл взвеси лимфоцитов, содержащей 106-107 клеток/мл, в придаточные пазухи носа с интервалом между введениями от 2 до 7 дней.

Недостатками этого способа являются: необходимость выполнения забора крови пациента перед каждой процедурой введения на протяжении всего курса, этап культивирования клеток в течение 1-6 ч, предполагающий использование иммуно-модуляторов, необходимость использования дополнительных расходных материалов при проведении инвазивной процедуры введения взвеси лимфоцитов в пазухи носа.

Известен способ лечения аллергических заболеваний методом аутолимфоцитотерапии (патент RU 2395305, МПК: А61М31/38, опубл. 27.02.2010).

Способ включает предварительное получение аутологичных лимфоцитов из венозной крови больного и последующее подкожное введение взвеси аутологичных лимфоцитов в физиологическом растворе в дозах от 0,1 до 1,0 мл взвеси при концентрации аутологичных лимфоцитов 105-107 кл/мл. Введение проводят подкожно от 4 до 10 раз с интервалом от 2 до 6 дней, преимущественно в латеральную поверхность плеча.

Недостатками данного способа являются: сложность и длительность приготовления препарата из крови, жесткие требования стерильных условий при подготовке препарата, что ограничивает возможности применения способа.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому способу является способ лечения аллергических заболеваний, включающий предварительное получение аутологичной (аутоиммунной) сыворотки из венозной крови больного, которая вводится внутрикожно через день в область внутренней поверхности предплечья, начиная с 0,05 мл и дальнейшим увеличением дозы каждой последующей инъекции на 0,025 мл, до достижения дозировки 0,2 мл, общий курс - 6-7 инъекций (ст. Е.С. Брусиловский, Р.Н. Поляк, А.Н. Харжевская. Межведомственный сборник «Аллергия», издательство «Здоровья», Киев, 1974 г, стр. 139 - 141).

К недостаткам этого способа следует отнести болезненность внутрикожного введения сыворотки, обострение аллергического заболевания во время лечения, которое наступало почти у всех больных, максимальное по силе на 4 день лечения, а также отсроченный на 2-3 месяца положительный результат лечения. Улучшение состояния больных, а именно уменьшение частоты, ослабление или исчезновение приступов удушья у больных бронхиальной астмой, уменьшение или исчезновение отеков при крапивнице и отеке Квинке, наступало после проведенного курса лечения только через 2-3 месяца.

Предлагаемое изобретение направлено на устранение вышеупомянутых недостатков и повышение эффективности лечения, проводимого с использованием аутологичной сыворотки.

Раскрытие сущности изобретения

Достигаемые при использовании изобретения технические результаты: купирование обострения соответствующего заболевания в процессе лечения, нормализация или тенденция к ней лабораторных, функциональных и иммунологических показателей, исчезновение быстрой утомляемости, улучшение психо-эмоционального статуса и качества жизни больного, удлинение периодов ремиссии между курсами лечения.

Суть предлагаемого способа лечения аллергических заболеваний, основанного на использовании аутологичной сыворотки, заключается в следующем. Аутологичную сыворотку получают из венозной крови больного путем ее выдержки при температуре +4°С в течение 20 минут для ретракции и образования сгустка и последующего центрифугирования в течение 40 минут при скорости 3000 оборотов в минуту. Полученную таким образом аутологичную сыворотку вводят подкожно в нижнюю треть плеча ежедневно или через день, сначала в разведении 1:100 последовательно в дозах 0,4 мл, 0,8 мл, 1,2 мл и 1,6 мл, затем последовательно в тех же дозах в разведении 1:10, и далее в той же последовательности и в тех же дозах вводят неразведенную сыворотку.

К отобранной в стерильную пробирку после центрифугирования сыворотке добавляют консервант.

Разведение 1:10 получают добавлением к 0,5 мл неразведенной аутологичной сыворотки 4,5 мл стерильного 0,9% раствора натрия хлорида.

Разведение 1:100 получают путем добавления к 0,5 мл разведенной 1:10 аутологичной сыворотки 4,5 мл стерильного 0,9% раствора натрия хлорида.

Каждую часть, а именно: разведенную 1:100, разведенную 1:10 и неразведенную аутологичную сыворотку, разделяют на дозы: 0,4 мл, 0,8 мл, 1,2 мл и 1,6 мл. Каждую дозу помещают в отдельную стерильную вакуумную пробирку, маркируют и сохраняют до использования.

Предлагаемый способ лечения аутологичной сывороткой может быть использован для лечения больных бронхиальной астмой, атопическим дерматитом, аллергическим конъюнктивитом, ринитом и риносинуситом, ангионевротическим отеком Квинке, легкой и средней тяжести течения синдрома Лайела, частых рецидивирующих заболеваний верхних и нижних дыхательных путей и др.

Как показало использование предлагаемого способа для лечения больных с вышеупомянутыми заболеваниями, в процессе лечения обеспечивается купирование обострения соответствующего заболевания, нормализация или тенденция к ней лабораторных, функциональных и иммунологических показателей, исчезновение быстрой утомляемости, улучшение психо-эмоционального статуса и качества жизни больного, а также удлинение периодов ремиссии между курсами лечения.

Приготовленная из собственной крови больного аутологичная сыворотка, как известно, является наиболее безопасным препаратом для больного. При подкожных инъекциях аутологичной сыворотки в разведении 1:100, имеющей низкую концентрацию антител, организм больного практически не ощущает реакции связывания антитела с аллергеном, и в то же время постепенно адаптируется к препарату. Благодаря этому, при переходе ко второму этапу лечения аутологичной сывороткой, разведенной 1:10, организм человека, уже адаптировавшийся, также клинически не ощущает реакций связывания антител сыворотки с аллергенами. В результате такой постепенной подготовки организма, при переходе к лечению неразведенной аутологичной сывороткой не наступает обострение заболевания (имеющее место в известных методиках), при этом сохраняется положительный терапевтический эффект и повышается иммунная защита организма.

Достигнутые результаты позволили расширить возможности использования способа для различных возрастных групп, а именно: для пожилых людей и маленьких детей.

Лечение детей с 1 года до 12 лет осуществляется с использованием вышеописанной схемы, но с половинными дозами: 0,2 мл, 0,4 мл, 0,6 мл и 0,8 мл.

Предложенные для каждого разведения дозировки: 0,4 мл, 0,8 мл, 1,2 мл, 1,6 мл – для взрослых; и 0,2 мл, 0,4 мл, 0,6 мл и 0,8 мл – для детей, являются наиболее оптимальными для достижения вышеупомянутых результатов.

При этом способ является простым в осуществлении и доступен для использования в условиях любых аллергологических кабинетов.

На фиг.1 приведена схема лечения аутологичной сывороткой для взрослых пациентов (табл. 1).

На фиг. 2 – схема лечения для детей с 1 года до 12 лет (табл. 2).

На фиг. 3 – таблица с результатами лечения больных с различными заболеваниями (табл. 3).

Осуществление изобретения

Приготовление аутологичной сыворотки для лечения аллергических заболеваний осуществляется следующим образом.

В стерильном кабинете у больного натощак берут венозную кровь: больной садится на стул, освобождает от одежды верхнюю конечность, рука укладывается на подушечку, на спинку стула или на столик для забора крови. Место забора крови обрабатывают спиртовой салфеткой и стерильным шприцем набирают необходимое количество крови, преимущественно 5-7 мл венозной крови, в вакуумную стерильную пробирку с резиновой пробкой. Эту пробирку с кровью помещают в холодильник при температуре +4°С на 20 минут для образования и ретракции сгустка.

По истечении этого времени пробирку помещают в центрифугу и центрифугируют в течение 40 минут при скорости 3000 об/мин. Затем стерильным разовым шприцем с длинной иглой набирают полученную сыворотку, добавляют к ней консервант крови (к примеру, на количество сыворотки не менее 3 мл добавляют 0,8 мл консерванта «Глюгицир», или другого консерванта), легко встряхивают и вводят в стерильную вакуумную пробирку с резиновой пробкой.

Полученную таким образом аутологичную сыворотку (иначе: аутосыворотку) используют следующим образом.

Из вакуумной пробирки с резиновой пробкой с неразведенной аутосывороткой стерильным шприцем набирают 0,5 мл и, этим же шприцем, набирают 4,5 мл стерильного 0,9% раствора натрия хлорида. Полученную в шприце разведенную 1:10 аутосыворотку вводят в следующую стерильную вакуумную пробирку.

Аналогичным образом набирают 0,5 мл разведенной 1:10 аутосыворотки и добавляют к ней 4,5 мл стерильного 0,9% раствора натрия хлорида, получая при этом разведение аутологичной сыворотки 1:100.

Далее осуществляют подготовку разовых доз для последующего использования.

Из пробирки с неразведенной аутосывороткой набирают стерильным разовым шприцем 0,4 мл, вводят в отдельную стерильную вакуумную пробирку и маркируют эту дозу. Также в отдельные стерильные разовые пробирки набирают дозы 0,8 мл, 1,2 мл и 1,6 мл, которые тоже маркируют.

Аналогичным образом готовят разовые дозировки из аутосыворотки, разведенной 1:10, и аутосыворотки, разведенной 1:100.

По тому же принципу готовятся разовые дозы для детей.

Схемы лечения аутологичной сывороткой для взрослых и детей с 1 года до 12 лет приведены на фиг.1 и 2, соответственно.

Лечение проводят в три этапа, постепенно повышая от этапа к этапу концентрацию аутосыворотки, на каждом из этапов выполняют по четыре процедуры.

Лечение начинают с разведенной 1:100 аутосыворотки, выполняя ежедневное или через день введение дозы подкожно, в нижнюю латеральную треть плеча, и постепенно увеличивают дозу от процедуры к процедуре: 0,4 мл, 0,8 мл, 1,2 мл, 1,6 мл – для взрослых и 0,2мл, 0,4 мл, 0,6 мл и 0,8 мл - для детей.

Далее проводят лечение разведенной 1:10 аутосывороткой, используя ту же схему с постепенным увеличением дозы. И затем неразбавленной аутологичной сывороткой. В совокупности - 12 инъекций.

Примеры клинического применения способа.

Клинический пример № 1. Пациент Ш. В. А., г. Оренбург, 16 лет.

Приехал с диагнозом: бронхиальная астма, атопическая форма, среднетяжелое течение, обострение, тяжелые частые приступы удушья. Приступы снимали ингаляциями пульмикорта 50 мг утром и вечером и после ингаляций беродуала, после которых еще сохранялся бронхоспазм. В общем анализе крови: эритроциты 4,7×1012/л, гемоглобин 126г/л, тромбоциты 276×109/л, лейкопения 3,8×109/л, в лейкоцитарной формуле: базофилы - 0%, эозинофилы -1%, палочкоядерные нейтрофилы- 1%, сегментоядерные нейтрофилы 63%, лимфоциты -30%, моноциты -5%, СОЭ -5 мм/час. IgG -5,0 г/л, IgM -2,8 г/л, IgА- 2,1г/л, IgЕ общий - 250МЕ/мл. Пиковая скорость выдоха 100л/мин (ниже нормы).

Объективно: состояние средней степени тяжести. Кожные покровы бледные, чистые. Телосложение нормостеническое. Конъюктива обоих глаз бледно-розовая. Слизистая нижних носовых ходов бледная, отек в носу умеренный. Зев бледно-розовый, миндалины чистые, не увеличены, дужки бледно-розовые, язык слегка обложен белым налетом, отпечатки зубов на слизистой щек, по ребру языка. Грудная клетка цилиндрической формы, плечи приподняты, одышка экспираторного характера. Дыхание поверхностное, в легких — ослабленное, жестковатое везикулярное дыхание, высоко и низко тональные свистящие хрипы над всеми полями легких при обычном дыхании. ЧД 36/мин. ЧСС 116 ударов в минуту. Живот мягкий, безболезненный, печень не выступает из-под края реберной дуги, селезенка не пальпируется. Симптом поколачивания отрицателен с обеих сторон. Физиологические отправления, со слов больного, в норме.

После обследования выявилась поливалентная пищевая, бытовая эпидермальная, лекарственная аллергия. Профилактические мероприятия уже несколько уменьшили частоту приступов удушья от бытовой, эпидермальной и лекарственной аллергии. Правильно составленная, индивидуально подобранная гипоаллергенная диета уменьшила частоту возникновения приступов удушья.

Стали проводить лечение аутологичной сывороткой ежедневно по схеме (фиг.1), начиная с разведения 1:100 в дозах: 0,4 мл, 0,8 мл, 1,2 мл, 1,6 мл, затем в разведении 1:10, в тех же дозах, и далее - неразведенной аутологичной сывороткой.

На шестой день от начала лечения приступы удушья исчезли. Пациент повеселел, стал более активным, прибавил в весе, исчезли вялость, потливость, быстрая утомляемость.

По окончании лечения провели повторные обследования. Общий анализ крови эритроциты 4,6×1012/л, гемоглобин 134г/л, тромбоциты 290×109/л, лейкоциты 5,4×109/л, в лейкоцитарной формуле базофилы –0%, эозинофилы -4%, палочкоядерные нейтрофилы -1%, сегментоядерные нейтрофилы -53%, лимфоциты-36%, моноциты – 6%, СОЭ-8мм/час. ПСВ па 7-й день лечения 145л/мин (прирост–28%), на 19 день лечения -164 л/мин (прирост-38%). IgG-14,0г/л, IgM-0,6г/л, IgА-0,8 г/л, IgЕ общий-80 МЕ/мл.

Дыхание в легких везикулярное, проводилось во все отделы легких, хрипов при спокойном и форсированном дыхании не выслушивалось. Дыхание через нос свободное, исчез отек слизистых носа и полости рта, маленький язычок принял нормальные размеры. После окончания лечения и возвращении пациента домой приступы появлялись только при применении аллергенного продукта. Перестал болеть простудными заболеваниями и вирусной инфекцией. Повторное лечение, проведенное через год, позволило закрепить результаты и исключило появление приступов.

Клинический пример № 2. Пациентка К. В., 4 г., г. Донецк.

На консультации у аллерголога с диагнозом атопический дерматит, аллергический риноконьюктивит, сенсибилизация к бытовым, пищевым, пыльцевым аллергенам.

Жалобы на приеме: сухость кожи, зуд, высыпания, краснота. Объективно: состояние удовлетворительное. Кожные покровы в области лица, шеи, локтевых и подколенных сгибов гиперемиированные, инфильтрированные. Кожа туловища, нижних конечностей - ксероз, на волосистой части головы - корочки, шелушение. Конъюктива обоих глаз гиперемирована. Носовые ходы отечные, бледно-розовые, отек умеренный носовое дыхание затруднено справа. Зев бледно-розовый, миндалины чистые, язык обложен белым налетом, «географический», отпечатки зубов на слизистой щек и по ребру языка, отек малого язычка. Грудная клетка цилиндрической формы, правая и левая половины равномерно участвуют в акте дыхания. Дыхание в легких - везикулярное, проводилось во все отделы легких, хрипов при спокойном и форсированном дыхании не выслушивалось, перкуторно - легочный звук. ЧД 27/мин. ЧСС 118/мин. Живот мягкий, безболезненный, печень не выступает из-под края реберной дуги, селезенка не пальпируется. Симптом поколачивания отрицателен с обеих сторон.

В общем анализе крови: эритроциты 4,7×1012/л, гемоглобин 132г/л, тромбоциты 265×109/л, лейкоциты 8,4×109/л, в лейкоцитарной формуле базофилы -0%, эозинофилы – 2%, палочкоядерные нейтрофилы -4%, сегментоядерные нейтрофилы - 32%, лимфоциты -53%, моноциты– 9%, СОЭ-10 мм/час. IgG-17,2 (выше нормы)г/л, IgM-0,35 (ниже нормы) г/л, IgА-2,4 (выше нормы) г/л, IgЕ общий -145 МЕ/мл.

Девочке было проведено аллергологическое тестирование, выявилась не только поливалентная пищевая, бытовая, но и пыльцевая и эпидермальная (шерсть кошки) аллергия. Возраст ребенка и поливалентная сенсибилизация не позволяли провести АСИТ «виновными» в болезни аллергенами.

Проводилось лечение аутологичной сывороткой по детской схеме (см. фиг.2), дополнительно была индивидуально подобрана гипоаллергенная диета, проводились профилактические мероприятия по бытовой и пыльцевой аллергии.

Лечение переносила хорошо, т. к. отсутствовал выраженный болезненный момент. После четвертой инъекции от начала лечения исчезли кожные высыпания, после седьмой инъекции – симптомы аллергического ринита и конъюнктивита, после девятой инъекции прошла сухость кожи. Девочка стала общительной, жизнерадостной, активной.

Объективно: состояние удовлетворительное. Кожные покровы в области лица, шеи, локтевых и подколенных сгибов - очистились, слегка загорели. На нижних конечностях остался незначительный ксероз, волосистая часть головы – регрессировали корочки, шелушение. Конъюктива обоих глаз - розовая. Носовые ходы бледно-розовые, отек незначительный, носовое дыхание стало свободным. Зев – бледно-розовый, миндалины чистые, язык обложен белым налетом, исчез «географический» рисунок, уменьшились отпечатки зубов на слизистой щек и по ребру языка, исчез отек малого язычка. Грудная клетка цилиндрической формы, правая и левая половины равномерно участвуют в акте дыхания. Дыхание в легких везикулярное, проводилось во все отделы легких, хрипов при спокойном и форсированном дыхании не выслушивалось, перкуторно-легочный звук. ЧД 26/мин, ЧСС110/мин. Живот мягкий, безболезненный, печень не выступает из-под края реберной дуги, селезенка не пальпируется. Симптом поколачивания отрицателен с обеих сторон.

По окончании лечения в общем анализе крови эритроциты 4,7×1012/л, гемоглобин 134г/л, тромбоциты 198×109/л, лейкоциты 6,2×109/л, в лейкоцитарной формуле базофилы - 0%, эозинофилы – 4%, палочкоядерные нейтрофилы - 2%, сегментоядерные нейтрофилы - 48%, лимфоциты -41%, моноциты – 5%, СОЭ-6 мм/час. ОАМ без патологии. IgG-12,8 (норма) г/л, IgM-1,3 (норма) г/л, IgА-1,4 (норма) г/л, IgЕ общий - 62МЕ/мл (немного выше нормы).

Предлагаемый способ лечения был опробован на 277 больных различными аллергическими заболеваниями.

У всех больных в процессе лечения отсутствовал выраженный болезненный момент. В большинстве случаев (см. таблицу, фиг. 3), в результате лечения нормализовалось общее состояние, параметры показателей ФВД и крови, выявилась нормализация или тенденция к ней, лабораторных, функциональных и иммунологических показателей. Так, у больных бронхиальной астмой исчезли или стали легче и короче приступы удушья. У пациентов с аллергодерматозами очистилась кожа, исчезли отеки, жжение, зуд. У больных аллергическим ринитом и риносинуситом исчезли заложенность и выделения из носа. У больных исчезали зуд, рези в глазах, слезотечение, потливость, быстрая утомляемость, повышалась рабочая и учебная активность, улучшался психоэмоциональный статус и качество жизни.

1. Способ лечения аллергических заболеваний, основанный на использовании аутологичной сыворотки, отличающийся тем, что аутологичную сыворотку получают из венозной крови больного путем ее выдержки при температуре +4°С в течение 20 минут для ретракции и образования сгустка и последующего центрифугирования в течение 40 минут при скорости 3000 оборотов в минуту, полученную аутологичную сыворотку вводят подкожно в нижнюю треть плеча ежедневно или через день, сначала в разведении 1:100 последовательно в дозах 0,4 мл, 0,8 мл, 1,2 мл и 1,6 мл, затем последовательно в тех же дозах в разведении 1:10, и далее в той же последовательности и в тех же дозах вводят неразведенную сыворотку.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что к полученной при центрифугировании сыворотке, набранной в стерильную пробирку, добавляют консервант.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что разведение 1:10 осуществляют путем добавления к 0,5 мл аутологичной сыворотки 4,5 мл стерильного 0,9% раствора натрия хлорида, разведение 1:100 получают путем добавления к 0,5 мл разведенной 1:10 аутологичной сыворотки 4,5 мл стерильного 0,9% раствора натрия хлорида, при этом разведенную 1:100, разведенную 1:10 и неразведенную аутологичную сыворотку разделяют на дозы 0,4 мл, 0,8 мл, 1,2 мл и 1,6 мл, каждую из которых помещают в отдельную стерильную вакуумную пробирку, маркируют и используют согласно описанной в п. 1 схеме.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что для лечения детей используют схему лечения, описанную в п.1, но с половинными дозами: 0,2 мл, 0,4 мл, 0,6 мл и 0,8 мл.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к антителу к полипептиду регуляторной легкой цепи миозина (Myl)9 или его Myl9-связывающему фрагменту и их применению. Предложено антитело к Myl9 или его Myl9-связывающий фрагмент, содержащие (a) CDR1 тяжелой цепи, состоящую из пептида, представленного аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 28, (b) CDR2 тяжелой цепи, состоящую из пептида, представленного аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 30, (c) CDR3 тяжелой цепи, состоящую из пептида, представленного аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 32, (d) CDR1 легкой цепи, состоящую из пептида, представленного аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 33, (e) CDR2 легкой цепи, состоящую из пептида, представленного аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 34 и (f) CDR3 легкой цепи, состоящую из пептида, представленного аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 35.

Изобретение относится к соединениям, представленным формулами (I)-(XVIII), или их фармацевтически приемлемым солям и фармацевтическим композициям на их основе. Технический результат: получены новые соединения, обладающие ингибиторной активностью PAR2, пригодные для лечения воспалительного заболевания кожи или воспалительного заболевания кишечника.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены моноклональные антитела против DNAM-1 человека или их фрагменты, нуклеиновая кислота, вектор экспрессии, клетка-хозяин и фармацевтическая композиция.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к выделенному антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, которое(ый) специфически связывается с белком IL-33 в восстановленной форме, к способу их получения, а также к их применению для лечения или предупреждения воспалительного состояния.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к фармацевтической композиции для интраназального применения для лечения воспалительных и аллергических заболеваний.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены применения фармацевтических композиций, содержащих эффективное количество антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, которое специфически связывает рецептор интерлейкина-4 (IL-4R).

Изобретение относится к новым гетероциклическим соединениям, а именно производным бензоимидазола, имеющим общую формулу II, где n равно 0 или 1; X1 представляет собой CR5 или N; Y представляет собой C1-С6 алкилен, где алкилен необязательно замещен одной или двумя группами С1-С3 алкила; R5 выбран из группы, состоящей из водорода и галогена; R23 выбран из группы, состоящей из гидроксила, OR11, -NR7R8, C1-С6 алкила, C1 галогеналкила, -C(O)NHR11, фенила, пиридинила и оксетанила, где каждый из указанных фенила, пиридинила и оксетанила необязательно и независимо замещен одной или двумя группами Ra; R24 выбран из группы, состоящей из водорода, C1-С6 алкила, гетероарила, выбранного из пиразолила, тиазолила, оксазолила, оксадиазолила и пиридинила, и гетероциклила, выбранного из оксетанила, тиетанила, тиетанилоксида и азетидинила, где каждый из указанных алкила, гетероарила и гетероциклила необязательно и независимо замещен одной или двумя группами Ra; R25 выбран из группы, состоящей из -(V)pR26 и -(V)p-OR14; при этом р равно 1, V представляет собой C1-С6 алкилен, где алкилен необязательно замещен 1-3 группами C1-С3 алкила; R14 выбран из группы, состоящей из водорода и фенила, где фенил необязательно замещен одной или двумя группами галогена или группами C1 галогеналкокси; R26 выбран из группы, состоящей из водорода, С5 циклоалкила, -ОН, -C(O)NH2, -C(O)OR18, -CN, C1 галогеналкила, и групп формулы IIa, где А2 представляет собой -О-; А3 представляет собой -О-, -CH2O-, -ОСН2-, -C(O)NH-, -C(O)N(R7)-, -N(CH3)- или -NH-; В выбран из группы, состоящей из фенила, гетероарила, выбранного из пиридила, пиримидинила, пиразинила, пиридазинила, оксазолила, бензимидазолила, хинолинила, бензоксазолила, хиноксалинила, хиназолинила, имидазопиридинила, где каждый из указанных фенила и гетероарила необязательно и независимо замещен одной или двумя группами Ra; R7 и R8 независимо представляют собой C1-С6 алкил; R11 представляет собой фенил, замещенный одной группой Ra; R18 представляет собой водород или C1-С6 алкил; R20 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, C1-С6 алкила и C1-С6 алкокси; R21 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена и C1-С6 алкила; R22 выбран из группы, состоящей из арила, представляющего собой фенил, и гетероарила, представляющего собой пиридинил, где указанный арил необязательно замещен одной группой Ra; Ra независимо, в каждом случае, выбран из группы, состоящей из галогена, C1-С3 алкила, С3-С6 циклоалкила, C1 алкокси, C1 галогеналкила, C1 галогеналкокси, -CH2ORc, -OCH2Rc, -ORc, -CN, -NRbRc, -C(O)NRbRc, -C(O)ORc, гетероарила, выбранного из имидазолила, и арила, представляющего собой фенил, где каждый из указанных алкила, арила и гетероарила необязательно и независимо замещен одной группой C1-С3 алкила, галогена; Rb и Rc независимо, в каждом случае, выбраны из группы, состоящей из водорода, C1-С10 алкила, С3 и С5 циклоалкила, фенила, гетероарила, выбранного из пиридила и бензоксазолила, где каждый из указанных фенила и гетероарила необязательно и независимо замещен одной группой галогена, C1 галогеналкокси.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к антителам, специфически связывающимся с тимусным стромальным лимфопоэтином (TSLP), и может быть использовано в медицине для лечения воспалительного заболевания, связанного с TSLP, выбранного из астмы, хронической обструктивной болезни легких, аллергического ринита, аллергического риносинусита, аллергического конъюнктивита, эозинофильного эзофагита и атопического дерматита.

Настоящее изобретение относится к новым нестероидным соединениям, которые являются эффективными модуляторами глюкокортикоидного рецептора, и промежуточным соединениям для их получения, к указанным соединениям для применения в терапии, фармацевтическим композициям, содержащим указанные соединения, к способам лечения заболеваний указанными соединениями и применению указанных соединений в производстве лекарственных средств.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии. Предложен способ получения аллергоида на основе пчелиного яда.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для лечения и профилактики рецидивов внутриматочных синехий. Для этого производят рассечение внутриматочных синехий посредством хирургической гистероскопии, с последующим интраоперационным внутриматочным субэндометриальным введением аутоплазмы, обогащенной тромбоцитами, с использованием полужесткой иглы для хирургического канала гистероскопа в нескольких точках вкола, а именно по 2 точки в области дна, боковых стенок матки, по 4 точки в области передней и задней стенок матки в количестве 0,2 мл на каждый вкол на глубину 5 мм.
Наверх