Способ лечения и профилактики субклинического мастита у коров

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к ветеринарному акушерству. Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров включает наружное втирание 3-кратно через сутки комплексной мази, состоящей из резорцина и наполнителя, содержащего вазелин и ланолин, при этом комплексную мазь втирают в больную четверть молочной железы в дозе не более 3 грамм в течение 2-3 минут, при этом используют комплексную мазь, в которую на 100 г добавляют в оптимальных количествах: 1 г водного раствора 1%-ной концентрации жидкого резорцина; 2 г молочной кислоты 2%-ной концентрации; 5 г димексида; 6 г воска пчелиного; 34 г ланолина и 52 г вазелина. Изобретение обеспечивает повышение эффективности способа лечения коров, больных субклиническим маститом. 3 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к ветеринарному акушерству.

Для лечения субклинического мастита у коров широко применяют дезинфицирующие и раздражающие мази и линименты для втирания в кожу пораженной четверти вымени. С этой целью предложены камфорная, ихтиоловая, салициловая, йодная и другие мази.

Известен способ лечения мастита у коров с помощью йодной мази, которая представляет собой антисептик. Местно действует длительно и эффективно на пораженные области антибактериально, противогрибково и противовирусно. При нанесении на кожу из мази медленно и равномерно высвобождается активный йод, который окисляет аминокислоты ферментов и трансмембранные белки патогенных микроорганизмов. Мазь по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздрожающего, резорбтивно-токсического, сенсибилизирующего действия (Инструкция по применению мази йодной - http://www.zootechnologii.ru/maz%20iod.htm).

Известен препарат для лечения воспалительных процессов у домашних и сельскохозяйственных животных, включая компоненты при следующем соотношении, мас. %: очищенная нефть 20-25, ланолин 20-25, резорцин 3-5, вазелин 30-35, парафин - остальное, для придания консистенции в качестве наполнителя. Местно препарат применяют в виде мази как противовоспалительное, антимикробное и отвлекающее вещество при маститах (патент РФ №2290951, А61К 47/44, 2005 г.).

Недостатком препарата являются противопоказания: частое применение приводит к ороговению кожи молочной железы и может вызвать отторжение поверхностных слоев эпидермиса. Парафин, который входит в состав препарата, не всасывается кожей и задерживает всасывание лекарственных веществ.

Также известен способ лечения субклинического мастита у коров с помощью наружного нанесения гелеобразного препарата, содержащего димексид 2-5 мас. %, камедь ксантановую 1-3 мас. %, хелатное соединение цинка 8-9 мас. %, эфирное масло ванили 0,2-0,4 мас. %, вазелин 5-15 мас. % и растворитель - воду деионизированную- остальное (патент РФ №2713927, А61К 31/10, 2019 г.).

Наиболее близким является техническое решение, которое включает наружное втирание 3-х кратно через сутки комплексной мази, состоящей из резорцина, борной кислоты и из наполнителя, содержащего вазелин и ланолин, растительное масло (патент РФ №2383338, А61К 31/05, 2010 г.).

Недостатком известного способа лечения мастита является то, что противовоспалительное и антисептическое действия проявляется недостаточно. Кроме того, борная кислота может приводить к образованию трещин, что в дальнейшем затруднит доение коров.

Одним из основных недостатков лечения мастита с помощью мазей и линиментов является распространение запаха и цвета лекарственных веществ на молоко и мясо, в результате чего теряется ценность их, как продуктов питания. На коже пораженной доли вымени после их применения наблюдаются дерматиты, что усугубляет патологический процесс. При субклиническом мастите коров препарат применяют наружно на протяжении не менее 6-7 суток. Иммунологические реакции организма повышаются лишь на 10-й день после окончания применения препарата и на непродолжительное время. Длительное применение препарата на протяжении курса лечения, слабое стимулирование защитных сил организма не обеспечивает высокой лечебной эффективности при субклиническом мастите у коров.

Техническим результатом является повышение эффективности способа лечения коров, больных субклиническим маститом.

Технический результат достигается тем, что в способе лечения субклинического мастита у лактирующих коров, включающем наружное втирание 3-х кратно через сутки комплексной мази, состоящей из резорцина и из наполнителя, содержащий вазелин и ланолин, согласно изобретению комплексную мазь втирают в больную четверть молочной железы в дозе не более 3 грамм в течение 2-3 минут, при этом используют комплексную мазь, в которую на 100 г добавляют в оптимальных количествах: 1 г водного раствора 1%-ной концентрации жидкий резорцин; 2 г молочной кислоты 2%-ной концентрации; 5 г димексида; 6 г воска пчелиного; 34 г ланолина и 52 г вазелина.

Новизна заявляемого способа лечения субклинического мастита обусловлена тем, что используют комплексную мазь, компоненты которой в оптимальных количествах обеспечивают повышение эффективности лечения заболевания.

Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров осуществляют следующим образом.

Предварительно готовят комплексную мазь. Для приготовления 100 г мази компоненты берут в оптимальных количествах: 1 г водного раствора 1%-ной концентрации жидкий резорцин, 2 г молочной кислоты 2%-ной концентрации, 5 г димексида, 52 г вазелина, 6 г воска пчелиного и 34 г ланолина. Если указанные выше компоненты, входящие в используемую мазь будут взяты в меньшем количестве, то эффективность будет низкой, а при большем- может проявляться побочные явления, например аллергия.

После удаления секрета из пораженной доли вымени тонким слоем наружно втирают комплексную (резорцин-молочно-димексидовую) мазь трехкратно в дозе 3 г через 24 часа.

Компоненты, входящие в мазь, характеризуются следующими свойствами:

Водный раствор резорцина 1%-ной концентрации является рекомендованным препаратом при тимпании рубца, метеоризме кишечника, воспалении желудка и кишечника, грибковых заболеваниях, дерматитах, ранах, кроме того он обладает противовоспалительным, вяжущим, противозудящим и местно анестезирующим действием.

Водный раствор молочной кислоты 2%-ной концентрации угнетает большинство бактерий, действует антисептически и противобродильно, обладает малой токсичностью, хорошо проникает через кожу и слизистые оболочки.

Димексид обладает местным анальгезирующим, противовоспалительным, умеренным антисептическим и фибринолитическим действием.

Для приготовления мази глубокого действия используется ланолин, который легко проникает в кожу, а вместе с ним хорошо резорбируются и лекарственные вещества. Ланолин оказывает на кожу смягчающее и длительное резорбтивное действие резорцина, молочной кислоты и димексида на ограниченном участке.

Пример 1. Для определения оптимальной лечебной дозы мази отобрали 30 лактирующих коров, больных субклиническим маститом. Из них сформировали 3 группы по принципу пар-аналогов (n=10 голов). В группы включили коров одинакового возраста, продуктивности, периода лактации с одинаковым количеством пораженных долей вымени. Животным опытных групп в пораженную долю вымени мазь втирали трехкратно в следующих дозах: первой группе -2 г, второй - 3 г, третьей - 5 г. Перед втиранием препарата проводили механическую отчистку кожного покрова молочной железы.

Учет результатов лечения проводили путем постановки реакции молока с димастиновым тестом на 5-е сутки после втирания препарата. Полученные результаты представлены в таблице 1.

Из материалов таблицы 1 следует, что наибольший терапевтический эффект получен после трехкратного втирания мази в дозе 3 г.

Уменьшение дозы вводимого препарата до 2 г привело к снижению на 10,0% количества выздоровевших животных и на 9,1% - количества излеченных долей. Увеличение дозы мази до 5 г не привело к увеличению числа излеченных животных и пораженных долей.

Пример 2. Для изучения действия мази на ткани здоровой и пораженной субклиническим маститом железы при втирании 3 г испытуемого препарата с соблюдением правил асептики наносили тонким слоем трехкратно на здоровые (1 опытная) и пораженные (2 опытная) субклиническим маститом доли вымени. О действии комплексной мази на ткани молочной железы судили по наличию (отсутствию) местной воспалительной реакции, изменению органолептических свойств секрета, изменению содержания соматических клеток в секрете, которое определяли по методу Прескотта-Брида в следующие сроки: до втирания и через 24, 48, 72, 96 и 240 часов после втирания препарата. Контролем служили симметричные здоровые доли вымени, в которые препарат не втирали (см. табл. 2).

В результате проведенных исследований установлено, что наружное втирание испытуемой комплексной мази ни в одном случае не вызвало местной воспалительной реакции и изменения органолептических свойств секрета, увеличения числа соматических клеток. На протяжении опыта количество соматических клеток в секрете опытных (1) и контрольных (здоровых) долей вымени оставалось в пределах физиологической нормы. Наружное втирание комплексной мази в доли вымени, пораженные субклиническим маститом (2 опытная), привело к пятикратному снижению количества соматических клеток в секрете в первые трое суток. В последующие дни содержание соматических клеток в секрете стабилизировалось, и не отличалось от такового показателя здоровых долей вымени (табл. 2).

Пример 3. Для изучения сравнительной терапевтической эффективности заявляемого способа лечения отобрали 20 лактирующих коров, больных субклиническим маститом, из которых сформировали по принципу пар-аналогов две группы по 10 голов каждая. В группы включили коров одинакового возраста, продуктивности, периода лактации с одинаковым количеством пораженных долей вымени.

В качестве базового препарата была выбрана йодная мазь, которая наиболее широко используется в ветеринарной практике для лечения коров с этой патологией.

Субклинический мастит у лактирующих коров первой группы (контроль) лечили с применением йодной мази, которую втирали трехкратно в пораженные доли вымени в дозе 3 г с интервалом 24 часа. У животных второй группы (опытная) субклинический мастит лечили путем трехкратного втирания в кожу пораженной доли в дозе 3 г, комплексной (резорцин-молочно-димексидовой) мази. Результаты лечения учитывали через 6 суток после последнего наружного втирания препарата путем постановки реакции с 5%-ным раствором димастина. Реакцию на субклинический мастит считали отрицательной, если смесь в лунке молочно-контрольной пластины оставалась жидкой, однородной, оранжевого цвета. Положительной реакцией считали такую, при которой реактивная смесь становилась желеобразной консистенции разной степени и приобретала цвет от алого до малинового (табл. 3).

Согласно данным, приведенным в таблице 3, трехкратное втирание комплексной мази позволило излечить на 20,0% больше коров, на 14,3% больше больных субклиническим маститом долей вымени по сравнению с базовым препаратом.

Пример 4. Для изучения влияния лекарственных препаратов на микрофлору вымени проводили микробиологическое исследование секрета молочной железы коров первой группы (10 голов, 14 пораженных долей), которых лечили комплексной мазью и второй группы (10 голов, 14 пораженных долей) - йодной мазью. У всех животных пробы секрета отбирали из пораженных долей с соблюдением правил асептики и антисептики до втирания препаратов и на первый, второй и третий дни после втирания.

До втирания препаратов у всех коров обнаружили микрофлору в количестве от 3 до 325 стафилококков и стрептококков в 1 мл секрета.

После втирания лекарственных средств в секрете молочной железы на пятый день у всех коров первой группы (100,0%) микрофлора отсутствовала, в пяти долях коров второй опытной группы (35,7%) присутствовали стафилококки, стрептококки и плесневые грибы.

Применение комплексной (резорцин-молочно-димексидовой) мази при субклиническом мастите у лактирующих коров наряду с повышением эффективности лечебных мероприятий не оказывает раздражающего действия на ткани молочной железы, сопровождается снижением трудовых затрат ветспециалистов, позволяет получить экологически чистую продукцию, улучшить санитарное качество молока, предупредить случаи дисбактериоза и рецидивирования патологического процесса.

Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров, включающий наружное втирание 3-кратно через сутки комплексной мази, состоящей из резорцина и наполнителя, содержащего вазелин и ланолин, отличающийся тем, что комплексную мазь втирают в больную четверть молочной железы в дозе не более 3 грамм в течение 2-3 минут, при этом используют комплексную мазь, в которую на 100 г добавляют в оптимальных количествах: 1 г водного раствора 1%-ной концентрации жидкого резорцина; 2 г молочной кислоты 2%-ной концентрации; 5 г димексида; 6 г воска пчелиного; 34 г ланолина и 52 г вазелина.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использована для освобождения от боли субъекта-человека через 2 часа после введения стабильной пероральной жидкой фармацевтической композиции, содержащей целекоксиб в количестве от 120 до 240 мг, по меньшей мере один глицерид со средней длиной цепи и по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.
Изобретение относится к косметической области. Противопсориатическая косметическая композиция в виде геля содержит в мас.%: декспантенол - 1,00-5,00, сорбитол - 1,00-5,00, глицерин - 1,00-3,00, карбопол 21 - 0,40-0,90, витамин Е - 0,05-0,15, ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло - 0,60-0,90, кальципотриол - 0,001, микрокар - 1,00, гидроксид натрия - 0,05-0,15, комплекс Hi-Clera - 1,00-2,00, отдушка - 0,15-0,45, вода - до 100.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, курортологии и медицине, а именно к получению сухого композитного концентрата для приготовления лечебных грязевых ванн и искусственной лечебной грязи, предназначенных для использования в области бальнеологии и пелоидотерапии как в условиях стационарного лечения, так и при амбулаторном и домашнем проведении физиотерапевтических процедур.

Изобретение относится к катионному липиду, который можно применять для доставки нуклеиновой кислоты в цитоплазму. Катионный липид согласно настоящему изобретению представляет собой, соединение, представленное формулой (1a), или его фармацевтически приемлемую соль, где в формуле (1a) L1 и L2 независимо представляют собой алкиленовую группу, содержащую от 3 до 10 атомов углерода; R1 и R2 независимо представляют собой алкильную группу, содержащую от 4 до 22 атомов углерода, или алкенильную группу, содержащую от 4 до 22 атомов углерода; X1 представляет собой одинарную связь или -CO-O-; и кольцо P представлено любой из формул (P-1), (P-2), (P-4) и (P-5), где R3 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода.

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения вагинальных пантовых суппозиториев для женщин, состоящих из натуральной гидрофобной основы и взаимодополняющих лекарственных веществ, с содержанием компонентов в (г) из расчета на 1 суппозиторий массой 1,2 г: масло какао – 0,3 или 0,6; ланолин – 0,09 или 0,12; пантогематоген сухой – 0,12 или 0,23; прополис – 0,06 или 0,07; витамин РР – 0,03 или 0,04; витамин Е – 0,03 или 0,04; пихтовая живица – 0,04 или 0,06; экстракт боровой матки – 0,09 или 0,17; экстракт красной щетки – 0,8 или 0,18, заключающемуся в том, что на первой стадии получения вагинальных пантовых суппозиториев для женщин для получения натуральной гидрофобной основы суппозиториев в реактор с включенной мешалкой при 60°С вручную подают следующие компоненты основы – масло какао – 0,3 г или 0,6 г, ланолин – 0,09 г или 0,12 г и осуществляют перемешивание в течение 1 часа до полного растворения компонентов основы, далее в полученную натуральную гидрофобную основу добавляют взаимодополняющие лекарственные вещества, имеющие рекомендации для лечения эрозии шейки матки – пантогематоген сухой – 0,12 г или 0,23 г, прополис – 0,06 г или 0,07 г, витамин РР – 0,03 г или 0,04 г, витамин Е – 0,03 г или 0,04 г, пихтовая живица – 0,04 г или 0,06 г и осуществляют при температуре 40°С постоянное перемешивание до полного растворения лекарственных компонентов смеси в течение 0,5 часа, а на последней стадии получения вагинальных пантовых суппозиториев для женщин в суппозиторную массу при 40°С и перемешивании добавляют лекарственные взаимодополняющие вещества – растительные экстракты, имеющие рекомендации к использованию для лечения эрозии шейки матки и менструальных дисфункций – экстракт боровой матки – 0,09 г или 0,17 г, экстракт красной щетки – 0,8 г или 0,18 г.

Изобретение относится к химии и фармацевтической промышленности, а именно к способу получения нанолипосомальной формы бетулина, обладающей гепатопротекторной активностью и состоящей из трех компонентов: подсолнечного лецитина, бетулина и ланолина.

Предложенная группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу для интравагинального введения для лечения расстройств при недостатке эстрогена.
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для гигиенической обработки рук медицинского персонала, в зонах чрезвычайных ситуаций, в качестве антимикробного и бактерицидного средства.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, в частности к пероральной слабительной фармацевтической композиции, включающей (от массы композиции): 30-55 мас.% безводного макрогола; 45-70 мас.% носителя с температурой плавления 36-38°C, состоящего из безводной гидрофобной липидной оболочки, состоящей из жирного соединения растительного происхождения; до 5 мас.% по меньшей мере одного вспомогательного вещества, выбранного из разбавляющих веществ, средств для улучшения гомогенности композиции, подсластителей, ароматизаторов и/или эмульгаторов, причем указанная оболочка состоит из: или до 100 мас.% масла ши, масла какао или их смеси, или 12-25 мас.% растительного воска и 25-88 мас.% растительного масла, регулирующего температуру плавления носителя до 36-38°C.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к невезикулярной наночастице, способу получения такой частицы и применению при лечении микробных инфекций.

Данное изобретение характеризуется композициями, содержащими множество терапевтических агентов, где присутствие одного терапевтического агента улучшает свойства, по меньшей мере, одного другого терапевтического агента.
Наверх