Способ создания тестовых образцов для проведения исследований прочности в системе моноволокно - полимерная матрица (drop - sting test) и устройство для создания тестовых образцов



Способ создания тестовых образцов для проведения исследований прочности в системе моноволокно - полимерная матрица (drop - sting test) и устройство для создания тестовых образцов
Способ создания тестовых образцов для проведения исследований прочности в системе моноволокно - полимерная матрица (drop - sting test) и устройство для создания тестовых образцов
Способ создания тестовых образцов для проведения исследований прочности в системе моноволокно - полимерная матрица (drop - sting test) и устройство для создания тестовых образцов
Способ создания тестовых образцов для проведения исследований прочности в системе моноволокно - полимерная матрица (drop - sting test) и устройство для создания тестовых образцов
Способ создания тестовых образцов для проведения исследований прочности в системе моноволокно - полимерная матрица (drop - sting test) и устройство для создания тестовых образцов
Способ создания тестовых образцов для проведения исследований прочности в системе моноволокно - полимерная матрица (drop - sting test) и устройство для создания тестовых образцов
G01N1/28 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание

Владельцы патента RU 2750491:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина Российской академии наук (ИФХЭ РАН) (RU)

Изобретение относится к способу создания тестовых образцов для проведения исследований прочности в системе моноволокно - матрица (отвержденное реактопластичное связующее) для волокон различных размеров, в том числе сверхтонких (диаметр волокна менее 10 мкм). Получаемый тестовый образец отличается от образцов других адгезионных микромеханических методик тем, что при его создании прецизионно контролируется площадь межфазной границы моноволокно - матрица. Малые глубины погружения (несколько десятков микрометров) позволяют снизить нагрузку разрушения адгезионной системы ниже нагрузки когезионного разрушения моноволокна. Технический результат заявленного изобретения - получение тестового образца для проведения деформационно-прочностных исследований системы моноволокно - матрица, пригодного для изучения межфазных взаимодействий в системах со сверхтонкими моноволокнами (менее 10 мкм). 2 з.п. ф-лы, 8 ил.

 

Изобретение относится к способу создания тестовых образцов для проведения исследований прочности в системе моноволокно - матрица (отвержденное реактопластичное связующее) для волокон различных размеров в том числе сверхтонких (диаметр волокна менее 10 мкм).

В современной промышленности широко используются волокнистые полимерные композиционные материалы (ПКМ), на основе реактопластичных матриц, армированные волокнами различной природы [Pedram Parandoush, Dong Lin A review on additive manufacturing of polymer-fiber composites // Composite Structures, 2017, V.182, pp.36-53; Kablov E.N. Composites: today and tomorrow // Metally Evrazii, 2015; Yao S.-S., Jin F.-L., Rhee K.Y., Hui D., Par S.-J. Recent advances in carbon-fiber-reinforced thermoplastic composites: A review // Composites Part B: Engineering, 2018, V.142, pp.241-250]. Деформационно-прочностные свойства армированных композитов определяются не только характеристиками матрицы и волокна, но и свойствами на межфазной границе волокно-матрица [Hughes J.D.H. The carbon fibre/epoxy interface - a review // Composites Science and Technology, 1991, V.41, pp.13-45]. Известно, что матрица равномерно распределяет нагрузку между волокнами, поэтому состояние граничного слоя в системе волокно-матрица во многом определяет степень реализации прочности армирующего наполнителя в композите. В связи с этим, для разработки современных волокнистых композиционных материалов, обладающих комплексом высоких физико-механических характеристик необходимо иметь надежную, воспроизводимую методику, позволяющую проводить адгезионные исследования на межфазной границе волокно-матрица в широком диапазоне характеристик компонентов.

Важно, что методики прямого измерения прочности в системе моноволокно-матрица, моделирующей элементарную ячейку волокнистого ПКМ [Karzov I.M., Alentiev A.Yu., Bogdanova Yu.G., Kostiina Yu.V., Shapagin A.V. The influence of "fibre-matrix" interface energetic characteristics on the polymer composite strength // Moscow University Chemistry Bulletin, 2010, V.51, N.6, p.462], позволяют избежать наложения на результат конструкционных, масштабных и других факторов, и получить истинные значения прочности, учитывающие только физико-химические свойства компонентов системы. Измерение адгезионной прочности микромеханической методикой в такой ячейке максимально соответствует процессам, происходящим в реальных полимерных композиционных материалах при разрушении.

Основная сложность при исследовании адгезионной прочности микромеханическими методами в системе моноволокно-матрица заключается в приготовлении тестовых образцов [Chand S. Review Carbon fibers for composites // J. of Materials Science, 2000, V. 35, pp. 1303-1313]. На сегодняшний день, лучшие прочностные свойства демонстрируют ПКМ, армированные углеродными волокнами (УВ), диаметры которых варьируются от 5 до 10 мкм. Сверхтонкие моноволокна характеризуются низкими абсолютными значениями когезионной прочности, что требует, при разработке микромеханической методики определения прочности, снижения поверхности контакта в адгезионной паре моноволокно-матрица до значений, исключающих когезионное разрушение моноволокна при его извлечении.

Разработанные ранее методики прямого определения прочности имеют ряд недостатков, связанных со способами создания тестовых образцов. В микромеханической методике «трех волокон» [Горбаткина Ю.А., Иванова-Мумжиева В.Г. Адгезия модифицированных эпоксидов к волокнам // Москва, ТОРУС ПРЕСС, 2018, 216с.; Gorbatkina Yu.A. Adhesive Strength of Fibre-Polymer System // Ellis Horwood, New York, London, 1992] область контакта моноволокна и матрицы невозможно регулировать, так как она определяется диаметром вспомогательных стеклянных волокон. Методика, для которой приготовление тестовых образцов осуществляется этим способом, не может быть использована при исследовании моноволокон с диаметрами менее 10 мкм. Микромеханическую методику microbond [Day R.J., Caucih Rodrigez J.V.// Investigation of the micromechanics of the microbond test // Composites Science and Technology. 1998. V.58, Iss.6, pp.907-914; Wu Q., Zhao R., Zhu J, Wang F. //. Interfacial improvement of carbon fiber reinforced epoxy composites by tuning the content of curing agent in sizing agent// Applied Surface Science. 2020. V. 504. p. 12] невозможно использовать для измерений адгезионной прочности в системе углеродное моноволокно-матрица, так как диаметр углеродных моноволокон обуславливает малый размер капли отвержденного связующего (матрицы) при котором невозможно использовать оснастку для испытаний. Методика fragmentation test SFFT [Feih S., Wonsyld K., Minzari D. Wesermann P., Lolholt H. Testing Procedure for the Single Fiber Fragmentation Test // Roskilde: Risø National Laboratory, 2004 Report no.: Risø-R-1483(EN)] позволяет получать достоверные результаты для волокон практически любой толщины. Однако, ее использование существенно ограничивает сложность предварительных калибровочных процедур и обработки экспериментально полученных данных, а на точность и воспроизводимость результатов существенное влияние оказывает способ создания тестовых образцов. Одной из самых востребованных, наряду с методикой microbond является pull-out test в обеих модификациях (крепление в зажим сверху и фиксация ножом) [Sørensen B.F., Lolholt H. Fiber pull-out test and single fiber fragmentation test - analysis and modelling // IOP Conference Series: Materials Science and Engineering, Volume 139, 37th Risø International Symposium on Materials Science 5-8 September 2016, Risø, Denmark; Di Francia S., Ward T.C., Claus R.O. The single-fibre pull-out test. 1: Review and interpretation // Composites Part A: Applied Science and Manufacturing, 1996, V.27, Iss.8, pp.597-612.], но его возможности не позволяют определять прочность адгезионных систем со сверхтонкими углеродными моноволокнами, в связи с отсутствием условий для контроля площади поверхности адгезионного контакта.

Таким образом, на сегодняшний день для моноволокон с размерами менее 10 мкм не существует методик измерения прочности в системе моноволокно-реактопластичная матрица. Это связано с отсутствием в существующих способах создания тестовых образцов возможности достижения между компонентами системы площади контакта заданного размера, обеспечивающего разделение компонентов без когезионного разрушения моноволокна.

Настоящее изобретение включает в себя способ создания тестовых образцов для проведения исследований прочности в системе моноволокно-матрица для реактопластичных отвержденных связующих и волокон практически любых размеров. Название патентуемого способа создания тестовых образцов - Drop-Sting test было определено авторским коллективом.

Разработанный способ создания тестовых образцов для проведения микромеханических исследований Drop-Sting test позволяет с достаточной точностью воспроизвести процессы структурообразования в композиционных материалах, и лишена большинства недостатков, присущих имеющимся методикам. Неоспоримым достоинством способа является проведение исследований на моноволокне в отвержденном связующем. Это позволяет получать истинные значения прочностных характеристик в системе моноволокно-матрица, являющейся элементарной ячейкой ПКМ, исключая особенности, связанные с пропиткой нитей и, как следствие, с обработкой полученных результатов.

Технический результат заявленного изобретения - получение тестового образца для проведения деформационно-прочностных исследований системы моноволокно-матрица, пригодного для изучения межфазных взаимодействий в системах со сверхтонкими моноволокнами (менее 10 мкм).

Получаемый тестовый образец отличается от образцов других адгезионных микромеханических методик тем, что при его создании прецизионно контролируется площадь межфазной границы моноволокно - матрица. Малые глубины погружения (несколько десятков микрометров) позволяют снизить нагрузку разрушения адгезионной системы ниже нагрузки когезионного разрушения моноволокна.

Технический результат достигается тем, что:

моноволокно помещают в зажим, позволяющий без механических повреждений, надежно зафиксировать его вертикально, свободный конец моноволокна имеет длину не менее глубины погружения в связующее;

подложку из медной (серебряной, алюминиевой) проволоки (диаметр 100÷500 мкм) размещают на термостатируемом столике вертикально под моноволокном;

каплю реактопластичного связующего наносят на подложку (на торец проволоки);

совмещают конец моноволокна и вершину капли, позиционирование осуществляют при помощи гониометрического стола микромеханическими винтами по осям oX, oY и при помощи прецизионного шагового двигателя по оси oZ, контроль осуществляется оператором через видео камеру горизонтального микроскопа;

погружают моноволокно в каплю связующего на заданную глубину, прецизионным перемещением вверх подложки на термостатируемом столике;

адгезионную систему нагревают до температуры отверждения связующего и выдерживают до фиксации компонентов системы (до точки гелеобразования);

полное отверждение системы проводят в термостатируемом шкафу, для увеличения скорости создания тестовых образцов;

тестовый образец вклеивают в держатель для проведения деформационно-прочностных испытаний.

Устройство для создания тестового образца позволяет опустить моноволокно на определенную глубину в реактопластичное связующее и посредством отверждения связующего при заданной температуре зафиксировать систему моноволокно-матрица. Формирование адгезионного соединения происходит с микроскопическим контролем на разработанном оригинальном прецизионном устройстве и включает:

зажим для крепления моноволокна, обеспечивающий надежную фиксацию;

систему прецизионного позиционирования моноволокна относительно матрицы по осям оX и оY, состоящую из гониометрического стола с микромеханическими винтами регулировки по осям oX и oY;

систему управления позиционированием по оси oZ, в состав которой входит шаговый двигатель с редуктором, для погружения моноволокна в матрицу на заданную глубину;

термостатируемый столик для поддержания температуры в диапазоне от 20 до 220°С;

горизонтальный оптический микроскоп, оснащенный видео камерой для контроля за позиционированием;

компьютер для обработки видеоизображения с микроскопа.

Сущность заявленного изобретения в дальнейшем поясняется детальным описанием и иллюстрациями, на которых изображено следующее:

Фиг.1. Фотоизображение устройства создания тестовых образцов по способу Drop-Sting test и вспомогательного оборудования, где:

А - устройство создания тестовых образцов;

Б - горизонтальный оптический микроскоп с видеокамерой;

В - монитор компьютера с изображением тестового образца;

Г - блок управления устройством (температурой и глубиной погружения);

Фиг. 2. Фотоизображения видов: спереди, сбоку и на термостатируемый столик устройства создания тестовых образцов по способу Drop-Sting test, где:

1 - зажим;

2 - подложка;

3 - термостатируемый столик;

4 - реактопластичное связующее;

5 - гониометрический стол;

6 - микромеханический винт по оси oX;

7 - микромеханический винт по оси oY;

8 - прецизионный шаговый двигатель по оси oZ;

9 - горизонтальный оптический микроскоп;

Фиг. 3. Изображение тестового образца, полученное через объектив горизонтального микроскопа, где:

2 - подложка;

4 - реактопластичное связующее;

10 - моноволокно;

Фиг. 4. Тестовый образец в держателе, где:

2 - подложка;

4 - реактопластичное связующее;

10 - моноволокно;

11 - держатель

Фиг. 5. Прожигание держателя тестового образца перед проведением деформационно-прочностных исследований, где:

11 - держатель;

12 - зажимы физико-механического оборудования;

13 - электрод;

Фиг. 6. Пример адгезионограммы, полученной при разрушении тестового образца, созданного по способу Drop-Sting test;

Фиг. 7. СЭМ-изображение извлеченного из матрицы моноволокна с отмеченными геометрическими параметрами контактирующей с матрицей поверхности, где:

10 - моноволокно;

14 - мениск отвержденного связующего;

l - длина

d - диаметр

Фиг. 8. Оптическое изображение разрушенного тестового образца после деформационно-прочностных испытаний, где:

2 - подложка;

4 - реактопластичное связующее;

10 - моноволокно;

14 - мениск отвержденного связующего;

15 - полый канал после извлечения моноволокна из матрицы.

Конкурентное преимущество способа создания тестовых образцов Drop-Sting test - отсутствие требований к минимальной толщине волокна и к его когезионной прочности, так как разработанный способ принципиально отличается от описанных ранее тем, что специальное устройство для создания тестовых образцов элементарных ячеек ПКМ позволяет регулировать глубину погружения моноволокна в связующее с последующей его фиксацией при отверждении. Таким образом, варьируя поверхность контакта моноволокна в матрице, достигается условие, когда прочность адгезионной системы моноволокно-матрица ниже когезионной прочности моноволокна. Соблюдение этого условия при приложении к тестовому образцу растягивающей нагрузки исключает когезионное разрушение моноволокна. Пороговая глубина фиксации моноволокна в матрице определяется эмпирически, исходя из условия, что абсолютное значение прочности адгезионного соединения должно быть ниже, чем предварительно экспериментально определенное значение прочности моноволокна.

Деформационно-прочностные испытания тестовых образцов по способу Drop-Sting test проводят на физико-механическом оборудовании, которое должно обеспечивать приложение к тестовым образцам растягивающей нагрузки со скоростью в диапазоне 0,1÷10 мм/мин и регистрацию нагрузки с высокой точностью в диапазоне 0÷1 Н.

Способ создания тестового образца осуществляется следующим образом.

моноволокно помещают в зажим, позволяющий без механических повреждений, надежно зафиксировать его вертикально, свободный конец моноволокна имеет длину не менее глубины погружения в связующее;

подложку (2) из медной (серебряной, алюминиевой) проволоки (диаметр 100÷500 мкм) размещают на термостатируемом столике (3) вертикально под моноволокном;

каплю реактопластичного связующего (4) наносят на подложку (на торец проволоки);

совмещают конец моноволокна и вершину капли, позиционирование осуществляют при помощи гониометрического стола (5) микромеханическими винтами по осям oX, oY (6, 7) и при помощи прецизионного шагового двигателя по оси oZ (8), контроль осуществляется оператором через видео камеру горизонтального микроскопа (9);

погружают моноволокно (10) в каплю связующего на заданную глубину, прецизионным перемещением вверх подложки на термостатируемом столике;

адгезионную систему нагревают до температуры отверждения связующего и выдерживают до фиксации компонентов системы (до точки гелеобразования);

полное отверждение системы проводят в термостатируемом шкафу, для увеличения скорости создания тестовых образцов;

тестовый образец вклеивают в держатель (11) для проведения деформационно-прочностных испытаний.

Держатель с тестовым образцом помещают в зажимы физико-механического оборудования (12) и перед нагружением боковые поверхности держателя прожигают омически разогретым электродом (13), что исключает механическое повреждение тестового образца (фиг. 5). Приложение растягивающей нагрузки в результате перемещения зажима (12) с заданной скоростью испытания, приводит к извлечению моноволокна из матрицы. В результате деформационно-прочностных испытаний системы моноволокно-матрица регистрируется адгезионограмма (фиг. 6). Проверку глубины погружения моноволокна в матрицу и оценку характера разрушения системы рекомендуется проводить посредством анализа извлеченных моноволокон в сканирующем электронном микроскопе (фиг. 7) или оптическом микроскопе (фиг. 8) с увеличением, обеспечивающем достаточное для анализа разрешение. Анализ микрофотографий (фиг. 7) позволяет определить диаметр (d) моноволокна и его глубину погружения (l) в связующее по фрагментам на моноволокне материала (14) матрицы (мениска). Из этих данных рассчитываем площадь поверхности (S) моноволокна на межфазной границе с матрицей по формуле

S=πdl+π(d/2)2.

Полученные деформационно-прочностные зависимости (фиг. 6) позволяют рассчитать прочность системы моноволокно-матрица, как максимальное напряжение при разрушении (σР) тестового образца по формуле

σР=FР/S,

и дифференцировать процесс разрушения, выделяя локальные пики на адгезионограмме, что важно при проведении как прикладных работ, так и фундаментальных - по изучению механизма разрушения элементарных ячеек ПКМ моноволокно-матрица.

Таким образом, в лаборатории структурно-морфологических исследований Института физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН разработан микромеханический способ Drop-Sting test создания тестовых образцов для определения прочности элементарной ячейки ПКМ моноволокно-матрица для реактопластичных связующих и для моноволокн с размерами от сотен до единиц микрометров. Способ, помимо прикладного применения для оценки качества адгезионного контакта посредством прямого измерения, полезен при проведении фундаментальных работ по изучению смачивания, адгезионных характеристик и механизма разрушения в системах моноволокно-матрица. Для реализации способа разработано оригинальное устройство создания тестовых образцов моноволокно-матрица.

1. Способ создания тестовых образцов для проведения исследований прочности в системе моноволокно - полимерная матрица (Drop-Sting test), в котором моноволокно помещают в зажим, позволяющий без механических повреждений надёжно зафиксировать его вертикально, свободный конец моноволокна имеет длину не менее глубины погружения в связующее; подложку из проволоки размещают на термостатируемом столике вертикально под моноволокном; каплю реактопластичного связующего наносят на подложку (на торец проволоки); совмещают конец моноволокна и вершину капли, позиционирование осуществляют при помощи гониометрического стола микромеханическими винтами по осям oX, oY и при помощи прецизионного шагового двигателя по оси oZ, контроль осуществляется оператором через видеокамеру горизонтального микроскопа; погружают моноволокно в каплю связующего на заданную глубину прецизионным перемещением вверх подложки на термостатируемом столике; адгезионную систему нагревают до температуры отверждения связующего и выдерживают до фиксации компонентов системы (до точки гелеобразования); полное отверждение системы проводят в термостатируемом шкафу для увеличения скорости создания тестовых образцов; тестовый образец вклеивают в держатель для проведения деформационно-прочностных испытаний.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что проволоку используют медную, или серебряную, или алюминиевую.

3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что проволоку используют диаметром от 100 до 500 мкм.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и флебологии, и может быть использовано для определения степени венозной недостаточности от деформируемости эритроцитов. Осуществляют определение индекса деформируемости эритроцитов периферической крови с помощью лазерной дифрактометрии.

Изобретение относится к области медицины, в частности к педиатрии, неонатологии, аллергологии и детской гастроэнтерологии. Предложен способ прогнозирования пищевой аллергии к белку коровьего молока у детей, включающий определение анамнестических и генетических факторов риска.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен иммуногенный продукт, который представляет собой усеченный мутеиновый олигомер Aβ для индуцирования иммунного ответа против амилоидоза, и композиция для лечения или предупреждения амилоидоза, содержащая такой продукт.

Изобретение относится к области медицины, в частности к патоморфологии и клинической онкологии. Раскрыт способ дифференциальной диагностики диффузных В-клеточных крупноклеточных лимфом, заключающийся в том, что проводят иммуногистохимический поэтапный анализ биопсийного материала, при этом на первом этапе используют Hans алгоритм для определения GCB или non-GCB подтипа лимфомы в зависимости от наличия или отсутствия экспрессии белков CD 10, bcl-6, mum-1 в исследуемом материале, на втором этапе определяют экспрессию с-mус и bcl-2 маркеров, при отсутствии экспрессии обоих маркеров диагностируют диффузную В-клеточную крупноклеточную лимфому без транслокаций в генах MYC и BCL2, а при наличии экспрессии С-mус и bcl-2 маркеров продолжают исследование путем FISH анализа для выявления транслокаций в гене MYC или в генах MYC, BCL2 и BCL-6.

Изобретение относится к зонду газоанализатора. Зонд газоанализатора выполнен с возможностью отбирать газ, и выполнен с возможностью подключения к газоанализатору, содержит наконечник газоанализатора, имеющий впускное отверстие, так что газ отбирается через впускное отверстие вдоль серединного перпендикуляра впускного отверстия, при этом наконечник газоанализатора содержит множество удлиненных газонаправляющих элементов, расположенных кольцеобразно вокруг впускного отверстия и параллельно серединному перпендикуляру, и выступают дистально за пределы впускного отверстия, тем самым образуя барьер для поперечных потоков газа.

Группа изобретений относится к области химии и медицины. 1-3 объекты представляют собой способы диагностики ишемии или ишемического повреждения тканей у пациента, прогнозирования прогрессирования ишемии или определения прогноза у пациента, перенесшего ишемическое событие, определения риска возникновения рецидивирующего ишемического события у пациента, страдающего стабильной ишемической болезнью, включающие определение в образце пациента уровней гликозилированного аполипопротеина J (Аро J), содержащего остатки N-ацетилглюкозамина или содержащего остатки N-ацетилглюкозамина и сиаловой кислоты.
Изобретение относится к области медицины, в частности к клинической иммунологии, и предназначено для диагностики вторичного иммунодефицита у военнослужащих-участников военных конфликтов. В крови военнослужащего определяют относительное количество регуляторных Т-лимфоцитов CD3+CD4+Foxp3+.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу определения иммунотерапевтической активности композиции активированных дендритных клеток (DC), и может быть использовано в медицине. Предложенный способ, включающий определение относительных количеств IL-6, IL-8, IL-12 и TNFα и сравнение их с пороговыми значениями, может быть использован для повышения иммунотерапевтической активности популяции активированных дендритных клеток и определения эффективности иммунотерапии пациента.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и может быть использовано для пробоподготовки при одновременном определении лозартана, его метаболита лозартанкарбоновой кислоты (Е-3174) и глибенкламида высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием (ВЭЖХ-МС/МС) в сыворотке крови и/или моче человека.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и может быть использовано для пробоподготовки при определении амиодарона и его метаболита дезэтиламиодарона высокоэффективной жидкостной хроматографией с масс-спектрометрическим детектированием (ВЭЖХ-МС/МС) в сыворотке крови человека. В предварительно приготовленные калибровочные и анализируемые образцы, представляющие собой сыворотку крови человека, добавляют эффективное количество внутреннего стандарта, в виде раствора цинакальцета в концентрации 500 нг/мл.

Изобретение относится к области получения образцов для исследования в газообразном состоянии сосудов, специально предназначенных для медицинских целей, с приспособлением для удержания образцов содержимого. Оно может быть использовано в области медико-биологических исследований, а именно - в ингаляционной токсикологии, для оценки концентрации веществ в статичной ингаляционной камере. Устройство изоляции зараженного воздуха в статичной ингаляционной камере для пробоотбора представляет собой цистерну с боковой поверхностью, образуемой из плоского листа путем оборачивания вращающихся оснований. Устройство позволяет исключить подсасывание в ингаляционную систему наружного воздуха во время пробоотбора и нивелировать избирательный захват частиц аэрозоля меньшей дисперсности. Техническим результатом является повышение достоверности результатов исследования, в целом, при пробоотборе только изолированной части зараженного воздуха, при сохранении полного покоя в остальной воздушной среде ингаляционной камеры, вследствие чего удельное количество вещества и частиц аэрозоля в аспирированном воздухе полностью идентично воздушной среде ингаляционной камеры на момент изоляции воздуха. 2 табл., 3 ил.
Наверх