Самосхватывающаяся композиция для получения кальцийфосфатного матрикса для замещения костных дефектов опорно-двигательной системы человека и способ получения кальцийфосфатного матрикса на её основе

Группа изобретений относится к области медицины, к хирургической остеологии, и раскрывает самосхватывающуюся композицию для получения кальцийфосфатного матрикса для замещения костных дефектов опорно-двигательной системы человека и способ его получения. Композиция характеризуется тем, что содержит в качестве основы α-трикальцийфосфат с размером частиц от 5 до 50 мкм и органические соединения с размером гранул от 100 до 1000 мкм, при этом в качестве органических соединений используют гранулы парафина и/или полиэтиленгликоля, количество органической фазы 2,8-24,0 мас. %. Композиция обеспечивает остеоинтеграцию на границе контакта имплантата с костной тканью пациента, обеспечивает заданное сочетание пористости с прочностными характеристиками при использовании в процессе замещения костных дефектов опорно-двигательной системы человека, обеспечивает надежное восстановление анатомической и функциональной целостности костного дефекта с заполнением дефекта костных тканей собственными тканями. Изобретения могут быть использованы при хирургическом лечении пациентов с повреждением костных тканей в условиях травматолого-ортопедических, стоматологических, хирургических стационаров. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

 

Изобретение относится к области медицины, к хирургической остеологии, а именно к самосхватывающейся композиция для получения кальцийфосфатного матрикса для замещения костных дефектов опорно-двигательной системы человека и способу его получения и может быть использовано при хирургическом лечении пациентов с повреждением костных тканей в условиях травматолого-ортопедических, стоматологических, хирургических и других стационаров.

Известен композиционный материал на основе кальцийфосфатного цемента для заполнения костных дефектов на основе реакционно-твердеющего порошка, содержащий в качестве основы порошок α-трикальцийфосфата и наполнитель, (см. патент РФ №2484850, МПК F61L 24/02, 20.06.2013).

Однако, известный композиционный материал при своем использовании при заполнении костных дефектов имеет следующие недостатки:

- не обеспечивает достаточную способность к прорастанию сосудов и новообразованной костной ткани при замещении костных дефектов опорно-двигательной системы человека,

- не обеспечивает остеоинтеграцию на границе контакта имплантата с костной ткань пациента,

- не обеспечивает заданного сочетания пористости с прочностными характеристиками при использовании в процессе замещения костных дефектов опорно-двигательной системы человека,

- не обеспечивает надежное восстановление анатомической и функциональной целостности костного дефекта с заполнением дефекта костных тканей собственными тканями.

Задачей изобретения является создание самосхватывающейся композиция для получения кальцийфосфатного матрикса для замещения костных дефектов опорно-двигательной системы человека.

Техническим результатом при использовании самосхватывающейся композиция для получения кальцийфосфатного матрикса для замещения костных дефектов опорно-двигательной системы человека является надежное обеспечение способности к прорастанию сосудов и новообразованной костной ткани при замещении костных дефектов опорно-двигательной системы человека, обеспечение остеоинтеграции на границе контакта имплантата с костной ткань пациента, обеспечение заданного сочетания пористости с прочностными характеристиками при использовании в процессе замещения костных дефектов опорно-двигательной системы человека, обеспечение надежного восстановления анатомической и функциональной целостности костного дефекта с заполнением дефекта костных тканей собственными тканями.

Технический результат достигается тем, что предложена самосхватывающаяся композиция для получения кальцийфосфатного матрикса для замещения костных дефектов опорно-двигательной системы человека, характеризующаяся тем, что содержит в качестве основы α-трикальцийфосфат с размером порошковых частиц от 5 до 50 мкм и органических соединений с размером гранул от 100 до 1000 мкм, при этом в качестве органических соединений используют гранулы парафина и/или полиэтиленгликоля при следующем содержании компонентов, масс. %:

гранулы парафина и/или полиэтиленгликоля 2,8-24,0
α-трикальцийфосфат остальное до 100%.

При этом самосхватывающаяся композиция может дополнительно содержать карбонат кальция и/или смесь карбонат кальция с моногидратом однозамещенного фосфата кальция в количестве 4,6-56,2 масс. %. При этом содержание моногидрата однозамещенного фосфата кальция в его смеси с карбонатом кальция выбрано от 18 до 38 масс. %. При этом содержание гранул парафина в их смеси с гранулами полиэтиленгликоля выбрано от 17 до 82 масс. %.

Среди признаков, характеризующих предложенную самосхватывающуюся композицию для получения кальцийфосфатного матрикса для замещения костных дефектов опорно-двигательной системы человека, существенными являются:

- содержание в качестве основы α-трикальцийфосфат с размером порошковых частиц от 5 до 50 мкм и органических соединений с размером гранул от 100 до 1000 мкм, при этом в качестве органических соединений используют гранулы парафина и/или полиэтиленгликоля при следующем содержании компонентов, масс. %:

гранулы парафина и/или полиэтиленгликоля 2,8-24,0
α-трикальцийфосфат остальное до 100%,

- дополнительное содержание карбоната кальция и/или смеси карбоната кальция с моногидратом однозамещенного фосфата кальция в количестве 4,6-56,2 масс. %,

- выбор содержания моногидрата однозамещенного фосфата кальция в его смеси с карбонатом кальция от 18 до 38 масс. %,

- выбор содержания гранул парафина в их смеси с гранулами полиэтиленгликоля от 17 до 82 масс. %.

Экспериментальные исследования и практическое клиническое использование предложенной самосхватывающейся композиции для получения кальцийфосфатного матрикса для замещения костных дефектов опорно-двигательной системы человека показали ее высокую эффективность. Было установлено, что предложенная самосхватывающаяся композиция для получения кальцийфосфатного матрикса для замещения костных дефектов опорно-двигательной системы человека надежно обеспечивает способность к прорастанию сосудов и новообразованной костной ткани при замещении костных дефектов опорно-двигательной системы человека, обеспечивает остеоинтеграцию на границе контакта имплантата с костной ткань пациента, обеспечивает заданное сочетание пористости с прочностными характеристиками при использовании в процессе замещения костных дефектов опорно-двигательной системы человека, а также обеспечивает надежное восстановление анатомической и функциональной целостности костного дефекта с заполнением полости дефекта костных тканей собственными тканями.

Технология изготовления предложенной самосхватывающейся композиции для получения кальцийфосфатного матрикса для замещения костных дефектов опорно-двигательной системы человека изложен ниже не требует применения специфического технологического оборудования. В таблице 2 представлены технологические приемы способа получения кальцийфосфатного матрикса на основе самосхватывающейся композиции.

В таблице 1 представлены экспериментальные составы предложенной самосхватывающейся композиции для получения кальцийфосфатного матрикса для замещения костных дефектов опорно-двигательной системы человека и одновременно представлено сочетание пористости и прочностных характеристик экспериментальных изделий на основе кальцийфосфатного матрикса для замещения костных дефектов опорно-двигательной системы человека, изготовленных из предложенной самосхватывающейся композиции.

Известен способ получения композиционного материала для замещения костных дефектов с использованием гидролитической конверсии, включающий подготовку порошковой смеси, содержащей в качестве основы порошок α-трикальцийфосфата, подготовку пасты при добавлении жидкости затворения, осуществление формования пасты и гидролитическую экстракцию сформованной пасты, (см. патент РФ №2599022, МПК A61L 27/02, 10.10.2016).

Однако, известный способ получения композиционного материала для замещения костных дефектов при своем использовании имеет следующие недостатки:

- не обеспечивает достаточную способность к прорастанию сосудов и новообразованной костной ткани при замещении костных дефектов опорно-двигательной системы человека,

- не обеспечивает остеоинтеграцию на границе контакта имплатата с костной ткань пациента,

- не обеспечивает заданного сочетания пористости с прочностными характеристиками при использовании в процессе замещения костных дефектов опорно-двигательной системы человека,

- не обеспечивает надежное восстановление анатомической и функциональной целостности костного дефекта с заполнением дефекта костных тканей собственными тканями.

Задачей изобретения является создание способа получения кальцийфосфатного матрикса для замещения костных дефектов опорно-двигательной системы человека на основе самосхватывающейся композиции.

Техническим результатом при использовании способа получения самосхватывающейся композиция на основе кальцийфосфатного матрикса для замещения костных дефектов опорно-двигательной системы человека является надежное обеспечение способности к прорастанию сосудов и новообразованной костной ткани при замещении костных дефектов опорно-двигательной системы человека, обеспечение остеоинтеграции на границе контакта имплантата с костной ткань пациента, обеспечение заданного сочетания пористости с прочностными характеристиками при использовании в процессе замещения костных дефектов опорно-двигательной системы человека, обеспечение надежного восстановления анатомической и функциональной целостности костного дефекта с заполнением дефекта костных тканей собственными тканями.

Технический результат достигается тем, что предложен способ получения самосхватывающейся композиция на основе кальцийфосфатного матрикса для замещения костных дефектов опорно-двигательной системы человека, характеризующийся тем, что осуществляют смешивание исходных порошков α-трикальцийфосфат с размером порошковых частиц от 5 до 50 мкм и 2,8-24.0 масс. % гранул парафина и/или полиэтиленгликоля в качестве органических соединений с размером гранул от 100 до 1000 мкм с жидкостью затворения, в качестве которой используют дистиллированную воду или 5-20% раствор неорганических солей, в качестве которых используют растворы гидрофосфата натрия, гидрофосфата натрия 12-водного, силиката натрия 5-водного, силиката натрия 9-водного, дигидрофосфата натрия, дигидрофосфата натрия 2-водного, при этом соотношение жидкости затворения к порошковой смеси α-трикальцийфосфата и гранул парафина и/или полиэтиленгликоля выбрано равным 0,2-0,5, затем полученную массу смеси исходных порошков с жидкостью затворения формуют с использование формы, экстрагируют гранулы парафина и/или полиэтиленгликоля органическими растворителями при температурах их кипения в течение 12-24 часов с получением кальцийфосфатного матрикса для замещения костных дефектов опорно-двигательной системы, при этом при экстракции гранул парафина в качестве органического растворителя используют диэтиловый эфир, дихлорметан, хлороформ, пентан, гептан или толуол, при экстракции гранул полиэтиленгликоля в качестве органического растворителя используют этиловый спирт, метиловый спирт, хлороформ или толуол, а при экстракции смеси гранул парафина и полиэтиленгликоля в качестве органического растворителя используют хлороформ или толуол, полученную композицию на основе кальцийфосфатного матрикса дополнительно очищают в среде сверхкритического СО2. При этом полученную массу смеси исходных порошков с жидкостью затворения формуют с использованием формы в свободном состоянии или с использование прессования под давлением до 200 МПа. При этом полученный кальцийфосфатный матрикс выдерживают при температуре 20°С-80°С в течение от 1 до 120 часов в дистиллированной воде или в растворе неорганической соли, идентичной использованной соли жидкости затворения. При этом полученный кальций-фосфатный матрикс очищают в среде сверхкритического СО2. в проточном реакторе при перемешивании в течение 6-12 часов при температуре 70-95°С и давлении 8-12 МПа.

Способ осуществляется следующим образом. Выполняют смешивание до получения гомогенного состояния исходных порошков α-трикальцийфосфат с размером порошковых частиц от 5 до 50 мкм и 2,8-24.0 масс. % гранул парафина и/или полиэтиленгликоля в качестве органических соединений с размером гранул от 100 до 1000 мкм с жидкостью затворения. При этом в качестве жидкости затворения используют дистиллированную воду или 5-20% раствор неорганических солей. Причем в качестве раствора неорганических солей используют 5-20% растворы гидрофосфата натрия, гидрофосфата натрия 12-водного, силиката натрия 5-водного, силиката натрия 9-водного, дигидрофосфата натрия, дигидрофосфата натрия 2-водного. А соотношение жидкости затворения к порошковой смеси α-трикальцийфосфата и гранул парафина и/или полиэтиленгликоля выбрано равным 0,2-0,5.

Затем полученную массу смеси исходных порошков с жидкостью затворения формуют с использование формы и высушивают течение одних суток. При этом полученную массу смеси исходных порошков с жидкостью затворения формуют с использованием формы в свободном состоянии или с использование прессования под давлением до 200 МПа.

Экстрагируют гранулы парафина и/или полиэтиленгликоля органическими растворителями при температурах их кипения в течение 12-24 часов с получением кальцийфосфатного матрикса для замещения костных дефектов опорно-двигательной системы. При этом при экстракции гранул парафина в качестве органического растворителя используют диэтиловый эфир, дихлорметан, хлороформ, пентан, гептан или толуол. При экстракции гранул полиэтиленгликоля в качестве органического растворителя используют этиловый спирт, метиловый спирт, хлороформ или толуол. При экстракции смеси гранул парафина и полиэтиленгликоля в качестве органического растворителя используют хлороформ или толуол, полученную композицию на основе кальцийфосфатного матрикса дополнительно очищают в среде сверхкритического СО2.

Полученный кальцийфосфатный матрикс выдерживают при температуре 20°С-80°С в течение от 1 до 120 часов в дистиллированной воде или в растворе неорганической соли, идентичной использованной соли жидкости затворения при соотношении матрикс/жидкость равным 1:5.

Полученный кальцийфосфатный матрикс очищают в среде сверхкритического CO2. в проточном реакторе при перемешивании в течение 6-12 часов при температуре 70-95°С и давлении 8-12 МПа.

Среди существенных признаков, характеризующих предложенный способ получения самосхватывающейся композиция на основе кальцийфосфатного матрикса для замещения костных дефектов опорно-двигательной системы человека, отличительными являются:

- осуществление смешивания исходных порошков α-трикальцийфосфат с размером порошковых частиц от 5 до 50 мкм и 2,8-24.0 масс. % гранул парафина и/или полиэтиленгликоля в качестве органических соединений с размером гранул от 100 до 1000 мкм с жидкостью затворения,

- использование в качестве жидкости затворения дистиллированной воды или 5-20% раствора неорганических солей, в качестве которых используют растворы гидрофосфата натрия, гидрофосфата натрия 12-водного, силиката натрия 5-водного, силиката натрия 9-водного, дигидрофосфата натрия, дигидрофосфата натрия 2-водного,

- выбор соотношения жидкости затворения к порошковой смеси α-трикальцийфосфата и гранул парафина и/или полиэтиленгликоля равным 0,2-0,5,

- выполнение экстрагирования гранулы парафина и/или полиэтиленгликоля органическими растворителями при температурах их кипения в течение 12-24 часов с получением кальцийфосфатного матрикса для замещения костных дефектов опорно-двигательной системы,

- использование при экстракции гранул парафина в качестве органического растворителя диэтилового эфира, дихлорметана, хлороформа, пентана, гептана или толуола,

- использование при экстракции гранул полиэтиленгликоля в качестве органического растворителя этилового спирта, метилового спирта, хлороформа или толуола,

- использование при экстракции смеси гранул парафина и полиэтиленгликоля в качестве органического растворителя хлороформа или толуола,

- очистка полученного кальцийфосфатного матрикса в среде сверхкритического СО2,

- формование полученной массы смеси исходных порошков с жидкостью затворения с использованием формы в свободном состоянии или с использование прессования под давлением до 200 МПа,

- выдерживание полученного кальцийфосфатного матрикса при температуре 20°С-80°С в течение от 1 до 120 часов в дистиллированной воде или в растворе неорганической соли, идентичной использованной соли жидкости затворения.

- очистка полученного кальцийфосфатного матрикса в среде сверхкритического СО2 в проточном реакторе при перемешивании в течение 6-12 часов при температуре 70-95°С и давлении 8-12 МПа.

Экспериментальные и клинические исследования предложенного способа получения кальцийфосфатного матрикса для замещения костных дефектов опорно-двигательной системы человека на основе самосхватывающейся композиции показали его высокую эффективность. Предложенный способ получения кальцийфосфатного матрикса для замещения костных дефектов опорно-двигательной системы человека на основе самосхватывающейся композиции при своем использовании надежно обеспечивает способность к прорастанию сосудов и новообразованной костной ткани при замещении костных дефектов опорно-двигательной системы человека, обеспечивает остеоинтеграцию на границе контакта имплантата с костной ткань пациента, обеспечивает заданное сочетание пористости с прочностными характеристиками при использовании в процессе замещения костных дефектов опорно-двигательной системы человека, а также обеспечивает надежное восстановление анатомической и функциональной целостности костного дефекта с заполнением полости дефекта костных тканей собственными тканями.

Реализация предложенного способа получения кальцийфосфатного матрикса для замещения костных дефектов опорно-двигательной системы человека на основе самосхватывающейся композиции иллюстрируется технологическими примерами практического изготовления, приведенными в таблице 2.

1. Самосхватывающаяся композиция для получения кальцийфосфатного матрикса для замещения костных дефектов опорно-двигательной системы человека, характеризующаяся тем, что содержит в качестве основы α-трикальцийфосфат с размером порошковых частиц от 5 до 50 мкм и органические соединения с размером гранул от 100 до 1000 мкм, при этом в качестве органических соединений используют гранулы парафина и/или полиэтиленгликоля, при следующем содержании компонентов, мас. %:

гранулы парафина и/или полиэтиленгликоля 2,8-24,0
α-трикальцийфосфат остальное до 100%

2. Самосхватывающаяся композиция по п.1, характеризующаяся тем, что может дополнительно содержать карбонат кальция и/или смесь карбонат кальция с моногидратом однозамещенного фосфата кальция в количестве 4,6-56,2 мас. %.

3. Самосхватывающаяся композиция по п.2, характеризующаяся тем, что содержание моногидрата однозамещенного фосфата кальция в его смеси с карбонатом кальция выбрано от 18 до 38 мас. %.

4. Самосхватывающаяся композиция по п.1, характеризующаяся тем, что содержание гранул парафина в их смеси с гранулами полиэтиленгликоля выбрано от 17 до 82 мас. %.

5. Способ получения кальцийфосфатного матрикса на основе самосхватывающейся композиции для замещения костных дефектов опорно-двигательной системы человека, характеризующийся тем, что осуществляют смешивание исходных порошков α-трикальцийфосфат с размером порошковых частиц от 5 до 50 мкм и 2,8-24,0 мас. % гранул парафина и/или полиэтиленгликоля в качестве органических соединений с размером гранул от 100 до 1000 мкм с жидкостью затворения, в качестве которой используют дистиллированную воду или 5-20% раствор неорганических солей, в качестве которых используют растворы гидрофосфата натрия, гидрофосфата натрия 12-водного, силиката натрия 5-водного, силиката натрия 9-водного, дигидрофосфата натрия, дигидрофосфата натрия 2-водного, при этом соотношение жидкости затворения к порошковой смеси α-трикальцийфосфата и гранул парафина и/или полиэтиленгликоля выбрано равным 0,2-0,5, затем полученную массу смеси исходных порошков с жидкостью затворения формуют с использованием формы, экстрагируют гранулы парафина и/или полиэтиленгликоля органическими растворителями при температурах их кипения в течение 12-24 часов с получением кальцийфосфатного матрикса для замещения костных дефектов опорно-двигательной системы, при этом при экстракции гранул парафина в качестве органического растворителя используют диэтиловый эфир, дихлорметан, хлороформ, пентан, гептан или толуол, при экстракции гранул полиэтиленгликоля в качестве органического растворителя используют этиловый спирт, метиловый спирт, хлороформ или толуол, а при экстракции смеси гранул парафина и полиэтиленгликоля в качестве органического растворителя используют хлороформ или толуол, полученную композицию на основе кальцийфосфатного матрикса дополнительно очищают в среде сверхкритического СО2.

6. Способ по п. 5, характеризующийся тем, что полученную массу смеси исходных порошков с жидкостью затворения формуют с использованием формы в свободном состоянии или с использованием прессования под давлением до 200 МПа.

7. Способ по п. 5, характеризующийся тем, что полученный кальцийфосфатный матрикс выдерживают при температуре 20°С-80°С в течение от 1 до 120 часов в дистиллированной воде или в растворе неорганической соли, идентичной использованной соли жидкости затворения.

8. Способ по п. 5, характеризующийся тем, что полученный кальцийфосфатный матрикс очищают в среде сверхкритического CO2 в проточном реакторе при перемешивании в течение 6-12 часов при температуре 70-95°С и давлении 8-12 МПа.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой терапии и педиатрии, может быть использовано для лечения спастичности с фиброзом мышц у детей. Пальпаторно или с помощью УЗИ-сканирования определяют наиболее плотные зоны фиброза мышцы.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и может быть применено для лечения трофических язв при синдроме диабетической стопы нейроишемической формы. Способ заключается в том, что реваскуляризирующую остеотрепанацию нижней конечности с остеоперфоративными отверстиями глубиной 1,0-1,5 см выполняют с медиальной стороны нижней конечности в проекции проксимального и дистального метафизов большеберцовой кости спицей Киршнера диаметром 2 мм, через просвет внутрикостной иглы, «веерно», в различных направлениях.

Изобретение относится к соединению формулы (I), в которой R1 представляет собой C1-4 алкиленовый бирадикал; R2 представляет собой C1-4 алкиленовый бирадикал, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из метила, этила, пропила, изопропила, бутила, изобутила, втор-бутила, трет-бутила, 3-аминопропила, 4-аминобутила, бензила, 4-гидроксибензила; R3 представляет собой H; m выбран из 0, 1, 2 и 4; n выбран из 0, 1 и 2; X независимо выбран из группы, состоящей из O(C1-4 алкила), C1-6 алкила, CF3 и галогена; и Y выбран из группы, состоящей из -CO2H, -CO2(C1‒4 алкила), -N(C1-4 алкила)2, или его фармацевтически приемлемым стереоизомеру или соли.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способному связываться с фактором роста фибробластов (FGF) полипептиду. Изобретение может быть применимо в медицинской практике для лечения ассоциированных с функцией sFGFR3 нарушений, в том числе и для терапии задержки роста скелета у субъекта.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышлености, а именно к композиции, обладающей анальгетической и противовоспалительной активностью. Композиция, обладающая анальгетической и противовоспалительной активностью, которая содержит на единицу дозировки: а) 250,00 мг экстракта Vitis vinifera в форме комплекса с фосфолипидами, б) 50,00 мг липофильного экстракта Zingiber officinale, содержащего 25% масс./масс.

Изобретение относится к фармацевтической композиции на основе гидрохлорида 6-амино-9-[(3R)-1-(2-бутиноил)-3-пирролидинил]-7-(4-феноксифенил)-7,9-дигидро-8H-пурин-8-она, обладающего активностью избирательного ингибитора Btk, полезной для профилактики и/или лечения связанного с Btk заболевания. Также изобретение относится к применению гидрохлорида 6-амино-9-[(3R)-1-(2-бутиноил)-3-пирролидинил]-7-(4-феноксифенил)-7,9-дигидро-8H-пурин-8-она.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к средству для уменьшения болевых ощущений при артрите, артрозе и невралгии у собак. Средство для уменьшения болевых ощущений при артрите, артрозе и невралгии у собак включает анестезирующие, анальгезирующие и антибактериальные компоненты, а также биологически активные вещества в равных соотношениях, масс.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к тканевой инженерии, регенеративной медицине, травматологии и ортопедии, и может быть использована для восстановления костной ткани в области дефекта кости. Способ включает: установку временной вставки-спейсера, соответствующей размеру дефекта, в область дефекта кости; удаление временной вставки-спейсера через 7-30 дней после установки; установку перфорированной резорбируемой мембраны с осажденными на ее поверхность, адгезированными клеточными сфероидами из аутологичной надкостницы.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения артрита, обладающей противовоспалительным и местноанестезирующим действием, содержащей в своем составе фенилбутазон натрия, лидокаина гидрохлорида моногидрат, пропиленгликоль, натрия гидроксид и воду, характеризующейся следующим соотношением компонентов, мас.

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к композиции для локорегионарного лечения заболевания костно-мышечной системы, характеризующегося острым или хроническим воспалительным состоянием, содержащей клатрат циклодекстрина и фармакологически активного ингредиента, где клатрат циклодекстрина и фармакологически активного ингредиента однородно диспергирован в полисахаридной полимерной матрице в водном растворе, образованной гиалуроновой кислотой и/или ее солью и олигосахаридным производным хитозана с лактозой, полученным путем реакции восстановительного аминирования D-глюкозамина хитозана, имеющим степень замещения функциональной группы амина лактозой по меньшей мере 40%, где указанный циклодекстрин представляет собой эфирное производное β-циклодекстрина, γ-циклодекстрина или их смесей, и где указанная соль гиалуроновой кислоты представляет собой фармацевтически приемлемую соль, состоящую из гиалуроната и катиона щелочного металла.

Изобретение относится к способу изготовления гранул из биоактивного материала на основе гидроксиапатита или фторапатита, пропитанного желатином, которые могут найти применение для восстановления костных тканей. Способ включает обработку порошка кристаллического фторапатита состава Ca5(PO4)3F или порошка кристаллического гидроксиапатита состава Са10(РO4)6(ОН)2 водным раствором желатина с последующей сушкой.
Наверх