Способ получения нанокомпозитов карбидов ниобия и тантала в углеродной матрице - nbc/c и tac/c



Способ получения нанокомпозитов карбидов ниобия и тантала в углеродной матрице - nbc/c и tac/c
Способ получения нанокомпозитов карбидов ниобия и тантала в углеродной матрице - nbc/c и tac/c
Способ получения нанокомпозитов карбидов ниобия и тантала в углеродной матрице - nbc/c и tac/c
Способ получения нанокомпозитов карбидов ниобия и тантала в углеродной матрице - nbc/c и tac/c
Способ получения нанокомпозитов карбидов ниобия и тантала в углеродной матрице - nbc/c и tac/c
Способ получения нанокомпозитов карбидов ниобия и тантала в углеродной матрице - nbc/c и tac/c
Способ получения нанокомпозитов карбидов ниобия и тантала в углеродной матрице - nbc/c и tac/c
Способ получения нанокомпозитов карбидов ниобия и тантала в углеродной матрице - nbc/c и tac/c
C01P2004/64 - Неорганическая химия (обработка порошков неорганических соединений для производства керамики C04B 35/00; бродильные или ферментативные способы синтеза элементов или неорганических соединений, кроме диоксида углерода, C12P 3/00; получение соединений металлов из смесей, например из руд, в качестве промежуточных соединений в металлургическом процессе при получении свободных металлов C21B,C22B; производство неметаллических элементов или неорганических соединений электролитическими способами или электрофорезом C25B)

Владельцы патента RU 2756759:

Ильин Евгений Григорьевич (RU)
Паршаков Артемий Степанович (RU)

Изобретение может быть использовано при нанесении теплозащитных покрытий изделий авиационной и космической техники, при получении высокотемпературных керамоматричных композитов, химически и эрозионно стойких материалов. Способ получения нанокомпозитов карбидов ниобия или тантала в углеродной матрице, представляющей собой аморфную и графитизированную фазы, NbC/C и TaC/C, включает осаждение металлов из растворов NbCl5 или TaCl5 в сухих органических растворителях и разложение полученных осадков в форвакууме при 10-2-10-4 Па, нагреве 900-1200°С и выдерживании при этих температурах в течение часа. Осаждение проводят ацетиленом. Изобретение позволяет снизить количество стадий и энергозатраты при получении порошков нанокомпозитов среднего диаметра 50 нм, содержащих карбиды ниобия или тантала в углеродной матрице. 1 з.п. ф-лы, 8 ил., 6 пр.

 

Изобретение относится к неорганической химии и касается технологии получения нанокомпозитов, содержащих тугоплавкие карбиды ниобия и тантала в углеродной матрице NbC/C и TaC/C и может быть использовано для нанесения теплозащитных покрытий изделий авиационной и космической техники, в качестве химически и эрозионностойких материалов и компонентов высокотемпературных керамоматричных композитов [Н.Т.Кузнецов, В.Г. Севастьянов, Е.П. Симоненко, Н.А. Игнатов, Н.П. Симоненко, Ю.С. Ежов, Способ получения высокодисперсных тугоплавких карбидов для покрытий и композитов на их основе, Патент РФ 2333888], как прекурсоры высоконанопористого углерода для суперконденсаторов большой мощности и наноматериала (Nb2O5/C) для электродов высокоэнергетических аккумуляторных батарей [A. Tolosa, B. , S. Fleischmann, N. Jäckel, M. Zeiger, M. Aslan, I. Grobelseka, V. Presser, Niobium carbide nanofibers as a versatile precursor for high power supercapacitor and high energy battery electrodes, J. Mater. Chem. A 4 (2016) 16003-16016.; H. Zhang, J. Liu, Z. Tian, Y. Ye, Y. Cai, C. Liang, K. Terabe, A general strategy toward transition metal carbide/carbon core/shell nanospheres and their application for supercapacitor electrode, Carbon

100 (2016) 590-599], в катализе [ Z. Qiu, H. Huang, J. Du, T. Feng, W. Zhang, Y. Gan, X. Tao, NbC nanowire-supported Pt nanoparticles as a high performance catalyst for methanol electrooxidation, J. Phys. Chem. C 117 (2013) 13770-13775; S. Meyer, A.V. Nikiforov, I.M. Petrushina, K. E. Christensen, J.O. Jensena, N.J. Bjerruma, Transition metal carbides (WC, Mo2C, TaC, NbC) as potential electrocatalysts for the hydrogen evolution reaction (HER) at medium temperatures, Int. J. Hydrog. Energy 40 (2015) 2905-2911].

Известен способ получения высокодисперсных (порядка 1 мкм) карбидов ванадия, ниобия, тантала, вольфрама и смешанных карбидов, включающий: перемешивание органических растворов координационного соединения металла и раствора полимера, являющегося источником углерода, упаривание и сушку смеси в температурном интервале от 25 до 100°С, пиролиз в области температур 500-1000°С в инертной атмосфере и высокотемпературную обработку при температурах от 1200 до 1600°С [патент DE 3743357].

Недостатки данного способа: многостадийность; необходимость введения углеродсодержащих полимеров; высокие температуры синтеза; размер частиц карбидов 1 мкм не позволяет их использовать для заполнения пор размером менее 1 мкм. Разработаны технологии получения ультратонких нанокомпозитных нитей карбид металла/углерод и оксид металла/углерод методом электропрядения (electrospinning) из растворов, содержащих предварительно полученный гель металла или наноразмерный

оксид, с применением в качестве несущих (carrier) углерод-содержащих полимеров: поливинилпирролидона, поливинилового спирта и др. с последующим ступенчатым карботермическим восстановлением до карбида металла до 1500 (1700) °С . (J.Atchison, M. Zeiger, A. Tolosa et. al. //RSC Adv., 2015, 5, 35683-35692).

Недостатки данного способа: многостадийные процессы золь-гель технологии; необходимость введения углеродсодержащих полимеров; высокие температуры синтеза.

Наиболее близким по достигаемым результатам является способ получения высокодисперсных тугоплавких карбидов переходных металлов для покрытий и композитов на их основе, включающий получение неводных растворов координационных соединений металла с органическими лигандами, например, алкоксидов или ацетилацетонатов, с последующим добавлением в них, в качестве источников углерода, полимеров или растворов полимеров, отличающийся тем, что органические растворы металлсодержащих комплексных соединений с полимерами подвергают контролируемому гидролизу по методикам золь-гель техники и полученный гель сушат ступенчато при температурах 20-250°С, далее подвергают пиролизу при 350-600°С в инертной или восстановительной атмосфере или при пониженном давлении с последующим карботермическим синтезом в интервале температур 600-1200°С и при давлении 10-1-10-4Па (Н.Т. Кузнецов, В.Г. Севастьянов, Е.П. Симоненко, Н.А. Игнатов, Н.П. Симоненко, Ю.С. Ежов. Способ получения высокодисперсных тугоплавких карбидов для покрытий и композитов на их основе (Патент РФ 2333888).

Недостатки данного способа: многостадийный золь-гель синтез, включающий гидролиз растворов алкоксидов или алкоксиацетилацетонатов металлов с последующей контролируемой поликонденсацией и гелеобразованием; необходимость введения в качестве источника углерода органических полимеров или фенолформальдегидных смол, ступенчатое высушивание 20-250°С; пиролиз при 350-600°С в инертной или восстановительной атмосфере или при пониженном давлении и карботермический синтез в интервале температур 600-1200°С.

Изобретение направлено на изыскание способа получения нанокомпозитов тугоплавких карбидов в углеродной матрице - NbC/C и TaC/C , исключающего много стадийные процессы золь-гель синтеза, необходимость введения в качестве источника углерода органических полимеров или фенолформальдегидных смол, ступенчатое высушивание в интервале температур 20-250°С, карбонизацию в инертной или восстановительной атмосфере при 350-600°С и менее энергоемкого за счет понижения температуры пиролиза. Наноразмерность (50 -100 нм.) композитов NbC/C и TaC/C позволяет их использовать для нанесения плотных теплозащитных, химически- и эрозионно-стойких покрытий, создания высокотемпературных керамоматричных композитов, в качестве прекурсоров синтеза высоконанопористого углерода для суперконденсаторов большой мощности или гибридного наноматериала Nb2O5/C для электродов Li-ионных высокоэнергетических аккумуляторных батарей.

Технический результат достигается тем, что предложен способ получения нанокомпозитов, содержащих тугоплавкие карбиды ниобия и тантала в углеродной матрице - NbC/C и TaC/C, включающий осаждение ниобия или тантала из растворов пентахлоридов в сухих органических растворителях ацетиленом и разложение полученных осадков в форвакууме, при нагреве до температур 900 -1200°С.

Сущность заявляемого изобретения поясняется следующими прилагаемыми иллюстрациями:

Рис. 1. Дифрактограмма нанокомпозита NbC/C, полученного при нагреве в форвакууме до 1000°С и выдерживании в течение часа, и эталонного образца NbC

Рис.2. Раман-спектр нанокомпозита NbC/C, полученного при нагреве в форвакууме до 1000°С и выдерживании в течение часа

Рис.3. Морфология поверхности нанокомпозита NbC/C, полученного при нагреве в форвакууме до 1000°С и выдерживании в течение часа

Рис. 4. Дифрактограмма нанокомпозита NbC/C, полученного при нагреве в форвакууме до 900°С и выдерживании в течение часа

Рис. 5. Дифрактограмма нанокомпозита NbC/C, полученного при нагреве в форвакууме до 800°С и выдерживании в течение часа

Рис. 6. Дифрактограмма нанокомпозита ТаC/C полученного при нагреве в форвакууме до 1000°С и выдерживании в течение часа и эталонного образца ТаC

Рис.7. Раман-спектр нанокомпозита ТаС/C, полученного при нагреве в форвакууме до 1000°С и выдерживании в течение часа

Рис.8. Морфология поверхности нанокомпозита ТаC/C, полученного при нагреве в форвакууме до 1000°С и выдерживании в течение часа

Отличительной особенностью предлагаемого способа получения нанокомпозитов карбидов ниобия и тантала в матрице углерода NbC/C и ТаС/C является осаждение металлов из растворов пентахлоридов этих элементов в сухих органических растворителях ацетиленом. При этом образуются наноразмерные, нерастворимые в обычных органических растворителях продукты, что позволяет их использовать в качестве прекурсоров для получения порошков нанокомпозитов NbC/C и ТаС/C путем термического разложения без предварительной обработки.

В качестве исходных могут быть использованы пентахлориды соответствующих металлов, получаемые известными способами.

В качестве органических растворителей могут быть использованы алифатические и ароматические углеводороды, в том числе циклические, и их F, Cl, N, O или S- производные, не имеющие подвижных атомов водорода, в том числе гетероциклические соединения.

Термическое разложение проводят в форвакууме (10-2-10-4 Па), что экспериментально обосновано и позволяет не только удалять газообразные продукты, образующиеся в процессе карбонизации, но и контролировать протекание процесса термического разложения по изменению давления в системе.

Заявленный температурный интервал 900-1200°С определен экспериментально и является оптимальным для получения нанокомпозитов NbC/C и ТаС/C, содержащих частицы 50-100 нм. (Примеры 1, 3-5). Минимальная температура до которой проводится термическое разложение обусловлена процессом карбонизации исходных продуктов синтеза, который практически заканчивается при ~900°С (Пример 2). Проводить разложение при температурах выше 1200°С нецелесообразно, так как это приводит к увеличению размера частиц нанокомпозитов NbC/C и ТаС/C. Выбор температуры отжига внутри диапазона 900-1200°С определяется областью применения композита: с возрастанием температуры увеличиваются размеры частиц композита и уменьшается относительное содержание аморфной фазы в углеродной матрице.

Изобретение реализуется следующим образом. В растворы пентахлоридов ниобия или тантала в сухих органических растворителях пропускают ацетилен. Осаждающиеся продукты отделяют от маточного раствора, нагревают в форвакууме (10-2-10-4 Па) до температур 900 -1200°С и выдерживают при этих температурах в течение часа.

Ниже приведены примеры и результаты испытаний полученных образцов. Примеры иллюстрируют, но не ограничивают предложенный способ. Фазовый состав карбидов металлов в композитах установлен методом рентгенофазового анализа. Относительное содержание аморфной и графитизированной фаз в углеродной матрице определено методом Раман-спектроскопии. Дисперсность частиц и морфология поверхности композитов определена методом растровой электронной микроскопии.

Результаты исследования состава, строения и морфологии полученных продуктов современными физико-химическими методами приведены на рис. 1-8.

Пример 1 реализации изобретения

Через раствор NbCl5 в бензоле концентрацией 4,6 г/дм3 пропускали ацетилен. Выпавший осадок отфильтровали, разлагали в форвакууме при нагревании до 1000°C со скоростью 5 град/мин и выдерживали при этой температуре в течение часа. По данным РФА конечный продукт содержит наноразмерный карбид NbС (рис.1). По данным Раман-спектроскопии углеродная матрица содержит аморфную и графитизированную фазы (рис.2). По данным сканирущей атомно-силовой микроскопии (АСМ) вещество однородно и представляет собой наночастицы среднего диаметра 50 нм. (рис.3).

Пример 2

Процессы по Примеру 1 с разложением выпавшего осадка в форвакууме до температуры 900°C. По данным РФА конечный продукт содержит наноразмерный карбид NbС (рис.4). По данным Раман-спектроскопии углеродная матрица содержит аморфную и графитизированную фазы. По данным АСМ вещество однородное, средний диаметр частиц 50 нм.

Пример 3. Процессы по Примеру 1 с разложением выпавшего продукта в форвакууме до температуры 800°C. По данным РФА конечный продукт содержит наноразмерный карбид NbС и примесь кристаллических промежуточных продуктов разложения (Рис.5).

Пример 4

Процессы по Примеру 1 в толуоле при концентрации NbCl5 5,8 г/дм3. Термическое разложение проводили в форвакууме до 1100°C и выдерживали в течение часа. По данным РФА конечный продукт содержит наноразмерный карбид NbС (рис.1). По данным Раман-спектроскопии углеродная матрица содержит аморфную и графитизированную фазы (рис.2). По данным АСМ вещество однородно и представляет собой сферические наночастицы 50 нм. (рис.3).

Пример 5

Через раствор ТаCl5 в бензоле концентрации 6,7 г/дм3 пропускали ацетилен. Выпавший осадок разлагали аналогично Примеру 1. По данным РФА (рис.6) конечный продукт содержит наноразмерный карбид TaС. По данным Раман-спектроскопии (рис.7) углеродная матрица содержит аморфную и графитизированную фракции углерода. По данным СЭМ полученное вещество представляет собой наночастицы среднего диаметра 50 нм. (рис.8)

Пример 6.

Через раствор ТаCl5 в толуоле концентрации 7,8 г/дм3 пропускали ацетилен. Выпавший осадок разлагали в форвакууме со скоростью 5 град/мин и выдерживали при 1000°C в течение часа. По данным РФА продукт разложения содержит наноразмерный карбид тантала ТаС. По данным Раман-спектроскопии углеродная матрица содержит аморфную и графитизированную фазы. По данным СЭМ вещество однородно и представляет собой наноразмерные сферические частицы 30-60 нм.

Заявленное изобретение позволяет получать нанокомпозиты NbC/C и TaC/C, характеризующиеся содержанием в своем составе наноразмерных стехиометрических карбидов ниобия или тантала в углеродной матрице, содержащей аморфную и графитизированную фракции, малостадийным способом, при относительно низких энергозатратах.

1. Способ получения нанокомпозитов карбидов ниобия или тантала в углеродной матрице, представляющей собой аморфную и графитизированную фазы, NbC/C и TaC/C, включающий осаждение металлов из растворов NbCl5 или TaCl5 в сухих органических растворителях и разложение полученных осадков в форвакууме при 10-2-10-4 Па, нагреве до температур 900-1200°С и выдерживании при этих температурах в течение часа, при этом осаждение металлов проводят ацетиленом.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют бензол.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к синтезу нанопорошков смешанного оксида никеля-кобальта состава NiCo2O4 со структурой шпинели, который является перспективным материалом для суперконденсаторов, анодов литий ионных аккумуляторов и других электрохимических накопителей энергии за счет высокой проводимости и окислительно-восстановительной активности.

Изобретение относится к нанотехнологии, химической промышленности и биомедицине и может быть использовано при изготовлении сенсорных, электронных и оптоэлектронных приборов, высокоселективных твердотельных катализаторов, а также биосенсоров. Способ получения стабилизированных частиц диоксида церия с контролируемым нанодисперсным распределением по размерному составу включает три этапа.

Изобретение относится к цеолитам RHO, которые могут быть использованы в качестве кинетически селективных адсорбентов для кислорода и/или азота, а также для удаления низких уровней N2 из Ar и удаления CO2 из метана. Раскрыты цеолиты RHO с соотношением Si/Al от 3,2 до 4,5 и содержанием непротонных внерешеточных катионов, причем цеолиты содержат не более 1 протона на элементарную ячейку, и при этом размер, количество и заряд внерешеточных катионов, которые присутствуют в цеолите, таковы, что требуется 1 или меньшее количество непротонных внерешеточных катионов на элементарную ячейку для занятия положений 8-членного кольца.

Изобретение относится к технологии материала с высокими фотопроводящими и фотопреломляющими свойствами. Способ получения германата висмута Bi12GeO20 включает предварительное механическое смешивание исходных порошков оксида висмута Bi2O3 и оксида германия GeO2, нагревание полученной смеси в платиновом тигле до 1060-1160°С с выдержкой в данном температурном интервале 15-60 мин, после чего полученный расплав льют на платиновую подложку.

Изобретение относится к области получения германата висмута Bi4Ge3O12 для использования в качестве исходного материала для выращивания чистых и бездефектных монокристаллов, в гамма-спектроскопии, в ядерной промышленности, в технологии высоких энергий, в медицине, опто- и акустоэлектронике, физике высоких энергий.

Изобретение относится к области наноэлектроники, а именно к технологии формирования наноструктур на поверхности твердого тела, и может быть использовано для создания полевых транзисторов, фотоэлементов, светодиодов, лазерных диодов. Способ получения квантовых точек включает магнетронное распыление мишени на подложку при постоянном токе в реакционной вакуумной камере, при этом на термостойкую подложку, выдерживающую температуру до 500°С, распылением мишени, состоящей из углерода и алюминия при отношении их площадей, занимаемых в мишени, равном 8:1, наносят пленку толщиной от 1 до 7 мкм, после чего выдерживают подложку с пленкой в реакционной вакуумной камере не менее 5 мин, с образованием на поверхности пленки квантовых точек диаметром от 10 до 150 нм с внутренними полостями и стенками из графена с примесями оксида алюминия, причем в реакционной вакуумной камере во время и после нанесения пленки на подложку поддерживают постоянное суммарное парциальное давление смеси газов 0,4 Па (3×10-3 мм рт.ст.), состоящей из 5% кислорода и 95% аргона.

Изобретение относится к области материаловедения и нанотехнологий с использованием устройства для получения нанокристаллической эпсилон фазы оксида железа Fe2O3, который может быть использован в водородной энергетике и средствах магнитной записи информации. Устройство содержит коаксиальный магнитоплазменный ускоритель, в котором цилиндрический электропроводящий ствол 1 выполнен из стали, а центральный электрод состоит из  стального наконечника 2 и хвостовика 3 из стали, ствол 1 и центральный электрод соединены электрически плавкой перемычкой 4 в виде токопроводящего углеродного слоя, нанесенного на поверхность изолятора, отделяющего электропроводящий ствол 1 от центрального электрода, корпус 6 ускорителя выполнен из магнитного материала, длина части корпуса, перекрывающей зону размещения плавкой перемычки 4, составляет 40–50 мм, а ее внешняя поверхность выполнена конусообразной, соленоид 7 ускорителя выполнен за одно целое с фланцем 8 и цилиндрической частью 9, в которой размещен корпус 6, укреплен резьбовой заглушкой 10 и прочным стеклопластиковым корпусом 11, и стянут мощными токопроводящими шпильками 12 между фланцем 8 и  стеклопластиковым упорным кольцом 13, токопроводящие шпильки 12 электрически соединены токопроводящим кольцом 14, к токопроводящим шпилькам 12 присоединен первый шинопровод 15 внешней схемы электропитания, а второй шинопровод 16 схемы электропитания присоединен к хвостовику 3, к первому шинопроводу 15 одним выводом подключены четыре конденсаторных батареи 17, 19, 21, 23 емкостью каждой 7,2 мФ, второй вывод каждой из конденсаторных батарей соединен с первым выводом соответствующего ключа 18, 20, 22, 24, вторые выводы ключей подключены ко второму шинопроводу 16, а управляющие выводы ключей 18, 20, 22, 24 подключены к блоку управления 25, свободный конец ствола ускорителя вставлен в основную цилиндрическую камеру 26, ограниченную боковыми крышками 27, 32, через осевое отверстие в первой боковой крышке 27 и герметично зафиксирован с помощью уплотнительных колец 28, расположенных между фланцем 8 и первой боковой крышкой 27, и шпилек 29, соединяющих кольцо 30, упирающееся во фланец 8, и первую боковую крышку 27, основная цилиндрическая камера 26 через первый вентиль 31 соединена с баллоном, наполненным кислородом и снабженным манометром, цилиндрическая буферная камера 37, объем которой ограничен третьей и четвертой боковыми крышками 39, 41, через второй вентиль 40 соединена с форвакуумным насосом, в осевое отверстие второй боковой крышки 32 вставлен входной патрубок перепускного клапана 38, выходной патрубок которого вставлен в осевое отверстие третьей боковой крышки 39, при этом на внешнюю поверхность основной цилиндрической камеры 26 спирально намотан змеевик 33 из меди, концы которого через вентили соединены с жидкостным криотермостатом 34, а основная камера 26 оснащена датчиком температуры 36 и снаружи, вместе со спирально намотанным змеевиком 33, первой 27 и второй 32 боковыми крышками, теплоизолирована.

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано при изготовлении устройств для систем безопасности или обнаружения ультрафиолетового и/или рентгеновского излучения, например датчиков, индикаторов или детекторов. Материал характеризуется следующей формулой (I): в которой М' - комбинация по меньшей мере двух моноатомных катионов разных щелочных металлов, выбранных из Li, Na, K и Rb, содержащая 0-98 мол.

Изобретение может быть использовано при очистке выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания. Предложен смешанный оксид циркония, церия, лантана и необязательно по меньшей мере одного редкоземельного элемента, отличного от церия и лантана (РЗЭ), также содержащий гафний.

Изобретение относится к химической промышленности и металлургии. Устройство для получения нанодисперсных оксидов металлов содержит линию 1 приготовления прекурсоров и линию 2 гидротермального синтеза, снабжённые реакторами, центрифугами и ёмкостями.

Изобретение относится к способам получения наночастиц оксида тантала и может использоваться в химико-фармацевтической промышленности. Наночастицы оксида тантала ТаОх, где х от 1 до 2,5, с размером частиц 2-6 нм получают в виде спиртовой дисперсии.
Наверх