Способ получения ингибиторов коррозии на основе бис-имидазолинов для нефтепромысловых, минерализованных и сероводородсодержащих сред

Изобретение относится к области защиты газо- и нефтепромыслового оборудования и трубопроводов. Способ включает взаимодействие полиэтиленполиаминов и карбоновых кислот с отгоном реакционной воды и примесей, при этом в качестве полиэтиленполиамина используют пентаэтиленгексамин, который взаимодействует с монокарбоновой кислотой сначала при температуре 145-155°С в течение 4-6 ч, затем при 255-260°С в течение 1,5-2,5 ч в мольном соотношении пентаэтиленгексамин : монокарбоновая кислота, равном 1:2-2,1, с последующим взаимодействием полученного бис-имидазолина с бензилхлоридом при температуре 90°С в мольном соотношении бис-имидазолин на основе пентаэтиленгексамина : бензилхлорид, равном 1:1, или с последующим взаимодействием полученного бис-имидазолина с бензилхлоридом и нитрилом акриловой кислоты при температуре 95°С в мольном соотношении бис-имидазолин на основе пентаэтиленгексамина : бензилхлорид : нитрил акриловой кислоты, равном 1:1,05:1. Технический результат: расширение сырьевой базы и ассортимента ингибиторов коррозии. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к области защиты газо- и нефтепромыслового оборудования и трубопроводов, работающих в сероводородсодержащих высокоминерализованных водных средах, от коррозии и наводороживания и может быть использовано для транспортировки нефти и газа.

Известен ингибитор коррозии, применяемый в

сероводородсодержащих средах, который содержит продукт взаимодействия 1 моль жирной кислоты с числом углеродных атомов С₁₀-С₂₀ и (0,1-1) моль аминопарафина с числом углеродных атомов С₈-С₂₀ при следующим соотношением компонентов, мас. %:

продукт взаимодействия 1 моль жирной кислоты с числом углеродных атомов С₁₀-С₂₀ и (0,1-1) моль аминопарафина с числом углеродных атомов С₈-С₂₀ - 10-50;

неионогенное поверхностно-активное вещество - 10-30;

растворитель - остальное (A.c. №2061091, C23F11/00, 1996).

Недостатком применения известного ингибитора коррозии является относительно невысокий защитный эффект (87-94%) при дозировке 50 мг/л. Другим недостатком является применение ядовитого вещества - метанола, последний имеет низкую температуру кипения и применяется в количестве 80 мг на 10 г активной основы и по описанию невозможно установить условия взаимодействия жирной кислоты и аминопарафина.

Известен ингибитор сероводородной коррозии, состоящий из смеси хлоргидратов аминопарафинов (А.с. №652316, Е21В43/00, 1979). Недостатком известного ингибитора является невысокий эффект при дозировке до 100 мг/л.

Недостатком известных способов получения ингибиторов коррозии является низкие коллоиднохимические свойства ингибиторов, расслаивание при транспортировке и хранении, высаливание при применении в высокоминерализованных сероводородсодержащих средах.

Задача изобретения - разработка способа получения ингибиторов коррозии, обеспечивающих эффективную защиту металлов газо- и нефтепромыслового оборудования, трубопроводов от коррозии.

Технический результат при использовании изобретения выражается в расширении сырьевой базы и ассортимента ингибиторов коррозии, а также результатом является удешевление конечного продукта.

Поставленная задача решается заявляемым способом получения ингибиторов коррозии для защиты газо- и нефтепромыслового оборудования и трубопроводов на основе полиэтиленполиаминов и карбоновых кислот, с отгоном реакционной воды и примесей. В качестве полиэтиленполиаминов используют пентаэтиленгексамин (ПЭГА), который взаимодействуют с монокарбоновыми кислотами, в качестве которых используют стеариновую (Ст.к.) или изомасляную (ИМК) кислоты, сначала при температуре 145-155°С в течение 4-6 ч, затем при 255-260°С в течение 1,5-2,5 ч в мольном соотношении ПЭГА : монокарбоновые кислоты равном 1:2-2,1 с последующим взаимодействием полученных бис-имидазолинов с бензилхлоридом, или с бензилхлоридом и нитрилом акриловой кислоты в мольном соотношении бис-имидазолин (1) : (БХ, НАК и БХ) = 1:1,05:1 при температуре 90-95°С.

Вышеназванный результат получения ингибиторов коррозии, работающих в минерализованных и сероводородсодержащих средах, достигается особенностью, заключающейся в том, что ПЭГА взаимодействует со стеариновой (Ст.к.) или изомасляной (ИМК) кислотами сначала при температуре 145-155°С, затем при 255-260°С в течение 1,5-2,5 ч в мольном соотношении ПЭПА : кислоты = 1:2-2,1 с образованием бис-имидазолинов (1):

R = С₁₇Н₃₅, С₃Н₇.

Полученные бис-имидазолины (1) взаимодействуют с бензилхлоридом (БХ) при температуре 90°С в мольном соотношении бис-имидазолин (1) : БХ = 1:1 или с БХ и НАК при температуре 95°С в мольном соотношении бис-имидазолин (1 ): НАК : БХ = 1:1,05:1.

Сущность изобретения поясняется следующими примерами.

Пример 1. По условиям примера 1 в реактор загружают 23,2 (0,1 моль) пентаэтиленгексамина (ПЭГА) и 56,8 г (0,2 моль) стеариновой кислоты (Ст.к.) в мольном соотношении ПЭГА: Ст.к. = 1: 2. Реакционную смесь нагревают сначала при температуре 155°С в течение 6 ч, затем при 260°С в течение 2,5 ч и непрерывно производят отгон реакционной воды и примесей, содержащихся в исходных продуктах.

Получают 70,76 г (97,2%) бис-имидазолина (2).

Найдено, %: N 11,92. C₄₆H₉₂N₆. Вычислено, %: N 11,53.

Полученное соединение (2) 72,8 (0,1 моль) взаимодействует с 12,65 г (0,1 моль) БХ при температуре 90°С в течение 4,5 ч в мольном соотношении соединение (2) : БХ = 1:1.

Получают 82,28 г (96,3%) N-бензил-бис(имидазолин)хлорида (3).

Найдено, %: N 9,85. C₅₀H₉₇N₆Cl. Вычислено, %: N 10,28.

Пример 2. По условиям примера 1 в реактор загружают 72,8 (0,1 моль) бис-имидазалина (2), 5,56 г (0,105 моль) НАК, 12,65 г (0,1 моль) БХ в мольном соотношении бис-имидазалин (2): НАК : БХ = 1:1,05:1. Реакционную смесь нагревают при температуре 95°С в течение 5 ч.

Получают 88,75 г (97,8%) N-цианэтил, N-бензил-бис(имидазолин) хлорида (4).

Найдено, %: N10,72. C₅₄H₁₀₂N₇Cl. Вычислено, %: N 11,09.

Примеры 1-2 подтверждает высокий выход бис-имидазолинов - 96,3-97,8%, а также высокий показатель защитного эффекта - 97,5-99,3% при условии выдерживания заявленных параметров процесса получения.

При условии отклонения заявленных параметров процесса получения бис-имидазолинов и их производных, первоначальное нагревание реакционной смеси пентаэтиленгексамина и стеариновой кислоты при температуре 180°С в течение 3 ч, и последующее - при температуре 220°С в течение 2 ч демонстрирует снижение выхода продукта, а также понижение защитного эффекта.

1. Способ получения ингибиторов коррозии для нефтепромысловых, минерализованных и сероводородсодержащих сред на основе полиэтиленполиаминов и карбоновых кислот с отгоном реакционной воды и примесей, отличающийся тем, что в качестве полиэтиленполиамина используют пентаэтиленгексамин, который взаимодействует с монокарбоновой кислотой сначала при температуре 145-155°С в течение 4-6 ч, затем при 255-260°С в течение 1,5-2,5 ч в мольном соотношении пентаэтиленгексамин : монокарбоновая кислота, равном 1:2-2,1, с последующим взаимодействием полученного бис-имидазолина с бензилхлоридом при температуре 90°С в мольном соотношении бис-имидазолин на основе пентаэтиленгексамина : бензилхлорид, равном 1:1.

2. Способ получения ингибиторов коррозии для нефтепромысловых, минерализованных и сероводородсодержащих сред на основе полиэтиленполиаминов и карбоновых кислот с отгоном реакционной воды и примесей, отличающийся тем, что в качестве полиэтиленполиамина используют пентаэтиленгексамин, который взаимодействует с монокарбоновой кислотой сначала при температуре 145-155°С в течение 4-6 ч, затем при 255-260°С в течение 1,5-2,5 ч в мольном соотношении пентаэтиленгексамин : монокарбоновая кислота равном 1:2-2,1 с последующим взаимодействием полученного бис-имидазолина с бензилхлоридом и нитрилом акриловой кислоты при температуре 95°С в мольном соотношении бис-имидазолин на основе пентаэтиленгексамина : бензилхлорид : нитрил акриловой кислоты, равном 1:1,05:1.

3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что в качестве монокарбоновой кислоты используют стеариновую или изомасляную кислоту.