Способ для аффективного прикосновения

Группа изобретений относится к композициям для нанесения на кожу. Способ осуществления успокаивающего прикосновения к ребенку лицом, осуществляющим уход, включает стадии, на которых: лицо, осуществляющее уход, распределяет эффективное количество композиции на свою руку или свои пальцы и/или кожу ребенка, причем композиция содержит оливат со значением гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) в диапазоне от около 4 до около 10; и изопропилпальмитат, причем изопропилпальмитат присутствует в массовом количестве, которое больше или равно массовому количеству оливата; лицо, осуществляющее уход, использует свою руку или пальцы для нанесения композиции на выбранную поверхность кожи ребенка в течение периода времени, достаточного для нанесения композиции на выбранную поверхность кожи ребенка; причем композиция содержит от около 0,20 до около 0,75 мас.% оливата; изопропилпальмитат, причем изопропилпальмитат присутствует в массовом количестве, которое больше или равно массовому количеству оливата; и порошок целлюлозы, диспергированный во всей композиции. Также раскрыта композиция для способствования осуществлению успокаивающего прикосновения к ребенку лицом, осуществляющим уход. Группа изобретений обеспечивает быстрое впитывание композиции без ощущения жирности и липкости. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил., 8 табл., 2 пр.

 

Область применения

Настоящее изобретение относится к способу применения композиции как средства для осуществления аффективного прикосновения между рукой человека и кожей человека, где прикосновение представляет собой аффективное и успокаивающее прикосновение, удовлетворяющее определенным факторам силы или скорости.

Предпосылки создания изобретения

Представляется желательным наносить композиции на кожу человека, включая взрослых, а также детей. Формы композиции включают, например, лосьоны, кремы, гели и т.п. Композиции наносятся на кожу с целью улучшить увлажнение кожи и сохранить кожу гладкой и здоровой. Как правило, упомянутые композиции оставляют на поверхности кожи, при этом не требуется удалять композицию с поверхности кожи путем смывания или протирания. Так, лицу, осуществляющему уход, например родителю или опекуну, обычно приходится регулярно наносить лосьон на кожу младенца. Влага и барьерная защита, которые упомянутые продукты обеспечивают для кожи человека, включая младенцев, могут оказывать желательное действие.

Однако некоторые композиции по ряду причин являются нежелательными. В некоторых случаях композиции могут не распределяться по поверхности кожи надлежащим образом из-за слишком густой или слишком жидкой консистенции композиции. В других случаях композиции являются нежелательными, поскольку после нанесения такая композиция оставляет на поверхности кожи нежелательный остаток.

Кроме того, было обнаружено, что лицо, осуществляющее уход, может прикасаться к зависимому человеку, такому как младенец или ребенок младшего возраста, прикосновением определенного рода, которое вызывает эмоциональные реакции младенца или ребенка младшего возраста. Характеристики этого прикосновения находятся в пределах одного или более конкретных диапазонов силы и конкретных диапазонов скорости. Если прикосновение слишком мягкое или медленное, оно не вызывает соответствующей реакции, и, аналогично, если прикосновение слишком быстрое или слишком сильное, оно также не вызывает соответствующей реакции. Поэтому желательно прикасаться к коже младенца или ребенка младшего возраста приемлемым «аффективным» прикосновением, при котором характеристики прикосновения находятся в пределах желаемых диапазонов.

Композиции настоящего изобретения приемлемы с точки зрения обеспечения надлежащего нанесения на кожу человека, включая взрослых и/или детей, и не обладают недостатками, присущими другим композициям. Композиции настоящего изобретения также позволяют достаточно продолжительно осуществлять массаж кожи и после применения оставляют на коже низкие уровни остатка. Кроме того, способы, включенные в настоящее изобретение, позволяют лицам, осуществляющим уход, применять композиции настоящего изобретения для прикосновения к коже младенца или ребенка младшего возраста с желаемой скоростью и/или силой, таким образом обеспечивая средство для достижения «аффективного» прикосновения.

Изложение сущности изобретения

В одном аспекте изобретения предложен способ осуществления аффективного и успокаивающего прикосновения к ребенку лицом, осуществляющим уход, включающий стадии, на которых: лицо, осуществляющее уход, распределяет предварительно заданное количество композиции на одно или более из своей руки или своих пальцев и кожи ребенка, причем композиция имеет эмульгатор со значением гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) в диапазоне от около 4 до около 10; и мягчитель, причем мягчитель присутствует в массовом количестве, которое больше или равно массовому количеству эмульгатора; лицо, осуществляющее уход, использует свою руку или свои пальцы для нанесения композиции на поверхность кожи ребенка в течение по меньшей мере 20 секунд; причем стадию нанесения выполняют при поглаживании с силой от около 0,2 Н до около 2,0 Н и/или со скоростью от около 1 см/с до около 10 см/с.

В другом аспекте изобретение включает композицию, которая выполнена с возможностью способствования осуществлению аффективного и успокаивающего прикосновения к ребенку лицом, осуществляющим уход, причем композиция включает: эмульгатор со значением гидрофильно-липофильного баланса в диапазоне от около 4 до около 10; и мягчитель, причем мягчитель присутствует в массовом количестве, которое больше или равно массовому количеству эмульгатора; причем композиция выполнена с возможностью способствования ее нанесению лицом, осуществляющим уход, на кожу ребенка при поглаживании с силой от около 0,2 Н до около 2,0 Н и/или со скоростью от около 1 см/с до около 10 см/с.

Краткое описание фигур

На Фиг. 1 представлен график, отражающий результаты для различных гель-кремов, испытанных на оставление на коже остатка, аналогичного секрету сальных желез.

На Фиг. 2 представлен график, отражающий результаты испытаний на оставление остатка, проведенных на двух кремах с различными эмульгаторами.

Подробное описание

В настоящей заявке термин «композиция» относится к композиции, которая является приемлемой для нанесения на поверхность кожи человека, включая кожу взрослых, а также кожу детей (младенцев и детей более старшего возраста). Композиции настоящего изобретения могут включать лосьоны, кремы, гели или другие подобные составы. Композиции настоящего изобретения предназначены для нанесения на кожу путем втирания желаемого количества композиции в поверхность кожи пальцами или инструментом для нанесения, причем втираемая композиция не удаляется с кожи путем смывания или протирания тканью или другим инструментом для удаления. Следовательно, композиции настоящего изобретения можно рассматривать как «не требующие смывания» композиции, которые либо совсем свободны от раздражающих кожу компонентов, либо в этих композициях присутствуют какие-либо раздражающие кожу компоненты в таких низких количествах, что они не раздражают кожу обычного человека. Такие «не требующие смывания» композиции существуют в формах различных составов, таких как лосьоны, кремы и гели. Реологические свойства кремов, гелей и лосьонов в значительной степени зависят от ингредиентов и процесса приготовления. Идеальная консистенция «не требующего смывания» состава, а также восприятие потребителем продукта как приятного количественно определяются непосредственно на коже посредством органолептического анализа на основе таких параметров, как структура или растекаемость, измеренных в ходе вращательных и колебательных испытаний с помощью реометров. Определяя реологические параметры, можно оценить поведение составов для кожи (кремов и лосьонов) при их нанесении. Колебательные измерения, которые коррелируют с ощущениями на коже при нанесении, описывают структурные свойства составов для кожи, а кривые вязкости позволяют оценить реологические свойства и растекаемость составов для кожи.

В настоящем документе термин «аффективное» прикосновение или альтернативно «успокаивающее» прикосновение относится к прикосновению руки лица, осуществляющего уход, к коже зависимого человека, такого как младенец или ребенок младшего возраста. Аффективное и/или успокаивающее прикосновение характеризуется относительно медленным, плавным движением руки по коже, которое вызывает эмоциональную реакцию с различным сенсорным эффектом. Аффективное или успокаивающее прикосновение играет жизненно важную роль в социальных взаимодействиях между людьми. Аффективное или успокаивающее прикосновение будет более подробно описано ниже со ссылкой на определенные измеряемые параметры, такие как сила и/или скорость.

В частности, структура представляет собой параметр для оценки свойств состава для кожи во время его извлечения (например, выдавливания из тюбика) и ощущений для кожи, и определяется колебательными измерениями методом амплитудной развертки. В то время как параметр G′ (динамический модуль упругости) описывает упругие свойства образца, параметр G″ (модуль потерь) представляет вязкостные свойства. В случае когда G′ больше G″ в диапазоне линейной вязкоупругости, состав проявляет гелеобразные свойства на заданной частоте, что означает, что состав начнет протекание только под воздействием дополнительных внешних сил. Гелеобразное поведение состава является желательным, поскольку такой состав легко наносится на кожу и не стекает с нее. Крем имеет более высокое структурное сцепление, чем лосьон, т.е. значения динамического модуля упругости и модуля потерь крема явно выше, чем для лосьона. Например, значение G′ для лосьона составляет от около 100 до около 400 Па, а значение G′ для крема составляет от около 1000 до около 6000 Па.

«Не требующий смывания» состав для ухода за кожей (например, кремы и лосьоны) обычно демонстрирует сдвиговое разжижение, которое можно оценить путем измерений вязкости; низкое значение вязкости соответствует лучшей растекаемости. Однако вязкость не является постоянной величиной; она зависит от интенсивности напряжения сдвига и описывается с применением скорости сдвига. Состав для кожи с более высокими скоростями сдвига наносится быстрее и с большим усилием, чем состав с более низкими скоростями сдвига. Значения вязкости крема для кожи выше, чем лосьонов, и можно ожидать, что разница в растекаемости крема и лосьона уменьшится с увеличением напряжения сдвига. Например, в одном аспекте при заданной скорости сдвига (например, 10 1/с) композиция может представлять собой лосьон, имеющий при комнатной температуре вязкость около 5 Па⋅с. В других аспектах композиция может представлять собой гель, имеющий при комнатной температуре вязкость около 1 Па⋅с. Вязкость может зависеть от других параметров, включая температуру и скорости сдвига, и вышеупомянутые значения приведены только в качестве примера для лосьонов и гелей.

Композиции настоящего изобретения наносят на кожу, в частности на кожу человека. «Пользователь» композиции - это лицо, которое наносит композицию на кожу, т.е. пользователь может наносить композицию на собственную кожу или может наносить композицию на кожу другого субъекта. В некоторых случаях пользователь наносит желаемое количество композиции на поверхность кожи ребенка или младенца. В некоторых случаях пользователь наносит желаемое количество композиции на поверхность своей кожи.

Композиции настоящего изобретения предназначены для нанесения на кожу путем мягкого втирания желаемого количества продукта в поверхность кожи в течение времени, достаточного для нанесения композиции на целевую область поверхности кожи. Может оказаться желательным, чтобы пользователь наносил композицию на кожу с помощью медленных скользящих движений, чтобы обеспечить наиболее эффективное нанесение продукта. В некоторых случаях время нанесения композиции составляет от около 0,5 минуты до около 10 минут или от около 0,5 минуты до около 1 минуты. В некоторых вариантах осуществления время нанесения может составлять около 10 секунд, около 20 секунд или около 45 секунд. В некоторых аспектах пользователь получает сигнал о прекращении нанесения композиции, когда композиция становится прозрачной или кажется полностью впитавшейся в кожу, например при появлении ощущения сухости или ощущения, что продукта больше нет.

Композиции настоящего изобретения имеют то преимущество, что они включают продукты и способы нанесения продуктов, которые включают полезную смесь эмульгаторов, которая оставляет на коже низкий уровень остатков, а также может обеспечить желаемое ощущение после нанесения. В настоящем документе термин «остаток» относится к маслянистой/жирной пленке, которая остается на коже после нанесения продукта на кожу и его высыхания. Как будет обсуждаться ниже, уровень остатка можно измерить с помощью себуметра. Уровень осадка может быть измерен через определенные промежутки времени, такие как через 1 минуту, через 2 минуты, через 3 минуты и/или через 5 минут после нанесения состава пальцами на кожу. В некоторых аспектах измерения остатка могут осуществляться множество раз после нанесения на кожу. Эта композиция особенно полезна тем, что после ее нанесения и втирания в кожу уровни остатка являются приемлемо низкими. В частности, когда пользователь наносит композицию на кожу младенца, желательно, чтобы ощущение младенца на коже было максимально естественным, и чтобы на ней осталось как можно меньше остатка. Также как будет подробнее описано ниже, полученный продукт может создавать желаемое ощущение после нанесения после втирания композиции в кожу.

В некоторых аспектах изобретение включает композицию, которая оставляет остаток на коже после нанесения менее около 40 мкг/см2, что измеряется с помощью себуметра. В других аспектах изобретение может включать композицию, которая оставляет остаток на коже после нанесения менее около 30 мкг/см2, что измеряется с помощью себуметра.

В других аспектах изобретение включает композицию, которая обладает желательным ощущением после нанесения. В настоящем документе термин «ощущение после нанесения» определяется как ощущение на коже после нанесения композиции с касанием или без касания, обычно измеряемое в определенный момент времени. Один из таких методов определения ощущений после нанесения описан в стандарте ASTM International. 2009. Стандартная терминология, относящаяся к органолептическим анализам материалов и продуктов, E253-09a. ASTM International, West Conshohocken, PA. E253-09a.

В некоторых аспектах «ощущение после нанесения» можно оценить путем измерения тактильного усилия ощущения после нанесения с помощью пальцевого датчика TPS, например от компании Pressure Profile Systems, который описан более подробно ниже. Требуемый уровень ощущения после нанесения, измеренный пальцевым датчиком TPS, для продуктов, описанных в настоящей заявке, описан ниже.

В других аспектах ощущения после нанесения могут быть измерены квалифицированным членом комиссии по сенсорной оценке, который может присвоить пользователю определенную величину ощущения после нанесения. Например, комиссия по сенсорной оценке может осуществлять оценку лосьонов, кремов, сывороток и мазей. Таким образом, отбирается группа квалифицированных экспертов, способная объективно присваивать уровни интенсивности набору характеристик, которые определяют и отличают продукт в пределах соответствующей категории. Этот набор оценок характеристик применяется для создания органолептического профиля продукта, который описывает впечатления от его применения. В частности, уровень «ощущения после нанесения» может быть измерен через определенные промежутки времени, такие как через 1 минуту, через 2 минуты, через 3 минуты и/или через 5 минут после нанесения состава пальцами на кожу. В некоторых аспектах измерения ощущения после нанесения могут осуществляться множество раз после нанесения на кожу. Количество материала на коже и его характеристика оценивают, проводя пальцами по участку нанесения и оценивая ощущаемый уровень ощущения после нанесения между пальцами и кожей.

Оставшийся на коже продукт, который можно описать как пленку, и уровень ощущения после нанесения могут определяться по количеству состава, ощущаемого между пальцами и кожей. Некоторые характеристики, описанные в результате органолептического анализа, могут включать, например, тактильное определение следующих категорий, для которых приводятся примерные описания и которые не имеют ограничительного характера:

маслянистая: тонкая пленка на поверхности; скользкая и влажная

жирная: пленка толще, чем маслянистая; тягучая и более мягкая, чем воск; пружинящая поверхность

воскообразная: пленка толще, чем маслянистая; по ощущениям напоминает НОВУЮ твердую свечку; гладкая

силикон: тонкая пленка; заполняет линии и углубления от пальцев; плавное скольжение; может быть пудровой; может быть немного гуще, чем маслянистая; напоминает новую покрытую тефлоном поверхность - гладкую с текстурой (например, не похожа на фарфоровую раковину);

пудровая: сухая, скользкая как шелк или влажная, скользкая как шелк

другие: ощущения, не описанные выше (например, липкая, клейкая; резиноподобная; пескоподобная; мелоподобная и т.п.).

Комиссия по сенсорной оценке оценивает ощущения по одной или более из перечисленных выше характеристикам и обеспечивает результирующий уровень ощущения после нанесения для каждой из перечисленных выше позиций. Анализ ощущения после нанесения и результирующее измерение помогают охарактеризовать продукт после его нанесения. Желательно, чтобы продукт имел относительно более низкие оценки для по меньшей мере трех из описанных выше характеристик или по меньшей мере четырех из описанных выше характеристик, особенно по сравнению с другими лосьонами или не требующими смывания продуктами для ухода за кожей.

В некоторых аспектах композиция оставляет на коже желаемый низкий уровень остатка, как описано выше, также обеспечивая при этом желаемый уровень ощущения после нанесения, как описано выше. Желаемые результаты для композиции могут быть достигнуты, например, с помощью описанных в настоящем документе эмульгаторов и мягчителей в связи с необязательным включением пудровых добавок, как будет описано ниже.

Компоненты

Композиции настоящего изобретения могут включать компоненты, которые приемлемы для применения в не требующей смывания композиции для местного нанесения на кожу. Например, некоторые компоненты могут включать носитель, такой как вода, силикон, полимеры, консерванты, эмульгаторы, мягчители, ароматизаторы и другие полезные для кожи агенты. В некоторых аспектах композиции могут включать пудровые добавки, такие как порошки целлюлозы. Как будет описано ниже, было бы особенно желательным применить смесь эмульгатора и мягчителя, в которой эмульгатор имеет значение ГЛБ в пределах требуемого диапазона и в которой мягчитель присутствует в большем количестве, чем эмульгатор, в пересчете на весовое процентное содержание от готовой композиции. Хотя не требующие смывания композиции для ухода хорошо известны, в предыдущих попытках не удалось достичь уровня настоящего изобретения и его результатов.

Авторы настоящего изобретения обнаружили, что желаемые уровни остатка не требующего смывания продукта могут быть достигнуты за счет применения определенного количества и комбинации компонентов, включающей эмульгатор, имеющий значение гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) менее чем около 9,5. В некоторых вариантах осуществления эмульгатор имеет значение ГЛБ меньше, чем 9,0, а в некоторых вариантах осуществления значение ГЛБ меньше, чем 8,0. Может быть желательным, чтобы значение ГЛБ эмульгатора было больше 3,0 или могло быть больше 4,0. Наиболее желательно, чтобы композиция была свободна от эмульгатора, который имеет значение ГЛБ более 9,5 или была свободна от эмульгатора, который имеет значение ГЛБ более 9,0, или была свободна от эмульгатора, который имеет значение ГЛБ более 8,0, или была свободна от эмульгатора, который имеет значение ГЛБ менее 3,0. В предпочтительных вариантах осуществления композиция включает только эмульгатор или эмульгаторы, которые имеют предпочтительные значения ГЛБ, и поэтому свободна от эмульгаторов, имеющих значение ГЛБ за пределами вышеупомянутых диапазонов. Значение ГЛБ эмульгатора может быть определено путем вычисления значений для разных областей молекулы. Эмульгаторы могут содержать гидрофильные и липофильные группы, а соотношение между весовыми процентными содержаниями гидрофильных и липофильных групп принимают за величину ГЛБ. Значение ГЛБ определяется путем расчета молекулярной массы гидрофильной части эмульгатора и ее деления на пять.

Кроме того, предпочтительно, чтобы эмульгатор присутствовал в количестве, большем или равном 0,20% масс. композиции. В некоторых аспектах эмульгатор может присутствовать в количестве, большем или равном 0,50% масс. композиции, или присутствовать в количестве, большем или равном 0,75% масс. композиции. Эмульгатор может присутствовать в количестве до 2,0% масс. композиции. Как будет объяснено ниже, авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что увеличение количества присутствующего в композиции эмульгатора от 0,75% до 2,0% масс. либо не оказывало существенного влияния, либо оказывало положительное влияние на результирующие уровни остатков после нанесения. В действительности авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что включение только низкого уровня эмульгатора (например, 0,15% масс. композиции) приводило к увеличению уровней остатков после нанесения. И, наоборот, когда применяли эмульгатор, имеющий значение ГЛБ за пределами предпочтительных уровней, полученные уровни остатков были выше и, следовательно, являлись менее желательными.

Приемлемые эмульгаторы имеют уровень ГЛБ, описанный выше. Эмульгаторы, имеющие желательные значения ГЛБ, могут включать, например, эмульгаторы, получаемые из плодов оливы, такие как оливаты. Например, один приемлемый эмульгатор включает Olivem 1000 (от компании Hallstar), который представляет собой комбинацию цетеарилоливата и сорбитаноливата. Другие эмульгаторы могут включать, без ограничений, изостеарат пропиленгликоля, стеарат гликоля, сорбитан сесквиолеат, глицерилстеарат, лецитин, сорбитанолеат, сорбитан, моностеарат NF, сорбитанстеарат, сорбитанизостеарат, стеарет-2, олет-2, глицериллаурат, цетет-2, ПЭГ-30 диполигидроксистеарат, глицерилстеарат SE, сорбитан стеарат, кокоат сахарозы, ПЭГ-4 дилаурат, сесквистеарат метилглюкозы, лецитин, ПЭГ-8 диолеат, лецитин, сорбитан лаурат, ПЭГ-40 сорбитанперолеат, лаурет-4, моностеарат глицерина, сложный эфир пропиленгликоля и миристиновой кислоты, сложный эфир пальмитиновой кислоты, моноглицеридный эфир миристиновой кислоты, моноглицеридный эфир пальмитиновой кислоты, моноглицеридный эфир стеариновой кислоты, моноглицеридный эфир олеиновой кислоты, сложный эфир миристиновой кислоты, сорбитановый сложный эфир пальмитиновой кислоты, сорбитановый сложный эфир стеариновой кислоты, сорбитановый сложный эфир олеиновой кислоты, сложный эфир стеариновой кислоты, сложный эфир олеиновой кислоты, полиоксиэтиленсорбит, производное пчелиного воска, сорбитансесквиолеат, сорбитансесквиолеат, полиоксиэтиленсорбит, олеат, моностеарат глицерина, производное пчелиного воска полиоксиэтиленсорбит, сложный эфир пропиленгликоля и жирной кислоты, сорбитан моноолеат, сорбитан моноолеат, монолаурат пропиленгликоля, монолаурат пропиленгликоля, сложный эфир пропиленгликоля и жирной кислоты, сорбитан моностеарат, сорбитан моностеарат, диэтиленгликольмоностеарат, сложный эфир диэтиленгликоля и жирной кислоты, производное пчелиного воска полиоксиэтиленсорбит, сложный эфир диэтиленгликоля и жирной кислоты, сложный эфир диэтиленгликоля и жирной кислоты, производное пчелиного воска полиоксиэтиленсорбит, диэтиленгликоль монолаурат (свободный от мыла), сложный эфир диэтиленгликоля и жирной кислоты, диэтиленгликоль монолаурат (свободный от мыла), сорбитанмонопахнитат, сорбитанмонопахнитат, полиоксиэтилен диолеат, тетраэтиленгликольмоноолеат, полиоксипропиленманнитдиолеат, полиоксиэтиленсорбитланолин, производное олеата, производное полиоксиэтиленсорбитланолина, полиоксипропиленстеарат, сорбитан монолаурат и сорбитан монолаурат. Как отмечено выше, эмульгатор(-ы), применяемый(-ые) в настоящем изобретении, должен (должны) иметь желаемое значение ГЛБ, описанное в настоящем документе.

Настоящее изобретение также может включать мягчитель. Мягчители, также известные как увлажнители, сохраняют кожу влажной, уменьшая потерю воды через эпидермис - наружный слой кожи и обеспечивая защитную пленку. Мягчитель обеспечивает тройную функцию для кожи, включая окклюзию, увлажнение и смазку. В частности, окклюзия обеспечивает слой масла на поверхности кожи, чтобы замедлить потерю воды. Увлажнение увеличивает способность поверхности кожи удерживать воду. Смазка уменьшает трение, когда что-то трется о кожу.

В некоторых вариантах осуществления мягчитель присутствует в большем количестве, чем эмульгатор, и может присутствовать в количестве, превышающем отношение мягчителя к эмульгатору (по массе) 2:1. В некоторых аспектах эмульгатор и мягчитель могут присутствовать в приблизительно равных количествах по массе. Например, приемлемые мягчители включают изопропилпальмитат. Другие мягчители могут включать, например, минеральное масло, ланолин, вазелин, парафин, пчелиный воск, сквален, растительные масла, такие как кокосовое, жожоба, кунжутное, миндальное и хлопкового семени, цетиловый спирт, оливковое масло (олеиновая кислота), триэтилгексаноин, масло из семян ши, изопропилмиристат, алкилбензоат C12-C15, глицериды кокосового масла и масло какао. Другие мягчители могут включать массажные масла, такие как эфирные масла или базисные масла. Эфирные масла представляют собой маловязкие масла с сильными ароматами, которые представляют собой экстракты из лепестков, корней, коры, стебля, листьев и ароматических участков растений, полученные способами экстракции, например паровой дистилляцией, холодным отжимом и экстракцией растворителем. Эти эфирные масла быстро испаряются и обычно быстро впитываются в кожу. Базисные масла, также называемые нелетучими маслами, представляют собой растительные масла, которые применяются для разбавления эфирных масел с целью обеспечения максимальной эффективности и для минимизации раздражений кожи или зуда, которые могут возникать в случае применения в неразбавленных формах. Массажные масла часто включают эфирные масла и базисные масла, включая, без ограничений: масло плодов облепихи, название по МНКИ: масло плодов Hippohae rhamnioides, масло семян граната (масло семян Punica granatum), аргановое масло, название по МНКИ: масло из косточек Argania spinosa, масло из семян камелии, название по МНКИ: масло из семян Camellia Oleifera, эфирное масло розмарина, название по МНКИ: Rosmarinu Officinalis, масло чайного дерева, название по МНКИ: масло из листьев Melaleuca Alternifolia, лецитин, название по МНКИ: лецитин, масло бессмертника, название по МНКИ: масло Helichrysum italicum, масло из семян пенника лугового, название по МНКИ: масло семян Limnanthes alba, масло из зерен кофе Арабика, название по МНКИ: масло из зерен кофе Арабика и d-альфа-токоферол, широко известный как витамин E.

Композиции настоящего изобретения могут включать силиконосодержащие компоненты, такие как диметикон. Другие композиции включают, без ограничений, алкилметикон, кетилдиметикон, циклометикондиметикон, лаурилметикон и октилдиметиконэтоксиглюкозид. Силиконосодержащие компоненты могут присутствовать в количестве, приемлемом для применения в не требующей смывания композиции, например от около 1% до около 5% масс. композиции.

Композиции могут включать один или более полимерных компонентов. Примеры включают, без ограничений, кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата, сополимеры акрилата и алкилакрилата, поперечносшитые полиакрилатные полимеры (включая катионные и неионные полимеры), полиакриламидные полимеры (включая неионные полиакриламидные полимеры, включающие замещенные разветвленные или неразветвленные полимеры), полиакриламид, изопарафин и лаурет-7, многоблочные сополимеры акриламидов и акриламидов, замещенных акриловыми кислотами, и замещенных акриловых кислот. Полимерные компоненты могут присутствовать в любых желаемых количествах и, например, могут присутствовать в количестве от около 0,1% до около 2% масс. композиции.

Также в композиции могут быть включены консерванты и/или противомикробные или антибактериальные агенты. Пример консервантов включает феноксиэтанол. Один из упомянутых приемлемых консервантов включает Euxyl PE 9010 от компании Schulke, который представляет собой комбинацию этилгексилглицерина и феноксиэтанола. Противомикробные агенты включают, например, Symdiol 68T (от компании Symrise), который представляет собой смесь 1,2-гександиола, каприлилгликоля и трополона. Другие не имеющие ограничительного характера примеры консервантов включают консерванты на основе соединений четвертичного аммония, таких как поликватерниум-1 и галогениды бензалькония (например, хлорид бензалкония («BAC») и бромид бензалкония), парабены (например, метилпарабен и пропилпарабен), феноксиэтанол, бензиловый спирт, хлорбутанол, фенол, сорбиновая кислота, тимеросал или их комбинации. Консерванты могут присутствовать в любом желаемом количестве, например от 0,1% до около 2% масс. композиции.

Композиции настоящего изобретения могут включать одну или несколько пудровых добавок, которые добавляют к композиции для обеспечения желаемой текстуры и нанесения на кожу. Например, пудровые добавки могут включать порошки целлюлозы, такие как хлопок или целлюлоза со средней длиной частиц от около 1 до около 1000 мкм, соотношением размеров частиц от около 1000 до около 2 и толщиной от около 1 до около 1000 мкм. Пудровые добавки могут быть гидрофобными, гидрофильными или их комбинациями, а в некоторых случаях они обладают гидрофобностью или гидрофильностью, связанными с порошком, находящемся в своем естественном состоянии (например, негидрофобно или гидрофобно модифицированным). В одном варианте осуществления пудровая добавка может включать регенерированный хлопок, который продается под торговой маркой W325J White Cotton Flock (от компании Solvaira Specialties). Использование пудровой добавки может быть полезным для обеспечения желаемого ощущения после нанесения, которое будет подробнее описано ниже. Поэтому в некоторых аспектах композиция может обеспечить желаемое значение остатка на коже и уровень ощущения после нанесения, описанный ниже. Пудровые добавки могут присутствовать в изобретении в количестве от около 0,1% до около 3,0% масс. композиции и более желательно от около 0,25% до около 1,0% масс. композиции, или около 0,5% масс. композиции. Однако в некоторых аспектах пудровая добавка может быть нежелательной, и поэтому композиция может быть свободной от пудровой добавки.

Композиции могут включать ароматизаторы, включая ароматические масла или другие компоненты ароматизаторов, или могут быть свободными от ароматизаторов. Если ароматизатор включен, он может присутствовать в любом желаемом количестве, и в некоторых аспектах присутствует от около 0,01% до около 1,0% масс. композиции. Композиции могут также включать красители или пигменты или могут быть свободными от красителей или пигментов. Если красители или пигменты применяются, они могут присутствовать в количестве от около 0,01% до около 1,0% масс. композиции.

Композиции могут включать полезные для кожи агенты, такие как, без ограничений, обесцвечивающие агенты; рефлектанты; аминокислоты и их производные; противомикробные агенты; ингибиторы аллергических реакций; агенты для лечения угревой сыпи; антивозрастные агенты; агенты против морщин; антисептики; анальгетики; матирующие агенты; средства для снятия зуда; местные анестетики; агенты против выпадения волос; агенты для улучшения роста волос; агенты для замедления роста волос; антигистамины; дезинфицирующие средства; противовоспалительные агенты; антихолинергические средства; сосудосуживающие средства; сосудорасширяющие средства; средства для ускорения заживления ран; пептиды, полипептиды и белки; дезодоранты и антиперспиранты; лекарственные агенты; агенты для повышения упругости кожи; витамины; агенты для осветления кожи; агенты для потемнения кожи; противогрибковые средства; агенты для депиляции; средства для снятия раздражения; средства против геморроя; инсектициды; ферменты для отшелушивания и других функциональных полезных эффектов; ингибиторы ферментов; продукты против дерматитов, вызванных плющом ядовитым; продукты против дерматитов, вызванных сумахом ядовитым; продукты для обработки ожогов; агенты против пеленочного дерматита; агенты против потницы; витамины; растительные экстракты; витамин A и его производные; флавоноиды; охлаждающие/разогревающие средства; антиоксиданты; средства для осветления волос; солнцезащитные средства; агенты против отеков, средства, способствующие образованию коллагена, пленкообразующие полимеры, хелатирующие агенты; средства против перхоти/себорейного дерматита/псориаза; кератолитики; и их смесей. Полезные агенты, используемые в настоящем документе, могут классифицироваться по их терапевтическому эффекту или по их предполагаемому механизму действия. Однако следует понимать, что полезные агенты, используемые в настоящем документе, могут в некоторых обстоятельствах обеспечивать более одного терапевтического эффекта или функционировать посредством более чем одного механизма действия. Таким образом, конкретные классификации, предложенные в настоящем документе, составлены для удобства и не предполагают ограничения полезных агентов конкретным(-ыми) вариантом(-ами) применения.

Композиция должна включать приемлемый носитель, включая воду, в количестве, требуемом для обеспечения предполагаемой толщины и ощущения композиции. В некоторых аспектах носитель может присутствовать в количестве, большем или равном 80% масс. композиции, или большем или равном 85% масс. от композиции, или большем или равном 90% масс. композиции.

Желательно, чтобы конечные композиции имели рН, приемлемый для того, чтобы наносить их на кожу человека и оставлять на коже этого человека без смывания или протирания поверхности кожи. Поэтому в композицию могут быть включены агенты, модифицирующие рН, включая, например, гидроксид натрия. Конечные композиции могут иметь любое значение pH, которое приемлемо для нанесения на кожу человека и может находиться в диапазоне от около 4,5 до около 7,0, или иметь значение pH, которое находится в диапазоне от около 5,0 до около 6,5 и более предпочтительно - от около 5,5 до около 6,0.

Способ измерения количества остатка

Как отмечалось выше, авторы настоящего изобретения обнаружили приемлемую композицию, которую можно наносить на поверхность кожи человека, включая младенца или маленького ребенка, и которая оставляет низкий уровень остатка после нанесения. Под остатком понимают материал, остающийся на поверхности кожи после нанесения. Хотя некоторые продукты после вмассирования или втирания композиции в кожу могут оставлять на коже некоторое количество материала, желательно, чтобы ощутимый остаток на коже был минимизирован и удерживался при желаемом минимуме. Например, известно, что масла, нанесенные на кожу, оставляют липкий/скользкий или блестящий остаток. Известно, что порошки оставляют на коже остаток в виде гранул или зерен. Нежелательный уровень остатка может затруднить одевание после нанесения.

Настоящие изобретения имеют то преимущество, что они обеспечивают желаемые уровни увлажнения кожи, они позволяют улучшить втирание и массирование, особенно когда лицо, осуществляющее уход, наносит композиции на кожу другого человека или ребенка. Однако в то же время композиции изобретения оставляют желаемый уровень остатка на коже после завершения нанесения. Желаемые уровни остатка включают низкий уровень остатка. В настоящем документе термин «низкий уровень остатка» означает, что на коже после нанесения остается низкий уровень материалов, что можно измерить с помощью себуметра или с применением абсорбирующих масло листов, которые измеряются до и после нанесения с помощью различных способов, таких как сканирование и визуальное измерение, или путем измерения массы до и после нанесения. Себуметр представляет собой аналитическое устройство, способное количественно измерять оставшиеся на коже маслянистые материалы из не требующего смывания состава, а также уровней остатка, аналогичного секрету сальных желез. Одним из приемлемых себуметров является SM815 Courage от компании Khazaka Electronic Koln. Было обнаружено, что уменьшение остатков на поверхности кожи, особенно приносит пользу, когда лицо, осуществляющее уход, наносит не требующую смывания композицию на маленького ребенка или младенца. Поэтому предпочтительно, чтобы уровень остатка был меньше чем около 40 мкг/см2 или меньше чем около 30 мкг/см2 или меньше чем около 20 мкг/см2, что измеряется с помощью себуметра после нанесения на кожу 0,1 г продукта, его втирания в кожу и высыхания.

Способ измерения ощущения после нанесения

В некоторых аспектах композиции изобретения также сохраняют желаемое ощущение на коже после нанесения. В частности, когда кожа, на которую наносится продукт, представляет собой кожу ребенка или младенца, может быть желательным, чтобы в результате после нанесения кожа была мягкой и гладкой на ощупь. Поэтому в некоторых аспектах изобретения композиция может быть выполнена с возможностью обеспечить после нанесения на кожу гладкость и мягкость на ощупь. Ощущения после нанесения можно измерить описанным выше способом, изложенным в стандарте ASTM International. 2009. Стандартная терминология, относящаяся к органолептическим анализам материалов и продуктов, E253-09a. ASTM International, West Conshohocken, PA. E253-09a.

В некоторых вариантах осуществления ощущение после нанесения можно определить в соответствии с протоколом измерений тактильного усилия ощущения после нанесения с помощью пальцевых датчиков TPS (например, от компании Pressure Profile Systems). Один приемлемый протокол описывается следующим образом.

Адаптация. Во-первых, измерения тактильного усилия ощущения после нанесения с помощью пальцевых датчиков проводятся в комнате без окон, чтобы во время исследования субъекты не видели внешних зрительных стимулов. На уши объекта могут помещаться шумоизолирующие наушники или другие средства снижения внешнего шума, которые также могут применяться, например, в форме воспроизведения белого шума в наушниках или в помещении. Перед началом испытаний субъектам предоставляется возможность адаптироваться к этим условиям в течение требуемого периода времени, например 3 минут.

Испытание. На ладонной стороне предплечий субъекта отмечают множество областей. Например, одна область может представлять собой прямоугольник с размерами около 1,7 см × 15,0 см, но могут применяться и другие области с условием, что такие области позволяют проводить испытание, как описано ниже. Всего может быть 2 области, 3 области или более 3 областей. Одну область на каждой руке отмечают в форме прямоугольника, кожа в этой области остается чистой с целью нормализации данных. Субъект сначала помещает пальцевый датчик TPS на средний палец своей доминантной руки. Координатор испытаний проверяет, чтобы датчик охватывал палец плотно, но не слишком туго, а затем наносит на ладонную сторону предплечья субъекта в первый прямоугольник фиксированное количество (например, 0,20 г) испытуемого продукта (лосьон/крем и т.п.) в течение около 30 секунд одинаковыми по времени параллельными движениями. Подождав около 2 минут, чтобы позволить продукту впитаться в кожу, можно откалибровать датчик (для каждого продукта), и субъекту предлагается погладить свою руку в предварительно выбранной области, отмеченной как чистая кожа, чтобы почувствовать мягкость кожи. Затем процесс повторяют, теперь субъект поглаживает оставшиеся предварительно отмеченные области, относящиеся к каждому из нанесенных продуктов, и определяет их мягкость. Субъекты могут также заполнить опросники, чтобы оценить приятность и ощущение на коже после нанесения для каждой предварительно отмеченной области.

Измеренное усилие обеспечивает одно измерение ощущения после нанесения. Может оказаться желательным, чтобы ощущение после нанесения продукта изобретения соответствовало измеренному максимальному усилию, меньшему или равному около 5,0 Н, или меньшему или равному около 3,0 Н, или измеренному среднему усилию, меньшему или равному около 4,0 Н, или меньшему или равному около 3,0 Н, или меньшему или равному около 2,0 Н.

Продолжительность нанесения

В некоторых аспектах композиции изобретения могут быть выполнены с возможностью нанесения на целевую кожу в пределах желаемого периода времени. Например, нанесение может быть завершено за около 0,5 минуты или может выполняться в течение около 10 минут или за время между этими значениями. Полное нанесение для целей настоящей заявки завершается, когда лицо, наносящее продукт, которое может быть тем же человеком, что и лицо, которому наносится композиция, или другим человеком, наносит продукт способом, аналогичным или идентичным описанному ниже способу. Следует понимать, что способ, описанный ниже, является лишь примером и могут применяться другие способы нанесения продукта на кожу. Например, можно наносить больше или меньше продукта, а область поверхности на коже также может быть больше или меньше.

В одном примере способа продукт наносят на ладонную сторону предплечья пользователя, а могут наносить на ладонные стороны обоих предплечий. Продукт можно наносить на любую другую область кожи, включая ноги, грудь, спину, стопу, руку, лицо, шею, плечо и другие области тела. Желательно за один раз наносить на одну область тела от около 0,10 г до около 0,50 г продукта. В предпочтительных аспектах предполагается наносить около 0,10 г продукта на область кожи, имеющую площадь поверхности около 19 квадратных сантиметров (например, на область размером 5 см × 4 см (около 3 квадратных дюймов (т.е. на область 2 дюйма × 1,5 дюйма)). По желанию или при необходимости можно наносить больше или меньшее количество продукта. Пользователь может выдавать желаемое количество продукта на свою руку или палец или применять аппликатор. Пользователь может носить перчатки или может сохранить руки непокрытыми. Пользователь наносит продукт на целевой участок кожи (которая и в этом случае может быть собственной кожей пользователя или может быть кожей другого лица) и втирает продукт перекрывающимися движениями, которые могут быть круговыми, линейными или неупорядоченными движениями. Продукт втирают в кожу в течение желаемого времени от около 10 секунд до около 5 минут, или от около 10 секунд до около 1 минуты, или желательно около 30 секунд. Пользователь может перестать втирать продукт, когда пользователь посчитает или он почувствует, что продукт эффективно абсорбировался в поверхность кожи.

Способ получения композиций

Изобретение включает способы изготовления композиций, описанных в настоящем документе. Композиции могут быть образованы при нагревании или могут быть образованы при пониженной или комнатной температуре. В одном аспекте полезно начать с предварительного смешивания полимера(-ов) и необязательных пудровых добавок. Полимер(-ы) и необязательные пудровые добавки смешивают друг с другом до диспергирования, после чего можно модифицировать рН до достижения им желаемого целевого значения. Для некоторых композиций целевое значение рН может составлять от около 5 до около 7 и может составлять около 5,5.

При образовании композиции может применяться нагревание. В этом аспекте предварительная смесь может быть нагрета до температуры около 75-80°С, и во время нагревания в нее можно добавить мягчители и перемешать его со всей предварительной смесью. Также при нагревании можно добавить эмульгатор и перемешать его. Затем композицию можно начать охлаждать до целевой температуры, которая составляет около 40°С. Во время охлаждения в смесь можно добавить силикон, консерванты и другие полезные для кожи агенты. Когда смесь охладится до желаемого уровня, в нее можно добавить необязательные ароматизаторы или другие добавки и перемешать их.

После получения состава может будет желательным проверить его рН, чтобы гарантировать, что рН находится в пределах желаемого диапазона. Конкретно, для применения в качестве продукта для местного нанесения на кожу и, более конкретно, продукта для местного нанесения на кожу для применения к младенцам и маленьким детям рН должен находиться в требуемом диапазоне.

Применение композиции в качестве средства для осуществления прикосновения

Композиции, описанные выше, могут использоваться в качестве средства, позволяющего лицу, осуществляющему уход, прикасаться к младенцу или ребенку (совместно именуемым «ребенок») посредством «аффективного» (или «успокаивающего») прикосновения, как определено выше. Прикосновение между лицом, осуществляющем уход, и ребенком имеет важное значение для установления контакта, вызова эмоциональных реакций и общего развития младенца или ребенка. Примеры лиц, осуществляющих уход, включают родителей, бабушек и дедушек, опекунов и других лиц, которые обеспечивают уход за ребенком. Лицу, осуществляющему уход, часто приходится наносить на кожу ребенка какой-либо продукт, например лосьон или крем, для целей заживления или обеспечения здоровья кожи. Однако авторы настоящего изобретения обнаружили, что описанные выше композиции могут использоваться для обеспечения лица, осуществляющего уход, средством для обеспечения надлежащего и конкретного типа прикосновения между рукой/пальцами лица, осуществляющего уход, и кожей ребенка.

Как отмечалось выше, прикосновение к коже ребенка имеет важное значение по ряду причин, включая установление контакта между лицом, осуществляющим уход, и ребенком, получение дополнительных эмоциональных и социальных преимуществ, а также обеспечение комфорта и релаксации ребенка. Прикосновение можно измерить рядом различных способов, включая силу прикосновения и скорость или скорость прикосновения во время перемещения руки/пальцев лица, осуществляющего уход, по коже ребенка. Различные силы или скорости прикосновения могут обеспечивать различные преимущества. Например, более сильное прикосновение может быть связано с массажем. Хотя в некоторых случаях массаж может быть полезным, желательно, чтобы прикосновение, связанное с настоящим изобретением, было успокаивающим или аффективным прикосновением, которое отличается от массажного прикосновения.

Настоящее изобретение относится к способу аффективного или успокаивающего прикосновения, которое представляет собой более мягкое прикосновение, чем прикосновение, связанное с массажем. Аффективное и успокаивающее прикосновение представляет собой мягкое прикосновение, однако сила прикосновения должна быть по меньшей мере на таком уровне, при котором это прикосновение было бы заметно ощутимым для ребенка, и при котором сила прикосновения оказывала бы практическое воздействие. Слишком мягкое прикосновение может либо не ощущаться ребенком, либо быть слишком мягким, чтобы вызывать желаемое эмоциональное, социальное и связывающее воздействие. Аналогично, слишком сильное прикосновение может не иметь успокаивающего воздействия, которое является желательным в соответствии с настоящим изобретением. Аналогично, успокаивающее или аффективное прикосновение настоящего изобретения, имеет желаемую скорость, которая измеряется как скорость, с которой рука или пальцы лица, осуществляющего уход, перемещаются по поверхности кожи ребенка во время нанесения композиции. Слишком медленное или слишком быстрое прикосновение не обеспечивает успокаивающего воздействия, которое является желательным в соответствии с настоящим изобретением.

В настоящем документе термин «C-тактильные волокна» относится к специализированной системе немиелинизированных нервных волокон C-типа, которые обладают высокой чувствительностью к поглаживающим прикосновениям людей друг к другу. C-тактильные афференты содержатся в покрытой волосами коже, но отсутствуют в коже, лишенной волос, и они оптимально реагируют на температурные стимулы/прикосновения к коже, осуществленные с низкой силой и скоростью, которые характерны для ласк. Селективная C-тактильная стимуляция активирует части инсулярной коры, область головного мозга, которая участвует в обработке положительных эмоциональных ощущений.

Активация C-тактильных волокон может произойти во время прикосновения лица, осуществляющего уход, к коже ребенка с желаемой скоростью и/или силой. В некоторых случаях активация может произойти, когда прикосновение достигнет только желаемой скорости или только желаемой силы, или может произойти, когда прикосновение достигнет и желаемой скорости, и желаемой силы. Желаемая скорость прикосновения составляет величину от около 1 см/с до около 10 см/с, или от около 1 см/с до около 5 см/с или от около 2 см/с до около 4 см/с. Желаемое усилие составляет от около 0,2 Н до около 2,0 Н или от около 0,5 Н до около 1,0 Н.

Активность C-тактильных афферентов можно измерить, например, методом, называемым микронейрографией, в котором в один нерв через кожу вводят очень тонкие вольфрамовые микроэлектроды, чтобы захватывать его электрические импульсы. Другие менее инвазивные способы непрямого измерения активации C-тактильных волокон включают: регистрацию субъективных оценок степени удовольствия от прикосновения, неявные меры оценки аффективного состояния (поверхностная лицевая электромиография) и вегетативного возбуждения (ЧСС) для определения того, обладает ли C-тактильная активация положительным аффективным действием. Ранее была показана тесная взаимосвязь между субъективной оценкой степени удовольствия от прикосновения и данными микронейрографии, отражающими активацию C-тактильных волокон.

Стимуляция C-тактильных волокон активирует волокна и обеспечивает ощущение удовольствия и успокоения от прикосновении. Ребенок может продемонстрировать определенные физиологические реакции, такие как пониженная ЧСС, повышенная релаксация и более глубокое дыхание, и/или определенные поведенческие характеристики, такие как долгие или продолжительные отдельные взгляды на лицо, осуществляющее уход, или поглаживающий стимул, повышенный интерес, выраженный ребенком, повышенное выражение положительных эмоций, таких как улыбки, или пониженное выражения негативных эмоций и поведения. Данный способ также может побудить мать прикасаться к своему младенцу и/или продукту дольше, чем предполагалось, или выразить более позитивные чувства по отношению к ним. Таким образом, в некоторых аспектах способ реализуется путем прикосновения к коже ребенка с желаемой силой и/или скоростью, стимулируя, таким образом, по меньшей мере одну из физиологических реакций и/или поведенческих реакций, при которой такая реакция демонстрирует активацию C-тактильных волокон.

Композиции настоящего изобретения особенно полезны в том смысле, что они выполнены с возможностью способствования прикосновению лица, осуществляющего уход, к коже ребенка, с характеристиками в пределах желаемых и описанных выше диапазонов. Таким образом, композиции настоящего изобретения могут рассматриваться как средство для достижения предполагаемого уровня характеристик прикосновения и, следовательно, как средство для активации C-тактильных волокон у ребенка. Следует понимать, что не все композиции неизбежно и инстинктивно обеспечивают желательный уровень характеристик касания и реакции со стороны ребенка. Более густой лосьон может потребовать большего усилия и/или более медленной скорости нанесения, а при нанесении более жидкого лосьона скорость может увеличиться до нежелательного уровня, или сила может снизиться чрезмерным образом. Принимая во внимание скорость абсорбции композиции изобретения в кожу и уменьшение уровней остатка, прикосновение, обусловленное настоящим изобретением, вынуждает лицо, осуществляющее уход, прикасаться с желаемыми и предполагаемыми уровнями силы и/или скорости.

Скорость и/или сила прикосновения со стороны лица, осуществляющего уход, к коже ребенка во время нанесения композиции, описанной в настоящем документе, можно измерить при помощи любого доступного в продаже средства. Прикосновение должно длиться в течение по меньшей мере периода времени, достаточного для нанесения композиции на выбранную поверхность кожи ребенка, и может продолжаться в течение периода времени, превышающего нанесение композиции на поверхность кожи, и может продолжаться в течение периода времени, превышающего время втирания (или абсорбции) композиции в кожу ребенка. Прикосновение может продолжаться столько, сколько необходимо, пока композиция не абсорбируется в кожу лица, осуществляющего уход, и/или ребенка, или столько, сколько нужно после завершения нанесения композиции. Прикосновение может осуществляться в течение времени, больше или равного: около 1 секунды, около 5 секунд, около 10 секунд, около 20 секунд, около 30 секунд, около 40 секунд, около 50 секунд или около 60 секунд. При необходимости прикосновение может длиться дольше 60 секунд.

Примеры

Авторы настоящего изобретения получили и исследовали ряд различных композиций, которые включают различные уровни и типы эмульгаторов, мягчителей и пудровых добавок. После нанесения каждой испытуемой композиции определяли результирующие уровни остатка. Результаты измерений остатка в примере 1 показаны на графике, представленном на Фиг. 1. Результаты измерений остатка в примере 2 показаны на графике, представленном на Фиг. 2.

Неожиданно было обнаружено, что тип мягчителя оказывал влияние на результирующий уровень остатка, но при этом это влияние не было существенным. Кроме того, было обнаружено, что количество присутствующего эмульгатора оказывало влияние на уровни остатка, и еще более неожиданно было обнаружено, что по мере увеличения количества эмульгатора с низким ГЛБ уровни остатков снижались. Специалист в данной области техники мог бы посчитать, что увеличение количества эмульгатора привело бы к увеличению уровней остатка. Кроме того, было измерено влияние композиций, включающих пудровую добавку, и оказалось, что добавление пудровой добавки обусловливало уменьшение уровней остатка, хотя в описанных ниже испытаниях такое уменьшение не было признано статистически значимым для упомянутых испытаний.

Вышеупомянутые испытания и результаты описаны ниже в примерах. Для каждого из образцов, описанных в приведенных ниже примерах, использовались одинаковые способы нанесения и измерения. Применяли следующий способ: на левой и/или правой ладонных сторонах предплечий были размечены прямоугольники размером 5 см × 4 см (2 дюйма × 1,5 дюйма), и на каждый прямоугольник наносили 0,10 г испытуемого продукта за пять минут проведения измерений с помощью себуметра. Себуметр был настроен таким образом, что его показания равнялись 0, когда он не касался какой-либо поверхности. Если себуметр не был настроен надлежащим образом, систему калибровали. Испытатель наносил один из продуктов в течение около 30 секунд одинаковыми по времени параллельными движениями. Через 5 минут высыхания на руке субъекта делали шесть измерений себуметром в произвольно выбранных местах в пределах области размером 5 см × 4 см (2 дюйма × 1,5 дюйма). При каждом измерении себуметр прижимали к коже на 10 секунд, и перед каждым новым измерением в нем меняли ленту. Способы нанесения и измерения повторялись для каждого из образцов. Каждый продукт наносили пяти субъектам, после чего выполняли измерения.

Пример 1. Расчет остатков различных составов

Сравнение эмульгаторов с низким ГЛБ

Были получены лосьоны A, B и C. Лосьон A применялся в качестве сравнительного примера и включал 0,75% стеариновой кислоты (имеющей ГЛБ, равный 15), 2% ИПП и 0,5% хлопкового порошка. Лосьон B применялся в качестве сравнительного примера и включал 0,75% цетилового спирта (имеющего ГЛБ, равный 15,5), 2% ИПП и 0,5% хлопкового порошка. Лосьон C применялся в качестве примера изобретения и включал 0,75% Olivem 1000 (имеющего ГЛБ, равный 8-9), 2% ИПП и 0,5% хлопкового порошка. Композиции лосьонов A, B и C приведены ниже в таблице 1.

Таблица 1. Составы лосьонов A, B и C (количества приведены в % масс.)

Лосьон A Лосьон B Лосьон C
Этилгексилглицерин 0,06 0,06 0,06
Феноксиэтанол 0,54 0,54 0,54
Диметикон 1,0 1,0 1,0
Карбомер 0,3 0,3 0,3
Стеариновая кислота 0,75 - -
Цетиловый спирт - 0,75 -
Вода 90,53 90,53 90,4
Кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата 0,3 0,3 0,3
Цетеарилоливат; сорбитаноливат - - 0,75
Гидроксид натрия 0,17 0,17 0,15
Глицерин 3,0 3,0 3,0
Изопропилпальмитат 2,0 2,0 2,0
1,2-Гександиол; каприлилгликоль; трополон 0,5 0,5 0,5
Хлопковый порошок 0,5 0,5 0,5
Ароматизатор 0,35 0,35 0,35

Лосьон A получали следующим способом: в химический стакан добавляли воду, а затем медленно всыпали в воду кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата, карбомер и хлопковый порошок. Смесь перемешивали до полностью диспергированного/гидратированного состояния. Затем корректировали уровень pH с помощью 20% NaOH. Начальный рН лосьона A составлял 3,12, а конечный pH - 6,46. Затем смесь нагревали и при нагревании добавляли глицерин и ИПП. Когда температура достигала 80°С, добавляли стеариновую кислоту и смесь перемешивали до однородной консистенции. Затем смесь охлаждали до 40°C, но когда температура смеси достигала 50°C, в нее добавляли диметикон, 1,2-гександиол; каприлилгликоль; трополон, этилгексилглицерин и феноксиэтанол. После того как температура достигала 40°C, добавляли ароматизатор. Затем измеряли конечный рН.

Лосьон B получали следующим способом: в химический стакан добавляли воду, а затем медленно всыпали в воду кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата, карбомер и хлопковый порошок. Смесь перемешивали до полностью диспергированного/гидратированного состояния. Затем корректировали уровень pH с помощью 20% NaOH. Начальный рН лосьона B составлял 3,10, а конечный pH - 6,38. Затем смесь нагревали и при нагревании добавляли глицерин и ИПП. Когда температура достигала 80°C, добавляли цетиловый спирт и смесь перемешивали до однородной консистенции. Затем смесь охлаждали до 40°C, но когда температура смеси достигала 50°C, в нее добавляли диметикон, 1,2-гександиол; каприлилгликоль; трополон, этилгексилглицерин и феноксиэтанол. После того как температура достигала 40°C, добавляли ароматизатор. Затем измеряли конечный рН.

Лосьон C получали следующим способом: в химический стакан добавляли воду, а затем медленно всыпали в воду кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата, карбомер и хлопковый порошок. Смесь перемешивали до полностью диспергированного/гидратированного состояния. Затем корректировали уровень pH с помощью 50% NaOH. Начальный рН лосьона C составлял 3,04, а конечный pH - 5,73. Затем смесь нагревали и при нагревании добавляли глицерин и ИПП. Когда температура достигала 80°C, добавляли смесь цетеарилоливата/сорбитаноливата и смесь перемешивали до однородной консистенции. Затем смесь охлаждали до 40°C, но когда температура смеси достигала 50°C, в нее добавляли диметикон, 1,2-гександиол; каприлилгликоль; трополон и смесь этилгексилглицерина/феноксиэтанола. После того как температура достигала 40°C, добавляли ароматизатор. Затем измеряли конечный рН.

Для образцов A, B и C применяли способ нанесения и измерения, описанный выше. Итоговое показание себуметра для лосьона A составило 56 ± 26 мкг/см2. Итоговое показание себуметра для лосьона B составило 65 ± 17 мкг/см2. Итоговое показание себуметра для лосьона C составило 24 ± 19 мкг/см2. Таким образом, как можно видеть, лосьон C продемонстрировал значительно меньшее значение итогового остатка по сравнению с лосьонами A и B.

Сравнение значений эмульгаторов с низким ГЛБ

Были получены лосьоны D и E. Лосьон D применялся в качестве примера изобретения и включал 0,75% Olivem 1000 (имеющего ГЛБ, равный 8-9), 2% ИПП и 0,5% хлопкового порошка. Лосьон E применялся в качестве сравнительного примера изобретения и включал 0,15% Olivem 1000 (имеющего ГЛБ, равный 8-9), 2% ИПП и 0,5% хлопкового порошка. Композиции лосьонов D и E приведены ниже в таблице 2.

Таблица 2. Составы лосьонов D и E

Лосьон D Лосьон E
Этилгексилглицерин 0,06 0,06
Феноксиэтанол 0,54 0,54
Диметикон 1,0 1,0
Карбомер 0,3 0,3
Вода 89,2 91,15
Кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата 0,3 0,3
Цетеарилоливат; сорбитаноливат 2,0 0,15
Гидроксид натрия 0,17 0,15
Глицерин 3,0 3,0
Изопропилпальмитат 2,0 2,0
1,2-Гександиол; каприлилгликоль; трополон 0,5 0,5
Хлопковый порошок 0,5 0,5
Ароматизатор 0,35 0,35

Лосьон D получали следующим способом: в химический стакан добавляли воду, а затем медленно всыпали в воду кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата, карбомер и хлопковый порошок. Смесь перемешивали до полностью диспергированного/гидратированного состояния. Затем корректировали уровень pH с помощью 20% NaOH. Начальный рН лосьона D составлял 2,96, а конечный pH - 6,70. Затем смесь нагревали и при нагревании добавляли глицерин и ИПП. Когда температура достигала 80°C, добавляли смесь цетеарилоливата/сорбитаноливата и смесь перемешивали до однородной консистенции. Затем смесь охлаждали до 40 °C, но когда температура смеси достигала 50°C, в нее добавляли диметикон, 1,2-гександиол; каприлилгликоль; трополон и смесь этилгексилглицерина/феноксиэтанола. После того как температура достигала 40°C, добавляли ароматизатор. Затем измеряли конечный рН.

Лосьон E получали следующим способом: в химический стакан добавляли воду, а затем медленно всыпали в воду кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата, карбомер и хлопковый порошок. Смесь перемешивали до полностью диспергированного/гидратированного состояния. Затем корректировали уровень pH с помощью 20% NaOH. Начальный рН лосьона E составлял 3,30, а конечный pH - 6,16. Затем смесь нагревали и при нагревании добавляли глицерин и ИПП. Когда температура достигала 80°C, добавляли смесь цетеарилоливата/сорбитаноливата и смесь перемешивали до однородной консистенции. Затем смесь охлаждали до 40°C, но когда температура смеси достигала 50°C, в нее добавляли диметикон, 1,2-гександиол; каприлилгликоль; трополон и смесь этилгексилглицерина/феноксиэтанола. После того как температура достигала 40°C, добавляли ароматизатор. Затем измеряли конечный рН.

Для образцов D и E применяли способ нанесения и измерения, описанный выше. Итоговое показание себуметра для лосьона D составило 24 ± 19 мкг/см2. Итоговое показание себуметра для лосьона E составило 57 ± 18 мкг/см2. Таким образом, как можно видеть, лосьон D продемонстрировал значительно меньшее значение итогового остатка по сравнению с лосьоном E, а также с лосьонами A и B из примера 1.

Сравнение мягчителей

Были получены лосьоны F и G. Лосьон F применялся в качестве примера изобретения и включал 0,75% Olivem 1000 (имеющего ГЛБ, равный 8-9), 2% глицеридов кокосового масла и 0,5% хлопкового порошка. Лосьон G применялся в качестве примера изобретения и включал 0,75% Olivem 1000 (имеющего ГЛБ, равный 8-9), 2% минерального масла и 0,5% хлопкового порошка. Композиции лосьонов F и G приведены ниже в таблице 3.

Таблица 3. Составы лосьонов F и G

Лосьон F Лосьон G
Этилгексилглицерин 0,06 0,06
Феноксиэтанол 0,54 0,54
Диметикон 1,0 1,0
Карбомер 0,3 0,3
Вода 90,53 90,53
Кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата 0,3 0,3
Цетеарилоливат; сорбитаноливат 0,75 0,75
Гидроксид натрия 0,17 0,17
Глицерин 3,0 3,0
Минеральное масло - 2,0
Глицериды кокосового масла 2,0 -
1,2-Гександиол; каприлилгликоль; трополон 0,5 0,5
Хлопковый порошок 0,5 0,5
Ароматизатор 0,35 0,35

Лосьон F получали следующим способом: в химический стакан добавляли воду, а затем медленно всыпали в воду кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата, карбомер и хлопковый порошок. Смесь перемешивали до полностью диспергированного/гидратированного состояния. Затем корректировали уровень pH с помощью 20% NaOH. Начальный рН лосьона F составлял 3,03, а конечный pH - 6,64. Затем смесь нагревали и при нагревании добавляли глицерин и глицериды кокосового масла. Когда температура достигала 80°C, добавляли смесь цетеарилоливата/сорбитаноливата и смесь перемешивали до однородной консистенции. Затем смесь охлаждали до 40°C, но когда температура смеси достигала 50°C, в нее добавляли диметикон, 1,2-гександиол; каприлилгликоль; трополон и смесь этилгексилглицерина/феноксиэтанола. После того как температура достигала 40°C, добавляли ароматизатор. Затем измеряли конечный рН.

Лосьон G получали следующим способом: в химический стакан добавляли воду, а затем медленно всыпали в воду кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата, карбомер и хлопковый порошок. Смесь перемешивали до полностью диспергированного/гидратированного состояния. Затем корректировали уровень pH с помощью 20% NaOH. Начальный рН лосьона G составлял 2,93, а конечный pH - 6,18. Затем смесь нагревали и при нагревании добавляли глицерин и минеральное масло. Когда температура достигала 80°C, добавляли смесь цетеарилоливата/сорбитаноливата и смесь перемешивали до однородной консистенции. Затем смесь охлаждали до 40°C, но когда температура смеси достигала 50°C, в нее добавляли диметикон, 1,2-гександиол; каприлилгликоль; трополон и смесь этилгексилглицерина/феноксиэтанола. После того как температура достигала 40°C, добавляли ароматизатор. Затем измеряли конечный рН.

Для образцов F и G применяли способ нанесения и измерения, описанный выше. Итоговое показание себуметра для лосьона F составило 18 ± 9 мкг/см2. Итоговое показание себуметра для лосьона G составили 29 ± 16 мкг/см2. Таким образом, как можно видеть, лосьоны F и G продемонстрировали значения остатка, сравнимые друг с другом, а также с лосьонами D и C из приведенных выше примеров. Таким образом, на примере лосьонов F и G показано, что желаемый низкий уровень остатка можно обеспечить даже при замене применяемых мягчителей.

Композиции без пудровой добавки

Был получен лосьон H. Лосьон H являлся примером, в котором отсутствовала необязательная пудровая добавка, включал 0,75% Olivem 1000 (имеющего ГЛБ, равный 8-9), 2% ИПП и был свободен от хлопкового порошка. Композиция лосьона H приведена ниже в таблице 4.

Таблица 4. Составы лосьона H

Лосьон H
Этилгексилглицерин 0,06
Феноксиэтанол 0,54
Диметикон 1,0
Карбомер 0,3
Вода 91,03
Кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата 0,3
Цетеарилоливат; сорбитаноливат 0,75
Гидроксид натрия 0,17
Глицерин 3,0
Изопропилпальмитат 2,0
1,2-Гександиол; каприлилгликоль; трополон 0,5
Ароматизатор 0,35

Лосьон H получали следующим способом: в химический стакан добавляли воду, а затем медленно всыпали в воду кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата и карбомер. Смесь перемешивали до полностью диспергированного/гидратированного состояния. Затем корректировали уровень pH с помощью 20% NaOH. Начальный рН лосьона H составлял 2,9, а конечный pH - 6,48. Затем смесь нагревали и при нагревании добавляли глицерин и ИПП. Когда температура достигала 80°C, добавляли смесь цетеарилоливата/сорбитаноливата и смесь перемешивали до однородной консистенции. Затем смесь охлаждали до 40°C, но когда температура смеси достигала 50°C, в нее добавляли диметикон, 1,2-гександиол; каприлилгликоль; трополон и смесь этилгексилглицерина/феноксиэтанола. После того как температура достигала 40°C, добавляли ароматизатор. Затем измеряли конечный рН.

Для образца H применяли способ нанесения и измерения, описанный выше. Итоговое показание себуметра для лосьона H составило 30 ± 10 мкг/см2. Это показывает, что результирующая композиция, не содержащая частиц хлопка, может по-прежнему обеспечивать приемлемый уровень остатка, уровень остатка был выше, чем у лосьонов C и D (и F и G). Поэтому композиции, в пределах которых отсутствуют частицы хлопка, характеризуются более высоким уровнем остатка, чем композиции, включающие частицы хлопка, но все еще обеспечивают низкий уровень остатка. В тех аспектах, где желаемый уровень остатка составляет около 40 мкг/см2 или менее, композиции без частиц хлопка являются приемлемыми.

Однако, как описано выше, включение частиц хлопка или других подобных частиц может быть желательным и может дополнительно способствовать обеспечению желаемого ощущения после нанесения, а также достижению низкого уровня остатка.

Выводы из примера 1

Результаты испытаний, как показано на Фиг. 1, демонстрируют результирующие уровни остатка лосьонов A-H. Как можно видеть, для составов A, B и E уровень остатка, аналогичного секрету сальных желез, был наибольшим. Это показывает, что замена стеариновой кислоты и цетилового спирта, которые имеют значения ГЛБ 15 и 15,5 соответственно, приводит к значительному увеличению количества остатка по сравнению с композицией, включающей эмульгатор, имеющий значения ГЛБ в желаемом диапазоне. Кроме того, можно видеть, что при уменьшении количества эмульгатора с низким ГЛБ до уровня 0,15% (пример D) количество остатка в действительности увеличивалось. После увеличения уровня содержания эмульгатора до 0,75% и 2,0% уровни остатка уменьшились.

Это было довольно неожиданно, поскольку, как правило, ожидается, что в не требующих смывания составах мягчители играют ключевую роль с точки зрения остатка продукта на коже. В нашем исследовании было обнаружено, что значение ГЛБ эмульгатора и его доза напрямую коррелировал с количеством остатка, которое состав оставлял на коже, что стало неожиданностью. В целом авторы настоящего изобретения определили диапазон значений ГЛБ для эмульгаторов, при которых состав может оставлять на коже малое количество остатка и необязательно желаемый уровень ощущений после нанесения. Можно было бы предположить, что при увеличении количества эмульгатора даже с описанным желаемым значением ГЛБ уровень жирной кислоты или маслянистого вещества в составе увеличится, а значит, на коже после применения останется больше этого материала, таким образом количество остатка увеличится. Однако этого не произошло, и уровень остатка, наоборот, уменьшился.

Также неожиданным оказались результаты, наблюдаемые при замене мягчителя на другие мягчители, поскольку применение ИПП, минерального масла или глицеридов кокосового масла не привело к существенному изменению результирующего количества осадка. Это показывает, что применение эмульгатора с определенными значениями ГЛБ в описанных выше количествах обеспечивало желаемые уровни остатка после нанесения.

Пример 2. Расчет остатков составов с различными эмульгаторами

Авторам представлялось желательным провести испытания эмульгаторов с низкими значениями ГЛБ для определения изменений или тенденций. Для этого были получены две композиции, первая из которых включала эмульгатор, имеющий значение ГЛБ около 3,9 (Cutina® GMS V, глицерилстеарат от компании BASF), а вторая - эмульгатор с ГЛБ около 8-9 (Olivem 1000). Целью проведения испытания было определить, оказывает ли эмульгатор с более низким ГЛБ еще большее влияние на уменьшение остатка, чем эмульгатор, имеющий достаточно низкое (но, соответственно, относительно высокое) значение ГЛБ.

Таблица 5. Составы лосьона K (данные для лосьона I и лосьона J не включены, поскольку эти лосьоны не относятся к настоящему изобретению)

Лосьон K
Этилгексилглицерин 0,06
Феноксиэтанол 0,54
Диметикон 1,0
Карбомер 0,3
Вода 90,53
Кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата 0,3
Cutina GMS V (глицерилстеарат) 0,75
Гидроксид натрия 0,17
Глицерин 3,0
Изопропилпальмитат 2,0
Хлопковый порошок 0,5
1,2-Гександиол; каприлилгликоль; трополон 0,5
Ароматизатор 0,35

Таблица 6. Составы лосьона L (хотя лосьон L и лосьон C содержат одни и те же ингредиенты в одинаковых количествах, итоговые показания себуметра для лосьона L и лосьона C немного отличаются, поскольку лосьон L и лосьон C испытывали в разное время и на разных субъектах)

Лосьон L
Этилгексилглицерин 0,06
Феноксиэтанол 0,54
Диметикон 1,0
Карбомер 0,3
Вода 90,53
Кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата 0,3
Olivem 1000 0,75
Гидроксид натрия 0,17
Глицерин 3,0
Изопропилпальмитат 2,0
1,2-Гександиол; каприлилгликоль; трополон 0,5
Хлопковый порошок 0,5
Ароматизатор 0,35

Лосьоны K и L по отдельности наносили на кожу 5 человек описанным ниже способом. Уровень остатка на коже измеряли с помощью того же себуметра, что и в примере 1 выше.

На левой и правой ладонных сторонах предплечий были размечены прямоугольники размером 5 см × 4 см (2 дюйма × 1,5 дюйма), и на каждый прямоугольник наносили 0,15 г продукта за пять минут до проведения измерений с помощью себуметра. Себуметр проверили, убедившись, что его показания равнялись 0, когда он не касался какой-либо поверхности. Если эти показания не равнялись нулю, система подвергалась калибровке. Пользователь наносил испытуемый продукт в течение около 30 секунд одинаковыми по времени параллельными движениями. Через 5 минут высыхания на руке субъекта делали шесть измерений себуметром в произвольно выбранных местах в пределах области размером 5 см х 4 см (2 дюйма x 1,5 дюйма). При выполнении каждого измерения себуметр прижимали к коже на 10 секунд, и перед каждым новым измерением в нем меняли ленту. Для каждого из образцов повторяли один и тот же способ нанесения и измерения.

Для образцов K и L применяли способ нанесения и измерения, описанный выше. Итоговое показание себуметра для лосьона K составило 70 ± 13 мкг/см2. Итоговое показание себуметра для лосьона L составило 48 ± 18 мкг/см2, что свидетельствует о том, что композиция, включающая эмульгатор, имеющий значение ГЛБ около 8-9, демонстрирует более низкий уровень остатка на коже, чем эмульгатор, имеющий значение ГЛБ около 3,9.

Этот результат оказался неожиданным, поскольку ранее считалось, что чем ниже значение ГЛБ, тем ниже будет результирующий уровень остатка на коже. Однако авторы настоящего изобретения установили, что эта предпосылка является неверной, и обнаружили, что композиции настоящего изобретения обеспечивают впечатляющее снижение уровня остатка на коже. Стремление к получению малого количества остатка на коже было описано выше, и в этом плане второй состав настоящего примера оказался более эффективным.

Сравнение значений эмульгаторов с низким ГЛБ

Сравнительный пример (лосьон M), содержащий эмульгатор Кремофор A6 (Ceteareth-6 (и) стеариловый спирт, BASF), продемонстрировал намного более высокое количество остатка. Лосьон М получили с применением Кремофора (имеющего ГЛБ 10-12), а лосьон N (обладающий признаками изобретения) получили с применением Olivem 1000 (имеющего ГЛБ 8-9).

Остаток для лосьона M и лосьона N, как показано ниже в таблицах 7, 8, измеряли с помощью той же процедуры испытаний, которая описана выше в примере 1.

Таблица 7. Составы лосьона M

Лосьон M
Этилгексилглицерин 0,06
Феноксиэтанол 0,54
Диметикон 1,0
Карбомер 0,3
Вода 90,53
Кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата 0,3
Кремофор A6 0,75
Гидроксид натрия 0,17
Глицерин 3,0
Изопропилпальмитат 2,0
1,2-Гександиол; каприлилгликоль; трополон 0,5
Хлопковый порошок 0,5
Ароматизатор 0,35

Таблица 8. Составы лосьона N

Лосьон N
Этилгексилглицерин 0,06
Феноксиэтанол 0,54
Диметикон 1,0
Карбомер 0,3
Вода 90,53
Кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата 0,3
Olivem 1000 0,75
Гидроксид натрия 0,17
Глицерин 3,0
Изопропилпальмитат 2,0
1,2-Гександиол; каприлилгликоль; трополон 0,5
Хлопковый порошок 0,5
Ароматизатор 0,35

Для образцов M и N применяли способ нанесения и измерения, описанный выше для примера 1. Итоговое показание себуметра для лосьона M составило 32 ± 13 мкг/см2. Итоговое показание себуметра для лосьона N составило 18 ± 12 мкг/см2. Таким образом, как можно видеть, лосьон N продемонстрировал значительно меньшее значение итогового остатка по сравнению с лосьоном M.

1. Способ осуществления успокаивающего прикосновения к ребенку лицом, осуществляющим уход, включающий стадии, на которых:

a. лицо, осуществляющее уход, распределяет эффективное количество композиции на свою руку или свои пальцы и/или кожу ребенка, причем композиция содержит оливат со значением гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) в диапазоне от около 4 до около 10; и изопропилпальмитат, причем изопропилпальмитат присутствует в массовом количестве, которое больше или равно массовому количеству оливата;

b. лицо, осуществляющее уход, использует свою руку или пальцы для нанесения композиции на выбранную поверхность кожи ребенка в течение периода времени, достаточного для нанесения композиции на выбранную поверхность кожи ребенка;

причем композиция содержит от около 0,20 до около 0,75 мас.% оливата; изопропилпальмитат, причем изопропилпальмитат присутствует в массовом количестве, которое больше или равно массовому количеству оливата; и порошок целлюлозы, диспергированный во всей композиции.

2. Способ по п. 1, в котором выбранная поверхность кожи ребенка включает область кожи, на которой присутствуют волосы.

3. Способ по п. 1, в котором стадия нанесения композиции активирует по меньшей мере одно C-тактильное волокно на выбранной поверхности кожи ребенка.

4. Способ по п. 3, в котором активация C-тактильного волокна подтверждается по меньшей мере одним из более сильного ощущения удовольствия от прикосновения, пониженной частоты сердечных сокращений и улучшенной релаксации, регистрации и измерения состояния методом поверхностной лицевой электромиографии и более высокой степени поведенческого взаимодействия.

5. Способ по п. 1, в котором указанная композиция свободна от эмульгатора, имеющего значение ГЛБ ниже 4 или выше 10.

6. Способ по п. 1, в котором указанный оливат представляет собой комбинацию цетеарилоливата и сорбитаноливата.

7. Способ по п. 1, в котором указанный порошок целлюлозы присутствует в количестве от около 0,1 до около 3,0 мас.% композиции.

8. Способ по п. 1, в котором порошок целлюлозы содержит регенерированный хлопковый порошок.

9. Композиция для способствования осуществлению успокаивающего прикосновения к ребенку лицом, осуществляющим уход, причем композиция содержит: оливат со значением ГЛБ от около 4 до около 10; и изопропилпальминат, причем изопропилпальминат присутствует в массовом количестве, которое больше или равно массовому количеству оливата;

причем композиция содержит от около 0,20 до около 0,75 мас.% оливата; изопропилпальмитат, причем изопропилпальмитат присутствует в массовом количестве, которое больше или равно массовому количеству оливата; и порошок целлюлозы, диспергированный во всей композиции.

10. Композиция по п. 9, причем выбранная поверхность кожи ребенка включает область кожи, на которой присутствуют волосы.

11. Композиция по п. 9, причем нанесение композиции активирует по меньшей мере одно C-тактильное волокно на выбранной поверхности кожи ребенка.

12. Композиция по п. 9, причем указанная композиция свободна от эмульгатора, имеющего значение ГЛБ ниже 4 или выше 10.

13. Композиция по п. 9, в которой указанный оливат представляет собой комбинацию цетеарилоливата и сорбитаноливата.

14. Композиция по п. 9, в которой указанный порошок целлюлозы присутствует в количестве от около 0,1 до около 3,0 мас.% композиции.

15. Композиция по п. 9, в которой порошок целлюлозы содержит регенерированный хлопковый порошок.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединению, представленному формулой I, или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойством агониста рецептора апелина (APJ). В формуле I кольцо A представляет собой 5-членное гетероарильное кольцо; каждый G1 независимо выбирают из C или N; каждый G2 независимо выбирают из CH или N; связь между каждыми двумя представителями G1 или G2 является либо одинарной, либо двойной связью, за счет чего кольцо A становится ароматическим гетероциклом, при этом по меньшей мере два из G1 и G2 представляют собой N и максимум три G1 и G2 в кольце одновременно представляют собой N; при условии, что если имеется два N в кольце A и G1, связанный с R2 или R1, представляет собой N, смежный G2 не является N; R1 представлен формулой: , где представляет собой моноциклическую арильную или гетероарильную группу, где гетероарильная группа представляет собой 5- или 6-членное ароматическое моноциклическое кольцо, включающее один или два гетероатома, выбранных из N, и остальные атомы кольца представляют собой атомы углерода; каждый заместитель A независимо представляет собой C1-3 алкил, замещенный галогеном, или галоген; R7 и R8 независимо представляют собой C1-8 алкокси, C1-8 алкил, C3-8 циклоалкил, H или 5-14-членный моно- или конденсированный бициклический гетероарил, содержащий один или более гетероатомов, выбранных из N, O и S; или R7 и R8 вместе образуют 3-9-членное кольцо, которое может содержать один или более гетероатомов и которое может быть замещено одним или более атомами галогена; n равен 1, 2 или 3; R2 представляет собой C3-8 алкил, необязательно замещенный галогеном или C0-8 алкил-R10, где R10 представляет собой 3-8-членное кольцо, необязательно содержащее один или более гетероатомов, выбранных из N, и необязательно имеющее одну или более степеней ненасыщенности; R3 представляет собой H; R4 и R5 независимо представляют собой C2-8 алкил(C6 арил), C1-8 алкил-гетероарил, где гетероарил представляет собой 5- или 6-членное ароматическое моноциклическое кольцо, содержащее от одного до четырех гетероатомов, выбранных из N, при этом остальные атомы кольца представляют собой атомы углерода, где арил или гетероарил могут быть замещены по меньшей мере одним атомом галогена, -(CH2)xNR7R8, -(CH2)xCONR7R8 или –(CH2)xxCO2R7; каждый x независимо равен 0-3 и каждый xx независимо равен 1.

Изобретение относится к медицине, к сосудистой хирургии, в частности к флебологии. До проведения цианакрилатной облитерации в просвет вены заводят радиочастотный катетер с нагревательным элементом и устанавливают его ниже на 2,0 см сафенофеморального/сафенопоплитеального соустья.

Изобретение относится к производному морфинана, представленному общей формулой (I) и обладающему агонистической активностью опиоидного δ-рецептора, а также к фармацевтической композиции, содержащей производное морфинана общей формулы (I). 80 н.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены химерные антигенные рецепторы (CAR) против представителя D группы 5 семейства С рецепторов, связанных с G-белками (GPRC5D), иммунореактивная клетка, Т-клетка, молекула нуклеиновой кислоты, клетка-хозяин.

Группа изобретений относится к области биотехнологии, в частности к производным пептидной нуклеиновой кислоты, нацеленным на 3'–участок сплайсинга экзона 4 в пре–мРНК SCN9A человека, и может быть использовано в медицине. Производные пептидной нуклеиновой кислоты активно индуцируют варианты сплайсинга мРНК SCN9A, лишенные экзона 4 SCN9A, в клетках млекопитающих, вследствие чего их можно использовать для безопасного лечения различных видов болей или состояний, вовлекающих активность натрий-ионных каналов Nav1.7-типа.

Изобретение относится к соединению формулы I. Технический результат: получено новое соединение, обладающее церебропротекторной активностью в условиях фокальной ишемии головного мозга, которое может найти применение в медицине для коррекции метаболических нарушений в мозговой ткани при ее ишемическом поражении.

Настоящее изобретение обеспечивает производные пиразола формулы (I) и, в частности N1-(4-(5-(циклопропилметил)-1-метил-1H-пиразол-4-ил)пиридин-2-ил)циклогексан-1,4-диаминовые производные и родственные соединения в качестве ингибиторов казеинкиназы 1 (СK1) и/или рецептора интерлейкина-1-ассоциированной киназы-1 (IRAK1) для лечения рака, воспалительных и иммуноопосредованных расстройств.

Изобретение относится к органической химии, а именно к конкретным производным пиримидина, указанным в формуле изобретения. Технический результат – производные пиримидина, обладающие ингибирующей активностью в отношении пуринергических рецепторов P2X3 и/или P2X2/3.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к биспецифической антигенсвязывающей молекуле, связывающейся с ОХ40 и FAP, которая содержит по меньшей мере один Fab-фрагмент, обладающий способностью специфически связываться с ОХ40, и по меньшей мере один фрагмент, обладающий способностью специфически связываться с фибробласт-активирующим белком (FAP), а также к содержащей ее композиции.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены способ индукции клеточной гибели клетки, имеющей мутацию в гене BRAF, способ подавления клеточного роста клетки, имеющей мутацию в гене BRAF, применение лекарственного средства, подавляющего продукцию GST-π, для лечения рака, вызванного дефектом роста клетки, применение лекарственного средства, подавляющего продукцию GST-π, и ингибитора BRAF для лечения рака, вызванного дефектом роста клетки, имеющей мутацию в гене BRAF.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) и к фармацевтическим композициям, их содержащим: где значения заместителей указаны в формуле изобретения. Такие соединения для применения при лечении рака и других заболеваний, связанных с измененным ангиогенезом, таких как патология, относящаяся к артриту, диабетическая ретинопатия, псориаз и хроническое воспалительное заболевание, также входят в объем настоящего изобретения.
Наверх