Патенты принадлежащие ДЖОНСОН ЭНД ДЖОНСОН КОНСЬЮМЕР ИНК. (US)

Группа изобретений относится к новым частицам с покрытием и их применению. Предложены частица с покрытием, которая связывается с, прикрепляется или соединяется c поверхностью полости рта, и ее применение.
Группа изобретений относится к косметической промышленности, а именно к способу повышения выработки гиалуроновой кислоты в фибробластах кожи человека. Способ повышения выработки гиалуроновой кислоты в фибробластах кожи человека, включающий местное нанесение на кожу человека композиции для местного применения и одновременное воздействие на указанную кожу красного света с пиковой длиной волны 633 нм и ближнего инфракрасного света с пиковой длиной волны 830 нм, с использованием устройства подачи света при интенсивности света, равной 0,3 Дж/см2 или 3 Дж/см2, причем композиция для местного применения содержит 0,02 массовых процентов гидрохлорида глюкозамина и имеет рН от 3,0 до 5,5.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к системе для ухода за полостью рта и способу ухода за полостью рта. Система содержит a) приспособление, содержащее первое и второе множество сопел и выполненное с возможностью удержания во рту пользователя так, чтобы указанные первое и второе множества сопел находились в сообщении по текучей среде с поверхностями полости рта пользователя.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к новым твердым частицам симетикона и способам получения таких частиц. Предложена микроинкапсулированная частица симетикона для лечения дискомфорта, давления, наполненности кишечника и вздутия живота, содержащая: симетикон и водорастворимое покрытие, причем симетикон составляет по меньшей мере 50% масс.

Изобретение относится к разработке поверхностно-активных систем мягкого действия, в частности для младенцев или детей младшего возраста, при этом уровень раздражения кожи оценивают посредством анализа результатов тестов на коже взрослого человека.

Изобретение относится к солнцезащитной композиции, содержащей один или более растворимых в масле УФ-фильтров, выбранных из группы, включающей гомосалат, октисалат, авобензон, октокрилен и их смеси, и комбинацию пленкообразователей, содержащую сополимер триметилолпропана, адипиновой кислоты, неопентилгликоля и гександиола, и сополимер акрилатов/октилакриламида с молекулярной массой 65,5 кДа, измеренной с помощью динамического светорассеяния, и по существу не содержит оксибензон, где композиция содержит от 15 до 35 мас.

Изобретение относится к способу обработки кожи, требующей обработки ретиноидами. Способ обработки кожи включает последовательно: (a) очищение кожи, требующей устранения признаков старения кожи, угревой сыпи или розацеа, с помощью очищающей композиции, содержащей низкомолекулярный гидрофобно-модифицированный полимер, представляющий собой сополимер акрилатов калия; и (b) местное нанесение на кожу остающейся на коже композиции, содержащей ретиноид.

Жидкая пероральная фармацевтическая дозированная форма, содержащая фармакологически эффективные количества по меньшей мере одного антагониста Н2-рецептора гистамина в гидрофобной/липофильной жидкости, практически не содержащей воды, содержащей по меньшей мере один повышающий вязкость агент и фармакологически эффективные количества одного или нескольких антацидов в жидкости, содержащей по меньшей мере один повышающий вязкость агент и по меньшей мере один ароматизатор, при этом две жидкости физически отделены друг от друга, и при этом две жидкости имеют совпадающие реологические профили, также упаковка, содержащая несколько жидких пероральных дозированных форм, а также способ лечения заболевания или расстройства желудка посредством применения жидкой пероральной фармацевтической дозированной формы.

Предмет личной гигиены с цифровым элементом включает в себя внешний предмет личной гигиены для впитывания биологических жидкостей и узел датчика электропроводности, расположенный внутри предмета личной гигиены, включающий в себя пару проводящих элементов, размещенных параллельно, c зеркальным отображением, по периметру предмета личной гигиены, причем один из пары проводящих элементов проходит от соединительной точки в направлении по часовой стрелке, а другой из пары проводящих элементов проходит от соединительной точки в направлении против часовой стрелки, и по меньшей мере один соединитель, непосредственно контактирующий с парой проводящих элементов, причем указанный узел датчика электропроводности генерирует сигнал, указывающий на подтекание текучей среды в указанном предмете личной гигиены, когда текучая среда достигает зоны между парой проводящих элементов.
Группа изобретений касается способов ухода за полостью рта и очистки ротовой полости путем введения таблетки в полость рта, жевания указанной таблетки для выработки текучей среды в полости рта, распределения по меньшей мере части выработанной текучей среды в пределах полости рта, проглатывания или выплевывания указанной части текучей среды.
Группа изобретений относится к композиции для местного применения, содержащей наноэмульсию типа «масло в воде», и способу уничтожения или ингибирования роста бактерий в биопленке, включающему воздействие на биопленку указанной наноэмульсией.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, в частности к раневой повязке, которая содержит слой упругого материала и растяжимый покровный слой, прикрепленный к слою упругого материала отдельными адгезивными областями, расположенными на отдельных участках поверхности слоя упругого материала.
Группа изобретений относится к области фармации, а именно к способу получения дозированной формы, содержащей по меньшей мере один фармацевтически активный ингредиент, причем способ включает в себя стадии: (i) добавления, по порядку, первого порошкового слоя, второго порошкового слоя и третьего порошкового слоя в пресс-форму, чтобы обеспечить заготовку указанной дозированной формы, причем первый и третий порошковые слои содержат агент для стабилизации поверхности, а второй порошковый слой содержит по меньшей мере один активатор и фармацевтически активный ингредиент, где активатор имеет значение Q менее 75; и агент для стабилизации поверхности имеет растворимость в воде от 19 до примерно 48 МПа1/2; (ii) приложения энергии радиочастотного излучения в диапазоне от примерно 1 МГц до примерно 100 МГц в течение достаточного периода времени к заготовке стадии (i) для предварительного связывания по меньшей мере одного активатора в дозированной форме; и (iii) приложения нагревания к заготовке стадии (i) в течение достаточного периода времени, для стабилизации дозированной формы (варианты) и к пероральной дозированной форме.

Изобретение относится к медицинской технике. Система двойного воздействия включает в себя каркас, имеющий гнездо и средство для соединения каркаса с желаемой областью обработки на теле пользователя; длительно работающую энергетическую подсистему, соединенную с каркасом, расположенную и выполненную с возможностью подачи энергии к желаемой области обработки на теле пользователя; и сменную термическую подсистему, расположенную и выполненную с возможностью съемного размещения в гнезде каркаса, расположенную и выполненную с возможностью подачи тепловой энергии.

Настоящее изобретение относится к композиции для замедления выпадения волос или содействия росту волос, содержащей от 0,5 до 5 % масс./масс. миноксидила; от 1,5 до 3 % масс./масс.

Изобретение относится к солнцезащитным композициям. Солнцезащитная композиция содержит один или более растворимых в масле УФ-фильтров, по меньшей мере около 20 мас.% этанола, около 13,5 мас.% или менее силикона с низкой вязкостью, имеющего вязкость по меньшей мере 20 сантистокс, и по меньшей мере около 23 мас.% силикона со сверхнизкой вязкостью, имеющего вязкость до около 15 сантистокс, при этом композиция является безводной и прозрачной.

Изобретение относится к лечению кожных патологий. Способ лечения кожных патологий, вызванных старением под воздействием внутренних процессов, экзогенными факторами или кожными заболеваниями, включает нанесение на кожу композиции, включающей соединение формулы (I) , где пунктирными линиями показана простая или двойная связь; R1 представляет собой H или углеродную цепь, линейную, циклическую или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную, содержащую от 1 до 20 атомов углерода; R2 представляет собой углеродную цепь, линейную, циклическую или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную, содержащую от 1 до 20 атомов углерода; A представляет собой незамещенную углеродную цепь, линейную, циклическую или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную, содержащую от 1 до 20 атомов углерода.

Настоящее изобретение относится к бессульфатным очищающим композициям, которые включают в себя поверхностно–активное вещество и кондиционирующий агент. Описана очищающая композиция, содержащая: a) поверхностно–активную систему, содержащую i) первое неионогенное поверхностно–активное вещество, причём указанное первое неионогенное поверхностно- активное вещество представляет собой ПЭГ–80 сорбитанлаурат в количестве около 0,5–2% по массе очищающей композиции; ii) второе неионогенное поверхностно-активное вещество, причём указанное второе неионогенное поверхностно-активное вещество представляет собой децилглюкозид в количестве от около 1% до 5% по массе очищающей композиции; iii) амфотерное поверхностно–активное вещество, причём указанное амфотерное поверхностно-активное содержит бетаин в количестве около 3– 5% по массе очищающей композиции; и iv) два анионных поверхностно–активных вещества, причем одно из двух анионных поверхностно–активных веществ представляет собой кокоилизетионат натрия, а другое представляет собой метилкокоилтаурат натрия, где кокоилизетионат натрия и метилкокоилтаурат натрия присутствуют в соотношении от около 1:1 до около 1:5, причём количество кокоилизетионата натрия в очищающей композиции составляет от около 0,4% до около 2,25% по массе, по сравнению с общей массой очищающей композиции, b) кондиционирующий агент, с) систему консервантов и d) загуститель; причем указанная очищающая композиция не содержит сульфатного поверхностно–активного вещества, и при этом очищающая композиция имеет оценку мягкости действия для кожи по высвобождению IL–1α менее около 150 пг/мл, pH от около 3,5 до около 5,5 и вязкость около 1000–9000 сПз при 25 °C.
Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к композиции для местного нанесения для улучшения внешнего вида в отношении по меньшей мере одного признака старения кожи. Предлагается композиция для местного нанесения для улучшения внешнего вида в отношении по меньшей мере одного признака старения кожи, содержащая: от 0,5 до 25 процентов по массе глицерина; от 0,1 до 5 процентов по массе цетеарилоливата; от 0,1 до 5 процентов по массе сорбитаноливата; и от 0,01 до 1 процентов по массе экстракта Pichia anomala; причем композиция содержит менее 0,1 процента по массе жирных спиртов и имеет форму крем-геля.

Группа изобретений относится к области косметической промышленности, а именно к композиции для нанесения на кожу, где указанная композиция позволяет осуществлять массаж кожи, где композиция включает: 0,75% масс.

Складная картонная коробка, имеющая элемент, обеспечивающий контроль вскрытия, который включает в себя клапан, имеющий по меньшей мере одну несквозную прорезь и сквозную прорезь. 6 з.п.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к разработке систем для кожного барьера детей младшего возраста. Предложен способ оценки потенциального воздействия местного нанесения вещества и/или состава на кожу младенца, где вещество и/или состав обеспечивает помощь в защите кожи и повышении ее защитных свойств, снижая тем самым проникновение маркера через кожу, включающий: a) местное нанесение указанного вещества и/или состава на кожу взрослого человека; b) местное нанесение маркера, представляющего собой кофеин, на указанную обработанную веществом и/или составом кожу взрослого человека; c) измерение проникновения указанного маркера в указанную обработанную веществом и/или составом кожу взрослого человека; d) применение вычислительной модели проникновения в кожу взрослого человека для визуализации проникновения маркера путем оптимизации параметров проникновения таким образом, чтобы модель профилей проникновения в кожу взрослого человека соответствовала экспериментальным данным; e) перенос оптимизированных параметров проникновения в вычислительную модель кожи младенца; и f) определение проникновения маркера в вычислительной модели кожи младенца.

Изобретение относится к композиции для ухода за ротовой полостью для ингибирования деминерализации зубов. Предлагаемая композиция содержит приемлемый для перорального введения носитель и катионный сополимер, имеющий повторяющиеся звенья, полученные из н-винилпирролидона (VP), и повторяющиеся звенья, полученные из мономеров, содержащих амины или гуанидин, выбранных из группы, состоящей из н-винилфталимида, 2-N-морфолиноэтилакрилата, 2-N-морфолиноэтилметакрилата, 2-диизопропиламиноэтилметакрилата, 2-аминоэтилметакрилата, метакрилоил-L-лизина, N-(2-аминоэтил)метакриламида, 2-(трет-бутиламино)этилметакрилата, 2-акрилоксиэтилтриметиламмония, 3-гуанидинопропилметакрилата, N-(3-гуанидинопропил)метакриламида, аргининметакриламида, N-(диаминометилен)-2-метилпроп-2-енамида, 1-(2-аминоэтил)-1H-пиррол-2,5-диона и 1-(2-(2,5-диоксо-2,5-дигидро-1H-пиррол-1-ил)этил)гуанидина, спермидина и 1-(4-аминобутил) гуанидина.

Настоящее изобретение относится к очищающим продуктам и, в частности, твердым очищающим продуктам. Описан твердый очищающий продукт для очистки кожи, содержащий: a) по меньшей мере первое поверхностно-активное вещество и по меньшей мере второе поверхностно-активное вещество, причем первое поверхностно-активное вещество и второе поверхностно-активное вещество присутствуют в суммарном массовом количестве поверхностно-активных веществ от 16% до 20 % от массы твёрдого очищающего продукта; б) по меньшей мере первый буферный агент и по меньшей мере второй буферный агент, в котором первый буферный агент и второй буферный агент присутствуют в суммарном массовом количестве буферных агентов; и c) сульфат магния, в котором суммарное массовое количество буферных агентов превышает суммарное массовое количество поверхностно-активных веществ.
Изобретение относится к области солнцезащитных средств и косметики. Предлагаемая солнцезащитная композиция содержит: (a) по меньшей мере 10 мас.% одного или более УФ-фильтров; (b) от 0,55 до 1 мас.% гидрофобно модифицированного полиуретана; (c) от 0,1 до 0,3 мас.% повышающего вязкость полимера, где повышающий вязкость полимер представляет собой акрилатный кроссполимер; и (d) по меньшей мере 0,1 масс.% стеарата глицерила.

Описаны композиции, пригодные для лечения кашля и симптомов простуды, включая, без ограничений, кашель, заложенность носа и боль в горле, содержащие мукоадгезивный агент. 2 н.

Настоящее изобретение относится к области фармации, а именно к способу получения дозированной формы пастилки, где дозированная форма пастилки содержит: часть распадающейся таблетки; и часть леденцовой оболочки, содержащая резервуар, который удерживает быстро распадающуюся часть; причем часть распадающейся таблетки содержит по меньшей мере один фармацевтически активный ингредиент; и где способ включает: изготовление части леденцовой оболочки за одну стадию и предоставление возможности ей остыть до температуры окружающей среды; создание деформируемой сердцевины или таблетки, содержащей распадающуюся часть таблетки; добавление деформируемой сердцевины или таблетки к части леденцовой оболочки; и применение небольшого нажатия к деформируемой сердцевине или таблетке для заполнения заранее определенного пространства в пределах части леденцовой оболочки; и запаивание на месте.

Группа изобретений относится к новым ароматическим композициям. Ароматическая композиция содержит а) два или более соединения в количестве 5-25 мас.%, которые выбраны из амбреттолида, этиленбрассилата, (3E)-оксациклогексадек-3-ен-2-она, мусценона и 16-оксациклогексадекан-1-она; b) два или более соединений в количестве 1-25 мас.%, которые выбраны из изоборнилциклогексанола, (E)-2-этил-4-(2,2,3-триметил-1-циклопент-3-енил)бут-2-ен-1-ола, амброксида, эбанола, тетраметилацетилоктагидронафталинов и сандалора; c) два или более соединения в количестве 0,5-5 мас.%, которые выбраны из гамма-ундекалактона, декалактона и додекалактона; d) два или более соединения в количестве 15-35 мас.%, которые выбраны из гедиона, диметилбензилкарбинилбутирата, цис-3-гексенилсалицилата, циклогексилсалицилата, бензилацетата, гербафлората, (Z)-3-гексен-1-ил-метилкарбоната и гербилпропионата; e) два или более соединений в количестве 1-5 мас.%, которые выбраны из ионона, дамасцена и дамасценона; f) два или более соединения в количестве 1-30 мас.%, которые выбраны из этилизобутирата, метилантранилата, этил-2-циклопентенилацетата, агрумекса, манзаната, аллилгепилата, этилметилбутирата, гальбаноксиацетата, феноксиэтилизобутирата, цитронеллилацетата, изоамилацетата, пренилацетата, изоамилбутирата, гексилацетата, аллилциклогексилпропионата и жасмапруната; g) два или более соединения в количестве 0,1-15 мас.%, которые выбраны из флоразона, гелиотропина/пиперонала, вертоцитрала/лигустраля, гелионаля, цикламенальдегида, альдегида C12, мелонгептеналя, цитраля FF, гелиотропина/пиперонала, вертоцитрала/лигустраля и флоразона; h) два или более соединения в количестве 10-30 мас.%, которые выбраны из тетрагидролиналоола, этилмальтола, флороса/пиранола, фенилэтилдиметилкарбинола, фенилэтилового спирта, этиллиналоола, феноксанола, дигидромикренола и цис-3-гексенола; и i) дипропиленгликоль и/или один или несколько других растворителей в количестве 1-30 мас.%.

Группа изобретений относится к композициям для нанесения на кожу. Способ осуществления успокаивающего прикосновения к ребенку лицом, осуществляющим уход, включает стадии, на которых: лицо, осуществляющее уход, распределяет эффективное количество композиции на свою руку или свои пальцы и/или кожу ребенка, причем композиция содержит оливат со значением гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) в диапазоне от около 4 до около 10; и изопропилпальмитат, причем изопропилпальмитат присутствует в массовом количестве, которое больше или равно массовому количеству оливата; лицо, осуществляющее уход, использует свою руку или пальцы для нанесения композиции на выбранную поверхность кожи ребенка в течение периода времени, достаточного для нанесения композиции на выбранную поверхность кожи ребенка; причем композиция содержит от около 0,20 до около 0,75 мас.% оливата; изопропилпальмитат, причем изопропилпальмитат присутствует в массовом количестве, которое больше или равно массовому количеству оливата; и порошок целлюлозы, диспергированный во всей композиции.

Настоящее изобретение включает в себя поглощающую ультрафиолетовое излучение полимерную композицию, содержащую полимерное соединение формулы где сумма n и m представляет собой число от 3 до 10, и косметические композиции, содержащие такую поглощающую ультрафиолетовое излучение полимерную композицию.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для снижения, ингибирования или предотвращения осаждения соединения поликватерния и анионного полимера в офтальмологической композиции.

Настоящее изобретение относится к области косметической промышленности, а именно к прозрачной композиции для роста волос или возобновления роста волос, содержащей: a) жидкие везикулы, которые содержат: i) миноксидил как соединение для роста волос или возобновления роста волос и ii) сложный эфир C8-C24 спирта и карбоновой кислоты, выбранный из цетиллактата и миристиллактата, и смесь С12-С15 алкиллактатов; b) модифицирующий вязкость агент; c) фармацевтически приемлемый носитель для местного нанесения, содержащий: i) от 10 до 60 масс.% этанола; ii) до 40 масс.% двухатомного спирта, выбранного из пропиленгликоля, пентиленгликоля или их смесей; и iii) воду; причем общая концентрация этанола и двухатомных спиртов составляет от 20% до 80% масс.

Изобретение относится к медицинским изделиям. Система раневой повязки содержит растяжимую абсорбирующую основу с продольно проходящей осевой линией, проходящей в поперечном направлении осевой линией и контуром.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к пластырям. Пластыри включают в себя гибкую пленку, имеющую первую обращенную наружу основную адгезивную поверхность и вторую обращенную наружу поверхность, которая текстурирована для соответствия коже, покрытой пластырем во время применения; причем гибкая пленка дополнительно содержит по меньшей мере одну пигментированную область и по меньшей мере одну область, выполненную с возможностью модификации одного или более оптических свойств, выбранных из группы, состоящей из светопропускания, светоотражения и светопоглощения.

Упакованный удлиненный гигиенический защитный продукт включает сложенный гигиенический продукт и круглую упаковку. Гигиенический продукт имеет первый и второй дугообразные концевые участки, содержащие первый и второй концы соответственно, разделенные центральным участком, и пару продольных боковых краев, соединяющих первый и второй концы.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к системе для ухода за полостью рта и способу ухода за полостью рта. Система для ухода за полостью рта содержит приспособление, содержащее первые и вторые сопла и выполненное с возможностью удержания во рту пользователя так, чтобы первые и вторые сопла находились в сообщении по текучей среде с одной или более поверхностями полости рта пользователя; источник газа, источник жидкости и контроллер текучей среды для направления текучей среды в приспособление и удаления из него текучей среды.

Группа изобретений относится к жидкой пероральной фармацевтической лекарственной форме для лечения желудочного заболевания или расстройства и способу ее применения. Предлагаемая жидкая пероральная лекарственная форма содержит: a) фармакологически эффективные количества фамотидина в качестве антагониста H2-рецептора гистамина в масле, представляющем собой триглицериды средней цепи; и b) фармакологически эффективные количества по меньшей мере одного антацида в жидкости; причем a) и b) физически разделены друг с другом.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к набору для лечения кожных патологий, содержащему: (a) композицию для местного нанесения, содержащую до 5% по массе янтарной кислоты; и (b) устройство подачи света, которое излучает синий свет, имеющий пиковую длину волны от 400 до 460 нм.

Упакованный удлиненный гигиенический защитный продукт включает сложенный гигиенический защитный продукт, обернутый в по существу круглую упаковку и имеющий первый и второй дугообразные концевые участки, содержащие первый и второй концы соответственно, разделенные центральным участком.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к фармацевтике, и предназначена для уменьшения пыления порошкообразного материала, используемого для нанесения на кожу. Для уменьшения пыления порошкообразного материала применяют порошкообразную композицию, содержащую два порошкообразных компонента.

Одноразовая гигиеническая прокладка включает в себя основную часть и пару сцепляемых перемычкой створок. Основная часть гигиенической прокладки включает в себя абсорбирующую систему, верхний слой и внешний слой и имеет пару боковых краев, проходящих по ее длине.

Группа изобретений относится к косметическим композициям. Композиция для уменьшения, предотвращения или устранения наличия или признаков расстройства состояния кожи, которое выбрано из признаков старения кожи, угревой сыпи или розацеа, содержит от 0,001% масс.

Группа изобретений относится к лечению распространенных недостатков кожи. Способ направленного нанесения топических агентов на изолированную часть тела включает захват изображения изолированной части тела; преобразование данных изображения в математическую модель геометрии изолированной части тела; формирование маски–аппликатора, которая соответствует изолированной части тела; формирование прикрепленной с возможностью отсоединения мембраны на поверхности аппликатора маски–аппликатора, содержащей один или более полезных агентов, размещенных в одной или более зонах лечения аппликатора, причем адгезия мембраны к изолированной части тела больше адгезии мембраны к поверхности аппликатора; расположение маски–аппликатора на изолированной части тела; удаление маски–аппликатора с изолированной части тела, при этом мембрана остается в контакте с изолированной частью тела.

Настоящее изобретение относится к солнцезащитной композиции. Данная композиция содержит полимерную композицию, содержащую линейный поглощающий ультрафиолетовое излучение полиэфир, включающий ковалентно связанный УФ-хромофор и по меньшей мере одно дополнительное защищающее от УФ-излучения соединение.

Изобретение относится к области фармацевтики и может быть использовано для лечения субъекта, страдающего заболеванием или расстройством желудочно-кишечного тракта. Для этого предложена полутвердая композиция, содержащая по меньшей мере один кадотрил в количестве от 5% масс./масс.

Изобретение относится к области косметических средств, а именно к способу уменьшения проявления темных пятен на коже и увлажнения кожи, включающему стадии: a) прикрепления к месту на теле млекопитающего многослойного, тонкого и гибкого изделия, имеющего толщину до приблизительно 2 мм и содержащего не клейкий верхний слой и самоклеящийся нижний слой, содержащий, по меньшей мере, один терапевтический полезный агент, который включает гексилрезорцинол; при этом нижний самоклеящийся слой дополнительно содержит эффективное количество эмульгатора, представляющего собой глицерид; b) удержания изделия на месте на протяжении, по меньшей мере, получаса; c) удаления изделия с места применения посредством нанесения воды на изделие.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к массивам микроигл. Массив микроигл содержит пленку, имеющую первую и вторую обращенные наружу основные поверхности.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к системе, набору и способу доставки энергии к выделенной части тела млекопитающего. Система содержит пластырь с электропитанием, самоудерживающуюся адгезивную пленку.
Группа изобретений относится к области медицины и косметической промышленности, а именно к композиции для местного применения для ухода за кожей, содержащей сульфатированный гликозаминогликан поперечно-сшитый с использованием ионов кальция, имеющий бактериальное происхождение, и косметически приемлемый носитель для местного применения, а также относится к композиции для местного применения для ухода за кожей, содержащей косметически приемлемый активный ингредиент, переносимый в матрице, содержащей сульфатированный гликозаминогликан поперечно-сшитый с использованием ионов кальция, имеющий бактериальное происхождение, и косметически приемлемый носитель для местного применения, а также относится к способу устранения признаков старения кожи, согласно которому местно наносят на кожу, нуждающуюся в устранении признаков старения кожи, композицию для местного применения, содержащую сульфатированный гликозаминогликан, поперечно-сшитый с использованием ионов кальция, имеющий бактериальное происхождение, и косметически приемлемый местный носитель, а также к способу увлажнения кожи, согласно которому местно наносят на кожу, нуждающуюся в увлажняющем уходе, композицию для местного применения, содержащую сульфатированный гликозаминогликан поперечно-сшитый с использованием ионов кальция, имеющий бактериальное происхождение, и косметически приемлемый местный носитель.

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу повышенного разрушения биопленки, который включает нанесение на поверхность, имеющую биопленку, композиции, содержащей янтарную кислоту, аконитовую кислоту и носитель, причем указанные янтарная кислота и аконитовая кислота присутствуют в композиции при соотношении янтарной кислоты и аконитовой кислоты от 0,9:1 до 40:1 масс., где поверхность представляет собой поверхность полости рта, выбранную из поверхностей одного или нескольких зубов, поверхностей десен, комбинаций двух или более из них.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх