Способ подготовки проб твердого минерального топлива к рентгенофлуоресцентному анализу

Авторы патента:

G01N1/28 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание

Владельцы патента RU 2766339:

федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Санкт-Петербургский горный университет» (RU)

Изобретение относится к способам подготовки проб твердого минерального топлива. Раскрыт способ подготовки проб твердого минерального топлива к рентгенофлуоресцентному анализу, включающий нагрев в тигле из благородных металлов или их сплавов смеси пробы и флюса, полученный расплав формуют с охлаждением до комнатной температуры, при этом в качестве пробы используют твердое минеральное топливо, которое измельчают до размеров менее 100 мкм и помещают в тигель, на дно которого предварительно помещают флюс, в качестве которого используют смесь тетрабората и метабората лития в соотношении от 1:5 до 1:3, затем дополнительно вводят несмачивающую добавку бромида лития, в количестве 0,5 % от общей массы пробы твердого минерального топлива и флюса, после чего тигель нагревают при температуре от 800 до 830 °С в окислительной атмосфере и со скоростью нагрева от 10 до 20 °С/мин и выдержкой до полного окисления углерода, далее дополнительно нагревают от 1000 до 1100 °С с выдержкой от 2 до 5 мин и постоянным перемешиванием, после чего расплав выливают в платиновые изложницы, охлаждают до комнатной температуры. Изобретение обеспечивает получение проб для рентгенофлуоресцентного анализа, однородных по составу, и сокращение времени подготовки проб твердого минерального топлива. 1 ил., 5 табл., 5 пр.

Изобретение относится к способам подготовки проб твердого минерального топлива к рентгенофлуоресцентному анализу методом сплавления.

Известен способ подготовки проб к рентгеноспектральному анализу (Патент на изобретение SU 1139996, опубл. 15.02.1985 г.), заключающийся в смешивании анализируемого материала с флюсом и сплавлении смеси на горизонтальной поверхности графитовой подложке, причем с целью обеспечения возможности анализа материалов цементного, производства и подобных им неорганических материалов, подложку предварительно пропитывают аммиачным раствором борной кислоты или смачивают раствором нитрата щелочного металла, или вводят в сплавляемую смесь нитрат щелочного металла.

Недостатком данного способа является ограниченность применения способа для анализа проб с высоким содержанием органической части.

Известен способ определения химического состава золы методом рентгенофлуоресцентной спектрометрии (ГОСТ Р 55879-2013), заключающийся в озолении пробы твердого минерального топлива в стандартных условиях, при 815±10°С, сплавлении золы с флюсами на основе боратов лития до полной гомогенизации расплава, подготовке препарата для анализа в виде литого диска или прессованной таблетки, изготовлении таблетки из остывшего расплава после измельчения и прессовании полученного порошка прессуют в пресс-форме под давлением.

Недостатком данного способа является длительная стадия предварительного озоления пробы, а также разрушение сплавленного диска с последующим прессованием таблетки, что значительно увеличивает время подготовки образца для анализа, а также может повлечь загрязнение пробы при измельчении и прессовании.

Известен способ приготовления образцов для рентгеноспектрального анализа (Патент на изобретение SU 1712825, опубл. 15.02.1992 г.), заключающийся в том, что анализируемую пробу обрабатывают окислителем - концентрированной азотной кислотой - при массовом соотношении 1:(30-40), затем смесь нагревают до 250°С в течение 1 ч 30 мин - 1 ч 35 мин, выдерживают при этой температуре 30 - 35 мин, затем прокаливают при 400°С в течение 8 мин. Полученный остаток смешивают с метаборатом лития, сплавляют в течение 2 мин при 1050°С и полученный плав анализируют рентгеноспектральным методом, при этом определяют серу - предел обнаружения 0,01 % (в известном 0,02%), а также кремний, титан, алюминий, железо, магний, кальций, фосфор.

Недостатком данного способа является необходимость предварительного озоления, длительность пробоподготовки, свыше 4 часов для подготовки одной пробы, а также избыток сильного окислителя - азотной кислоты, которая может привести к разрушению тигля и футеровки печи.

Известен способ приготовления образцов для определения основных породообразующих элементов, стронция и циркония рентгенофлуоресцентным методом (А.А. Амосова, В.М. Чубаров, Е.В. Канева, Ю.Н. Маркова Определение основных породообразующих элементов, стронция и циркония рентгенофлуоресцентным методом для геохимической характеристики донных отложений, Аналитика и контроль. 2017. Т. 21, № 1. С. 16-24) заключающийся в том, что навески прокаленных в течение 4 часов при температуре 950°С образцов массой 110 мг сплавляют с 1,1 г метабората лития с добавлением 7 капель 4 % масс. Раствора LiBr в платиновых тиглях в электропечи при температуре 1050°С. Полученный расплав выливали на платиновые подложки, что позволило получить стеклянные диски диаметром 10-12 мм и толщиной 3-5 мм.

Недостатком данного способа является необходимость длительного предварительного озоления, продолжительностью 4 часов, а также малый диаметр аналитических образцов менее 12 мм, что делает невозможным определение элементов с низкими концентрациями менее 0,1 %, а также легких породообразующих элементов, таких как натрий, магний, хлор, фосфор и др.

Известен способ подготовки порошкообразной пробы для рентгеноспектрального анализа (Патент на изобретение RU № 2152018, опубл. 27.06.2000 г.), принятый за прототип, заключающийся в том, что смесь пробы и флюса нагревают и полученный расплав формуют с охлаждением до комнатной температуры, а исходную смесь нагревают в тигле из благородных металлов или их сплавов с добавлением к смеси 25% от массы пробы хлористой меди в качестве окислителя, расплав непосредственно в печи переносят на графитовую подложку, которую помещают в печь за 30 с до окончания сплавления.

Недостатком данного способа является стадия внесения к смеси пробы и флюса 25 % хлористой меди, что усложнит определение состава образца, особенно при помощи рентгенофлуоресцентных спектрометров с энергетической дисперсией из-за перекрытия спектральных линий меди и хлора с аналитическими линиями определяемых элементов.

Техническим результатом является получение проб для рентгенофлуоресцентного анализа, однородных по составу, и сокращение времени подготовки проб твердого минерального топлива.

Технический результат достигается тем, что в качестве пробы используют твердое минеральное топливо, которое измельчают до размеров менее 100 мкм и помещают в тигель, на дно которого предварительно помещают флюс, в качестве которого используют смесь тетрабората и метабората лития в соотношении от 1:5 до 1:3, затем дополнительно вводят несмачивающую добавку бромида лития, в количестве 0,5 % от общей массы пробы твердого минерального топлива и флюса, после чего тигель нагревают при температуре от 800 до 830°С в окислительной атмосфере и скоростью нагрева от 10 до 20°С/мин и выдержкой до полного окисления углерода, далее дополнительно нагревают от 1000 до 1100°С с выдержкой от 2 до 5 минут и постоянным перемешиванием, после чего расплав выливают в платиновые изложницы, охлаждают до комнатной температуры.

Способ поясняется следующий фигурой:

фиг. 1 – график термогравиметрического анализа и дифференциальная сканирующая калориметрия смеси каменного угля и флюса.

Способ подготовки проб твердого минерального топлива к рентгенофлуоресцентному анализу осуществляется следующим образом. В начале в мельнице производится измельчение воздушно-сухой пробы твердого минерального топлива до размеров менее 100 мкм. На дно платинового тигля размещается навеска флюса. Флюс представляет собой смесь тетрабората и метабората лития. Сверху шпателем укладывается измельченная проба твердого минерального топлива. Соотношение пробы твердого минерального топлива и флюса составляет от 1:5 до 1:3. Дополнительно в тигель дозатором вводится несмачивающая добавка в виде бромида лития в количестве 0,5 % от общей массы пробы твердого минерального топлива и флюса. Заполненный тигель размещается в печи и нагревается до температуры от 800 до 830°С в окислительной атмосфере, со скоростью нагрева от 10 до 20°С/мин. Время выдерживания тигля в окислительной атмосфере определяется полным окислением углерода. После происходит дополнительный нагрев тигля до температуры от 1000 до 1100°С и выдерживается при такой температуре от 2 до 5 минут с постоянным автоматизированным перемешиванием состава для гомогенизации расплава и обеспечения полного растворения кристаллической структуры минеральной части. Полученный расплав выливался в платиновую изложницу и остывает до комнатной температуры. Образец, представляющий собой гомогенный стеклянный диск далее анализируют на волнодисперсионном рентгенофлуоресцентном спектрометр Thermo Fisher Scientific ARL 9900.

Способ поясняется следующими примерами.

Для подтверждения выбранной температурной программы для сплавления, был проведен ТГА и ДСК анализ каменного угля с флюсом и представлен на фиг. 1. Как видно из графика, окисление угля начинается при температуре 520°С и продолжается до температуры около 800°С. Это видно как по потере массы образца, так и по прекращению экзотермического процесса окисления топлива. При температуре от 800 до 830°С происходит доокисление низкореакционного углерода, входящего в состав твердого минерального топлива. При температуре более 830°С начинается плавление метабората лития, а при температуре около 920°С плавится тетраборат лития, эти процессы можно видеть по пикам на ДСК кривой. Таким образом, выбранная температурная программа позволяет не пересекаться процессам горения твердого минерального топлива и плавления флюса, что обеспечивает полное дальнейшее растворение зольного остатка твердого минерального топлива во флюсе.

Пример 1. В качестве анализируемого образца применялся уголь марки Т, с зольность анализируемого образца 13,2 %.

Проба угля измельчалась до полного прохождения через сито с размером ячеек 100 мкм. Исходя из диаметра изложниц 40 мм, была выбрана общая навеска 12 г, из которых 3 г – проба угля и 9 г – флюс. Соотношение пробы и флюса было выбрано исходя из зольности анализируемого образца. При зольности менее 25 % было выбрано соотношение 1:3. Также к пробе угля марки Т была внесена несмачивающая добавка 60 мг бромида лития, в виде водного раствора во избежание неполного выливания расплава в изложницу, а также образования капель на стенках тигля при перемешивании расплава. Платиновый тигель вместе с изложницей помещался в систему сплавления SPEX SamplePrepKatanax X-300. Образец нагревался до температуры 830°С со скоростью 15°С/мин и выдерживается в окислительной атмосфере до полного окисления углерода, что позволяет избежать выброса образца угля вследствие выхода летучих компонентов при быстром увеличении температуры и добиться полного окисления пробы твердого минерального топлива до начала плавления флюса. После полного удаления углерода образец угля марки Т нагревался до температуры 1050°С со скоростью 50°С/мин и выдерживался при этой температуре в течение 4 минут с постоянным перемешиванием для гомогенизации расплава и обеспечения полного растворения кристаллической структуры минеральной части. Полученный расплав выливался в платиновую изложницу и остывал до комнатной температуры. Образец, представляющий собой гомогенный стеклянный диск анализировался при помощи волнодисперсионного рентгенофлуоресцентного спектрометра Thermo Fisher Scientific ARL 9900. Результаты анализа приведены в таблице 1.

Таблица 1 – Результаты анализа пробы угля марки Т арбитражным и предлагаемым методами

Элемент	Содержание, установленное арбитражным методом, %	Содержание, установленное предлагаемым способом, %	Относительная погрешность анализа, %
SiO₂	6,30	6,47	2,7
Al₂O₃	2,59	2,54	1,9
Fe₂O₃	1,83	1,83	0
CaO	1,37	1,32	3,7
MgO	0,359	0,394	9,7
TiO₂	0,137	0,140	2,2
P₂O₅	0,167	0,153	8,4
K₂O	0,080	0,076	5,0
Na₂O	0,109	0,105	3,7
SO₃	0,214	0,194	9,3

Пример 2. В качестве анализируемого образца применялись отходы обогащения угля, зольность анализируемого образца 54,7 %.

Проба угля измельчалась до полного прохождения через сито с размером ячеек 100 мкм. Исходя из диаметра изложниц 40 мм, была выбрана общая навеска 12 г, из которых 2 г – проба отходов обогащения угля и 10 г – флюс. Соотношение пробы и флюса было выбрано исходя из зольности анализируемого образца. При зольности 25 - 60 % было выбрано соотношение 1:5. Также к пробе отходов обогащения угля была внесена несмачивающая добавка 60 мг бромида лития, в виде водного раствора во избежание неполного выливания расплава в изложницу, а также образования капель на стенках тигля при перемешивании расплава. Платиновый тигель вместе с изложницей помещался в систему сплавления SPEX SamplePrepKatanax X-300. Образец нагревался до температуры 830°С со скоростью 20°С/мин для уменьшения времени анализа. Выброс образца при такой скорости нагрева не наблюдается из-за низкого содержания летучих компонентов (менее 15 %). Образец отходов обогащения выдерживается при температуре 830°С в окислительной атмосфере до полного окисления углерода, что позволило добиться полного окисления пробы твердого минерального топлива до начала плавления флюса. После полного удаления углерода образец отходов обогащения угля нагревался до температуры 1100°С со скоростью 50°С/мин и выдерживался при этой температуре в течение 2 минут с постоянным перемешиванием для гомогенизации расплава и обеспечения полного растворения кристаллической структуры минеральной части. Полученный расплав выливался в платиновую изложницу и остывал до комнатной температуры. Образец, представляющий собой гомогенный стеклянный диск анализировался при помощи волнодисперсионного рентгенофлуоресцентного спектрометра Thermo Fisher Scientific ARL 9900. Результаты анализа приведены в таблице 2.

Таблица 2 – Результаты анализа пробы отходов обогащения углей арбитражным и предлагаемым методами

Элемент	Содержание, установленное арбитражным методом, %	Содержание, установленное предлагаемым способом, %	Относительная погрешность анализа, %
SiO₂	27,1	26,8	1,1
Al₂O₃	8,47	9,06	7,0
Fe₂O₃	11,4	10,7	6,1
CaO	2,94	2,91	1,0
MgO	1,02	0,979	4,0
TiO₂	0,436	0,430	1,4
P₂O₅	0,274	0,258	5,8
K₂O	0,804	0,780	3,0
Na₂O	0,749	0,727	2,9
SO₃	0,705	0,642	8,9

Пример 3. В качестве анализируемого образца применялся торф, зольность анализируемого образца 12,4 %.

Высушенная проба торфа измельчалась до полного прохождения через сито с размером ячеек 100 мкм. Исходя из диаметра изложниц 40 мм, была выбрана общая навеска 12 г, из которых 3 г – проба угля и 9 г – флюс. Соотношение пробы и флюса было выбрано исходя из зольности анализируемого образца. При зольности менее 25 % было выбрано соотношение 1:3. Также к пробе торфа была внесена несмачивающая добавка 60 мг бромида лития, в виде водного раствора во избежание неполного выливания расплава в изложницу, а также образования капель на стенках тигля при перемешивании расплава. Платиновый тигель вместе с изложницей помещался в систему сплавления SPEX SamplePrepKatanax X-300. Образец нагревался до температуры 800°С со скоростью 10°С/мин и выдерживается в окислительной атмосфере до полного окисления углерода, что позволило избежать выброса частиц торфа вследствие выхода летучих компонентов при быстром увеличении температуры и добиться полного окисления пробы до начала плавления флюса. После полного удаления углерода образец торфа нагревался до температуры 1000°С со скоростью 50°С/мин и выдерживался при этой температуре в течение 5 минут с постоянным перемешиванием для гомогенизации расплава и обеспечения полного растворения кристаллической структуры минеральной части. Полученный расплав выливался в платиновую изложницу и остывал до комнатной температуры. Образец, представляющий собой гомогенный стеклянный диск анализировался при помощи волнодисперсионного рентгенофлуоресцентного спектрометра Thermo Fisher Scientific ARL 9900. Результаты анализа приведены в таблице 3.

Таблица 3 - Результаты анализа пробы торфа арбитражным и предлагаемым методами

Элемент	Содержание, установленное арбитражным методом, %	Содержание, установленное предлагаемым способом, %	Относительная погрешность анализа, %
SiO₂	5,70	5,73	0,5
Al₂O₃	1,74	1,66	4,5
Fe₂O₃	2,44	2,43	0,6
CaO	1,45	1,32	9,0
MgO	0,122	0,112	8,4
TiO₂	0,048	0,044	8,2
P₂O₅	0,482	0,442	8,3
K₂O	0,146	0,140	4,2
Na₂O	0,092	0,094	1,9
SO₃	0,473	0,492	3,9

Пример 4. В качестве анализируемого образца применялся бурый уголь, с зольность анализируемого образца 23,2 %.

Проба угля измельчалась до полного прохождения через сито с размером ячеек 100 мкм. Исходя из диаметра изложниц 40 мм, была выбрана общая навеска 12 г, из которых 3 г – проба угля и 9 г – флюс. Соотношение пробы и флюса было выбрано исходя из зольности анализируемого образца: при зольности менее 25 % было выбрано соотношение 1:3. Также к пробе бурого угля была внесена несмачивающая добавка 60 мг бромида лития, в виде водного раствора во избежание неполного выливания расплава в изложницу, а также образования капель на стенках тигля при перемешивании расплава. Платиновый тигель вместе с изложницей помещался в систему сплавления SPEX SamplePrepKatanax X-300. Образец нагревался до температуры 815°С со скоростью 10°С/мин и выдерживается в окислительной атмосфере до полного окисления углерода, что позволяет избежать выброса образца угля вследствие выхода летучих компонентов при быстром увеличении температуры и добиться полного окисления пробы твердого минерального топлива до начала плавления флюса. После полного удаления углерода образец бурого угля нагревался до температуры 1050°С со скоростью 50°С/мин и выдерживался при этой температуре в течение 3 минут с постоянным перемешиванием для гомогенизации расплава и обеспечения полного растворения кристаллической структуры минеральной части. Полученный расплав выливался в платиновую изложницу и остывал до комнатной температуры. Образец, представляющий собой гомогенный стеклянный диск анализировался при помощи волнодисперсионного рентгенофлуоресцентного спектрометра Thermo Fisher Scientific ARL 9900. Результаты анализа приведены в таблице 4.

Таблица 4 – Результаты анализа пробы бурого угля арбитражным и предлагаемым методами

Элемент	Содержание, установленное арбитражным методом, %	Содержание, установленное предлагаемым способом, %	Относительная погрешность, %
SiO₂	14,6	14,6	0
Al₂O₃	5,78	5,32	8,0
Fe₂O₃	1,17	1,2	2,6
CaO	1,04	1,11	6,7
MgO	0,316	0,313	0,9
TiO₂	0,128	0,126	1,6
P₂O₅	0,078	0,073	6,4
K₂O	0,126	0,13	3,2
Na₂O	0,026	0,024	7,7
SO₃	0,088	0,081	8,0

Пример 5. В качестве анализируемого образца применялся горючий сланец, зольность анализируемого образца 31,0 %.

Проба горючего сланца измельчалась до полного прохождения через сито с размером ячеек 100 мкм. Исходя из диаметра изложниц 40 мм, была выбрана общая навеска 12 г, из которых 2 г – проба отходов обогащения угля и 10 г – флюс. Соотношение пробы и флюса было выбрано исходя из зольности анализируемого образца. При зольности 25 - 60 % было выбрано соотношение 1:5. Также к пробе горючего сланца была внесена несмачивающая добавка 60 мг бромида лития, в виде водного раствора во избежание неполного выливания расплава в изложницу, а также образования капель на стенках тигля при перемешивании расплава. Платиновый тигель вместе с изложницей помещался в систему сплавления SPEX SamplePrepKatanax X-300. Образец нагревался до температуры 815°С со скоростью 15°С/мин для уменьшения времени анализа. Выброс образца при такой скорости нагрева не наблюдается. Образец горючего сланца выдерживается при температуре 815°С в окислительной атмосфере до полного окисления углерода, что позволило добиться полного окисления пробы до начала плавления флюса. После полного удаления углерода образец отходов обогащения угля нагревался до температуры 1000°С со скоростью 50°С/мин и выдерживался при этой температуре в течение 5 минут с постоянным перемешиванием для гомогенизации расплава и обеспечения полного растворения кристаллической структуры минеральной части. Полученный расплав выливался в платиновую изложницу и остывал до комнатной температуры. Образец, представляющий собой гомогенный стеклянный диск анализировался при помощи волнодисперсионного рентгенофлуоресцентного спектрометра Thermo Fisher Scientific ARL 9900. Результаты анализа приведены в таблице 5.

Таблица 5 – Результаты анализа пробы горючего сланца арбитражным и предлагаемым методами

Элемент	Содержание, установленное арбитражным методом, %	Содержание, установленное предлагаемым способом, %	Относительная погрешность анализа, %
SiO₂	15,2	15,3	0,5
Al₂O₃	7,36	7,22	2,0
Fe₂O₃	1,60	1,69	5,3
CaO	3,46	3,36	2,9
MgO	0,692	0,692	0,0
TiO₂	0,094	0,1	5,9
P₂O₅	0,031	0,034	8,0
K₂O	0,252	0,248	1,5
Na₂O	0,409	0,413	1,0
SO₃	2,36	2,2	6,8

Как видно из примеров, относительная погрешность анализа образцов твердого минерального топлива после предложенной пробоподготовки при помощи волнодисперсионного рентгенофлуоресцентного анализатора не превышает 10 % относительно содержания, установленного арбитражным методом, в соответствии с ГОСТ 10538-87 «Методы определения химического состава золы», что является допустимым при выборе способа пробоподготовки. Преимущество изобретения состоит в том, что предложенный способ отличается экспресностью, простотой реализации, минимизация внесение инородных агентов в анализируемый образец и получением однородного состава по всей пробе.

Представленный способ подготовки проб твердого минерального топлива к рентгенофлуоресцентному анализу позволяет значительно ускорить процесс подготовки проб твёрдого минерального топлива к анализу; анализировать широкий спектр объектов, относящихся к группе твердого минерального топлива, такие как бурые и каменные угли различных марок, лигниты, антрациты, горючие сланцы, торф, продукты обогащения, переработки и сжигания твёрдого топлива; проводить анализ основных компонентов зольного остатка, оксидов: кремния, алюминия, железа, кальция, магния, титана, фосфора, марганца, калия, натрия и серы и обеспечивать однородного состава по всей пробе.

Способ подготовки проб твердого минерального топлива к рентгенофлуоресцентному анализу, включающий нагрев в тигле из благородных металлов или их сплавов смеси пробы и флюса, полученный расплав формуют с охлаждением до комнатной температуры, отличающийся тем, что в качестве пробы используют твердое минеральное топливо, которое измельчают до размеров менее 100 мкм и помещают в тигель, на дно которого предварительно помещают флюс, в качестве которого используют смесь тетрабората и метабората лития в соотношении от 1:5 до 1:3, затем дополнительно вводят несмачивающую добавку бромида лития, в количестве 0,5 % от общей массы пробы твердого минерального топлива и флюса, после чего тигель нагревают при температуре от 800 до 830 °С в окислительной атмосфере и со скоростью нагрева от 10 до 20 °С/мин и выдержкой до полного окисления углерода, далее дополнительно нагревают от 1000 до 1100 °С с выдержкой от 2 до 5 мин и постоянным перемешиванием, после чего расплав выливают в платиновые изложницы, охлаждают до комнатной температуры.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и клинической биохимии, и может быть использовано для уточняющей лабораторной диагностики почечно-клеточного рака (ПКР) для случаев наличия дополнительной ткани в почке по результатам лучевых методов диагностики. Осуществляют определение KIM-1 следующим образом: в средней порции утренней мочи обследуемых определяют соотношение KIM-1 и креатинина.

Способ прогнозирования риска смерти у больных с хронической сердечной недостаточностью с использованием эндогенного эритропоэтина сыворотки крови // 2766252

Изобретение относится к медицине, а именно к внутренним болезням, и может быть использовано для прогнозирования риска смерти у больных с хронической сердечной недостаточностью. Проводят определение иммуноферментным методом содержания в сыворотке крови эндогенного эритропоэтина.

Способ проведения мульти-анализов редких клеток, экстрагированных или выделенных из биологических образцов фильтрацией // 2765808

Группа изобретений относится к выделению редких клеток из биологических образцов фильтрацией и их последующему анализу. Раскрыт способ неинвазивной пренатальной диагностики генетических заболеваний, включающий: (а) отбор трансцервикального образца во внешнем зеве эндоцервикального канала - эктоцервиксе, содержащего редкие трофобластные клетки у беременных женщин; (b) иммуномечение и/или окрашивание клеток раствором альцианового синего; (с) выделение или концентрирование редких трофобластных клеток путем пропускания образца через фильтр, который имеет размер пор, плотность пор или толщину, которые концентрируют редкие трофобластные клетки; (d) выполнение генотипирования редких клеток для идентификации трофобластных клеток для их дальнейшего генетического анализа с целью неинвазивной пренатальной диагностики генетических заболеваний.

Кондиционирование образца, взятого из углеводородного потока // 2765626

Предложен способ уменьшения накопления парафинов в контуре пробоотбора для анализа углеводородного потока, в котором: углеводородный образец отбирают из углеводородного потока; углеводородный образец пропускают в аналитическое устройство при целевой температуре, составляющей более чем 120°C, при целевой скорости потока, составляющей более чем 20 литров в минуту, и при целевой скорости, составляющей более чем 0,5 м/с; и углеводородный образец возвращают в углеводородный поток.

Способ и устройство для испытания труб // 2765343

Описаны способ и устройство для испытания колец, вырезанных из труб для применения при строительстве подводных трубопроводов. Способ определения правильности монтажа испытываемого кольца в испытательной камере для испытания труб для применения при изготовлении подводных трубопроводов включает: установку испытываемого кольца в камере давления таким образом, чтобы торцы испытываемого кольца образовывали уплотнения с противоположными поверхностями камеры для изоляции внутренней части испытываемого кольца от внешней; обеспечение средства для измерения перемещения испытываемого кольца; обеспечение средства для измерения силы, прикладываемой к внутренней поверхности испытываемого кольца; приложение силы к внутренней поверхности испытываемого кольца; и использование измерений перемещения и измерений силы для определения правильности установки испытываемого кольца в камере давления.

Антитело против в7-н3, его антигенсвязывающий фрагмент и их медицинское применение // 2765306

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая антитело против B7-H3 или его антигенсвязывающий фрагмент, фармацевтическую композицию для лечения заболеваний, ассоциированных с B7-H3 позитивными клетками, молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую вышеуказанное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, рекомбинантный вектор для экспрессии антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, клетку-хозяин, трансформированную рекомбинантным вектором, для экспрессии антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, способ получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента и способ лечения заболеваний, связанных с B7-H3 позитивными клетками.

Способ и система для обнаружения включений в термополированном стекле на основе анализа длин волн // 2764903

Предложен способ и система обнаружения включений на основе сульфида никеля в натриево-кальциево-силикатном стекле, таком как термополированное стекло. Во время и/или после процесса изготовления стекла, после стадии в флоат-процессе, в ходе которой получают стеклянный лист, и помещают его на расплавленный материал (например, в ванну с расплавом олова), и охлаждают или оставляют для охлаждения, например, с использованием лера для отжига, на полученное стекло направляют свет, и анализируют длины волн отраженного света (например, длины волн красного и синего света) для обнаружения включений.

Способ диагностики активности воспалительных заболеваний кишечника на основе совокупности электрических и вязкоупругих параметров эритроцитов // 2764870

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для диагностики степени активности воспалительных заболеваний кишечника. Осуществляют определение уровня фекального кальпротектина следующим образом.

Гистоны и/или proadm в качестве маркеров, свидетельствующих об органной дисфункции // 2764766

Группа изобретений относится к диагностике органной дисфункции у субъекта. Раскрыт способ диагностики полиорганной дисфункции у субъекта, причем указанный способ включает (i) определение уровня по меньшей мере одного гистона в образце от указанного субъекта; (i1) сравнение указанного уровня по меньшей мере одного гистона с контрольным уровнем этого по меньшей мере одного гистона; (ii) определение уровня проадреномедуллина (proADM) в образце от указанного субъекта; и (ii1) сравнение указанного уровня proADM с контрольным уровнем proADM; (iii) при этом у указанного субъекта выявляют полиорганную дисфункцию на основании сравнения на этапе (i1) и (ii1) соответственно.

Держатель высокого давления и высокой температуры для микрофлюидного чипа // 2764734

Изобретение позволяет наблюдать за состоянием каналов в микрофлюидных чипах посредством цифрового микроскопа или камеры. Также устройство предназначено для подачи жидкости через различную комбинацию портов в микрофлюидный чип, через специальную обойму и основание микрофлюидного держателя.

Устройство управления электромагнитной установкой для испытания материалов на усталость // 2771408

Изобретение относится к устройствам для испытания материалов на усталость, в частности к устройствам управления электромагнитной машиной. Техническим результатом от использования предложенного изобретения является повышение точности оценки параметров сопротивления усталости и стабильности частоты собственных колебаний при циклических испытаниях по схеме нагружения консольного изгиба плоских образцов за счет введения в электронную схему управления электромагнитной установкой устройства блока автоматики в виде двух замкнутых контуров: одного - для возбуждения колебаний, состоящего из катушки возбудителя, тиристорного инвертора, пьезоэлектрического датчика виброускорения, усилителя переменного тока, двойного интегратора, фазовращателя, ограничителя и формирователя импульсов, триггера, формирователей импульсов управления, а другого - для стабилизации амплитуды колебаний, состоящего из измерительного органа, выпрямителя, усилителя постоянного тока, регулятора тока, задатчика амплитуды. 1 ил.