Ингалятор с вихревым каналом

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к ингаляторному изделию. Изобретение содержит корпус, проходящий вдоль продольной оси от мундштучного конца до дальнего конца. Изделие включает концевой элемент, расположенный на дальнем конце и полость для капсулы, образованную внутри корпуса и проходящую вдоль продольной оси. Изделие имеет мундштучный воздушный канал, проходящий от полости для капсулы до мундштучного конца. Изделие содержит вихревой канал, проходящий между концевым элементом и полостью для капсулы и имеющий впускное отверстие для воздуха и воздушный тракт, проходящий от впускного отверстия для воздуха до полости для капсулы. Вихревой канал имеет внешний диаметр, находящийся в контакте с внутренним диаметром корпуса, воздушный тракт вихревого канала образован внутренним диаметром вихревого канала, и внутренний диаметр вихревого канала меньше внутреннего диаметра корпуса. Изделие содержит пористый элемент, расположенный между полостью для капсулы и мундштучным воздушным каналом. Концевой элемент выполнен с возможностью ограничения или предотвращения протекания воздушного потока через дальний конец к полости для капсулы. Впускное отверстие для воздуха и воздушный тракт вихревого канала выполнены с возможностью обеспечения втягивания воздуха в полость для капсулы и создания вихря в ингаляционном воздушном потоке через полость для капсулы. Техническим результатом является создание такого ингаляторного изделия, которое было бы выполнено из материалов, образующих общеупотребительные сигаретные конфигурации, могло бы быть собрано на высоких скоростях, которое имело бы форму, легкую для удержания, знакомую пользователю и схожую с традиционной сигаретой, и которое было бы удобным для использования потребителем. 12 з.п. ф-лы, 5 ил.

 

Настоящее изобретение относится к ингаляторному изделию, которое содержит вихревой канал, расположенный раньше по потоку относительно полости для капсулы.

Ингаляторы сухого порошка не всегда в полной мере подходят для доставки частиц сухого порошка в легкие при значениях интенсивности ингаляции или скорости воздушного потока, которые не превышают значений интенсивности ингаляции или скорости воздушного потока в обычном режиме курения. Ингаляторы сухого порошка могут быть сложными в управлении или они могут содержать подвижные детали. Ингаляторы сухого порошка часто стремятся доставить всю дозу сухого порошка за один вдох. В дополнение, эти сложные ингаляторы сухого порошка сложны для производства на высоких скоростях.

Было бы желательно создать такое ингаляторное изделие, которое было бы выполнено из материалов, образующих общеупотребительные сигаретные конфигурации. Было бы желательно создать такое ингаляторное изделие, которое могло бы быть собрано на высоких скоростях. Было бы также желательно создать такое ингаляторное изделие, которое имело бы форму, легкую для удержания, знакомую пользователю и схожую с традиционной сигаретой. Также было бы желательно создать такое ингаляторное изделие, которое было бы удобным для использования потребителем.

Различные аспекты настоящего изобретения относятся к ингаляторному изделию, имеющему вихревой канал, расположенный раньше по потоку или с дальней стороны относительно полости для капсулы. Вихревой канал выполнен с возможностью создания завихрения или создания вихря во вдыхаемом воздушном потоке, проходящем через полость для капсулы в ингаляторе. Завихрение или вихрь во вдыхаемом воздушном потоке приводят к вращению капсулы, находящейся в полости для капсулы. Вдыхаемый воздух поступает в вихревой канал через корпус ингалятора.

В одном аспекте изобретения ингаляторное изделие содержит корпус, проходящий вдоль продольной оси от мундштучного конца до дальнего конца, с концевым элементом на дальнем конце. Полость для капсулы образована внутри корпуса и проходит вдоль продольной оси. Мундштучный воздушный канал проходит от полости для капсулы до мундштучного конца. Вихревой канал расположен между концевым элементом и полостью для капсулы. Вихревой канал имеет впускное отверстие для воздуха и воздушный тракт, проходящий от впускного отверстия для воздуха до полости для капсулы. Концевой элемент выполнен с возможностью ограничения или предотвращения протекания воздушного потока через дальний конец в полость для капсулы, а впускное отверстие для воздуха и воздушный тракт вихревого канала выполнены с возможностью обеспечения втягивания воздуха в полость для капсулы и создания вихря во вдыхаемом воздухе, проходящем через полость для капсулы.

Еще в одном аспекте настоящего изобретения ингаляторная система содержит ингаляторное изделие, описанное в данном документе, и капсулу, размещенную внутри полости для капсулы в ингаляторном изделии. Капсула заключает в себе частицы, имеющие масс-медианный аэродинамический диаметр приблизительно 15 микрометров или менее, приблизительно 10 микрометров или менее, приблизительно 5 микрометров или менее, или в диапазоне от приблизительно 0,5 микрометра до приблизительно 15 микрометров, или в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 10 микрометров, или в диапазоне от приблизительно 5 микрометров до приблизительно 10 микрометров.

В одном или более аспектах воздушный тракт вихревого канала может быть образован внутренним диаметром вихревого канала. Внутренний диаметр вихревого канала может быть меньше, чем внутренний диаметр корпуса ингалятора.

В одном или более аспектах, между полостью для капсулы и мундштучным воздушным каналом может быть обеспечен пористый элемент.

Концевой элемент может по существу предотвращать или ослаблять поступление воздуха в ингаляторное изделие с дальнего конца. В некоторых вариантах осуществления концевой элемент может предотвращать попадание воздуха в ингаляторное изделие через дальний конец. В одном или более аспектах концевой элемент может иметь сопротивление затяжке (RTD) более чем приблизительно 30 мм водяного столба, или более чем приблизительно 50 мм водяного столба, или более чем приблизительно 75 мм водяного столба, или более чем 100 мм водяного столба, или более чем 200 мм водяного столба, или в диапазоне от 30 мм водяного столба до 100 мм водяного столба.

Концевой элемент может быть выполнен из любого подходящего материала. В одном или более аспектах концевой элемент может быть выполнен по меньшей мере из одного из следующего: целлюлозы или ацетата, волокон или жгута или вискозной бумаги. В одном или более аспектах концевой элемент может быть выполнен из целлюлозного материала, такого как целлюлоза или ацетилцеллюлоза. Такой концевой элемент может иметь сопротивление затяжке (RTD) более чем приблизительно 30 мм водяного столба, или более чем приблизительно 50 мм водяного столба, или более чем приблизительно 75 мм водяного столба, или более чем 100 мм водяного столба, или более чем 200 мм водяного столба, или в диапазоне от 30 мм водяного столба до 100 мм водяного столба.

В одном или более аспектах вихревой канал имеет внешний диаметр, контактирующий с внутренним диаметром корпуса ингалятора. Внутренний диаметр вихревого канала может находиться в диапазоне от приблизительно 60% до приблизительно 25% от внешнего диаметра вихревого канала или внутреннего диаметра корпуса ингалятора, или указанный внутренний диаметр может находиться в диапазоне от приблизительно 50% до приблизительно 35% от внешнего диаметра вихревого канала или внутреннего диаметра корпуса ингалятора. Вихревой канал может иметь длину, превышающую внутренний диаметр вихревого канала.

Вихревой канал может содержать любое подходящее количество впускных отверстий для воздуха, сообщающихся с воздушным трактом. Например, вихревой канал может содержать одно, два, три или четыре впускных отверстия для воздуха. В одном или более аспектах вихревой канал может содержать два впускных отверстия для воздуха, сообщающихся с воздушным трактом.

В одном или более аспектах вихревой канал образует открытый цилиндр. Воздушный тракт может проходить по существу коаксиально вдоль оси открытого цилиндра. В некоторых из этих аспектов вихревой канал содержит два противоположных впускных отверстия для воздуха, выходящих в указанный открытый цилиндр по касательной к внутреннему диаметру указанного открытого цилиндра. Впускные отверстия для воздуха могут быть расположены с противоположных боковых сторон ингаляторного изделия. Впускные отверстия для воздуха могут также проходить по существу вдоль осей, которые расположены с противоположных боковых сторон от центральной продольной оси по меньшей мере одного из вихревого канала и ингаляторного изделия.

В одном или более аспектах мундштучный воздушный канал и пористый элемент могут быть заключены внутри первой части корпуса ингалятора, а полость для капсулы, вихревой канал и концевой элемент могут быть заключены внутри второй части корпуса ингалятора. Первая часть корпуса может быть расположена последовательно и выровнена по оси со второй частью корпуса. Обертка может быть расположена Поверх первой части корпуса и второй части корпуса и соединять их между собой.

В одном или более аспектах корпус ингалятора имеет внешний диаметр, который может быть по существу постоянным в пределах от дальнего конца до мундштучного конца. Внешний диаметр корпуса может находиться в диапазоне от приблизительно 6 мм до приблизительно 10 мм или от приблизительно 7 мм до приблизительно 8 мм.

В одном или более аспектах концевой элемент может проходить в продольном направлении вдоль продольной оси корпуса ингалятора. Концевой элемент может иметь длину в диапазоне от приблизительно 5 мм до приблизительно 10 мм, и вихревой канал может проходить в продольном направлении вдоль продольной оси корпуса на длину в диапазоне от приблизительно 5 мм до приблизительно 10 мм.

В одном или более аспектах система может содержать капсулу, заключающую в себе частицы, содержащие никотин.

В одном или более аспектах система может содержать капсулу, также заключающую в себе второе множество частиц, представляющих собой ароматические частицы.

В одном или более аспектах система также может содержать прокалывающий элемент, выполненный с возможностью разъемного взаимодействия с ингаляторным изделием для активации капсулы. Используемый в данном документе термин «активация» относится к вскрытию капсулы, например, путем прокалывания для обеспечения возможности выделения частиц, заключенных внутри капсулы. Концевой элемент может быть выполнен с возможностью его прокалывания прокалывающим элементом при активации капсулы.

Предпочтительно, ингаляторное изделие может быть выполнено из материалов, используемых для сборки обычных сигарет. В дополнение, ингаляторное изделие имеет форму, схожую с обычной сигаретой. Это обеспечивает возможность высокоскоростной сборки или изготовления ингаляторного изделия. Вращение капсулы обеспечивает преимущество, состоящее в возможности равномерного вовлечения части или фракции частиц никотина из капсулы за два или более, или пять или более, или десять или более вдохов или «затяжек», осуществляемых потребителем. Предпочтительно, ингаляторное изделие может быть выполнено из биологически разлагаемых материалов.

Ингаляторное изделие, описанное в данном документе, обеспечивает возможность доставки сухого порошка в легкие при значениях интенсивности ингаляции или скорости воздушного потока, не превышающих значений интенсивности ингаляции или скорости воздушного потока в обычном режиме курения. Потребитель может осуществлять множество вдохов или «затяжек», причем каждая «затяжка» доставляет небольшую часть сухого порошка, заключенного внутри капсулы, в свою очередь заключенной внутри полости для капсулы. Это ингаляторное изделие может иметь форму, схожую с обычной сигаретой, и обеспечивает возможность имитации ритуала обычного курения. Этот ингалятор может быть простым в изготовлении и удобным в использовании потребителем.

Управление протеканием воздушного потока через полость для капсулы обеспечивает возможность вызывать вращение капсулы во время ингаляции и потребления. Капсула заключает в себе никотиновые частицы, содержащие никотин (также именуемые «никотиновым порошком»), и, при необходимости, частицы, содержащие ароматизатор (также именуемые «ароматическими частицами»). Вращение проколотой капсулы обеспечивает возможность перевода во взвешенное состояние и аэрозолизации никотиновых частиц, выделяющихся из проколотой капсулы во вдыхаемый воздух, проходящий через ингаляторное изделие. Ароматические частицы могут быть боле крупными, чем никотиновые частицы, и они обеспечивают возможность содействия переносу никотиновых частиц в легкие пользователя, в то время как сами ароматические частицы преимущественно остаются в ротовой или буккальной полости пользователя. Никотиновые частицы и, при необходимости, ароматические частицы могут доставляться ингаляторным изделием при значениях интенсивности ингаляции или скорости воздушного потока, не превышающих значений интенсивности ингаляции или скорости воздушного потока в обычном режиме курения.

Термин «сопротивление затяжке» или «RTD» относится к разности статических давлений между двумя концами образца во время прохождения через него воздушного потока при установившихся условиях, согласно которым объемный расход составляет 17,5 миллилитра в секунду на выпускном конце. RTD образца может быть измерено с помощью способа, изложенного в стандарте ISO 6565:2002.

Термин «никотин» относится к никотину и производным никотина, таким как чистый никотин, никотиновые соли и т. п.

Термин «ароматизатор» или «ароматическое вещество» относится к органолептическим соединениям, композициям или материалам, которые изменяют вкусовые или ароматические характеристики никотина во время его потребления или вдыхания и предназначены для такого изменения. Термин «ароматизатор» или «ароматическое вещество» предпочтительно относится к соединениям, раскрытым в перечне ароматических ингредиентов от Ассоциации производителей пищевых добавок (FEMA) и, в частности, в публикациях 3-27 перечня ароматических веществ, признанных абсолютно безвредными (GRAS), например, см. Hall, R.L. & Oser, B.L., Food Technology, февраль 1965 г., стр. 151-197, в публикации 27 перечня ароматических веществ, признанных абсолютно безвредными (GRAS), S.M. Cohen et al., Food Technology, август 2015 г., стр. 40-59, и в промежуточных публикациях 4-26 перечня ароматических веществ, признанных абсолютно безвредными (GRAS). Для целей настоящего изобретения никотин не рассматривается как ароматизатор или ароматическое вещество.

Ингаляторное изделие, описанное в данном документе, может быть объединено с прокалывающим элементом или прокалывающим устройством для доставки никотиновых частиц потребителю. Прокалывающий элемент или прокалывающее устройство могут быть отделены от ингаляторного изделия или не образовывать его часть. Множество этих ингаляторных изделий могут быть объединены с прокалывающим элементом или прокалывающим устройством с образованием комплекта.

Ингаляторное изделие согласно настоящему изобретению содержит корпус, проходящий вдоль продольной оси от мундштучного конца до дальнего конца. На дальнем конце расположен концевой элемент. Внутри корпуса образована полость для капсулы, проходящая вдоль продольной оси. От полости для капсулы до мундштучного конца проходит мундштучный воздушный канал. Между концевым элементом и полостью для капсулы расположен вихревой канал. Вихревой канал имеет впускное отверстие для воздуха и воздушный тракт, проходящий от впускного отверстия для воздуха до полости для капсулы. Концевой элемент выполнен с возможностью ограничения или предотвращения протекания воздушного потока через дальний конец в полость для капсулы, а впускное отверстие для воздуха и воздушный тракт вихревого канала выполнены с возможностью обеспечения втягивания воздуха в полость для капсулы и создания вихря во вдыхаемом воздухе, проходящем через полость для капсулы.

Корпус ингаляторного изделия или «корпус ингалятора» может иметь любую подходящую форму. Корпус ингалятора может быть удлиненным. Иначе говоря, корпус ингалятора может иметь длину, которая существенно больше, чем другие размеры корпуса ингалятора. Корпус ингалятора может иметь по существу постоянный внешний диаметр по его длине. Корпус ингалятора может иметь любую подходящую форму поперечного сечения. Например, форма поперечного сечения может быть круглой, эллиптической, квадратной или прямоугольной. Корпус ингалятора может иметь круглое поперечное сечение, которое может быть постоянным по длине корпуса ингалятора, образуя удлиненный цилиндрический корпус.

Корпус ингаляторного изделия или «корпус ингалятора» может быть схож с курительным изделием или сигаретой по размеру и форме. Корпус ингалятора может представлять собой удлиненный цилиндрический корпус, проходящий вдоль продольной оси ингаляторного изделия. Корпус ингалятора может иметь по существу постоянный внешний диаметр по длине удлиненного цилиндрического корпуса. Корпус ингалятора может иметь круглое поперечное сечение, которое может быть постоянным по длине удлиненного цилиндрического корпуса.

Корпус ингалятора может иметь внешний диаметр в диапазоне от приблизительно 6 мм до приблизительно 10 мм, или от приблизительно 7 мм до приблизительно 10 мм, или от приблизительно 7 мм до приблизительно 9 мм, или приблизительно 8 мм. Корпус ингалятора может иметь длину (вдоль продольной оси) в диапазоне от приблизительно 40 мм до приблизительно 100 мм, или от приблизительно 50 мм до приблизительно 80 мм, или от приблизительно 60 мм до приблизительно 80 мм, или 65 мм.

Корпус ингалятора может быть выполнен из полимерного или целлюлозного материала или любого другого подходящего материала. Корпус ингалятора может быть выполнен из биологически разлагаемого материала. Корпус ингалятора может быть выполнен из плотной бумаги или картона. Корпус ингалятора может иметь постоянную толщину по его длине. Корпус ингалятора может иметь толщину в диапазоне от приблизительно 1 мм до приблизительно 2 мм.

Корпус ингалятора может образовывать цельную конструкцию, в которой корпус непрерывно проходит от концевого элемента до мундштучного конца. Концевой элемент, вихревой канал, полость для капсулы (и капсула, при ее наличии), пористый элемент и мундштучный воздушный канал могут быть расположены последовательно внутри корпуса ингалятора. Иначе говоря, концевой элемент, вихревой канал, полость для капсулы (и капсула, при ее наличии), пористый элемент и мундштучный воздушный канал могут быть расположены конец к концу вдоль продольной оси корпуса ингалятора.

Корпус ингалятора может быть образован двумя частями: первой частью и второй частью. Первая часть и вторая часть могут быть расположены последовательно торец к торцу с осевым выравниванием и соединены друг с другом с образованием корпуса ингалятора. Для соединения друг с другом первой части и второй части может быть использована обертка. Обертка может быть выполнена из биологически разлагаемого материала. Обертка может представлять собой бумажную обертку.

Первая часть может заключать в себе мундштук или мундштучный воздушный канал и пористый элемент, при его наличии. Вторая часть может заключать в себе полость для капсулы (и капсулу, при ее наличии), вихревой канал и концевой элемент.

В некоторых вариантах осуществления корпус ингалятора может быть образован тремя частям или более чем из трех частей. Указанные три части или более чем три части могут быть расположены последовательно торец к торцу с осевым выравниванием и соединены друг с другом с образованием корпуса ингалятора. Для соединения указанных трех частей или более чем трех частей друг с другом может быть использована обертка.

Внутри дальнего конца или торца корпуса ингалятора может быть расположен концевой элемент. Концевой элемент выполнен с возможностью ограничения или предотвращения протекания воздушного потока через дальний конец или торец корпуса ингалятора. Концевой элемент выполнен с возможностью содействия поступлению воздушного потока в корпус ингалятора через впускные отверстия для воздуха, расположенные вдоль боковой стенки корпуса, как описано ниже, предпочтительно поверх воздушного потока, протекающего через концевой элемент.

Если концевой элемент допускает поступление некоторого количества воздуха в корпус ингалятора через дальний конец, то этот концевой элемент обычно имеет высокое сопротивление затяжке (RTD). Концевой элемент может иметь RTD более чем приблизительно 30 мм водяного столба, или более чем приблизительно 50 мм водяного столба, или более чем приблизительно 75 мм водяного столба, или более чем 100 мм водяного столба, или более чем 200 мм водяного столба, или в диапазоне от 30 мм водяного столба до 100 мм водяного столба.

Концевой элемент может проходить в продольном направлении вдоль продольной оси корпуса ингалятора. Концевой элемент может иметь длину в диапазоне от приблизительно 5 мм до приблизительно 10 мм.

Концевой элемент может быть выполнен из любого подходящего материала. Например, концевой элемент может быть выполнен из вискозной бумаги. Концевой элемент может быть выполнен из волокон, образующих материал в виде жгута, или из заглушки из материала в виде жгута. Концевой элемент может быть выполнен из биологически разлагаемого материала. Концевой элемент может быть выполнен из целлюлозы или ацетилцеллюлозы. Концевой элемент может быть выполнен из ацетатного жгута. Концевой элемент может быть выполнен из целлюлозного жгута. Концевой элемент может быть выполнен из ацетатного и целлюлозного жгута. Концевой элемент может быть выполнен из целлюлозной и вискозной бумаги.

Концевой элемент может образовывать цилиндрическую заглушку из материала, способного заполнять дальний конец корпуса ингаляторного изделия. Этот материал цилиндрической заглушки может представлять собой материал в виде жгута. Материал цилиндрической заглушки может представлять собой целлюлозный или ацетилцеллюлозный материал. Материал цилиндрической заглушки может представлять собой ацетатный жгут. Материал цилиндрической заглушки может представлять собой целлюлозный жгут. Материал цилиндрической заглушки может представлять собой ацетатный и целлюлозный жгут. Материал цилиндрической заглушки может представлять собой целлюлозную и вискозную бумагу. В одном или более аспектах концевой элемент может быть выполнен из целлюлозы или ацетата, волокон или жгута, или вискозной бумаги.

Концевой элемент может быть выполнен с возможностью его прокалывания. Прокалывающий элемент, такой как жесткая удлиненная игла, может прокалывать концевой элемент и проходить через вихревой канал для контакта с капсулой внутри полости для капсулы и выполнения отверстия в капсуле. Частицы, находящиеся внутри капсулы, могут затем выходить из отверстия, выполненного прокалывающим элементом, во время использования ингаляторного изделия. В некоторых вариантах осуществления концевой элемент может быть по меньшей мере частично повторно герметизирован после извлечения прокалывающего элемента из концевого элемента.

Вихревой канал расположен между концевым элементом и полостью для капсулы. Вихревой канал может упираться в концевой элемент. Вихревой канал может быть выровнен по оси и расположен последовательно с концевым элементом. Вихревой канал может образовывать расположенный раньше по потоку или дальний конец или границу полости для капсулы.

Вихревой канал выполнен с возможностью создания завихрения или создания вихря во вдыхаемом воздушном потоке, проходящем через полость для капсулы ингаляторного изделия. Такое завихрение или вихрь во вдыхаемом воздушном потоке приводит к вращению капсулы, находящейся в полости для капсулы.

Вихревой канал может образовывать открытый цилиндр, в котором воздушный тракт проходит по существу коаксиально вдоль оси цилиндра. Ось указанного открытого цилиндра может совпадать с продольной осью корпуса ингаляторного изделия. Вихревой канал может проходить в продольном направлении вдоль продольной оси корпуса ингалятора на длину, превышающую внутренний диаметр вихревого канала.

Вихревой канал содержит впускное отверстие для воздуха, сообщающееся по текучей среде с воздушным трактом. Воздушный тракт может образовывать внутренний тракт открытого цилиндра. Воздушный тракт образован внутренним диаметром вихревого канала. Внутренний диаметр вихревого канала меньше, чем внутренний диаметр корпуса ингалятора. Впускное отверстие для воздуха представляет собой отверстие для поступления воздуха в воздушный тракт или открытый цилиндр снаружи ингаляторного изделия. Впускное отверстие для воздуха может проходить через боковую стенку (или по толщине) вихревого канала. В некоторых вариантах осуществления впускное отверстие для воздуха проходит через корпус ингаляторного изделия. В некоторых вариантах осуществления корпус ингаляторного изделия также содержит впускное отверстие для воздуха. Впускное отверстие для воздуха в корпусе ингаляторного изделия может быть выровнено с впускным отверстием для воздуха в вихревом канале. Если вихревой канал содержит более чем одно впускное отверстие для воздуха, то корпус ингаляторного изделия может содержать комплементарное количество впускных отверстий для воздуха, причем каждое впускное отверстие для воздуха в корпусе ингалятора выровнено или совмещено с впускным отверстием для воздуха в вихревом канале.

Вихревой канал может иметь внешний диаметр, находящийся в контакте внутренним диаметром корпуса. Вихревой канал может иметь внутренний диаметр в диапазоне от приблизительно 60% до приблизительно 25% от внешнего диаметра вихревого канала или внутреннего диаметра корпуса, или внутренний диаметр может находиться в диапазоне от приблизительно 50% до приблизительно 35% от внешнего диаметра вихревого канала или внутреннего диаметра корпуса. Вихревой канал может иметь длину, которая больше, чем внутренний диаметр вихревого канала. Иначе говоря, вихревой канал может иметь меньший внутренний диаметр по сравнению с внешним диаметром вихревого воздушного канала.

Вихревой канал может иметь внешний диаметр, по существу равный внутреннему диаметру корпуса ингаляторного изделия. Вихревой канал может иметь внутренний диаметр, меньший внешнего диаметра капсулы, расположенной в полости для капсулы. Вихревой канал может иметь внешний диаметр от приблизительно 7 мм до приблизительно 8 мм. Вихревой канал может иметь внутренний диаметр в диапазоне от приблизительно 2 мм до приблизительно 4,5 мм или от приблизительно 3 мм до приблизительно 4 мм. Вихревой канал может иметь толщину стенки в диапазоне от приблизительно 2 мм до приблизительно 3 мм. Вихревой канал может проходить в продольном направлении вдоль продольной оси корпуса ингаляторного изделия на длину в диапазоне от приблизительно 5 мм до приблизительно 10 мм.

Впускное отверстие для воздуха может пересекаться или выходить в воздушный тракт вихревого канала по касательной по меньшей мере к одной из поверхностей (внутреннему диаметру вихревого канала) и к воздушному тракту. В частности, впускное отверстие для воздуха может проходить по существу по касательной к оси корпуса ингалятора. Вихревой канал может содержать два впускных отверстия для воздуха, сообщающихся с воздушным трактом. Вихревой канал может содержать два противоположных впускных отверстия для воздуха, выходящих в открытый цилиндр по касательной к внутреннему диаметру открытого цилиндра. Благодаря выполнению одного или более противоположных впускных отверстий для воздуха по касательной к внутреннему диаметру открытого цилиндра, создается завихрение или вихрь в картине воздушного потока внутри полости для капсулы в корпусе ингалятора.

Указанные одно или более впускных отверстий для воздуха могут иметь любую подходящую форму. Указанные одно или более впускных отверстий для воздуха могут иметь цилиндрическую форму или круглое поперечное сечение. Указанные одно или более впускных отверстий для воздуха могут иметь диаметр в диапазоне от приблизительно 0,8 мм до приблизительно 1,2 мм, или приблизительно 1 мм. Указанные одно или более впускных отверстий для воздуха могут быть выполнены путем механического прокалывания или лазерной перфорации.

Вихревой канал может быть выполнен из любого подходящего материала. Например, вихревой канал может быть выполнен из ацетилцеллюлозного жгута. Вихревой канал может быть выполнен из плотной бумаги или картона. Вихревой канал может быть выполнен из полимерного материала.

Вихревой канал может быть выполнен из полой ацетилцеллюлозной трубки (может именоваться «ПАТ»). Вихревой канал может быть образован полой ацетилцеллюлозной трубкой или открытым цилиндром из ацетилцеллюлозного жгута. Бумага может покрывать по меньшей мере одно из внутреннего диаметра и внешнего диаметра вихревого воздушного канала. Вихревой канал может быть образован открытым цилиндром из ацетилцеллюлозного жгута с бумагой, покрывающей внутренний диаметр. Вихревой канал может быть образован открытым цилиндром из ацетилцеллюлозного жгута с бумагой, покрывающей внешний диаметр. Вихревой канал может быть образован открытым цилиндром из ацетилцеллюлозного жгута с бумагой, покрывающей оба из внутреннего диаметра и внешнего диаметра указанного вихревого воздушного канала (может именоваться «диффузорной заглушкой»).

Полость для капсулы может быть расположена по потоку непосредственно после вихревого канала. Полость для капсулы может примыкать к вихревому каналу. Полость для капсулы может быть выровнена по оси и расположена последовательно с вихревым каналом. Вихревой канал может образовывать расположенный раньше по потоку или дальний конец или границу полости для капсулы.

Полость для капсулы может образовывать цилиндрическое пространство, выполненное с возможностью вмещения капсулы. Полость для капсулы может образовывать пространство, выполненное с возможностью вмещения капсулы, имеющей прямоугольную или закругленную прямоугольную форму. Полость для капсулы может иметь постоянный или по существу постоянный диаметр по длине полости для капсулы. Полость для капсулы может иметь круглое поперечное сечение по длине полости для капсулы. Полость для капсулы может иметь цилиндрическую форму. Конфигурация полости для капсулы относительно капсулы обеспечивает возможность стабильного вращения капсулы в полости для капсулы. Продольная ось капсулы может стабильно вращаться вокруг продольной оси корпуса ингалятора во время ингаляции.

Стабильное вращение относится к продольной оси корпуса ингалятора, по существу параллельной оси вращения капсулы. Стабильное вращение может относиться к отсутствию прецессии вращающейся капсулы. Предпочтительно, продольная ось корпуса ингалятора может по существу совпадать с осью вращения капсулы. Стабильное вращение капсулы может обеспечивать равномерное вовлечение части частиц никотина из капсулы за две или более, или пять или более, или десять или более «затяжек», осуществляемых потребителя.

Полость для капсулы может иметь фиксированную длину полости, ограниченную на расположенном раньше по потоку или дальнем конце вихревым каналом и ограниченную на расположенном дальше по потоку конце пористым элементом. Полость для капсулы может иметь длину полости от по меньшей мере приблизительно 110% до менее чем приблизительно 200% от длины заключенной в ней капсулы, или от приблизительно 120% до приблизительно 130% от длины капсулы, или приблизительно 125% от длины капсулы. Длина полости может находиться в диапазоне от приблизительно 15 мм до приблизительно 25 мм, а длина капсулы может находиться в диапазоне от приблизительно 14 до приблизительно 18 мм, или длина полости может составлять приблизительно 20 мм, а длина капсулы может составлять приблизительно 16 мм.

Полость для капсулы имеет внутренний диаметр полости, перпендикулярный продольной оси, и капсула имеет внешний диаметр капсулы. Внешний диаметр капсулы может находиться в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 99% от внутреннего диаметра полости, или внешний диаметр капсулы может находиться в диапазоне от приблизительно 85% до приблизительно 95% от внутреннего диаметра полости, или внешний диаметр капсулы может составлять приблизительно 90% внутреннего диаметра полости. Внешний диаметр капсулы может находиться в диапазоне от приблизительно 5,4 мм до приблизительно 6,4 мм, и внутренний диаметр полости может находиться в диапазоне от приблизительно 6 мм до приблизительно 7 мм.

С расположенной раньше по потоку или дальней стороны полость для капсулы может быть ограничена вихревым каналом, а с расположенной дальше по потоку или мундштучной стороны она может быть ограничена пористым опорным элементом. Вихревой канал и пористый опорный элемент могут взаимодействовать для вмещения капсулы в продольном направлении внутри полости для капсулы. Пористый опорный элемент может проходить по всему внутреннему диаметру удлиненного корпуса ингалятора. Пористый опорный элемент может обеспечивать возможность того, чтобы воздушный поток показывал равномерный расход воздуха вдоль поперечного сечения удлиненного корпуса ингалятора через пористый опорный элемент. Пористый опорный элемент может выполнять функцию диффузора для уменьшения эффектов турбулентности или краевых эффектов и обеспечения или поддержания требуемой картины воздушного потока через полость для капсулы. Пористый опорный элемент может поддерживать капсулу внутри полости для капсулы во время активации капсулы, например, путем обеспечения опоры для капсулы в то время, когда прокалывающий элемент размещается в ингаляторном изделии на его дальнем конце и прокалывает капсулу для активации капсулы.

Пористый опорный элемент может иметь длину, проходящую вдоль продольной оси корпуса ингалятора. Пористый опорный элемент может иметь любую подходящую длину, например, от приблизительно 5 мм до приблизительно 10 мм. Пористый опорный элемент может по существу заполнять внутренний диаметр корпуса ингалятора. Пористый опорный элемент может иметь внешний диаметр, достаточный для образования фрикционной посадки с внутренним диаметром корпуса ингалятора. Пористый опорный элемент может иметь внешний диаметр в диапазоне от приблизительно 7 мм до приблизительно 8 мм.

Пористый опорный элемент может иметь очень низкое сопротивление затяжке (RTD). Например, пористый опорный элемент может иметь RTD менее чем приблизительно 20 мм водяного столба, менее чем приблизительно 10 мм водяного столба или менее чем приблизительно 1 мм водяного столба.

Пористый опорный элемент может образовывать фильтрующий элемент. Фильтрующий элемент может содержать материал с низкой эффективностью фильтрации. Иначе говоря, фильтрующий элемент может обеспечивать возможность по существу беспрепятственного или свободного прохождения частиц, выделяющихся из капсулы, от полости для капсулы до мундштучного конца. Фильтрующий материал в целом представляет собой высокопористый материал. Фильтрующий элемент может быть выполнен из сетки из волокон. Сетка из волокон может представлять собой нетканый волоконный элемент. Пористый опорный элемент может представлять собой заглушку из фильтрующего материала. Волокна, образующие пористый опорный элемент, могут быть изготовлены из полимолочной кислоты. Волокна, образующие пористый опорный элемент, могут представлять собой ацетилцеллюлозу. Фильтрующий элемент может представлять собой заглушку из ацетилцеллюлозы или заглушку из полимолочной кислоты.

В некоторых вариантах осуществления пористый опорный элемент может содержать сетку. Сетка может быть выполнена из любого подходящего материала, например, пористый опорный элемент может содержать сетку. Сетка может иметь любое подходящее количество отверстий, и отверстия сетки могут иметь любые подходящие размер и форму. Сетка может иметь отверстия с площадью от приблизительно 1 мм² до приблизительно 4 мм² или приблизительно 2 мм².

Капсула может быть герметизирована внутри ингаляторного изделия перед потреблением. Для транспортировки и хранения ингаляторное изделие может быть заключено внутри герметизированной или воздухонепроницаемой емкости или пакета. Ингаляторное изделие может содержать один или более отрывных уплотнительных слоев для покрытия одного или более впускных каналов для воздуха, или выпускного отверстия для воздуха, или мундштука ингаляторного изделия. Это обеспечивает возможность поддержания надлежащей гигиеничности и свежести ингаляторных изделий.

Капсула может вращаться вокруг своей продольной или центральной оси при втягивании воздуха через ингаляторное изделие. Капсула может быть выполнена из воздухонепроницаемого материала, который по существу удерживает указанные частицы внутри капсулы. Капсула может быть выполнена с возможностью ее прокалывания или пробивания прокалывающим элементом при нахождении капсулы в полости для капсулы. Прокалывающий элемент может быть отдельным или объединенным с ингаляторным изделием. Капсула может быть выполнена из любого подходящего материала. Капсула может быть выполнена из металлического или полимерного материала, который служит для удержания загрязнителей снаружи капсулы, но может быть проколот или пробит прокалывающим элементом перед потреблением для обеспечения возможности выделения никотиновых частиц, находящихся внутри капсулы. Капсула может быть выполнена из полимерного материала. Полимерный материал может представлять собой гидроксипропилметилцеллюлозу (ГПМЦ). Капсула может иметь любой подходящий размер. Капсула может представлять собой капсулу с размером от 1 до 4 или капсулу с размером 3.

Система может содержать отдельный прокалывающий элемент, такой как металлическая или жесткая игла. Прокалывающий элемент может выполнять единственное отверстие через капсулу, размещенную в полости для капсулы. Прокалывающий элемент может быть выполнен с возможностью прохождения через концевой элемент и через воздушный тракт вихревого канала в полость для капсулы. В некоторых вариантах осуществления концевой элемент может быть выполнен с возможностью повторной герметизации после извлечения прокалывающего элемента из ингаляторного изделия. В некоторых вариантах осуществления ингаляторное изделие может содержать элемент, выполнен с возможностью повторной герметизации, для герметизации концевого элемента после того, как прокалывающий элемент был извлечен из ингаляторного изделия.

Капсула заключает в себе никотиновые частицы, содержащие никотин (также именуемые «никотиновым порошком» или «никотиновые частицами»), и, при необходимости, частицы, содержащие ароматизатор (также именуемые «ароматическими частицами»). Указанная капсула может заключать в себе заданное количество никотиновых частиц и, при необходимости, ароматических частиц. Капсула может заключать в себе достаточное количество никотиновых частиц для обеспечения по меньшей мере 2 вдохов или «затяжек», или по меньшей мере приблизительно 5 вдохов или «затяжек», или по меньшей мере приблизительно 10 вдохов или «затяжек». Капсула может заключать в себе достаточное количество никотиновых частиц для обеспечения от приблизительно 5 до приблизительно 50 вдохов или «затяжек» или от приблизительно 10 до приблизительно 30 вдохов или «затяжек». Каждый вдох или «затяжка» может доставлять от приблизительно 0,1 мг до приблизительно 3 мг никотиновых частиц в легкие пользователя, или от приблизительно 0,2 мг до приблизительно 2 мг никотиновых частиц в легкие пользователя, или приблизительно 1 мг никотиновых частиц в легкие пользователя.

Никотиновые частицы могут иметь любую подходящую или полезную концентрацию никотина, обусловленную конкретным используемым составом. Никотиновые частицы могут содержать по меньшей мере от приблизительно 1 вес.% никотина до приблизительно 30 вес. % никотина, или от приблизительно 2 вес.% до приблизительно 25 вес.% никотина, или от приблизительно 3 вес.% до приблизительно 20 вес.% никотина, или от приблизительно 4 вес.% до приблизительно 15 вес.% никотина, или от приблизительно 5 вес.% до приблизительно 13 вес.% никотина. Предпочтительно, каждый вдох или «затяжка» может доставлять в легкие пользователя от приблизительно 50 до приблизительно 150 микрограмм никотина.

Капсула может удерживать или заключать в себе по меньшей мере приблизительно 5 мг никотиновых частиц или по меньшей мере приблизительно 10 мг никотиновых частиц. Капсула может удерживать или заключать в себе менее чем приблизительно 900 мг никотиновых частиц, или менее чем приблизительно 300 мг никотиновых частиц, или менее чем 150 мг никотиновых частиц. Капсула может удерживать или заключать в себе от приблизительно 5 мг до приблизительно 300 мг никотиновых частиц, или от приблизительно 10 мг до приблизительно 200 мг никотиновых частиц.

Если ароматические частицы смешаны или объединены в капсуле с никотиновыми частицами, то эти ароматические частицы могут присутствовать в количестве, которое обеспечивает доставку пользователю требуемого аромата при каждом вдохе или «затяжке».

Никотиновые частицы могут иметь любое подходящее распределение по размеру для ингаляторной доставки преимущественно в легкие пользователя. Капсула может содержать частицы, отличные от никотиновых частиц. Никотиновые частицы и другие частицы могут образовывать порошковую систему.

Капсула может удерживать или заключать в себе по меньшей мере приблизительно 5 мг сухого порошка (также именуемого порошковой системой), или по меньшей мере приблизительно 10 мг сухого порошка. Капсула может удерживать или заключать в себе менее чем приблизительно 900 мг сухого порошка, или менее чем приблизительно 300 мг сухого порошка, или менее чем приблизительно 150 мг сухого порошка. Капсула может удерживать или заключать в себе от приблизительно 5 мг до приблизительно 300 мг сухого порошка, или от приблизительно 10 мг до приблизительно 200 мг сухого порошка.

Сухой порошок или порошковая система может содержать по меньшей мере приблизительно 40%, или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 80%, по весу порошковой системы, содержащейся в виде никотиновых частиц, имеющих размер частиц приблизительно 10 микрометров или менее, или 5 микрометров или менее, или в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 3 микрометров.

Частицы, содержащие никотин, могут иметь масс-медианный аэродинамический диаметр приблизительно 5 микрометров или менее, или в диапазоне от приблизительно 0,5 микрометра до приблизительно 4 микрометров, или в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 3 микрометров, или в диапазоне от приблизительно 1,5 микрометра до приблизительно 2,5 микрометра. Масс-медианный аэродинамический диаметр предпочтительно измеряют с помощью каскадного импактора.

Частицы, содержащие ароматизатор, могут иметь масс-медианный аэродинамический диаметр приблизительно 20 микрометров или более, или приблизительно 50 микрометров или более, или в диапазоне от приблизительно 50 до приблизительно 200 микрометров, или от приблизительно 50 до приблизительно 150 микрометров. Масс-медианный аэродинамический диаметр предпочтительно измеряют с помощью каскадного импактора.

Сухой порошок может иметь средний диаметр частиц приблизительно 60 микрометров или менее, или в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 40 микрометров, или в диапазоне от приблизительно 1,5 микрометра до приблизительно 25 микрометра. Средний диаметр частиц относится к среднему диаметру на единицу массы, и его предпочтительно измеряют с помощью лазерной дифракции, лазерной диффузии или электронного микроскопа.

Никотин в виде порошковой системы или никотиновых частиц в системе может представлять собой фармацевтически приемлемый чистый никотин или никотиновую соль, или гидрат никотиновой соли. Подходящие или полезные никотиновые соли или гидраты никотиновой соли включают, например, пируват никотина, цитрат никотина, аспартат никотина, лактат никотина, битартрат никотина, салицилат никотина, фумарат никотина, монопируват никотина, глутамат никотина или гидрохлорид никотина. Соединение, смешиваемое с никотином с образованием соли или гидрата соли, может быть выбрано на основе его ожидаемого фармакологического эффекта.

Никотиновые частицы предпочтительно содержат аминокислоту. Предпочтительно, аминокислота может представлять собой лейцин, такой как L-лейцин. Благодаря обеспечению аминокислоты, такой как L-лейцин, вместе с частицами, содержащими никотин, обеспечивается возможность снижения сил адгезии частиц, содержащих никотин, и возможность снижения притяжения между никотиновыми частицами, и таким образом уменьшается агломерация никотиновых частиц. Аналогичным образом, обеспечивается также возможность снижения сил адгезии к частицам, содержащим ароматизатор, и таким образом уменьшается агломерация никотиновых частиц с ароматическими частицами. Таким образом обеспечивается возможность того, что описанная в данном документе порошковая система будет представлять собой свободнотекучий материал и иметь стабильный относительный размер частиц каждого компонента порошка даже при смешении никотиновых частиц и ароматических частиц.

Предпочтительно, никотин может представлять собой поверхностно модифицированную никотиновую соль, в которой частицы никотиновой соли представляют собой частицы с покрытием или композитные частицы. Предпочтительный материал покрытия или композитный материал может представлять собой L-лейцин. Одна особо полезная никотиновая частица может представлять собой битартрат никотина с L-лейцином.

Порошковая система может содержать ароматические частицы. Ароматические частицы могут иметь любое подходящее распределение по размеру для ингаляционной доставки выборочно в ротовую или буккальную полость пользователя.

Порошковая система может содержать по меньшей мере приблизительно 40%, или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 80% по весу ароматизатора порошковой системы, содержащегося в виде частиц, имеющих размер частиц приблизительно 20 микрометров или более. Порошковая система может содержать по меньшей мере приблизительно 40%, или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 80% по весу ароматизатора порошковой системы, содержащегося в виде частиц, имеющих размер частиц приблизительно 50 микрометров или более. Порошковая система может содержать по меньшей мере приблизительно 40% или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 80% по весу ароматизатора порошковой системы, содержащегося в виде частиц, имеющих размер частиц в диапазоне от приблизительно 50 микрометров до приблизительно 150 микрометров.

Ароматизаторы или ароматические вещества могут быть обеспечены в виде твердого ароматизатора (при комнатной температуре приблизительно 22 градуса по Цельсию и давлении в одну атмосферу), и они могут включать ароматические составы, материалы, содержащие ароматические вещества, и ароматические вещества-предшественники. Ароматизатор может включать один или более натуральных ароматизаторов, один или более синтетических ароматизаторов или комбинацию натуральных и синтетических ароматизаторов. Ароматизаторы, описанные в данном документе, представляют собой органолептические соединения, композиции или материалы, которые выбраны и используются для изменения вкусовых или ароматических характеристик никотинового компонента при его потреблении или вдыхании, или предназначены для такого изменения.

Ароматизаторы или ароматические вещества относятся к множеству ароматических материалов натурального или синтетического происхождения. Они включают отдельные соединения и смеси. Ароматизатор или ароматическое вещество имеет ароматические свойства, которые способны улучшать восприятие никотинового компонента во время потребления. Ароматизатор может быть выбран для обеспечения ощущения, сходного с тем, которое имеет место в результате курения горючего курительного изделия. Например, ароматизатор или ароматическое вещество способны улучшать вкусоароматические свойства, такие как ощущение наполненности в ротовой полости и комплексность. Комплексность общеизвестна как общая сбалансированность аромата, обеспечивающая повышенную насыщенность без доминирования отдельных сенсорных признаков. Ощущение наполненности в ротовой полости описывается как восприятие насыщенности и объема в ротовой полости и горле потребителя.

Подходящие ароматизаторы включают, но без ограничения, любой натуральный или синтетический ароматизатор, такой как табак, дым, ментол, мята (например, мята перечная мята и мята кучерявая), шоколад, лакрица, цитрус и другие фруктовые ароматизаторы, гамма-окталактон, ванилин, этилванилин, ароматизаторы, освежающие дыхание, ароматизаторы в виде пряностей, такие как корица, метилсалицилат, линалоол, бергамотное масло, гераниевое масло, лимонное масло, имбирное масло и т.п.

Другие подходящие ароматизаторы могут включать ароматические соединения, выбранные из группы, состоящей из кислоты, спирта, сложного эфира, альдегида, кетона, пиразина, их комбинаций или смесей и т. п. Подходящие ароматические соединения могут быть выбраны, например, из группы, состоящей из фенилуксусной кислоты, соланона, мегастигматриенона, 2-гептанона, бензилового спирта, цис-3-гексенил ацетата, валериановой кислоты, валерианового альдегида, сложного эфира, терпена, сесквитерпена, нуткатона, мальтола, дамасценона, пиразина, лактона, анетола, изомеров валериановой кислоты, их комбинаций и т. п.

Дополнительные конкретные примеры ароматизаторов можно найти в современной литературе, и они хорошо известны специалистам в области ароматизации, т. е. придания запаха или вкуса продукту.

Ароматизатор может представлять собой высокоэффективный ароматизатор, и он может использоваться и обнаруживаться при уровнях концентрации, которые в итоге составляют менее чем 200 частей на миллион во вдыхаемом воздушном потоке. Примерами таких ароматизаторов являются ключевые ароматические соединения табака, такие как бета-дамасценон, 2-этил-3,5-диметилпиразин, фенилацетальдегид, гваякол и фуранеол. Другие ароматизаторы могут ощущаться человеком лишь при более высоких уровнях концентрации. Эти ароматизаторы, которые именуются в данном документе низкоэффективными ароматизаторами, обычно используются при уровнях концентрации, дающих в итоге на порядок большее количество ароматизатора, выделяющегося во вдыхаемый воздух. Подходящие низкоэффективные ароматизаторы включают, но без ограничения, натуральный или синтетический ментол, мяту перечную, мяту кучерявую, кофе, чай, пряности (такие как корица, гвоздика и имбирь), какао, ваниль, фруктовые ароматизаторы, шоколад, эвкалипт, герань, эвгенол и линалоол.

Частицы, содержащие ароматизатор, могут включать соединение для уменьшения сил адгезии или поверхностной энергии и возникающей в результате агломерации. Поверхность ароматических частиц может быть модифицирована посредством соединения для уменьшения адгезии с образованием покрытых ароматических частиц. Одно предпочтительное соединение для уменьшения адгезии может представлять собой стеарат магния. Благодаря обеспечению соединения для уменьшения адгезии, такого как стеарат магния, вместе с ароматическими частицами, в частности, в виде покрытия ароматических частиц, обеспечивается возможность уменьшения сил адгезии частиц, содержащих ароматизатор, и возможность уменьшения притяжения между ароматическими частицами, и таким образом уменьшается агломерация ароматических частиц. Таким образом обеспечивается также возможность уменьшения агломерации ароматических частиц с никотиновыми частицами. Таким образом обеспечивается возможность того, что описанная в данном документе порошковая система будет иметь стабильный относительный размер частиц, содержащих никотин, и частиц, содержащих ароматизатор, даже при смешении никотиновых частиц и ароматических частиц. Порошковая система предпочтительно может быть свободнотекучей.

Обычные составы для ингаляции сухого порошка содержат несущие частицы, которые служат для усиления флюидизации активных частиц, поскольку эти активные частицы могут быть слишком малы для того, чтобы на них воздействовал лишь воздушный поток через ингалятор. Порошковая система может содержать несущие частицы. Эти несущие частицы могут представлять собой сахарид, такой как лактоза или маннитол, который имеет размер частиц более чем приблизительно 50 микрометров. Несущие частицы могут быть использованы для повышения однородности дозы, благодаря их действию в качестве разбавителя или объемообразующего средства в составе.

Никотиновые частицы и ароматическое вещество могут быть смешаны в одной капсуле. Как описано выше, как никотиновые частицы, так и ароматизатор могут иметь уменьшенные силы адгезии, в результате чего обеспечивается стабильный состав частиц, в котором размер частиц каждого компонента не изменяется существенным образом при смешении. В качестве альтернативы, порошковая система содержит никотиновые частицы, заключенные внутри первой капсулы, и ароматические частицы, заключенные внутри второй капсулы.

Никотиновые частицы и ароматические частицы могут быть смешаны в любом подходящем относительном количестве, чтобы ароматические частицы ощущались пользователем при потреблении никотиновых частиц. Предпочтительно, никотиновые частицы и ароматические частицы составляют по меньшей мере приблизительно 90 вес.%, или по меньшей мере приблизительно 95 вес.%, или по меньшей мере приблизительно 99 вес.%, или 100 вес.% от общего веса порошковой системы.

Указанные ингалятор и ингаляторная система могут быть менее сложными и иметь упрощенный канал воздушного потока по сравнению с обычными ингаляторами сухого порошка. Предпочтительно, вращение капсулы в корпусе ингаляторного изделия приводит к аэрозолизации никотиновых частиц или порошковой системы и обеспечивает возможность содействия поддержанию порошка в свободнотекучем состоянии. Таким образом обеспечивается возможность того, что ингаляторное изделие не потребует повышенных значений интенсивности ингаляции, обычно используемых в традиционных ингаляторах для доставки вышеописанных никотиновых частиц глубоко в легкие.

В ингаляционном изделии может использоваться расход менее чем приблизительно 5 л/мин, или менее чем приблизительно 3 л/мин, или менее чем приблизительно 2 л/мин, или приблизительно 1,6 л/мин. Предпочтительно, расход может находиться в диапазоне от приблизительно 1 л/мин до приблизительно 3 л/мин, или от приблизительно 1,5 л/мин до приблизительно 2,5 л/мин. Предпочтительно, интенсивность ингаляции или расход могут быть близки к значению в режиме курения, уставленном Министерством здравоохранения Канады, составляющему приблизительно 1,6 л/мин.

Ингалятор может использоваться потребителем аналогично курению обычной сигареты или вейпингу электронной сигареты. Такое курение или вейпинг могут быть охарактеризованы двумя этапами: первым этапом, во время которого в полость рта втягивается небольшой объем, содержащий все количество никотина, нужное потребителю, и следующим за ним вторым этапом, во время которого этот небольшой объем, содержащий аэрозоль, содержащий нужное количество никотина, дополнительно разбавляется свежим воздухом и втягивается глубже в легкие. Оба этапа управляются потребителем. Во время первого этапа ингаляции потребитель может определять количество никотина, которое необходимо вдохнуть. Во время второго этапа потребитель может определять объем для разбавления первого объема, подлежащего втягиванию глубже в легкие, доводя до максимума концентрацию активного вещества, доставляемого к поверхности эпителия дыхательных путей. Этот механизм курения иногда называют «затяжка-вдох-выдох».

Все научные и технические термины, используемые в данном документе, имеют значения, обычно используемые в данной области техники, если не указано иное. Приведенные в настоящем документе определения предназначены для облегчения понимания определенных терминов, часто используемых в настоящем документе.

Термины «раньше по потоку» и «дальше по потоку» относятся к относительным положениям элементов ингалятора, описываемым относительно направления ингаляционного воздушного потока при его втягивании через корпус ингалятора от дальнего концевого участка или вихревого канала к мундштучному участку.

В контексте данного документа формы единственного числа включают варианты осуществления, содержащие ссылки во множественном числе, если из содержания явно не следует иное.

В контексте данного документа союз «или» обычно используется в значении, включающем «и/или», если из содержания явно не следует иное. Союз «и/или» обозначает один или все из перечисленных элементов или комбинацию любых двух или более из перечисленных элементов.

В контексте данного документа слова «иметь», «имеющий», «включать», «включающий», «содержать», «содержащий» или т.п. используются в своем широком смысле и в целом означают «включающий, но без ограничения». Следует понимать, что выражения «состоящий по существу из», «состоящий из» и т.п. относятся к категории «содержащий», и т.п.

Слова «предпочтительный» и «предпочтительно» относятся к вариантам осуществления настоящего изобретения, которые способны обеспечивать определенные преимущества при определенных условиях. Тем не менее, другие варианты осуществления также могут быть предпочтительными при тех же или при других условиях. Кроме того, раскрытие одного или более предпочтительных вариантов осуществления не означает, что другие варианты осуществления не являются полезными, и не предназначено для исключения других вариантов осуществления из объема настоящего изобретения, в том числе формулы изобретения.

На ФИГ. 1 показан вид в перспективе иллюстративного ингаляторного изделия.

На ФИГ. 2 показано схематическое изображение в сечении иллюстративного ингаляторного изделия по ФИГ. 1 вдоль продольной оси.

На ФИГ. 3 показано схематическое изображение в сечении иллюстративного вихревого канала вдоль продольной оси.

На ФИГ. 4 показан вид в перспективе иллюстративного двухкомпонентного ингаляторного изделия.

На ФИГ. 5 показано схематическое изображение в сечении иллюстративного ингаляторного изделия по ФИГ. 4 вдоль продольной оси.

Указанные схематические чертежи не обязательно выполнены в масштабе, и они представлены для иллюстративных целей, а не для ограничения. На чертежах изображены один или более аспектов, описанных в настоящем изобретении. Тем не менее, понятно, что и другие аспекты, не изображенные на чертежах, находятся в рамках объема и идеи настоящего изобретения.

На ФИГ. 1 и ФИГ. 2 показан пример ингаляторного изделия 100. На ФИГ. 2 показано схематическое изображение в сечении иллюстративного ингаляторного изделия 100 по ФИГ. 1 вдоль продольной оси L_A. На ФИГ. 3 показано схематическое изображение в сечении иллюстративного вихревого канала 150 вдоль продольной оси L_A. Ингаляторное изделие 100 содержит корпус 110, проходящий вдоль продольной оси L_A от мундштучного конца 112 до дальнего конца 114, и полость 116 для капсулы, образованную внутри корпуса 110.

Мундштучный воздушный канал 111 проходит от полости 116 для капсулы до мундштучного конца 112. Концевой элемент 120 расположен внутри дальнего конца 114 и проходит до вихревого канала 150. Концевой элемент 120 выполнен с возможностью ограничения или предотвращения протекания воздушного потока через концевой элемент 120. В данном варианте осуществления концевой элемент 120 образован корпусом из ацетилцеллюлозного жгута с высоким сопротивлением затяжке (RTD), составляющим по меньшей мере 100 мм водяного столба на миллиметр.

Вихревой канал 150 расположен внутри корпуса 110 и проходит до полости 116 для капсулы. Вихревой канал 150 имеет внутренний диаметр D₁, образованный внутренней поверхностью 152, и внешний диаметр D₂, образованный внешней поверхностью 151. Внутренний диаметр D₁, образованный внутренней поверхностью 152, образует воздушный тракт 155 в форме открытого цилиндра.

Вихревой канал 150 может содержать два впускных отверстия для воздуха или воздушных канала 113, проходящих от относящейся к вихревому воздушному каналу 150 внешней поверхности 151 до воздушного тракта 155. Вихревой канал 150 содержит два впускных отверстия 113 для воздуха, сообщающихся с воздушным каналом 155, с противоположных боковых сторон ингаляторного изделия 100. Два противоположных впускных отверстия 113 для воздуха проходят по существу линейно между внешней поверхностью 151 вихревого канала 150 и внутренней поверхностью 152 до воздушного канала 155 по касательной к внутреннему D₁ диаметру открытого цилиндра 155. Проемы двух противоположных впускных отверстий для 113 воздуха на внутренней поверхности 152 не выровнены и, в частности, в данном варианте осуществления два противоположных впускных отверстия 113 для воздуха проходят по существу в параллельных направлениях вдоль осей, которые проходят с противоположных боковых сторон от центральной продольной оси L_A вихревого канала 150 и ингаляторного изделия 100. Благодаря обеспечению двух противоположных впускных отверстий 113 для воздуха, проходящих по касательной к внутреннему диаметру D₁ открытого цилиндра 155, создается завихренная или вихревая картина воздушного потока внутри полости 116 для капсулы в корпусе 110 ингалятора.

Вихревой канал 150 и пористый опорный элемент 140 ограничивают полость 116 для капсулы. Капсула 130 может быть расположена внутри полости 116. Капсула 130 заключает в себе частицы, содержащие никотин. Вихревой канал 150 и пористый опорный элемент 140 взаимодействуют для удержания капсулы 130 в продольном направлении внутри полости 116 для капсулы. Мундштучный конец 112 показан как имеющий конец с выемкой, причем корпус 110 ограничивает открытое пространство на мундштучном конце112. В качестве альтернативы, пористый опорный элемент 140 может проходить до мундштучного конца 112 для заполнения всего мундштучного конца 112. Капсула 130 имеет ось вращения в полости для капсулы, совпадающую с продольной осью L_A.

Отдельный прокалывающий элемент (не показан) может быть использован потребителем для прокалывания концевого элемента 120 и пробивания капсулы 130, заключенной внутри полости 116 для капсулы. Прокалывающий элемент может быть извлечен из ингаляторного изделия 100 и концевого элемента 120 перед тем, как пользователь или потребитель осуществит затяжку на ингаляторном изделии 100. Затем потребитель может осуществить затяжку на ингаляторном изделии 100 для использования ингаляторного изделия. Хотя прокалывающий элемент создает отверстие в концевом элементе 120, оно обычно представляет собой небольшое отверстие, которое не уменьшает существенным образом сопротивление затяжке концевого элемента 120. В некоторых вариантах осуществления концевой элемент 120 выполнен с возможностью повторной герметизации после извлечения прокалывающего элемента из концевого элемента 120.

На ФИГ. 4 показан вид в перспективе иллюстративного двухкомпонентного ингаляторного изделия 101 с оберткой 160, частично размотанной с двухкомпонентного ингаляторного изделия 101. На ФИГ. 5показан схематический вид в сечении иллюстративного ингаляторного изделия 101 по ФИГ. 4 вдоль продольной оси L_A, с оберткой, обернутой вокруг двух компонентов.

Ингаляторное изделие 101 содержит корпус 110, образованный первой частью 102 и второй частью 103, проходящими вдоль продольной оси L_A от мундштучного конца 112 до дальнего конца 114, и полость 116 для капсулы, образованную внутри корпуса 110. Обертка 160 окружает первую часть 102 и вторую часть 103 и соединяет первую часть 102 со второй частью 103. Обертка 160 может представлять собой бумагу или полимерную пленку. Обертка 160 содержит отверстие 162, которое выровнено с впускным отверстием 113 для воздуха. Выровненные отверстие 162 и впускное отверстие 113 для воздуха выполняют одновременно после сборки изделия 101 путем лазерной перфорации с использованием лазерного источника.

Первая часть 102 содержит мундштучный воздушный канал 111 и пористый опорный элемент 140. Вторая часть 103 содержит концевой элемент 120, вихревой канал 150, полость 116 для капсулы и капсулу 130. В данном варианте осуществления первую часть 102 и вторую часть 103 собирают по-отдельности и затем соединяют вместе таким образом, чтобы они были расположены последовательно с примыканием торец к торцу и были выровнены вдоль продольной оси L_A. Затем обертывают обертку 160 вокруг первой и второй частей 102, 103 таким образом, чтобы обертка 160 окружала первую часть 102 и вторую часть 103, для соединения первой части 102 со второй частью 103 и образования ингаляторного изделия 101.

1. Ингаляторное изделие, содержащее:

корпус, проходящий вдоль продольной оси от мундштучного конца до дальнего конца;

концевой элемент, расположенный на дальнем конце;

полость для капсулы, образованную внутри корпуса и проходящую вдоль продольной оси;

мундштучный воздушный канал, проходящий от полости для капсулы до мундштучного конца;

вихревой канал, проходящий между концевым элементом и полостью для капсулы и имеющий впускное отверстие для воздуха и воздушный тракт, проходящий от впускного отверстия для воздуха до полости для капсулы, причем вихревой канал имеет внешний диаметр, находящийся в контакте с внутренним диаметром корпуса, воздушный тракт вихревого канала образован внутренним диаметром вихревого канала, и внутренний диаметр вихревого канала меньше внутреннего диаметра корпуса; и

пористый элемент, расположенный между полостью для капсулы и мундштучным воздушным каналом, при этом:

концевой элемент выполнен с возможностью ограничения или предотвращения протекания воздушного потока через дальний конец к полости для капсулы; и

впускное отверстие для воздуха и воздушный тракт вихревого канала выполнены с возможностью обеспечения втягивания воздуха в полость для капсулы и создания вихря в ингаляционном воздушном потоке через полость для капсулы.

2. Ингаляторное изделие по п. 1, в котором мундштучный воздушный канал и пористый элемент заключены внутри первой части корпуса, а полость для капсулы, вихревой канал и концевой элемент заключены внутри второй части корпуса, причем первая часть корпуса выровнена по оси со второй частью корпуса, и поверх первой части корпуса и второй части корпуса расположена соединяющая их обертка.

3. Ингаляторное изделие по п. 1 или 2, в котором концевой элемент имеет сопротивление затяжке (RTD) более чем 100 мм водяного столба.

4. Ингаляторное изделие по любому из предыдущих пунктов, в котором концевой элемент выполнен из по меньшей мере одного из следующего: целлюлозы и ацетата, волокон и жгута и вискозной бумаги.

5. Ингаляторное изделие по любому из предыдущих пунктов, в котором внутренний диаметр вихревого канала находится в диапазоне от 50% до 35% от внешнего диаметра вихревого канала или внутреннего диаметра корпуса.

6. Ингаляторное изделие по любому из предыдущих пунктов, в котором вихревой канал содержит два впускных отверстия для воздуха, сообщающихся с воздушным трактом.

7. Ингаляторное изделие по любому из предыдущих пунктов, в котором вихревой канал образует открытый цилиндр, причем воздушный тракт проходит коаксиально вдоль оси открытого цилиндра, и вихревой канал содержит два противоположных впускных отверстия для воздуха, выходящих в открытый цилиндр по касательной к внутреннему диаметру открытого цилиндра.

8. Ингаляторное изделие по любому из предыдущих пунктов, в котором корпус имеет круглую цилиндрическую форму, причем его внешний диаметр является постоянным в пределах от дальнего конца до мундштучного конца и находится в диапазоне от 6 мм до 10 мм или от 7 мм до 8 мм.

9. Ингаляторное изделие по любому из предыдущих пунктов, в котором концевой элемент проходит в продольном направлении вдоль продольной оси корпуса на длину, находящуюся в диапазоне от 5 мм до 10 мм, и вихревой канал проходит в продольном направлении вдоль продольной оси корпуса на длину, находящуюся в диапазоне от 5 мм до 10 мм.

10. Ингаляторная система, содержащая ингаляторное изделие по любому из предыдущих пунктов и капсулу, расположенную внутри полости для капсулы в ингаляторном изделии и заключающую в себе частицы, имеющие масс-медианный аэродинамический диаметр 5 микрометров или менее, или в диапазоне от 0,5 микрометра до 4 микрометров, или в диапазоне от 1 микрометра до 3 микрометров.

11. Система по п. 10, в которой капсула заключает в себе частицы, содержащие никотин.

12. Система по п. 10 или 11, в которой капсула дополнительно заключает в себе дополнительное множество частиц, представляющих собой ароматические частицы и имеющих масс-медианный аэродинамический диаметр 20 микрометров или более, или 50 микрометров или более, или в диапазоне от 50 до 200 микрометров, или от 50 до 150 микрометров.

13. Система по любому из пп. 10-12, дополнительно содержащая прокалывающий элемент, выполненный с возможностью разъемного взаимодействия с ингаляторным изделием для активации капсулы, причем концевой элемент выполнен с возможностью его прокалывания указанным прокалывающим элементом при активации капсулы.