Способ получения карбида кремния


C01P2006/40 - Неорганическая химия (обработка порошков неорганических соединений для производства керамики C04B 35/00; бродильные или ферментативные способы синтеза элементов или неорганических соединений, кроме диоксида углерода, C12P 3/00; получение соединений металлов из смесей, например из руд, в качестве промежуточных соединений в металлургическом процессе при получении свободных металлов C21B,C22B; производство неметаллических элементов или неорганических соединений электролитическими способами или электрофорезом C25B)

Владельцы патента RU 2779960:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Иркутский национальный исследовательский технический университет" (ФГБОУ ВО "ИРНИТУ") (RU)

Изобретение относится к химической промышленности. Смешивают кремнеземсодержащий материал - кварцит с углеродистым материалом - нефтяным коксом, полученным процессом замедленного коксования при 1150-1300°С в течение 0,3-0,5 ч совместно с тяжёлой смолой пиролиза. Углеродистый материал содержит, мас. %: 75-95 нефтяного кокса и 5-25 тяжёлой смолы пиролиза. Полученную смесь подвергают поэтапной термообработке при 1000-1900°С и подаче аргона. На первом этапе смесь нагревают до 1000°С и выдерживают 0,3-0,5 ч, а на втором нагревают до 1600-1900°С со скоростью не более 300 град/мин. Затем полученный карбид кремния охлаждают. Изобретение позволяет увеличить выход целевого продукта, снизить энергозатраты и содержание в нём серы. 1 з.п. ф-лы.

 

Предлагаемое техническое решение относится к производству карбида кремния из кремнезем-углеродсодержащей шихты и может быть использовано при электротермической реализации этого процесса.

Известен способ получения карбида кремния, включающий электронагрев природной горной породы - шунгита, содержащей кремнезем и углерод, при 1600-1800°С, при этом, нагрев шунгита ведут в вакуумной печи при остаточном давлении в ее рабочем пространстве 0,25-1,3 кПа. Шунгит нагревают до 1600-1800°С со скоростью 200-300°С/ч, выдерживают при указанной температуре в течение 1-2 ч, а затем охлаждают с сохранением в печи остаточного давления в пределах 0,25-1,3 кПа (RU №2163563, МПК С01В 31/36, опубликовано 27.02.2001).

Недостатком способа является невысокий выход конечного продукта (около 30%), который обусловлен тем, что в процессе нагрева шунгита при непрерывном удалении выделяющегося монооксида углерода из рабочего пространства печи вместе с ним удаляется и монооксид кремния, что неизбежно ведет к потерям по кремнию.

Известен способ получения карбида кремния, включающий высокотемпературный нагрев кремний- и углеродсодержащего сырья, в котором нагрев ведут в атмосфере азота при давлении 0,049-0,13 МПа или в токе азота со скоростью 0,5-3,3 л/ч (RU №2240979, МПК С01В 31/36, опубликовано 27.11.2001). По назначению, по технической сущности, по наличию сходных признаков данное техническое принято в качестве ближайшего аналога.

Недостатки известного решения - недостаточно высокий выход конечного продукта, значительные энергетические затраты на реализацию процесса.

Задачей предлагаемого технического решения является повышение технико-экономической эффективности процесса производства карбида кремния.

Техническими результатами являются: снижение энергетических затрат и повышение выхода товарного продукта.

Технические результаты достигаются тем, что в способе получения карбида кремния, включающем смешивание кремнеземсодержащего материала с углеродистым материалом, термообработку смеси, последующее охлаждение полученного продукта, в качестве кремнеземсодержащего материала используют кварцит, в качестве углеродистого материала используют нефтяной кокс, полученный процессом замедленного коксования при температуре 1150-1300°С в течении 0,3-0,5 часа совместно с тяжелой смолой пиролиза при соотношении, мас. %:

нефтяной кокс 75-95
тяжелая смола пиролиза 5-25
термообработку смеси проводят поэтапно при температурах 1000-1900°С.

При этом, смесь на первом этапе нагревают до температуры 1000°С и выдерживают в течение 0,3-0,5 часа, на втором этапе нагревают до температуры 1600-1900°С со скоростью не более 300 град/минуту, а термообработка смеси может быть проведена при подаче аргона.

Сравнительный анализ предлагаемого технического решения с решением, выбранным в качестве ближайшего аналога, показывает следующее.

Технология по предлагаемому решению и решение по ближайшему аналогу характеризуются сходными признаками:

- способ получения карбида кремния;

- смешивание кремнеземсодержащего материала с углеродистым материалом;

- термообработка смеси;

- последующее охлаждение полученного продукта.

Технология по предлагаемому решению отличается от способа по ближайшему аналогу следующими признаками:

- в качестве углеродистого материала используют нефтяной кокс;

- используют нефтяной кокс, полученный процессом замедленного коксования при температуре 1150-1300°С в течении 0,3-0,5 часа совместно с тяжелой смолой пиролиза при соотношении, мас. %:

нефтяной кокс 75-95
тяжелая смола пиролиза 5-25;
- термообработку смеси проводят поэтапно при температурах 1000-1900°С.

При этом, смесь на первом этапе нагревают до температуры 1000°С и выдерживают в течение 0,3-0,5 часа, на втором этапе нагревают до температуры 1600-1900°С со скоростью не более 300 град/минуту, а термообработка смеси может быть проведена при подаче аргона.

Наличие в предлагаемом техническом решении признаков, отличительных от признаков, характеризующих решение по ближайшему аналогу, позволяет сделать вывод о соответствии предлагаемого решения условию патентоспособности изобретения «новизна».

Сравнительный анализ предлагаемого технического решения с другими известными решениями.

1. Известен способ получения ультрадисперсного порошка карбида кремния, включающий смешивание диоксида кремния и углеродистого компонента, взятого с избытком, брикетирование смеси и высокотемпературный нагрев ее в атмосфере аргона, в котором на смешивание дополнительно подают катализатор - нитрид алюминия в количестве 0,3-0,5 мас. %, а нагрев смеси проводят при 1400-1450°С в течение 4-6 ч в атмосфере аргона, содержащей 10-20% азота (SU №1555279, МПК С01В 31/36, опубликовано 07.04.1990). Используют смесь диоксида кремния с высокодисперсным углеродным компонентом в молярном соотношении 1:4.

2. Известен способ получения р-карбида кремния, включающий приготовление исходной шихты из смеси кремния, углерода и добавки, выбранной из ряда (CO(NH2)2; (NH-02C204 в количестве 0,5-10% от массы шихты, размещение смеси с плотностью 0,8-1,5 г/см в оболочку из материала с теплопроводностью 1-9 10 кал/см-с град., выбранного из ряда асбест, картон, бумага, слюда, и затем размещение шихты с оболочкой в замкнутый объем реакторов; термообработку шихты в газовой среде и проведение процесса в атмосфере воздуха с добавкой 10-50% аб. аргона, либо в смеси азота (60-80% об.) с оксидом углерода (40-20% об.), или в смеси азота (60-80% об.) с диоксидом углерода (40-20% об.), или аргоном (10-40% об.) под давлением 0,5-10 МПа. В данном способе порошок кремния чистотой 95-98% с частицами менее 12 мкм смешивают в стехиометрическом отношении с техническим углеродом П804Т и добавкой карбоната аммония в количестве 0,5 мас. % от массы кремния и углерода (SU №1706963, МПК С01В 31/36, 1992).

3. Известен способ получения карбида кремния, в котором на углеродистый материал воздействуют при 1900-2200°С парами кремния, полученными при восстановлении кремниевого ангидрида углем при 1500-2000°С (SU №50630, МПК С01В 31/36, 1937).

4. Известен способ получения кристаллического карбида кремния путем термической обработки кварцевого песка и углеродного материала в движущемся слое с последующим охлаждением полученного продукта, в котором кварцевый песок предварительно науглероживают, нагревают до 1900-2300°С и выдерживают при этой температуре сначала в течение 1-2 ч в электротермическом кипящем слое, а затем в течение. 4-8 ч в движущемся слое, полученный продукт в процессе охлаждения обрабатывают водяным паром при 900-700°С, при этом науглероживание ведут до содержания углерода 17-35 мас. % (SU №538623, МПК С01В 31/36, опубликовано 23.01.1984).

5. Известен способ получения карбида кремния, включающий нагревание шихты из кремнезем- и углеродсодержащего материалов за счет тепла реакционных газов при перемещении ее сверху вниз в вертикальной шахтной печи, последующее ее прокаливание и охлаждение прокаленного продукта, в котором прокаливание шихты ведут при пропускании через нее электрического тока с одновременным уплотнением и периодической выгрузкой прокаленного продукта (RU №2004493, МПК С01В 31/36, 1993).

6. Известен способ получения бета-карбида, кремния, включающий высокотемпературный нагрев кремний- и углеродсодержащего материала, в котором в качестве кремний- и углеродсодержащего материала используют хемогенные калиевые породы шунгита III и/или II разновидностей с величиной глиноземо-железистого модуля (Al2O3+FeO+Fe2O3)/С не более 0,2, где С, Al2O3, FeO, Fe2O3 - содержание углерода и оксидов алюминия и железа в шунгитовой породе, при этом, нагрев шунгита ведут при давлении 300-1100 Па до температуры 1900-2100 К со скоростью 200-300 К в час (RU №2169701, МПК С01В 31/36, опубликовано 27.06.2001).

7. Известен способ получения β-карбида кремния (RU №2472703, МПК С01В 31/36, опубликовано 20.01.2013), включающий нагревание заготовок, содержащих шунгит III-й разновидности, до температуры 1900-2100 К со скоростью 200-300 К/ч при давлении 0,3-1,1 кПа, выдержку 1-2 ч при максимальной температуре и охлаждение при указанном давлении, отличающийся тем, что материал для заготовок дополнительно содержит порошкообразное фенольное связующее и смазку при следующем соотношении компонентов, мас. %:

Шунгит III-й разновидности 64-90
Связующее 34-6
Смазка 2-4

В процессе поиска и сравнительного анализа не выявлено технических решений, которые бы характеризовались идентичной или аналогичной совокупностью признаков с предлагаемым решением и давали бы при использовании аналогичные результаты, что позволяет сделать вывод о соответствии предлагаемого технического решения условию патентоспособности изобретения «изобретательский уровень».

Техническая сущность предлагаемого решения заключается в следующем.

Для повышения технико-экономической эффективности процесса шихта, используемая в процессах электротермической обработки материала, должна иметь высокое электрическое сопротивление, иметь в своем составе минимальное количество легколетучих углеродистых соединений, иметь высокую реакционную способность.

В предлагаемом решении на смешивание подают нефтяной кокс, полученный процессом замедленного коксования при температуре 1150-1300°С в течении 0,3-0,5 часа. Такая предварительная подготовка восстановителя способствует улучшению его физико-химических показателей: повышение плотности материала, повышение его реакционной способности.

Поэтапную (ступенчатую) термообработку смеси проводят поэтапно при температурах 1000-1900°С.

При этом, смесь на первом этапе нагревают до температуры 1000°С и выдерживают в течение 0,3-0,5 часа, на втором этапе нагревают до температуры 1600-1900°С со скоростью не более 300 град/минуту, а термообработка смеси может быть проведена при подаче аргона.

Нагрев смеси на первом этапе до температуры 1000°С и выдержка в течение 0,3-0,5 часа является необходимым и достаточным условием подготовки шихтовых материалов для целевой реакции.

При температурах менее 1600°С реакция образования карбида кремния проходит не достаточно интенсивно.

При температурах более 1900°С снижается выход целевого продукта, увеличиваются непроизводительные потери кремния и углерода.

При скоростях нагрева на втором этапе более 300 град/минуту увеличиваются непроизводительные потери кремния и углерода в газовую фазу.

Предлагаемый режим термообработки и температуры нагрева шихтовой смеси обеспечивают эффективное протекание реакции образования карбида кремния, минимизирует потери углерода, в значительной мере предотвращает потери кремния через газовую фазу.

В зависимости от соотношений шихтовых компонентов определяют режимы термообработки, в заявляемых пределах, и, при необходимости, термообработка смеси может быть проведена при подаче аргона.

Полученный таким способом карбид кремния содержит меньшее количество серы и оптимальное количество углерода.

Использование заявляемого способа позволит снизить энергетические затраты и повысить выход товарного продукта.

1. Способ получения карбида кремния, включающий смешивание кремнеземсодержащего материала с углеродистым материалом, термообработку смеси, последующее охлаждение полученного продукта, отличающийся тем, что в качестве кремнеземсодержащего материала используют кварцит, в качестве углеродистого материала используют нефтяной кокс, полученный процессом замедленного коксования при температуре 1150-1300°С в течение 0,3-0,5 ч совместно с тяжелой смолой пиролиза при соотношении, мас. %:

нефтяной кокс 75-95
тяжелая смола пиролиза 5-25,

термообработку смеси проводят поэтапно при температурах 1000-1900°С, на первом этапе смесь нагревают до температуры 1000°С и выдерживают в течение 0,3-0,5 ч, а на втором нагревают до температуры 1600-1900°С со скоростью не более 300 град/мин.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что термообработку смеси проводят при подаче аргона.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области получения микропорошков металлов и сплавов, которые могут быть использованы для изготовления изделий методами аддитивных технологий (АТ, 3D-печать). Способ регенерации отработанных металлических порошков аддитивных технологий в термической плазме включает классификацию отработанного порошка с выделением целевой фракции, обработку целевой фракции в потоке термической плазмы на основе аргона, гелия или их смеси, при этом полученную после классификации целевую фракция подвергают дополнительной классификации с получением как минимум двух фракций с размерами частиц, различающимися внутри каждой фракции не более чем в 2-2,5 раза, которые раздельно обрабатывают в потоке термической плазмы и затем смешивают.

Изобретение относится к химической промышленности и металлургии, к жидкостной грануляции и предназначено для производства сферических гранул веществ различной степени чистоты, включая многокомпонентные твердые растворы и соединения, металлы и сплавы. Устройство для грануляции веществ содержит реактор, состоящий из корпуса 2 и крышки 1, подключенный к системе подачи инертного газа, с размещенным внутри тиглем 5 с по крайней мере одним отверстием, причем отверстие в тигле 5 выполнено обеспечивающим слив расплавленного вещества 4 с одновременной его фильтрацией, печной блок 3, охватывающий корпус реактора в зоне размещения тигля 5, колбы первого 7 и второго 11 контуров охлаждения, причем нижний край корпуса реактора погружен в колбу 7 с охлаждающей жидкостью 6 первого контура охлаждения, помещенную внутрь колбы 11 второго контура охлаждения, предварительно заполненную хладагентом 10 - водой, в качестве охлаждающей жидкости 6 первого контура использована охлаждающая жидкость с плотностью от 1,2 до 0,7 г/см3, реактор заполнен инертным газом с избыточным давлением, обеспечивающим процесс барботажа и циркуляцию инертного газа через жидкостной затвор, образованный нижним краем корпуса 2 реактора и охлаждающей жидкостью 6 первого контура, причем тигель 5 выполнен из материала, не смачиваемого расплавом исходного вещества, но смачиваемого его окислами.

Изобретение относится к технологии получения порошков оксида хрома осаждением, которые могут быть использованы для создания износостойких покрытий методом газотермического напыления. Способ получения порошков оксида хрома включает получение водного раствора нитрата или сульфата хрома, осаждение гидроксида хрома путем дозирования раствора нитрата или сульфата хрома в реакционный объем, в котором поддерживают постоянное значение рН на уровне от 7 до 8 за счет контролируемого введения водного раствора аммиака, отделение образовавшегося осадка, сушку и термообработку, при этом реакционную среду перемешивают с постоянной скоростью в пределах от 200 до 700 об/мин, а количество нитрата или сульфата хрома, расходуемого на осаждение, составляет не менее 0,05 моль в пересчете на хром.

Изобретение может быть использовано при получении исходного сырья для создания элементов для электроники и оптики, в промышленном производстве композиционных материалов, в биотехнологии, биомедицине, фармакологии. Для получения наночастиц кварца в качестве сырья используют жильный кварц шунгитовых пород, который измельчают в шаровой мельнице до порошка с размером частиц менее 50 мкм, отстаивают в воде при соотношении 1:10 в течение суток, фильтруют и обрабатывают в воде ультразвуком мощностью 300 Вт при частоте 22 кГц в течение 30 мин.

Изобретение относится к химической промышленности и нанотехнологии и может быть использовано при изготовлении анодных и электродных материалов для химических источников тока и суперконденсаторов. Готовят реакционную смесь, содержащую водный раствор перманганата калия KMnO4 и органического соединения - аскорбиновой кислоты C6H8O6 при их мольном соотношении 1:(1-5) соответственно.

Изобретение относится к технологии получения малозольного графита, который может быть использован в качестве конструкционного материала в атомной энергетике, теплотехнике, для изготовления тиглей для плавки металлов, для получения многокомпонентного стекла, трубчатых нагревателей, а также является исходным сырьем для получения коллоидного графита, оксида графита и расширенного графита.

Изобретение относится к химической промышленности, электрохимии и энергетике и может быть использовано при изготовлении анодных материалов твердооксидных топливных элементов (ТОТЭ) электрохимических устройств. Сначала готовят смесь порошков оксида или карбоната церия и оксида алюминия в необходимом стехиометрическом количестве по отношению к массе получаемого алюмината церия.

Изобретение относится к технологии получения слоистого композита дисульфида молибдена с углеродом, который может быть использован для промышленного производства электродных масс натрий-ионных аккумуляторов (НИА), смазочных материалов, осмотических мембран для нефтехимии. Слоистый композит углерод-дисульфид молибдена получают с использованием в качестве исходного источника углерода вискозного волокна, которое пропитывают раствором аммония молибденовокислого четырехводного (NH4)6Mo7O24⋅4H2O, высушивают, карбонизируют при температурах 630-950°С с выдержкой при 220°С, 280°С и 350°С в течение не менее 15 мин при каждой температуре, а после волокно подвергают сольвато-термической обработке в растворе тиомочевины NH2CSNH2 при температуре 75°С в течение 4 ч с последующей сушкой.

Изобретение относится к технологии получения химического соединения состава (NH4)3Sc0,995Eu0,005(S04)3, которое может быть использовано в качестве люминофора для бесконтактного определения температуры. Предлагается двойной сульфат скандия и аммония, допированный европием, состава (NH4)3Sc0,095Eu0,005(SO4)3.

Изобретение относится к химической технологии получения неорганического соединения - молибдата натрия-висмута со структурой шеелита, который является перспективным материалом в качестве матрицы для люминесцентных устройств, таких как светодиоды белого свечения, газоразрядных мембран, сепараторов, сенсоров и топливных элементов.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ производства потока очищенного газообразного водорода включает подачу сырьевого газа, содержащего газообразный азот N2 в качестве основного компонента, газообразный водород Н2 и монооксид углерода СО и характеризующегося начальным отношением Н2 к СО, в блок обработки для получения облагороженного газа, содержащего диоксид углерода СО2 и характеризующегося вторым отношением Н2 к СО, большим, чем начальное отношение Н2 к СО.
Наверх