Способ определения электропроводности сложных многокомпонентных смесей расплавленных солей

Изобретение относится к физической химии и может быть использовано для определения электропроводности сложных многокомпонентных смесей расплавленных солей, применяемых в качестве среды многих технологических процессов. Способ определения электропроводности сложных многокомпонентных смесей расплавленных солей включает разбиение многокомпонентной смеси на бинарные или тройные смеси компонентов расплавленных солей, каждую из этих смесей изготавливают, измеряют электропроводность и аддитивным сложением значений измеренной электропроводности каждой изготовленной бинарной или тройной смеси компонентов определяют электропроводность многокомпонентной смеси расплавленных солей. Техническим результатом является повышение точности определения электропроводности реальных многокомпонентных смесей расплавленных солей с сильным взаимодействием компонентов, не близких к идеальным, с возможностью замены компонентов расплава на имитаторы. 7 ил.

 

Изобретение относится к физической химии и может быть использовано для определения электропроводности сложных многокомпонентных смесей расплавленных солей, применяемых в качестве среды многих технологических процессов.

В большинстве случаев такой средой являются расплавы на основе эвтектики LiCl-KCl или эквимольной смеси NaCl-KCl содержащие TiF4 или TiCl4 (получение титана), LnF3 или LnCl3 (получение лантанидов, а также Sc и Y; Ln = лантаниды, Sc, Y), ThF4 или ThCl4 (получение тория), ZrF4, HfF4 (получение циркония и гафния), UCl3, PuCl3 и большое число хлоридов осколочных элементов (CeCl3, NdCl3, SrCl2, BaCl2, CdCl2, CsCl, RbCl и др.) при пироэлектрохимической переработке отработавшего ядерного топлива. Кроме получения отдельных элементов расплавы применяются для прямого получения различных сплавов и лигатур (Li-Mg, Al-Sc, Pb-Bi, Mg-Cd-Sm и многие другие).

Кроме катодного выделения отдельных элементов или сплавов, расправленные соли широко используют для обратного процесса – разделения компонентов расплава или отделения компонентов сплавов друг от друга, деаллоинг. Так, например, потенциостатический электролиз позволяет избирательно растворять и/или осаждать различные металлы [Nikitina E.V., Karfidov E.A., Kazakovtseva N.А. Anodic selective dissolution of copper alloys in chloride and carbonate melts. J.Alloys Comp. (2020) 845 pp.156238; Kim P. A Study on Electrochemical decontamination of irradiated Zr-Nb alloys in LiCl-KCl eutectic molten salts. Thesis, Department of energy systems engineering. The Graduate School Seoul National University, 2016, 118 p].

Электропроводность является одной из важных характеристик расплавов, она определяет, в том числе, максимальные пропускаемые токи, нагрев расплава при электролизе. Существенную информацию несёт температурная зависимость электропроводности. Электропроводность большинства ионных расплавов увеличивается с ростом температуры. Однако есть расплавы с частично электронной проводимостью (например, AgI, Sb2S3) с отрицательным температурным коэффициентом электропроводности.

В ряде случаев (переработка сложных отходов, сложных руд, переработка отработавшего ядерного топлива) приходится иметь дело с многокомпонентными расплавами, электропроводность которых трудно непосредственно измерить в силу их высокой токсичности, коррозионной активности, высокой радиоактивности или иных причин. Имеющиеся расчетные методы для этих целей несовершенны, так как электропроводность сильно неаддитивное свойство. Аддитивное вычисление электропроводности многокомпонентных смесей расплавленных солей приводит к погрешностям в десятки процентов, даже если эти смеси близки к идеальным.

Так, известен метод Маркова, опубликованный в [Марков Б.Ф., Шумина Л.A. О концентрационной зависимости электропроводности бинарных солевых расплавов. ДAH (1956) 110 № 3, c.411-413]. Здесь для определения электропроводности бинарных расплавов предлагается измерить электропроводность индивидуальных компонентов, а электропроводность смеси рассчитать по уравнению:

,

где

λ1, λ2, λсмеси - эквивалентная электропроводность 1-го, 2-го компонентов и их смеси. Должно выполняться соотношение λ12;

x1 и x2 - мольные доли первого и второго компонентов.

Однако этот способ определения электропроводности достаточно точен только для смесей солей со слабым взаимодействием компонентов, т.е. практически идеальных смесей, иначе говоря, для смесей очень подобных друг другу солей. Так, например, свойства расплавленных солей NaCl и KCl близки друг к другу. Ионный потенциал катиона Na+ равен 1/0.102=9.8 нм-1, а иона K+-1/0.138=7.2 нм-1. Их смеси образуют почти идеальные растворы. Тем не менее, электропроводность их смесей отклоняется от аддитивных значений до 6.2 %. Метод Маркова даёт здесь вполне хорошую оценку электропроводности смесей. Максимальная разница между экспериментальными значениями и значениями, определёнными по методу Маркова, составляют 1.4% (фиг. 1).

Для смесей солей с сильным взаимодействием компонентов (комплексообразованием) метод Маркова даёт весьма неточную оценку электропроводности. Так, из фиг. 2 видно, что электропроводность расправленной системы CsCl - NdCl3, оценённая по методу Маркова, далеко отстоит от экспериментальных значений. Это вполне понятно, принимая во внимание большую разницу ионных потенциалов катионов цезия и неодима. Для Cs+ ионный потенциал равен 1/0.167=6.0, a для Nd3+-3/0.098=31 нм-1.

Метод Маркова, применённый и к тройным и более сложным расплавам, также будет осуществляться, исходя из электропроводности индивидуальных компонентов, следовательно, также будет иметь неустранимый недостаток, заключающийся в весьма неточной оценке их электропроводности.

Задача настоящего изобретения заключается в разработке более точного способа определения электропроводности сложных многокомпонентных смесей расплавленных солей, с сильным взаимодействием компонентов, не близких к идеальным.

Для этого предложен способ определения электропроводности сложных многокомпонентных смесей расплавленных солей, включающий разбиение многокомпонентной смеси на бинарные или тройные смеси компонентов расплавленных солей, каждую из этих смесей изготавливают, измеряют электропроводность и аддитивным сложением значений измеренной электропроводности каждой изготовленной бинарной или тройной смеси компонентов, определяют электропроводность многокомпонентной смеси расплавленных солей.

Высокая точность предлагаемого способа обеспечивается тем, что в бинарных смесях, используемых, как слагаемые многокомпонентной смеси, уже почти полностью учтены отклонения от аддитивности. В результате электропроводность многокомпонентной смеси расплавленных солей можно вычислять с высокой точностью аддитивным сложением значений измеренной электропроводности каждой слагаемой бинарной или тройной смеси компонентов.

Многокомпонентные смеси можно разбивать не только на бинарные, но и на тройные, четверные и более смеси компонентов расплавленных солей, но бинарные для предлагаемого способа наиболее удобны.

В некоторых случаях предлагаемый метод может иметь особые достоинства. В реальных смесях могут содержаться особенно дорогие, нестабильные, ядовитые или, например, сильно радиоактивные компоненты, непосредственная работа с которыми затруднительна. В этом случае, при измерении электропроводности бинарных смесей можно заменить ядовитый или радиоактивный элемент его аналогом, имитатором. Например, вместо сильно радиоактивного и очень неудобного в работе PuCl3 использовать CeCl3, который не радиоактивен, не ядовит, не дорогой. Оба иона, Pu3+ и Ce3+ имеют одинаковые заряды, а их радиусы (0.100 и 0.101 нм, соответственно) отличаются примерно на 1%. При работе с разбавленными по PuCl3 расплавами погрешность от замены PuCl3 на CeCl3 будет порядка 0.1% и менее, даже если не вносить никаких поправок.

Новый технический результат, достигаемый заявленным способом, заключается в высокой точности определения электропроводности реальных многокомпонентных смесей расплавленных солей с сильным взаимодействием компонентов, не близких к идеальным с возможностью замены компонентов расплава на имитаторы.

Изобретение иллюстрируется рисунками, где на фиг. 1 показана эквивалентная электропроводность расплавленной смеси NaCl – KCl. Линия с квадратиками - это экспериментальные значения, чёрный пунктир - это аддитивные значения, а линия с круглыми точками это оценка электропроводности по методу Маркова.

На фиг. 2 показана эквивалентная электропроводность расплавленной смеси CsCl - NdCl3. Линия с квадратиками - это экспериментальные значения, чёрный пунктир – это аддитивные значения, а линия без точек – это оценка электропроводности по методу Маркова.

На фиг. 3 показана удельная электропроводность квазитройной расплавленной смеси (LiCl-KCl)эвт. + 8 мол.%CsCl + 2 мол.% SrCl2 (сплошная линия). Под словом “квазибинарная” подразумевается, что эвтектика LiCl-KCl рассматривается, как один компонент. Эта электропроводность была оценена аддитивным сложением экспериментально измеренных электропроводностей квазибинарных смесей (LiCl-KCl)эвт. - 10% CsCl и (LiCl-KCl)эвт. - 10% SrCl2. Для оценки точности предлагаемого способа определения электропроводности смесей, электропроводность этой квазитройной смеси ((LiCl-KCl)эвт. + 8 мол.%CsCl + 2 мол.% SrCl2) также была экспериментально измерена. Эти результаты показаны на фиг.3 точками. Максимальные расхождения составляют ±0.3 %. Это притом, что точность измерения электропроводности составляет ±1 %.

На фиг. 4 показана удельная электропроводность квазитройной расплавленной смеси (LiCl-KCl)эвт. + 10.0 мол.% SrCl2 + 10.0 мол.% NdCl3 (сплошная линия). Под словом квазитройная подразумевается, что эвтектика LiCl-KCl рассматривается, как один компонент. Эта электропроводность была оценена аддитивным сложением экспериментально измеренных электропроводностей квазибинарных смесей (LiCl-KCl)эвт. - 20% SrCl2 и (LiCl-KCl)эвт. - 20% NdCl3. Для оценки точности предлагаемого способа определения электропроводности смесей, электропроводность этой квазитройной смеси ((LiCl-KCl)эвт. + 10 % SrCl2 + 10% NdCl3) также была экспериментально измерена. Результаты показаны на фиг. 4 точками. Максимальные расхождения составляют ±0.8 %.

На фиг. 5 показана удельная электропроводность четырёхкомпонентной расплавленной смеси (LiCl-KCl)эвт. + 2.136 мол.% CsCl + 1.2 мол.% SrCl2 + 3.0 мол.% UCl3, полученная аддитивным сложением электропроводностей квазибинарных смесей (LiCl-KCl)эвт. - CsCl, (LiCl-KCl)эвт. - SrCl2 и (LiCl-KCl)эвт. - UCl3 (сплошная линия). Чтобы оценить точность оценки, электропроводность этой сложной смеси также была экспериментально измерена (точки). Результаты сопоставления, представленные на фиг. 5, показывают, что максимальные расхождения не превышают 0.7 %.

На фиг. 6 сопоставлены расчётные (сплошная линия) и экспериментальные значения электропроводности квазичетверной расплавленной смеси (LiCl-KCl)эвт. + 4.0 мол. CsCl + 2.0 мол.% SrCl2 + 4.0 мол.% NdCl (точки). Как видно из фиг. 6, максимальные расхождения не превышают 0.8 %, что ниже экспериментальной погрешности определения электропроводности.

Используя предложенный способ, была определена электропроводность шестикомпонентной смеси расплавленных солей: (LiCl-KCl)эвт. + 2.0мол.% CsCl + 4.0мол.% SrCl2 + 3.0 мол.% CeCl3 + 5.0 мол.% NdCl3 + 6.0 мол.% UCl3. Общая концентрация добавок 20 мол. %. Результат показан на фиг. 7.

Оценка произведена с использованием экспериментальных данных по электропроводности систем:

0.3·κ (для смеси: эвтектика LiCl-KCl + 20 мол. % UCl3) +

0.2·κ (для смеси: эвтектика LiCl-KCl + 20 мол. % SrCl2) +

0.1·κ (для смеси: эвтектика LiCl-KCl + 20 мол. % CsCl) +

0.25·κ (для смеси: эвтектика LiCl-KCl + 20 мол. % NdCl3) +

0.15·κ (для смеси: эвтектика LiCl-KCl + 20 мол. % CeCl3),

κ - удельная электропроводность, См/см.

Подчеркнуто, что электропроводность перечисленных квазибинарных смесей была измерена экспериментально.

Погрешность результата оценивания в редких случаях достигает 5%, но обычно не превышает 1-2%.

Таким образом, предложен новый способ, который с высокой точностью позволяет определять электропроводность сложных многокомпонентных смесей расплавленных солей.

Способ определения электропроводности сложных многокомпонентных смесей расплавленных солей, включающий разбиение многокомпонентной смеси на бинарные или тройные смеси компонентов расплавленных солей, каждую из этих смесей изготавливают, измеряют электропроводность и аддитивным сложением значений измеренной электропроводности каждой изготовленной бинарной или тройной смеси компонентов определяют электропроводность многокомпонентной смеси расплавленных солей.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области измерительной техники и может быть использовано для непрерывного измерения электропроводимости, минерализации и температуры в природной и техногенной среде, накопления и выдачи результатов цифровых измерений в систему мониторинга состояния окружающей среды. Измеритель вариаций электропроводимости включает в себя корпус (1), внутри которого размещены индуктивный преобразователь проводимости (3), виток связи (4), датчик температуры (7), блок калибровки (5), блок измерения проводимости (6), блок измерения температуры (8), блок сопряжения реального времени (9), блок памяти (10), блок температурной коррекции (11) значений электропроводимости, блок сравнения (12), блок оповещения (13), терминал грозозащиты (14), управляющий процессор (15).

Изобретения относятся к области сельского хозяйства. Способ включает выполнение в посевах озимых культур скважин до средней многолетней глубины промерзания почвы, систематическое послойное измерение в них температуры почвы и ее электрического сопротивления с помощью датчиков температуры и электрического сопротивления, первую пару из которых располагают на поверхности почвы, вторую – на глубине кущения, третью – в зоне нахождения основной массы поглощающих корней растений и четвертую пару датчиков располагают на глубине пахотного слоя, сформированного над плужной подошвой, ограничивающей распространение поглощающих корней растений, последующие датчики служат для контроля глубины промерзания.

Группа изобретений относится к аналитической химии. Способ масс-спектрометрического определения компонентного состава газовой смеси включает ввод газовой смеси в разрядную ячейку с медным полым катодом, ионизацию компонентов смеси электрическими разрядными импульсами, экстракцию ионов во времяпролетный масс-спектрометр с помощью импульсов экстракции и масс-спектральное детектирование.

Изобретение относится к научному приборостроению и представляет собой устройство, используемое при проведении ряда физико-химических исследований по изучению микроструктуры и проводимости образцов мембран, для которых критичны внешние условия эксперимента. Заявлено устройство для исследования структурных и транспортных свойств мембран в условиях контролируемой температуры и влажности окружающей среды, представляющее собой герметичную камеру с системой контроля и регулирования температуры и влажности экспериментального образца, состоящую из двух основных частей, составного корпуса и крышки.

Изобретение относится к научному приборостроению и представляет собой устройство, используемое при проведении ряда физико-химических исследований по изучению микроструктуры и проводимости образцов мембран, для которых критичны внешние условия эксперимента. Заявлено устройство для исследования структурных и транспортных свойств мембран в условиях контролируемой температуры и влажности окружающей среды, представляющее собой герметичную камеру с системой контроля и регулирования температуры и влажности экспериментального образца, состоящую из двух основных частей, составного корпуса и крышки.

Изобретение может быть использовано для онлайн-наблюдения промышленных процессов, затрагивающих многофазные текучие среды. Система для наблюдения по крайней мере одного характеристического свойства многофазной текучей среды содержит по меньшей мере одну пару электродов, погруженных в многофазную текучую среду и определяющих область выборки, расположенную между ними, средство формирования сигнала, сконфигурированное, чтобы формировать и прикладывать электрический сигнал, по меньшей мере, между одной парой электродов, средство измерения, сконфигурированное для измерения электрического параметра многофазной текучей среды в области выборки, измеренный электрический параметр принудительно изменяется в ответ на протекание электрического тока по меньшей мере между одной парой электродов, и процессор, сконфигурированный, чтобы вычислять данные относительного импеданса, соответствующие отношению величины электрического импеданса по меньшей мере одной фазовой составляющей многофазной текучей среды в области выборки, измеренной при первом выбранном значении частоты, относительно величины электрического импеданса по меньшей мере одной другой фазовой составляющей, измеренной при втором выбранном значении частоты, при этом значение или степень изменения данных относительного импеданса является пропорциональным по меньшей мере одному характеристическому свойству по меньшей мере одной фазовой составляющей многофазной текучей среды.

Изобретение может быть использовано для онлайн-наблюдения промышленных процессов, затрагивающих многофазные текучие среды. Система для наблюдения по крайней мере одного характеристического свойства многофазной текучей среды содержит по меньшей мере одну пару электродов, погруженных в многофазную текучую среду и определяющих область выборки, расположенную между ними, средство формирования сигнала, сконфигурированное, чтобы формировать и прикладывать электрический сигнал, по меньшей мере, между одной парой электродов, средство измерения, сконфигурированное для измерения электрического параметра многофазной текучей среды в области выборки, измеренный электрический параметр принудительно изменяется в ответ на протекание электрического тока по меньшей мере между одной парой электродов, и процессор, сконфигурированный, чтобы вычислять данные относительного импеданса, соответствующие отношению величины электрического импеданса по меньшей мере одной фазовой составляющей многофазной текучей среды в области выборки, измеренной при первом выбранном значении частоты, относительно величины электрического импеданса по меньшей мере одной другой фазовой составляющей, измеренной при втором выбранном значении частоты, при этом значение или степень изменения данных относительного импеданса является пропорциональным по меньшей мере одному характеристическому свойству по меньшей мере одной фазовой составляющей многофазной текучей среды.

Изобретение относится к области контроля качества упрочненной поверхности изделий после высокоэнергетических обработок. Техническим результатом является измерение полного электрического сопротивления упрочненного слоя изделий как показателя качества после проведения обработки.

Изобретение относится к электрохимической ячейке для измерения электропроводности расплавов, содержащей электроды, разделенные изолятором. Ячейка характеризуется тем, что электроды выполнены из стеклоуглеродного материала, расположены коаксиально по отношению друг к другу и разделены изолятором из нитрида бора.

Изобретение относится к области контрольно-измерительной техники для определения удельного электрического сопротивления полупроводниковых сменных многогранных режущих пластин из оксидно-карбидной керамики для неразрушающего определения и контроля микроструктурных параметров материала, которые непосредственно влияют на работоспособность режущей керамики.
Наверх