Патент ссср 286660
286660
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ, Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимый от патента ¹
Кл. 45!, 19/02
Заявлено 15.I.1969 (¹ 1298426/30-15)
Приоритет 17.1.1968, № P 1668865. 6. ФР Г
МПК А 01п 9/1 2, Л Оlп 9/20
УДК 632.954.2(088.8) Комитет по делам изобретеииЯ и открытий при Совете Министров
СССР
Опубликовано 10.XI.1970. Бюллетень ¹ 34
Дата опубликования описания 14.IV.1971
Авторы изобретения
Иностранцы
Альбрехт Шокке и Адольф Фишер (Федеративная Республика Гсрмашш) Иностранная фирма
«Бадише-Анилин- унд Сода-Фабрик А Г» (Федеративная Республика Германии) Заявитель
ГЕРБИЦИД
Соединение
Растительные тест-объекты
2р Возделываемые растения:
Пшеница
Рис .
Кукуруза
10 — 20
10 — 20
50 — 60
30 — 40
50 — 60
Нежелательные растения:
Dactytis glomerata
Alopecurus myosurnides
Avena fatua
Panicum crus galli
Sinapis а!Ьа
Stellaria media
90 — 100
80 — 90
80 — 90
80 — 90
90 — 100
80 — 90
80 — 90
80 — 90
Предлагаемое изобрстение относится к средствам борьбы с нежелательной растительностью, содержащим в качестве активного ингредиента амид бензойной кислоты, например производное тиобензамида.
Известно применение 2,6-дихлортиобензамидов для уничтожения сорных растений, которые являются гербицидами избирательного действия и применяются как до появления всходов, так и после их появления. Известные ароматические бензамиды обладают недостаточно высокой гербицидной активностью для некоторых однодольных и двудольных сорных растений.
Известно применение в качестве гербицида производных бензойной кислоты, например амидов, солей эфиров З-нитро-2,5-дихлорбензой ной кислоты.
Предлагается применять в качестве гербицида R-(а-гидрокси-PÙ - трихлорэтил) -2,6-дихлортиобензамида следующей формулы
С 1٠— CH — СС1б
Cl
ОН
Ниже даны примеры испытания гербицидной активности предлагаемого соединения.
Пример 1. Растения пшеницы, риса, кукурузы, а также сорные растения Роа апппа, Dactylis gIomerata, Avena fatua, Sinapis alba, >tellaria media, AIopecurus myosuroides высотой 4 — 12 сл обрабатывали растворами N-(а)гидрокси-р,Ц - трихлорэтил) - 2,6-дихлортиобензамида (I) и 2,6-дихлортиобензамида (II), взятым в качестве эталона, в дозе 1 кг/га. Через три-четыре недели проводили учет по 10010 балльной шкале, где 0 — повреждение отсутствует; 100 — полная гибель растений.
Результаты испытаний приведены в таблице.
286660
S с
te CH CCl3
1 он
15 в качестве гербицида.
Составитель Л. Шелестенко
Редактор В. П. Борисова Тсхрсд Л, Я. Левина Коррсктор О. М. Ковалева
Заказ 95i 19 Изд. Х !97 Тнравс 480 Под шснос
ЦНИИПИ Комитета но делам изобретений и открытий нрн Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушскал наб., д. 4/5
Типография, IID Саненова, 2
Как видно из таблицы, соединение 1 высоко токсично в отношении нежелательной растительности и не фитоцидно для возделываемых растений.
Пример 2. В вегетацион сосуды высевали семена сорных растений Роа аппца, Dactyiis golmerata, Alorecurus myosuroides, Ачепа fatua, Sinapis alba, Stell aria media.
Почву обрабатывали раствором N- (а-гидрокси-Ц,р-трихлорэтил) — 2,6-дихлортиобензамида в дозе 1 кг/га. Через десять дней, а также в дальнейшем и через пять-шесть недель не наблюдалось появления всходов сорных растений, т. е. соединение проявило высокую гербицидную активность, в результате которой процессы жизнедеятельности зародышей семян сорных растений полностью ингибировалпсь.
Предмет изобретения
Применение производного тиобензамида следующей формулы:
