Средство защиты от артроподов

 

Изобретение относится к области биологии. Средство содержит производное пиперидина и жирные кислоты или смесь жирных кислот с 8-12 атомами углерода и/или производные жирных кислот. Средство обладает высокой биологической активностью против насекомых, в т.ч. клещей. 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл.

Изобретение относится к средствам защиты от артроподов (членистоногих) на основе производных пиперидина и жирных кислот или производных жирных кислот в качестве синергистов.

Известно, что определенные производные пиперидина могут быть использованы в качестве средств для защиты от насекомых и клещей (Европейская заявка на патент 0281908 А и европейская заявка на патент 0289842 А). Существенным недостатком известных репеллентов является их относительно низкая продолжительность действия.

Также известно, что возможно увеличение продолжительности действия определенных репеллентов, как например по Диту, с помощью комбинации с растительными маслами, и/или жирными кислотами, и/или их эфирами (например, немецкая заявка на патент 3842232 А и японский патент 04244001).

Эти смеси также имеют не всегда удовлетворительную продолжительность действия.

Было найдено, что смеси производных пиперидина формулы (I), в которой R представляет собой алкил или алкокси, с жирными кислотами или производными жирных кислот в качестве синергистов проявляют хорошие артроподозащитные свойства.

Действие заявляемых смесей как репеллентои значительно сильнее, чем действие чистых производных пиперидина, причем жирные кислоты вызывают не только аддитивное действие, но и обнаруживают синергический эффект, что является значительным прогрессом в данной области.

Производные пиперидина представлены общей формулой (I). Предпочтительными являются соединения, в которых R представляет собой алкил с 1-4 атомами углерода или алкокси с 1-4 атомами углерода. Особенно предпочтительны соединения, в которых R представляет собой алкил с 3-4 атомами углерода или алкокси с 1-3 атомами углерода.

В качестве предпочтительных соединений формулы (I), пригодных к применению согласно настоящему изобретению, следует назвать следующие соединения: Пригодные к применению согласно настоящему изобретению производные пиперидина известны (Европейская заявка на патент 028908 А и европейская заявка на патент 0289842 А).

В качестве синергистов для заявляемых смесей могут рассматриваться предпочтительно высшие жирные кислоты с прямой цепью и четным числом атомов углерода, в частности жирные кислоты с 6-18 атомами углерода, или их производные, в особенности, такие как эфиры жирных кислот.

В качестве особо предпочтительных следует назвать каприловую кислоту (8 атомов углерода) и каприновую кислоту (10 атомов углерода), а также их алкиловые эфиры, в частности, такие как метиловые эфиры. Жирные кислоты, соответственно их прошводные, могут использоваться отдельно или в смесях различных жирных кислот/производных жирных кислот разных составов.

При этом, возможно также с самого начала использовать вещества, которые содержат смесь различных жирных кислот, предпочтительно, такие как растительные масла. В качестве примеров следует назвать цитронеллевое масло, хлопковое масло, гвоздичное масло, рапсовое масло, можжевеловое или кокосовое масло.

Составы заявляемых смесей из соединений общей формулы (I) и жирных кислот и/или производных жирных кислот варьируются в широкой области. Смеси содержат соединения общей формулы (I) в количествах, предпочтительно от 1 до 90, особенно предпочтительно от 1 до 50 и предпочтительнее всего от 1 до 30 мас.%.

В особо предпочтительной форме исполнения заявляемые смеси производных пиперидина общей формулы (I) с жирными кислотами, соответственно производными жирных кислот, в качестве синергистов могут содержать также дополнительные средства защиты от артроподов. При этом могут быть использованы все обычно применяемые репелленты (ср. , например, К I I.Buchel, Chemie der Pflanzenshutz- und Schadlingsbekampfungsmittel; Hrsg. : R.Wegler, Bd. 1, Springer Verlag Berlin Heidelberg New York, 1970, s. 487 ff).

При этом, предпочтительно, используют действующие как репелленты амиды карбоновых кислот, 1,3-алкандиолы, эфиры карбоновых кислот, лактоны и дизамещенные при азоте производные -аланина. В частности, в качестве примера следует назвать: диэтиламид 3-метилбензойной кислоты (Deet), диэтилфенилацетамид (ДЭФА), 2-этилгександиол-1,3 (Rutgers 612), диметиловый эфир фталевой кислоты, 1,1,4,5,6,7,8,8а-октагидро-3Н-2-бензопиран-3-он и этиловый эфир 3-(N-н-бутил- N-ацетил)аминопропионовой кислоты.

Заявляемые смеси могут успешно применяться для защиты от вредных или назойливых присасывающихся и колющих антроподов, преимущественно насекомых, клещей и червей.

К присасывающимся насекомым принадлежат в основном колющие комары (например, Aedes aegypti, Aedes vexans, Culex guinguefascl'tiseiatus, Culex tarsalis, Anopheles albimanus, Anopheles gambiae, Anopheles Stephensi, Mansonia titilans), чешуекрылые комары (например, Phlebotomus papatasii), воды (например, Culicoides furens), кишащие комары (например, Simulium iiamnosum), колющие мухи (например, Stomoxys calcitrans), мухи це-це (например, Glossina morsitans morsitans), слепни (например, Tabanuss nigrovittatus, Haematopota pluvialis, Chrysops caecutiens), истинные мухи (например, Musca domestica, Musca autumnalis, Musca vetustissima, Fannia canicularis), мясные мухи (например, Sarcophaga carnaria), мухи, вызывающие миаз (например, Lucilia cuprina, Chrisomyia chloropyga, Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Dermatobia hominis, Oestrus ovis, Gasterophilus intestinalis, Cochliomyia hominivorax), клопы (например, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma infestans) вши (например, Pediculus humanis, Haematopinus suis, Damalina ovis), блохи (например, Pulex irritans, Xenopsylla cheopis, Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis) и песчаные блохи (например, Dermatophilus penetrans).

К колющим насекомым принадлежат, в основном, тараканы (например, Blatella germanica, Periplaneta americana, Blatta orientalis, Supella longipalpa), жуки (например, Sitiophilus granarius, Tenebrio molitor, Dermestes lardarius, Stegobium paniceum, Anobium punctatum, Hylotrupes bajulus), термиты (например, Reticulitermes lucifugus), муравьи (например, Lasius niger, Моnomorium pharaonis), осы (например, Vespula germanica) и личинки моли (например, Ephestia elutella, Ephestia cautella, Plodia interpunctella, Hofmannophila pseudospretella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Trichophaga tapetzella).

К остальным артроподам принадлежат клещи (например, Ixodes ricinus, Argas reflexus, Ornithodorus moubata, Boophilius microplus, Amblyomma hebraeum) и черви (например, Sarcoptes scabiei, Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae, Dermanyssus gallinae, Acarus siro).

Заявляемые смеси, которые могут использоваться в неразбавленном или разбавленном виде, преимущественно могут применяться в coставax, обычных для репеллентов.

Для применения на людях или животных таковыми являются растворы, эмульсии, гели, мази, пасты, мыла, шампуни, кремы, порошки, карандаши, пропитанные губки, микрокапсулы, спреи или аэрозоли во флаконах для разбрызгивания.

Специально для ветеринарии заявляемые смеси могут быть, созданы в виде полимерных формовых изделий (например, ушных меток, ошейников, медальонов).

Для применения внутри или снаружи зданий заявляемые смеси могут быть разработаны в виде гранул, масляных разбрызгивателей, opганических или водных концентратов или медленно выделяющихся составов.

Кроме того, заявляемые смеси могут быть использованы в испарительных системах: соединения находятся или на целлюлозной подложке, которая лежит на пластинке, нагреваемой электричеством или с помощью пламени, или в растворе в сосуде, из которого они переносятся в воздушное пространство с помощью нагретого фитиля. Вместо целлюлозной подложки может быть использована алюминиевая ванна, закрытая мембраной, в которой соединения находятся в виде геля.

Заявляемые смеси могут быть созданы далее в виде москитных колец или стержней, причем вещества испаряются за счет выгорания с нагретого места.

Составы могут быть изготовлены известным способом посредством смешения или разбавления заявляемых смесей с растворителями (например, ксилолом, хлорбензолом, парафином, метанолом, этанолом, изопропанолом, водой), носителями (например, каолином, глиноземом, тальком, мелом, высокодисперсной кремневой кислотой, силикатами), эмульгатароми (например, полиоксиэтиленовыми эфирами жирных кислот, полиоксиэтиленовыми эфирами жирных спиртов, алкилсульфонатами, арилсульфонатами) и дисператорами (например, лигнин-сульфатной щелочной вытяжкой, метилцеллюлозой) или введением в микрокапсулы (например, на основе гуммиарабика, желатина, мочевины). Заявляемые смеси используются в любых соотношениях и могут быть смешаны друг с другом в составных композициях или применены и смесях с другими известными веществами (например, солнцезащитным средством). В общем случае составы содержат между 0,1 и 95%, преимущественно между 0,5 и 90% заявляемой смеси.

Для защиты от названных артроподов заявляемые смеси наносятся или на кожу человека или животного, или на волосы, соответственно шерсть, или ими обрабатывают одежду и другие предметы.

Заявляемые смеси пригодны также в качестве добавки к пропитывающим средствам, например, для текстильных дорожек, гардин, предметов одежды, упаковочных материалов, а также в качестве добавок к полирующим, отделочным и чистящим средствам для окон.

Следующие общие примеры составов и применения заявляемых смесей иллюстрируют изобретение.

Пример состава 1 Репеллент в форме лосьона для применения на коже человека или животного получают смешением 20 частей одной из заявляемых смесей, 1.5 частей отдушки и 78.5 частей изопропанола или этанола.

Пример состава 2
Репеллент в форме аэрозоля для разбрызгивания на кожу человека или животного готовят из 40% раствора активной компоненты (состоящего из 20 частей одной из заявляемых смесей, 1 части отдушки и 79 частей изопропанола) и 60% смеси пропан/бутан (соотношение 15: 85).

Примеры применения
В следующих примерах применения используют:
а) производное пиперидина формулы (I)

б) синергист:
жирная кислота с 8 атомами углерода (каприловая кислота) или жирная кислота с 10 атомами углерода (каприновая кислота) или смесь жирных кислот с 8/10 атомами углерода в соотношении 1:1.

Пример А
В качестве репеллента на кожу
Методика:
Клетка из металлической сетки размером 50x50x60 см содержит популяции смешанного пола всех возрастных ступеней, число которых составляет около 5000 комаров (Aedes aegypti). Животных питают исключительно сладкой водой.

Морскую свинку, на спине которой накануне выбривают область площадью в 50 см2, которую затем обрабатывают кремом для выпадения волос (крем после этого удаляют водой), закрепляют в коробке таким o6разом, чтобы комарам была доступна только выбритая поверхность.

После обработки поверхности 0.4 мл препарата (заявляемая смесь в изопропаноле) (пипеткой) морскую свинку вместе с коробкой устанавливают в клетку, содержащую тестируемых животных. В течение 5 минут наблюдают, сколько комаров укусит морскую свинку. После этого ее вынимают, и тест повторяют через час. Опыт проводят максимально в течение 9 часов или до тех пор, пока не прекратится действие препарата (>5 укусов).

С использованием препарата проводят 3 эксперимента, и после окончания рассчитывают среднее значение на определенный момент (таб.1-3).

Синергизм определяют с помощью следующей формулы по S.R.Colby; Weeds 15, 20-22:

E = ожидаемая продолжительность защиты заявляемой смеси
Х = фактическая продолжительность защиты только пpoизводных пиперидина формулы (1)
Y = фактическая продолжительность защиты только жирной кислоты (кислот)
Если Е меньше, чем действительно найденная продолжительность защиты смеси, то налицо синергизм.

Результаты;
Температура: 25-27oС, относительная влажность: приблизительно 60%.

Пример В
В качестве репеллента в испарительных системах
Методика:
Опыт проводят в Y-олфактометре согласно фиг.1:
1 = Y-трубка
2 = поток (20-30 см/с)/температура 27-29oС/отн. влажность 70-80%
3 = вентилятор
4 = металлическая сетка
5 = коробка для комаров (отобранных из Y-трубки )
6 = измеритель температуры и влажности
7 = К-отсек
8 = Т-отсек
9 = отверстие для подачи раздражителя
10 = нагревательный элемент
11 = водяная баня
12 = сжатый воздух
13 = фильтр из активированного угля
14 = подвод воды.

Коробку для комаров с 20-30 комарами (Aedes aegypti), выманенными ручным способом из клетки, укрепляют слева на олфактометре, как показано на фиг.1 (металлическая сетка закрыта).

После 10-минутного пребывания в Т-отсеке в отверстие для подачи раздражителя подвешивают нагревательный элемент (температура пластинки 110oС), на котором находится кожный экстракт (аттрактивный источник раздражения) или 0.1 мл препарата (заявляемая смесь в метаноле) + кожный экстракт на фильтровальной бумаге (фиг.2).

1 = кабель
2 = устройство для подвешивания в олфактометре
3 = решетка
4 = нагревательная пластинка
F1 = пластинка с кожным экстрактом (на фильтровальной бумаге)
F2A = пластинка с препаратом (на фильтровальной бумаге) на нагревательной пластинке.

Через 1 минуту закрывают коробку с комарами, нагревательный элемент удаляют и считают комаров в отсеках.

Расчет эффективности производят по следующей формуле:

+ 100 означает самую сильную аттрактитвность (все комары в Т-отсеке),
- 100 означает самую сильную репеллентную способность (все комары снаружи).

После проведения теста комаров удаляют и после 10-минутного холостого пробега олфактометра вводят новых комаров, которые снова пребывают там 10 минут.

Ряд тестов начинают с кожного экстракта, после этого тестируют препарат + кожный экстракт и затем снова кожный экстракт (табл.4-6).

Синергизм определяют по описанной выше формуле по S.R.Colby; Weeds 15, 20-22.

Результаты;
Температура: 26-28oС, влажность воздуха: около 75%.


Формула изобретения

1. Средство защиты от артроподов, содержащее соединение формулы I-1

отличающееся тем, что дополнительно содержит жирные кислоты или смесь жирных кислот с 8-12 атомами углерода и/или производные жирных кислот в соотношении 10: 1 до 1: 10.

2. Средство защиты от артроподов по п. 1, отличающееся тем, что оно содержит высшие жирные кислоты с прямой цепью и четным числом (8, 10 и 12) атомов углерода и/или их производные.

3. Средство защиты от артроподов по п. 2, отличающееся тем, что оно содержит каприловую кислоту (8 атомов углерода), каприновую кислоту (10 атомов углерода) и/или их алкиловые эфиры.

4. Средство защиты от артроподов по п. 3, отличающееся тем, что оно содержит метиловый эфир каприловой кислоты и/или метиловый эфир каприновой кислоты.

5. Средство защиты от артроподов по любому из пп. 1-4, отличающееся тем, что оно содержит смесь различных жирных кислот.

6. Средство защиты от артроподов по п. 5, отличающееся тем, что оно содержит различные жирные кислоты в форме растительных масел.

7. Средство защиты от артроподов по любому из пп. 1-6, отличающееся тем, что содержание соединения формулы I-1 и указанных жирных кислот находится между 0,1 и 95%.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 26.04.2004

Извещение опубликовано: 10.05.2005        БИ: 13/2005




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству, содержащему в качестве активного компонента (А) нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты и дополнительно в качестве активного компонента (Б) вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (IСIА0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофопбутил, NBA-061 и азимсульфурон

Гербицид // 381190

Изобретение относится к бытовой химии и касается составов, предназначенных для защиты от укусов кровососущих насекомых

Изобретение относится к N-монозамещенным неоалканамидам в которых заместитель на азоте является циклическим таким, как арил или циклоалкил, которые представляют собой новые химические соединения, обладающие существенными свойствами против насекомых

Изобретение относится к новым производным фенилбензамидов формулы I, приведенной в описании, в которой R1 и R2 идентичные или разные, представляют атом водорода или галогена или радикал алкил, возможно галогенированный, а R3 и R4 идентичные или разные, представляют алкил C1 - C4 или могут образовывать вместе с атомом азота, с которым они связаны, цикл морфолино

Изобретение относится к медицине, касается борьбы с синантропными грызунами и может быть использовано для уничтожения мышей и крыс в производственных и жилых помещениях

Изобретение относится к сельскому хозяйству, к способу повышения урожайности сои

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к средствам, применяемым при обработке семян и способствующим повышению урожайности

Изобретение относится к соединениям общей формулы I включая их оптические изомеры и смеси таких изомеров, где r1 обозначает водород, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил или арил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена, R2 и R3 каждый независимо друг от друга обозначают водород или С1-С6алкил, R4 обозначает С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R5, R6, R7 и r8 каждый обозначает водород и , r10 обозначает арил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6алкил, С1-С6алкокси, С1-С6галоалкил, С1-С4галоалкокси, С1-С4алкокси, С1-С4алкил, С1-С6алкилтио, С3-С6алкинилокси, нитро и С1-С6алкоксикарбонил или необязательно замещенный гетероарил, представляющий собой ароматическую кольцевую систему, содержащую в качестве гетероатома по крайней мере один атом кислорода или серы, r11 обозначает водород, С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R12 обозначает водород или С1-С6алкил, Z обозначает водород -CO-R16 или -CO-COOR16 и R16 обозначает С1-С6алкил, -СН2-СО- С1-С6алкил или фенил
Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к фитосанитарным приемам, позволяющим освобождать семенные посевы корнеклубнеплодов, например картофеля, от больных кустов, примесей других сортов и нежелательных растений указанной культуры

Изобретение относится к технической области средств защиты растений, которые можно использовать против сорняков, например, в растительных культурах и которые в качестве биологически активных веществ содержат комбинацию по меньшей мере из двух гербицидов
Наверх