Способ получения натриевой соли леворина

 

ОП АНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 30h, 6

Заявлено 22. IV.1966 (№ 1071733/31-16) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 03.Х11.1970. Бюллетень № 36

Дата опубликования описания 27.1.1971.ЧПК А 61k

Комитет по делам изобретений и открытий при Соеете Министров

СССР

УДК 615.45:615.779.932 (088.8) Авторы изобретения

В. О. Кульбах, Г. В. Холодова и Ю. Ф. Свешников

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЕВОЙ СОЛИ ЛЕВОРИНА

Предмет изобретения

Известны способы получения натриевой соли леворина суспендированием антибиотика в метаноле, подщелачиванием суспензии с последуюшим осаждением целевого продукта оргапиче ким растворите.1ем.

Предлагаемый способ позволяет повысить выхсд антибиотика. Для этого леворин суспендируют в водном ацетоне, суспензию подщелачивают водным раствором едкого натра до рН 12,4 — 12,6 и осаждают целевой продукт ацетоном, например 98%-HIDI.

Пример. 1 г антибиотика с активностью

28000 ед/лг суспендируют в 50 лл 80%-ного ацетона и при интенсивном перемешивании и нагревании до 45 С добавля1от 1 н. водный раствор едкого патра до достижения рН 12,4.

Смесь охлаждают до 4 С, фильтруют и при перемешивании добавля1от шестикратный объем 98%-ного ацетона. Выделившийся осадок отделяют центрифуп1рова1шем, промывают ацетоном и сушат в вакууме. Получают 0,61 г препарата с активност1ио 40500 ед!.11г.

Способ получения натриевой соли леворина путем сусиендирования антибиотика в органи10 ческом растворителе, подщелачивания суспензии с последующим осаждением целевого продукта органическим растворителем, от.1ичаюитийся тем. что, с целью повышегп1я выхода антибиотика, леворин суспеидиру1от в водном

15 ацетоне, суспе11Зи1О ПОдщелачивают водным раствором едкого патра до рН 12.4 — 12,6, целевои и род1 кт ос 11 ждаIот ацетоном, например

98% -ным.