Способ разделения непредельных углеводородов

 

29I90l

ОПИСАН-И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 01.Х.1968 (№ 1272717/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 06.1.1971. Бюллетень № 4

Дата опубликования описания 15.III.1971

МПК С 07с 7/08

С 07с 11/12

Комитет ло делам иаобретеииЯ и открытиЯ при Совете Мииистрав

СССР

УДК 547.315.2.07 (088.8) Авторы изобретения

О. В. Богданова, В. А. Беляев, С. Ю. Павлов, А. Н. Бушин, Б. А. Плечев, Т. Г. Дорофеева, А. А. Петухов, В. Н. Долинкин и Ю. В. Орлов

Заявитель

СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ.Известен способ разделения непредельных углеводородов с использованием таких полярных разделяющих агентов, как диметилформамид, N-метилпирролидон, ацетонитрил, фурфурол, при добавлении ингибиторов полимеризации (чаще всего соединений ряда вторичных аминов или нитритов).

Однако,при длительном пребывании ингибиторов полимеризации в разделяемой смеси происходит их дезактивация за счет взаимодействия с продуктами гидролиза разделяющего агента.

Целью изобретения является повышение эффективности ингибиторов полимеризации, а также предотвращение их дезактивации.

Это достигается применением способа разделения непредельных соединений в присутствии ингибитора введением в растворитель добавок, предотвращающих его дезакти вацию. В качестве добавок используют соединения основного характера (щелочи, амины, триэтаноламин и т. п.).

Указанные вещества, связывая кислоту,,препятствуют ее взаимодействию с молекулами ингибитора. При этом содержание основного агента в растворителе должно поддерживаться так, чтобы можно было обеспечить среду, близкую к нейтральной, так как передозировка основания может привести к щелочному катализу гидролиза растворителя.

Пример 1. Диметилформамид, содержащий 0,2 вес.% фентиазина и 0,042 вес.% муравьиной кислоты, из цеховой системы экстрактивной реактификации обрабатывают

5 5%-ным водным раствором едкого натра, декантируют от осадка и фильтруют. В качестве фильтрующей ткани используют бельтинг. Ингибирующую активность фентиазина в обработанном щелочью диметилформамидном рас10 творе определяют по количеству образующегося полимера при прогреве смеси, состоящей из 80 вес.% указанного диметилформамида, 10 вес.% дивинила и 10 вес.% ви нилацетилена. Прогрев смеси проводят в стеклянных ам15 пулах в течение 25 час при 130 С. Содержание полимера в смеси после, прогрева определяют путем отгонки диметилформамида и незаполимеризовавшнхся мономеров под вакуумом (остаточное давление 2 — 5 мм рт. ст.)

20 при нагреве до 100 С. Скорость полимеризации характеризуется отношением веса сухого остатка (принимаемого за полимер) к суммарному весу загруженных мономеров. Полученные результаты представлены в табл. 1.

25 Пример 2. Стандартная смесь (см. пример 1) с содержанием в диметилформамиде

0,1 вес.% муравьиной кислоты прогревают без добавки и с добавкой 0,3 ввес. триэтаноламина в условиях примера 1. Результаты ис30 пытания приведены в табл. 2.

291901

Таблица 1

Содержание муравьиной кислоты в диметилформамиде, вес.

Количество образовавшегося полимера, вес. % рН при разбавлении водой 1:1

Диметилформамид

5,2

11,3

0,0047

0,042

5,5 — 7

7,9 — 8,8

3 — 5 — 4,0

МРТУ 6-09-2068 65 «ч»

Из системы ректификации

Из системы ректификацин после обработки водным раствором NaOIПредмет изобретени я

Таблица 2

Количество триэтаноламииа, введенного в исходную смесь, вес.

Содержание муравьиной кислоты в исходном диметилформамиде, вес, Способ разделения непредельных углеводородов с использованием полярных растворите5 лей при введении в разделяемую смесь ингибитора полимеризации, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности ингибитора, в растворитель вводят добавки, предотвращающие дезактивацию ингибитора, в ка10 честве которых используют соединения основного характера, например триэтаиоламии.

Количество образовавшегося полимера, вес.

5,5 — 7

15,7

4,9

0,0047

0,1

0,1

0,3

Составитель В. Сорока

Тсхред А. А. Камышникова Корректор О. С. Зайцева

Редактор Н. Вирко

Типография, пр. Сапунова, 2

Изд. ¹ 121 Заказ 215/10 Типаж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5