Способ приготовления катализатора для дегидрирования олефинов
2927О2
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависпмос от авт. свидетельства ¹
Заявлено 02.Х.1969 (№ 1367825/23-4) МПК В 011 11/52 с присоединением заявки ¹
Г1риоритст
Оп1 бликовапо 15.1.1971. Бюллетень ¹ 5
Комитет по делам изобретений и открытий при Секете Министров
СССР
УЛК 66.094.187.3 (088.8) Дата опубликования описания 27.III.!971
Авторы изобретения
В. Г. Юнак, A. П. Пономар ва, А. Х. Арсланова, Б. Л. Ирхин, В. И. Г!о:-:омаре.ко и П. А. Лыков
Заявитель
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ
ДЕГИДРИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВ
Изобретение относится к приготовлению келезохромцинкового катализатора д.чя дегидрирова1шя олефипов.
Известен способ приготовления железохромцинкового катализатора путем восстановления смеси окиси цинка, хромового ангидрида и окислов железа патокой, прокалпвания полученной массы, измельчения, пептизации хлористым цинком, с последующим формовапием, сушкой и термообработкой.
Однако в известном способе пептизацпю проводят водным раствором хлористого цинка, который при термообработке разлагается с образованием окиси цинка и коррозионноспособного хлористого водорода, для по|лощения которого требуется дополнительное оборудование — узел абсорбции.
Целью настоящего изобретения является создание способа, дающего возможность упростить технологию и избежать образование хлористого водорода.
Предлагают пептизацию осуществля1ь обессолеш|ой водой, что дает возможность ликвидировать образование коррозионного хлористого водорода, ликвидировать узел абсорбции и получить катализатор, обладаюп.ий более высокой механической прочность|о и селективностью.
Пример 1. Приготовление катализатора.
Смесь 250 г ромового ангидрида, 9» г же tcза, 85 е окиси uHHt H 103 ил воды тщательно перемешивают и восстанавливают 125 Atл раствора патоки при температуре 80 — 100 С. Полученную пористую массу подсушиьают и прокаливают в течение 2 tQc при температуре 400 — 450 С. Прокаленные окислы размалывают и пептизируют обессолсш.ой водо" в количестве 60 — 65 лил. После
2 — 3 час перемешивания полученную катализаторнуlo массу формуют в «червяк» диаметром 3 — 4 лл и высушивают прн температуре
100 — 120 С в течение 8 час. Активацию гранул катализатора проводят в токе воздуха при 600=C в течение 5 час при подъеме температуры 100 С/час. Получают катализатор
К-16 следу|ощего состава, с . Cr 03 51,2; г ее О, 24,9; Zn О 23,4; S iO 0,5.
Пример 2. Дегидрирование бутиленов.
Процесс осуществляют на лабораторной ус25 тановке проточного типа при температуре
580 †6 С, объемной скорости подачи сырья
800 час 1 и разбавлении бутиленов водяным паром 1: 10.
30 Результаты представлены в таблице.
292702
Выхода дивинила
600=С
580"С
Удельная
Прочность, кг/слР
Образцы катализатора разложенные бутичены об. разложенные бутплены об о, пропущенные бутилены, об. поверхность л?в/г пропущенные бутилены об. о, 76,0
87,3
79,6
78,0
86,4
85,5
27,0
30,0
33,0
32,0
37,7
34,7
28,0
32,7
31,1
273
192
По ТУ не менее
Партия М 1
Партия № 2 ристого цинка.
Составитель М. Долгина
Редактор Л, М. Новожилова Техрсд Л. Я. Левина Корректор Т. А. Абрамова
Изд, № 240 Заказ 538/2 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, К-35, Раушская наб., д, 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Таким образом, с целью ликвидации узла абсорбции хлористого водорода кальцинировашюй содой, повышения селективности процесса дегидрирования и удельной поверхности катализатора применяется обессоленная вода в количестве 16 — 20% вместо 18/о хлоПредмет изобретения
Способ приготовления катализатора для дегидрирования олефинов путем восстановления смеси окиси цинка, хромового ангидрида и окислов железа патокой, прокаливания полученной массы, измельчения, пептизации, с последующим формованием, сушкой и термообработкой, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, пептизацию проводят обессоленной водой.
