Способ приготовления катализатора'для

 

О П И С А Н И Е 293627

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социолистичзскил

Республик

Зависимое от авт. свидетельства М

МПК В ОЦ 11/22

Заявлено 02.1Ч.1968 (№ 1230799/23-4) с присоединением заявки М

Приоритет

Опубликовано 26.1.1971. Бюллетень М 6

Дата опубликования описания 11.III.1971

Комитет по селам иэобретеииЯ и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 66.097.3(088.8) Авторы изобретения

А. С. Султанов, А. К. Хасанов и И. Кадыров

Заявитель (СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕН ИЯ КАТАЛ ИЗАТОРА ДЛЯ

ГИДРОИЗОМЕРИЗАЦИИ И ИЗОМЕРИЗАЦИИ БЕНЗОЛЬНЫХ

И НАФТЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Известен способ приготовления катализатора для гидроизомеризации и изомеризации бензольных и нафтеновых углеводородов путем нанесения никеля в количестве 5 на алюмосиликат.

С целью получения катализатора с высокими изомерирующими свойствами и устойчивостью к отравлению сераорганическими соединениями, предложенный способ предусматривает нанесение на носитель — алюмосиликат активной фазы, в качестве которой берут смесь окислов никеля и молибдена в количестве 10—

20%.

Кроме того, алюмосиликат могут предварительно обрабатывать концентрированной соляной кислотой и 20%-ным раствором хлористого аммония, а также можно использовать смесь окислов никеля и молибдена в молярном отношении NiO: МоОз, равном 2: 1.

Пример. Для приготовления 1000 г ка гализатора 170 г (сух. вес) свежеприготовленного алюмосиликата А1зОз. Si02 (1: 1 или 1: 2) в фарфоровой чашке смешивают с 10 мл концентрированной соляной кислоты. После перемешивания в смесь добавляют 680 г (на сухой вес) свежеприготовленного силикагеля и снова тщательно перемешивают. Затем добавляют 100 мл 20%-ного раствора хлористого аммония и перемешивают до образования однородной массы. Одновременно приготавляют в двух отдельных стаканах растворы 297 г азотнокислой соли никеля 2(%(МОз)з 6Н20) в

300 л л воды и 90 г молибденово-кислого аммония (3(КНц)20 7МоОз 4НзО) в 400 ял воды. Полного растворения молибденово-кислого аммония достигают нагреванием до 67 С, соль азотнокислого никеля растворяют при нагревании. Полученные растворы последовательно смешивают со смесью алюмосиликата

10 и силпкагеля: сначала добавляют раствор молибденово-кислого аммония, а затем азотнокислой соли никеля. Из расчета на прокаленный сухой вес общей массы добавляют 3 — 4% суспендированного графита. После тщатель15 ного перемешивания катализаторную массу подвергают сушке при 90 — 120 С до полного выпаривания влаги, затем при 230 †2 С в течение 8 — 9 час массу охлаждают до комнатной температуры, измельчают, просеивают че20 рез сито с отверстием 0,5 л л и при помощи таблеточной машины таблетпруют. Полученные таблетки (3,5)(4 л л) подвергают прокалке 15 — 20 час при постепенном повышении температуры от 100 до 540 С. При температуре

25 540 — 570 С таблетки выдерживаются 12—

14 час, после чего снижают температуру (50—

80 С в час) до комнатной. Активация катализатора производится в атмосфере водорода при температуре 530 — 540 С в течение 8—

30 10 час. На катализаторе, приготовленном по

293627

Составитель Е. Петухова

Редактор Т. Гаврикова

Корректор В. И. Жолудева

Заказ 54477 Издат. № 256 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совеге Министров СССР

Москва, K-35, Раушская наб., д. 4t5

Типография, пр. Сапунова, 2 указанному способу, выход метилцпклопентана при гидроизомеризапии бензола и изомерпзации циклогексана достигает 73,3%. Добавка

0,03% сероорганических соединений (в частности, тиофена) в сырье не влияет на активность и длительность работы катализатора.

Активность катализатора при работе 1000 час не снижается.

Предмет изобретения

1. Способ приготовления катализатора для гидроизомеризации и пзомеризации бензольных и нафтеновых углеводородов путем нанесения активной фазы на носитель — алюмосилпкат, отлаиагоа1ийся тем, что, с целью получения активного и стабильного катализатора, в качестве активной фазы катализатора берут смесь окислов никеля и молибдена в количестве 10 — 20%.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что алюмосиликат предварительно обрабатывают концентрированной соляной кислотой и 20%10 ным раствором хлористого аммония.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют смесь окислов никеля и молибдена с соотношением NiO: МоОз, равным 2: 1.