Патент ссср 168661

 

ОПИСАНИЕ I6866I

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 24.I I.1961 (№ 698836/23-5) Кл. 12о, 1 щ с присоединением заявки №

Государственный комитет Ilo делам изобретений и открытий СССР

МПК С 07с

Приоритет

Опубликовано 26.11.1965. Бюллетень № 5

Дата опубликования описания 13.III.1965

УДК

Авторы изобретения Иностранцы

Германн Кауфманы, Юрген Велькер, Роберт Бетц и Иоахим Мюнцинг (Германская Демократическая Республика) Заявитель ц А f tltNb1...„„„„.,„„, Ц дц,1 от ;т: а

СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ ГИДРООЧИСТКИ

УГЛЕВОДОРОДОВ

Подписная группа М бО

Известные способы гидроочистки углеводородов, кипящих в пределах 50 — 208 С, от термически нестабильных и серусодержащих соединений в одну ступень на катализаторах гидрирования, например металлах 8-й группы на носителе, или просто термообработкой под давлением для удаления полимеризующихся компонентов не позволяют достигнуть высокой степени чистоты продукта. Кроме того, катализатор процесса быстро закоксовывается, Для увеличения срока службы катализатора и повышения чистоты продукта предлагается трехступенчатый каталитический способ гидроочистки углеводородов. На первой стадии очистки сырье, содержащее полимеризующиеся и серусодержащие компоненты, подают при температуре 45 — 100 С и давлении 10 — 200 ат на катализатор, содержащий металл 8-й группы, например никель, палладий, и проводят гидроочистку от нестабильных компонентов в жидкой фазе с добавлением части газа, требующегося для процесса.

На второй ступени гидроочистки гидрогенизат при температуре 200 — 250 С подают на катализатор, состоящий из сульфида никеля и вольфрама. И на третьей ступени очистку проводят при температуре 300 — 400 С на катализаторе, состоящем из окиси никеля, окиси молибдена на носителе или окиси кобальта и окиси молибдена па носителе.

Пример. 1,6 кг/час серусодержащего, богатого ароматикой пиролизного бензина нагревают вместе с 200 л/час водородсодержащего газа под давлением 100 ат до 45 С и пропускают над 0,6 л катализатора, состоящего из 1% палладия и а-глинозема в качестве носителя. Бромное число бензина в

10 данном случае снизилось до 35 г Br/100 г.

Содержание стирола снижается с 3,65 до

0,9%, а содержание циклопентадиена и дициклопентадиена с 3,6 до 0,8%. Продукт нагревается далее до 200 С и при этой темпе15 ратуре испаряется в испарителе, работающем под давлением, причем противотоком с

3 мЦчас предварительно нагретого водородсодержащего газа, Около 10% вышекипящих долей снимают в виде кубового остатка не20 прерывно через низ испарителя. Смесь газа гидрирования и паробензина, выходящая через шлем, пропускается при температуре

200 С над 0,6 л катализатора, состоящего из сульфида никеля и сульфида вольфрама. Со25 держание стирола и бензина снижается до

0,1%. Циклопентадиен и дициклопентадиеп невозможно определить. Бромное число составляет лишь 23 г Br/100 г, Стабилизированная смесь газа и пара нагревается до 340 С

30 и пропускается над 0,6 л катализатора, со168661

Предмет изобретения

Составитель Э. Макарова

Техред Ю. В, Баранов Корректор Л. Е. Марисич

Редактор П. Шлаин

Заказ 275/7 Тираж 850 Формат бум. 60+90>/> Объем 0,1 изд. л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 стоящего из окиси никеля, окиси молибдена и глинозема, освобождается от оставшихся еще загрязнений олефинами, сернистыми и азотистыми соединениями. Содержание серы в рафинате 0,002% вес., в сыром продукте

0,25% вес.

Способ каталитической гидроочистки углевсдоро,чов, кипящих в пределах 50 — 208 от термически нестабильных и серусодержащих соединений, отличающийся тем, что, с целью увеличения периода непрерывной работы установки и улучшения качества получаемого продукта, процесс проводят в три стадии, первая из которых заключается в каталитическом гидрировании сырья в жидкой фазе на катализаторах гидрирования, включающих

5 металл 8-й группы, например никель, и давлении от 10 до 200 ат, вторая — в гидрировании гидрогенизата на катализаторе, состоящем из сульфида никеля и вольфрама при температуре 200 — 250 С, с дальнейшим гидрирова10 нием на 3-й стадии полученного продукта при температуре 300 — 400 С на катализаторах, состоящих из окиси никеля, окиси молибдена на носителе, или окиси кобальта и окиси молибдена на носителе.