Способ изготовления сиккативов

 

Оп КСАН ИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕЛЬСТВУ

296795

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 16.1Ъ .1969 (Л 1321993 23-5) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 02.III.1971. Бюллетень ¹ 9

Дата опубликования описания 20.IV. 1971

МПК С 09f 9i00

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Ъ ДI(667.629.32.055,2 (088.8) Авторы изобретения П, М, Богатырев, М, С. Чельцова, А. И. Плыплина, С. А. Аграненко, Н. А. Кушнаренко, P. В. Анохина, А. Ю. Шапошникова и Н. С. Бобылев

Заявитель

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СИККАТИВОВ

Известен способ изготовления сиккативов путем взаимодействия водного раствора солей металлов с водным раствором натриевого мыла жирной или нафтеновой кислоты с последующими растворением сиккатива, отгонкой воды под вакуумом и фильтрацией раствора сиккатива от минеральных солей.

Однако способ сложен, в частности проведение таких операций, как омыление кислот щелочами, растворение полученных мыл и солей металлов, и требует большого количества производственных вод.

Предлагаемый способ позволяет упростить технологию изготовления сиккативов за счег предварительной обработки солей металлов водным раствором аммиака.

Сиккативы изготавливают путем взаимодействия солей металлов, например Zn, Мп, Со, Са, Pb, и алифатических или нафтеновых кислот, причем соли металлов предварительно обрабатывают водным раствором аммиака.

Синтез сиккативов осуществляют при

80 — 95 С. Производственную и реакционную воду, составляющую 20 — 25% от количества реакционной массы, удаляют из сферы реакции через прямой холодильник.

Сиккатив растворяют в уайт-спирите пли другом растворителе и отфильтровывают от аммонийной соли соотвегствующей минеральной кислоты. Аммонийная соль может быть использована в качестве удобрения в сельском хозяйстве.

Пример 1. 283 г CoSO4.7Н20 обрабатывают при перемешивании и 50 — 60 С 132 г

25%-ного водного раствора аммиака. В полученную суспензшо приливают при перемешпванин 500 г нафтеновых кислот н постепенно подш,мают темпсратуру до 95 С. Конец реакции определя:от по прекращению отгона воды

10 (260 г) и скачкообразному подъему температуры выше 103 С. По окончании реакции полученный продукт растворяют в 550 г уайгспирита, раствор охлаждают до 40 — 50 С и отфил ьтро вы в а ют.

15 Получают 50% -ный раствор нафтената кобальта с содержанием 5,5% активного кобальта.

П р и м ер 2. 331 г Pb(iIO;)> обрабатывают 132 г водного раствора аммиака и 560 г

20 линолевой кислоты. После отгона 144 г воды полученный продукт растворяют в 760 г уайтспирита и отфильтровывают. Синтез проводят в тех же условиях, что и в примере 1.

Получают 50% -ный раствор лпнолеата

25 свинца с содержанием 12% активного свинца.

Пример 3. 110 г СаС1, обрабатывают

140 г 25со-ного водного раствора аммиака при 60 С до образования однородной суспензии. Затем вводят при перемешпванни 280 г

ЗО синтетических жирных кислот (фракцня

296795

Составитель Г. Судакова

Редактор О. H. Кузнецова Техред Л. В. Куклина Корректоры: В. Петрова и Е. Ласточкина

Заказ 974/15 Издат. № 386 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип огра фи я, и р. Са ну нова, 2

С7 C9) и постепенно поднимают температуру до 102 — 104 С. После отгона воды полученный продукт растворяют в 660 г ксилола, охлаждают до 30 — 40 С и фильтруют. Получают 30 /о-ный раствор октоата кальция с содержанием 4 активного металла.

Пример 4. 280 г CoSO4 7Н О обрабатывают 140 г 25%-ного водного раствора аммиака. Затем вводят 350 г смеси насыщенных я-разветвленных монокарбоновых кислот фракции Сз — Сы и постепенно поднимают температуру до 105 — 110 С при разрежении

150 — 200 лья рт. ст. После отгона реакционной воды полученнь1й сиккатив растворяют в

400 г ксилола (толуола) и фильтруют. Получают 760 г раствора сиккатива с содержанием -8 /о активного кобальта.

Предмет изобретения

Способ изготовления сиккативов путем взаимодействия солей металлов, например Zn, Мп, Со, Са, Pb, и алифатических или нафте10 новых кислот, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии изготовления сиккативов, соли металлов предварительно обрабатывают водным раствором аммиака.

Способ изготовления сиккативов Способ изготовления сиккативов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производству сиккатива и может быть использовано в лакокрасочной промышленности

Изобретение относится к получению лакокрасочных материалов, в частности к способам получено сиккативов, используемых при приготовлении лаков, олиф, красок

Изобретение относится к производству сиккативов, полученных на основе карбоновых кислот, и может быть использовано в лакокрасочной промышленности

Изобретение относится к производству сиккативов и может быть использовано в лакокрасочной промышленности

Изобретение относится к производству сиккативов и может быть использовано в лакокрасочной промышленности

Изобретение относится к области получения сиккативов, применяемых для ускорения высыхания пленки лакокрасочных покрытий

Изобретение относится к области синтеза адгезионных материалов, в частности технологии производства кобальтовых солей многоатомных карбоновых кислот, находящих широкое применение в шинной, резинотехнической, лакокрасочной и других отраслях промышленности

Изобретение относится к способу получения марганцевого сиккатива для лакокрасочных материалов

Изобретение относится к получению солей поливалентных металлов и кислот растительных масел и жиров, которые могут быть использованы в качестве катализаторов и сиккативов в кожевенной, резинообувной, лакокрасочной и других отраслях промышленности
Изобретение относится к технологии получения лакокрасочных материалов, а именно к способу получения осажденного сиккатива, используемого в качестве катализатора отверждения лакокрасочных покрытий
Наверх