Способ получения полиуретановых эластомеров
библиотека ." 1ьл
О П И С А Н И Е 297654
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Соеетоких
Социалиотичеоких
Реопублик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено ЗО.VI.1967 (№ 1169374/23-5) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 11.II1.1971, Бюллетень № 10
Дата опубликования описания 12Х.1971
МПК С 08g 22/08
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Миннотров
СССР
УДК 678.664(088.8) Авторы изобретения
К. А. Корнев, C. Е. Лысобык, В. П. Саржевская и
Н. И. Щепеткина
Заявитель Институт химии высокомолекулярных соединений АН Украинской ССР
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВЫХ ЭЛАСТОМЕРОВ
Изобретение относится к области получения полиуретановых эластомеров, сохраняющих прочность и эластичность при минусовых температурах.
Известен способ получения полиуретанов взаимодействием простых полиэфиров и диизоцианатов в присутствии удлинителя цепи.
В качестве удлинителя цепи используют, например, диамины.
Изобретение предусматривает получение полиуретанового эластомера с применением в качестве удлинителя цепи жирно-ароматического диола, например п-ксилилендиола, метокси-мксилилендиола.
Получаемые при этом эластомеры обладают хорошими прочностными свойствами при минусовых температурах †поряд — 60 С.
Технология приготовления эластомеров следующая.
Из полиэфира с мол. вес. 910 и толуилендиизоцианата готовят форполимер при соотношении гидроксильных групп к изоцианатным
1: 2. Форполимер дегазируют при 50 — 100 С, при размешивании вносят 0,75 люль диола, снова дегазируют и выливают в формы для отверждения. Дополнительное отверждение осуществляют в сушильном шкафу при 100—
120 С.
Полиэфируретановые эластомеры такого типа могут найти применение, например, в качестве морозостойких каучуков, герметиков.
Кроме того, вследствие несколько пониженной
5 по сравнению, например, с адипреном твердостью (69 — 70 ед. по Шору вместо 90 ед.), они могут быть использованы как защитные и амортизирующие материалы.
10 П р и мер. Полиэфир с мол. вес. 910 обезвоживают при 100 С (5 — 10 млт рт. ст.) в течение ЗО мин, размешивая. Затем к нему прибавляют двукратный избыток свежеперегнанного толуилендиизоцианата. Реакционную
15 смесь нагревают при этой температуре до достижения заданного молекулярного веса (по проценту изоцианатных групп).
21,4 г форполимера с изоцианатным числом
20 615 помещают в реактор и вакуумируют при
100 С (5 — 10 мм рт. ст.) в течение 10 л ин с одновременным размешиванием, после чего снимают вакуум, добавляют в расплавленном виде 1,63 г (0,75 моль) м-ксилилендиола ti
25 композицию дегазируют 10 мин. Затем жидкую смесь выливают в предварительно смазанные ЦИАТИМ-221 формы. Отверждение протекает при 120 С в течение 16 час. Оптимальные свойства эластомера достигаются посЗо ле выдержки образца в течение двух недель, 297654
Предмет изобретения
Прочность на разрыв, кг/сл
Абсолютное удлинение, мм
224
90,5
754
Относительное удлинение, Твердость по Шору, ед.
Температура хрупкости, С
69 — 75
Составитель С. Пурина
Редактор Л. К. Ушакова Тсхред Л. Л. Евдонов
1(орректор Г. С. Мухина
Заказ 1164/6 Изд. ¹ 526 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ 1(омптета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типогра< ия, p. Сапунова, 2
Образец представляет собой прозрачную слегка желтоватую резину со следующими механическими показателями:
Способ получения полиуретановых эластомеров путем взаимодействия простых поли5 эфиров и диизоцианатов с последующим введением удлинителя цепи, отличающийся тем, что, с целью повышения морозостойкости конечного продукта, в качестве удлинителя цепи используют жирно-ароматические диолы, на10 пример п-ксилилендиол, метокси-м-ксилилендиол.
