Способ получения полифункциональных олигомеров
к, . бион.; /
О ПИ САНЪ.
ИЗОБРЕТЕНИЯ йА г а чв вГ
Союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 24.1Х.1969 (№ 1365851/23-5) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 11.111.1971. Бюллетень № 10
Дата опубликования описания 13Х.1971
МПК С 08g 33/00 йомитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 678.62 (088.8) Авторы изобретения
А. С. Атавин, Г. М. Гаврилова и Б. А. Трофимов
Иркутский институт органической химии Сибирского отделения
АН СССР
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ
ОЛИГОМЕРОВ
Предмет изобретения
Известный способ получения полифункцио. нальных олигомеров заключается во взаимодействии дивиниловых эфиров гликолей с диалкилфосфитами в присутствии радикального инициатора.
Для расширения ассортимента олигомерных продуктов в предлагаемом способе в качестве реакционноспособного соединения используют насыщенный альдегид.
Получаемые низкомолекулярные полимеры благодаря наличию двойных связей способны к гомо- и сополимеризации. Они могут применяться при изготовлении клеев, защитных и отделочных покрытий.
Взаимодействие альдегидов с дивиниловыми эфирами гликолей осуществляют в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты или при облучении ультрафиолетовым светом.
Олигомеры очищают отгонкой непрореагировавших исходных веществ и низкомолекулярных продуктов реакции. Выход олигомеров 50 — 80%. Они представляют собой вязкие, желтоватые жидкости. Инфракрасные спектры показывают наличие карбонильных, гидроксильных и винилоксигрупп в полученных продуктах.
Пример 1. 7,3 г (0,064 мл) дивинилового эфира гликоля и 21,8 г (0,495 мл) ацетальдегида облучают ультрафиолетовым светом (лампа ПРК-2) в течение 67 час. После отгонки непрореагировавших исходных веществ и низкокипящих продуктов получено 5 г (64% ) олигомера — вязкой жидкости желтого цвета, растворимой в воде.
Пример 2. 12,5 г (0,11 мл) дивинилового эфира этиленгликоля, 74 г (1,7 мл) ацетальдегида и 0,4 г динитрила азоизомасляной кислоты нагревают в течение 31 час при 60—
65 С. После удаления непрореагировавших
10 исходных веществ и низкокипящих продуктов получают 5,3 г (50%) олигомера, плохорастворимого в воде.
П р и мер 3. 13,5 г (0,085 мл) дивинилового эфира диэтиленгликоля и 6,2 г (0,086 мл)
15 изомасляного альдегида облучают ультрафиолетовым светом (лампа ПРК-2) в течение 12 час. После отгонки низкокипящих продуктов и непрореагировавших веществ получают 4,7 г (87%) светло-желтой вязкой жид20 кости, не растворимой в воде.
Способ получения поли функциональных
25 олигомеров путем взаимодействия дивиниловых эфиров гликолей с реакционноспособным соединением в присутствии радикального инициатора, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента олиго мерных про30 дуктов, в качестве реакционноспособного соединения применяют насыщенный альдегид.
