Способ получения виннокислого препарата висмута

 

Ъ ! б ась 12.,о, 13, - об4О7

АВПКИЙ СВДЕТЕЯВСТВО НА- ИЗОБРЕХЕНМЕ .

ОПИСАНИЕ способа пол чеиий виниокислого. препарата висмута.

К зависимому авторскому свидетельству В. А. Измаильского, заявленному 4 декабря 1929 года (заяв. свид. М 59591). ,Основное авторское свидетельство на имя того же лица

I от 31 ааая 1934 года М 36410.

0 выдаче зависимого авторского свидетельства олубдиковано 31 мав 1934 г.

В основном авторском свидетельстве № 36410 описан способ получения препарата висмута с винной кислотой действием последней на азотнокислый висмут, заключающийся в том, что азотнокислым висмутом действуют на водный раствор винной кислоты, взятой в эквимолекулярном с азотнокислым висмутом количестве или в небольшом избытке; затем, с целью гидролитического отщепления образующейся при атом азотной кислоты, выделившийся осадок повторно обрабатывают водой. После каждой такой обработки осадок отделяют от водного раствора фильтрованием, скорость перетекания которого с каждым разом становится медленнее и медленнее, что весьма сильно задерживает производство и требует сильного вакуума для отсасывания или применения фильтрпресса. 3адержка фильтрования и промывки осадка происходит вследствие черезвычайной тонкости осадка и приобретения им по мере отмывания ионов дестиллированной водой все более коллоидального характера.

С целью устранения вышеуказакных отрицательных явлений в предлагаемом видоизменении описанного в основном авторском свидетельстве ¹ 36410 способа выделившийся осадок висмут-нитрат-тартрата, после третьей, четвертой и пятой обработки водой, отделяют отпоследней отстаиванием и декан тацией. .. Возможность такой работы основывается на наблюдении автора, что после второй или третьей обработки водой осадок приобретает способность отстаиваться и образовывать на дне сосуда плотный слипшийся слой, с которого может быть легко слита вода декантацией.

Возможность удовлетворительного применения декантации нельзя заранее предвидеть, так как первоначально осадок почти не отстаивается, и раствор, после длительного стояния, остается молочнобелым без образования ясно видимой грани между отстоем и маточником.

В виду этого, после первых обработок водой, осадок приходится отфильтровывать, и лишь при третьей, четвертой и пятой обработках выявляется возможность применения декантации.

Отделенные декантированнем воды все-таки содержат обычно небольшое количество висмут-винной кислоты в виде коллоидально дисперыровадыега,осад а.

Для избежания ийможиых N этих случаях потерь получаемые промывные воды могут быть применены в производстве иа промывку предыдущих операций, например, вода от пятой промывки идет на третью или четвертую промывку следующей операции и т. д.

Пр ед м ет изобретения.

1. Прием выполнения означенного в авторском свидетельстве K 36410 способа получения виннокислого, препарата висмута гидролитическим расщеплением висмут - нитрат - тартрата, отличающийся, тем, что после третьей, четвертой и.пятой обработки водой осадка, последний отделяют от воды путем декантации.

2. Прием выполнения способа, ossaченного в п. 1, отличающийся тем, что промывные воды применяют для обработки осадка предыдущей операцииследующей партии.

СР

Эксперт А. A. Яковкнн .Реквктор А. А. Исраелян

Тна. „Пввмноаа раф". Ткмаовеккк, 1é. Зак. 4717

Способ получения виннокислого препарата висмута Способ получения виннокислого препарата висмута 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области технологии хлорорганических соединений, а именно к способу получения натриевой соли монохлоруксусной кислоты, применяющейся в производстве монохлоруксусной кислоты, применяющейся в производстве натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, красителей, гербицидов, витаминов группы В6 и лекарственных средств

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, а именно к способу получения стеарата кальция, применяемого как стабилизатор для поливинилхлорида, а также при производстве лаков, поверхностно-активных составов, используемых как флотационные агенты

Изобретение относится к области фармацевтики - синтезу солей поливалентных металлов с салициловой и ацетилсалициловой кислотами и может быть использовано для практического получения фармакопейных форм салицилатов алюминия в условиях фармацевтических лабораторий
Изобретение относится к области электрохимического синтеза органических соединении, в частности 2-этилгексаноатов металлов, которые применяют при производстве полимерных материалов в качестве стабилизаторов и модифицирующих добавок
Изобретение относится к способу выделения фторированных карбоновых кислот, позволяющих получить их с высокой степенью чистоты

Изобретение относится к области синтеза органических солей металлов, таких как 2-этилгексаноаты металлов, которые применяются при производстве полимерных материалов, стабилизаторов и модифицирующих добавок, позволяющих изменять реологические свойства полимерных материалов, а также как добавки к красителям, лакам, смазочным материалам и исходные материалы для нанесения пленок сложных оксидов
Изобретение относится к производству лакокрасочных материалов, а именно синтетической олифы на основе нафтеновых кислот

Изобретение относится к металлоорганической химии, а именно к новым соединениям, конкретно к солям (4-окси-3,5-ди-трет-бутилфенил)-пропионовой кислоты общей формулы где R = C(CH3)3, Me - металл, выбранный из группы: Zn, Ba, Ca, Cd, Al, Sn, Mg, Cr+3, Mn+2, n - валентность металла, n = 2 - 4, которые могут найти применение в качестве стабилизатора полимеров и присадок к маслам

Изобретение относится к получению солей уксусной кислоты

Изобретение относится к новым частицам основной соли алюминия, содержащей анион органической кислоты, представленным следующей общей формулой (I): Ma[Al1-xM' x]bAzBy(OH)n·mH 2O (в которой М представляет собой, по меньшей мере, один катион, выбранный из группы, состоящей из Na+, K +, NH4 + и Н3O+; и М' представляет собой, по меньшей мере, один катион металла, выбранный из группы, состоящей из Cu2+, Zn2+, Ni2+ , Zr4+, Fe2+, Fe3+ и Ti 4+; А представляет собой, по меньшей мере, один анион органической кислоты, выбранный из группы, состоящей из аниона щавелевой кислоты, аниона лимонной кислоты, аниона яблочной кислоты, аниона винной кислоты, аниона глицериновой кислоты, аниона галловой кислоты и аниона молочной кислоты; В представляет собой, по меньшей мере, один анион неорганической кислоты, выбранный из группы, состоящей из сульфатного иона (SO4 2-), фосфатного иона (PO4 3-), нитратного иона (NO3 1-); и а, b, m, n, х, y и z удовлетворяют условиям 0,7 а 1,35; 2,7 b 3,3; 0 m 5; 4 n 7; 0 x 0,6; 1,7 y 2,4 и 0,001 z 0,5, соответственно)

Изобретение относится к отрасли производства пищевых кислот, а именно к технологии получения винной кислоты из виннокислой извести, вырабатываемой из отходов виноделия

 // 157952

 // 161724
Наверх