Гербицидныи состав
Оп ИСАЙИ Е
ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ
К ПАТЕНТУ
3047I8
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимый от патента ¹
Заявлено 21.Х.1969 (№ 1371521/23-4)
Приоритет 21.Х.1968, ¹76084,,CILIA
МПК А 01п 9/02
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 632 954 2(088 8) Опубликовано 25,V.1971. Бюллетень ¹ 17
Дата опубликования описания 10.1Х.!971
Авторы изобретен.ия
Иностранцы
Хирому Окамото, Тасуку Сето, Юзо Ицу, Норихиро Кудо и Такуо Охи (Япония) Иностранная фирма
«Хокко Кемикал Индастри КО.ЛТД» (Япония) Заявитель
1 ЕРБ И ЦЙД Н Ъ1 Й СОСТАВ
Йзобретенйе относится к химическйм средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых культур, в частности к составам, содержащим синергетическую смесь на основе производных галоидзамещенной пропионовой кислоты, Известны гербицидные составы на основе
3,4-дихлорпропиоанилида, а также такие гербициды, как 1,2,3-трихлорбензол.
Однако эти гербициды имеют недостаточно высокую активность и характеризуются значительной токсичностью для человека и теплокровных животных.
С целью усиления гербицидной активности, предлагается применять синергетическую смесь производного бензола (соединение I) общей формулы в которой Х вЂ” нитро- или аминогруппа, "r — k алоген или аминогруппа, или X» Y обозначают
К=С вЂ” МН-группу, в которой R — низший алкил, Z — галоген, и — целое число от 0 до 4, 5 и 3,4-дихлорпропиоанилида (соединение 11), Предлагаемый состав наиболее устойчив, если на 1 вес. ч. 3,4-дпхлорпропиоанилпда оп содержит от 0,5 до 20 вес. ч. соединения I.
Форма применения препарата обычная.
10 В табл. 1 дана химическая характеристика соединения предлагаемого состава, испытанного как гербпцид в посевах риса в отпошен:ш таких видов сорных растений, как амарантус, галинсога, марь, звездчатка и др.
15 Пример 1. Семнадцатидневные растения сорных растений обрабатывали соединением 1, соединением II и смесью этих же соединений в дозе от 2,0 до 24 г/ар, и спустя семь дней проводили учет гербицидной активности в про20 центах по отношению к контролю (необработанные растения).
Результаты испытаний представлены в табл. 2.
Как видно из представленных опытных дан25 ных в варианте с синергетической смесью соединения 1 и 11 наблюдается полная гибель сорных растений, в то время, как в варианте с соединением 1 почти нет погибших растений, Таблица
Соединение
Соединение
Соединение
Соединение
Формула формула
Формула
Формула
N0.
NO 2
NHг
С1
NOz ф
- ьн, (NHz
6 Cl ХН., С
NOz -ин, Вг! „ „ССН, 14
Вг
Br
NOz
110, с
С1
Br
Br
Вг
1 1Н г
12
1+И гербицидная активность> 9Ь гербицидная активность, гербицидная активность> 9 доза, г/ар доза, г/ар
13
15
Контроль
Соединение доза, г/ар
24
18
24
18
24
18
24
18
24
18
24
18
24
18
24
18
24
18
24
18
24
18
24
18
24
18
24
18
24
6
О
О
О
О
О
О
О
14
О
О
26
24
11
О
О
О
О
О
18
21
2,0
3,5
2,0
3,5
2,0
3,5
2,0
3,5
2,0
3,5
2,0
3,5
2,0
3,5
2,0
3,5
2,0
3,5
2,0
3,5
2,0
3,5
2,0
3,5
2,0
3,5
2,0
3,5
2,0
3,5
27
44
27
44
27
44
27
44
27
44
27
44
27
44
27
44
27
44
27
44
27
44
27
44
27
44
27
44
27
44
98 1 . NHz
24+2
18+3,5
24-1-2
18+3,5
24+2
18+3,5
24+2
18+3,5
24+2
18+3,5
24-+-2
18+3,5
24+2
18+3,5
24+2
18+3, 5
24+2
18+ 3,5
24+2
18+3,5
24+2
18+3,5
24+2
18+3,5
24+2
18+3,5
24+2
18т3,5
24-1-2
18+3,5
Продал же н и е таб. 1
Таблица 2
87
91
82
91
86
98
83
93
98
87
304718
Г1редмет изобретения
Составитель Л. Шелестенко
Техред Л. Л. Евдонов Корректор T. A. Китаева
Редактор Л. Герасимова
Заказ 2177)4 Изд. № 929 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, УК-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
1, Гербицидный состав на основе 3,4-дихлорпропиоанилида, отличающийся тем, что, с целью усиления гербицидной активности, в состав введено производное бензола общей формулы где Х вЂ” нитро- или аминогруппа, Y — галоген или аминогруппа, или Х и Y обозначают Х =С вЂ” NH-группу, в которой !
5 R
R — низший алкил, Z — галоген и и-целое число от О до 4.
2. Гербицидный состав по п. 1, отличающийся тем, что он содержит на 1 часть 3,4-дихлор1о пропиоанилида от 0,5 до 20 частей соединения вышеприведенной формулы.
