Патент ссср 292682
292682
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Сои)з Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства М
Заявлено 08.VI I I.1969 (№ 1355935/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 15.I.1971. Бюллетень ¹ 5
Дата опубликования описания 21Х.1971
МПК А 01п 9/02
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете )У)инистрое
СССР
УДК 632.954.2(088.8) Авторы изобретения
Ю. В. Щеглов, И. Ф. Владимирцев, В. М. Черкасов, Л. С. Козина и С. С. Хрипко
Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии и Институт органической химии АН украинской ССр
Заявители г, тт
ГЕРБИЦИД йт,с- си ргн -с ), О
С1,C-СН(ЯН 1, (П) CiйС-СЩЧН Noз) з (1II1
Сг,С-Сн)кн-< — сг), (тт) С целью усиления гербицидной активности, повышения избирательности действия, предла- 15 гается применять 1,1-диарилдиамино-2,2,2трихлорэтаны общей формулы
C13С CHNH С NHCH СС13! !! !
ОН О ОН
Х а,С вЂ” СН11Н 1з
Пример 1. Раствором изучаемого препарата обрабатывали почву в дозе 10 кг/га. Затем почву помещали в бумажные стаканы и
25 высевали в них семена фасоли, пшеницы и редиса. Наблюдения за растениями проводили в течение четырех недель.
Растения фасоли, пшеницы и редиса выращивали в бумажных стаканах до десятидневзо ного возраста и обрабатывали раствором изуИзобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.
Известно, что для борьбы с сорной растительностью применяют производные хлораля, содержащие трихлорметильную группу, например дихлоральмочевину. Однако известные гербициды довольно фитоцидны, обладают низкой избирательностью действия, недостаточно высокоактивны в отношении сорных растений. в которой Х вЂ” Н, Сl, нитрогруппа.
Предлагаемое соединение получают путем взаимодействия арилзамещенной мочевины и хлораля в водном растворе. Ниже дан перечень соединений, которые были изучены в качестве гербицида, Эталоном является соединение формулы
292682
Таблица 1
Опрыскивание вегетирующих растений
Допосевное внесение в почву
Соединение
<б
Е:г
v ж
3- а !
3
2
2
1.
II .
Ш
IV .
Таблица 2
Доза
t кг/га
Соединение костер безостый подсолнечник кукуруза фасоль гречиха пшеница редис овес
23
36
48
71
6,2
22
34
38
93
2,3
4
0
31
34
33
42
47
96
5,4
43
6,6
39
7,0
5
32
Эталон
16
8,6
43
46
0
13
22
71
7,0
0
14
39
79
96
96
2,4
4
0
8,2
0
37
49
8,0
27
46
58
61
5,0
11
37
9,4
6
22
13
69
6,6
0
9
2
6
17
9
28
33
22
48
63
4,2
18
38
39
53
7,2
27
29
38
64
6,8
13
14
26
28
51
63
96
3,8
4
9
14
22
36
14
21
23
13
18
23
28
0
17
63
5,4
Вес контрольных растений, г
2,5
4,5
4,5
3,1
6,4
2,4
5,3
0,9 чаемого препарата, Наблюдения за растениями проводили в течение трех недель. Опыты проведены в условиях теплицы.
Результаты опытов приведены в табл. 1 и 2.
Показатель гербицидной активности веществ, балл
При доносевном внесении в почву в дозе
10 кг/га в опытах, проведенных в условиях теплицы, соединение 1 почти полностью подавляет рост фасоли и слабо повреждали или не повреждали растений редиса. Соединения 1 и
IV вызывали также задержку появления всходов и сильное торможение роста пшеницы.
При обработке десятидневных растений соединения 1 и III вызывали сильные контактные повреждения фасоли и не действовали на пшеницу и редис.
П р и и е ч а н и е. Гербицидная активность соединений оценивалась по сечибальной шкале, балл: 0 — иет заметных повреждений, — очень слабое повреждение растений; 2 — слабое; 3 — среднее; 4 — сильное; 5— очень сильное; 6 — гибель растений.
Пример 2. Растворами соединения 1 обрабатывали почву, помещали обра.ботанную почву в бумажные стаканы и высевали в них семена фасоли, редиса, подсолнечника, гре10 чихи, пшеницы, овса, кукурузы и костра безостого в дозе 2, 4, 6 и 8 кг/га. В качестве эталона использовали дихлоральмочевину в тех же дозах. Через месяц после посева растения срезали и взвешивали. Активность изучаемых
15 соединений определяли по снижению веса растений в сравнении с контролем. По результатам взвешивания методом номограмм на пробитно-логарифмической бумаге определяли дозы веществ, снижающих вес растений на
20 50% (EDgp). Результаты опытов приведены в табл. 2.
Снижение веса растений, % к контролю
При изучении чувствительности различных видов растений к соединению 1 установлено, что соединение обладают относительно высо25 кой гербицидной активностью и определенной избирательностью действия. При допосевном внесении в почву по гербицидной активности не уступали дихлоральмочевине, взятой в качестве эталона, или превосходили ее сое30 динение 1 — для гречихи, кукурузы, костра, подсолнечника и пшеницы; соединение III— для костра и подсолнечника; соединение IV—
292682
Предмет изобретения х и с-снр н
Составитель Л. Шелестенко
Редактор Л, Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор Г. С. Мухина
Заказ 1231710 Изд. М 438 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 для фасоли, редиса, гречихи, подсолнечника и пшеницы.
Соединение 1 активно против некоторых злаковых растений и сорняков из семейства сложноцветных; соединение Ш подавляет растения семейства сложноцветных, соединение
IV растения семейства бобовых, сложноцветных и некоторые злаковые. Наиболее активно соединение I V.
Применение производных хлораля общей формулы
5 в которой Х вЂ” Н, Cl, группа NO, в качестве
10 гербицида.