Инсектицид и акарицид

 

О П И С А Ы И Е 308554

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советскик

Феииалистически»

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

Заявлено 26.VI.1969 (№ 1,339553/1,378663/23-4) М. Кл. А 01п 9/20

Приоритет 04Х11.1968, № P 1768825.4, Швейцария

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 682.952.2(088.8) Опубликовано 01 VII.1971. Бюллетень № 21

Дата опубликования описания 7ХП1.1972

Авторы изобретения

Иностранцы

Карл Хейнц Бюхель, Вильфрид Драбер, Ингеборг Хамман и Гюнтер Унтерстенхефер (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Фарбенфабрикен Байер АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель

ИНСККтИЦИД И АКАРИЦИД где Х, Z u и имеют указанное значение со спиртами или тиолами формулы В=(СНз)„=

=D, где  — ОН или SH, D — H, ОН или SH u

n — целое число от 1 до 3.

Приводятся соединения в соответствии с настоящим изобретением, обладающие инсектицидной и акарицидной активностью.

Точка плавления, ОС № соединения

164 †1

96 — 99

Я Н

Х

1т1 -1к=С

2Cl 5=СРз

2= CI

3,5=(CFg)

4=С!

2=CI,6=CHг

3,4 =Clg

2=С,5=CF

2=30гсгнг>5=С Fg

2=CFs 4=CI

2 4, 5=elç

4=SCFg

4 — ÑI

Zm

А ф) — 1Ч С

СН= 0

2=CFg> 4=Cf

3,5=(CFg)g

Описываемое изобретение применимо в качестве инсектицида и акарицида фенилгидразонов.

Известно использование для этой цели 1,1дицианокарбонил - 2,5-дихлорфенилгидразона.

Однако указанное соединение недостаточно эффективно.

С целью изыскания более эффективных инсектицидов и акарицидов в ряду производных фенилгидразона предусматривается использование для указанной цели фенилгидразона общей формулы где Х вЂ”; У вЂ” формил или

>OR ацетали — СН,, где R — низший алкил

OR

C> — C3 или оба R вместе означают мостик алкилена с 1 — 3 ; Z — алкил

С1 — C4 или электроотрицательный заместитель; и — целое число от 1 до 5.

Эти соединения можно получить путем взаимодействия фенилгидразонов формулы

1. Cl СН О

Π— СН

2. Cl СН ) Π— СН, 3. CI СН=О

4. С! СН=О

5. Cl СН=О

20 6. Cl СН=О

7. CI СН=О

8. CI СН=О

9. CICH — О

25 10. С1 СН=О

11. CI СН=О

12. CIСН=О

13. Cl СН(ОСН ) 30 14. CI СН(ОСНг)г

15. CI СН(ОСНг}, 92 — 93

146 — 150

206 — 207

52

196 †1

109 †1

137 †1

63 — 65

142 †1

169 — 172

112 †1

ПΠ— 111

129 — 132 308554

Точка плавления, GC № соединения

Гибель насекомых

Концентрация активного вещества, %

121 †1

146 †1

199 †2

227

177 †1

169 †1

1, 4, 5=С!з

З=CI

16. С! СН(ОСН2)

17. С! СН(ОСН )

18. CI СН=О

19. С! СН(ОСНОВ)

20. СН=О

21. С! СН— = О

S — СН гг, с!сн Π— сня

Активные вещества после

8 дней, %

3,5=CI„

3,5= CIд

3,5=CIs

4=SCFs

С1

CN

N-N=C

CN

С1

0,2

0,02

3,5=(СРз)г

104 †1 (Известное соединение) 0,2

0,02

0,2

0,02

100

0,2

0,02

0,002

98

0,2

0,002

100

0,2

0,02

0,2

0,02

0,2

0,02

100

0,2

0,02

16

0,2

0,02

98

98

0,2

0,02

Таблица 2

0,2

0,02

0,002

Гибель личинок после

3 дней, %

Концентрация а ктивного вещества, Активные вещества о

100

0,2

0,02 (Известное соединение) 100

0,2

0,02

0,2

0,02

13

0,02

0,02

Формы применения соединений обычные. 15

Пример 1. Тест с обыкновенным паутинным клещиком.

Растворитель: 3 вес. ч. диметилформамида.

Эмульгатор: 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира. 20

Для получения эмульсии активного вещества смешивают 1 вес. ч. активного вещества с названным количеством растворителя, который содержит также названное количество эмульгатора, и разбавляют концентрат водой 25 до желаемой концентрации.

Приготовленным активным веществом обрызгивают бобовые растения (Phaseolus vulgaris), имеющие высоту приблизительно 10—

30 сл, до мокрого состояния. Эти бобовые 30 растения во всех стадиях развития сильно поражены паутинным клещиком (Tetr anychus

urticae).

После заданного времени определяют эффективность приготовленного биоактивного 35 вещества, подсчитывая количество мертвых клещей. Гибель насекомых выражают в процентах. 100% означает, что все клещи убиты, 0 — ни один клещ не убит.

Активные вещества, их концентрация, время 40 наблюдения и результаты видны из табл. 1.

Пример 2. Тест с личинками хренового листоеда (Phaedon l arven) .

Растворитель: 3 вес. ч. диметилформамида. 45

Эмульгатор: 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.

Для получения требуемой эмульсии активного вещества смешивают 1 вес. ч. активного вещества с указанным количеством раствори- 50 теля, содержащего названное количество эмульгатора, и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.

Приготовленным активным веществом обрызгивают капустные листья (Brassica olera- 55 сеа) до мокрого состояния и затем помещают на них личинки хренового листоеда (Phaedon

cochlenriae). После заданного времени определяют в процентах гибель личинок листоеда.

При этом 100% обозначает, что все личинки 60 листоеда убиты, 0% — ни одна личинка не убита.

Активные вещества, их концентрация, время наблюдения и результаты показаны в табл. 2. 65

Таблица 1

Обыкновенный паутинный клещ

Личинки хренового листоеда 308554

Я Н

1 Х

N-N=C

Составитель И. Ялова

Редактор Т. Загребельная Техред Л. Евдонов

Корректор В. Жолудева

Заказ 3308/19 Изд. № 851 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытпй при Совете Министров СССР

Москва, K-35, Раушская паб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Предмет изобретения

Применение фенилгидразона общей формулы где Х вЂ”; У вЂ” формил или ацеOR тали — СН

ОК где R — низший алкил C — C3 или оба R вместе означают мостик алкилена с 1 — 3 атомами углерода; Z — алкил С1 — C4 или электроотрицательный заместитель; т — целое число от

1 до 5, в качестве инсектицида и акарицида,