Инсектоакарицид

 

347969 т:.оюа Советскик

Социалистическиа

Республик

Зависимый от патента ¹

М. Кл. А 01п 9/20

Заявлено 27.1,1970 (Л 1400677/30-15) Приоритет 27.1.1969, ¹ 1169,,69, Швейцария

Комитат ао делам наобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 632.951(088.8) Опубликовано 10. Л11,1972. Бюллетень ¹ 24

Дата опубликования описания 09.1.1973

Автор изобретения

Иностранец

Курт Гублер (Швейцария)

Иностранная фирма

«Агрипат СА» (Швейцария) Заявитель

ИНСЕКТОАКАРИ ЦИД

Изобретение относится к использованию в качестве и нсектицида и акарицида замешенных 1-фенил-триазенов.

Известно применение для аналогичной цели

1-фенил-3,3-диалкилтриазенов. Однако эти соединения обладают слабым инсектицидным и акарицидным действием.

С целью .изыскания более активнь4х инсектицидов и акарицидов в ряду соединений данного типа изобретение предусматривает использование 1-фенил - 3 — гидрокситриазена общей формулы где RI — водород, галоген, нитро, низший алкил, низший алкокси, низавший алкинилокси, галогеналкил, алканоилокси-,алканоиламиногруп па, фенил или галогенфенил;

Ra — Ra — независимо друг .от друга означают водород, галоген, низший алкил,,низший алкокси-, низшую алкилтиогрулпу;

R4 â€,алкил С; — Са, алкенил Ca — С4, бензил, галогенбензил, галогеналкил, фенил или галогенфенил.

Предлагаемые соединения получают взаимодействием R4 — замещенного .гидроксиламина с арилдиазониевым соединением и введением,B реакцию арилгидразина;с нитрозо.соединением.

Формы применения соединений обычные.

Нормы расхода при обработке растений

0,5 — 3 кг/га, а при обработке почвы

2 — 10 кг/га.

Пример 1. Опыты с личинками Aedes

aegypti (комар).

Действующее начало предварительно растворяют .в малом, количестве ацетона, в рас15 твор добавляют отстоявшуюся водопроводную воду до объема 150 сл . Этот раствор разливают,по литровым стаканам,,в которые зво; дят по 20 свежевылупившихся личинок Aedes

aegypti. В качестве корма используют растертые в воде сухари. Длительность опыта

12 дней. При ежедневных контролях,определяют состоя ние живых личинок и число мертвых. Для определения вылупившихся комаров,стакан покрывают медной сеткой. В табл. 1 дается количество мертвых личинок (в процентах) по истечении 12 дней при различных концентрациях действующего, начала.

347969

Таблица 1

Уничтожение насекомых, о, концентрация вещества, О6

Соединения

0,005

0,01

0,05

100

100

1-фенил-3-метил-3-гидрокси-триазен

1-(2 -метил-5 -хлор-фенил)-3-изопропил-3-гидрокси-триазен

1- (2 -метил-5 -хлор-фенил) -3-гидрокси-3-метилтриазен

1-(4 -хлор-фенил)-3-гидрокси-3-этил-триазен

1-(3,4 -дихлор-фенил)-3-этил-3-гидрокси-триазен

1-(4 -хлорфенил)-3-метил-3-гидрокси-триазен

1-(4 -хлорфенил)-3-изопропил-3-гидрокси-триазен

1-(2,4 -дихлорфенил)-3-изопропил-3-гидрокситриазен

1-(2 -метил-4 -хлорфенил)-3-метил-3-гидрокситриазен

1-(2,4 -дихлор-фенил)-3-гидрокси-3-метилтриазен

1-(3,4 -дихлор-фенил)-3-гидрокси-3-метилтриазен

1-(2 -метил-4 -хлорфенил)-3-гидрокси-3-изопропил-триазен

1- (4 -пропаргилокси-фенил) -3-гидрокси-3-метилтриазен

1-(4 -пропаргилокси-фенил)-3-гидрокси-3-изопропил-триазен

1-(4 -ацетиламино-фенил)-3,3-диметил-триазен (известное соединение) 40

100

100

100

100

100

100

100

100

30

100

100

Таблица 2

Уничтожение личинок, %

Соединения

78

100

70

80

92

86,Пример 2. Опыты с Musca domestica (комнапная муха).

Ацето нный раствор действующего начала смешивают с 50 г специального субстрата, в который, входят отруби и дрожжи. После полного удаления ацетона на этот субстрат помещают 25 свеже вылупившихся личинок мух.

Их держат при 25 С и, 65%-ной QTIHocHTeJIbной .влажности воздуха. Через 12 дней после на чала оныта считают количество вылу пи вшижся мух. В табл. 2 дана смертность личи нок (ко нцентрация веацества 0,05%). П р.и м е р 3. Дейспвие,на клеща (Boophilus пйспор1из) и его стадии разв ития.

Для следующего опыта 10 взрослых клещей различных штаммов,на, 3 мик окунают

:в водную эмульсию 1- (4 -хлор-фенил) -3-гидрокси-3-втилтриазена концентрации 0,05%. Затем клещей держат при 27 С и 80%- ной относительной влажности воздуха. На 5-й, 10-й и 15-й дня,определяют яйцекладку, причем за,основу берут контрольный о пыт. Яйца держат при тех же условиях, еще 20 дней. З,атем определяют ароцент вылупления относительно контроля.

Для всех штаммов клещей при концентрации действующего начала 0,05% процент .вылупления р.авен О, в то время как в контр,оле — 100%.

Пример 4. Опыты с личинками колорадск6го жука (LeptiIIotarsa decemliIIeata).

Растения картофеля (20 см высоты) обрабатываютт 0,025% -.ны м р аство р оы действующего начала (вода: ацетон 1: 1); после .высыхания препарата, нанесенного распыле1-фенил-3-метил-3-гидрокси-триазен

1-(2 -метил-5 -хлор-фенил)-3-гидрокси-310 метил-триазен

1-(4 -хлор-фенил)-3-гидрокси-3-этилтриазен

1-(3,4 -дихлор-фенил)-3-этил-3-гидрокситриазен

1-(4 -хлорфенил)-3-метил-3-гидрокси15

1- (4 -хлорфенил) -3-изопропил-3-гидрокситриазен

1- (2 -метил-4 -хлор фенил) -3-метил-3-гидрокси-триазен

1- (2,4 -дихлор-фенил) -3-гидрокси-3-метила риазен

1- (3,4 -ди хлор-фепил) -3-гидрокси-3-метилтриазен

1-(2 -метил-4 -хлорфеиил)-3-гидрокси-3изопропил-триазен

1-(4 -пропаргилокси-фенил)-3-гидрокси-3метил-триазен

25 1-(4 -пропаргилокси-фенил)-3-гидрокси-3изопропил-триазен

30 нием, на них,помещают 20 личинок в третьей стадии. Личинки ежедневно,пересаживают .на свежие, одинаково подвергшиеся .обработке, р астения,картофеля, причем одновременно определяют число мертвых личинок.

35 Результаты опыта приведены в табл. 3, 347969

Таблица 3

Количество мертвы.; личинок дни

Всего

Соединение

10 11 12 13

2 3 4 5

6 7

1 4 4 2

1- (4 -хлор-фенил) -3гндрокси-3-этилГриаэен

0 1

0 0 0 0

0 0

0 0 0 0

0 0 0 0

1-(4 -хлор-феннл) -3,3дигистилпсриаэен (иэвеcтиоc сосдинс ие) Таблица 5

Вылупившиеся личинки через

7 дней, Концентрацп я, оо

Соединение

1- (4 -хлор-фенил) -3гидрокси-3-этилтриаэен

0,1

0,05

Предмет изобретения

Применение 1-фенил - 3 - гидрокситриазена общей формулы

Я

ОН 7=у

Rg

Таблица 4 о

iQ

v М во о т х о

Х о

+

О o5õ

Ю (Ж х то ме 2

I » " о о

О о

Соединение

1- (4 -хлор-фенил) -3гидрокси-3-этилтриазен

99,7

1520

Контроль

850

R4 — алкил Cr — Св, алкенил Сэ — С4, бенП р,и м ер 6. Овицидное действие на, яйца зил, галогенбензил, галогеналкил, фенил или обык новенного,паутинного клещика (TetI а- 45 гаогенфенил, nychus IIrticae) . iB качестве инсектоакарицида.

Пример 5. Опыты с различными стадиями развития комнат ной мухи.

1 кг форментированного личиночного субстрата, состоящего из отрубей, муки,-альфа и дрожжей, смешивают с 50 нл 1,5%-ro раст вора действующего начала и после испарения ацетона устанавливают,в большой клетке для разведения. После этого .в клетку понмещают корм для мух, состоящий из сахара, молочного и яичного порошков, затем в клетку помещают 25 мух-самцов и самок четырехдневного возраста, а на субстрат — 20 личинок мух однодневного возраста, 20 двухдневного и 20 трехдневного. Мухи кладут яйца

IB субстрат. Имаго и личи нки держат четыре дня при температуре 30 С. В таких условиях в течение этого периода времени осуществляется развитие от яйцекладки до стадии куколок.

Куколки изолируют от субстрата путем вымыва ния и затем для определения процента вылупившихся насекомых кладут на сырую фильтровальную бумагу в специальную клетку. Это делают через 12 дней после .начала опыта в моент, когда из более чем 50% куколок контрольного опыта вылупляются мухи.

В табл. 4 приведено количест во полученных куколок, вылупившихся из них насекомых, а также смертность QTíoñèòåëü ío контроля.

Для контроля овпцидного действия на бооовые листья, на которых нанесены яйца обыкновенного паутин ного клещика, воздействуют водными эмульсиями подлежащих контролю действующих начал. Эмульсии lIloлучают из 10%-го эмульгирующегося кокцентрата.

Для опытов использ1 ют устойчивые tIIpoTIIB сложных эфиров фосфора яйца обыкновен10 ных,няутинных клещиков.

В табл. 5 дала концентрация действующи»х начал и количество (в процентах) вылупившихся личинок через 7 дней. При контрольном опыте вылуrrrrÿñòñÿ 100% личинок, 15 где R> — водород, галоген, нитро, низший ялкил, низшиЙ ялк01еси, низшиЙ ял! инилоксп, ГЯЛОГЕНЯ ",ÊÈË, ЯЛКЯНОИЛО! .СИ-,ЯЛКЯНОИЛЯ МИНОгруппа, фенил или галогенфенил;

40 R> — R3 — независимо друг от друга означают водо род, галоген, низший алкил, низший алкокси-, низшую алкилтиогруппу;

Инсектоакарицид Инсектоакарицид Инсектоакарицид 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям, имеющим структурную формулу I, где X, Y, R и Z определены в описании заявки

Изобретение относится к антисептическим препаратам, предназначенным для биохимической защиты целлюлозосодержащих материалов, в частности древесины, от грибов синевы и плесени в период транспортировки и сушки, а также для временной защиты от дереворазрушающих грибов в условиях периодически проходящего увлажнения

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к биологически активным веществам - стимуляторам роста из ряда азоксисоединений формулы 1: 1.1
Наверх