Патент ссср 313541

 

бф ка 1 с

31354l

ОПИС . Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

6oes Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 15.VI.1970 (№ 1449590/30-15) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 07.1Х.1971. Бюллетень № 27

Дата опубликования описания 15.XI.1971

МПК А 61k 9/04

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 615.733 (088.8) Авторы изобретения

В. Г. Гагарин и А. А. Кудрявцев

Заявитель

Всесоюзный ордена Трудового Красного Знамени институт гельминтологии им. акад. К. И. Скрябина

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СОБАК, БОЛЕЮЩИХ УНЦИНАРИОЗОМ

Изобретение относится к способам лечения плотоядных, болеющих гельминтозным заболеванием — унцинариозом. Известен способ лечения песцов и лисиц при помощи антгельминтика нафтамона. При применении препарата нафтамона для дегельминтизации от унцинариоза в дозе 0,3 — 0,5 г (при введении в желудок этих животных) получают положительные лечебные результаты. Но у собак нафтамон при задавании его в чистом виде внутрь вызывает рвоту и выбрасывается с кормовыми массами наружу, вследствие чего не оказывает никакого лечебного эффекта при унцинариозе.

Предлагаемый способ лечения отличается тем, что нафтамон вводят в смеси с порошком новокаина в соотношении 40:1. Это исключает токсические явления у собак и выбрасывание препарата с кормовой массой при рвоте.

Применение смеси позволяет при однократном применении изгонять из кишечника собак как половозрелые, так и неполовозрелые формы гельминтов унцинарий почти на 100% .

Для дегельмитизации собак от унцинарпоза берут 1 г нафтамона, добавляют 25 иг порошка новокаина, смешивают и в дозе 0,075 — 0,1 г на 1 кг живого веса через рот, однократно по5 сле 12-часовой голодной диеты в форме желатиновых капсул задают внутрь собаке.

Предмет изобретения

1. Способ лечения собак, болеющих унцина10 риозом, включающий введение препарата нафтамона внутрь, отличающийся тем, что, с целью устранения токсических явлений у животного и выбрасывания препарата с кормовой массой при рвоте, нафтамон вводят в сме15 си с порошком новокаина в соотношении

40: 1.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что препарат берут в дозе 0,075 — 0,1 г на 1 кг живого веса и задают однократно после 12-часо20 вой голодной диеты.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что смесь нафтамона и новокаина в расчетных дозах заключают в желатиновые капсулы № 3 и № 4.

Патент ссср 313541 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается создания нового состава желатиновых масс для изготовления капсул, в частности ректокапсул, с заполнением их маслорастворимыми веществами на гидрофобной основе (масло облепиховое, шиповника, зверобоя и др.)

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается составов желатиновых масс, используемых в частности для изготовления капсул, содержащих в качестве активного вещества растворы ретинола ацетата (витамин А), -токоферола ацетата (витамин Е) убинона, убихинона 10 и смеси ретинола пальмитата с -токоферолом

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения сердечно-сосудистого препарата нифедипина в твердых желатиновых капсулах, обладающего антиангинальной, гипотензивной и слабой антиаритмической активностью

Изобретение относится к защите определенных 3-замещенных -2-оксиндол-1-карбоксамидов формулы и их фармацевтически приемлемых основных солей, где Х представляет H, Cl, или F; У - представляет Н или Cl; и К представляет бензил или тиенил, каждый необязательно замещенный Cl, или F; от разложения в присутствии света с помощью красителя, поглощающего свет или упаковочного материала

Изобретение относится к фармацевтической композиции, в частности касается композиции для липофильных лекарственных препаратов, которая может увеличить биодоступность таких препаратов

Изобретение относится к области медицины, а именно к химико-фармацевтической промышленности, и касается способа получения лекарственного препарата активной культуры В
Изобретение относится к фармации

Изобретение относится к усовершенствованным оральным фармацевтическим лекарственным формам с высокой дозировкой активного вещества
Наверх