Способ получения беззольной диспергирующейприсадки

 

ЫТ=, О П И- -"= -А- Н -И Е

ИЗОЬЕЕтЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Респтблик

33I084

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

3 а в ис и м ое от а в т. с в и де тел ьств и Л вЂ”

Заявлено 26.VIII.1968 (№ 1269030/23-4) с присоединением заявки Ло—

Приоритет—

Дата опубликования описания 7.»V.»972

Опубликовано 07 Ш.1972. Бюллетень ¹ 9

Ч К т С 10тп 1г32

Ктго1итет оо делаго щеобрете»»ий и открытия

4ЦВ совете Министров

СССР х ДК 621.892.8 (088.8) Авторы изобретения

О. Л. Главати, Ю. T. Гордаш, T Д. Попович, И. А. Макаров, В. T Скляр, К. К, Папок, С. E. Крейн и Б. С. Зусева

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗЗОЛЬНОЙ ДИСПЕРГИРУЮЩЕИ

ПРИСАДКИ

Изобретение относится к способам получения присадок к маслам.

В связи с .тенденцией в моторостроении к созданию двигателей, обладающих высокими удельными мощностями и работающих при больших числах оборотов и высоких степенях сжатия, особенно возрастают требозанпя к моющим свойствам масел.

Известен способ получения беззольной диспергирующей присадки путем взаимодействия полиофелина с малеиновым ангидридом и производными гидразина (фенилгидразпн, N, N -дифенилгидразин). Однако эти соединения обладают недостаточной диспергирующей эффективностью.

С целью повышения эффективности присадки, предлагается применять в качестве производного гидр аз и на 2,2-диалкил гидр азин.

Реакция получения алкенилсукцинимидов данного типа протекает по следующей схеме.

Получение алкенилсукцинангидрида т R-С=СН, СН=СН

1, + !» — Р-C=CH-CH-CH2 к с с рх б К С С

0 0 0 ф

0 0 0 где R — полиизобутилен с мол. в. 3000 — 300;

R — Н или СНз

При взаимодействии полученного алкенилсукцинап1дрида с 2,2-диалкилпгдразннамн типа

R5 М вЂ” »х, 1-»., R образуются дпалкпламиносукцпнимиды, обладающие свойствами эффективных моющих присадок.

10 Образование этих соединений подтвер>кдено

ИК-спектрами и другими анализами.

Данные об эффективности присадки, полученной на основе нес11мметричного диалкплгидразина, приведены в табл. 1.

Таблица 1

Произвоаные тиаразина, использо- гво1оии1О по- 1бп книпс свойвапные при синтезе присааки тенииал llpl) ства по MeTol)> з50 С i НЗВ, баллы

20 Феиилгидразии 60 2.5 — 3,0

Диметилгидразин 91 0 — 0.5

Пример 1. В 4-тубусную колбу емкостью

1 .г, снабженную мешалкой, капельной воронкои, вводом для;1нертного газа и обратным холодильником, верхний конец которого соединен с газовым счетчиком, загружают 0,84 моль (504 г),полиизобутилена (среднечисловой мол. в. 600) и 0.84 моль малеинового ангидрида (82,4 г). Из капельной воронки рав30 номерно добавляют по каплям в течение всего

331084

Таблица 2! с в, ив с о; с» с

Стиви. нностн и ир овире !к 3 ирн 200 С

31(нонн и I10тсниинн "*) III) l l с

I IcIIII.0 cчос мнс IO с ириснннов .o с

::ои с

Дизельное масло

ДС-11 (0c3 ири садкil)

ДС=11+3% ирисидки

С-26

JC=!1+3% присядки

С 26+0 75 о!ю

ВНИИНП =354

ДС = 1!+3% присадки

Л1 ОЛ=!200

Π— 29 235 4.5 2,90 69

95 95 31 180 2,5

95 95

50 ОА5 0,5 — 1,0 8.79 7!

6,40 82

ЗО 193 2.5

Предмет изобретения

Составитель Иванова

Текред Л. Богданова

Редпктор Кузнецова

Корректор H. Коваленко

Заказ 1459 Изд. № 296 Ти,раж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Минист!ров СССР

Москва, >!(-35, Рвушсквя чвб., д. 4/5

Областная типография Костромского управления по печати времени реакции раствор 0,5 г (0,1%) йода в

180 мл масла веретенного ЛУ. Реакционну:о смесь перемешивают при 190 — 200 С в тсч.ние 11 час.

Для того чтобы пз реакционной колбы ис 5 улетучивался малеиновый ангидр:lä, воду в

-обратный холодильник подают из термостат с тем пер я тур ой 55 С.

По окончян!ш синтсза продукт реакции р 13бавляют бензином, центрифугируют, далсе 10 бензин отгоняют при атмосферном давлении, затем при вакууме 15 мл рт. ст. и при 150 С ,отгоняют непрореагировавший малеиновый ангидрид, выдерживают при этих температурах и вакууме в течение 0,5 час. 15

Полученный 70%-ный раствор алкенплсукцинагидрида в масле всретенном АУ имсст ккислотное число 80.

Пример 2. В 3-тубусную колбу см костью

0,5 л, снабженную мешалкой. капельной ВО- 2О ронкой, ловушкой Дина — Старка и обратным холодильником, загру>кают 150 г продукта, полученного В примере 1, 50 лл бепзоля, з»тем из капельпой воронки к смеси при перемешиванип добавляют раствор 4,5 г дпмс!.и>1- 25

-.гидразина В 25 >ил бепзола, В течение 0,5 час.

Способ получения бсззольной диспергирующей пр>!садки .путем взаимодействия полн,олефина, малсинового ангидрида и производРеакцшо проводят прп 80 — 100 . В ловушке

Дина — Старка собирается выделя!ощаяся в рез .. !ьтяте реакции вода, которая отгоняется ь 131110 Язеотропной смеси с бснзолом. Реакцию прозодяг при перемешпвании в течение 2 час, по окончании из рсакционной колбы отгоня;о! бензол при атмосферном д>1вле>!ип, а затем яостопенно снижают давление до 200 мм рт. ст. и одновременно постепенно повышают температуру до !80 С, при этом происходит полное Выделение воды (наблюдается вспенивание), выдер>кивают прсп этих темнпературе л давлении в течение 0,5 час (до прекращения

Вспенивания) .

Полученная эффект;1впая моющая присядка (C=-26) представляет собой 70 -ный растзор алкенплсукцинимида в масле. В композиции с антиокислитсльными и антикоррозионньi31:I присадками т1олмчснный продукт даег !

3033!0>К ИОСГЬ ПОЛУс! Ять ВЫ СОКОКЯ ЧЕСТВЕННЫЕ моторныс масла, эффекгпзно предотврящаюlц1!с OI>p 330:3811110 OC3Ë1<03 1! 118Г Ip013 В дВигателяк.

Данные испытания полученного продукта

ii иззестной присадки приведены В табл. 2. ного гидразина, отличающиисл тем, ITO, с целью повышения эффективности присядки в качестве производного гидразина применяют

2,2 диалкилгидразин.