Способ производства оспенной вакцины

 

339579

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 09.Х1.1970 (№ 1488894/31-16) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 24.V.1972. Бюллетень № 17

Дата опубликования описания 20ЛЛ.1972

М, Кл. С 12k 5300

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 615.372(088.8) Авторы изобретения Г. М. Степанов, В. Н. Милушин, К. И. Плутенко, М. Е. Лухмннская, А. Е. Шнейдерман, И. И. Афанасьева и И. С. Носкова

Заявитель

ВСЕСОЮЗНАЯ

НПН)60-" И1 !т -:, . ИФ

БИБЛИО ЕКА

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ОСПЕННОЙ ВАКЦИНЫ

Предмет изобретения

Изобретение относится к области производства бактерийных и вирусных препаратов.

Известен способ получения оспенной вакцины путем обработки замачиваемой шкуры животного в 1,5%-ном растворе фенола. Это ведет к частичной очистке препарата.

Предлагаемый способ отл ичается тем, что оопенный материал дважды обрабатывают фенолом: в 1,5%-ном растворе при комнатной температуре в течение 3 — 6 час и дополнительно 0,4 — 0,5%-ный раствор фенола вносят в вируссодержащую жидкость при температуре 37 С. Тем самым достигается повышен не степени стерильности вакцины, уменьшается

aro реактогенность.

Для осуществления спосо ба перед заражением шерстяной покров телят тщательно моют теплой водой с мылом. Шерсть на подготавливаемых для заражения участках выбривают.

Бритые участки кожи не менее 20 раз промывают теплой водой с мылом и протирают 70%ным спиртом. После подсыхания на подготовленных участках кожи стерильно скарификзто ром делают некровоточащие надрезы. На скарифицированные участки наносят посевной вирус. Соскоб ос пни производят на четвертые сутки после заражения. Кожу телят после забоя Tilll,àòåëüíî отмывают стерильной, водой от поверхностных элементов оспенного слоя.

Снятые куски кожи с оспинами помещают в

1,5%-ный раствор фенола и выдерживают пх при температуре 18 — 22 С в течение 3 — 6 час.

Остатки фенола удаляют промыванием кусков

5 кожи в стерильной воде.

Оспенный способ тщательно измельчают и гомогенизируют в буфере Мак-Ильвейна, pII

7,2 — 7,4, с 0,4 — 0,5% ным раствором фенола в разведении 1: 3 — 4 и фреоном-113 (френом

10 добавляют 1: 1 по отношению к количеству соскоба). Вируссодержащу|о суспензию оспенного детр ита центрифугируют при 1000—

2000 об мин в течение 10 мин и выдепживают в течение 4 — 5 час при температуре 37 С пот5 стоянным или периодическим перемешиванием. Перед разливом в вируссодержащую жидкость добавляют пентон. Конечная концентрация пентона 5%. Вакцину разливают в стерильные ампулы и мюфизируют. Активность

20 готового препарата больше 1,10> ООЕ/мл, акти вность после прогреваниия при 37 С в течение 28 дней — не менее 1,10 ООЕ/мл, количество сапрофитных бактерий не превышаю г

10в1мл.

Способ производства оспенной вакцины путем обработками оспенного соскоба раствором

339579

Составитель T. Головина

Техред 3. Тараненко Корректор T. Бабакина

Редактор Л. Герасимова

Заказ 1839/9 Изд. № 811 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 3(-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 фенола, отлычаюшайся тем, что, с целью снижения реактогенности, оспенный соскоб дополнительно оор;.батынают 0,4 — 0,5в/в-ным раствором фенсла и течение 4 — 5 час при 37"C.

Способ производства оспенной вакцины Способ производства оспенной вакцины 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии

Изобретение относится к области биотехнологии

Изобретение относится к области генной инженерии и вирусологии

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины

Изобретение относится к производству медицинских иммунобиологических препаратов, в частности к получению оспенной эмбриональной живой таблетированной вакцины
Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и может быть использовано для специфической профилактики натуральной оспы и вирусного гепатита В

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и представляет собой новую лиофилизированную вирусвакцину из аттенюированного штамма вируса миксомы кроликов

Изобретение относится к молеку- , лярвой биологии, иммунохимии, медицинеи может быть использовано для эффективной иь1му11иэаг 1и людей и животных , а также для получения высокоактивных моиоспецифических сывороток Цель изобретения - повьппение актив™ ности целевого продукта с одновременним снижением количества антигена} используемого для иммунизации

Изобретение относится к области биотехнологии и касается получения генетической конструкции, обеспечивающей синтез в клетках Escherichia coli рекомбинантного белка p35d. Представлены: рекомбинантная плазмидная ДНК pQE-p35d, обеспечивающая синтез рекомбинантного белка p35d вируса оспы коров и содержащая в соответствии с физической и генетической картой плазмиды, приведенной на фиг. 2: плазмидный вектор pQE30, фрагмент, кодирующий олигопептид MRGSHHHHHHG и фрагмент размером 717 п.о., кодирующий фрагмент белка р35 вируса оспы коров с 1 по 239 аминокислотный остаток (фиг.1а); штамм бактерий Escherichia coli XL1Blue/pQE-p35d В-1252 - продуцент рекомбинантного белка p35d вируса оспы коров, содержащий рекомбинантную плазмидную ДНК pQE-p35d, депонированный в Коллекции бактерий, бактериофагов и грибов ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» под регистрационным номером В-1252 и рекомбинантный белок p35d вируса оспы коров. Охарактеризованные решения могут быть использованы для создания тест-систем и конструирования субъединичных вакцин против ортопоксвирусных инфекций. 3 н. п. ф-лы, 7 ил., 5 пр.
Наверх