Способ определения удельной robepxhoctv стеклянной и минеральной ватывсесоюзнаяп.-интно-!аш{несшбиблиотека

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советски

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 04.1.1970 (№ 1393100/29-33) М. Кл G 01n 31/02 с присоединением заявки М

Комитет Ао делам

Приоритет

Опубликовано 05,VI.1972. Б|оллетень № 18 изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

УДК ii 66.189.21:666.198:

:620.18(088.8) Дата опубликования описания 25.VI I.1972

Авторы изобретения С. И. Пилаускене, Я. Л. Моргенппери и К. К, Эйдукявичюс

Заявитель Всесоюзный научно-исследовательский институт теплоизоляционных и акустических строительных материалов и изделий

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УДЕЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТ

СТЕКЛЯННОИ И МИНЕРАЛ1зНОИ ВАТЫ удельную поверхность поверхности производится весу рассчитывают ваты.

Расчет удельной по уравнению:

Яу,-10000

d P, b

22

16

16

pi-1 =5,0

85:1:1

30 температура, С

Изобретение относится к области испытаний строительных материалов, Известно несколько способов определ=ния удельной поверхности стеклянной и минеральной ваты, основанных па различных принципах: способ измерения по абсорбции азота при низких температурах, радиометрпческий способ, микроскопический расчетный способ, калориметрический способ Гаркинса и Юра.

Однако известные способы определения удельной поверхности сложны, длительны, требуют специальный аппаратуры и, вместе с тем, не обеспечивают достаточно высокои точности получаемых результатов.

Между тем величина удельной поверхности стеклянной или минеральной ваты является важным показателем, влияющим на физикомеханические и химические свойства как самой ваты, так и на свойства изделий, из нее, что обусловлено разнообразным составом волокна по диаметру нитей и наличием в ва-.е значительного количества неволокнистых включений.

Описываемый способ позволяет ускорить и упростить измерения при определении удельной поверхности стеклянной и минеральной ваты.

Достигается это тем, что на поверхность волокон ваты осаждают путем химического восстановления из раствора слой металла, например никеля, заданной толщины и по его где S;-„— удельная поверхность в с,ие/гралт,я; ст — удельный вес осажденного метал10 ла;

Pl — вес навескп ваты, г, P — вес осажденного металла, г;

Ь вЂ” толщина слоя, лтк, Для определения удельной поверхности стеклянной ll минеральной ваты, стойкой в кислой среде, используются кислые растворы it тя химического восстановления металла, например, раствор для химического никелпрования, содержащий в качестве восстановления гипосфит кальция. Данный раствор отличается небольшой скоростью осаждения металла и обеспечивает получение плотного и равномерного слоя никеля при малой его толщине. ,Оптимальный состав раствора для никелирования следующий, г/л:

NiClg 6НзО

СНзCOONa ЗНзО

Са (H P02) 2

340903

Раствор 1

15 АдМОз

20о/о КОН

25 /о ИНз

20 г/л

60 мл/л

60 мл/л

Раствор II

Глюкоза

Этиловый спирт

На504 (d=1>83)

Н О

50 г

100 г

2,5 г до 500 мл

0,3

8,5+.0,2

8611

NiCl2 6Н20

Лимонная кислота

N аН2РО . НвО

NH C1

А12 (SO4) з

Аммиак до рН

Температура, С

Составитель Л. Чубукова

Техред 3. Тараненко Корректор В. )Колудева

Редактор С. Ежкова

Заказ 1842/16 Изд. 1Чв 827 Тираж 448 Под.писное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Ми нистров СССР

Москва, Ж-З5, Раушская наб., д. 4, 5

Типография, пр. Сапунова, 2

Время осаждения слоя никеля толщиною

1 мк — 240 сек.

Для определения берут навеску,ваты весом до 0,01 г. При больших навесках возможно получение заниженных результатов из-за меньшей толщины слоя металла на внутренних волокнах в результате затрудненностп диффузии раствора никелирования.

Сначала вату обезжиривают в ацетоне HJIH спирте, потом сушат и взвешивают с точностью 0,0001 г. Затем ее сенсибилизируют в

1 /о растворе хлористого олова, промывают в дистиллированной воде и активируют в 0,1/0 растворе хлористого палладия. Далее вату никелируют в растворе вышеприведенногэ состава в течение 240 сек, промывают в дистиллированной воде и ацетоне, сушат и взвешивают.

Из каждой партии ваты для определения берут три навески и определяют среднее значение величины удельной поверхности, Каждая навеска никелируется в свежей порции раствора при строгом соблюдении температуры и длительности никелирования. Для никелирования берут порцию раствора не менее

100 мл.

Определение удельной поверхности ваты, стойкой в щелочной среде, производится по весу слоя металла, осажденного из щелочных растворов химического восстановления, например, по весу никеля, осажденного из щелочного раствора для химического никелирования следующего состава, г/л:

1Время осаждения слоя никеля толщиною

1 мк — 150 сек.

При применении для никелирования раствора другого состава или,изменении режима

5 никелирования необходимо предварительно определить длительность осаждения 1 мк никеля.

Удельная поверхность волокна, стойкого в щелочной среде, может быть определена, на10 пример, и по весу серебра, осажденного из растворов для химического серебрения следующего состава:

Соотношение растворов 1:11=10: 1. Растворы сливаются перед определением.

Время серебрения,мин 10

Темпераrypa растворов комнатная

Толщина слоя серебра, мк 0,1

Расчет удельной поверхности производится по уравнению 1.

Предмет изобретения

Способ определения удельной поверхносгч

35 стеклянной и минеральной ваты, отличающийся тем, что, с целью ускорения и упрощения измерения, на поверхности волокон ваты осаждают путем химического восстановления из раствора слой металла, например никеля

40 заданной толщины и по его весу рассчитывают удельную поверхность ваты.

Способ определения удельной robepxhoctv стеклянной и минеральной ватывсесоюзнаяп.-интно-!аш{несшбиблиотека Способ определения удельной robepxhoctv стеклянной и минеральной ватывсесоюзнаяп.-интно-!аш{несшбиблиотека 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно исследованию способов извлечения, приемов стабилизации проб почвы, зараженных микроколичествами пинаколинового эфира фторангидрида метилфосфоновой кислоты, и последующего биохимического анализа
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено для определения паров ацетальдегида в воздухе рабочей зоны предприятий химической и других отраслей промышленности

Изобретение относится к области экологии, биотехнологии и количественного содержания веществ, в частности к контролю содержания индолил-3-уксусной кислоты в водных объектах

Изобретение относится к аналитической химии применительно к определению содержания фосфора в соединениях актинидных, редких и рассеянных элементов

Изобретение относится к аналитической химии и позволяет определять содержание йодид-ионов в различных объектах, например в водах (питьевых, поверхностных, артезианских, расфасованных минеральных и др.), в пищевых продуктах, продовольственном сырье и т.д

Изобретение относится к области индикации и экспересс-анализа в воздухе веществ различной природы, в том числе отравляющих веществ, аварийно химически опасных веществ, сильно действующих ядовитых веществ и др

Изобретение относится к химии органических соединений, их идентификации и контролю качества, а именно к области органического элементного анализа

Изобретение относится к анализу водных растворов и может использоваться для проведения экспресс-анализов проб природных и промышленных сточных вод в отрыве от лабораторной базы
Наверх