Способ разделения азеотропа окись бутилена—вода
349673
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
М, Кл, С 07с 7/08
Заявлено 20. 1/!11.1968 (№ 1266823/23-4) с присоединением заявки ¹
Приоритет
Опубликовано 04.1Х.1972. Бюллетень № 26
Дата опубликования описания 11.1Х.1972
Комитет оо делам изобретений и открытий ори Совете Министров
СССР
УДК 547.422.07(088 8) Авторы изобретения
А. М. Мирошников и А. Ф. Чуднов
Заявитель
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ АЗЕОТРОПА ОКИСЬ БУТИЛЕНА — ВОДА
В производстве а-окисей хлоргидрирным способом товарная окись бутилена выделяется в виде азеотропной смеси с водой. Количество последней, в зависимости от изомера, колеблется в пределах 2,4 — 4 вес. %. Примесь воды сии)кает качество товарной окиси бутилена и является поэтому нежелательной.
Известен способ разделения азеотропа окись бутилена — вода путем экстракции воды крепкой водной щелочью при температуре ниже 50 С. Этот способ дает возможность довести содержание воды в окиси бутилена до
0,27 — 0,33 вес. % . Недостатком указанного способа является возникающий при контакте раствора щелочи с окисью бутилена побочный процесс взаимодействия воды с окисью бутилена. При этом образуются бутиленгликоли различного молекулярного веса, заглязняющие щелочь, что вызывает необходимость регенерации экстрагента. Кроме того, работа с концентрированной щелочью требует специального оборудования.
Цель изобретения — упрощение процесса.
Для этого азеотроп подвергают экстрактивной ректификации с использованием этиленгликоля в качестве разделяющего агента.
Согласно предлагаемому способу, окись ректифицируют на орошаемой этиленгликолем колонне. В качестве верхнего продукта отбирают обезвоженную окись бутилена.
Нижний продукт представляет собой смесь воды с этиленглпколем. Вследствие большой
5 разницы в температурах кипения разделение этой смеси осуществляют обычной разгонкой и регенерированиый таким образом этиленглп коль снова возвращают на экстрактивную ректификацию исходной смеси.
10 Желательно применение пониженного давления в процессе ректифпкации, поскольку при этом значительно увеличивается эффективность разделения азеотропа окись бутилсна — вода и снижается расход разделяющего
15 агента-этиленгликоля.
Содержание воды в окиси бутилена может быть доведено до 0,05 — 0,1 вес. %.
Пример 1. Окись бутилена-2,3 (транс20 изомер), содержащая З,б вес. % воды (азеотроп при 760 лtë рт. ст.), ректифицировалась на насадочной лабораторной колонне в 30 теоретических тарелках в двух режимах: а) колонна орошалась этпленгликолем c()
25 скоростью, равной скорости отбора отгоняемой окиси. В дистиллате отмечено 0,7 — 0,8 вес. % воды и 99,2 — 99,3% окиси. б) ректификация проводилась прп пониженном давлении 320 лтлт рт. ст. остаточного
30 н орошении насадки колонны этпленгликолем
349673
Предмет изобретен и я
Составитель М. Макаров
Техред T. Ускова
Корректор Е. Усова
Редактор Н. Воликова
Заказ 2877/10 Изд. Мз 1228 Тираж 406 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 со скоростью, равной отбору окиси. Количество воды в полученной окиси составило
0,05 — 0,1 вес. %, содержание основного вещества 99,9 — 99,95 /о.
Пример 2. Условия примера 1. Рсктифицировалась смесь изомеров окиси бутилсна изо- и транс-содержания 3,2 вес. /о воды. Получена окись бутилена, содержащая 99,9% основного вещества и 0,1% воды.
1. Способ разделения азсотропа окись бутилена — вода, отличающийся тем, что, с целью
5 упрощения процесса, азеотроп подвергают экстрактивной ректификации с использованием этилснгликоля в качестве разделяющего агента.
2, Способ,по п. 1, отличающийся тем, что
10 процесс проводят при пониженном давлении.
