Способ получения трехзаме1ценного фосфата цинка
О П И С А Н И Е 352833
Союз Советских
Социалистических
Республик
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Зависимое от авт. свидетельства, й
Заявлено 20.V11.1970 (№ 1459435/23-26) с присоединением заявки . м
Приоритет
Опубликовано 29.IX.1972. Бюллетень М 29
М. Кл, С 01Ь 25 26
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 661.847.455.3 (088.8) Дата опубликования описания 12.Х.1972
Авторы изобретения
А. Сейтмагзимов и Ф. A. Хамзина
Заявитель
Казахский химико-технологический институт
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕХЗАМЕ!ЦЕННОГО ФОСФАТА ЦИНКА
Изобрстенис относится к области получения трехзамсщсниого фосфата цинка, который может найти применение в качестве вяжущего, составной части микроудобрений, при фосфатировании металлов, в производстве люминофоров и т. д.
Известен способ получения трехзамсщстшого фосфата цинка из окиси цинка и экстракционной фосфорной кислоты. Процесс осаждения ведут на холоду (температура 10—
12 С) при интенсивном перемешивании в течение 1,5 час. Далее отделяют осадок соли, промывают его и сушат, а фильтрат направляют на получение цинкаммонийфосфата.
Однако трехзамещенный фосфат цинка не отвечает требованиям ГОСТа по содержанию примесей.
Для повышения качества продукта предлагается осаждепие фосфата цинка осуществлять сначала при температуре около 20—
25 С до связывания окиси цинка в соль в количестве 35 — 42%, а затем при температуре около 85 — 90 С. При этом на первой стадии получают технический треха амещенный фосфат цинка, а на второй — соль реактивной квалификации.
Пример. Экстракционную фосфорную кислоту следующего состава (в %): P O,-, 22,3—
23,64; (CaO+МдО) 0,9 — 2,0; ЯОз 0,106; 1.= езОз
0,3; F 0,6; А1зОз 0.33 в количсстьс 10,33 г с содержанием 2,7 г РзОз- смешивают с 4,15 г окиси цинка марки «ч» и 89,06 г оборотного раствора, содержащего Р.О,; 7,14 г; ZnO
s 3,98 г. Температура проведения процесса осаждения 20 — 25 С. Далее суспензию фильтруют и получают 3,5 г технического фосфата цинка, содержащего (в %): основного вещества 90,0 — 92,0; РсНР0„2НзО 2,066 — 2,79;
10 МпНР0„2НзО 1,3 — 1,65; Саз(РО.,), 1,72 — 2,59;
А1РО, 0,004 — 0,005; Ti PO. 0,002 — 0,003;
СазР04.3Н.О 0,002 — 0,0025; ZnO 0- — 0,09; Н 0
0,2 — 0,5; МдНР01 ЗНзО 0,73 — 2,3.
15 Общее содержание окиси цинка в этом продукте 1,69 г или 48,5%., РзО;, 1,12 г или
32%. Степень извлсчсштя ZnO и РзО,-, на первой стадии соотвстствепно 40,75",,> п 41,5%, 20 После отделения осадка получают 100 г ато и|ого раствора следующего состава (в г):
Р О,-, 8,72; ZnO 6,4; НзО 84,88, пз которого при температуре 85 — 90-"С выделяют 4,58 г трсхзамсп,«n1IQI фосфата цинка реактивной
25 квалификации. т. е. содержащего (в %):
Zn3 (PO.i ) 4Н.О 99,2 — 99,7; А1 Оз(0,001;
Мд 0,001 — 0,03; СаО 0,07 — 0,15; Fe03 0,01—
0,4; Мп 0,001 — 0,02; TiO(0,001; Си следы.
Степень извлсчсния Zn0 и P O,-, из раствора
Зр соответственно 58 0- 60 2% и 51 — 53%.
352833
Предмет изобретения (:o!. T!ifiicJE", i B. Гоодаовскан
Текре;1 Л. Богданова
Редактор Н. Корченко
Коррекгорнк E. Талалаева
3. Тарасова
Заказ 3350,,1 1 1а 1. а 1,>т,, нри3к 406 I 10..i: !;! )!í
I71IIIIII1ll Комнтеги 1о делим ..иобрс"сина огкрыт11!1 !!013 Со13:-:; . 1! ":;;", ов ГI:I.i !
IOCJ3I ll, К зо. Р
1 i! ногаи i,.ив i, Г.:; il \ !i!!.i:!
Способ получения трехзамещенного фосфата цинка путем взаимодействия окиси цинка с экстракционной фосфорной кислотой с Iloследующим отделением осадка от мато шого раствора, промывкой и сушкой его, отли тюи1ийся тем, что, с целью повышения качества продукта, осаждеиие фосфата цинка прово;1яг сначала при температуре около 20 — 25"С до связывания ОИ11cll цинка в c0,1ü В J(0личестве
35 — 42 /о. а после отделения соли от маточ5 ного раствора его нагрезают до температуры около 85 — 90 "С, полученную суспензию ф11льTpVI0T, Оса 1011 !11)омЫВЯЕОТ И смш11Т.
