Патент ссср 359777

 

О П И С А Н И Е 359777

ИЗОЬ ЕТЕНИЯ

Союз Соеетскик

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №вЂ”

М.Кл. А Oln 9/22

Заявлено 21.Х.1970 (№ 1486908/30-15)

Приоритет 23.Х.1969, № P 1953261.7, ФРГ

Опубликовано 21.Х1.1972. Бюллетень ¹ 35

Дата опубликования описания 3.1.1973, Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 632,954.2(088.8) Автор изобретения

Иностранец

Адольф Фишер (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Бадише Анилин унд Сода-Фабрик ЛГ», (Федеративная Республика Германии) Заявитель

ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ

В

R 3

N — СО-S— - R т

1р

1

Изобретен)ие относится к химическим средств)ам для борьбы,с нежелательной,растительностью в посевах возделываемых культу)р.

Уже известен гербицидный состав,на основе 1-)фенил-4-.амино-5- б)ромпи ридазо)н- (6) и

З-изоп)рапид-2, 1, 3-бензотиадиазинон- (4) -2, 4-, -двуокиси.

Однако известный гербиц)идный состав не обладает достаточно высокой избирательностью действия по отношению к .воз делывае.мым .культурам и )герби)цидной àKTHB)HocTbIQ.

С целью усиления гербиц идной активности и избирательности действия предлагается гербицидный состав, который обладает синергетической активностью в, результате вз.а имодействия двух ко)мпонентов, а именно производных пи)р ида зона общей формулы в )кото рой R — де)нил, который, может быть за)мещен метило)м или трифто)рметило)м, или .циклогексил.

Х вЂ” амино-, ацетиламино- или метокси)груп2

)па или группа NH — СΠ— COQR), причем R,— водо:род, .мет;ил, этил:или фенил или соль щелочных металлов или ами)н,названной кислоты, У вЂ” хлор, бром, йод, метоксигруппа или

)метил, и п)роиз)водных ти)ол)кар)бамата общей формулы где R) — низший алкил, пропарнил, цианметил, P — )ци а н)метил или р-хлор+циа нэтил, 15 R — фенил нли циклогексил, бициклоалифатическая, трици)клоали фатическая нлн тетрациклоалифатическая группа с числом атомов углерода от 7 до 12.

Кз — алифат иче)ская группа, которая мо2р жет быть замещена галогеном.

Фор)ма приготовления препарата обычная— дуст, кон центр ат эмульсий,,р а створ.

Ниже даны примеры изучения гербицидной а)ктивности состава.

2ь П;р и м е р 1. В почву высевали сегмена свеклы, горчи)цы, мари белой, куриного пр)оса, пле.вела, костра безостого; ,непосредственно стосле этого в почву вносили

)следующие действующие вещества и их смеси:

Зр А. Сложный этиловый эфир N-этил-N-би359777

Таблица 1

Показатель гербицидной активности, балл, соединения или смеси

А+В в дозе, кг/га

А+С в дозе, кг/га

А в дозе, кг/га

С в дозе, кг/га

В в дозе, кг/га

Тест-растения

4,0

2,5

1,5 2,0 3,0

4,0

3,0

1,5+1 5

1,5+1,5

Свекла

Сорные растения

Горчица

Марь белая

Куриное просо

Плевел

Костер безостый

О 5

О

10

30 повреждение.

Таблица 2

A+D

Тестрастсиия в дозе кг/га кг/га

А в дозс, кг/га.

1,0 1 3,0 2,0 + 1,0!,OI 1,5

2,0! 3,0

Кукуруза

Сорго

Сорные растения

Мокрица

Плевел

Амарантус

Импомея

3 ци кло- (2, 2, 1) -гоптилтиолкарба!миновой кислоты;

В. 1-Фенил-4-алино-5-,хл орпир ида!зон- (6);

С. Соль диметила!миноэтанола N-(1-феиил-5-бромпиридазои- (6) -ил- (4) )-оксаминовой кислоты;

А+В;

Л+ С.

Через 4 — 5 .недель установил и, что смеси по,сравнению с действующим и началами в отделыности обладают большим терби цидным действием по отношению к,сорным !растениям при низкой фитотоксичности по отно шению к культурным ра.сте:ниям.

В табл. 1 приведены полученные результаты.

П р и м е ч а н и е. Π— без повреждений; 100 — полное

П р.и,м е р 2. В теплице в почву высевал и семена кукурузы, сорго,,мокрицы, !плевела, амарантуса и,и!помпеи; непосредственно, после этого в,почву,в!носили;следующие действующие вещества .и их смеси:

Л. Сложный этиловый эфир N-этил-N-биц!икло-. (2, 2, 1) -гепгилтиолкарбаминовой кислоты;

D. 1-Фенил-4-амино-5-бромпиридазон-(6);

A+ D.

Через 4 — 5 недель установ|или, что смеси по сравнению с действующими началами.в отдельности обладают, значительно лучшим гербицид:ным действ!!ем по отношению к сорным растеПоказатель гербицидной активности, балл, соединения или смеси

4 ниям,при низкой фитотоксичиости по отношению к культурныгм растениям.

В табл, 2 приведены,результаты испытания.

Пример 3. В теплице,в почву,высевал|и семена свеклы, куркино!го проса, мятника, щеч1инн .ика, горчицы, мари белой; затем в почву вносил и следующие действующие начала и их смеси:

В. I -Фенил-4-.а мино-5-хлорпир|идазон-(6);

10 Е. Сложный этиловый эфир N-этил-N 6mцикло- (3, 3, О) -октилтиолкарбаминовой кислоты;

F. Сложный метиловый эфир N-этил-N-би15 никло- (3, 3, О) -октилтиолка!рбаминовой кислоты;

G. Сложный этиловый эфир N-этил-N-трицикло-(5, 2, 1, О, 2, 6)-децил виолкарбаминовой кислоты;

Н. Сложный этиловый эфир N-бициклооктил- (3, 2, 1) -про пни- (2) -ил- (6) -пиолкарбамино2p ВоН кислоты;

J. Сложный этиловый эфир N-этил-N-цик; огексилт иолкарбамино вой кислоты;

В+ Е;

B+F;

25 B+G;

В+ Н;

В+ I. через 4 — 5 недель проводили учет,гербицидной активности в баллах. Полученные результаты зр пр иведены в табл. 3.

П р и м е,р 4.,В теплице опытные горшки напол|няли суглинистой песчаной почвой и засевали семенами сои, куриного проса, костра безостого и а!марантуса;,в подготовленную так им образом почву затем вносили, следующие действующие вещества и их смеси:

Л. Сложный этиловый эфир N-этил-N-бицикло (2, 2, 1) -геппилгиолкарбаминовой кислоты;

4р К. 1-Фенил-4,5-димето ксипиридазон- (6);

L. 1-м-Метилфенил-4-амино-5-бромпи!ридазоя-(6);

М. 1-м-Мепйл фенил-4,5-диметоксипи!ридазон-(6);

45 А+К;

359777

Таблица 3.

Показатель гербицпдной активности, балл, соединения или смеси

Тест-растения

B+F

J B+E

B+H

B+J

Свекла

Сорные растения

Куриное просо

Мятлик

Щетинник

Горчица

Марь белая

О О О

П р» меч а н не: Доза каждого соединения при отдельном применении и в смеси 2 кг/га.

Таблица 4

Показатель гербицидной активности, балл, соединения илп смеси

А+М в дозе, кг/га

А+К в дозе, кг/га

A+L в дозе, кг/га

К

А в дозе, к%а

М в дозе, кг/га в дозе, кг/га в дозс, кг/га

Тест-растения

15 20

3,0

2,0+ 1,0 1,5+ 1,5

l,0 3,0

1,5

3,0

1,5

3,0

1,5+ 1,5

Соя

Сорные растения

Куриное просо

Костер безостый

Амарантус

О 25

О 20

100 !

100

100

7G

100

П р и м е ч а и н е. Указанные количества соединения или смеси дпспергпровали в 500 л воды (на 1 га).

Таблица 5

Показатель гербнцидной активности, балл, соединения нли смеси

Показатель гербицидной активности, балл, соединения или смеси

Тест-растения

А+В в дозе, кг/га

А+И 25 Тест-растения

А в дозе, кг/га

В в дозе, K2/Ða

Хлопчатник

Сорные растения

Куриное просо

Звездчатка

15 30

1,5 ) 3,0

1,5+ 1,5

100 30

10

Свекла

Сорные растения

Амар антус

Куриное просо

Мятлик

Горчица

Марь белая

А+ L;

А+ М.

Через 4 — 5 недель установили, что смеси по срàBHeíHþ с действующими началами в отдельности обладают более хорошим гер бицидным действием по отношению к,сорным, растениям при низкой фитотоксичност и по отношению к культур|ным растен иям, В табл. 4 приведены, результаты опыта.

П р и.м е р 5. В открытом грунте .высевали 10 семена хлопчатника, куриного проса, мокрицы, ам арантуса; для обработки подготовленной таким образом почвы использовали следующие действующие вещества и их,омеси:

А. Сложный этиловый эфир N-этил-N-бицикл о-2, 2, 1-.гептилтиолкарбам иновой кислоты;

N. 1- (3 -Трифто р метил) -фенил-4-метокси-5-хлорпи,ри,дазон- (6);

А+ N.

П р и и е ч а н и е: Доза каждого соединения при отдельном применении и в смеси 1,5 к%а. 35

Спустя 4 — 5:недель установил и, что смеси

II0 сравнению с действующ|ими веществами в отдельности обладанхт более широким гер бицидным дей ствием,по отношению к со1р ным pa cTBHия м при низкой фиготоксичности но отношению к культурным растениям.

В табл. 5 приведены полученные результаты.

Пр имер 6. В открытом грунте для обработки растеканий свеклы, куриного проса, мятлика, горчицы, ма ри белой IIpm высоте 3 — 10 см использо вали .следующие действующие вещества и их смени:

А. Сложный этиловый эфир N-этил-N-бицикло-2, 2,1-тептилтнолкарбаминовой кислоты;

В. 1-Фенил-4-амино-5-хлорпи р идазон- (6);

А+ В.

Через 2 — 3 недели установили, что смесь по сравнен|ию с действующими веществами в отдельности обладает более хорошим гербиТаблица 6

359777

Предмет изобретения

2 г

N-CO-S-R з

1

Составитель Л. Шелестенко

Редактор Е. Хорина Техред А. Евдонов Корректор А. Степанова

Заказ № 5664 Изд. № 1777 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Загорская типография

7 цидным действием п ри низкой фототоксичн ости ао апношению к культурны1м,растениям.

Гербиц идный состав .на основе ароизводиых пи.ридазона общей фойер,мулы: в которой R — фен ил, который может быть замещен метилом или трифтормепилом, или циклогексил, Х вЂ” амино-, ацетиламино- или |меч окоиг руп па,или NH — СΠ— COOR>-,ãðóïïà, аричем

Rl — водород, иепил, эмил или фенил или соль

8 щелочных металлов или амин названной КВслоты, У вЂ” хлор, бром, йод, метоксигруппа или метил, отличающийся тем, что, с целью усиления

5 гербицидной активности, в состав введены производные тйол.ка рбамата общей формулы: в кото рой R1 — ни зшп4й алкил, пропар гил, цианметил, р-циан метил .или р-хлор Р-цианэтил, Вг — фенил или циклогексил, б ициклоалифатическая, триц иклоал ифатическая или тетра20 циклоалифатическая группа с числом атомов углерода от 7 до 12.

Ra — алифатичеокая группа, которая может быть замещена галогеном.