Всесоюзная ftatehiiio-flx^urigjyi
373 6I4
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”
Заявлено 1З.Х.1969 (¹ 1370601/23-26) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 12.lll.1973. Бюллетень № 14
Дата опубликования описания 21 V.1973
М, Кл. G 01n 31/06
В Olj 1/08 йоеитвт оо додав иаоррвтвний и открытий ори Совете Министров
СССР
УДК 543..71(088 8) Авторы изобретения
А. А. Аловяйников, В. А. Калмыкова и А. И. Вулих
Заявитель
Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕР)КАНИЯ СОРБИРОВАННОГО
РАСТВОРИТЕЛЯ
Изобретение относится к способам определения содержан ия сорбированного раствор ителя, например воды, в твердых сорбентах, напр имер ионообменных смолах.
Известен способ определения содержания сорбирова нного растворителя в твердых сорбвнтах, заключающийся в высушиваиии образца сорбента до постоя|нного веса и расчете влажности по разности веса исходного и высушенного образцов. Однако указанный способ требует длительной (для ионообменных смол не менее 10 час) выдержии образца сорбента в вакууме или над водоотнимающим средством (фосфорным ангидридом), или при повышенной температуре. Возможность нагревания образца сорбента для ускорения определения в случае ионообменных смол ограничена их низкой термостойкостью.
Целью изобретения является ускорение и упрощение определения содержания сорбированного растворителя. Это достигается путем дон асыщения исходного обр азца р астворителем при его погружении в жидкий растворитель или в равновесии с его насыщенным паром,и расчета содержания растворителя по разности веса насыщенного .и исход ного образцов сорбента.
Способ основан на постоянстве величины удель ното поглощения растворителя данным сорбентом в ра в новесии с чистым растворителем, например величины набухаемости определен ной формы ионообменной смолы в равновесии с водой ил и насыщенным водяным паром (У тт,о). Навеску (b) исходного нонита с неизвестной влажностью Х помещают в воду на 10 — 30 мин, после чего отделяют воду центрифугированием или путем удаления поверхностной влаги зерен ионита фильтровальной бумагой. Влажность .исходного иони10 та определяют по формуле
Х=1— (1+ Р н,о) b
Х вЂ” содержание растворителя, г Н20 ,на 1 г влажного сорбента;
С вЂ” вес сорбента с равновесной ж идкостью, г;
b — навеска исходного сорбента, г;
Ф н,о — набухаемость сорбента в воде, г
20 Н О на 1 г сухого сорбента.
Пр и м ер. Определяют влажность сильноосновной анионообменной смолы АВ-17 в
ОН-форме (размер частиц 0,4 — 0,6 мм;
25 W í.,о 0,652). Навески исходной смолы (приблизительно BQ 1 г каждая) загружают в центрифужные пробирки с перфорированным дном. Пробирни помещают в сосуд с водой так, чтобы ионит был залит ею, и выдержи30 вают в течение 10 мин. Затем пробирки уста373614
4 твердых сорбентах, например ионообменных смолах, включающий увлажнение и взвешивание анализируем ого образца, отличающийся тем, что, с целью упрощения и ускорения
5 определения, образец перед взвешиванием под вергают доувлажнению до достижения равновесного состояния с последующим определением содержания растворителя по формуле
1О
Х=1 (1+ wH,o)b где
Предмет изобретения
Способ определения содержания сорбиро- 20 ванного растворителя, нацр имер воды, в
Составитель Л. Вулих
Техред Е. Борисова
Редактор Н. Корчеико
Корректор Г. Запорожец
Заказ 1426/13 Изд. № 1333 Тираж 755 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
3 навливают в гнезда центрифуги ЦЭ-3 и ценприфугируют п р и скорости 1500 об/мин до постояннюго веса (+0,5 мг), что требует времен и около 1 час. Параллельно определяют влажность образцов смолы,из тех же парпий методом высушивания над фосфорным ангидридом до постоянного веса.
Для разл ич ных по влажности партий смолы содержание влапи (г 140 на 1 г ис1оодной смолы) составляет: при определении предлагаемым способом 0,102; 0,197; 0,310; при определении методом высушивания соответственно 0,102; 0,196; 0,311. Оцределение влажности предложенным способом занимает
1,5 час вместо 60 час, необходимых для метода высушивания, Х вЂ” содержание растворителя, г НзО на 1 г влажного со рбента;
С вЂ” вес смолы с равновесной жидкостью, г;
b — навеска исходного сорбента, г;
Ун p — набухаемость определенной формы да нного ионита в воде, г Н О
tHB 1 г сухого сорбента.
