Гербицид

 

Со!оз Советских

Социалистических

Республик

О П И С А Н И Е 38240I

ИЗО6РЕТЕН ИЯ

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 22.11.1972 (№ 1750588/30-15) с присоединением зая вк и №вЂ”

Приоритет—

Опубликовано 23.Ч.1973. Бюллетень ¹ 23

Дата опубликования описания 11.Х.1973.Ч. Кл. А Oln 9/34

Государственный комитет

Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий

УДК 632.954.2 (088.8) Авторы изобретения Ш. А. Мамедов, В. М. Зейналова, С. Н. Рыжова, С. В. Усейнова и П. Ш. Мамедова

Заявитель

ГЕРБИЦИД

Таблица 1

Погибшие тест-объекты, о редис пшеница

Х

F о о с с о (Вещество

Х г о с с с, Л о с

$8,8

80,8

63,8

59

48,4

18,4

69,2

52,6

27

12,4

61

52,0

17

1 1,4

Триклорацетат натрия (эталон) 2

0,5

0,25

CC13CHC6Н5+СгН СООН СС13CHCбH)

ОН QCQCãH

17

66

42,5 и

Слохкньш пропиоповокисльш эфир трихлорметилфешглкарбинола

1 (,5

0,25

93

82

97,5

95,5

79,7

23,5

52

34,5

0,125

0,0625

Соединение 1

Изобретение касается химических средств для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.

Известен в качестве гербицида трихлорметилфенилкарбинол.

Однако такие гербициды не обладают достаточно высокой гербицидной активностью Il избирательностью действия.

Для усиления гербицидной активности и избирательности действия в качестве гербицида применяют сложный пропионово-кислый эфир трихлорметилфенилкарбинола (соединение J)— контактный гербицид против однодольных сорняков.

Синтез соединения 1 осуществляется по следующей схеме:

В лабораторных условиях сложный эфир (соединение I) многократно испытывают в виде ацетонового раствора в концентрациях, % ..

4; 2; 1; 0,5; 0,25; 0,125; 0,0625.

Эталоном может служить трихлорацетат натрия. Опыты проводят на питательной среде агар-агаре и термостатцруют при 24 — 26 С.

В качестве тест-объектов берут семена редиса и пшеницы. На шестой день проводят учет 30 прорастания и определяют задержку роста в процент нос! отношении к контролю, куда BHOсят чистый ацетон без препарата.

Результаты торможения роста растений (%) от различных концентраций представлены в табл. 1.

Соединение 1 в 1%-ной концентрации подавляет однодольные растения на 97,5о/в, почти не причиняя вреда двудольным.

382401 дает большой избирательностью действия. Индекс селективности соединения 1 в 3/5 раз выше эталона.

Вычисляют ошибки опыта и процент отклонения от средней (p) . Для эталона: редис

В табл. 2 представлены сравнительные данные для соединения 1 и трихлорацетата натрия (эталон).

Таблица 2

ЕД5в %

Пшеница

Редис

1,13

1,97

Ж

v о о о

Соединения

10!

Трпхлорацетат натрия (эталон) 0,5

0,22

1 1

1,12 1 2,24 !

0,25

0,1 1

Соединение 1

Таблица 3

Индекс сслективности

Активность соединения

1, в %

Полученный эфир обладает гербицидной 20 активностью, в два раза превышающей гербицпдную активность треихлорацегата натрия, являющегося эталоном.

Активность эфира вычисляют по формуле

100%

ЕДа-, эталон редис пшеница

Соединения ж

М

v о о о о.

И

М

v о о. о о

1= о о о

O о о

И

2, о

25

Трпхлорацетат натрия (эталон) 100 100

Х%

ЕД„.-, соединен и е 1

100 I ;2,30

227 1

0,40

100

90 45

209

30 Соединение 1

Индекс селективности вычисляют отношением концентрации, вызывающей 20% гибели редиса, и концентрации, вызывающей 80% гибели пшеницы.

Соединение 1 для однодольных культур более активно, чем трихлорацетат (эталон), а для двудольных менее активно, т. е. оно облаГербицид, представляющий собой сложный пропионово-кислый эфир трихлорметилфенилкарбинола.

Составитель Л. Шелестенко

Техред Г. Дворина Корректор О. Тюрина

Редактор Т. Шагова

Заказ 437/1280 Изд. № 592

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений

Москва, Ж-35, Раушская

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент»

ЕД5в — Показатель токсичности

1,2% 0,85

p —,"; пшеница mD—

2,3%

1,9%

"= 1 7%

2,3

Для эфирана 12 — 65: редис m>

1,3

3% 1,08 )%

2 0% пшеница о 1 7 Р=

;о

Предмет изо бр ете н ия

Тираж 523 Подписное

Совета Министров СССР и открытий наб., д. 4/5