Гербицидный суспоэмульсионный концентрат

 

Изобретение предназначено для использования в сельском хозяйстве для борьбы с сорной растительностью в посевах зерновых культур. Концентрат содержит сульфонилмочевину, C₇-C₉ алкиловые эфиры нормального строения и изостроения 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты, эмульгатор и растворитель. При этом замещенную сульфонилмочевину предварительно адсорбируют на поверхности шихты, состоящей из стабилизатора, диспергатора, носителя и наполнителя, при следующем содержании компонентов, мас.%: C₇-C₉ алкиловые эфиры 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты 34 - 40; 3-(4-метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенилсульфонил)-мочевина, или 3-(4-метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-[2-(2-хлорэтокси)фенилсульфонил] мочевина, или 3-(4-метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2,5-диметилфенилсульфонил)мочевина 1,2 - 1,4; эмульгатор 18 - 22; стабилизатор 3,2 - 3,8; диспергатор 9,6 - 11,2; носитель 9,6 - 11,2; наполнитель 0,3 - 0,5; растворитель - остальное. Изобретение позволяет повысить гербицидную активность суспоэмульсионного концентрата. 2 табл.

Изобретение может быть использовано в сельском хозяйстве для борьбы с сорной растительностью в посевах зерновых культур.

Известен гербицидный состав в виде водного раствора на основе диэтилэтаноламмониевой соли 3-(4-метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенилсульфонил) мочевины (хлорсульфурон) и диметиламмониевой соли 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамба), содержащий 17,5 г/л хлорсульфурона и 368 г/л дикамбы [1].

Известен гербицидный состав для борьбы с нежелательной растительностью, состоящий из смеси N-[2-(2-хлорэтокси)-фенилсульфонил]-N'-(4-метокси-6-метил-1,3,5- триазин-2-ил) мочевины (триасульфурон) и дикамбы с добавлением поверхностно-активного вещества, неактивных ингредиентов, органического растворителя, воды [2].

Известен синергетический гербицидный состав для применения в посевах зерновых культур, включающий аммониевую соль бензолсульфонилмочевины и дикамбы, поверхностно-активное вещество, триэтиленгликоль и воду [3] - прототип.

Недостатком этих составов является невысокая химическая стабильность сульфонилмочевины из-за ее гидролиза, особенно в присутствии воды, что способствует уменьшению гербицидной активности состава.

Целью изобретения является разработка гербицидного состава на основе дикамбы и замещенных сульфонилмочевин, включающего компоненты, которые повышают химическую стабильность сульфонилмочевин, что способствует улучшению гербицидной активности состава.

Поставленная цель достигается благодаря тому, что в составе, содержащем дикамбу в виде C₇-C₉ эфиров нормального строения или изостроения, эмульгатор и растворитель, используют замещенную сульфонилмочевину, предварительно адсорбированную на поверхности шихты, состоящей из стабилизатора, диспергатора, носителя и наполнителя при следующем содержании компонентов, мас.%: C₇-C₉ эфиры 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты - 34 - 40 3-(4-Метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенилсульфонил) мочевина - хлорсульфурон или 3-(4-метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-[2-(2-хлорэтокси)фенилсульфонил] мочевина - триасульфурон или 3-(4-метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2,5-диметилфенилсульфонил) мочевина - утнур - 1,2 - 1,4 Эмульгатор - 18 - 22 Стабилизатор - 3,2 - 3,8 Диспергатор - 9,6 - 11,2 Носитель - 9,6 - 11,2 Наполнитель - 0,3 - 0,5 Растворитель - Остальное В предложенном составе используют C₇-C₉ эфиры дикамбы, получаемые этерификацией 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты смесью гептилового, октилового и нонилового спиртов нормального строения или октиловым спиртом изостроения - 2-этилгексанол или 2-метилгептанол.

В качестве эмульгатора используют оксиэтилированные высшие жирные спирты синтанол ДС-10 или синтанол АЛМ-10, а также оксиэтилированные алкилфенолы марки ОП-7, ОП-10, неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12, которые относятся к классу неионогенных ПАВ.

Хлорсульфурон, триасульфурон или утнур используют в составе в виде заранее приготовленной шихты со стабилизатором, диспергатором, носителем и наполнителем. Применение этой смеси позволяет химически стабилизировать сульфонилмочевину, т. к. происходит ее адсорбция на поверхности компонентов, что затрудняет протекание реакции гидролиза при хранении препарата.

В качестве стабилизатора используют триэтаноламинную, натриевую, кальциевую соли алкилбензолсульфокислоты, триэтаноламинную, натриевую, кальциевую соли лаурилсульфата.

В качестве диспергатора используют лигносульфонаты в виде концентрата сульфитно-спиртовой барды, сульфитно-дрожжевой бражки или сульфитный щелок.

В качестве носителя используют цеолит, трепел, высокодисперсный диоксид кремния - аэросил или белую сажу.

В качестве наполнителя используют каолин, мел, тальк.

В качестве растворителя используют смесь гептилового, октилового и нонилового спиртов нормального строения, 2-этилгексанол, 2-метилгептанол, а также сольвенты нефтяные нефрас АР 120/200 или нефрас А 150/330, представляющие собой смесь органических углеводородов (ксилол, пропилбензол, этилтолуол, мезитилен и др.), получаемые из продуктов каталитического риформинга.

Пример 1.

К раствору, состоящему из 37 г эфиров дикамбы фракции спиртов C₇-C₉, 20 г синтанола ДС-10 и 17 г смеси гептилового, октилового и нонилового спиртов нормального строения (в соотношении 6:6:5), добавляют шихту, содержащую 1,3 г хлорсульфурона, 3,5 г кальциевой соли алкилбензолсульфокислоты, 10,4 г сульфитного щелока, 10,4 г белой сажи и 0,4 каолина. Полученный суспоэмульсионный концентрат тщательно перемешивают и оставляют на хранение при комнатной температуре. Через 6, 12, 18 и 24 месяца хранения анализируют содержание сульфонилмочевины методом жидкостной хроматографии. Результаты анализа приведены в табл 1.

Пример 2.

К раствору, состоящему из 37 г эфиров дикамбы фракции спиртов C₇-C₉, 20 г синтанола АЛМ-10 и 17 г нефраса АР 120/200, добавляют шихту, содержащую 1,3 г триасульфурона, 3,5 г натриевой соли алкилбензолсульфокислоты, 10,4 г сульфитно-спиртовой барды, 10,4 г аэросила и 0,4 г мела. Далее, как в примере 1.

Пример 3.

К раствору, состоящему из 37 г эфиров дикамбы фракции спиртов C₇-C₉, 20 г ОП-7 и 17 г нефраса А 150/330, добавляют шихту, содержащую 1,3 г утнура, 3,5 г триэтаноламинной соли алкилбензолсульфокислоты, 10,4 г сульфитно-дрожжевой бражки, 10,4 г цеолита и 0,4 г талька. Далее, как в примере 1.

Пример 4.

К раствору, состоящему из 40 г 2-этилгексилового эфира дикамбы, 22 г ОП-10 и 9,9 г 2-этилгексанола, добавляют шихту, содержащую 1,4 г хлорсульфурона, 3,8 г кальциевой соли лаурилсульфата, 11,2 г сульфитного щелока, 11,2 г белой сажи и 0,5 г каолина. Далее, как в примере 1.

Пример 5.

К раствору, состоящему из 40 г 2-этилгексилового эфира дикамбы, 22 г неонола АФ 9-10 и 9,9 г 2-этилгексанола, добавляют шихту, содержащую 1,4 г триасульфурона, 3,8 г натриевой соли лаурилсульфата, 11,2 г сульфитно-спиртовой барды, 11,2 г аэросила и 0,5 г мела. Далее, как в примере 1.

Пример 6.

К раствору, состоящему из 40 г 2-этилгексилового эфира дикамбы, 22 г неонола АФ 9-12 и 9,9 г 2-этилгексанола, добавляют шихту, содержащую 1,4 г утнура, 3,8 г триэтаноламинной соли лаурилсульфата, 11,2 г сульфитно-дрожжевой бражки, 11,2 г трепела и 0,5 г талька. Далее, как в примере 1.

Пример 7.

К раствору, состоящему из 34 г 2-метилгептилового эфира дикамбы, 18 г ОП-7 и 24,1 г 2-метилгептанола, добавляют шихту, содержащую 1,2 г хлорсульфурона, 3,2 г кальциевой соли алкилбензолсульфокислоты, 9,6 г сульфитного щелока, 9,6 г белой сажи и 0,3 г каолина. Далее, как в примере 1.

Пример 8.

К раствору, состоящему из 34 г 2-метилгептилового эфира дикамбы, 18 г синтанола АЛМ-10 и 24,1 г 2-метилгептанола, добавляют шихту, содержащую 1,2 г триасульфурона, 3,2 г натриевой соли алкилбезолсульфокислоты, 9,6 г сульфитно-спиртовой барды, 9,6 г аэросила и 0,3 г мела. Далее, как в примере 1.

Пример 9.

К раствору, состоящему из 34 г 2-метилгептилового эфира дикамбы, 18 г неонола АФ 9-12 и 24,1 г 2-метилгептанола, добавляют шихту, содержащую 1,2 г утнура, 3,2 г триэтаноламинной соли алкилбензолсульфокислоты, 9,6 г сульфитно-дрожжевой бражки, 9,6 г белой сажи и 0,3 г талька. Далее, как в примере 1.

Пример 10 - прототип.

К раствору, состоящему из 1,05 г хлорсульфурона, 0.35 г диэтилэтаноламина (суммарно 1,4 г соли) и 8 г воды, добавляют раствор, состоящий из 24,1 г дикамбы, 4,9 диметиламина (суммарно 29 г соли), 20 г эмульгатора марки синтанол ДС-10, 25 г триэтиленгликоля и 16,6 г воды. Далее, как в примере 1.

Пример 11 - прототип.

К раствору, состоящему из 1,8 г хлорсульфурона, 0,6 г диэтилэтаноламина (суммарно 2,4 г соли) и 14 г воды, добавляют раствор, состоящий из 28,2 г дикамбы, 5,8 г диметиламина (суммарно 34 г соли), 20 г эмульгатора - моноалкилового эфира полиэтиленгликоля на основе жирных спиртов, 25 г триэтиленгликоля и 4,6 г воды. Далее, как в примере 1.

Пример 12.

Полевые опыты проводят на посевах пшеницы. Составы по примерам 1-11 вносят по вегетирующей культуре в фазу кущения. Сорная растительность - осот полевой, подмаренник цепкий, виды пикульников, горцев. Доза гербицида 80 г на гектар. Эффективность гербицидов оценивают по весу сорных растений на опытных и контрольных делянках в фазе колошения. Учет урожая проводят путем обмолота пшеницы. Площадь делянок 10 кв.м, повторность - четырехкратная. Прототип - водно-органический раствор диэтилэтаноламмониевой соли хлорсульфурона и диметиламмониевой соли дикамбы, не содержащий стабилизатор, диспергатор, носитель и наполнитель. HCP₀₉₅ при учете урожая ± 0,4 ц/га.

Данные по составу рецептур гербицидов и содержанию сульфонилмочевин, представленные в табл. 1, показывают, что хлорсульфурон, триасульфурон и утнур в предложенном гербицидном составе значительно стабилизированы во времени по сравнению с прототипом.

Результаты полевых опытов на пшенице (табл. 2) свидетельствуют о том, что предложенный состав превосходит прототип по гербицидной активности, что дает прибавку урожая зерна 4,0 - 5,5 ц/га, а при использовании прототипа 0,5 - 0,8 ц/га.

Литература
1. Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению в Российской Федерации, 1998 г., стр. 153.

2. Заявка EP N 0236273, кл. A 01 N 47/36.

3. Патент РФ N 2040179.

Формула изобретения

Гербицидный суспоэмульсионный концентрат для применения в посевах зерновых культур, включающий замещенную сульфонилмочевину, производное 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты, эмульгатор и растворитель, отличающийся тем, что в качестве производного 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты он содержит C₇-C₉ алкиловые эфиры нормального строения или изостроения, а замещенную сульфонилмочевину предварительно адсорбируют на поверхности шихты, состоящей из стабилизатора, диспергатора, носителя и наполнителя, при следующем содержании компонентов, мас.%:
C₇-C₉ алкиловые эфиры 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты - 34 - 40
3-(4-Метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенилсульфонил)мочевина, или 3-(4-метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-[2-(2-хлорэтокси)фенилсульфонил] мочевина, или 3-(4-метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2,5-диметилфенилсульфонил)мочевина - 1,2 - 1,4
Эмульгатор - 18 - 22
Стабилизатор - 3,2 - 3,8
Диспергатор - 9,6 - 11,2
Носитель - 9,6 - 11,2
Наполнитель - 0,3 - 0,5
Растворитель - Остальноею

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2