Способ извлечения цинка

 

384%0

О П

ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 15.1Х.1971 (№ 1697502/22-1) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет—

Опубликовано 29.Ч.1973. Бюллетень ¹ 25

Дата опубликования описания 24.IX.1973

М. Кл. С 22Ь 1I9 20

С Olg 9/00

Комитет ло делам изобретений и открытий ори Совете Министров

УДК 669.536(088.8) Авторы изобретения И. Н. Кременская, О. В, Иванов, H. К. Евсеева и В. М. Дзиомко

Заявитель

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЦИНКА

Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности к извлечению цинка из кислых растворов экстракцией.

Известен способ извлечения цинка из иислых растворов экстракцией.

Г1о предложенному способу в качестве экстрагента используют замещенпые д ипиразолил мета«ы и процесс проводят в присутствии высаливателей, причем, высаливатели могут быть выбра ны из группы, состоящей из хлоридов аммония, щелочных и щелочноземельных металлов. Это повышает извлечение и селект ив«ость отделения цинка от железа, кадмия, меди, марганца и других примесей.

Способ заключается в экстракционном отделении ци нка от железа, кадмия и прочих сопутствующих металлов, причем, экстракцию можно проводить,как из хлорид«ых, так и из сульфатных растворов. В качестве экстрагента используют замещенные дипиразолилмета ны, например ди- (4-этил-3,5-дипропил-1-пиразол ил) метан, растворенный в инертном разбавителе (хлороформе, бензоле, керосине). Экстракционное разделение проводят в присутствии высаливателя — водорастворимого хлорида аммония, хлорида щелочного или щелочноземельного металла. В органическую фазу переходит ц|инк, все остальные сопутствующие металлы остаются в водной фазе. Реэкстракцию цинка из органической фазы можно проводить водой,или 0,3 М водным раствором аммиака. Экстраге«т после реэкстракции возвращается в цикл.

Способ осуществляют следующим образом.

5 К раствору, содержащему ионы цинка, <обальта, марганца, меди, кадмия, висмута, прибавляют в качестве высаливателя хлорид аммония, щелочного или щелочноземельного металла в количестве 1 — 2 моль «а 1 .г pacl0 твора,и равный объем 0,1 — 0,3 М экстрагента, растворенного в инертном разбавителе.

После встряхивания и разделения фаз в орга«ическую фазу переходит цинк на 80 — 98%, а в водной фазе остаются все остальные катио«ы, Реэкстракцию проводят равным объемом дистиллированной воды,илн 0,3 М водным раствором аммиака. В результате получают раствор хлорида цинка, очищенный от железа, кадмия, кобальта, марта нца, хрома, меди, висмута и других примесей. Реэкстракция осуществляется на 99% экстрагированного количества. Пример 1. К раствору, содержащему, г/л: 2,8 сульфата ц инка; 1,7 сульфата железа;

7,4 сульфата кадмия; 4,4 сульфата кобальта;

11,6 сульфата марганца; 2,6 сульфата хрома, при рН 0,5 добавляют хлор истый магний в количестве 1,5 моль на 1 л раствора, затем к раствору прибавляют равный объем 0,1 М раствора ди- (4-этил-3,5-д ип|роп ил-l-пиразолил) 384910

Предмет изобретения

Составитель С. Колотушкина

Техред Е. Борисова Корректор М. Лейзерман

Редактор О. Филиппова

Заказ 501/1563 Изд. № 658 Тираж 632 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Советс Министров СССР

Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк, фил. пред. «Патент» метана в хлороформе. Двуофазовую систему перемешивают встряхиванием примерно в течение 0,5 час. В результате экстракции в органич ескую фазу переходит цинк, а все остальные металлы остаются преимущественно в водной фазе. Фазы разделяют. Степень извлечения в органическую фазу за одну ступень составляет, /о. ц и нк 94+-0,5; железо

3,9+0,1; кадмий 4,0+0,2; кобальт 3,7+0,2; марганец 1,7+0,1; хром 2,6+-0,5.

Пример 2. К раствору, содержащему, г/л: 1,0 хлорида цинка; 19 хлорида железа;

1,0 хлорида висмута; 1,0 хлорида меди; 5 хлорида кадмия; 2,6 хлорида хрома; 10 хлорида марганца, прибавляют 1 моль на 1 л раствора хлористого калия, затем прибавляют равный объем 0,3 М раствора ди-(4-этил-3,5-дипропял-1-пиразолил) метана в бензоле. Двухфазную систему перемешивают встряхиванием в течение примерно 2 час. Фазы разделяют.

Степень извлечения за одну ступень составляет, %: цинк 80+0,5; железо 2+0,1; висмут

1+0,1; медь 2+0,1; кадмий 1+0,2; марганец

0,5+0,1; хром 2+0,5.

Пример 3. Реэкстракция органической фазы. K органической фазе, взятой после экстракции цинка и содержащей 2,6 г/л цинка, добавляют, равный объем воды. Двухфазную систему перемешивают встряхиванием примерно 1 час. В водную фазу переходит хлорид цинка. После реэкстракции фазы разделяют. Водную фазу кристаллизуют, органическую — возвращают в цикл, Степень реэкстракции составляет 99+0,5 /о.

Реэкспракцию можно также проводить 0,5 М водным раствором аммиака, в этом случае

10 степень реэкстракции также составляет

99+ 0,5 "/ю.

1. Способ извлечения цинка из кислых рас творов экстракцией, отличающийся тем, что, с целью повышения извлечения и селективности отделения цинка от железа, кадмия, меди, 20 марганца и других примесей, в качестве экстрагента используют замещенные дипиразолилметаны и процесс пр оводят в присутствии высаливателя.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве высаливателя используют хлориды аммония, щелочных или щелочпоземельных металлов.