Ан ссср

 

Ц

"j т,. . ) ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОР СИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советски1е

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 17.1!!.1972 (№ 1760555/2 3-4) а с присоединением заявками №

Приоритет—

Опубликовано 05.И1.1973. Бюллетень ¹ 29

Дата опубликования описания 15.Х1.1973

М. Кл. С 07с 57/06

Государственный номитет

Совета Министров СССР оо делам изооретений и открытий

УДК 547. 391.1(088.8) Авторы изобретения

P А. Беккер, Г. В. Асратян, Ш. О. Бабаян, Б. Л. Дяткин и И. Л. Кнунянц

Ордена Ленина институт элементоорганических соединений

АН СССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ а-ЗАМЕ1ЦЕННЫХ Р,Р-ДИФТОРАКРИЛОВЫХ КИСЛОТ!

Предмет изобретения

Изобретение относится к способу получения алкиловых эфиров а-замещецных Р,13-дифторакриловых кислот, которые .могут найти применение в полимерной промышленности.

Известен способ получения трцфторакрпловой кислоты при дегалоидцровации а,р-дихлор (бром) -а,р,j3 - трифторпропионовой кислоты в присутствии металлического цинка в среде эфира.

Предлагаемый способ получения алкцловых эфиров а-замещенных Pôäwôòoðàêðèëoçûõ кислот общей формулы

СГ, = С вЂ” COOR где R — алкил, арил; К вЂ” алкил, состоит в том, ITQ алкцловый эфир а-замещеццой а,Р-дихлор - Ц - дцфторпропцоновой кислоты дехлорируют под действием металлического цинка в среде органического растворителя, например эфира или кетоца. Выход целевого продукта 70 — 80%

Пример 1. Метиловый эфир P,P- >sg opметакриловой кислоты, В колбе на 100 лл 15,0 г метилового эфира а-метил-а,Р-дихлор- f -дцфторпропионовой кислоты, 26,0 г цинковой пыли и 20 лл диоксана кипятят 4 час при перемешивании, фильтруют, разлагают фцльтрат водой, отделяют органический слой, высушивают его сернокислым мапшем и перегоняют, получая 6,8 г (0%) целевого продукта, т. кцп. !01 — 102 С.

Най геено %. С 43,85; Н 4,43.

С,11,ГеО,.

Вычислено, %: С 44,12; Н 4,44.

ЯМР- и ПМР-спектры соответствуют указанному продукту.

П ри м е р 2. Метиловый эфир Р,Р-дифторатроповой кислоты.

10 Аналогично примеру цз 6,2 г метилового эфира а-фенил - а,Р-дцхлорЩ-дцфторпропцоновой кислоты, 8,0 г цинковой пыли и 20 лл диоксаца получают 3,6 г целевого (79%) продукта, т. кип. 84 С/5 лл.

15 Найдено, %: F 19,60.

С10На . еО2.

Вычислено, %: Г 9,17.

ЯМР- и ИК-спектры соответствуют указанному продукту.

Способ получения алкиловых эфиров а-замещенных Ц-дифторакриловых кислот, отли25 чаюц1ийся тем, что соответствующий алкиловый эфир а-замешенной а,р-дихлор р,Р-дифторпропионовой кислоты дехлорируют под действием, металлического цинка в среде органического растворителя, например эфира, 30 кетона, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.