Способ перегонки глицерина

 

М 40346

}в ах „..ч 1..> иу щ м

q>o .:е- -<>.

АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа перегонки глицерина.

Б авторскому свидетельству С. Л. Либинсона и У. И. Кирзнера, заяв. ленному 31 декабря 1933 года (спр. о перв. ¹ 139846).

О выдаче авторского свидетельства опубликовано 31 декабря 1934 года.

170

13,4

14,5

16,8

23,0

55,1

11,7

12,6

14,6

18,8

36,2

О

- 4

Класс 12о, 5; .Ь „ =.." ь .,; Е.i

} ои4ит .

Предлагаемый способ имеет целью проведение дестилляции технического глицерина-сапонификата для получения динамитного, высоко концентрированного 95 — 98%-rо глицерина.

Осуществляется дестилляция при нормальном давлении при температуре выше 180 в токе инертного газа, нагретого до той же температуры, причем конденсация проводится при температуре выше ста градусов, например, в п1}еделах 130 — 150, благодаря чему достигается значительная экономия тепла при высоком качестве и концентрации получаемого глицерина.

Цикл движения газов замкнут. В качестве инертного газа может быть принят азот, углекислота-и даже воздух, вообще все газы, не вступающие во взаимодействие с глицерином и его парами, особенно при высокой темпеyaTyps (180 — 200 ).

Пример. Сапонификат загружается в обычный дестилляцпонный куб, снабженный барботером для подачи инертного газа сквозь глицерин. Загружаемый глицерин нагревается до температуры 180 — 190,.после чего в куб нагнетается- предварительно нг}грвтый до температуры перегонки инертный газ. Нагнетание производится прп помощи обычного компрессора или газодувки, приспособленных для работы при указанных температурах. Инертный газ, пройдя через глицерин, покидает куб, унося с собой количевтво глицерина, соответствующее его парциальной упругости при температуре перегонки, (3d) и поступает на конденсацию в первый холодильник. Температура конденсации 130 — 150 .

Из первого холодильника сконденсировавшийся глицерин совместно с инертным газом поступает в газоотделитель, откуда газ засасывается нагнвтательныи приспособлением н снова поступает для перегонки (в сеть включается буфергазгольдер и т. п.,}. Глицерин из газоотделителя стекает во второй холодильник, где охлаждается до температуры, приемлемой для загрузки вго в тару или хранилище. Контроль качества осуществляется эпруветом по удельному весу.

Горячая вода из холодильника может быть использована.

Ниже приведены основные показатели расхода тепла и инертного газа.

Таблица 1.

Расход газа на перегонку при различных температурах перегонки и конденсации (насыщение при перегонке принято равным 8094).

Расход газа в м на

Температура конден-,, 1 кг глицеРина пРи

: =0,8 и прн темперасации в С туре перегонки

180 190

Расход тепла при температуре перегонки в кал

Температура конденсации в С

1900

365,6

344,0

330,2

324,2

372,2

Эхсперт М. Ф. Сукивнич редактор 3. я.. Хинич

Типография,Советский Печатник", Ленинград, Мокоаая, 4Q

Табли ца 2.

Расход тепла на испарение глицерина (ие учтены потери и нагревание глицерина до

-температуры перегонки).

Предмет ивобретении

Способ перегонки глицерина, отличажщийсн тем, что через нагретый выше 180 глицерин пропускают подогретый до той ае температуры инертный газ, затем смесь паров и газа, с целью конденсации глицерина, охлаждают до температуры выше 100, найример до 130 — 150, после чего газ, после соответствующего подогрева, вновь вводят в цикл..

Способ перегонки глицерина Способ перегонки глицерина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано при дистилляции органических соединений на предприятиях химической, пищевой, нефтеперерабатывающей и других отраслей промышленности

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к усовершенствованию способа выделения смеси алифатических спиртов из головной (эфироальдегидной) фракции производства этилового спирта, предназначенных для применения в составе спиртсодержащих растворителей

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к усовершенствованию способа выделения изоамилового спирта из кубового остатка производства этилового спирта, предназначенного для применения в органическом синтезе, получения медпрепаратов - корвалола, валидола, изовалериановой кислоты, в рецептуре смесевых растворителей, при флотации металлов, в составе тормозной жидкости и определении жирности молока
Изобретение относится к химической технологии, точнее к усовершенствованному способу выделения метанола из побочного продукта синтеза 1,4-бутиндиола (1,4-БИД), полученного взаимодействием формальдегида и ацетилена, который находит применение в производстве полимерных материалов
Изобретение относится к области химической технологии органических соединений, а именно к усовершенствованию способа переработки эфироальдегидной фракции

Изобретение относится к разделению смеси спиртов, получаемых на основе СО и Н2 (синтез-газа) и используемых в виде добавок с высоким октановым числом к топливным смесям

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к способам переработки головной фракции этилового спирта и концентрата головной фракции с использованием полученных продуктов в составе спиртосодержащих растворителей

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к усовершенствованию способа переработки сивушного масла

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано при дистилляции органических соединений на предприятиях химической, пищевой, нефтеперерабатывающей и других отраслей промышленности

Изобретение относится к технологии обработки глицерина, получаемых при расщеплении жиров или синтетическим способом, и может быть использовано в косметической, химической и медицинской промышленности для приготовления препаратов, физиологически совместимых с кожей человека

Изобретение относится к способу получения сырого глицерина, заключающемуся в безреактивном гидролизе жиров и масел с последующим разделением жирных кислот и глицериновой воды

Изобретение относится к масложировой промышленности, а именно к области производства дистиллированного глицерина

Изобретение относится к усовершенствованному способу разделения многоатомных спиртов, например неопентилгликоля или этриола, и формиата натрия или кальция, включающему добавление к смеси разделяемых веществ органического растворителя, в котором многоатомный спирт растворяется, кристаллизацию формиата натрия или кальция, отделение формиата натрия или кальция от раствора многоатомного спирта в органическом растворителе, например, фильтрованием, рециркуляцию органического растворителя, охлаждение раствора и кристаллизацию многоатомного спирта, причем в качестве органического растворителя используют растворитель ароматического ряда, например толуол, при этом после добавления к смеси разделяемых веществ органического растворителя полученную смесь нагревают до температуры кипения и производят при этой температуре одновременно: обезвоживание смеси отгонкой воды с рециркуляцией отделенного от воды органического растворителя, кристаллизацию нерастворенного в органическом растворителе формиата натрия или кальция и растворение в органическом растворителе многоатомного спирта

Изобретение относится к усовершенствованному способу осуществления реакции трансалкоголиза триметилолпропан моноциклического формаля (ТМП-МЦФ) или триметилолэтан моноциклического формаля (ТМЭ-МЦФ) с избытком одноатомного или двухатомного спирта при повышенной температуре и в присутствии кислотного катализатора для получения триметилолпропана (ТМП) или триметилолэтана (ТМЭ), соответственно, которые используются в качестве промежуточных соединений для получения широкого круга продуктов, и побочного продукта – ацеталя, а также относится к способу осуществления взаимодействия композиции, содержащей, по меньшей мере, 10 мас.% триметилолпропан-бис-монолинейного формаля (ТМП-БМЛФ) или триметилолэтан-бис-монолинейного формаля (ТМЭ-БМЛФ), не более чем около 5 мас.% воды и одноатомный или двухатомный спирт в избытке от стехиометрического количества, с сильным кислотным катализатором при температуре 30-300 0С и в течение промежутка времени, достаточного для превращения значительного количества указанного ТМП-БМЛФ или ТМЭ-БМЛФ в триметилолпропан или триметилолэтан, соответственно, и побочный продукт - ацеталь
Наверх