Способ получения фенолфталеина
Класс 12ц, Ю Я
АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО НА ИЗОБРЕТЕНИЕ
ОПИСАНИЕ способа получения фенолфталеина.
К зависимому автбрскому свидетельству П. Н. Рабиновича, В. Л. Прндорогина, Н. Л. Прндорогнна и Н. А. Харитонова, заявленному 26 января 1933 года (спр. о перв. ¹ 122796).
Основное авторское свидетельство на имя тех же лиц от 31 декабря
1934 года ¹ 40359
О выдачЕ аавиоимого авторского евидетельства опубликовано 31 декабря
1934 года. б — cooH б б so H
+ — соон фталевая р-нафталинсулькислота фокислота (безводная) -нафталинсульфокислота (с кристаллиз. водой)
В основном авторском свидетельстве.% 40359 иисан способ получения фенолфталеина взаинодействием фенола и фталевого ангидрида в присутствии в, качестве катализатора пили $-нафталинсульфокмслоты.
Авторами настоящего изобретения далее было установлено, что для получения фенолфталвина в присутствии р-нафталинсульфокислоты вместо фталевого ангидрида можно применять фталевую кислоту.
Механизм образования фенолфталеина в этом случае может быть представлен следующим образом: в присутствии )-нафталинсульфокислоты, как дегидратирующего вещества, фталевая кислота при температуре реакции п рв 112 — 116 постепенно переходит во
Рталевый ангидрид согласно уравнению:
По мере образования фталевого ангидрида последний реагирует с фенолом и образует фенолфталеин. Для проведения реакции конденсации можно пользоваться )-нафталинсульфокислотой не только в чистом виде, но и в виде продукта, полученного при сульфировании нафталина на моносульфокислоту.
Такой продукт представляет собою смесь приблизительно из 80 — 85% )-нафталинсульфокислоты, 12% и-нафталинсульфокислоты и незначительных количеств дисульфокислоты, смолы, сульфонов и непрореагировавшего нафталина.
Применение фталевой кислоты вместо фталевого ангидрида, не отражаясь ма выходе конечного продукта, позволяет работать с сильно загрязненным фталевым ангидридом, — co " sop ! г б с 3б",б фталевый ангидрид a
Эксперт И. Ф. Сукневнч
Рсдактор 3. Я. Хиннч
Типография .Советский Печатник, Ленинград, Моховая, 40. который легко может быть иереведен в чистую фталевую кислоту путем кристаллизации его as кипящей воды. Выпавшая по охлаждении чистая фталевая кислота после высушивания может быть тотчас же пущена в реакцию конденсации.
Пример. В расплавленную смесь 166 ю фталевой кислоты и 280 кг фенола прибавляют -нафталинсульфокислоту, подученную сульфированием- 130 †1 кт нафталина.
Реакционную смесь перемешивают и нагревают в течение 8 †., 10 час. при 112 †1, после чего к ней прибавляют при перемешивании 150 — 160 а воды. Выпавший осадок отсасывают и подвергают очистке обычны путем. Выход чистого продукта, выкриста; лизованного из 95%-ro этилового спирт;
40 — 50 /, от теоретического, температур плавления 259 — 261 .
Предмет изоб ретения.
Видоизменение способа получения фене фталеина, согласно авторскому свидетельств № 40359, отличающееся тем, что вмес фталевего ангидрида при реакции с феноло в присутствии $-нафталинсульфокислоты нр меняют фталевую кислоту.
