Способ активации каолина для каталитических целей

 

Я 41504

АУ РСН Е СВИ БЕЛБС7ВО НВ Н30У ПНИ

О ПИ САМЫЕ способа активации каолина для каталитических целей.

К авторскому свидетельству И. П. Ларина и А. А. Черепнгвг, заявленному

29 апреля 1934 года (спр. о перв. № 146726).

0 выдаче авторского свидетельства опубликовано 28 февраля 1935 года.

Предмет изобретения. (157) Новый способ состоит в получении каталитической окиси алюминия ка частичках каолина, как на подкладке (носителе). По данному способу расщепленный прокаливанием каолин подвергается обработке азотной кислотой с последующим воздействием на полученную массу раствором аммиака; образовавшийся из компочента каолика — окиси алюминия азотно-кислый алюминий дает с раствором аммиака активную гидроокись в массе избыточного каолика.

После тщательного отмывания от растворимых солей масса отжимается от избытка воды и высушивается. Получекный продукт, как катализатор, может быть использован, например, для дегидратации спирта, в целях получения этилека. При испытаниях на дегидратацию приготовленные изобретателями образцы катализатора дали 96 — 98% содержания этилена в газах и 95 /о использования спирта.

Преимущества данного метода пред обычными способами получения каталитической окиси алюминия (из алюмината, из азотно-кислого алюминия и других алюминиевых солей и т. и.) заключается в простоте процессов и в непосредственном использовании широко распространенного сырья каолина.

Пример. Воздушно-сухой каолин прокаливается при температуре 750 — 800 о остаточной влаги не более 1%. Прок аленный каолин обрабатывается раствором азоткой кислоты (концентрации приблизителько 33% т. е. около 400 г на 1 литр), сначала на холоду около 12 часов, а затем при нагревании до 60 — 80" в течение 3 — 4 часов. Количество кислоты берется по расчету на каждые 100 г каолика приблизительно 625 слР 33%-ной кислоты, что соответствует половине потребной ка растворение окиси алюминия в каолике, считая ее в нем 45о)о.

Затем при тщательном помешивании массы в кее вливается раствор аммиака (12 — 25%) до слабого запаха. После этого массу оставляют стоять около суток для вызревания при комнатной температуре. Последующая обработка сводится к обычным приемам, т. е. далее следует промывка, производимая теплой (около 60 ) водопроводной водой, при помешивании, с декантацией но отстаивании..

Промывание ведут тщательно, отдельными операциями (заливками воды), тратя приблизительно в 10 приемов около

6 литров воды на каждые 100 г сухого продукта. После отмывания массу отсасывают на нутч-фильтрах или отжимают на фильтр-прессах и высушивают (при постепенном подъеме температуры) при

100 — 120 .

Способ активации каолина для каталитических целей, в частности для дегидратации спирта, с применением предварительного прокаливания при температуре 700 — 850, отличающийся тем, что каолин обрабатывают затем азотной кислотой, взятой в количестве, отвечающем тому, которое соответствует переводу в нитрат,алюминия не больше половины заключающегося в прокаленном каолине алюминия и, после того, как реакция воздействия азотной кислоты на каолин в основном закончится, в смесь вводят без какого-либо разделения жидкой ее части от твердой аммиак, в целях осаждения алюминия из его соединения с азотной кислотой, в виде гидрата глинозема на нерастворенной в азотной кислоте твердой составной части каолина.

Эксперт и редактор И. Я. Гревцов

Тип. «Печатный Труд", Зак. 3298 — 400

Способ активации каолина для каталитических целей Способ активации каолина для каталитических целей 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области очистки газов от вредных примесей и может быть использовано для очистки газовых смесей от оксида углерода в системах коллективной и индивидуальной защиты органов дыхания, очистки выбросов промышленных предприятий, очистки выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания, а также для других индустриальных и природоохранных целей

Изобретение относится к катализаторам защиты окружающей среды от токсичных выбросов оксидов азота и может быть применено в энергетической, химической, металлургической и других отраслях промышленности, имеющих отходящие газы, в которых содержатся оксиды азота

Изобретение относится к области очистки различных газообразных выбросов промышленных производств и утилизации промышленных отходов и может быть использовано в химической, энергетической и других отраслях промышленности

Изобретение относится к области синтеза носителей для катализаторов превращения углеводородного сырья, например для катализаторов пиролиза

Изобретение относится к производству катализаторов конверсии углеводородов
Изобретение относится к технологии приготовления катализаторов на основе никеля, стабилизированного активным оксидом алюминия, для окислительно-восстановительных процессов и может быть использовано в процессах тонкой очистки технологических газов от оксидов углерода, кислорода и для получения защитных атмосфер путем диссоциации аммиака

Изобретение относится к области производства сорбентов и катализаторов, применяемых в индивидуальных и коллективных средствах защиты для очистки воздуха от оксидов азота, и может быть использовано при промышленном изготовлении катализаторов

Изобретение относится к химии, в частности к способам утилизации отходов гальванического производства путем переработки последних в конечный целевой продукт
Изобретение относится к области неорганической химии, точнее к способам регенерации отработанного катализатора гидрирования 1,4-бутиндиола в 1,4-бутандиол

Изобретение относится к химической промышленности, в частности к способам регенерации серебряных катализаторов процесса получения формальдегида из метанола
Изобретение относится к способу активации катализатора гидроочистки, содержащего оксид металла группы VIB и оксид металла группы VIII, который содержит контактирование катализатора с кислотой и органической добавкой, которая имеет температуру кипения в интервале 80-500°С и растворимость в воде, по меньшей мере, 5 грамм на литр (20°С, атмосферное давление), необязательно с последующей сушкой при таких условиях, при которых, по меньшей мере, 50% добавки остается в катализаторе

Изобретение относится к производству автомобильных катализаторов, в частности к способу их регенерации

Изобретение относится к способу регенерации катализатора гидрокрекинга с взвешенным слоем, который включает: разделение (120) отходящего потока (100) из зоны (35) гидрокрекинга с взвешенным слоем на первую часть (125), включающую растворитель и осветленную смолу, и вторую часть (130), включающую смолу и катализатор; контактирование (140) второй части (130) с кислотой (145) для выщелачивания катализатора из смолы для получения водного раствора (170) и остатка (165) смолы; и контактирование (200) водного раствора (170) с анионом (205) для получения нерастворимой соли (225) и второго водного раствора (220), где нерастворимая соль (225) является катализатором. Технический результат изобретения заключается в усовершенствовании способа регенерации катализатора гидрокрекинга с взвешенным слоем. 9 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности при обезвреживании гипохлоритных пульп, образующихся в процессе очистки отходящих хлорсодержащих газов от хлора известковым молоком. Способ обезвреживания пульпы гипохлорита кальция включает термическое разложение гипохлорита кальция при перемешивании острым паром в присутствии нихромового катализатора, обработанного в баке травления раствором соляной кислоты. В отработанном растворе соляной кислоты, образующемся при обработке нихромового катализатора после его использования в процессе термического разложения гипохлорита кальция, определяют содержание активного хлора. При перемешивании отработанного раствора соляной кислоты постепенно добавляют раствор тиосульфата натрия. Количество раствора тиосульфата натрия в отработанном растворе соляной кислоты поддерживают в 5-15-кратном избытке от стехиометрически необходимого. Обезвреженный раствор сливают в сточные воды канализации. Изобретение позволяет снизить содержание токсичных веществ и активного хлора в сточных водах. 4 з.п. ф-лы, 1 пр.
Наверх