Способ получения хлористого тианила и хлорокиси фосфора

Авторы патента:

Буссе С.А.

C01B25/10 - галогенные или оксигалогенные соединения фосфора

C01B17/45 - соединения, содержащие серу и галогены, с кислородом или без него

B01D3/14 - фракционная перегонка

1i, М 48242

2: lI

* пате .. ! :c;. =„;ад

СВИДЕТЕЛЬСТВО НА ИЗО6РЕТЕЯИЕ

Класс 121. Ю31АВТОРСНОЕ

ОПИСАНИЕ способа получения хлористого тионила и хлорокиси фосфора.

К авторскому свидетельству А. С. Буссе, заявленному 15 июля

1935 года (спр. о перв. № 173019).

О выдаче авторского свидетельства опубликовано 31 августа 1936 года.

Предмет изобретения.

Хлористый тионил и хлорокись фосфора получаются при пропускании сернистого газа через пятихлористый фосфор согласно уравнению:

РС1, + $0, = $ОС1, + РОС1з

B свою очередь пятихлористый фосфор готовится из треххлористого, насыщенного хлором.

Недостатками этого способа являются необходимость оперировать с твердым веществом, трудность полного превращения треххлористого фосфора в пятихлористый вследствие застывания реакционной массы раньше окончания хлорирования и длительность процессов хлорирования и насыщения сернистым газом.

По предлагаемому способу в качестве исходного вещества берется треххлористый фосфор, через который одновременно пропускается ток хлора и сернистого газа.

Образующийся пятихлористый фосфор в момент образования реагирует с сернистым газом по вышеприведенному уравнению.

Опасность закупоривания трубки, проводящей хлор, устраняется применением системы из двух трубок, впаянных одна в другую, как показано на чертеже.

Хлор поступает в аппарат по наружной трубе а, сернистый газ вЂ” по внутренней трубе b.

Пример. В склянку Вульфа емкостью 5 л с двумя тубусами помещают

3 кг треххлористого фосфора. Один из тубусов служит для обратного холодильника, верхний конец которого соединяется со склянкой Тищенко, наполненной крепкой серной кислотой.

Через второй тубус проходят две металлических, впаянных одна в другую трубки, погруженные в реакционную жидкость. По трубкам пропускают с одинаковой скоростью хлор и сернистый газ до тех пор, пока масса не составит

3 кг.

Продолжительность операции вЂ” около

10 часов. Склянка охлаждается снаружи холодной водой. Продукт реакции подвергается перегонке с дефлегматором для отделения хлористого тионила (фракция до 85%) от хлорокиси фосфора.

Превращение треххлористого фосфора в хлористый тионил и хлорокись фосфора по данному способу является весьма полным> приближающимся к теоретическому выходу.

Способ получения хлористого тионилв и хлорокиси фосфора, отличающийса теи, что втреххлористый фосфор вводят ный продукт реакции подвергаютдестил:одновременно по отдельным трубкам ляции для разделения составных его хлор и сернистый ангидрид и получен- частей по обычному способу.

Тнл. „Печатный Труд". Зак. 1998 вЂ” 400

Способ получения хлористого тианила и хлорокиси фосфора

Способ переработки монохлористой серы // 48232

Способ получения однохлористой серы // 9269

Способ многокорпусной ректификации // 48173

Способ дефлегмирования при фракционированной перегонке бензоловых продуктов // 40812

Способ непрерывного разделения частично смешивающихся жидкостей // 37696

Аппарат для приемки и распределения дистиллата получаемого при фракционной перегонке жидкостей // 8022

Бражная колонна для получения спирта // 2100042

Изобретение относится к спиртовой промышленности, а именно к установкам для получения спирта из спиртосодержащего сырья

Брагоректификационная установка // 2100043

Изобретение относится к спиртовой промышленности и может быть использовано в установках для получения ректификационного спирта

Способ фракционирования нефти и установка для его осуществления // 2100403

Изобретение относится к переработке нефти и решает задачи уменьшения энергозатрат и сокращения материалоемкости основного технологического оборудования установок первичной перегонки нефти

Способ разделения многокомпонентных смесей близкокипящих и гомогенно-растворимых жидкостей // 2102104

Изобретение относится к способам разделения многокомпонентных смесей близкокипящих и гомогеннорастворимых жидкостей, т.е

Способ очистки органических жидкостей // 2104731

Изобретение относится к неорганической химии, в частности к разработке способов очистки смесей органических, например водно-спиртовых, от различных примесей, ухудшающих качество готовой продукции

Способ разделения смеси ректификацией // 2105589

Изобретение относится к области нефтеперерабатывающей, химической и нефтехимической промышленности, конкретно к способам разделения смеси ректификацией

Способ выделения и очистки этанола // 2105590

Изобретение относится к спиртовой промышленности, а более конкретно к способу выделения и очистки этанола любого производства

Способ получения ректификованного спирта // 2108128

Изобретение относится к спиртовой промышленности, в частности к способам получения ректификованного спирта

Способ получения ректификованного спирта // 2108839

Изобретение относится к спиртовой промышленности, в частности, к способам получения ректификованного спирта

Способ очистки спирта-сырца и других спиртосодержащих смесей // 2112576

Изобретение относится к спиртовой промышленности, конкретно к способам химической очистки спирта-сырца и других спиртосодержащих смесей, содержащих характерные спиртовые примеси, трудновыделяемые методом прямой ректификации

Реактор для получения гексафторида серы // 2154018

Изобретение относится к химической технологии, а именно к аппаратурному оформлению узла получения гексафторида серы прямым сжиганием серы во фторе

Способ очистки гексафторида серы // 2170699

Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано в производстве гексафторида серы (элегаза), применяемого в электротехнике как изолирующий газ газонаполненных высоковольтных установках и другом электрооборудовании

Способ получения фторангидридов кислот из хлорангидридов кислот // 2230731

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сульфурилфторида, сульфурилхлоридфторида или фторангидрида карбоновой кислоты общей формулы (I): RC(O)F, где R означает С1-С7алкил или С1-С7алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом хлора и/или по меньшей мере одним атомом фтора, без добавления основания или растворителя, связывающего HF, взаимодействием соответствующего хлорангидрида карбоновой кислоты а) с аддуктом из фтористого водорода и гидрофторида аммония или гидрофторида пиридина, или гидрофторида пиперидина, или аддуктом из фтористого водорода и гидрофторида вторичного или третичного апифатического амина формулы BmHF, где В означает вторичный или третичный алифатический амин, a m имеет значение 1<m<4, в качестве фторирующего агента, причем во время реакции m равно или больше 1, или б) с HF в качестве фторирующего средства, причем HF используется в количестве по меньшей мере 1 моль на моль заменяемого атома хлора, в присутствии аддукта фтористого водорода с гидрофторидом аммония или аддукта фтористого водорода с гидрофторидом вторичного или третичного алифатического амина формулы ВmHF, где В означает вторичный или третичный алифатический амин, а m имеет значение 1<m<4, в качестве катализатора реакции между хлорангидридом кислоты и HF, или в) с фторирующим составом, который получают смешиванием HF-аддукта формулы BmHF, где В означает вторичный или третичный алифатический амин или пиридин, а m имеет значение 1<m<4, с трифторуксусной кислотой, с) и необязательно с последующим регенерированием HF-аддукта и отделением образующегося HCl

Получение фторсодержащих соединений // 2285686

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторсодержащих соединений из галогенсодержащих, предпочтительно хлорсодержащих, соединений за счет обмена галогена на фтор в присутствии HF-аддукта моно- или бициклического амина с по меньшей мере двумя атомами азота, при этом по меньшей мере один атом азота встроен в циклическую систему в качестве фторирующего агента, либо в присутствии фтористого водорода в качестве фторирующего агента и указанного HF-аддукта моно- или бициклического амина в качестве катализатора